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F. FERNÁNDEZ
MARTÍNEZ
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Se lava el precipitado en agua destilada, hasta que el líquido de
loción no presente más que un tenue color azulado. Se recoge el
residuo en un filtro, se seca y se pulveriza. Con el polvo así ob­
tenido se prepara una solución al 0,15 por IOO en alcohol metí­
lico absoluto.
Sobre los frotes simplemente secos al aire, se vierten tres á
cuatro gotas de la solución metílica, y á los treinta segundos de
contacto se agregan ocho á diez gotas de agua y se deja, actuar
de cinco á diez minutos. Se lava con agua abundante.
Resultados como en el método GENNER.
Procedimiento de Romanowsky.—Fijación durante una hora en
estufa seca á 1 0 5 - H O . Coloración durante dos horas en
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Solución acuosa de eosina H Ö C H S T
A . G . al 1
p o r 1.000
S o l u c i ó n acuosa s a t u r a d a
5 c. c.
de azul d e m e t i l e n o
HÖCHST
2
—
lavado en agua. Los núcleos parasitarios en rojo. Los citoplas­
mas en azul.
Procedimiento de Giemsa.—El fundamento del método ante­
rior, tan empleado en el estudio de los protozoarios, estriba en
la aplicación de soluciones de azul de metileno y de eosina, que
colorean en azul al protoplasma celular y en rojo á los elemen­
tos nucleares. De las diferentes modificaciones que tienden á fa­
cilitar y perfeccionar dicho método, sobresale, por su sencillez y
buenos resultados, la efectuada por GIEMSA y modificada por
SCHUBERG, que á continuación exponemos.
Se emplea como colorante una solución formada de
A z u r II-Eosina
3
A z u r II
0,80
gramos.
—
Glicerina purísima
125
—
A l c o h o l metílico puro
375
—
Se colorean las preparaciones por este método sumergiéndolas
durante quince minutos á tres horas (y en algunas ocasiones
hasta veinticuatro horas), en un líquido formado por la mezcla de
una gota de la solución anterior por centímetro cúbico de agua
destilada, que no contenga ni vestigios de acidez.
La técnica de esta coloración es sumamente difícil. Nosotros
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