EJERCICIO RELLENAR HUECOS TEMA 8

DPTO. SANIDAD
C.F.G.S. TÉCNICO DE LABORATORIO
ALUMNO/A
MÓDULO:
tah
FECHA:
UNIDAD DIDÁCTICA: TEMA 8, 1ª PARTE
CALIFICACIÓN:
COMPLETA LAS FRASES:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
Al aumento de Hb libre en plasma la denominamos ___________________________
La proteína de membrana que se altera en la esferocitosis hereditaria es la
______________________________
En la HPN aparecen crisis hemolíticas desencadenadas por circunstancias como:
_________________________________________
Los síntomas que indican la existencia de hemólisis son:
____________________________________
A la alteración en la forma de los eritrocitos la llamamos: _______________________
El test de la fragilidad osmótica es útil en el diagnóstico de: ______________________
Una crisis hemolítica aguda producida por déficit de G6PD suele durar _________dias
El valor normal de Hb libre en plasma es de __________________
En la esferocitosis hereditaria existe una alteración en la membrana de
______________________________(glúcidos, lípidos o proteínas)
El test de Ham-Dacie es útil en el diagnóstico de _______________________________
Cuando la hemólisis es extravascular, el cuadro clínico es ____________(más o menos) agudo
que en la hemólisis intravascular
En la hemólisis de tipo mecánico es característico encontrarnos _______________ (forma de
eritrocito)
El test de fragilidad osmótica en la esferocitosis hereditaria está
_________________(aumentado o disminuido)
Los factores que pueden desencadenar una crisis hemolítica aguda en una anemia hemolítica
por déficit de G6PD, son: __________________________________
El valor aumentado de Hb libre en plasma es de _____________ mg/dl
En la esferocitosis hereditaria hay _________________(aumento o disminución) de la
permeabilidad de la membrana de sodio
El test que consiste en la determinación de la sensibilidad de los hematíes a los medios ácidos
se llama _________________
En la hemólisis, la sideremia está __________________ (aumentada o disminuida)
Una forma de eritrocito característica de hemoglobinopatías como talasemias son los
______________________________
Cuando el test de fragilidad osmótica está aumentado significa que los hematíes son fácilmente
hemolizados en contacto con soluciones _____________(hipertónicas o hipotónicas)
Unos ejemplos de infecciones que se pueden dar en una crisis hemolítica aguda de una anemia
hemolítica por déficit de G6DP, son: ____________________________________
A la aparición de hemoglobina en orina la denominamos ________________________
En la esferocitosis hereditaria hay un aumento de la actividad de la bomba de _______
El tratamiento de la HPN es la __________________
En la hemólisis, la bilirrubinemia está _________________ (aumentada o disminuida)
Una forma de eritrocito característico del favismo son los _______________________
27. El tratamiento paliativo de la esferocitosis herediataria consiste en:
__________________________________________
28. Una forma clínica de la anemia hemolítica aguda por déficit de G6PD provocada por ingesta de
habas, es el _____________________
29. Cuando las células del túbulo renal absorben la Hb transformándola en hemosiderina y luego
estas células tubulares aparecen en orina, decimos que existe _______________________
30. La esferocitosis herditaria es bien tolerada en el ____________ % de los casos
31. Una anemia hemolítica corpuscular por alteración de las enzimas del hematíe, las enzimas que
pueden verse alteradas son: ___________________
32. En la hemólisis, el urobilinógeno urinario está ____________ (aumentado o disminuido)
33. Una forma de eritrocitos propia de la hemoglobinopatía S son los _____________________
34. El tratamiento curativo de la esferocitosis hereditaria es:
_______________________________________
35. El tratamiento de una anemia hemolítica por déficit de G6DP consiste en:
______________________________________________
36. Cuando la Hb se oxida a metaHb y los grupos hemo oxidados se unen a la albúmina formando
________________________________
37. La esferocitosis hereditaria se diagnostica casi siempre en la ________________ (infancia, edad
adulta o vejez)
38. Una anemia hemolítica por enzimopatía es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al
cromosoma _________ (X o Y)
39. En la hemólisis, la haptoglobina está _________________ (aumentada o disminuida)
40. La enfermedad de Minkowsky-Chauffard es una anemia de tipo
__________________________________________________
41. La esplenectomía se recomienda en esferocitosis hereditaria solo en casos (bien o mal)
____________ tolerados y en mayores de __________ años
42. El tratamiento paliativo de una anemia hemolítica por déficit de G6DP consiste en:
_____________________________________________
43. Debido a la regeneración medular con aumento de la eritropoyesis, para compensar la
hemólisis, aparecen aumento de ___________________ en SP y aumento de
__________________ en MO.
44. Entre las complicaciones de la esferocitosis hereditaria encontramos
__________________________________________
45. En la anemia hemolítica por déficit de G6PD, se da una limitación en la producción de
___________________________
46. En la hemólisis, la LDH está ____________________ (aumentada o disminuida)
47. La eliptocitosis hereditaria es una anemia hemolítica corpuscular por alteración de:
_____________________________________-48. La esplenectomía no se recomienda en el tratamiento de la esferocitosis hereditaria de
adolescentes porque puede haber ____________________, como por ejemplo,
___________________________
49. La anemia hemolítica por déficit de piruvato kinasa es una enfermedad de carácter
______________________ (hereditaria o adquirida)
50. La morfología general de las anemias hemolíticas es: ____________________________
51. En el diagnóstico de la esferocitosis hereditaria, en los datos del catabolismo del hemo y de
hemólisis encontramos un aumento de:
______________________________________________________________________
52. En una anemia hemolítica por déficit de G6PD, se produce una desnaturalización de la Hb, que
precipita y forma inclusiones citoplasmáticas llamadas____________________
53. En la hemólisis hay un aumento de bilirrubina ______________ (directa o indirecta)
54. La estomatocitosis hereditaria es una anemia hemolítica corpuscular por alteración de:
____________________________________
55. La hemoglobinuria paroxística nocturna es un defecto de membrana de
carácter__________________________(adquirida o congénita)
56. En una anemia hemolítica, si hay una reticulocitosis importante, morfológicamente la anemia
puede ser: _______________________________________
57. Un dato de regeneración en la esferocitosis hereditaria es un ________________ de la
reticulocitos en SP
58. La incidencia de la anemia hemolítica por déficit de G6DP es más frecuente en poblaciones de
raza ____________________
59. La encargada de retirar la Hb liberada por la hemólisis es la ______________________
60. La hemoglobinuria paroxística nocturna es de carácter ______________ (hereditario o
adquirido)
61. En la HPN existe un defecto de membrana, con déficit de factores que inhiben
_________________________________________
62. La anemia hemolítica por déficit de piruvato kinasa es de tipo (intravascular o extravascular)
__________________________
63. El fenómeno que describe la aparición de numerosos reticulocitos recién formados en SP, en
contraste con el tono rosado de los hematíes maduros, se llama _________________________
64. En la esferocitosis herediataria el VCM está ________________ (disminuido o aumentado) y la
CHCM está ____________ (alto o bajo)
65. La anemia hemolítica por déficit de G6PD, se da mucho en la zona ____________________
66. La enzima que se libera desde los hematíes al suero cuando hay hemólisis es la
_______________
67. La hemoglobinuria paroxística nocturno se da con más frecuencia entre las edades
____________ años
68. La enfermedad de Minkowsky-chauffard es de carácter _____________________ (hereditario o
adquirido)
69. La clínica de una anemia hemolítica por déficit de piruvato kinasa es:
________________________________