PRESENTACIÓ DE LA FCPC La Fundació Privada Catalana per a la Paràlisi Cerebral (FCPC) es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja para la normalización de vida de personas con parálisis cerebral y discapacidades afines. Fue creada en 1996 por un grupo de padres de personas afectadas de parálisis cerebral preocupados por el futuro de sus hijos y otros en la misma situación, así como de la sociedad que tendrá que acogerlos cuando ellos falten. Nombre. Fundació Privada Catalana per a la Paràlisi Cerebral Domicilio Social. Hotel d’Entitats – Desp. 9.6 C/ Vergés, 1 – Barcelona 08020 Teléfono 93.313.36.66 / 630.95.95.08 Fax. 93.313.19.23 Email. [email protected] Página Web. www.fcpc.cat CIF. G – 61.482.659 Nº Reg. Fundaciones. 1.165 Censo INCAVOL. 1.195 Censo Bienestar Social. SO – 04692 Entidad Privada de iniciativa Social. EO – 3240 Nº Censo Secret. Gral. de Juventud. 2.101 Nº Censo Reg. de Entidades Tutelares. S0 – 6223 Núm. Cuenta Corriente. Caixa d’Estalvis i Pensions de Barcelona Oficina 0555 – Avda. Diagonal, 621 – 629 2100 0555 36 0200975434 FINALIDADES DE LA FUNDACIÓN (Según el art. 2 de los Estatutos) La Fundación tiene por finalidad la promoción, organización y realización toda clase de actividades encaminadas a la ayuda de las personas afectadas parálisis cerebral y otras discapacidades afines para que, desde el momento su nacimiento hasta el final de su vida, obtengan el máximo grado autonomía personal y integración social y laboral. de de de de Para cumplir esta finalidad la Fundación podrá, a título enunciativo, que no limitativo: a) Ejercer funciones tutelares, ya sea como tutor, protutor, curador o administrador de sus bienes, en aquellos casos en que, previa la correspondiente resolución judicial, la Fundación acepte llevar a cabo de acuerdo con los medios económicos y personales de que disponga. b) En el aspecto sanitario, promover la investigación y aplicación de los medios más avanzados, i conseguir una medicina más activa y preventiva, en su caso, que mejore la condición física y suponga un menor grado de dependencia de los paralíticos cerebrales y otras discapacidades afines. c) Constituir y promover la dotación de becas de investigación científica y formación de profesionales especializados. d) Promover la creación, a título enunciativo, que no limitativo, de: centros de acogida y residencia, centros especiales de enseñanza y, en su caso, la integración en la escolarización general, etc. e) Igualmente, promover la dotación de becas para el acceso de los paralíticos cerebrales y otras discapacidades afines al mundo de la enseñanza y al mundo laboral. f) Promover la creación de puestos de trabajo adecuados para los beneficiarios y puestos de trabajo protegidos, de acuerdo con las normas de aplicación. g) Creación de todos aquellos servicios, gratuitos o no, que se consideren adecuados para mejorar la situación física, psíquica, familiar, social, laboral, cultural y de integración global de las personas afectadas de parálisis cerebral y otras discapacidades afines, especialmente en los siguientes campos: educativo, familiar, residencial, deportivo, cultural, de tiempo libre y de integración social y laboral. h) Organizar campañas de información y de divulgación, por cualquier medio escrito, oral o audiovisual, para sensibilizar la sociedad sobre la realidad de la situación de los afectados de parálisis cerebral y otras discapacidades afines. i) Fomento de la práctica deportiva del deporte adaptado y específico de personas afectadas de parálisis cerebral y discapacidades afines. j) Trabajar para la igualdad y la no discriminación, por cualquier motivo, de las personas afectadas de parálisis cerebral y otras discapacidades afines, incentivando de una manera especial el reconocimiento social de los valores igualitarios y fomentando la presencia y participación activa de las mujeres. k) Trabajar por la integración de los beneficiarios de la Fundación y sus familias en la realidad cultural y lingüística de Catalunya. l) Organizar un sistema de coordinación de todos los servicios existentes para paralíticos cerebrales, especialmente en Catalunya, y con la finalidad de orientar a todos los beneficiarios y sus familias. m) Fomentar, facilitar y respetar la tarea del voluntario en el seno de la propia entidad. n) Fomentar la participación activa en la entidad de los beneficiarios, las familias y los voluntarios. La Fundación podrá llevar a cabo las actividades propias para las cuales ha sido creada, a sea directa o indirectamente, mediante la constitución de sociedades o la participación, por cualquier título, en otras ya existentes, siempre que las unas y las otras tengan finalidades análogas o complementarias a las de la Fundación, y de acuerdo con aquello que prevé la Ley. Queda excluido todo ánimo de lucro. Las actividades que así lo requieran serán llevadas a cabo por personas con la correspondiente titulación. BENEFICIARIOS (Según el Art. 3 de los Estatutos) Serán beneficiarios de la Fundación las personas afectadas de parálisis cerebral y otras discapacidades afines, ya sean niños, jóvenes, adultos o ancianos. ACTIVIDADES REALIZADAS 1999 – 2008 Desde 1999 ha puesto en marcha programas destinados a la atención de personas afectadas y sus familias, a través de actividades del tiempo de ocio principalmente, así como una serie de actividades destinadas a reforzar la autonomía personal y la calidad de vida de éstas personas y de su entorno. Las principales actividades dentro del programa de la Fundació son: Cursos de formación de personal voluntario y remunerado. Incluidos dentro del Plan de Formación del Voluntariado de Catalunya. Con prácticas en centros de atención a personas con parálisis cerebral. (1999 – 2008). Conferencias de sensibilización y difusión en escuelas. Conferencias en centros educativos de primaria, secundaria, ciclos formativos y universidad de todo el territorio. (2000 – 2008). Respiro Mutuo. (2000 – 2008) M’Acompanyes? (¿Me Acompañas?) Programa de acompañamiento individualizado. Crecimiento personal para la inserción social a través del ocio. Todos los sábados de 16 a 21 horas. Barcelona y Girona. 20 usuarios / 20 voluntarios por jornada y lugar. Esplai Jokin. Centro de tiempo libre integrador para niños y jóvenes afectados de parálisis cerebral y sin discapacidad alguna. Crecimiento personal para la inserción social a través del ocio. Sábados de 9’30 a 13’30 horas. Barcelona y Girona. Fines de Semana. Crecimiento personal para la inserción social a través del ocio en fines de semana. 4 salidas al año de 2 o 3 días de duración. 20 usuarios / 20 voluntarios por jornada. Vacaciones. Crecimiento personal para la inserción social a través del ocio. 1 salida al año de 4 o 5 días de duración por España y extranjero. 20 usuarios / 20 voluntarios por jornada. Adona’t. Grupos de ayuda mutua para mujeres discapacitadas y mujeres cuidadoras de personas con discapacidad. Incluye unas Muestras de Capacidades de Mujeres. Barcelona y Girona. (2002 – 2008). Intercambios Internacionales. Espacio de intercambio y comunicación entre jóvenes nacionales y extranjeros afectados de parálisis cerebral y sin ninguna discapacidad. Agosto. 3 turnos de 10 días cada uno en casas de colonias adaptadas. (2002 – 2008). Proyecto de “Llar – Residencia” (Hogar – Residencia). Construcción de edificio con 24 plazas de hogar - residencia para personas con necesidades de apoyo extenso y limitado. Incluye servicios complementarios abiertos al barrio de Sant Martí (Barcelona): gimnasio, salas de terapia, piscina de rehabilitación y aulas de nuevas tecnologías y formación, entre otros. (2007 – 2009). Proyecto de centro ocupacional. Iniciativa de inserción socio-laboral y prelaboral para personas afectadas que adquirirán habilidades como formadores sobre su discapacidad y realizarán las conferencias y demostraciones del programa de sensibilización de la entidad. (2008). Proyecto de orientación e inserción. Servicio de atención personalizada de personas afectadas para ofrecerles evaluación psicosocial y seguimiento para darles acceso a todos los recursos a su disposición en el ámbito económico, psicológico, fisioterapéutico, médico, social, laboral, de formación, etc. (2008). Proyecto de formación para la dependencia. Formación especializada a profesionales de la atención a la dependencia (trabajadores familiares) i formación a cuidadores no formales (padres, hermanos, tutores, familiares, etc). (2008) Proyecto de asistencia domiciliaria. Creación de un servicio de refuerzo a la atención de personas en situación de dependencia debido a su gran discapacidad. (2008). Proyecto de inserción laboral. Iniciativa de inserción laboral para personas afectadas que realizan Conferencias de sensibilización y difusión en centros educativos de primaria, secundaria, ciclos formativos y universidad de todo el territorio. (2008).