DESVIACIONES DE LA HERENCIA MENDELIANA

DESVIACIONES DE LA HERENCIA MENDELIANA Dominancia Incompleta Codominancia Alelos Múl4ples Alelos letales Pleiotropismo Interacciones génicas Herencia citoplasmá4ca Genes Ligados Codominancia:
No hay alelo dominante, y el fenotipo de ambos
alelos se encuentra completamente expresado.
Grupos sanguineos ABO (tres alelos)
Grupos sanguíneos
I A/ i X
IB/i
Progenie: IA IB (AB), IA/i (A), IB/i (B), i/i (O)
I A/ i X
i/i
Progenie: IA/i (A), i/i (O)
I A/ I B X
i/i
Progenie: IA/i (A), IB/i (B),
Alelo IA
Alelo IB
Proteína “A”
Proteína “B”
Galactosa
N-acetilgalactosamina
H
H
Substancia H
H
Alelo IO
No se producen proteínas A ni B
Alelos multiples: cuando en una especie hay mas de 2
formas de un gen
Alelos letales
Coloración amarilla del pelaje de ratón
X
½
½
X
1/3
2/3
Yl
Pleiotropismo ó pleiotropía
Expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como
consecuencia de la expresión de un gen
Interacciones génicas
Relación Muchos genes
Un fenotipo
¿Es el fenotipo observado producto de un gen ó mas?
Prueba de complementación
Se ha producido complementación cuando al reunir en
una misma célula dos mutantes recesivos se recupera un
fenotipo silvestre
Complementación
Mutágeno
Campanilla
Flores blancas (A) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco
Flores blancas (B) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco
Flores blancas (C) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco
las mutantes son recesivas
blanca (A) × blanca (B) → F1 todas blancas
blanca (A) × blanca (C) → F1 todas azules
blanca (B) × blanca (C) → F1 todas azules
genes w1 y w2
(A) y (B) mutantes del
mismo gen ya que no
complementan; mutante
(C) producida en otro gen
ya que complementa a (A)
y (B).
Proporciones Dihíbridas modificadas
F1
Genes que interactúan en la
misma ruta
F2
9:3:4
F2
Epistasia: un alelo de un gen
enmascara la expresión de los
alelos de otro gen y expresa
en su lugar su propio fenotipo
2. Epistasia simple recesiva
w es epistático sobre los
aleos m+ y m
1. Epistasia doble
recesiva
F2 9:7
3. Epistasia simple dominante
12:3:1
Vía hipotética para explicar la proporción 12:3:1
Otros ejemplos de interacción génica que pueden
consultar:
Griffiths; A.J.F., Gelbart, W.M., Miller, J.H., Lewontin,
R.C. 2005. An Introduction To Genetic Analysis. 8a ed.
New York, Freeman, 2005. QH430/I59/2005.
Cap. 6; p. 200-210.
HERENCIA CITOPLASMÁTICA
Herencia mitocondrial Herencia cloroplás=ca DNA mitocondrial DNA cloroplás=co Enfermedades humanas producidas por mutaciones en el genoma mitocondrial La herencia citoplasmática es:
• Herencia uniparental
transmisión de la información genética de un progenitor a la
descendencia
• Herencia materna
Mutante
tipo silvestre
(Cruzas recíprocas alteradas)
X tipo silvestre
X mutante
todos mutantes
todas silvestres
Hojas variegadas
Gametes
Cruza de prueba para determinar si los recombinantes se generan
porque los dos genes se encuentran en cromosomas diferentes
ab
AB AaBb
Ab Aabb
aB aaBb
Ab aabb
P
P
R
R
Si en una cruza de prueba el
50 % de la progenie es
recombinante, entonces los
genes se encuentran en
cromosomas diferentes
Genes Ligados: se encuentran en el mismo cromosoma
Quiasma
Genes ligados
Color de ojos: rojo/
violeta Longitud alas: normal/
ves=gial Cruza Prueba
Las proporciones
difieren de
1:1:1:1
P
P
R
R
Si los genes están ligados la frecuencia de recombinantes
debe ser menor al 50%
El locus de un alelo de un gen específico, siempre se conserva
en el cromosoma homólogo.
Por lo tanto, se puede decir que cuando dos loci (cada
uno con un gene) están en el mismo cromosoma los genes
están ligados
ad+ . al X
ad . al+
P ad+ . al = 78
Frecuencia de recombinación (Fr)
Fr = No. de recombinantes × 100
Total de la progenie
ad . al+ = 82
P
R ad+ . al+= 19 Fr= 40 X 100 = 20 %
200
R ad . al = 21
Total prg 200
Unidad de mapa (um) = 1% de Fr um= Centimorgan (cM)
ad
al
20 um
Mapas genéticos
El genotipo de una planta es:
Y se realiza una cruza de prueba con
Si los dos loci están distantes 10 um, qué proporción de la
progenie será AB/ab?
Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están
ligados con un 10% de recombinación. ¿Cual será la
segregación del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos
padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo?