La Comisión aprueba el proyecto ... Aventis por Sanofi-Synthélabo

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Bruselas, 26 de abril de 2004
La Comisión aprueba el proyecto de adquisición de
Aventis
por
Sanofi-Synthélabo
con
ciertas
condiciones
La Comisión Europea autorizó, al amparo del Reglamento Concentraciones,
el proyecto de adquisición de Aventis S.A. por Sanofi-Synthélabo bajo
determinadas condiciones destinadas a proteger la competencia y en
consecuencia los intereses de los consumidores europeos en una serie de
mercados. La operación, que crearía una de las mayores empresas
farmacéuticas del mundo, planteaba serios temores de que la competencia
se redujera en perjuicio de los pacientes que sufren de trombosis, cáncer
colorrectal o insomnio, entre otras enfermedades o síntomas. Pero Sanofi ha
conseguido disipar estos temores proponiendo vender o conceder licencias
de una serie de medicamentos.
La empresa farmacéutica francesa Sanofi-Synthélabo S.A. anunció en enero una
oferta pública de adquisición (OPA) de Aventis S.A., empresa activa en el mismo
sector con sede en Estrasburgo, Francia, y que es a su vez fruto de una fusión entre
Rhône-Poulenc y Hoechst. La OPA se notificó a la Comisión con arreglo al
Reglamento de concentraciones en marzo.
El análisis de la Comisión permitió detectar problemas de competencia en una serie
de medicamentos para uso humano en los que ambas empresas tienen actividades
que se solapan.
Los mercados de referencia son los de la vitamina B12 (A11F) en Francia, los
agentes inotropos positivos (C1F) en el Reino Unido y Bélgica, los vasodilatadores
periféricos y cerebrales (C4A) en Irlanda, los antivaricosos tópicos (C5B) en Italia,
los macrólidos y equivalentes (J1F) en Francia, los antibióticos glicopéptidos (J1X1)
en Francia, de los antirreumáticos específicos (M1C) en Portugal, los relajantes
musculares (M3B) en Portugal, los hipnóticos y sedantes (N5B) en Grecia, Irlanda,
Luxemburgo y Suecia, las heparinas y derivados en Alemania, Austria, Bélgica,
España, Finlandia, Francia, Italia, Luxemburgo,
Con el fin de disipar los temores de la Comisión, Sanofi propuso los siguientes
compromisos:
- por lo que se refiere a la vitamina B12 (A11F) (utilizada para tratar algunas
formas de anemia), vender el conjunto de su actividad de comercialización en
Francia del producto Vitamina B12 Delagrange™.
- para los agentes inotropos positivos (C1F) (utilizado para tratar la insuficiencia
cardiaca), se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto
de los derechos y obligaciones de Aventis relativos a la comercialización en el
Reino Unido y Bélgica del producto Perfan™.
- para los vasodilatadores periféricos y cerebrales (C4A) (destinados a mejorar la
circulación arterial), se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el
conjunto de su actividad de comercialización en Irlanda del producto Hexopal™.
- para el antivaricosos tópicos (C5B), se comprometió a vender o conceder una
licencia sobre el conjunto de su actividad de comercialización en Italia del
producto Lioton 1000™.
- para los macrólidos y equivalentes (J1F) (utilizados para tratar las infecciones
ORL), se comprometió a vender el conjunto de los derechos y obligaciones que
Sanofi-Synthélabo tiene de conformidad con los contratos comercialización
conjunta relativos a la comercialización en Francia del producto Naxy™.
- para los antibióticos glicopéptidos (J1X1), se comprometió a vender o conceder
una licencia sobre el conjunto de su actividad de comercialización en Francia
del producto genérico Vancomycine Dakota™.
- para los antirreumáticos específicos (M1C), se comprometió a vender o
conceder una licencia sobre el conjunto de su actividad de comercialización en
Portugal del producto Plaquinol™.
- para los relajantes musculares (M3B), se comprometió a vender o conceder
una licencia sobre el conjunto de los derechos y obligaciones de Aventis
relativos a la comercialización en el Portugal de los productos Adalgur N™ y
Coltramyl™.
- para los hipnóticos y sedantes (N5B) (utilizados para tratar el insomnio), SanofiSynthélabo se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto
de los derechos y obligaciones de Aventis relativos a la comercialización en
Grecia, Irlanda, Luxemburgo y Suecia del producto Imovane™.
- para las heparinas y derivados (utilizadas para tratar las trombosis), SanofiSynthélabo se comprometió a vender el conjunto de sus actividades de
desarrollo, producción y comercialización de sus dos productos Fraxiparine™ y
Arixtra™ a escala mundial. Esta venta supondrá la cesión del centro industrial
de Notre Dame de Bondeville (Seine Maritime – Francia) en donde se fabrican
estos productos. Sanofi ya anunció que se vendería a GlaxoSmithKline.
- para el tratamiento del cáncer colorrectal, se comprometió a vender el conjunto
de sus actividades de desarrollo, producción y comercialización, en el conjunto
de los países cubiertos por el contrato de licencia que tiene Aventis sobre el
producto Campto™, y, en particular, el conjunto de los derechos y obligaciones
que Aventis tiene de conformidad con esta licencia y todas las patentes y
derechos de propiedad intelectual y/o conocimientos técnicos relativos a
Campto™ en manos de Aventis, incluso fuera de los países cubiertos por la
licencia.
La Comisión considera que estos compromisos restablecerán una situación
competitiva.
Cooperación con otras autoridades antimonopolio
Con arreglo al acuerdo bilateral de cooperación en el ámbito de la competencia
celebrado en 1991 con Estados Unidos de América, la Comisión trabajó en estrecha
colaboración con la Comisión federal de comercio (FTC), en una serie de mercados,
en particular, en el ámbito de las heparinas y derivados en el que Sanofi-Synthélabo
se ha comprometido a proceder a cesiones a escala mundial. La investigación
desarrollada en Estados Unidos aún no ha concluido. Por lo tanto, la decisión de la
Comisión en este asunto no prejuzga los resultados de la evaluación realizada en
los Estados Unidos.
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