REUNION CLINICA Dr. Manuel Osses Montesinos Neo Barros Luco. 19.05.2010. INTRODUCCION Revisión Bibliográfica R.N. Anael C.C. Presentado por la Dra. Ivette Padilla M. y cols. Hospital San José. 2008. Datos Perinatales • FN: 07-04-2008 • Antecedentes Maternos: – G0P0A0 – Edad: 14 años • Embarazo 31 sem, controlado desde las 20 +4 sem VDRL: NR VIH: (-) • P. espontáneo, LA claro, sin RPO Datos Neonatales • • • • • RN Sexo femenino RN PT 31 sem AEG PN: 1682 g T: 42cm CC: 30cm APGAR: 8-9 Al exámen inmediato se observa con leve retracción que requiere O2 a flujo libre Hospitalización • Ingresa a UCI • Dg: – RN PT 31 semanas AEG – SDR transitorio? EMH? Obs. BNM – Obs. Infección connatal (TPP). – Madre adolescente Evolución • Ingresa a CPAP – PEEP 7 => 6 – FIO2 de 0,35 =>0,21 – GSA: pH 7,3 PCO2: 46 PO2: 60 HCO3: 22,2 Sat 87, 2% EB -4,3 – – Dextro: 174 mg/dl (c.g. 5.6) => 123 mg/dl (c.g.4.2) – – Hto: 52% – – Pendiente HGMA y PCR • Inicia antibióticos: ampicilina- gentamicina Evolución • SDR resuelto rápido. • CPAP total 11 horas • O2 adicional <de 3 horas O2 ambiental RN Anael C.C. (07-04-2008) <1° día cisura Obs. Pulmón húmedo Evolución • 1er día de vida: – P: 1600 g (-82grs) – Ictericia – Sin apneas – impresiona evolución de pulmón húmedo – Hemograma: normal PCR: 0 Evolución • Se inicia estimulo enteral al 2º día de vida • Bili: 6,7 se inicia fototerapia que se suspende al 4º día de vida • Se descarta ICN con hemocultivos (-) y se suspende antibióticos a los 3 días de vida. • Requiere O2 intermitente del día 3 al 7, • 8° día se suspende 02. • 9° día presenta desaturación por lo que se reinstala O2 por naricera. Evolución • El día 11° se solicita ecocardiograma por sospecha de DAP (18-04-08): corazón morfológica y funcionalmente normal. • RX torax (23-04-08) 16° dia siguiente diapo RN Anael C.C. (23-04-2008) 16°dia Persistencia de infiltrado reticulointersticial Evolución • Evoluciona con requerimiento permanente de O2 con lo que sobresatura pero al suspender desatura hasta 72% (DBP?) • GSA: con tendencia a retener CO2. 23° dia (30-04-08): pCO2: 58 • Anemia : Hto: 29,1 Hb 10,2 Tx GR RN Anael C.C. (05-05-2008) 28° día Aumento de imágenes intersticiales con tendencia a confluir ¿DBP? Evolución. • Eco Cerebral 30° dia (07-5-08): HIC grado I der. • 32° dia (09-05-08) O2 dependiente=> se inicia tramite de O2 domiciliario. Evolución • 22-05-08 (48°dia) : se informa cultivo de muestra respiratoria + para ureaplasma • Se inicia tratamiento con Eritromicina • 27-05-08 (53°dias): saturometría O2 ambiental normal • Alta (55°dia): 29-05-2008. Dgticos. de Alta 1. 2. 3. 4. 5. RNPT 31 semanas AEG SDR transitorio recuperado Ictericia del prematuro tratada Anemia del Pt Tx (1) BNM por ureaplasma urealyticum Ureaplasma urealyticum Bacteriología y manejo. Dr. Manuel Osses M. • Hace una década U.U. surge como una posible etiología de E.P.C. que posteriormente se fue minimizando hasta ser casi olvidada. • El propósito de ésta reunión es revisar la vigencia del tema en el debate actual. Ureaplasma urealyticum Morfología y Fisiología • Los mycoplasmas son las bacterias más pequeñas de vida libre. • Su tamaño va de 0.2 – 0.8 micras, por lo cual pueden atravesar algunos filtros utilizados para la eliminación de bacterias. Características • Bacteria procarionte (sin membrana nuclear) y protoplástica (sin pared celular). • Ausencia de pared celular (P.C.)=> resistente a bactericidas de pared celular (b-lactámicos) • No son pesquizables con Gram (el Gram tiñe la P.C.) • Muy susceptibles a la deshidratación (osmóticamente sensibles=> expuestas al medio líquido externo sin protección de la P.C.) • Requieren un huésped para sobrevivir. Características. • Además poseen un genoma con tamaño más pequeño y por ello, han desarrollado perdida de algunas rutas metabólicas, por lo que se requiere de un medio complejo para su aislamiento. Epidemiología • Los neonatos se pueden colonizar durante el paso a través del canal del parto. • Es más frecuente en los varones que en las niñitas. • Las tasas de colonización aumentan en el adulto a medida que aumentan sus parejas sexuales y más rápidamente en la mujer que en el hombre. • Son parte de la flora habitual vaginal en la mujer sexualmente activa (21 a 75%), asociado a mayor prevalencia de aborto, infertilidad y parto prematuro. Pensar en BRN atípica por U.U. en: • RNMBPN o EBPN (>90%) • Mala respuesta a esquemas AB habituales • Screening infeccioso normal (en ocasiones eosinofilia) • Gasometría: patrón crónico • O2 dependiente • RxT sugerente con infiltrado intersticial. • Factores de riesgo asociados (siguiente diapo) Factores de riesgo de colonización neonatal por Ureaplasma • • • • • • • • madre primigesta gestante adolescente bajo nivel socioeconómico promiscuidad sexual enfermedades de transmisión sexual vaginosis bacteriana uso de anovulatorios orales consumo de tabaco y drogas (como conductas de riesgo) Medicina U. de Chile. Microbiología. Sede Occidente Rev. chil. infectol. v.23 n.1 Santiago mar. 2006 Hospitales Arriarán, San José, Sótero del Rio, Barros Luco, San Juan de Dios Drs. Walter Gübelin H., M. Angélica Martínez T., Pablo Céspedes P., Félix Fich S., H Fuenzalida C., Rodrigo de la Parra C., Luis Valderrama K., Solange Zapata M. Rev. chil. infectol. v.23 n.1 Santiago mar. 2006 Hospitales Arriarán, San José, Sótero del Rio, Barros Luco, San Juan de Dios Drs. Walter Gübelin H., M. Angélica Martínez T., Pablo Céspedes P., Félix Fich S., H Fuenzalida C., Rodrigo de la Parra C., Luis Valderrama K., Solange Zapata M. Sensibilidad AB • Ureaplasma carece de pared celular, por lo que son “R” a ABticos betalactámicos: penicilinas, cefalosporinas, ampicilina, amoxicilina, imipenen, meropenen, ac. clavulánico, sulbactan, etc • Los antibióticos de elección son los macrólidos: eritromicina, claritromicina. • Los Macrólidos son bacteriostáticos => inhiben la síntesis de proteinas bloqueando la traslocacion de ARNt descargado (sin aa). Asosciaciones del Ureaplasma Estudios sugieren que la colonización del ureaplasma en la superficie coriónica de la placenta puede estar asociada a: – ↑Abortos – ↑ Morbilidad y mortalidad perinatal – ↑Nacimientos prematuros – Desarrollo de E.P.C. en recién nacidos de bajo peso Comentario. • Puede o no asociarse a DBP • No se ha demostrado causa efecto con DBP según las evidencias vigentes. • Considerarlo puede evitar manejar una BRN por Ureapl. como DBP. • El caso clínico presentado es más orientador porque no hubo uso de V.M. • Puede resultar útil considerar esta causa si hay evolución arrastrada con factores de riesgo. • La pesquiza requiere técnicas complejas lo cual dificulta el diagnóstico (Pero se puede) • Faltan estudios multicéntricos concluyentes. Ureaplasma urealyticum en la enfermedad pulmonar crónica en RNPT • El ureaplasma (como el mycoplasma) podría (no se ha demostrado) jugar un papel importante como patógenos ya que tienen la capacidad de: • - activar macrófagos. • - inducir citocinas. • - evadir el sistema inmunológico Posible Patogenicidad del Ureaplasma urealyticum • La cascada de mediadores inflamatorios puede ser la causante del daño irreversible del tejido pulmonar (fibrosis o destrucción) • Su patogenicidad se relaciona con su capacidad de producir fosfolipasas A y C, que catalizan la liberación de ac. Araquidonico el que induce la liberacion de citocinas proinflamatorias. Colonias de Ureaplasma Urolytico Procarionte Protoplasmico Colonias tienen forma de “Huevo Frito” = denso al centro y claro en la periferia. Ureaplasma urealyticum La sospecha diagnóstica reside en la falta de respuesta al tratamiento con antibióticos convencionales y el resultado negativo de los cultivos bacterianos. Ureaplasma urealyticum • No existen suficientes indicios en los ensayos que permitan demostrar si las pruebas de Ureaplasma urealyticum en los neonatos prematuros y el uso de eritromicina pueden prevenir la DBP o la mortalidad falta de evidencia. Perinatal Correlates of Ureaplasma urealyticum in Placenta Parenchyma of Singleton Pregnancies That End Before 28 Weeks of Gestation Nicholas Olomu, MDa, Jonathan L. Hecht, • PEDIATRICS Vol. 123 No. 5 May 2009, pp. 1329-1336 (doi:10.1542/peds.2008-1113) Division of Neonatology, Department of Pediatrics and Human Development, Michigan State University. • CONCLUSIONS. The presence of U urealyticum in placental parenchyma before 28 weeks is associated with increased risk of preterm labor and delivery, higher risk of fetal and maternal inflammation, and increased risk of intraventricular hemorrhage and echolucent brain lesions but not of early neonatal death. Enfermedad pulmonar crónica por Ureaplasma : Metanálisis Pediatric Research: May 2009 - Volume 65 - Issue 5 Part 2 - pp 84R-90R 05 2009 - Volumen 65 - Número 5 Parte 2 - pp 84r-90R Maryland • • • VISCARDI, ROSE MARIE Y COLS. Escuela de Medicina de Baltimore, Metanálisis de 36 estudios publicados entre 1988 y 2004 con la participación ~ 3000 recién nacidos prematuros. Ureaplasma positivo en uno o más compartimientos del neonato (respiratorio, sangre, LCR), lo que confirma que este organismo es el patógeno más común que afecta a esta población. El riesgo de una medida de resultado combinado de displasia broncopulmonar o muerte debido a enfermedad pulmonar era 4,2 veces más alta en Ureaplasma colonizados que no colonizada en RNMBPN. Mikity Wilson • Es cada vez menos frecuente (ya no se publica, casi desaparecido del léxico) • Son casos muy similares a éste caso clinico (incluso SDR transitorios sin uso de CPAP) • Es posible que muchos correspondieran a Neumonitis intersticiales asociadas a ureaplasmas no tratados. Laboratorio: pesquiza • Difícil por la ausencia de pared celular. • El diagnóstico solo es posible por medios especiales: – cultivo especial es lento (1-3 semanas) y caro: (caldo especifico de urea, arginina, levadura, Penicilina Sódica, rojo fenol, ph 6). – R.P.C. (reaccion de polimerasa en cadena): (1-5ds) 100% especificidad y 95,8 % sensibilidad Susceptibilidad a antimicrobianos Ureaplasma urealyticum: • Sensible a agentes que interfieren con síntesis de proteínas: tetraciclinas, macrólidos • Resistente a ABticos que actúan en pared celular (betalactamicos) Aminoglicosidos y CAF: variable Ciprofloxacino: pobre actividad contra Ureaplasma Tetraciclina y fluoroquinolonas no se recomienda por potencial toxicidad ¡Eritromicina y Claritromicina son los antibióticos de elección! Bibliografía. • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • AH 1.Jobe, Bancalari E 2001 displasia broncopulmonar. 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