Certificado Dnasa/Rnasa cado Dnasa/Rnasa

Certificado Dnasa/Rnasa
Puntas de pipetas de Biotechnología AHN de la línea de
productos Top-line,
line, seran producidas en condiciones libres
Dnasa/Rnasa . La prueba de las puntas de pipeta de Top line
se realiza por cada cargo de producción. Sólo después de
una prueba exitosa,es liberada la carga correspondiente a la
venta por el control de calidad AHN
Prueba Dnasa
Para la prueba se determinan 10 muestras de puntas de pipeta de la produccion
prod
de
cargas. La primera punta de pipeta se llena con 60 microlitros de una solución tamponada
estéril y se enjuaga intensivamente. La solución tamponada sera entonces pipeteada en
un contenedor de muestras estériles, y la segunda punta de pipetas sera
ser rellenada con el
mismo amortiguador. Este procedimiento sera realizado hasta la novena punta de pipeta.
32 µll de solución tamponada de la novena punta de pipeta son absorbidos por la décima
punta de pipeta, 8 µll de solución de cloruro de magnesio y 5 µl de plasma de ADN son
agregados y colocados en un tubo de ensayo estéril.
El recipiente de reacción se incuba a 37 ° C durant e dos horas, con un control negativo y
tres controles positivos cuantitativos. 1 µll de EDTA se añade a cada recipiente para
detener la reacción. La mezcla de ADN de plasma se analiza despues en un 1,5% gel de
agarosa. Los controles, que han sido ya incubados,van paralelamente.Contaminaciónes
DNasa se muestran atravez de una clara banda de plasma. Para las muestras, que pasan
el control,
ol, debe coincidir la intensidad relativa con el control negativo.
Prueba RNasa
Para la prueba se determinan 10 muestras de puntas de pipeta de la produccion de
cargas. La primera punta de pipeta se llena con 60 microlitros de una solución tamponada
estéril y se enjuaga intesivamente. La solución tamponada sera entonces pipeteada en un
contenedor de muestras estériles, y la segunda punta de pipetas sera rellenada con el
mismo liquido.
Este procedimiento se lleva acabo hasta la penúltima punta de pipeta.
pipet 40 µl de solución
tamponada de la penúltima punta de pipeta son absorbidos por la décima punta de pipeta
y 5 µll tRNA son añadidos y rellenados en un tubo de ensayo estéril.
El recipiente de reacción se incuba a 37 ° C durant e dos horas, con un control negativo y
tres controles positivos cuantitativos.
La mezcla de tRNA se analiza luego en un 4% gel de agarosa. Los controles, que han
sido ya incubados,van paralelamente. Contaminaciónes RNasa serán mostradas atravez
de una película sucia-opaca,don
opaca,donde
de se degraduo tRNA atravez de Rnasas. Para las
muestras, que pasan el control, debera estar la banda tRNA completamente intacta, sin
turbidez.
A petición, le enviaremos con gusto un certificado individual, si nos dice sus números de
cargo.
AHN Biotechnologie GmbH
Uthleber Weg 14
D-99734 Nordhausen