Disposición 061/DGCYC/2003

GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES
DIRECCIÓN GENERAL DE COMPRAS Y CONTRATACIONES
Buenos Aires; 06 de Mayo de 2003
VISTO la Nota N° 4202/DGSAIS/2003
y;
CONSIDERANDO:
Que por el Decreto N° 101/GCBA/2003,
se creó el Registro Único y Permanente de Proveedores del Gobierno de la
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en el ámbito de la Dirección General de
Compras y Contrataciones;
Que el Reglamento del Registro prevé
en el Artículo 24 la inscripción de proveedores en los rubros especificados para
la Secretaría de Salud, en lo concerniente a: a) Medicamentos y Reactivos; b)
Material Descartable y c) Gases Medicinales;
Que en el proceso de inscripción de
proveedores en el Registro, se han producido inconvenientes en lo
concerniente al cumplimiento de los requisitos requeridos en el artículo supra
citado;
Que asimismo, en la nota citada en el
Visto se expresa que , es necesario ajustar los requerimientos de los requisitos
solicitados en el artículo arriba mencionado, conforme las normativas vigentes
para cada uno de los rubros, proponiendo asimismo, que toda la
documentación referida a las habilitaciones sea analizada por personal técnico
especializado de la Secretaría de Salud, atento la especificidad de los temas
que se tratan;
Que atento lo manifestado, se hace
necesario efectuar aclaraciones a fin de tornar operativa la inscripción de los
proveedores en los rubros especificados para la Secretaría de Salud;
Por ello, y en uso de las facultades
conferidas por el Artículo 4° del Decreto 101/GCBA/2003;
EL DIRECTOR GENERAL
DE COMPRAS Y CONTRATACIONES
DISPONE:
Artículo 1°.- Efectúanse las aclaraciones concernientes a los requisitos
requeridos por el Artículo 24 del Reglamento del Registro Único y
Permanente de Proveedores del Gobierno de la Ciudad Autónoma
de Buenos Aires, para la inscripción de los proveedores en rubros
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DIRECCIÓN GENERAL DE COMPRAS Y CONTRATACIONES
que se encuentren dentro de los especificados para la Secretaría
de Salud, las que obran glosadas como Anexo I de la presente.
Artículo 2°.- Téngase presente que el Registro Único y Permanente de
Proveedores del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos
Aires, deberá notificar a los agentes Dra. Silvia MIRONE DE
MANDOLÍN, ficha N° 201.369, Dra. Magdalena LAIOLO, ficha N°
295.705, Dra. María Consuelo G. de POLITIS, ficha N° 222.944 y
Dra. Adriana FORMISANO, ficha N° 366.856, designados en el
Informe N° 11.336/SSS/2003, de toda la documentación
presentada por proveedores que deseen inscribirse en los rubros
especificados para la Secretaría de Salud, a fin de que concurran
a efectuar las evaluaciones pertinentes.
Artículo 3°.- Regístrese y para su conocimiento y demás efectos pase a la
Secretaría de Salud y al Registro Único y Permanente de
Proveedores del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos
Aires. Cumplido, archívese.
DISPOSICIÓN N° 061/DGCyC/2003
GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES
DIRECCIÓN GENERAL DE COMPRAS Y CONTRATACIONES
ANEXO I DE LA DISPOSICIÓN N° 061/DGCYC/2003
1.-
Medicamentos y Drogas para uso medicinal
Los laboratorios, droguerías o farmacias deberán presentar la habilitación e
inscripción expedida por la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), o Dirección de Contralor del
Ejercicio Profesional y Establecimientos Sanitarios, de la Dirección Nacional
de Regulación y Control del Ministerio de Salud de la Nación, de acuerdo a
lo requerido en el Decreto N° 1.299/pen/97, firmada por el Apoderado Legal
y el Director Técnico.
En caso que el laboratorio productor encomiende la realización de
elaboración, ensayos o análisis de alguno de sus productos, deberá
presentar la correspondiente habilitación del tercero, emitida por la
autoridad competente.
Disposición emitida por la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), o Dirección de Contralor del
Ejercicio Profesional y Establecimientos Sanitarios, de la Dirección Nacional
de Regulación y Control del Ministerio de Salud de la Nación, con la
designación del Director Técnico Responsable.
Declaración Jurada en donde conste que los productos que comercializan
se ajustan a lo establecido por la Ley N° 16.463, y sus modificatorias,
firmada por el Director Técnico y Apoderado Legal.
Designación de un Representante Legal, a los efectos de coordinar con el
mismo el estricto cumplimiento de las obligaciones extracontractuales y
contractuales que pudieren surgir con motivo de su inscripción.
2.-
Material Descartable, Productos Biomédicos, Reactivos para
diagnóstico in vitro, Productos Sanitizantes y Desinfectantes
(excluidos los de uso doméstico, denominados domisanitarios,
comprendidos en la Resolución MS 709/98) y Esterilizantes (excluidos
los utilizados con los equipos de esterilización)
Los productores y/o importadores deberán presentar la habilitación e
inscripción expedida por la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), firmada por el Apoderado Legal y
el Director Técnico.
Los establecimientos que comercialicen al por mayor y por menor estos
productos, deberán presentar la habilitación como tales expedida por la
Dirección de Contralor del Ejercicio Profesional y Establecimientos
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Sanitarios, de la Dirección Nacional de Regulación y Control del Ministerio
de Salud de la Nación.
Disposición emitida por la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), o Dirección de Contralor del
Ejercicio Profesional y Establecimientos Sanitarios, de la Dirección Nacional
de Regulación y Control del Ministerio de Salud de la Nación, según
corresponda, con la designación del Director Técnico Responsable.
Declaración Jurada en donde conste que los productos que comercializan
se ajustan a lo establecido en el Decreto N° 2.505/85, y en la Resolución N°
255/94, emitida por el Ministerio de Salud y Acción Social.
Designación de un Representante Legal, a los efectos de coordinar con el
mismo el estricto cumplimiento de las obligaciones extracontractuales y
contractuales que pudieren surgir con motivo de su inscripción.
3.-
Gases Medicinales
Declaración Jurada en donde conste que los productos que comercializan
se ajustan a lo establecido por la Ley N° 16.463, y sus modificatorias,
firmada por el Director Técnico y Apoderado Legal.
Cumplimiento de lo dispuesto por la Resolución N° 1.130/MS/2000,
Habilitación de la Empresa Titular y/o Fabricante o fraccionadora.
Disposición emitida por la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), con la designación del Director
Técnico Responsable.
Designación de un Representante Legal, a los efectos de coordinar con el
mismo el estricto cumplimiento de las obligaciones extracontractuales y
contractuales que pudieren surgir con motivo de su inscripción.