Biología Molecular g

MENÚ DE PRUEBAS
MOLECULARES
Ampliamos nuestro menú de pruebas …
Biología
g Molecular
Identificación del agente
causal de enfermedades en
Tiempo Real
Tecnología PCR,
capaz de detectar
tanto DNA como
mRNA vírico
Monitoreo de la
evolución de patologías
VIROLOGÍA:
•
CARGA VIRAL HEPATITIS C
•
CARGA VIRAL HEPATITIS B
•
CARGA VIRAL HIV
•
CITOMEGALOVIRUS (CMV)
•
DENGUE 1, 2, 3, 4.
•
FLU A/B & VIRUS RESPIRATORIO
SINCITIAL (VRS)
•
GENOTIPIFICACIÓN HEPATITIS C
•
GENOTIPIFICACIÓN VIRUS DEL
PAPILOMA HUMANO (HPV)
•
INFLUENZA A-H1N1 PCR EN
TIEMPO REAL
•
INTERLEUCINA IL28-B
•
VIRUS EPSTEIN BARR (EBV)
•
VIRUS DEL HERPES SIMPLE I y II
TAMIZAJE DE BOLSAS DE
S G
SANGRE:
•
NAT PARA HEPATITIS C y HIV
MICROBIOLOGÍA:
•
CHLAMYDIA PCR
•
ESTREPTOCOCO GRUPO B DNAAMPLIFICADO
•
MYCOBACTERIUM SP DETECCIÓN
DIRECTA PCR
•
COMPLEJO M TUBERCULOSIS PCR
•
MYCOBACTERIUM TB RESISTENCIA
a drogas de primera línea:
RIFAMPICINA/ISONIAZIDA
Edición No. 1 · Abril, 2012
•
FLUOROQUINOLONAS/ AMINOGLUCÓSIDOS/
PÉPTIDOS CÍCLICOS/ ETAMBUTOL.
Avalados por el Colegio
Americano de Patólogos
Clínicos (CAP).
www.labreferencia.com
MYCOBACTERIUM TB RESISTENCIA
a drogas de segunda línea:
| [email protected] | Tel.: 809-221-5545
PRUEBA
UTILIDAD CLÍNICA
DETECCIÓN
MUESTRA A UTILIZAR
HCV - PCR en Tiempo Real
(Carga Viral)
Cuantificación del RNA del virus de la Hepatitis C por amplificación de
Linealidad de: 43 a 69.0 millones UI/ml.
ácidos nucléicos para detección de fluctuaciones de la carga viral en
Límite de detección: 15 UI/ml.
pacientes con infección crónica por HCV, sometidos a tratamiento.
Plasma
HBV - PCR en Tiempo Real
(Carga Viral)
Cuantificación de los niveles de DNA del virus de la Hepatitis B, para
Linealidad de: 54.5 a 110.0 millones UI/ml.
evaluación de la eficacia de la terapia antiviral, utilizada en el
Límite de detección: 12 UI/ml.
UI/ml
tratamiento de enfermos con HBV.
Plasma
HIV - PCR en Tiempo Real
(Carga Viral)
Cuantificación directa del RNA del virus de la inmunodeficiencia
humana-1, para evaluación del pronóstico o de la respuesta viral a la
Límites de detección: de 40 UI/ml a 10.0
terapia antirretroviral.
millones copias/ml.
De utilidad en el diagnóstico del recién nacido, hijos de madre HIV+
(de 0 a 18 meses).
Plasma
A pesar de que la infección y reactivación por CMV es común en la
población en general,
general en altísimo porcentaje ésta ocurre en forma
asíntomática. Sin embargo, en recién nacidos y en los pacientes
Citomegalovirus PCR en Tiempo Real inmunodeprimidos, particularmente los trasplantados de órganos
Límites de detección: de 250 a 10.0
como médula ósea, hígado y riñón, hacen de este virus un importante millones copias/ml
(CMV)
patógeno humano. Una manera de prevenir reactivaciones de CMV en
estos pacientes, es la profilaxis antiviral junto con el monitoreo, por
métodos de laboratorio.
Sangre total
Una prueba de PCR en Tiempo Real para la detección de regiones
específicas de los serotipos de dengue: 1 (gen NS5)
NS5), 2 (gen NS3)
NS3), 3
(gen NS5), y 4 (gen capsular). La prueba detecta los serotipos 1 y 4
en un pocillo, y 2 y 3 en otro pocillo.
Suero
Dengue PCR
Una prueba de PCR en Tiempo Real para la detección cualitativa, y
FLU A / B
diferenciación del ARN del virus de la gripe A, la gripe B, y del VRS
&
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) en hisopos nasofaríngeos humanos.
Muestra en hisopo
especial.
GENOTIPIFICACIÓN DE LA
HEPATITIS C- PCR
Detección de los genotipos 1, 2, 3 y 4 del virus de la Hepatitis C, y de
los subtipos 1a, 1b, 2a, 2b, 3a y 4c.
Plasma con EDTA o
suero.
HPV GENOTIPIFICACIÓN - PCR
(EN HOMBRES)
Detección y genotipificación del Virus del Papiloma Humano en sus 33
genotipos más relevantes. La muestra debe ser tomada del cuerpo
peniano, glándula peniana, surco balano, o escroto, con un hisopo,
en medio de transporte PCR CELL COLLECTION MEDIA. También puede
tomarse perianal. El hisopo NO DEBE dejarse dentro del medio de
transporte.
La muestra debe ser
tomada con un
hisopo, en medio de
transporte PCR (Cell
Collection Media o
Surepath).
HPV GENOTIPIFICACIÓN - PCR
(EN MUJERES)
DDetección
t ió y genotipificación
ti ifi ió ddell Vi
Virus ddell PPapiloma
il HHumano en sus 33
genotipos más relevantes. Muestra de células cervicales, tomada
por el médico con escobilla en medio de transporte PCR CELL
COLLECTION MEDIA. NO SE DEBE dejar la escobilla dentro del medio
de transporte.
L muestra
La
t ddebe
b ser
tomada con una
escobilla, en medio
de transporte
PreserCyt (ThinPrep).
INFLUENZA A-H1N1 - PCR
Esta prueba consiste en la identificación del gen de la matriz 2 ó M2
que lo identifica como tipo A y del gen de la hemagluitinina HA1 que
lo caracteriza como subtipo H1N1, y la neurominidas N1. Para
establecer el diagnóstico por el H1N1 es necesario tomar una
La detección cualitativa y diferenciación del Muestra en hisopo
muestra de secreción de vías respiratorias superiores (fosas
ARN del virus de la gripe A, y del virus
especial, con kit de
nasales, nasofaringe o garganta), y en pacientes intubados se
H1N1 2009.
colección.
recomienda un aspirado endotraqueal. El hisopo debe ser con punta
sintética, y el vástago de plástico, en un medio de transporte líquido,
y colocado en envase aislante con hielo.
PRUEBA
UTILIDAD CLÍNICA
DETECCIÓN
MUESTRA A UTILIZAR
INTERLEUCINA 28B (IL-28B)
Genotipo IL28B:
Prueba clínica del polimorfismo de interleucina 28B, que contribuye
Homocigoto T/T
en la toma de decisiones individualizadas para el tratamiento de
Heterocigoto T/C
pacientes con infección por el virus de la hepatitis C (VHC)
Homocigoto C/C
VIRUS EPSTEIN BARR - PCR
Un ensayo PCR en Tiempo Real para la cuantificación "in vitro" de los
ácidos nucleicos del Virus del Epstein Barr en muestras de sangre
completa. Los métodos convencionales no son muy útiles en la
evaluación EBV en pacientes inmunosuprimidos. Los cultivos no son
prácticos, ni muy útiles para uso clínico. Los métodos serológicos
son difíciles de interpretar cuando existe inmunosupresión. Los
métodos diagnósticos basados en PCR, por Reacción en Cadena de la
Polimerasa, ofrecen la posibilidad de una detección oportuna del EBV
en las muestras de los pacientes. El monitoreo de la carga viral
del EBV puede ayudar: Con la identificación de desórdenes
linfoproliferativos después de trasplantes. El monitoreo de
linfomas en pacientes con el Síndrome de Inmunodeficiencia
Adquirida.
Cualitativa
Sangre total
VIRUS HERPES SIMPLE 1 y 2 - PCR
El herpes es una infección viral que causa ampollas dolorosas y
recurrentes alrededor de la boca o los genitales. Existen dos cepas
del virus: Tipo 1, y Tipo 2. La técnica de PCR contribuye a la
identificación del virus, adecuación de la respuesta del paciente a la
medicación
medicación.
Diferenciación PCR (Curva de Melting).
Cualitativa
Sangre total, y
líquido
cefalorraquídeo.
NAT - HIV 1 y 2
NAT - HCV
Prueba de ácidos nucléicos - NAT, para la detección de RNA del virus
HIV 1 y 2, y HCV, reduciendo drásticamente el período de ventana
serológico. Estas pruebas, junto a las pruebas tradicionales que se
realizan en Bancos de Sangre, mejora exponencialmente la seguridad
de la sangre, y de sus componentes.
Cualitativa
Plasma con EDTA.
PRUEBA
UTILIDAD CLÍNICA
DETECCIÓN
CHLAMYDIA TRACHOMATIS - PCR
Detección cualitativa del ADN de Chlamydia trachomatis en muestras
endocervicales o en orina.
Cualitativa
ESTREPTOCOCO GRUPO B DNA AMPLIFICADO
El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, la Academia
Americana de Pediatras y el CDC recomiendan realizar esta prueba a
todas las mujeres embarazadas entre las 35 y 37 semanas de
gestación, para descartar la presencia del EGB en el momento del
parto. Este examen proporciona un resultado rápido, y se realiza
tomando una muestra vaginal/rectal
g /
de la madre anteparto,
p , ppara la
detección óptima de colonización materna.
Cualitativa
MUESTRA A UTILIZAR
M
Muestras
endocervicales,
u orina.
Para la toma de esta
muestra se utiliza un
hisopo estéril o
swab, y debe ser
realizada por el
médico entre las 35
y 37 semanas.
Sangre total con
EDTA.
Tamizaje de bolsas de sangre
MYCOBACTERIUM SP DETECCIÓN
DIRECTA - PCR
Detección de 5 especies de micobacterias: M. avium, M. kansasii,
Complejo M. tuberculosis, M. intracellulare, M. malmoense.
Cualitativa
Esputo, orina casual,
lavado bronquial,
gástrico, traqueal,
nasofaríngeo, líquido
sinovial, pleural,
pericárdico o
ascítico,, y
cefalorraquídeo.
PRUEBA
UTILIDAD CLÍNICA
COMPLEJO M.
M TUBERCULOSIS - PCR
MYCOBACTERIUM TB RESISTENCIA
(Rifampicina/Isoniazida)
DETECCIÓN
MUESTRA A UTILIZAR
Un resultado positivo documenta la presencia de un miembro del
Complejo M. Tuberculosis, pero no diferencia las especies.
Esputo, orina casual,
lavado bronquial,
gástrico, traqueal,
nasofaríngeo, líquido
sinovial, pleural,
pericárdico o
ascítico, y
cefalorraquídeo.
Resistencia a antituberculosos de primera línea (RIF - INH)
INH), a partir
de muestras clínicas por PCR.
Esputo, orina casual,
lavado bronquial,
gástrico, traqueal,
nasofaríngeo líquido
nasofaríngeo,
sinovial, pleural,
pericárdico o
ascítico, y
cefalorraquídeo.
MYCOBACTERIUM TB RESISTENCIA
Resistencia a antituberculosos de segunda línea, a partir de
(Fluoroquinolonas/Aminoglucósidos/
muestras clínicas por PCR.
Péptidos Cíclicos/Etambutol
www.labreferencia.com
| [email protected] | Tel.: 809-221-5545
Esputo, orina casual,
lavado bronquial,
gástrico, traqueal,
nasofaríngeo, líquido
sinovial, pleural,
pericárdico o
ascítico, y
cefalorraquídeo.