ORGANIZACION ACELULAR

ORGANIZACION ACELULAR
NO TIENEN ORGANIZACIÓN CELULAR
NO REALIZAN TODAS LAS FUNCIONES VITALES
¿ORGANISMOS Ó PARTÍCULAS? ACELULARES
¿Seres vivos o seres inertes?
SON FORMAS PRIMITIVAS , ESLABON EN LA EVOLUCIÓN O
SON FORMAS QUE HAN EVOLUCIONADO HACIA UNA
SIMPLICIDAD?
SE PUEDEN RECONOCER DOS NIVELES
1) PARTICULAS INFECTIVAS SUBVIRALES
a) PRIONES
b) VIROIDES
c) PLÁSMIDOS
2) PARTÍCULAS VIRICAS O VIRUS
PRIONES:
♦
Constituidos exclusivamente por Proteínas
♦
Son proteínas anómalas, similares a las proteínas celulares normales
♦
Son infectivos, se transmiten de unos individuos a otros
♦
Modifican la proteína celular normal y los genes que la codifican
♦
Se asocian a enfermedades degenerativas del Sistema Nervioso Central
VIROIDES:
♦
Moléculas de ARN monocatenario no asociado a proteínas
♦
No se comporta como ARNm sino que interacciona con el genoma de la
célula
♦
En los vegetales provocan enfermedades relacionadas con el crecimiento
PLASMIDOS:
♦
Molécula de ADN bicatenario extracromosómica
♦
Presentan autonomía en su replicación
♦
Presente en bacterias y levaduras
♦
Se transfieren de unas células a otras
VIRUS
Parásitos intracelulares obligados
Vectores genéticos (Transducción)
VARIOS TIPOS DE HOSPEDADORES:
BACTERIAS: Bacteriófagos
CELULAS ANIMALES: Virus animales
CELULAS VEGETALES: Virus vegetales
MORFOLOGÍA
TAMAÑO: 10 nm (polio)
300 nm (mosaico del tabaco)
ESTRUCTURA DE SU CUBIERTA
CÁPSIDA. Proteinas. Siempre presente. Icosaedricos, Helicoidales,
Complejos
ENVOLTURA MEMBRANOSA. Lípidos + Glucoproteinas. Ocasional.
NATURALEZA DE SU AC. NUCLEICO. En un fragmento o en varios
ADN
MONOCATENARIO: parvovirus
BICATENARIO:Fago T4 adenovirus
ARN
MONOCATENARIO: Retrovirus( gripe, sarampión, sida)
BICATENARIO: Reovirus
MODO DE PENETRACIÓN EN LA CÉLULA HOSPEDADORA
Por adsorción e inyección
Por fusión de membranas y decapsidación
MECANISMOS DE REPLICACIÓN
CICLO LÍTICO
Entrada del virus en la célula hospedadora
Replicación de los componentes virales
♦ Síntesis de las proteínas víricas
♦ Replicación del ac. nucleico viral
Maduración o ensamblaje
Liberación
CICLO LISOGÉNICO (virus atemperados)
Entrada del virus en la célula hospedadora
Incorporación del genoma vírico en el genoma del hospedador
Estado de PROFAGO o de PROVIRUS
Inducción del ciclo lítico
PECULIARIDADES EN VIRUS ANIMALES Y VEGETALES
Infección lítica, persistente, latente y transformación celular
CICLO DE UN RETROVIRUS: Virus del SIDA
Retrovirus. Posee dos cadenas de ARN monocatenario idénticas
Capside icosaédrica
Compleja cubierta lipoproteica
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida provocada por el virus VIH que ataca
y destruye los linfocitos TH
Linfocitos formados en el timo. Tienen unas proteínas receptoras CD4
Estimula la actividad de otros linfocitos
1. El VIH penetra en una persona sana
A través de la sangre
Relaciones sexuales
De madre a hijo en gestación o en parto
2. Fijación del virus en los linfocitos. El reconocimiento se realiza entre la
gp120 del virus y las gp receptoras CD4 de los linfocitos
3. Fusión de envolturas y decapsidación. El ARN del virus y el enzima
Transcriptasa inversa se liberan al citoplasma
4. Síntesis de ADN bicatenario a partir de ARN monocatenario
Incorporación al genoma del linfocito
FORMACION DEL PROVIRUS
5. Multiplicación lenta del virus que se libera por gemación (infección latente)
No se observan alteraciones
6. Los linfocitos infectados mueren. Su descenso provoca la inmunodeficiencia
la muerte sobreviene por infecciones oportunistas