integra 101

INDURA LIFECARE
INTEGRA 101
Descripción
INTEGRA 101 de Indura Lifecare es una máquina de anestesia fabricada con la mejor
tecnología. De diseño compacto y simple; pero esencialmente, adecuable a las
necesidades básicas de los usuarios.
Especialmente construida para espacios pequeños o de tránsito quirúrgico.
Especificación
General
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Tubos de flujo sencillo
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Adulto
Pediátrico
Plataforma modular
Modelos colgantes y de rieles
Un cajón (tres máximo)
Iluminación de la superficie de trabajo
Un Vaporizador (máximo)
Tres Gases (máximo) O2, N2O, Aire
Tres conectores para cilindros auxiliares (máximo)
Sistema de seguridad por falla de O2 y Aire/N2O
Sistema anti-hipóxico mecánico (AHD)
Sistema de flujómetro único
Salida de gas fresco (SGF)
Flujómetro lateral incluido
Concentración mínima de Oxígeno: 30% + 2% / -3% del flujo
total O2 + N2O
Flujo de Oxígeno basal: 150 ml/min +50 ml/min
Presión reducida en los reguladores secundarios (en un flujo
de 5 L/min): 275 +/- 15 kPa (38 +/- 3 psi)
Silbato del sistema de gas
Indicador visual, activado por presión directa
Botón en el bloque CGO
El sistema suministra 35 – 75 L/min cuando está totalmente
presionado
Estándar, conexión a la rama inspiratoria, rotatorio, extraíble
Manómetros fijos, para monitoreo de presión de cilindros y
red central
Desconexión de la válvula APL al cambiar a ventilación
mecánica
Oxígeno:
0 – 10 L/min
Óxido Nitroso: 0 – 10 L/min
Aire:
0 – 10 L/min
Exactitud del medidor de flujo

+/- 2,5% de la lectura de la escala completa
Paciente
Tecnología y diseño
Datos específicos
de la máquina
Descripción
Sistema mecánico anti-hipóxico
(AHD)
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Dispositivo de advertencia de 
fallo de Oxígeno


Purgado de Oxígeno

Manómetro
Válvula APL
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
1
Datos técnicos
Suministro eléctrico



220 – 240 CA
50 Hz
5,5 Amp
Salidas de energía (opcionales)

3 x IEC / 13 Amp
Flujo de Oxígeno basal

100 – 200 ml/min
Flujo mínimo de Oxígeno

27%
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
Base cilíndrica de Aluminio
Soporte vertical de Aluminio extruído
Paneles de Aluminio y plástico
4 ruedas, con freno en las 2 ruedas delanteras
Ruedas de 5 pulgadas de diámetro y goma antiestática
2 asas laterales
En la parte delantera se incorpora un reposapiés
Suministro por conducciones

340 kPa (50 psig)
Suministro por cilindros

310 kPa (45 psi)
Variación de la presión de
suministro
Presión reducida desde el
regulador (con un flujo de 5
L/min)
Diafragma del regulador
Presión de estallido
Sistema de presión reducida
Válvula de seguridad
Válvula de seguridad (para
proteger el medidor de flujo, el
vaporizador, etc.)

+/- 10%

310 kPa + 15 kPa / -35 kPa (45 psig + 2 psig / -5 psig)

2.800 kPa (410 psig)

510 kPa (75 psig)

39 kPa +/- 10% (5,4 psi +/- 10%)

Estructura
Movilidad
Presiones de gas
Oxígeno

Dos conexiones de autosellado en la estructura vertical
lateral
Suministro de Oxígeno a una presión de conducción de 340
kPa (50 psig)
Velocidad total de flujo: no menor de 100 L/min con respecto
al aire libre
80 L/min frente a una resistencia de 243 kPa (36 psig)
70 L/min frente a una resistencia de 270 kPa (40 psig)
50 L/min frente a una resistencia de 297 kPa (44 psig)
Aire

Una conexión de autosellado en la estructura vertical lateral

Salidas auxiliares
de gas
Equipo de
Absorción
A 100
Dimensiones (Ancho x Profundidad 
x Alto)

186 x 240 x 470 mm (recipiente doble)
186 x 240 x 380 mm (recipiente único)
Peso (vacío)


6,2 Kg (recipiente doble)
5,7 Kg (recipiente único)
Sistema de montaje

25 mm (1 pulgada) diámetro del polo de montaje
Capacidad absorbedor

Cada receptáculo con una capacidad de 1,3 Kg (1.500 ml)


La resistencia del recipiente recién llenado es menor de 0,2
kPa (2 cm H2O) a 60 L/min
La presión desciende a través de las válvulas sin retorno
inspiratorias y espiratorias con un flujo de aire de 60 L/min:
0,1 kPa (1 cm H2O)

Autoclavable (excepto canisters y manómetro)
Resistencia del recipiente
Válvulas sin retorno
Esterilización
2
Vaporizador Sigma
Delta
(opcional)


Dimensiones (Ancho x Alto x 
Profundidad) (mm)

Peso
Capacidad
Rango de flujo
Rango de temperatura

5 Kg aproximado



Volumen a marca MAX: 250 ml (nominal)
Volumen a marca MIN: 35 +/- 10 ml (nominal)
Después de drenar la mecha conserva aproximadamente 60
+/- 10 ml de líquido

Rango de flujo operativo: 0,2 a 15 L/min




Temperatura de funcionamiento: 15 a 35º C
Temperatura de almacenamiento: -20 a 50º C
Almacenamiento en tránsito (hasta 7 días): -40 a 60º C
Específico para el agente (con clave): se utilizara con el
adaptador de llenado específico del fármaco.
Llenador con tapadera de rosca
Llenado quick-fil, sólo para Sevoflurano: usar con el frasco
específico del fármaco correspondiente
El dial de control está marcado de la forma siguiente:
Desde 0 a 2% vol, en intervalos de 0,2% vol
Desde 2 hasta el máximo, en intervalos de 0,5% vol
El dial de control está marcado con un “0” en el cero


Sistema de llenado

Escala del dial de control
Dimensiones
Condiciones
ambientales
Unidad de Control (Alto x Ancho x
Montaje Selectatec compatible con Interlock: 120 x 242 x 190
Montaje Drager “plug in” compatible:
100 x 242 x 190
Montaje Cagemount:
133 x 219 x 158
Nota: en el caso de modelos con sistema de llenado de
tapadera rosca, se deben restar 11 mm de la profundidad
indicada antes

137 x 58 x 68 cm
Bandeja superior

58 x 34 cm
Superficie de trabajo

45 x 30 cm
Altura de la superficie de trabajo

87 cm
Cajones



12 x 36 x 33 cm
12 x 53 x 33 cm
Carga: 10 Kgr distribuidos homogéneamente
Tabla para escritura (opcional)

Tamaño A4 (30 x 22 cm)
Peso

70 Kgr



Máquina básica -5 a 60º C
Opción con monitor de Oxígeno –5 a 50º C
Ambiente operativo +10 a 38º C
Humedad Relativa

10 a 95% no condensante
Altitud

2.438 Mtr. máximo
Profundidad)
Temperatura
almacenaje
Cumplimiento de normas
de
operación
y
FDA
Reg Nº 8010222
CE
BS 1319
BS 1319C
BS 4272
ISO 5358
ISO 5682
ISO 9001
ISO 8835-2
EN 46001
*Compatibilidad MRI: Este equipo ha sido probado para la atracción,
estabilidad y efectos de la imagen por cercanía al equipo de RNM.
Estos productos están aprobados para usos en fuerzas de campos
magnéticos que no superen 100 Militesla (1.000 Gauss) si se utiliza en
conformidad con las normas de Penlon MRI.
Los productos testeados tienen niveles de magnetismo. La
compatibilidad MRI no interfiere el magnetismo cero pero si un nivel
aceptable de magnetismo dentro de un campo magnético específico.
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