SECRETARÍA DISTRITAL DE SALUD DE BOGOTÁ SUBSECRETARIA DE SERVICIOS DE SALUD Y ASEGURAMIENTO SUBSECRETARÍA DE PLANEACIÓN Y GESTIÓN SECTORIAL DIRECCIÓN DE PROVISION DE SERVICIOS DE SALUD DIRECCIÓN DE ANALISIS DE ENTIDADES PÚBLICAS DISTRITALES DEL SECTOR SALUD HOSPITAL PABLO VI BOSA PROPUESTA DE FORTALECIMIENTO DE LA ESPECIALIZACIÓN DE LAS EMPRESAS SOCIALES DEL ESTADO DE LA RED PÚBLICA DEL DISTRITO CAPITAL Incorporando tecnologías diagnósticas, mediante la realización de Pruebas rápidas o dispositivos portátiles de diagnóstico, para la detección temprana de enfermedades BOGOTÁ D.C 1 TABLA DE CONTENIDO I.INTRODUCCIÓN: INFORMACIÓN BÁSICA DEL CONVENIO ................................................. 6 II. PROPUESTA ……………………………………………………………………………………………………………………………….7 1. OBJETIVO GENERAL ........................................................................................................................ 7 2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ................................................................................................................. 7 3. METAS………………………………………………………………………………………………………………………………………. 7 4. ESTRATEGIA………………………………………………………………………………………………………………………………. 8 5. MARCO CONCEPTUAL…………………………………………………………………………………………………………….... 8 6. FASES……………………………………………………………………………………………………………………………………… 10 6.1. PLANEACION Y ALISTAMIENTO……………………………………………………………………………….…………… 10 6.2. EJECUCION………………………………………………………………………………………………………….……………… 13 6.2.1. CAPACITACION………………………………………………………………….……………………………………………… 14 6.2.2. GESTION DE INSUMOS…………………………………………………………………………….……………………… 15 6.2.3. APLICACIÓN DE PRUEBAS …………………………………………………………………………….………………….. 16 6.2.3.1. COMO SE VA A IMPLEMENTAR LA TECNOLOGIA POCT?.................................................. 16 6.2.3.2. DONDE SE VA A IMPLEMENTAR LA TECNOLOGIA POCT?................................................... 17 6.2.3.3 A QUIEN SE LE REALIZARA LAS PRUEBAS POCT?................................................................. 18 6.2.3.4. QUE PERSONAL DE LA SALUD PUEDE REALIZAR PRUEBAS POCT?....................................... 19 6.2.3.5. REQUISITOS PARA LA APLICACIÓN DE PRUEBAS POCT……………………………………………………..20 6.2.3.5.1. CONTROL DE CALIDAD………………………………………………………………………………………………….20 6.2.3.5.2. USO DE MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD……………………………………………………………………………20 6.2.3.5.3. APLICACIÓN DE CONSENTIMIENTO INFORMADO………………………………………………………….21 6.2.3.5.4. APLICACIÓN DE CORRECTOS EN LA TOMA DE MUESTRAS CON TECNOLOGÍA POCT……..21 2 6.2.3.6. LECTURA E INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS…………………………………………………………22 6.2.3.7. REGISTRO Y ENTREGA DE RESULTADOS……………………………………………………………………………23 6.2.3.8. CANALIZACION Y REFERENCIA DE USUARIOS……………………………………………………………………24 6.3. MONITOREO………………………………………………………………………………………………………………………….25 7. ANALISIS INTEGRAL………………………………………………………………………………………………………………26 7.1. Situación Actual……………………………………………………………………………………………………………………26 7.1.1 Ubicación geográfica……………………………………………………………………………………………………………26 7.1.2. Descripción territorial…………………………………………………………………………………………………………26 7.1.3. Descripción poblacional………………………………………………………………………………………………………29 7.1.4. Análisis de morbi-mortalidad………………………………………………………………………………………………32 7.1.4.1. Morbilidad General………………………………………………………………………………………………………….32 7.1.4.2. Mortalidad General………………………………………………………………………………………………………….36 7.1.5. Descripción de la situación………………………………………………………………………………………………..39 7.1.6. Descripción de la necesidad………………………………………………………………………………………..………40 7.2. ANALISIS DE OFERTA DEMAND…………………………………….……………………………………………………..…45 7.2.1. Análisis de la Demanda………………………………………………………………………………………………………45 7.2.2. Análisis de la oferta……………………………………………………………………………………………………………47 8. JUSTIFICACIÓN…………………………………………………………………………………………………………………………47 8.1. Normativa……………………………………………………………………………………………………………………………50 8.2. Técnica…………………………………………………………………………………………………………………………………..57 9. DESCRIPCIÓN DE LA OPERACIÓN………………………………………………………………………………………………58 9.1. Modalidad e implementación de la propuesta………………………………………………………………………58 3 9.2. Talento Humano……………………………………………………………………………………………………………………58 9.3. Apoyo logístico………………………………………………………………………………………………………………………59 9.4. Proceso para la realización de pruebas…………………………………………………………………………………59 9.5. Figuras de articulación con las ESE…………………………………………………………………………………………60 9.6. Instrumentos de seguimiento y medición de actividades……………………………………………………….60 Bibliografía……………………………………………………………………………………………………………………………………62 4 LISTA DE TABLAS Tabla 1. Diagnostico de Tecnología POCT para las ESE de Distrito Capital .............................................. 12 Tabla 2. Fases de capacitación. ............................................................................................................ 14 Tabla 3.Especificaciones técnicas tecnología POCT ................................................................................ 15 Tabla 4. Fases de aplicación de las pruebas .......................................................................................... 16 Tabla 5. Escenarios (Unidades operacionales) para la aplicación de tecnología POCT ............................. 17 Tabla 6. Criterios de pertinencia para aplicación de pruebas POCT ......................................................... 18 Tabla 7. Los 5 correctos en la toma de muestras con tecnología POCT. .......................................... 21 Tabla 8.Tipo de muestra por prueba a aplicar. ....................................................................................... 22 Tabla 9. Distribución Bogotá por localidad UPZ y barrio .......................................................................... 27 Tabla 10 Terriorialización 2015. ............................................................................................................ 29 Tabla 11. Población por localidad en Bogotá, 2013................................................................................ 30 Tabla 12.Comportamiento del crecimiento de la población residente según la localidad en Bogotá (2005) .. 31 Tabla 13 Personas enfermas, según tratamiento aplicado - ECV 2008 – ECV 2010 .................................. 32 Tabla 14. Morbilidad general por RIPS BogotáD.C. 2011-2012 ................................................................ 33 Tabla 15. Morbilidad general en PPNA, desplazada y atenciones No POS-S Bogotá 2011........................ 34 Tabla 16.Mortalidad general Bogotá, D.C. 2010-2011 ............................................................................. 36 Tabla 17. Mortalidad general desagregada por régimen de afiliación y sexo. ............................................ 37 Tabla 18. Proporción de incidencia por 100.000 habitantes de VIH notificados proporción distribuidos por localidad de residencia I trimestre 2015, Bogotá D.C. .............................................................................. 43 Tabla 19. Orientación para la interpretación de pruebas serológicas de hepatitis B ................................... 45 Tabla 20. Población objetivo de los hospitales públicos de Bogotá D.C. .................................................. 46 Tabla 21. Dimensiones e indicadores Plan decenal de salud ................................................................... 56 Tabla 22. Empresas sociales del estado ................................................................................................ 58 LISTA DE ILUSTRACIONES Ilustración 1. Flujograma de actividades de la ejecución. ....................................................................... 13 Ilustración 2. División Política- Administrativa en Bogotá, 2013 .............................................................. 26 Ilustración 3.Pirámide poblacional para Bogotá, 2005, 2013, 2020 ......................................................... 30 Ilustración 4.Cobertura por aseguramiento en Bogotá por grupo etareo. ................................................. 46 5 I. INTRODUCCIÓN: INFORMACIÓN BÁSICA DEL CONVENIO Número: 1269 de 2015 Fechas de firma y legalización: 24 de Junio de 2015 Valor: $ 1´300.000.000 (Mil trescientos millones de pesos moneda corriente) Plazo de ejecución: Diez meses contados a partir de la firma del acta de inicio. (21 de julio a 20 de mayo) Objeto: Aunar esfuerzos financieros para técnicos, el administrativos fortalecimiento de y la especialización de las empresas sociales del estado de la red pública del distrito capital Alcance: Promover, apoyar y administrar la incorporación de tecnologías diagnosticas POCT u otras, en la práctica clínica de los profesionales de la salud, y fortalecer la capacidad y oportunidad de diagnóstico tratamiento y seguimiento de patologías de interés en salud pública y del perfil epidemiológico desde las acciones colectivas en el territorio hasta la atención de la baja complejidad mediana y alta complejidad con el propósito de realizar un diagnóstico oportuno incrementando los niveles de accesibilidad oportunidad y calidad en los procesos de atención de la población que demanda servicios de salud en la red pública hospitalaria del Distrito Capital 6 II. PROPUESTA 1. OBJETIVO GENERAL Definir los lineamientos para la implementación de tecnologías diagnosticas POCT (Point of care testing – Pruebas diagnósticas en el punto de atención), en la práctica clínica de los profesionales de la salud, que permitan fortalecer la capacidad y oportunidad de diagnóstico tratamiento y seguimiento de patologías de interés en salud pública y del perfil epidemiológico desde las acciones colectivas en el territorio hasta la atención de la baja complejidad mediana y alta complejidad incrementando los niveles de accesibilidad oportunidad y calidad en los procesos de atención de la población que demanda servicios de salud en la red pública hospitalaria del Distrito Capital. 2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS Identificar tecnologías diagnósticas POCT que den respuesta a las necesidades de salud de la población que demanda servicios, en la red pública del Distrito Capital. Organizar procesos de capacitación para la incorporación y el uso de tecnologías POCT, dirigidos al talento humano designado por las ESE participantes de la estrategia. Incorporar tecnologías diagnosticas POCT, en los hospitales de la red pública del Distrito Capital. Establecer e implementar acciones de monitoreo y mejora a la aplicación de tecnologías POCT (pruebas diagnósticas en el punto de atención) que permitan valorar el impacto de la estrategia. Analizar los resultados obtenidos de las pruebas realizadas y concluir el aporte de las mismas a la oportunidad del diagnóstico y tratamiento en la población usuaria de las ESE de la Red pública del Distrito Capital que participó en la estrategia. 3. METAS Definir la tecnología POCT a implementar acorde a las necesidades en salud de la población que demanda los servicios en las Empresas Sociales del Estado de la red pública del Distrito Capital participantes de la estrategia. Capacitar al 100% del talento humano priorizado por los hospitales participantes en la estrategia, en el uso e interpretación de tecnologías POCT. Garantizar que el 100% de los Hospitales participantes de la estrategia cuenten con la tecnología POCT para su implementación Medir y analizar la efectividad de la prevención o detección temprana mediante diagnósticos obtenidos de la implementación de la estrategia POCT. 7 4. ESTRATEGIA: Estrategia POCT: Incorporando tecnologías diagnósticas, mediante la realización de Pruebas rápidas o dispositivos portátiles de diagnóstico, para la detección temprana de enfermedades, tratamiento y seguimiento. Esta estrategia está enmarcada en el MODELO DE FORTALECIMIENTO DE LA ESPECIALIZACION DE LAS EMPRESAS SOCIALES DEL ESTADO DE LA RED PÚBLICA DEL DISTRITO CAPITAL que tiene por objeto dar cobertura a la totalidad de las ESE que conforman la red adscrita a la SDS, será operada mediante convenio 1269 del 2015 con el Hospital Pablo VI Bosa, entre cuyas obligaciones se incluirán las ESE que conforman y quieran participar de la red adscrita a la SDS, exceptuando el Hospital de Nazareth, entidad que por las características singulares de ser el único hospital rural del Distrito Capital, desarrollará convenio específico para este propósito. Estos dos hospitales, impulsarán, cada uno en el ámbito de las obligaciones de su respectivo convenio, la aplicación de las Tecnologías que permitan la realización de pruebas de diagnóstico en el punto de atención (Point-of-Care Testing – POCT) en el marco del desarrollo de la Gestión Clínica. 5. MARCO CONCEPTUAL POCT (Point-of-Care Testing - POCT) Uso de pruebas de diagnóstico en el punto de atención: Se define como la práctica de realizar ensayos a partir de especímenes clínicos al lado de o cerca del paciente, bajo la premisa que los resultados de las pruebas estarán disponibles de inmediato, o dentro de un período de tiempo muy breve (usualmente minutos), con el objetivo de proveer información útil al personal de salud en la toma de decisiones referentes al diagnóstico y tratamiento. Esta amplia definición cubre escenarios muy diversos de uso: Hospitalización, Urgencias, consultorio médico, atenciones domiciliarias etc. Las pruebas de laboratorio a evolucionado notablemente, en 1920 se inicia hablar de instrumentos de laboratorio microscopio, balanza, centrifuga, a continuación en 1970 se realiza los primeros análisis de la química clínica en forma hospitalaria, que se definía como la medición de sustancias químicas que están en nuestro cuerpo que ayudan a evaluar las condiciones de salud, sucesivamente se fue evolucionando con un concepto industrial donde los exámenes de laboratorio se realizan en un solo sitio y con una producción en masa, un avance de gran importancia ya que más del 75 % de diagnósticos clínicos están basados en ellos. La misión principal de la tecnología POCT es mejorar el acceso a las pruebas de diagnóstico en respuesta a la necesidad de la población en salud, por lo tanto es importante conocerla y aplicarla con este propósito. La tecnología POCT puede tener diferente clasificación como: Por su tipo de resultado: Cuantitativas y cualitativas Por su definición clínica: tamiz o screning, diagnosticas, control, resolutividad critica. Tecnología por tipo de resultado: Cuantitativa: Se refiere a pruebas con valor numérico que maneja rangos normales y anormales de las pruebas las cuales necesitan un equipo para su aplicación, en este caso para dar respuesta a la estrategia o a la definición de POCT deben ser portátiles y de fácil uso.Ejemplo: Marcadores Cardiacos, Electrolitos, Gases Arteriales, Transaminasas (GOP-GPT), Hemoglobina glicosilada y microalbuminuria. 8 Cualitativas: su resultado se basa en la presencia o no de unas bandas que representan la presencia de sustrato (antígeno o anticuerpo) es un ensayo inmunocromatografico Tecnología por definición Clínica: Tamiz o Screning: Prueba cualitativa la cual se usa para la detección temprana y nos guía a un riesgo o necesita otra prueba para confirmar un diagnostico. Se consideran de estas características porque tienen altas interferencias donde se pueda tener una probabilidad de falsos positivos o no tienen estudios que las valoren como diagnósticas. Ejemplo: Helycobacter pylori, Antígeno prostático, Chlamydia, Dengue y Malaria, densitometría. Son de gran importancia por su valor predictivo en estadios tempranos para una intervención oportuna. Diagnosticas: Son pruebas que por estudios y comparaciones con las pruebas Gold Estándar (prueba de Oro o de referencia) su variabilidad de resultados es imperceptible, sus valores tienen mínimos rangos de error o en conjunto logran un diagnostico. Pueden realizarse en una fase asintomática de la enfermedad o que se presenten algunos síntomas inespecíficos muy útiles en la detección temprana. Ejemplos: Prueba de VIH 1/2 con una sensibilidad y especificidad mayor al 99% y otra prueba de VIH detección Ag/Ac con la detección de P24 con una sensibilidad y especificidad mayor al 99% son diagnosticas para VIH con la salvedad de si es una gestante se debe confirmar por Wester Blood. Prueba de Sífilis con una sensibilidad y especificidad más del 99% es diagnostica, se debe realizar una prueba no treponemica como el RPR o VDRL para conocer los títulos para luego evaluar su tratamiento. Control: son pruebas que se realizan cuando ya existe una enfermedad débase y son necesarias para evaluar tratamientos o hábitos del paciente cuando su medición se realiza directa al analito o componente al que se le atribuye la enfermedad; existen otras que controlan órganos blancos afectados por la enfermedad en curso o los mismos tratamientos que se suministran . Ejemplos: Hemoglobina glicosilada: es la prueba pertinente para el control de paciente diabético ya que da la trazabilidad de la glucosa en sangre durante los tres meses anteriores ya que es la que está ligada a los eritrocitos o glóbulos rojos que tienen este tiempo de vida; al obtener valores anormales está mostrando que el tratamiento suministrado al paciente no es efectivo o el paciente no está siguiendo las recomendaciones del médico; no es comprable a Glucosa ya que sus valores son modificables con cambio de hábitos del día anterior. Microalbuminuria: examen pertinente para pacientes crónicos ya que evalúa la funcionabilidad del riñón que puede estar afectado por el curso de las enfermedades preexistentes (Hipertensión, Diabetes) o por sus medicamentos; una detección de alteración renal puede llevar a decisiones oportunas y salvar el riñón. Las transaminasas valoran la función hepática y enzimas pancreáticas (amilasa y lipasa) función pancreática: son utilizadas para control en la medida de tener una enfermedad de base que afecte 9 estos órganos blancos o necesarios para realizar una intervención esta revisión se realiza para identificar si estos órganos están aptos ya que en ellos se realizan muchos procesos de depuración. Resolutividad crítica: Pruebas que se utilizan en el deterioro o detección de riesgo que pueda estar en riesgo la vida o integridad funcional de la persona. Ejemplos: Marcadores cardiacos: se utilizan en condiciones o sintomatología característica de un infarto la cual puede ser muy inespecífica (dolor abdominal, precordial, costal, en el brazo) y con estos resultados se define la necesidad de intervención y remisión oportuna, o simplemente otra patología que puede ser tratada con un analgésico o antiácido . Posicionándolo como una prueba vital para no realizar un diagnostico incorrecto. Gases arteriales y electrolitos: son pruebas que valoran el metabolismo que puede estar afectado por condiciones crónicas o agudas (Diabetes descompensada, deshidratación, EPOC exacerbado, shock hipovolémico etc.), dándonos la guía con qué clase de líquidos o la necesidad de oxigeno pertinentes para el paciente, brindando una guía para los tratamientos o priorizando las remisiones. Las transaminasas enzimas hepáticas y enzimas pancreáticas (amilasa y lipasa): en hospitalización se realizan para determinar la integralidad de estos órganos por una sintomatología aguda ayudando a decisión clínica. Drogas de abuso: se utiliza en casos de posible intoxicación para determinar la sustancia que la produjo para las acciones pertinentes, no sirven como prueba legal ya que no brindan un valor solo la presencia. 6. FASES 6.1. PLANEACIÓN Y ALISTAMIENTO: Identificación de la necesidad: Se identifica desde el nivel central la necesidad del fortalecimiento de las Empresas Sociales del Estado de la Red pública del distrito Capital, lo cual conlleva a celebrar el convenio interadministrativo 1269 del 2015, que permita mejorar implementar tecnología POCT con el fin de brindar diagnósticos oportunos a la población de Bogotá a través de las Empresas sociales del Estado de la red pública del Distrito Capital que quieran participar en la Estrategia. Conformación de un comité técnico del convenio: Conformado por Gerente del Hospital Pablo VI Bosa y/o su delegado, los coordinadores del convenio, Director de análisis de Entidades Públicas Distritales del Sector Salud y/o su delegado, Director de Provisión de Servicios de Salud y/o su delegado, un referente técnico designado por la Dirección de provisión de servicios de salud y un referente técnico designado por la subsecretaría de salud pública con las funciones de aprobar informes pactados en el desarrollo del convenio, brindar soporte técnico, reunirse periódicamente, evaluar el desarrollo de los compromisos y proponer ajustes técnico operativos con los respectivos soportes. 10 Definición de Plan de trabajo: Que establece actividades y productos entregables para la implementación de la estrategia en u periodo de tiempo definido entre Julio de 2015 y Mayo de 2016. Documentación de la evidencia científica de Tecnología POCT: Se realiza revisión de la literatura mediante búsquedas sistemáticas de estudios que presentaran evidencia de efectividad del tamizaje, diagnostico y control del uso tecnología POCT publicados en inglés o español e indexados en PubMed y LILACS desde 1980, incluyendo ensayos clínicos controlados, aleatorizados, revisiones sistemáticas, metanálisis, estudios de pruebas diagnósticas, cohortes, ecológicos, casos y controles y evaluaciones económicas completas, con el fin de documentar experiencias para la construcción de la metodología en la implementación de la estrategia. Palabras de búsqueda de características operativas, costo- beneficio, calidad de la tecnología POCT: Point of care testing AND [rapid test OR rapid point OR Immunochromatographic test OR immunochromatographic strip] ("sensitivity and specificity"[MeSH Terms] OR ("sensitivity"[All Fields] AND "specificity"[All Fields]), OR "sensitivity and specificity"[All Fields] OR "sensitivity"[All Fields]) AND (rapid[All Fields] AND ("research design"[MeSH Terms] OR ("research"[All Fields] AND "design"[All Fields]) OR "research design"[All Fields] OR "test"[All Fields] OR "laboratory techniques and procedures"[MeSH Terms] OR ("laboratory"[All Fields] AND "techniques"[All Fields] AND "procedures"[All Fields]) OR "laboratory techniques and procedures"[All Fields])) OR (rapid[All Fields] AND point[All Fields]) OR (Immunochromatographic[All Fields] AND ("research design"[MeSH Terms] OR ("research"[All Fields] AND "design"[All Fields]) OR "research design"[All Fields] OR "test"[All Fields] OR"laboratory techniques and procedures"[MeSH Terms] OR ("laboratory"[All Fields] AND"techniques"[All Fields] AND"procedures"[All Fields]) OR "laboratory techniques and procedures"[All Fields])) OR (immunochromatographic[All Fields]AND strip[All Fields]) AND (English[lang] OR Spanish[lang]) Contextualización de la normatividad relacionada: Las normas específicas y vigentes para la utilización de pruebas rápidas son: Resolución 2338 del 2013: Por la cual se establecen directrices para facilitar el acceso al diagnóstico la infección por VIH y otras infecciones de Transmisión sexual y para el entrenamiento en pruebas rápidas de VIH, Sifilis y otras ITS Guía de práctica Clínica (GPC) basada en la evidencia para la atención integral de la sífilis gestacional y congénita del 2014 La normatividad relacionada para la implementación de la estrategia se describe en el numeral 8 del presente documento. Diagnóstico: Fundamentado en los resultados presentados en el documento de Análisis de Situación de Salud con el Modelo de los Determinantes Sociales de Salud para el Distrito Capital, Documento técnico para la implementación del modelo de fortalecimiento de especialización de las ESE de la Red pública del Distrito Capital “Redes especializadas altamente Resolutivas” (REART), Boletines epidemiológicos y diagnósticos locales, se realiza el análisis del perfil epidemiológico Distrital y patologías de interés en Salud pública, que complementado con las necesidades expresas de cada una de las ESE participantes en la estrategia, permiten establecer el diagnóstico y necesidad de pruebas rápidas a implementar, las cuales se consolidan en la siguiente tabla 1: 11 Tabla 1. Diagnostico de Tecnología POCT para las ESE de Distrito Capital Análisis de Mortalidad Bogotá D.C. 2011-2012 Es la primera causa de mortalidad. Este grupo de enfermedades es un tercio del total de la mortalidad general de Bogotá D.C. Marcadores cardiacos Gases arteriales Dímero D Es el segundo grupo que más muertes genera con 16,3% Albuminuria Hemoglobina Glicosilada Gases Arteriales Electrolitos Perfil Hepático Amilasa Pancreática VIH Sífilis Hepatitis (B y C) Chlamydia Virus Sincitial Respiratorio Rotavirus Helicobacter pylori Neoplasias Seguido por la neoplasias con un 6,2% Antígeno Prostático Intoxicaciones Se considera una prioridad por el aumento en el consumo de sustancias psicoactivas, Suicidios y uso en agresiones. Con un 5,3% Panel de drogas de Abuso Enfermedades sistema Circulatorio Enfermedades Crónicas: Hipertensión Diabetes EPOC Enfermedades Transmisibles Tecnología POCT Priorización de pruebas a implementar: Se conforma un equipo multidisciplinario con el cual se realiza la priorización de las pruebas de acuerdo a la metodología HANLON a través de la calificación de las siguientes variables: A-Magnitud: Número de personas afectadas B-Severidad: que pueda afectar los indicadores: morbilidad, mortalidad, discapacidad, costos), C-Eficacia: Resolutividad -oportunidad D-Factibilidad: Pertinencia, aceptabilidad, recursos: humanos, tiempo, lugar), Los resultados de cada variable están en una escala de uno(1) a cinco(5), donde uno es el valor con menor relevancia y 5 el mayor. Se formula para el análisis de esta manera (A+B)C*D proporcionando una puntuación de prioridad de las pruebas a implementar, los resultados están de 2 a 250 y se consideraron priorizables las pruebas que obtuvieron resultados mayores a 100 (esto se realizo por Unidad Operacional). De allí se obtiene el resultado de pruebas presuntivas a implementar, el cual es evaluado y avaluado con el personal delegado de los hospitales participantes en la estrategia. Celebración de convenios con las ESE participantes de la red pública del Distrito Capital: basados en los compromisos básicos para la implementación y desarrollo de la estrategia POCT según la dinámica institucional, la participación es voluntaria y expresa por cada uno de los gerentes de las ESE, con los enfoques (incorporación y fortalecimiento), en ellos será claro que las pruebas no se podrá hacer recobro de ellas solo de las acciones que llevan a realizarla. Conformación de Equipos Técnicos y operativos para la implementación de la Estrategia: Cada una de las ESE participantes de la estrategia define el perfil y cantidad de talento humano pertinente para liderar y operatividad la incorporación y uso de la tecnología POCT, de acuerdo a la unidad operativa donde se va a implementar, dinámica institucional y normatividad vigente(Res.2338 de 2013) 12 Diseño de programa de capacitación. El Hospital Pablo VI Bosa como administrador del Convenio a nivel del Distrito, define el programa de desarrollo de competencias específicas para el recurso humano participante de la estrategia en el uso e interpretación de resultados de pruebas aplicar. Habilitación de servicios de salud: Cada una de las ESE participantes realiza la gestión pertinente para la habilitación de servicios de atención en salud de acuerdo a la normatividad aplicable Diseño de instrumentos de registro y monitoreo: El Hospital Pablo VI Bosa como administrador del Convenio a nivel del Distrito, define los Indicadores y herramientas aplicables en el marco del desarrollo de la estrategia Adquisición de pruebas e insumos: El Hospital Pablo VI Bosa como administrador del Convenio a nivel del Distrito, realiza conforme al Manual de Contratación institucional, la selección y contratación de proveedores de tecnología POCT garantizando los niveles de seguridad y legalidad en materia contractual. Diseño de la estrategia de comunicación: El Hospital Pablo VI Bosa como administrador del Convenio a nivel del Distrito, proyecta la Estrategia y plan de comunicación orientado a personal de la salud y comunidad estrategia. 6.2. EJECUCIÓN El convenio 1269 del 2015 POCT se ejecutara en los s Hospitales de la Red Pública del Distrito Capital que expresaron su voluntad de participar en la estrategia, con una duración de 10 meses siguiendo un plan de trabajo establecido y modificable según las dinámicas de su desarrollo siendo importante diferentes acciones como son las que se observan en la Ilustración1. Ilustración 1. Flujograma de actividades de la ejecución. 13 6.2.1. Capacitación: Conforme al Plan de capacitación (Anexo 1) se define realizar este proceso, enmarcado en 2 fases y articulado con el Laboratorio de Salud Pública, toda vez que es requisito para aplicación de pruebas de VIH e ITS contar con certificación en toma y Asesoría. Tabla 2. Fases de capacitación. TIEMPO FASE DE EJECUCION Previo a la incorporación de tecnología POCT y a la Aplicación de pruebas TALENTO TEMAS HUMANO A CAPACITAR Socialización de la Estrategia PRIMERA FASE INDUCCIÓN Manejo de Instrumentos de Registro y Monitoreo Durante el proceso de aplicación de las pruebas de acuerdo a necesidad expresa de las ESE Manejo e interpretación de tecnología POCT certificada SEGUNDA FASE ASESORIA Y ASISTENCIA TECNICA Gerentes de hospitales Personal designado por las ESE para administrar la Estrategia (Referentes de cada ESE ) Personal Asistencial designado para aplicación de las pruebas >Manejo de Instrumentos de Registro y Monitoreo Coordinadores Convenio POCT Personal designado por las ESE para administrar la Estrategia (Referentes de cada ESE) Coordinadores Convenio POCT La totalidad de personal asignado por cada una de las ESE para administrar y operar la estrategia Proveedor de Tecnología POCT Coordinador Tecnico Convenio POCT Personal asistencial designado para la Estrategia que no cuente con certificación en APV Capacitación en prueba rápida y en Asesoría en Prueba Voluntaria (APV) VIH e ITS Periodicidad mensual RESPONSABLE DE LA CAPACITACION Laboratorio de salud PúblicaSecretaria Distrital de Salud ACLARACION: Para el perfil BACTERIOLOGO no se requiere certificación para la realización de la prueba; únicamente se certifica la Asesoría Personal designado por las ESE para administrar la Estrategia (Referentes de cada ESE) Personal Asistencial designado para aplicación de las pruebas Coordinadores Convenio POCT Durante el proceso de aplicación de las pruebas Personal asistencial que requiera Coordinador Tecnico de acuerdo a Manejo e interpretación de refuerzos para la aplicación e necesidad tecnología POCT certificada interpretación de pruebas expresa de Convenio POCT las ESE NOTA: Es responsabilidad de cada ESE programar al personal que debe ser capacitado y comunicarlo a la coordinación del Convenio POCT con la oportunidad requerida de acuerdo a Plan de capacitación 14 6.2.2. Gestión de insumos: La administración y gestión de insumos es responsabilidad del Hospital Pablo VI Bosa, proceso que involucra desde la selección de los proveedores con la definición de especificaciones técnicas necesarias (Tabla 3), hasta el suministro y monitoreo de los mismos, de tal manera que se garantice la calidad, confiabilidad y seguridad requerida. Tabla 3.Especificaciones técnicas tecnología POCT ESPECIFICACIONES TÉCNICAS TECNOLOGÍA POCT PRUEBAS CULITATIVAS PRUEBAS CUANTITATIVAS Coeficiente de variación menor al 5% para las pruebas Sensibilidad de la prueba mayor del 96 % diferente a la prueba VIH mayor al 99%. cuantitativas: Equipos: Necesidad de Interface para asegurar que los datos Especificidad de la prueba mayor del 96 % diferente a la prueba VIH mayor al 99%. queden en la Historia Clínica Equipos: Servicio de ingeniería 24 horas por los 7 días a la Prueba en Casete de fácil apertura. semana La prueba confirmatoria para VIH debe medir Ag/Ac y dentro de Estudios de reproducibilidad (Validación de métodos) por parte del proveedor. sus antígenos P24. Almacenamiento de las pruebas a temperatura ambiente Resultado sea de fácil interpretación: escala de intensidad de la línea de control y de lectura. Especificación de la muestra: Sangre total, orina para el uso extramural, Fácil manejo. Certificados por OMS. Vida útil de las pruebas mayor a 12 meses Registro INVIMA Resultados de la prueba: En 5 y 15 minutos Estabilidad del resultado. Suministro de los controles de calidad necesarios para su uso. El suministro de los insumos se realiza conforme al cronograma de entrega establecido, el cual es previamente concertado con las ESE participantes, ya que es indispensable acordar fechas, lugar de entrega y el responsable de la recepción de los mismos. La distribución se realizara de forma equitativa dando respuesta a la solicitud institucional en clase de pruebas y consecuente a los recursos disponibles, esto con relación a la cantidad de microterritorios como forma de medida poblacional que tenga la localidad donde se encuentre el hospital participante, con la salvedad, si existe más de un hospital en la localidad participante; su porcentaje en relación es 70% hospital de primer nivel y 30% otros niveles, priorizando el consumo en los hospitales de primer nivel por la diversidad de Unidades Operacionales que manejan. La periodicidad de entrega es mensual: con la justificación de consumo; si se necesita insumos antes de lo previsto, la ESE que lo requiere debe realizar comunicación a la coordinación delo Convenio con un tiempo prudente, para poder dar respuesta y solo se entregara si hay reporte de la totalidad del consumo de las pruebas en el (INSTRUMENTO BASE DE PRUEBAS POCT) con el fin de mantener el uso responsable y coherente de estos recursos. El cronograma puede estar sujeto a modificaciones de acuerdo al consumo y hasta agotar recursos. Para la rotación de pruebas se debe realizar una notificación a la coordinación del convenio antes de tres meses de vencerse, para esto es importante tener en cuenta que si la ESE es la única que está manejando la prueba, debe realizar una solicitud con la cantidad prudente ya que es imposible realizar rotación del mismo. 15 Los insumos a entregar para el desarrollo de la estrategia son: pruebas, insumo de toma de muestra, elementos básicos de bioseguridad, formatos y/o piezas comunicativas; estos tendrán una relación directa de consumo de las pruebas. 6.2.3. Aplicación de Pruebas 6.2.3.1. ¿CÓMO SE VA A IMPLEMENTAR LA TECNOLOGIA POCT? La Ejecución del convenio 1269 de 2015-POCT tiene 3 Fases para la aplicación de las pruebas, las cuales se presentan en la siguiente tabla 4: Tabla 4. Fases de aplicación de las pruebas FASE TIEMPO DE EJECUCION PRIMERA FASE PRIMER MES DE APLICACIÓN DE PRUEBAS DESCRPCION Se plantea como prueba piloto la implementación con pruebas cualitativas, que de acuerdo a la normatividad (resolución 2338 del 2013), no requieren habilitación Se requiere certificación en Asesoría en Prueba Voluntaria (APV) y toma. Incorporación de pruebas cualitativas, que de acuerdo a la normatividad (resolución 2338 del 2013), no requieren habilitación Se requiere certificación en Asesoría en Prueba Voluntaria (APV) y toma. SEGUNDA FASE TERCERA FASE SEGUNDO MES DE APLICACIÓN DE PRUEBAS TERCER MES DE APLICACIÓN DE PRUEBAS HASTA NOVENO MES DE LA ESTRATEGIA O HASTA AGOTAR RECURSOS Incorporación de la totalidad de pruebas Cualitativas y cuantitativas definidas en la Estrategia Incorporación de la totalidad de pruebas Cualitativas y cuantitativas definidas en la Estrategia HOSPITAL PRUEBAS HOSPITAL PABLO VI BOSA VIH Sífilis Clamidia Hepatitis B-C Prueba de embarazo Antígeno prostático TODAS LAS ESE QUE DEFINIERON ESTAS PRUEBAS VIH Sífilis Clamidia Hepatitis B-C Prueba de embarazo Antígeno prostático HOSPITAL PABLO VI BOSA TODAS LAS ESE PARTCIPANTES EN LA ESTRATEGIA Helicobacter pylori Malaria Diferencial Dengue Virus Sincitial Respiratorio Rotavirus Panel de drogas de abuso Marcadores Cardiacos Dímero D Electrolitos Hemoglobina Glicosilada Albumina Amilasa Pancreática Helicobacter pylori Malaria Diferencial Dengue Virus Sincitial Respiratorio Rotavirus Panel de drogas de abuso Marcadores Cardiacos Dímero D Electrolitos Hemoglobina Glicosilada Albumina Amilasa Pancreática 16 6.2.3.2. ¿DÓNDE SE VA A IMPLEMENTAR LA TECNOLOGIA POCT? En los Hospitales de la Red Pública del Distrito Capital que expresaron su voluntad de participar en la estrategia POCT, de acuerdo a las modalidades de atención Intra y Extramural, se definen con 4 (cuatro ) escenarios (unidades operacionales) generales de intervención, conforme a lo registrado en la siguiente tabla 5. Si es hospital de primer nivel, contempla los Territorios de su área de influencia (localidad) en el marco del Programa Territorios Saludables “Salud para el buen Vivir” Tabla 5. Escenarios (Unidades operacionales) para la aplicación de tecnología POCT MODALIDAD UNIDAD OPERACIONAL DESCRPCION DE ATENCIÓN CONSULTA EXTERNA En Consultorio de Medico o Enfermero : De acuerdo a la identificación inicial de riesgo del usuario durante consulta La aplicación de esta tecnología puede ser en dos lugares, sin embargo cada ESE puede definir, de acuerdo a su dinámica institucional donde la aplicara: INTRAMURAL URGENCIAS HOSPITALIZACIÓN -Servicio de Urgencias: Aportando oportunidad al diagnóstico -En el laboratorio Clínico: NOTA: EN LOS NIVLES DE ATENCION QUE CUENTAN CON ESTE TIPO DE PRUEBAS EN SU LABORATORIO, ESTA TECNOLOGIA DEBE SER APLICADA DIRECTAMENTE EN EL SERVICIO DE URGENCIAS -HOSPITALIZACION SERVICIOS DE SALUD COLECTIVA TERRITORIOS JORNADAS Y SALUDABLES ACCIONES COLECTIVAS CONCERTADAS EXTRAMURAL ASESORIA FAMILIAR POR EQUIPOS DE RESPUESTA INMEDIATA (ERI) ATENCIÓN DOMICILIARIA Se puede aplicar durante el desarrollo de las acciones de orden Individual o colectivo , conforme a lo programado en el territorio Se puede aplicar en el desarrollo de Jornadas masivas de Salud o las definidas por cada ESE en el marco del fortalecimiento de los programas de PyP PRUEBAS VIH Sífilis Chlamydia Hepatitis B-C Prueba de embarazo Antígeno prostático PANEL CARDIACO: (Troponina, CKMB, MIOGLOBINA) Gases Arteriales y Electrolitos. Dimero D. Rotavirus. Virus Sincitial Respiratorio. Transaminasas. Amilasa Pancreática. Dengue. Malaria. Panel de Drogas de abuso VIH Sífilis Hepatitis B-C Antígeno prostático VIH Sífilis Chlamydia Hepatitis B-C Prueba de embarazo Antígeno prostático Hemoglobina Glicosilada Albumina VIH Sífilis Hepatitis B-C Antígeno prostático Hemoglobina Glicosilada Albumina En la vivienda del paciente durante la Asesoría Familiar realizada por Medicina y Enfermeria Prueba de embarazo En la vivienda del usuario permitiendo la integralidad en la Atención VIH Sífilis Hepatitis B-C Prueba de embarazo Antígeno prostático Helicobacter pylori Hemoglobina Glicosislada Albumina 17 6.2.3.3. ¿A QUIÉN SE LE REALIZARA LAS PRUEBAS POCT? A Usuarios que demandan servicios de salud en las ESE participantes de la estrategia en el Distrito Capital, que cumplan con los criterios de pertinencia relacionados en la Tabla 6. Territorios Saludables: A toda la población (Afiliados Régimen Subsidiado con contratado con la ESE, afiliados Régimen Subsidiado sin contratación con la ESE, afiliados Régimen Contributivo, sin afiliación). Consulta Externa: A personas afiliadas al régimen subsidiado con contrato con la ESE y Contributivo si existe contrato con la ESE. Urgencia y Hospitalización: A toda la población (Afiliados Régimen Subsidiado con contratado con la ESE, afiliados Régimen Subsidiado sin contratación con la ESE, afiliados Régimen Contributivo, sin afiliación y Régimen Especial). Tabla 6. Criterios de pertinencia para aplicación de pruebas POCT UNIDAD OPERACIONAL PRUEBAS PANEL CARDIACO: Troponina , CKMB, MIOGLOBINA Gases Arteriales electrolitos Dímero D TRANSAMINASAS UrgenciasHospitalización AMILASA PANCREATICA PANEL DE DROGAS DE ABUSO DENGUE IgG, IgM MALARIA P. falciparum/ P Vivax Servicios de Salud Colectiva Atención Domiciliaria. Consulta externa Todos CRITERIOS DE PERTINENCIA CONDICION CLINICA EDAD SEXO Dolor precordial, riesgo coronario, sospecha de infarto No aplica No aplica Pacientes con descompensación acido-base, (EPOCdiabetes descompensada) No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica No aplica Menor de 5 años No aplica Pacientes con sospecha de problemas de coagulación: Trombosis Venosa Profunda, Embolia Pulmonar, Accidente Cerebro Vascular, Coagulación Intravascular Diseminada Paciente con sospecha de daño Hepático: Ictericia, dolor en el abdomen superior, Hepatomegalia o necesaria para evaluar función hepática para tratamiento. Paciente con sospecha de daño pancreático: dolor abdomen superior, nauseas, vomito, esteatorrea o necesaria para evaluar función pancreática para tratamiento. intoxicación sintomatología febril pertinente que en los últimos días estuvo en zona endémica sintomatología febril pertinente que en los últimos días estuvo en zona endémica para la diferenciación del parasito ROTAVIRUS Paciente con Diarrea severa VSR VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO Paciente con enfermedad respiratoria congestiva HbA1c (hemoglobina glicosilada) Paciente Diabético para control No aplica No aplica ALBUMINURIA Paciente con enfermedad crónica como: hipertensión, Diabetes etc. que pueda afectar el riñón. No aplica No aplica CHLAMYDIA Mujeres que hayan tenido relaciones sexuales sin preservativo 25 a 69 años Mujer HCG PRUEBA DE EMBARAZO mujer en edad fértil con días de retraso mensual mayor 18 años Mujer Menor de 5 años/ No aplica Mayor de 60 años 18 Consulta externa, Servicios de Salud Colectiva Atención Domiciliaria todos menos Asesoría Familiar Helicobacter pylori Paciente con sintomatología pertinente a gastritis crónica mayor 18 años No aplica ANTIGENO PROSTATICO Paciente masculino mayor 45 años. mayor 40 años Hombre HEPATITIS B población general con priorización en maternas mayor 18 años No aplica HEPATITIS C población general con priorización en maternas mayor 18 años No aplica HIV SIFILIS DUO población general con priorización en maternas mayor 18 años No aplica HIV 1/2 COMBO Ag/Ac (detección P24) prueba confirmatoria VIH para población general mayor 18 años No aplica 6.2.3.4. ¿QUE PERSONAL DE LA SALUD PUEDE APLICAR LAS PRUEBAS POCT? Conforme a lo establecido en los artículos 2º y 3º de la Resolución 2338 del 2013; la Asesoría y aplicación de pruebas rápidas ITS – VIH/SIDA puede ser llevada a cabo por profesionales del área de la salud, incluyendo personal auxiliar de enfermería, siempre y cuando esté debidamente capacitado y certificado. De manera textual, los artículos 2o y 3o de la Resolución2338 de 2013 rezan: Artículo 2°. Personal autorizado para realizar la asesoría para prueba voluntaria del VIH (APV). El talento humano en salud realizará procesos de asesoría previa y posterior a la prueba voluntaria del VIH, para tal efecto, podrá reforzar sus competencias en la asesoría en entrenamientos específicos en el área de las ITS – VIH/SIDA. Dicha asesoría igualmente podrá realizarse por personas sin formación relacionada con ciencias de la salud, para lo cual deben participar en procesos de capacitación en asesoría para VIH, a los que refiere el parágrafo del presente artículo. Los contenidos de estos procesos deberán estar acordes con las pautas de asesoría y prueba voluntaria de VIH, previstos o que para el efecto establezca este Ministerio. Parágrafo: Las direcciones territoriales de salud deberán ofrecer en forma permanente al talento humano en salud y personas sin formación relacionada con ciencias de la salud, procesos de capacitación en Asesoría y Prueba Voluntaria (APV) o avalar procesos de entrenamiento apoyados en universidades, instituciones prestadoras de servicios de salud e instituciones privadas con experiencia en el tema, de acuerdo con las pautas de asesoría previstas o que para el efecto establezca este ministerio. Artículo 3°. Realización de pruebas rápidas por profesionales de la salud y auxiliares de enfermería diferentes a los profesionales de bacteriología. Las pruebas rápidas para el proceso diagnóstico de VIH, sífilis y otras ITS podrán realizarse por profesionales de la salud, incluyendo personal auxiliar de enfermería, previamente entrenado por los laboratorios de salud pública de las direcciones territoriales de salud, de acuerdo con lo establecido en el Anexo Técnico, que hace parte integral de la presente resolución. Parágrafo. Los profesionales de la salud y auxiliares de enfermería debidamente entrenados en la realización de pruebas rápidas podrán efectuarlas en ámbitos diferentes al laboratorio clínico, de acuerdo con lo establecido en el Anexo Técnico que hace parte integral de la presente resolución. 19 Para la realización de pruebas rápidas contempladas en la Estrategia, diferentes a las anteriormente descritas, no se cuenta con normatividad que defina el perfil específico, por lo tanto, serán aplicadas por perfiles de Medicina, Enfermeria y personal auxiliar de Enfermeria con la previa capacitación y certificación en el uso de tecnología POCT por parte del proveedor de la misma 6.2.3.5. REQUISITOS PARA LA APLICACIÓN DE PRUEBAS POCT 6.2.3.5.1. Control de calidad: El control de Calidad de las pruebas, en todo momento debe ser coordinado por el Laboratorio clínico de cada una de las ESE y realizado conforme a las indicaciones entregadas por el proveedor. Pruebas cualitativas: Se debe realizar un control de forma aleatoria por cada número de lote entregado Si durante el desarrollo de la estrategia se cuenta con el mismo lote, se debe realizar un montaje de control de calidad mensual. Los resultados deben consignarse en el instrumento de control de calidad para soportar este consumo y como trazabilidad del mismo. Si el resultado no es acorde a lo esperado se debe establecer comunicación inmediata con la Coordinación técnica del Convenio para reporte al proveedor y la toma de medidas pertinentes. Pruebas Cuantitativas: Se debe realizar diariamente, bajo las recomendaciones entregadas por el proveedor, es indispensable para la validación diaria de resultados. Si se realiza algún cambio al equipo, debe montarse de nuevo el control a realizar Los resultados deben consignarse en el instrumento de control de calidad para soportar este consumo y como trazabilidad del mismo Si el resultado no es acorde a lo esperado se debe establecer comunicación inmediata con la Coordinación técnica del Convenio para reporte al proveedor y la toma de medidas pertinentes. A estos equipos se les debe realizar unas actividades diarias de mantenimiento para la obtención de resultados seguros y reproducibles, las cuales están registradas en el instrumento Lista de Chequeo y son acordes a lo establecido por el proveedor, el soporte de esta actividad debe ser consignado en dichos instrumento como evidencia del buen uso del equipo. Todas las pruebas e insumos tienen condiciones organolépticas de almacenamiento, como son temperatura y humedad, el control de estas variables debe ser consignado en los instrumentos establecidos para tal fin (Formato de control de temperatura y Formato de control de humedad). Se debe llevar un control de los Riesgos para el paciente, relacionados con la aplicación de Tecnología POCT, los cuales se encuentran definidos en el Instrumento (Formato de Registro diario de riesgos identificados en el uso de la Tecnología POCT) y conforme a la identificación de los mismos, deben ser registrados diariamente en este formato por parte del personal de salud que realizo la prueba. 6.2.3.5.2. Uso de Medidas de Bioseguridad Conforme a la normatividad existente, previo a la toma de muestras, se debe garantizar la aplicación de las medidas de bioseguridad universales. A través del Convenio POCT se hará entrega de los insumos necesarios para garantizar la aplicación de estas medidas. 20 6.2.3.5.3. Aplicación de Consentimiento informado Para la implementación de la estrategia, se diseñó el formato “Consentimiento y disentimiento informadotecnología POCT”, el cual debe ser aplicado y diligenciado en su totalidad para pruebas de: VIH, Sífilis, Hepatitis B y Clamidia, no obstante, y como parte del propósito del mismo, se debe garantizar que el usuario comprenda la información allí registrada, en este sentido, la educación brindada por el personal de salud juega un papel fundamental, por lo que es necesario que esta información se brinde de manera clara, con lenguaje entendible para el usuario y enfatizando en los beneficios y riesgos relacionados con el procedimiento a realizar, de igual manera responder las dudas manifestadas por el usuario. 6.2.3.5.4. Aplicación de correctos en la toma de muestras con tecnología POCT Como parte de la garantía frente a la calidad y seguridad del paciente durante el proceso de atención para la aplicación de las pruebas POCT, se hace necesario el cumplimiento de condiciones esenciales, las cuales se definen en el marco de esta Estrategia como LOS 5 CORRECTOS EN LA TOMA DE MUESTRAS CON TECOLOGIAS POCT y se describen a continuación: Tabla 7. Los 5 correctos en la toma de muestras con tecnología POCT. LOS 5 CORRECTOS EN LA TOMA DE MUESTRAS CON TECNOLOGIAS POCT CORRECTO ACCION A DESARROLLAR POR EL PERSONAL DE LA SALUD 1. Criterios de pertinencia correctos para Verifique que se cumplen los criterios de pertinencia relacionados en la la aplicación de la prueba Tabla No. 6. 2. Identificación correcta del usuario 3. Recipientes o pruebas correctas: Preséntese y confirme la identificación del paciente preguntando: - Nombre completo - Número de identificación, - Edad - Sexo Es pertinente solicitar documento de identidad. -Se debe conocer que muestra se utiliza según la prueba aplicar (Tabla No 8.) -Leer cuidadosamente el empaque para reconocer la prueba aplicar, la cual será correspondiente al resultado a emitir CUALQUIER ERROR PUEDE SER CONDUSCENTE A DIAGNOSTICOS Y/O INTERVENCIONES EQUIVOCADAS Y PERDIDA DE CREDIBILIDAD DE LA ESTRATEGIA 4. Es correcto trabajar en el procesamiento En el momento del procesamiento, solo se debe intervenir una muestra a de solo una muestra a la vez la vez a fin de eliminan errores pre analíticos 5. Medidas de bioseguridad correctas -Utilice medidas de protección personal -Aplique los 5 momentos para el lavado de manos o higienización según el caso 21 Tabla 8.Tipo de muestra por prueba a aplicar. PRUEBAS TIPO DE MUESTRA PANEL CARDIACO, Incluye Troponina , CKMB MASA, MIOGLOBINA Sangre total Gases Arteriales, electrolitos, Sangre total Dimero D TRANSAMINASAS (GOP-GPT) Sangre total Sangre total AMILASA PANCREATICA Sangre total HbA1c (hemoglobina Glicosilada) Sangre total ALBUMINURIA Orina ROTAVIRUS Materia Fecal VSR VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO Secreción nasofaríngea CHLAMYDIA Muestra Cervicovaginal DENGUE IgG, IgM MALARIA P. falciparum/ P Vivax HEPATITIS B Sangre total Sangre total Sangre total HEPATITIS C Sangre total HIV SIFILIS DUO Sangre total HIV 1/2 COMBO Ag/Ac (detección P24) Sangre total HCG PRUEBA DE EMBARAZO Helicobacter pylori Orina Sangre total PANEL DE DROGAS DE ABUSO Orina ANTIGENO PROSTATICO Sangre total 6.2.3.6. LECTURA E INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS La lectura e interpretación de los resultados de las pruebas rápidas están dadas en referencia al tipo de prueba a utilizar: Prueba Cualitativa El resultado es positivo o negativo. Si la línea de control no se ve, se considera invalido Es importante utilizar el tipo de muestra correcta y que esté libre de otras sustancias. Deje secar cuando pase el isopañil. 22 Grafico No. 2. Interpretación prueba cualitativa Prueba Cuantitativa El resultado es numérico y solo será interpretado por un médico a pesar de conocerse los rangos, ya que el número no es determinante sin realizar correlación con la condición del paciente. Indicaciones a seguir de acuerdo al resultado de la prueba: En caso de una prueba rápida positiva o anormal: inmediatamente debe tomarse la conducta pertinente para prestar una atención integral, según los mecanismos ya establecidos en cada ESE para una canalización efectiva En caso de Resultados prioritarios: VIH (confirmado), sífilis, Hepatitis B; si es positivo se debe informar de manera inmediata al referente institucional de la Estrategia POCT, a fin de que se tomen las medidas pertinentes y oportunas de acuerdo a la Ruta establecida a nivel institucional . La ESE debe hacerse responsable de la notificación al SIVIGILA conforme a los lineamientos de Vigilancia Epidemiologica si es pertinente El resultado será de responsabilidad de la persona que aplica la prueba por eso es indispensable, la selección de talento humano competente y comprometido. 6.2.3.7. REGISTRO Y ENTREGA DE RESULTADOS Para efectos del registro de los resultados en la Historia Clinica, se tiene en cuenta los escenarios (Unidades operacionales) en los cuales se realizan las pruebas. Territorios Saludables La historia clínica en el marco de la operación en Territorio Saludables corresponde a los siguientes Instrumentos: 23 “Identificación, valoración y seguimiento en territorios por ciclo vita”l (sesiones individuales): Este Instrumento cuentan con un campo definido para IMPRESIÓN DIAGNOSTICA donde será registrado el resultado con la debida Interpretación. “Instrumento de acciones colectivas”: Este instrumento cuenta con un espacio definido para el registro de resultado e interpretación. Unidades operativas intramurales: Consulta Externa y Urgencias- Hospitalización La información debe ser registrada en el campo definido para REGISTRO DE RESULTADOS DE APOYO DIAGNOSTICO. Esto es aplicable a Historia Clinica Manual o sistematizada Para la entrega de los resultados al usuario, se diseñó el instrumento denominado REGISTRO INDIVIDUAL DE ASESORÍA, PRUEBA Y RESULTADO TECNOLOGIA POCT, el cual cuenta con dos partes: una para entrega al usuario y una copia que queda de soporte para la consolidación y análisis de la información de la Estrategia. La información registrada en este formato debe cumplir con los criterios de orden y legibilidad establecidos en la Historia Clinica Para la operación en territorios, la entrega del resultado estará acompañada de una pieza comunicativa, con información de los pasos a seguir si los resultados son anormales y Tips educativos. 6.2.3.8. CANALIZACION Y REFERENCIA DE USUARIOS La canalización de usuarios se realiza por parte de todo el personal de salud que realice y entregue resultados de la prueba, en los casos de diagnóstico o necesidad de intervención médica, a sus respectivos prestadores y aseguradores, para lo cual se diligencia el Instrumento ÚNICO DE CANALIZACIÓN Y SEGUIMIENTO A LA CANALIZACIÓN definido desde el nivel Central. Grafica. 3. Canalización y referencia de usuarios Fuente: Documento Modelo de Atención en Salud Bogotá Humana 24 El proceso de canalización conlleva un seguimiento por parte de cada ESE. Este seguimiento debe ser consignado en el formato “seguimiento de pacientes” y remitido con periodicidad mensual a la coordinación del Convenio POCT. Los resultados obtenidos son objeto de análisis e intervención por parte de cada Hospital, aportando a la toma de decisiones en el marco de la Rectoría en salud. 6.3. MONITOREO En aras de garantizar confiabilidad y veracidad en la información generada frente a los resultados de la Estrategia, se debe cumplir con la utilización, adecuado manejo de instrumentos diseñados y oportunidad en el reporte de la información. Los instrumentos se constituyen en la fuente de información para evaluar el desarrollo de la estrategia, permitiendo definir acciones oportunas de acuerdo a los resultados alcanzados. Para el monitoreo a la estrategia se requiere consolidación y análisis periódico de información por parte de actores claves en la operación (ESE participantes, Hospital Pablo VI Bosa como administrador del Convenio, Comité Tecnico, EPS) y con roles definidos conforme a su nivel de participación, en este sentido se generan los siguientes informes: Informe semanal por parte de las ESE: Se debe generar un inventario, cuyo registro se realiza en el instrumento “movimiento y control de insumos tecnología POCT”, y se establece el reporte de esta información con periodicidad semanal los días viernes, con plazo de entrega antes de las 3 de la tarde. El objetivo de este control es monitorear fechas de vencimiento para advertir y buscar rotación de los elementos con fechas próximas que puedan ser usados en otras ESE, o devueltos al Hospital Pablo VI Bosa para la respectiva gestión con el proveedor. Informe mensual por parte de las ESE: Se debe generar el reporte de la información registrada en los siguientes Instrumentos: “Productividad Tecnología POCT ”, “Base de pruebas Tecnología POCT”, “Seguimiento a canalizaciones Tecnología POCT ”, “Matriz de indicadores Tecnología POCT ” e Instrumentos de control de calidad “Matriz de riesgos tecnología POCT , “Control de temperatura Tecnología POCT, Control de humedad Tecnología POCT, “Lista de chequeo equipos- Tecnología POCT” y “Control de calidad de los equipos- tecnología POCT”). Esta información debe ser remitida a la dirección electrónica del convenio [email protected] dentro de los primeros 5 días calendario posterior al mes vencido, en el archivo de Excel correspondiente. Adicionalmente, con estos informes se debe remitir escaneados los instrumentos de Control de calidad. Informe mensual, Informe al cuarto y séptimo mes, e Informe Final - Hospital Pablo VI Bosa: Con la información generada por parte de cada una de las ESE, el Hospital Pablo VI Bosa consolida, analiza y genera los correspondientes informes, para el seguimiento que se efectúa por parte del Comité Tecnico del Convenio. Los hechos y datos registrados en estos informes, son el insumo para la toma de decisiones en el marco de la mejora. 25 Medición de Satisfacción del paciente (teleauditoria) por parte del Hospital Pablo VI: Considerando la relevancia de la valoración de la estrategia desde la perspectiva del usuario, se diseña el instrumento “Encuesta de satisfacción- Tecnología POCT” para evaluar la satisfacción global frente a la misma, por medio de la aplicación períoca de teleauditoria Adicionalmente, se definen los acompañamientos de Asesorías y asistencias técnicas por parte de la coordinación del convenio como mecanismo de seguimiento al mismo 7. ANALISIS INTEGRAL 7.1. SITUACIÓN ACTUAL 7.1.1. Ubicación geográfica La ciudad de Bogotá se encuentra en la Cordillera Oriental, en la zona septentrional de los Andes ubicada en el centro de Colombia. El centro de la ciudad se encuentra sobre una meseta irregular aún en formación, y los barrios más urbanos y sitios más turísticos de Bogotá se encuentran en la cordillera de los Andes. Limita al norte con el municipio de Chía, al oriente con los Cerros Orientales en los municipios de La Calera, Choachí y Ubaque, al sur con el Páramo de Sumapaz, y al occidente con Soacha, Mosquera y Funza. 7.1.2. Descripción territorial Geográficamente, la ciudad se encuentra distribuida en 20 localidades, a su vez divididas en 112 unidades de planeación zonal (UPZ). Ilustración 2. División Política- Administrativa en Bogotá, 2013 26 Por medio de la Ordenanza Número 7 del Concejo Administrativo de Cundinamarca se le anexaron los municipios cundinamarqueses aledaños de Bosa, Engativá, Fontibón, Suba, Usme y Usaquén, así como parte de la Colonia Agrícola de Sumapaz. Con la Constitución de 1991, el Distrito Especial se convirtió en Distrito Capital, las zonas se elevaron a localidades, dividiéndose el Distrito en 20 localidades, mediante el Acuerdo 02 de 1992, quedando organizada respectivamente de la siguiente manera: 1. Usaquén, 2. Chapinero, 3. Santa Fe, 4. San Cristóbal, 5. Usme, 6. Tunjuelito, 7. Bosa, 8. Kennedy, 9. Fontibón, 10. Engativá, 11. Suba, 12. Barrios Unidos, 13. Teusaquillo, 14. Mártires, 15. Antonio Nariño, 16. Puente Aranda, 17. Candelaria, 18. Rafael Uribe, 19. Ciudad Bolívar y 20. Sumapaz. De otra parte, Bogotá está actualmente conformada por 96 Unidades de Planeamiento Zonal–UPZ-, o sectores de planificación del desarrollo urbano en el nivel zonal , y 1.566 barrios, siendo la Red Norte la que cuenta con la mayor cantidad de UPZ (46) y la Red Suroccidente con el mayor número de barrios(644) como se observa en la tabla 9; así mismo, se precisa que la Localidad 20 – Sumapaz de la Red Sur es considerada la zona rural de Bogotá y cuenta con tres (3) Corregimientos: Nazareth, San Juan y Betania (28 veredas). Tabla 9. Distribución Bogotá por localidad UPZ y barrio SUB RED NORTE No LOCALIDAD UPZ BARRIOS 1 USAQUEN 9 134 2 CHAPINERO 5 50 10 ENGATIVA 9 123 11 SUBA 13 108 12 BARRIOS UNIDOS 4 44 13 TEUSAQUILLO 6 31 46 490 Sub Total 3 SANTA FE 5 38 4 SAN CRISTOBAL 5 206 14 MARTIRES 2 31 15 ANTONIO NARIÑO 2 16 18 RAFAEL URIBE 5 114 17 CANDELARIA 1 27 20 432 CENTRO ORIENTE Sub Total 27 SUR OCCIDENTE 7 BOSA 5 181 8 KENNEDY 12 328 9 FONTIBON 8 80 16 PUENTE ARANDA 5 55 30 644 Sub Total SUR 5 USME 7 220 6 TUNJUELITO 2 30 19 CIUDAD BOLIVAR 8 115 17 365 96 1566 Sub Total TOTAL Fuente: Dirección de Desarrollo de Servicios- SDS Este ordenamiento de la ciudad, se encuentra sustentado en el Plan de Ordenamiento Territorial- POT-, como herramienta que ordena el desarrollo del territorio, mediante la planificación física, ambiental y socioeconómica, de manera integral, contribuyendo a orientar la regulación y promoción de ubicación y desarrollo de los asentamientos humanos. Este Plan se desagrega en 19 Planes Maestros, según el Decreto 190 de 2004, como instrumentos de planificación fundamental de los diferentes sectores de la administración distrital, los cuales permiten programar los proyectos de inversión sectorial en el corto, mediano y largo plazo. En específico para el sector salud, el Plan Maestro de Equipamiento - PMES, que orienta el desarrollo y la inversión en infraestructura hospitalaria pública, fue adoptado mediante el Decreto 318 de 2006. Las localidades poseen competencias claras y criterios de financiación de recursos creados por el Concejo Municipal a iniciativa del Alcalde respectivo. Cada localidad se rige por las directrices establecidas en el Decreto Ley 1421 de 19931 y los acuerdos distritales, la autoridad distrital en cabeza del Alcalde Mayor de la ciudad, la junta administradora y el Alcalde Local correspondiente. De otra a partir de citado decreto, se conforman las Juntas Administradoras Locales (JAL), ampliándose así los niveles de participación. 28 De acuerdo con el Decreto 539 de 2006 las Alcaldías Locales dependen del Despacho de la Secretaría Distrital de Gobierno. Las funciones de las Alcaldías Locales, asignadas en el artículo 5 del Decreto 539 de 2006 son: a. Coordinar la acción administrativa del Distrito en la localidad. b. Garantizar el desarrollo armónico e integrado de la localidad. c. Coordinar la gestión administrativa asignada a las Inspecciones de Policía, Casas de Justicia y al programa de Mediación y Conciliación. d. Las establecidas en el Decreto 1421 de 1993. e. Las demás que le sean asignadas o delegadas y que correspondan a la naturaleza de las Localidades. Tabla 10 Territorialización 2015. ESE MICROTERRITORIOS PROYECTADOS USAQUÉN 48 CHAPINERO CENTRO ORIENTE 12 48 LOCALIDAD NÚMERO DE TERRITORIOS ESPECIALES POR LOCALIDAD NÚMERO DE TERRITORIOS POR LOCALIDAD MICROTERRITORIOS POR LOCALIDAD MICROTERRITORIOS ESPECIALES POR LOCALIDAD USAQUÉN 4 1* 48 0 CHAPINERO 1 0 7 0 BARRIOS UNIDOS 1 0 3 1*** TEUSAQUILLO 1 0 2 0 SANTA FE 2 0 24 0 LOS MÁRTIRES 1 1** 12 0 LA CANDELARIA 1 0 12 0 5 0 61 0 10 0 120 0 3 0 36 0 15 0 180 0 KENNEDY 5 0 66 1***/1**-** SAN CRISTÓBAL 61 SAN CRISTÓBAL USME 120 USME TUNJUELITO 36 TUNJUELITO PABLO VI 180 BOSA SUR 78 PUENTE ARANDA 1 0 12 1***/1*-* FONTIBÓN 48 FONTIBÓN 4 0 48 0 ENGATIVÁ 51 ENGATIVÁ 4 0 51 0 SUBA 108 SUBA 9 0 108 0 RAFEL URIBE URIBE 67 ANTONIO NARIÑO 1 0 12 0 RAFAEL URIBE URIBE 4 0 55 0 VISTA HERMOSA 144 12 0 144 0 NAZARETH 4 1 0 4 0 85 2 1005 5 TOTAL ESE CIUDAD BOLÍVAR SUMAPAZ 1005 TOTAL POR LOCALIDAD Fuente: Dirección de Desarrollo de Servicios- SDS 7.1.3. Descripción poblacional Bogotá es la ciudad más poblada del país. En 2010 contaba con un total de 7.363.782 habitantes; de ellos, 7.347.795 (99,8%) habitaban el área metropolitana, con una densidad poblacional de aproximadamente 4.146 habitantes por kilómetro cuadrado. La proporción por sexo muestra a las mujeres con el 52,2%, y el 47,8% de hombres. La mediana de edad se ha incrementado a través de los años, en el 2005 fue de 27,6; en el 2010, de 29,5, y se proyecta que para el 2015 sea de 31,4. Esto refleja la estructura de una sociedad madura. La población menor de 15 años representó el 15% del total, mientras que los mayores de 65 años, el 6,3%. De acuerdo con las proyecciones del censo nacional de 2005 realizado por el Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE), para el 2010, la población mayor de 15 años se ha incrementado en el 11,2% comparado con el 2005 (C., 2012-2016) Bogotá, para el año 2013, tiene 7.674.366 habitantes distribuidos en 20 localidades 29 como se observa en la tabla 11. La 7.658.081 y del área rural en 16.285 población del área urbana se cuenta en habitantes. Tabla 11. Población por localidad en Bogotá, 2013 Fuente: Dirección de Desarrollo de Servicios- SDS Las proyecciones de comportamiento del crecimiento poblacional en Bogotá desarrolladas por el DANE y la Secretaría Distrital de Planeación (SDP) para 2005, 2010 y 2015 muestran que las localidades de Usme, Bosa, Suba, Fontibón y Ciudad Bolívar, entre 2010 y 2015, tendrán un alto porcentaje de variación; mientras que las localidades de Tunjuelito y Rafael Uribe Uribe decrecerán de manera promedio. Se estima que por cada 1.000 habitantes ocurrirán 15,9 nacimientos y 4,5 defunciones, dado que los nacimientos superan las muertes, la tasa de crecimiento natural toma un valor alto, indicando que la población aumentará en un 11,4%. (C., 2012-2016). Ilustración 3.Pirámide poblacional para Bogotá, 2005, 2013, 2020 30 La pirámide poblacional de Bogotá, muestra que para 2013, pese a la disminución de población de los grupos de edad menores de 25 años y el aumento de la población de mayores de 25 años, la pirámide sigue siendo progresiva es decir, se caracteriza por tener una base ancha y una finalización en forma de pico (forma triangular). Es propia de países jóvenes y con fuerte crecimiento. Se corresponde con países subdesarrollados Tabla 12.Comportamiento del crecimiento de la población residente según la localidad en Bogotá (2005) 31 El crecimiento poblacional de la ciudad de Bogotá se presenta creciente en general con una variación del 7 %, siendo las localidades más pobladas: Kennedy, Suba, Engativa y Bosa; pero con la variación más grande en crecimiento en orden descendiente son: Usme, Bosa y Fontibón. En cambio se observa disminución en la población de las siguientes localidades: San Cristóbal, Tunjuelito y Rafael Uribe Uribe 7.1.4. Análisis de morbi-mortalidad 7.1.4.1. Morbilidad General Según la encuesta de calidad de vida del año 2010, para la muestra poblacional de la ciudad de Bogotá, con respecto al uso de los servicios se observó que el porcentaje de personas que acudieron a un médico general o especialista disminuyó en un 12,7% con respecto al año 2008; aumentó el uso de remedios caseros, la auto formulación de medicamentos, y el uso de otras alternativas terapéuticas. Tabla 13 Personas enfermas, según tratamiento aplicado F u e n t PERSONAS e ENFERMAS : POR TRATAMIENTO D A APLICADO N E E C AÑO ACUDIÓ A ACUDIÓ A MÉDICO BOTICARIO, GENERAL, FARMACEUTA, ESPECIALISTA DROGUISTA USÓ REMEDIOS CASEROS - ECV 2008 – ECV 2010 SE OTROS AUTORRECETÓ * NADA TOTAL 2008 85,1 2,2 3,4 5,4 0,9 3,1 100 2010 74,3 4,4 10,7 5,7 1,6 3,3 100 V 2008-ECV 2010 Datos expandidos en proyecciones de población, con base en los resultados del Censo 2005.Consultado en: http://www.dane.gov.co/files/investigaciones/condiciones_vida/calidad_vida/ECV_2010_Bogota.pdf* Otros: Acudió a un promotor de salud o enfermero (a); consultó a un tegua, empírico, curandero, yerbatero, comadrona, asistió a terapias alternativas (acupuntura, esencias florales, musicoterapia, etc.) De igual forma, la encuesta de calidad de vida encontró que el 80,6% de la población menor de cinco años asistió a controles de crecimiento y desarrollo, lo cual es similar con lo encontrado por la encuesta en el año 2008. Es importante la movilización de esta población 32 a los servicios de salud relacionado con las prevención de la enfermedad. para ser atendidos, en especial en lo acciones de promoción de la salud y Con respecto a las coberturas de vacunación del PAI en el año 2011 para terceras dosis de Polio fue menor para la red pública (Subsidiado y participantes no asegurados) con el 87,1%, frente al 90,6% de la red privada. Mientras que en las dosis de triple viral el mayor porcentaje de cobertura corresponde para la red pública con el 94% frente al 91,7% de la red privada. Tabla 14. Morbilidad general por RIPS BogotáD.C. 2011-2012 ACUMULADO - NÚMERO DE ATENCIONES - MUNICIPIO RESIDENCIA RIPS DIAGNOSTICO PRINCIPAL AÑOS 2011 2012 NO DEFINIDO 30.817.843 42.024.511 C21 - FACTORES QUE INFLUYEN EN EL ESTADO DE SALUD Y CONTACTO CON LOS SERVICIOS DE SALUD 23.418.172 26.886.851 C11 - ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO 9.433.129 12.306.974 C18 - SINTOMAS, SIGNOS Y HALLAZGOS ANORMALES CLINICOS Y DE LABORATORIO, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE 8.940.777 10.858.294 C09 - ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO 6.236.175 7.991.072 C10 - ENFERMEDADES DEL SISTEMA RESPIRATORIO 6.546.225 7.965.777 C13 - ENFERMEDADES DEL SISTEMA OSTEOMUSCULAR Y DEL TEJIDO CONJUNTIVO 5.966.001 7.710.283 C14 - ENFERMEDADS DEL SISTEMA GENITOURINARIO 4.996.106 6.309.449 C04 - ENFERMEDADES ENDOCRINAS, NUTRICIONALES Y METABOLICAS 4.450.448 5.886.126 C01 - CIERTAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS 2.961.908 3.590.937 C19 - TRAUMATISMOS, ENVENENAMIENTOS Y ALGUNAS OTRAS CONSECUENCIAS DE CAUSA EXTERNAS 2.748.616 3.288.813 C07 - ENFERMEDADES DEL OJO Y SUS ANEXOS 2.297.875 2.825.868 C12 - ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTANEO 2.062.783 2.603.088 C06 - ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO 1.956.308 2.465.350 33 C02 – TUMORES 1.863.990 2.321.218 C08 - ENFERMEDADES DEL OIDO Y DE LA APOFISIS MASTOIDES 1.345.410 1.690.004 C05 - TRASTORNOS MENTALES Y DEL COMPORTAMIENTO 1.218.079 1.562.257 C15 - EMBARAZO, PARTO Y PUERPERIO 1.334.341 1.537.028 C17 - MALFORMACIONES CONGENITAS, DEFORMIDADES Y ANOMALIAS CROSOMICAS 612.657 756.113 C16 - CIERTAS AFECCIONES ORIGINALES EN EL PERIODO PERINATAL 520.444 578.510 C03 - ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS, Y CIERTOS TRASTORNOS QUE AFECTAN EL MECANISMO DE LA INMUNIDAD 378.724 467.722 C20 - CAUSAS EXTERNAS DE MORBILIDAD Y DE MORTALIDAD 121.368 149.611 120.227.379 151.775.856 TOTAL Fuente: RIPS 2011-2012 MSPS Según los datos de morbilidad de los registros del Sistema de información de Prestación de Servicios de Salud (RIPS) reportados por los prestadores del Distrito Capital en la página del MSPS, se evidencia que la primera causa es No Definidos, situación que puede estar relacionada con dificultades en acceso ayudas diagnostica y con el inadecuado diligenciamiento de los RIPS; la segunda causa está relacionada con problemas de contacto con los servicios de salud, aspecto que pudiera relacionarse con barreras de acceso en la atención. Con respecto a las siguientes causas de enfermedad, se observa que prevalecen las enfermedades no trasmisibles relacionadas con los sistemas digestivo, circulatorio, respiratorio, osteomuscular y del tejido conjutivo, genito urinario y endocrinas, seguido de las enfermedades transmisibles: infecciones y por último las lesiones de causa externa, como se observa en la tabla 15. En el total de consultas en los años 2011 y 2012 se puede apreciar que para último año se aumentó la consulta en un 26%. A partir de los registros del Sistema de información de Prestadores de Salud (RIPS) de la SDS, información reportada por las Empresas Sociales del Estado (ESE), red complementaria y urgencias; validados por la SDS para Población Pobre No Asegurada- PPNA-, desplazada y atenciones No POS-S; se analizó la morbilidad para el año 2011 a partir de los diagnósticos consignados por tipo de atención, como se observa en la siguiente tabla.15. Tabla 15. Morbilidad general en PPNA, desplazada y atenciones No POS-S Bogotá 2011 TIPO DE ATENCION CONSULTAS CODIGO CIE 10 DIAGNOSTICO NUMERO DE ATENCIONES NUMERO DE INDIVIDUOS CONCENTRACION MOX HIPERTENSION ESENCIAL (PRIMARIA) 75.211 36.529 2,1 R104 OTROS DOLORES ABDOMINALES Y LOS NO ESPECIFICADOS 42.552 29.668 1,4 K021 CARIES DE LA DENTINA 30.206 28.344 1,1 34 F200 ESQUIZOFRENIA PARANOIDE 30.076 2.321 13 J449 ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA NO ESPECIFICADA 27.776 11.469 2,4 N390 INFECCION DE VIAS URINARIAS, SITIO NO ESPECIFICADO 23.994 14.537 1,7 JDOX RINOFARINGITIS (RESFRIADO COMUN) 21.336 17.239 1,2 E039 HIPOTIROIDISMO, NO EPECIFICADO 18.934 11.838 1,6 H524 PRESBICIA 18.819 17.996 1 H522 ASTIGAMTISMO 18.281 17.620 1 O800 PARTO UNICO ESPONTANEO, PREENTACION CEFALICA DE VERTICE 5.095 5.089 1 N390 INFECCION DE VIAS URINARIAS, SITIO NO ESPECIFICADO 4.601 4.321 1,1 J449 ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA NO ESPECIFICADA 3.291 2.739 1,2 J219 BRONQUIOLITIS AGUDA NO ESPECIGICADA 2.415 2.225 1,1 MOX HIPERTENSION ESENCIAL (PRIMARIA) 2.040 1.939 1,1 F200 ESQUIZOFRENIA PARANOIDE 1.899 911 2,1 O809 PARTO UNICO ESPONTANEO, SIN OTRA ESPECIFICACION 1.726 1.711 1 I500 INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA 1.697 1.425 1,2 A09X DIARREA Y GASTROENTERITIS DE PRESUNTO ORIGEN INFECCIOSO 1.488 1.442 1 J441 ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA CON EXACERBACION AGUDA NO ESPECIFICADA 1.443 1.225 1,2 NUMERO DE ATENCIONES NUMERO DE INDIVIDUOS CONCENTRACION HOSPITALIZACIONES TIPO DE ATENCION URGENCIAS CODIGO CIE 10 DIAGNOSTICO R104 OTROS DOLORES ABDOMINALES Y LOS NO ESPECIFICADOS 16.991 13.687 1,2 A09X DIARREA Y GASTROENTERITIS DE PRESUNTO ORIGEN INFECCIOSO 9.740 7.050 1,4 N390 INFECCION DE VIAS URINARIAS, SITIO NO ESPECIFICADO 9.565 7.227 1,3 35 J00X RINOFARINGITIS (RESFRIADO COMUN) 9.001 6.150 1,5 J219 BRONQUIOLITIS AGUDA NO ESPECIGICADA 6.490 4.476 1,4 R509 FIEBRE NO ESPECIFICADA 6.050 4.586 1,3 R102 DOLOR PELVICO Y PERINEAL 4.768 3.833 1,2 R101 DOLOR ABDOMINAL, LOCALIZADO EN PARTE SUPERIOR 4.546 3.664 1,2 J039 AMIGDALITIS AGUDA, NO ESPECIFICADA 4.232 3.263 1,3 R51X CEFALEA 3.744 3.084 1,2 Fuente: Base de datos RIPS SDS 2010, información reportada por las ESE, red no adscrita y urgencias, validada por la SDS, población vinculada, desplazada y atenciones no POS-S (corte de recepción Enero 30 de 2012). El perfil de morbilidad observado en este grupo poblacional, muestra una alta concentración en las enfermedades no trasmisibles como la Hipertensión Esencial, la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, la Insuficiencia Cardiaca Congestiva y enfermedades mentales, relacionadas con el envejecimiento poblacional y los cambios en las condiciones de vida. Las enfermedades infecciosas especialmente del tracto respiratorio, intestinal y genito urinario, presentan una relevancia en los servicios de consulta externa, hospitalización y urgencias, eventos representativos principalmente en la población infantil y mujeres en edad fértil. Así mismo, se observa en la hospitalización en mayor proporción el egreso por la atención del parto. 7.1.4.2. Mortalidad General En la última década, en el Distrito Capital, se han logrado importantes avances en indicadores de salud entre ellos una disminución de la mortalidad evitable, en la discapacidad y en causas de muerte general; sin embargo, siguen prevaleciendo enfermedades no trasmisibles(Isquémicas del corazón, cerebrovasculares, crónicas de vías respiratorias, diabetes mellitus y tumores de estómago, colon, recto y tráquea, entre otras), las lesiones de causa externa (agresiones-homicidios y secuelas) y trasmisibles ( neumonía).Según la agrupación de causas de mortalidad, la mayor parte de las muertes en Bogotá ocurren por las enfermedades del sistema circulatorio generando casi un tercio del total de la mortalidad, el segundo grupo que más muertes genera es el de todas las demás enfermedades, seguido por las neoplasias. Tabla 16.Mortalidad general Bogotá, D.C. 2010-2011 TOTAL GRUPOS DE EDAD TOTAL % TASA 36 TOTAL % TASA 1 1-051 Enfermedades isquémicas del corazón TOTAL GRUPOS DE EDAD 3.807 13,3 5,2 2 1-055 Enfermedades cerebrovasculares 1.915 6,7 2,6 3 1-060 Enfermedades crónicas de las vías respiratorias 1.827 6,4 2,5 4 1-101 Agresiones (homicidios) y secuelas 1.512 5,3 2,1 5 1-041 Diabetes mellitus 991 3,5 1,3 6 1-059 Neumonía 940 3,3 1,3 7 1-050 Enfermedades hipertensivas 885 3,1 1,2 8 1-013 Tumor maligno del estómago 719 2,5 1,0 9 1-014 Tumor maligno del colon, de la unión rectosgmoidea,recto y ano 576 2,0 0,8 490 1,7 0,7 Resto de causas 14.999 52,3 20,4 Total 28.661 100,0 38,9 10 1-020 Tumor maligno de la tráquea, los bronquios y el pulmón Fuente: Salud Pública –SDS Agrupación 105 causas. La información de mortalidad general para Bogotá más actualizada corresponde a los años 2010 y 2011, la cual se presenta desagregada por régimen de afiliación. Así mismo, se observa que el total de fallecidos en el año 2011 es de 26.639 personas, aproximadamente 2.000 personas menos respecto al 2010, de la misma forma se evidencia que fallecen más hombres que mujeres (51%y 49% respectivamente). Tabla 17. Mortalidad general desagregada por régimen de afiliación y sexo.Bogotá, 2010 MORTALIDAD SEGÚN REGIMEN DE AFILIACIÓN 2010 – 2011 2011 HOMBRES MUJERES TOTAL HOMBRES MUJERES TOTAL % CONTRIBUTIVO 7619 7592 15211 7038 7443 14481 54% SUBSIDIADO 3259 3468 6727 3122 3433 6555 25% EXCEPCION 744 556 1300 693 505 1198 4% ESPECIAL 88 90 178 90 121 211 1% NO ASEGURADO 1548 1170 2718 1385 1035 2420 9% SIN INFROMACION 1929 598 2527 1367 407 1774 7% 37 TOTAL 15.187 13.474 28.661 13.695 12.944 26.639 PORCENTAJE 53% 47% 100% 51% 49% 100% 100% Fuente: Certificado de defunción.-Bases de datos DANE y RUAF ND. Sistema de Estadísticas Vitales.-Datos preliminares SDS 2011. Del total de fallecidos para el año 2011, el 54% (14.481) son del régimen Contributivo, el 25% (6.555) pertenece al Régimen Subsidiado y el 9% a PPNA, cifras que coincide proporcionalmente con el régimen de afiliación del D.C. Como conclusión basados en el perfil epidemiológico y análisis de morbilidad del Distrito Capital, evidencia que las principales causas de mortalidad son diferentes según el sexo, es así como los hombres presentan mayor riesgo que las mujeres por eventos relacionados con las enfermedades isquémicas del corazón, enfermedades crónicas del aparato respiratorio inferior, enfermedades cerebro vasculares y los tumores malignos. Se destacan las muertes por acciones violentas presentándose 1.414 homicidios. En población infantil, el perfil de morbilidad por eventos prioritarios en salud pública se caracteriza por presencia de sífilis congénita (245 casos en 2009), difteria (941 casos en 2010), rubeola (1.100 casos en 2010) infección respiratoria aguda [600.000 casos en 2010); a partir de los cinco años de edad, se registrarla caries dental y edentulismo (perdida de los dientes), como los dos principales problemas de salud pública asociados a la discapacidad por patologías orales. La caries dental es una de las cinco primeras causas de años de vida saludable perdidos (AVISAS) por discapacidad. El DANE estima que el 5,6 % (411.812 personas) del total de la población Bogotana vive en condición de discapacidad. La población con discapacidad se encuentra en mayor concentración en las localidades de Kennedy, Rafael Uribe y Bosa, respectivamente. La tasa de accidentes de trabajo en Bogotá, está en 5,4 por cada 100 trabajadores, la de enfermedad profesional en 173,4 por cada 100.000 habitantes y la tasa de mortalidad laboral a causa del trabajo es de 4,3 trabajadores por cada 100.000 habitantes, de conformidad con las cifras suministradas para los asegurados en 2010. El 24% de los trabajadores y trabajadoras, reportan tener una enfermedad relacionada con el trabajo. En Bogotá se evidencia un incremento en el número de personas que necesitan un trasplante para el mejoramiento de su calidad de vida, lo cual se ve reflejado en el incremento de pacientes en lista de espera durante los últimos tres años. Para el año 2010 en esta lista estaban 680 pacientes, en el 2011 con una lista de espera de 720 pacientes. En cuanto a la mortalidad materna, se ha presentado una reducción importante en el Distrito Capital, pasando de 114 muertes en el año 2000 a 41 muertes en el año 2012. Reducir la tasa de mortalidad materna por debajo de 31 muertes por cada 100.000 nacidos vivos a 2016, que es la meta del Plan de Desarrollo Bogotá Humana y al evaluar el comportamiento de la mortalidad materna con los datos preliminares del año 2012, permiten evidenciar una tendencia a la disminución en la razón con 38 relación a la línea de base del año 2000. Se observa entre el periodo 2000-2004 una reducción en la razón de 28,6; en el periodo comprendido entre los 20052008 la reducción en la razón es de 17,9 y en el periodo 2009-2012 la reducción es de 13,5. Sin embargo es importante anotar que entre los años 2010-2012 el comportamiento es estacionario. La inequidad, como factor determinante, además de los aspectos socioeconómicos y culturales, se refleja en una mayor vulnerabilidad de las mujeres ante las complicaciones obstétricas. Los factores de vulnerabilidad que con más frecuencia se asocian a la mortalidad materna son: el bajo nivel de escolaridad, la pobreza, la residencia en zonas urbanas marginales o de conflicto armado, el desplazamiento forzado, las limitaciones de las coberturas y el acceso al SGSSS entre otros, que pueden presentarse de manera independiente o conjunta. La muerte neonatal temprana se asocia a determinantes de salud materna en los niños prematuros o de muy bajo peso al nacer, en los niños de peso mayor o que se acercan al término de la gestación, se presenta su muerte por secuelas de la gestación, del control del trabajo de parto y atención del nacimiento; adaptación y reanimación del recién nacido, son asociadas a asfixia perinatal. Desde el año 2008 al 2012 se observa un descenso en el número de fallecimientos y en su correspondiente razón. En el año 2008 se registraron 3218 muertes que corresponden a una tasa de 26.8 / 1000 nacidos vivos y en Año 2012: 2399 muertes con tasa de 27,9 (datos crudos), una vez depurados se toman como definitivos la presentación de 1602 que corresponden a una tasa de l5/1000 nacidos vivos. La meta está estipulada en que para el año 2016 la razón de mortalidad perinatal que se presente, esté en 15/1000 nacidos vivo. De la población mayor de 18 años, el 14,5% presenta hipertensión y el 3,5% tienen diabetes Mellitus; de otra parte, la prevalencia de población con discapacidad es del 5,6%, y las condiciones crónicas son causas del 43% de ésta discapacidad. La mortalidad evitable en menores de 60 años, por condiciones crónicas, es del 19,2% y se estima que cada año se presentan 12.000 nuevos casos de cáncer en la ciudad. La mortalidad perinatal; los análisis individuales de caso (5% del total de las muertes) han permitido establecer un alto número de muertes relacionadas con la salud materna y el inadecuado control prenatal. De las muertes neonatales tempranas, se han podido evidenciar problemas relacionados con la calidad en la atención del parto, el bajo peso al nacer debido a prematurez y malformaciones congénitas y las anomalías cromosómicas. A manera de conclusión, en los últimos veinte años, las enfermedades crónicas representan la principal carga de morbilidad y de mortalidad en Bogotá. Son en conjunto, la primera causa de muerte la cual ha venido en incremento y tienen en común condiciones previas de exposición o falta de control que anteceden al daño. Se destacan entre ellas: sedentarismo, patrones de consumo alimentarios inadecuados, consumo de tabaco y excesivo consumo de alcohol. También están las vivencias de la sexualidad, con satisfacción inadecuada de necesidades de afecto y exposición a riesgos de transmisión de enfermedades infección sexual y la exposición ambiental u ocupacional a sustancias potencialmente tóxicas, entre otras. Indicadores de actividad física y sus efectos, muestran que del total de la población del Distrito Capital, el 86% es inactivo físicamente, el 34% se encuentra en sobrepeso; el 11,5% son obesos y el 32% son fumadores. La morbilidad y la mortalidad asociada al deterioro ambiental, afectan particularmente a las 39 poblaciones más vulnerables, niños y niñas menores de 5 años y adultos mayores. El deterioro ambiental incrementa la demanda de los servicios de salud. Eventos como la Enfermedad Respiratoria Aguda (ERA) y la Enfermedad Diarreica Aguda (EDA) se relacionan fuertemente con condiciones ambientales. La ERA es la primera causa de morbilidad y mortalidad en menores de 5 años. Anualmente, en la red pública se atienden aproximadamente 36.000 menores. La atención por EDA, alcanzó en 2010 un total de 78.868 casos en población no asegurada, a desplazados y por atenciones No POS. De otra parte las Enfermedades Transmitidas por Alimentos (ETA) notificadas, en 2010 afectaron a los grupos de edad de 15 a 44 años donde se presentaron 1.521 casos (57%), seguido de niños entre 5 y 14 años con 753 casos (28%). 7.1.5. Descripción de la situación La red adscrita oferta servicios de laboratorio clínico e imágenes diagnósticas en diferentes niveles de complejidad. La producción observada en el servicio de laboratorio clínico durante el 2011 fue de 6.533.786 exámenes; en el tercer nivel de atención, con el 42,1%; en segundo nivel, el 32,9%, y en los hospitales de primer nivel de atención, el 25%. Se realizó un total de 2.952.652 (45,2%) exámenes de laboratorio solicitados en la consulta externa, 1.406.514 (21,5%) de pruebas solicitadas desde el servicio de urgencias y un 33,3% (2.174.620 pruebas) solicitado en el servicio de hospitalización; en la actualidad el uso de ayudas diagnosticas específicamente exámenes de laboratorio, se realiza remitiendo a los usuarios a el servicio de laboratorio o a niveles más altos de atención o en su defecto a instituciones privadas. Existen infinidad de enfermedades que se pueden diagnosticar de manera inmediata en la consulta, eso implica mayor efectividad en la detección de nuevos casos de enfermedades que afectan la salud de los Bogotanos y la disminución los costos de su implementación, son inferiores, a los costos del manejo de casos derivados de afectaciones en la salud no detectadas a tiempo entre las de mayor relevancia se tienen las siguientes pruebas diagnósticas; Albumina, Albuminuria, Amilasa, Lipasa, Calcio, Clamidia, Dengue, Malaria, Chagas, Dimero, Gases Arteriales y Electrolitos, Glucosa, Perfil lipídico, Helicobacter pylori, Hemoglobina Glicosilada, Hepatitis B, Marcador Cardíaco, Marcador para preeclampsia, Panel cardíaco, Panel drogas de Abuso, Proteína T, Prueba de Embarazo, Transaminasa GOT, Paciente con sospecha de daño hepático, Transaminasa GPT, VIH – sífilis, Hepatitis entre otras. Los hospitales de primer nivel de atención están normados por actividades propias, de acuerdo a la Comisión de Regulación en Salud (CRES), organismos gubernamentales del sector de la salud en Colombia, que define actividades propias de determinado nivel de atención, no clasifica muchas de las actividades mencionadas anteriormente y siendo la puerta de entrada a los servicios de salud, no cuentan con los reactivos y los laboratorios para la realización de estas pruebas, obligando a los profesionales de salud a remitir a los usuarios a otro nivel de atención, en donde el diagnostico no se realizara de manera oportuna, o por tramitología o barreras nunca acceden a ellos. Para el acceso a ayudas diagnosticas se deben seguir diferentes pasos: Consulta médica general (oportunidad · días), Solicitud de exámenes sujeta a remisión si no es pertinente para su nivel, Cita laboratorio o asistencia al siguiente día, toma de muestra, Entrega de resultado, solicitud de consulta para lectura de exámenes en ella se define diagnostico- tratamiento o la necesidad de una prueba confirmatoria en este caso se repetiría el ciclo de atención; basados en este proceso contando que el 40 usuario tenga el tiempo y la institución la oportunidad de citas en el mejor de los casos una resolutividad de 10 días con un desgaste mínimo de una cita de medicina general. La situación actual de la de salud de la población residente en el territorio Distrital. Cumpliéndose los estándares establecidos en la circular 056 del 2009. Este proceso realmente es menos oportuno ya que está afectado por: barreras administrativas (autorizaciones), falta de disponibilidad de herramientas diagnosticas en niveles bajos, tiempo del paciente para la gestión, oportunidad de citas medicas etc. Esto genera una baja resolutividad 2 o 3 citas medicas para dar respuesta a las necesidades en salud de la población (esto disminuye la oportunidad de citas medicas), los exámenes ya no reflejan el estado real del paciente, el tratamiento no es oportuno, se utiliza medios diagnósticos erróneos para el control de enfermedades crónicas (glicemia en vez de hemoglobina glicosilada en pacientes Diabéticos siguiendo esquemas de tratamiento errados), Intervenciones tardías lo cual genera complicaciones (morbilidad o mortalidad), uso de niveles de atención superior sin necesidad. En el diagnostico de VIH sea avanzado tanto en estrategias de implementación y posicionamiento de las pruebas rápidas como en la normatividad que la reglamenta su uso en diferentes Unidades Operacionales, y por otros profesionales de la salud diferente a bacteriología. De enero a marzo de 2.015 se han notificado un total de 578 casos confirmados de VIH, esta cifra muestra una disminución del 2,36% con relación al mismo periodo de 2.014 donde se notificaron 592 casos. Aunque existe una leve disminución se mantienen la tendencia al aumento en la notificación de casos, lo cual responde a la continuidad en las actividades de reconocimiento del derecho a la prueba de VIH y eliminación de barreras de acceso a esta por parte de la estrategia distrital Ponte a Prueba y del Proyecto VIH del Fondo Mundial. En el evento de la enfermedad Hepatitis B, observamos que el diagnostico se está realizando principalmente por parte de Bancos de sangre o en el seguimiento a las gestantes; solo a partir del año 2007 se inicia la notificación individual de HB, la cual se consolida hasta el año 2008. Desde entonces se ha evidenciado un incremento en los casos notificados a lo largo de los últimos años, aunque se estima que aún es importante el sub-registro, tal y como resulta al comparar con las cifras de hepatitis B en donantes de sangre las cuales registran un porcentaje de reactividad para el HBsAg entre donantes cercano al 2% en los últimos años, basados en estos datos se concluye que se diagnostica más en servicios que tiene una finalidad diferente al diagnóstico. 7.1.6. Descripción de la necesidad Las consultas médicas no responden a la oportunidad reglamentaria ya que se colapsa por la cantidad desbordada de la demanda para la decisión clínica. La cual tampoco es oportuna por la tramitología para llegar esta. Por lo tanto es necesario un abordaje diferentes pero articulado con las consultas realizadas por profesionales de la salud (médicos, enfermeras) y la posibilidad de utilizar sistemas analíticos desarrollados para realizar pruebas de laboratorio fuera de un laboratorio central, acercando de esta 41 manera algunas pruebas de laboratorio al paciente, denominados principalmente como Point of Care Testing (POCT) pruebas diagnosticas en el punto de atención. y así proporcionar información biológica útil para la toma de decisiones clínicas. El uso de pruebas de diagnóstico en el punto de atención (Point-of-Care Testing - POCT) se define como la práctica de realizar ensayos a partir de especímenes clínicos al lado de o cerca del paciente, bajo la premisa que los resultados de las pruebas estarán disponibles de inmediato, o dentro de un período de tiempo muy breve (usualmente minutos), con el objetivo de proveer información útil al personal de salud en la toma de decisiones referentes al diagnóstico y tratamiento. El listado de exámenes de laboratorio disponibles como POCT es ya largo, y continúa creciendo en la medida en que avances tecnológicos han hecho posible el desarrollo de dispositivos portátiles capaces de realizar pruebas a partir de pequeñas muestras de sangre total. El otro factor determinante en el auge actual de POCT han sido los esfuerzos por contener los costos de atención en salud. Esto ha llevado al establecimiento de estrategias tendientes a proveer atención en salud no en centros de alta complejidad sino más cerca del domicilio del paciente, aprovechando todas estrategias ya montadas como Territorios Saludables, Atención domiciliaria etc. Basados en los resultados de morbilidad y mortalidad observamos que es importante intervenir oportunamente en las mayores causas como: Enfermedades de sistema circulatorio las cuales corresponden a la tercera parte de causas conocidas por enfermedad, enfermedades crónicas (Hipertensión, Diabetes Mellitus, EPOC, etc.), enfermedades transmisibles (VIH, Sífilis, HB, Enfermedades trasmitidas por vectores). Por lo tanto se debe identifican las necesidades de acceso a pruebas diagnósticas en el punto de atención por ejemplo revisando algunas de ellas: Prueba de VIH: y con su confirmatoria (Población general) el número de casos acumulados de VIH/Sida para la ciudad de Bogotá, notificados entre 1.985 y el 31 de marzo de 2015 (semana epidemiológica 13) esto es 26.264, aquí se encuentran incluidos casos nuevos, actualizaciones en el estadio clínico y muertes por SIDA. De enero a marzo de 2.015 se han notificado un total de 578 casos confirmados de VIH, esta cifra muestra una disminución del 2,36% con relación al mismo periodo de 2.014 donde se notificaron 592 casos. Esto resalta la Necesidad de diagnostico oportuno para disminuir mortalidad por detección en estadio SIDA con base a esta necesidad se establecieron en latino América unas audaces metas a 2020 las cuales se denomina 90-90-90 (diagnostico al 90 % de la población, tratamiento al 90% de la población diagnosticada y 90% de carga viral indetectable de la población tratada), las cuales son una respuesta a las pruebas científicas recientes que demuestran que el diagnóstico y el comienzo del tratamiento contra el VIH en fases tempranas puede prevenir la transmisión y mejorar drásticamente los resultados en la salud. Reducir la carga vírica es fundamental para disminuir tanto los efectos dañinos de la infección por el VIH en la salud de las personas, como el riesgo de transmisión. La ampliación del acceso a diagnósticos y tratamientos en fases tempranas combina los beneficios clínicos individuales del tratamiento temprano con los beneficios de prevención de la transmisión del VIH en la comunidad, contemplando los beneficios en doble vía, individual y colectiva. 42 Aumentar el acceso a las pruebas del VIH es esencial para reducir el número de nuevas infecciones por el VIH, lo cual requiere fortalecer las acciones existentes frente a esta estrategia ya que debe realizarse una inversión y que sea sostenida, complementado la con programas informativos para el VIH en las comunidades, así como sistemas comunitarios fuertes. Con esto afianzamos el modelo de atención con el fin de hacerlos más accesibles a los pacientes. Durante los últimos tres años, las respuestas al VIH han ido avanzando en varios países de Latinoamérica y el Caribe. Según los nuevos datos de la OPS/OMS 2013, en torno al 70% de la población conoce su estado serológico actualmente. Sin embargo, el 35% de los nuevos diagnósticos positivos de VIH con recuento de linfocitos CD4 inferior a 200 son tardíos. Actualmente, el 48% de las personas que viven con el VIH y que cumplen los requisitos para iniciar el tratamiento ya lo han comenzado, y de todas ellas, el 66% posee un nivel reducido de carga vírica. Localización de los casos residentes en el Distrito Capital , se muestran las proporciones de incidencia de casos de VIH en lo local, lo cual nos permite observar cuantas personas están notificadas por VIH/Sida por cada 100.000 habitantes que tiene cada una de las localidades de residencia. Tabla 18. incidencia habitantes notificados por residencia 2015, Proporción de por 100.000 de VIH proporción distribuidos localidad de I trimestre Bogotá D.C. 43 Fuente: Guía de práctica clínica basada en la Evidencia para la atención de VIH-SIDA La proporción de incidencia por 100.000 habitantes de VIH notificados proporción distribuidos por localidad de residencia I trimestre 2015, Bogotá D.C. Fuente: SIVIGILA – SDS I trimestre 2015, extracción abril 29 de 2.015 Se observa que las cinco localidades con la mayor proporción para el I trimestre de 2014 son Chapinero, Santa Fe, Antonio Nariño, Barrios Unidos y Puente Aranda, en comparación con el mismo periodo de 2014 se observa que se mantienen las dos primeras, las otras hacen parte del grupo que se encuentra históricamente en el grupo de las 10 lo calidades con mayor proporción de incidencia. Una vez más Puente Aranda muestra una ubicación alta entre las localidades del Distrito Capital. Las zonas donde se observan las mayores proporciones están relacionadas principalmente con poblaciones de mayor vulnerabilidad, aunque estas condiciones son diferenciales según la zona, en este sentido se puede hablar de varias epidemias en un mismo territorio que es el Distrito Capital. Prueba de Hepatitis B: se identifica la necesidad referenciando que la carga de enfermedad (tanto en morbilidad como en mortalidad) que generan este virus ha aumentado significativamente, haciendo de ello un importante problema de salud pública para nuestro país. Esta enfermedad es causa importante de enfermedad y muerte. Para reducir la carga de enfermedad en Colombia se han adoptado una serie de medidas (específicamente en las áreas de inmunización y tamización en bancos de sangre), pero la realidad ha mostrado que estas actividades en salud pública no han sido integrales, integradas ni suficientes por lo tanto esto nos muestra la necesidad de aunar esfuerzo en el aumento de tamizaje de esta enfermedad. En respuesta a esta situación global, en el año 2010 la 63ª Asamblea Mundial de la Salud de la Organización Mundial de la Salud realizó la formulación y la aprobación de la Resolución WHA 63.18 en la que insta a sus Estados Miembros a establecer estrategias, acciones y políticas para combatir el avance de las hepatitis virales en los territorios usando un enfoque integrado. Este enfoque se basa en cuatro líneas operativas a saber: 1. Sensibilización y movilización de recursos que pueden verse reflejados en este convenio; 2. Fortalecimiento de la base de datos para la política y la acción (los resultados plasmados y analizados del convenio coadyuvar para esta acción); 3. Prevención de la transmisión (intervención comunitaria), y 4. Detección sistemática, atención y tratamiento (canalización y seguimiento de casos). 44 La oficina regional de la Organización Panamericana de la Salud, convocó a representantes de todos los Ministerios de Salud de los países adscritos a una reunión, la cual se celebró en la ciudad de Bogotá los días 01 y 02 de marzo de 2012, está a su vez fue catalogada como la primera reunión de su naturaleza en la región (Las Hepatitis Virales en América Latina y el Caribe: hacia un enfoque integrado). En esta reunión se definieron tres objetivos fundamentales: 1. Analizar la situación actual de las hepatitis virales en la Región; 2. Discutir la propuesta de trabajo de la OPS/OMS sobre las hepatitis virales, y 3. Determinar las prioridades regionales de colaboración. En relación con la vigilancia epidemiológica de los eventos, el representante por el INS colombiano se comprometió a revisar y actualizar los componentes del proceso de vigilancia de las hepatitis virales distintas a la tipo “A”. En estos momentos solo sea enfocado a la vigilancia epidemiológica atreves, del funcionamiento del Sistema de Vigilancia en Salud Pública – SIVIGILA-, normado en el Decreto 3518 de 2006 del Ministerio de Salud y la Protección Social; por eso se establece una necesidad expresa de tamizaje de Hepatitis B; pero se debe establecer que Tabla 19. Orientación para la interpretación de pruebas serológicas de hepatitis B Fuente: Guía práctica Clinica de ITS Así mismo se identifica una falta considerable de información nacional y territorial sobre el comportamiento de estas enfermedades. 7.2. ANALISIS DE OFERTA DEMANDA 7.2.1. Análisis de la Demanda: De acuerdo con la información reportada en la Encuesta Multipropósito de Bogotá (EMB) del 2011, el 92,0% de la población bogotana se encuentra afiliada, es cotizante o beneficiario de alguna entidad de seguridad social en salud y el restante 7,6% de la población no está afiliado al SGSSS. Por régimen de aseguramiento, se observó que el 66,5% de la población afiliada se encuentra en el Contributivo, el 22% en el Subsidiado, el 3,3% son del régimen especial o del régimen de excepción. Del total de personas afiliadas al Régimen Subsidiado, el 56,2% tienen subsidio completo y el 30,6% subsidio parcial. 45 Ilustración 4.Cobertura por aseguramiento en Bogotá por grupo etareo. En esta gráfica se observa que no existen mayores diferencias en cobertura de aseguramiento en Bogotá a través de los regímenes contributivo y subsidiado entre la población adulta mayor frente a la población adulta joven, sin embargo, es preocupante, el 14% de la población que no tiene ninguna cobertura de aseguramiento entre esta población sujeta a mayor riesgo de enfermedad. Se observa una tendencia decreciente de la tasa de crecimiento de la población en Bogotá y una tendencia creciente del índice de masculinidad en la ciudad para el periodo 2005 – 2015, se observa la discriminación por localidad y regímenes de afiliación. Tabla 20. Población objetivo de los hospitales públicos de Bogotá D.C. No. 4 LOCALIDAD SAN CONTRIB CONTRIB LIBRE UTIVO Y UTIVO Y SUBSID PUNTAJE SUBSID ELECCI OTROS OTROS IADO >54,86 IADO % ON POBLA REGIMEN REGIMEN 100% 100% 100% CION ES 100% ES % (BOLET (AJUSTA (AJUST TOTAL (CALCUL IN) DO) ADO) ADO) 5% 60% 409.257 243.887 12.194 115.149 69.089 26.160 18.057 TOTAL TOTAL NO POBLAC POBLA AFILIA IÓN NO CION DO IDENTIFI POTEN (AJUST CADA CIAL ADO) 44.217 125.500 6.005 46 18 3 14 15 17 CRISTOBAL RAFAEL URIBE U SANTA FE LOS MARTIRES ANTONIO NARIÑO LA CANDELARIA SUB RED CENTRO O 11 SUBA 10 1 7 ENGATIVA USAQUEN BARRIOS UNIDOS CHAPINERO TEUSAQUILL O SUB RED NORTE USME TUNJUELITO SUMAPAZ CIUDAD BOLIVAR SUB RED SUR BOSA 8 KENNEDY 9 FONTIBON PUENTE ARANDA SUB RED SUR OCCID LOC NO REFERIDA 12 2 13 5 6 20 19 16 TOTAL 377.272 235.044 11.752 95.045 57.027 23.788 17.607 41.396 110.175 5.787 109.955 63.453 3.173 35.738 21.443 6.579 2.623 9.201 33.817 1.562 98.209 75.159 3.758 14.381 8.629 4.301 2.517 6.819 19.205 1.850 108.457 90.510 4.525 8.783 5.270 3.135 3.801 6.936 16.731 2.228 24.160 17.265 863 5.222 3.133 899 350 1.248 5.245 425 725.317 36.266 274.318 164.591 64.862 44.955 109.816 310.673 17.858 918.646 45.932 88.360 53.016 35.660 29.205 64.865 163.813 22.618 709.460 422.658 35.473 21.133 69.936 33.561 41.962 20.137 25.727 8.723 28.708 4.482 54.436 13.205 131.870 54.474 17.468 10.406 234.948 210.934 10.547 13.260 7.956 3.384 2.177 5.561 24.064 5.193 135.160 119.790 5.989 9.129 5.477 2.276 1.016 3.292 14.759 2.949 147.933 142.496 7.125 1.416 850 328 184 512 8.487 3.508 126.199 215.662 129.397 76.098 65.771 141.870 397.466 62.143 12.209 6.777 212 111.661 43.031 1.475 66.997 25.819 885 23.809 11.140 451 15.015 8.555 25 38.824 19.695 476 118.030 52.290 1.573 6.012 3.337 104 375.430 18.772 194.900 116.940 45.652 26.360 72.012 207.724 9.243 759.389 37.969 351.067 210.640 81.052 49.956 131.008 379.617 18.697 386.134 19.307 134.999 80.999 34.922 31.960 66.882 167.188 9.507 777.104 38.855 133.333 80.000 45.868 55.184 101.053 219.908 19.133 302.139 15.107 25.566 15.340 8.772 9.944 18.715 49.162 7.439 258.212 219.412 10.971 16.859 10.115 7.055 9.484 16.539 37.625 5.402 2.240.2 16 1.684.790 84.239 310.757 186.454 96.617 106.571 203.188 473.882 41.481 100.126 60.076 1.251.9 30 751.158 1.127.3 10 1.094.4 88 851.299 479.830 2.943.6 2.523.983 58 400.686 244.189 201.593 135.530 6.296 4.240 651.586 1.260.1 61 597.522 1.030.6 23 353.859 7.571.3 45 5.693.480 284.674 318.629 267.253 585.882 60.076 -100.126 1.621.7 14 40.053 Fuente: Boletín Aseguramiento 2012 / cálculos APSS De acuerdo a la información anterior, se estima una población total de 1.621.714 personas para atender en la red pública de la SDS: 585.882 de PPNA, 751.158 personas del régimen subsidiado y 284.674 del régimen contributivo y otros regímenes. Al distribuir esta población teóricamente estimada, la red con mayor proporción de población es la red suroccidente con un 29%, seguido de la red norte con el 25%, la red sur con un 23% y la red centro oriente con un 19%. Se precisa que los anteriores cálculos de población no se corresponden con la realidad de la contratación en el régimen subsidiado dado que en algunas subredes de la ciudad no existe o es insuficiente la oferta IPS privada, contratándose la atención en mayor proporción con la red pública existente en la misma, como ocurre en las subredes sur y suroccidente. Similar situación aplica para el régimen contributivo y otros regímenes. 47 Existe una población de 40.053 personas red por no conocerse en qué localidad población potencial de la red distrital. que no se encuentran asignadas a ninguna residen, que completarían el 100 % de la Demanda teórica: Demanda teórica= Población identificada como objeto de Hospitales públicos de Bogotá D.C. x Frecuencia de laboratorios por paciente. Demanda teórica = 40.053 x 3 Demanda teórica = 120159 7.2.2. Análisis de la oferta: Oferta real Oferta teórica Producción observada durante el 2011 de pruebas diagnosticas en hospitales de la red pública de Bogotá D.C. = 6.533.786 A pesar que se debe llevar a un año solo se dará un cálculo de las pruebas a realizar con los recursos del convenio: Producción teórica de pruebas diagnosticas para los hospitales de la red pública de Bogotá D.C. participantes= 50.000 Si me mantiene una proporción aproximada de 70% de pruebas cualitativas y 30% cuantitativas. 8. JUSTIFICACIÓN La realidad para millones de personas que viven en entornos de bajos recursos, donde los laboratorios centralizados de diagnóstico son pocos y distantes entre sí, no hay disponibilidad de las pruebas de laboratorio necesarias en todos los niveles, y la gente debe tomar la difícil decisión entre la pérdida de salario de un día para llegar a un hospital o de trabajar para alimentar a sus hijos. Una solución prudente a este problema es llevar las pruebas de diagnóstico a los pacientes en vez de traer a los pacientes (o sus muestras) al laboratorio, para que el tratamiento apropiado pueda ser administrado con prontitud. A veces los pacientes, que esperan días o semanas por los resultados del examen, nunca vuelven para ser tratados; el diagnóstico POCT puede reducir o posiblemente eliminar este problema de "pérdida de seguimiento". El enfoque, conocido como diagnóstico en el punto de atención ("point-of-care testing", o POCT por sus siglas en Inglés), se utiliza en los Estados Unidos para relativamente pocas aplicaciones especificas, tales como las pruebas de glucosa en la sangre para los diabéticos, las pruebas caseras de embarazo, y las pruebas de estreptococo en el consultorio médico, así como las pruebas de detección de enfermedades de transmisión sexual administradas en las clínicas de salud y durante "visitas domiciliarias" a las comunidades desfavorecidas. Las futuras aplicaciones de la tecnología POCT podrían adoptar la forma de un laboratorio portátil de bajo costo que podría ser almacenado a largo plazo para su uso inmediato en caso de desastres 48 naturales, como inundaciones o terremotos. Otra aplicación posible es un botiquín con una prueba casera que rastrea tus biomarcadores y le avisa al médico si se observa una tendencia preocupante, como las indicaciones de un cáncer en estado temprano o enfermedades del corazón. El Ministerio de Salud luego de años de evaluar la necesidad de mejorar la oportunidad y el diagnostico de patologías de interés en salud pública, y considerando la relación costo/efectividad, inicio en el año 2013 la incorporación de tecnologías tipo POCT (Point-of-Care Testing), mediante el uso de Pruebas de VIH, Sífilis y otras de Diagnóstico de enfermedades de transmisión sexual. Así mediante la Resolución 2338 de junio 2013, indica su uso y la forma como el personal de salud podría hacerlo a través de Médicos generales, expertos en VIH, especialistas, profesionales laboratorio, enfermería y demás integrantes de la atención en salud, en los ambientes ambulatorios, hospitalarios y la academia. En Diciembre de 2014 en las guías de práctica clínica con el fin de mejorar acceso y oportunidad diagnostica, en pacientes adolescentes mayores de 13 años, adultos, maternas y pacientes pediátricos, se incorporan estas pruebas, continuando el camino del POCT en las atenciones en salud, las cuales tienen importantes antecedentes, como son el uso en la medición de niveles de glucosa cualitativas y cuantitativas, pruebas de embarazo y análisis de orina, entre otras. La calidad de estas pruebas se evidencia en los niveles de sensibilidad y especificidad alcanzados, como es el caso de VIH con una Sensibilidad 97,6% y 100%, y Especificidad 94% y 100%, logrando mejor rendimiento diagnostico al utilizar test rápidos combinados de diferentes marcas o fabricantes; los niveles recomendados de sensibilidad son del orden del 99,5%. Igualmente se ha incorporado a la asistencia clínica la prevención de las enfermedades crónicas a través de la detección precoz en personas asintomáticas, con el deseo de predecir las enfermedades, y en consecuencia, intervenir médicamente en estadios en los que anteriormente no eran reconocidos las enfermedades, las deficiencias o los estados de riesgo de enfermar. Es la prevención secundaria de las enfermedades, por medio de la realización de pruebas diagnósticas en personas sin enfermedad, pensando que tales pruebas van a rendir en el diagnóstico del mismo modo que en las personas enfermas. Entrando en la detección precoz de enfermedades, es necesario formularse aquellos requisitos que justifican y hacen viable la intervención preventiva que ya fueron formulados antes de la década de los 70 del pasado siglo, aunque estas formulaciones han tardado más de 20 años en ser tenidas en cuenta se tiene definidos ya como básicos los requisitos previos para abordar una acción de prevención secundaria, de los cuales, los de mayor interés en la práctica clínica son: que la enfermedad tenga un largo periodo de latencia, desde el inicio de la lesión anatómica o bioquímica hasta su manifestación clínica; que sea fácilmente detectable por pruebas diagnósticas para poder actuar en el proceso diagnóstico y terapéutico precozmente; que esté claramente definida la frontera de lo que se clasifica como enfermo de lo que no lo es, con un criterio diagnóstico dicotómico que evite dudas diagnósticas o intervenciones inadecuadas; el tratamiento precoz ha de ser más efectivo realizado en fase precoz de latencia que en el periodo de manifestación clínica; debe garantizarse por quien haga el diagnóstico el consecuente proceso terapéutico precoz. Además se ha de considerar la proporción entre los beneficios y los perjuicios personales que se derivan de la detección precoz, ya que por su propia naturaleza crean enfermos que antes de la detección no lo eran. Con 49 estas pruebas rápidas o equipos portátiles se tiene un fin: tratar la enfermedad, por lo que Sin tratamiento no hay prevención secundaria. puede realizar diagnostico o tamizaje, lo cual el tratamiento forma parte de la prevención. La efectividad de la prevención tras El diagnóstico precoz no es el fin de una estrategia clínica individual de la prevención, sino el tratamiento precoz en fase asintomática para obtener un resultado final de la salud de la persona, mejor que si el diagnóstico se hubiera hecho después de la manifestación de la enfermedad o intervenir sobre el factor de riesgo antes de la aparición de los síntomas clínicos. Éste es el fin de la efectividad de la detección: obtenido un diagnóstico definitivo alcanzar con el tratamiento habitual de la patología detectada el mejor resultado de salud posible. Es obvio que si no hay tratamiento efectivo no debe de realizarse la detección precoz. El resultado debe de poder medirse, y dado que la detección se ha realizado en fase de latencia subclínica el sufrimiento, la calidad de vida, la recuperación de la actividad funcional y laboral, la supervivencia y la mortalidad, deberá tener mejores estándares que si no hubiera existido el proceso de la detección, por lo tanto las pruebas diagnosticas a incorporar fueron seleccionadas bajo estos Los modelos tradicionales de prestación de servicios de apoyo diagnóstico in vitro, por imágenes o por otro tipo de señales, pretenden maximizar las economías de escala propias de sus equipos e insumos, por lo cual se busca el mayor nivel de centralización posible, pero a expensas de los costos de tiempo y de desplazamiento en que tiene que incurrir el paciente. A esto se suma el hecho de que se requieren por lo general dos o tres contactos del paciente con el prestador (medico, toma de muestra, entrega de resultado, lectura de laboratorio si no es necesario cita con especialista), para obtener la información necesaria y tomar una decisión clínica. Lo anterior pone en evidencia que los servicios de apoyo diagnóstico no están centrados en el paciente. En este sentido las pruebas diagnosticas en el punto de atención, o POCT, permiten realizar diagnósticos con mayor rapidez y menos contactos del paciente con los servicios de salud, por lo cual se vislumbran como tecnologías que mejoran la resolutividad de dichos servicios, considerándose una de las 30 innovaciones en salud que salvarán vidas en los próximos 15 años como fue publicado en la revista CLARIN el 13 de agosto del 2015, pueden ser usadas en diferentes escenarios: Territorio Saludable (servicio salud colectiva, jornadas, asesoría familiar (ERI), atención domiciliaria, UPAS, UBAS, CAP, CSDH , urgencias y Hospitalización. Como esta referenciado en la circular externa 056 del 2009 de la supersalud donde refieren los indicadores de alerta temprana con un máximo aceptable de oportunidad de atención como: tiempo de espera en consulta médica general de 5 días, tiempo de espera toma de muestra laboratorio básico 1 día y tiempo de espera de servicios de imagenología y diagnostico general 3 días, con esto tendríamos un total para un resultado de 9 días sin la lectura del resultado para las decisión medicas, además sin contar con la disponibilidad de tiempo del paciente. Al contextualizar el 75% de las decisiones medicas están basadas en resultados de pruebas de laboratorio, pero estos servicios están centralizados en determinados lugares por la infraestructura necesaria para ellos y por niveles de complejidad de atención pero esta dinámica no da la respuesta a brindar diagnósticos oportunos y sin barreras de acceso siendo necesario implementar estrategias como la de POCT en el distrito capital. 50 La estrategia consiste en tener pruebas rápidas o dispositivos portátiles; para la detección temprana de enfermedades impactando los indicadores de morbilidad y mortalidad con el inicio de tratamiento oportuno o de intervenciones pertinentes disminuyendo las barreras de acceso y disminuyendo el desgaste del sistema de salud. 8.1. Normativa Ley 9 De 1979, También llamado el Código Sanitario del orden Nacional, que contiene los parámetros generales en materia de salud pública y medidas sanitarias de carácter general, el cual lo reglamentó el Decreto 2493 del 4 de agosto de 2004. Esta Ley se encarga de regular los aspectos de orden sanitario que puedan afectar la salud individual o colectiva de la población residente en el territorio colombiano y asigna en materia de prevención y control, competencias exclusivas en cabeza del Ministerio de Salud y de los Servicios Seccionales de Salud; siendo una norma de contenido social. En cuanto su aplicación, el interés de la comunidad está por encima del individual, como lo contemplan los artículos 594 y 597 de la misma. Decreto 1562 de 1984, Por el cual se reglamentan parcialmente los Títulos VII y XI de la Ley 9 de 1979, en cuanto a vigilancia y control epidemiológico y medidas de seguridad. Resolución 13437 de 1991, por la cual se constituyen los comités de Ética Hospitalaria y se adopta el Decálogo de los Derechos de los Pacientes. Ley 100 de 1993, Por medio de la cual se creó el Sistema de Seguridad Social Integral, definiendo en el preámbulo el sistema mencionado: “La Seguridad Social Integral es el conjunto de Instituciones, normas y procedimientos de que disponen la persona y la comunidad para gozar de una calidad de vida, mediante el cumplimiento progresivo de los planes y programas que el Estado y la Sociedad desarrollen para proporcionar la cobertura integral de las contingencias, especialmente las que menoscaban la salud y la capacidad económica de los habitantes del territorio nacional, con el fin de lograr el bienestar individual y la integración de la comunidad”. En particular, el objeto del Sistema General de Seguridad Social en Salud fue determinado en el artículo 152 que reza: “La presente Ley establece el Sistema General de Seguridad Social en Salud, desarrolla los fundamentos que lo rigen, determina su dirección, organización y funcionamiento, sus normas administrativas, financieras y de control y las obligaciones que se derivan de su aplicación…”.En el marco de los antes expuesto, puede concluirse que el nuevo SGSSS fue diseñado siguiendo un modelo de competencia regulada. Precauciones Universales CDC 1994: Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), una de las agencias del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), están a la vanguardia para enfrentar los desafíos de salud tanto actuales como en el futuro. Decreto 1543 de 1997: se reglamentó el manejo de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), el Síndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y las otras enfermedades de transmisión sexual, actualmente ITS. Decreto 2676 de 2000: El presente decreto tiene por objeto reglamentar ambiental y sanitariamente, la gestión integral de los residuos hospitalarios y similares, generados por personas naturales o jurídicas. Ley 715 de 2001, Por la cual se dictan normas orgánicas en materia de recursos y competencias para organizar la prestación de los servicios de educación y salud; se establece el Sistema General de Participaciones que derogó la ley 60 de 1993. En lo concerniente al Sector Salud, está contenido y es aplicable a dicho Sector desde el artículo 42 en adelante. Los vacíos legales e inconsistencias que presentaba la Ley 100 de 1993, en relación con el Modelo de Salud y Rectoría del Sector, fueron 51 resueltos en parte, especialmente frente a los siguientes aspectos: la posibilidad de armonizar el modelo de aseguramiento individual con las acciones de salud pública tanto del Plan de Atención Básica del Sistema General de Seguridad Social (hoy en día plan de acciones colectivas establecido en la ley 1122 del 2007), como con un Plan de Salud Pública Departamental y Distrital unido al Plan de Desarrollo, en concordancia con las responsabilidades específicas de las entidades territoriales frente a la salud pública; Las competencias de los departamentos, distritos y municipios para ejercer la rectoría del Sistema de Aseguramiento; Reorganización de las Empresas Social del Estado, fortaleciendo su carácter de social y en redes de Servicios, que respondan a las necesidades en Salud; El avance en el proceso de descentralización e integración intersectorial. Decreto 1669 de 2002: por lo cual se reglamenta la disposición de residuos hospitalarios. Resolución 1164 de 2002: Manual de Procedimientos para la Gestión Integral de Residuos Hospitalarios y similares en Colombia (MPGIRH). Los documentos CONPES 3175 y 3204 de 2002 reconoce la importancia de la interdependencia entre los diferentes niveles de atención, destacando que “el proceso de ajuste institucional de un hospital tiene mayor probabilidad de éxito, en la medida en que se involucre al conjunto total de entidades que conforman la oferta pública de servicios en un área poblacional determinada”2. En tal sentido, apoya la conformación de redes públicas de prestación de servicios de salud, la modernización de las instituciones públicas y la creación de incentivos para el ajuste de la oferta. Decreto 3770 de 2004: por el cual se reglamentan el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnostico in-vitro para exámenes de especímenes de origen humano. Buenas prácticas de manufactura (BPM). Ley 972 de 2005: el Ministerio de la Protección Social, hoy Ministerio de Salud y Protección Social, debe promover el acceso de las personas al diagnóstico de la infección por VIH/SIDA. Decreto 4741 de 2005:, por el cual se reglamenta parcialmente la prevención y manejo de los residuos o desechos peligrosos generados en el marco de la gestión integral Decreto 2323 de 2006: El Laboratorio de Salud Publica realiza actividades de Evaluación Externa Indirecta del Desempeño. Resolución número 3442 de 2006: establecen que la detección precoz de la infección del VIH es crucial para el individuo y la comunidad, y que las actividades inherentes al proceso diagnóstico (asesoría) pueden tener un impacto favorable en la prevención del VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS). Decreto 1011 de 2006, Por el cual se establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud del Sistema General de Seguridad Social en Salud, y define la Atención en salud como el conjunto de servicios que se prestan al usuario en el marco de los procesos propios del aseguramiento, así como de las actividades, procedimientos e intervenciones asistenciales en las fases de promoción y prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación que se prestan a toda la población. La norma manifiesta que para 52 efectos de evaluar y mejorar la Calidad de la Atención de Salud, el SOGCS deberá cumplir con las siguientes características: Accesibilidad., Oportunidad, Seguridad., Pertinencia, Continuidad.. El sistema se integra en cuatro componentes, así: El Sistema Único de Habilitación. La Auditoria para el Mejoramiento de la Calidad de la Atención de Salud. El Sistema Único de Acreditación. El Sistema de Información para la Calidad. Resolución 1043 de 2006: por la cual se establecen las condiciones que deben cumplir los Prestadores de Servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención y se dictan otras disposiciones. Resolución 1446 de 2006: por la cual se define el sistema de información para calidad y se adoptan los indicadores de monitoria del SOGCS Ley 1122 del 2007, reforma parcialmente la ley 100 de 1993, en los temas de: dirección y regulación, financiamiento, aseguramiento, prestación de servicios de salud, salud pública, inspección, vigilancia y control y en información. Regulación respecto a las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud – IPS: Habilitación de nuevas IPS según criterios poblacionales, epidemiológicos, financieros y de mercado. Ministerio de la Protección Social habilita o delega en las Entidades Territoriales. Clasificación de IPS = Nivel de tarifas. Libre escogencia. Reapertura de la certificación municipal de las capitales. Reafirmación de la prestación territorial mediante redes. Regulación respecto a la Prestación de servicios de salud: Prestación pública de servicios solo mediante Empresas Sociales del Estado, La ESE podrá tener una o varias unidades o centros de servicios, Toda unidad de prestación deberá pertenecer a una ESE., En cada municipio existirá una ESE o una unidad de prestación de servicios. Garantía de sostenibilidad financiera de servicios básicos mediante subsidios de oferta. Se prohíbe a las ET la prestación directa. El Instituto Nacional de Salud, con la Ley 1122 de 2007, tiene las funciones de definir e implementar el modelo operativo del Sistema de Vigilancia y Control en Salud Pública en el Sistema General de Seguridad Social en Salud; realizar los estudios e investigación que soporten al Ministerio de la Protección Social para la toma de decisiones para el Plan Nacional de Salud; promover, orientar, ejecutar y coordinar la investigación científica en salud y en biomedicina; desarrollar, aplicar y transferir ciencia y tecnología en las áreas de su competencia; actuar como laboratorio de referencia nacional y coordinar técnicamente la red nacional de laboratorios de salud pública; desarrollar, producir y distribuir productos biológicos, químicos, biotecnológicos y reactivos de diagnóstico biomédico. El Decreto nacional 4747 de 2007, define los conceptos de: red, modelo de atención, proceso de referencia y contra-referencia. Decreto 2495 de 2007 Define como único sistema de acreditación en calidad aplicable a los prestadores públicos de servicios de salud, el propio del Sistema Obligatorio de Garantía de la Calidad definido por el decreto 1011 de 2006, lo anterior en el marco de la ley 872 de 2003. Decreto 4747 de 2007 y Resolución 3047 de 2008 Por medio del cual se regulan algunos aspectos de las relaciones entre los prestadores de servicios de salud y las entidades responsables del pago de los servicios de salud de la población a su cargo. Norma que pretende facilitar la relación de los prestadores de servicios de salud, con los pagadores del sistema, con el fin de garantizar flujo de caja y claridad contractual entre las partes. 53 La Ley 1438 de 2008, ordena la adopción de la Estrategia de Atención Primaria en Salud, el fortalecimiento de los servicios de baja complejidad y la organización de redes integradas de salud para la prestación de los servicios de promoción, prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación. OMS Guía sobre la reglamentación relativa al transporte de sustancias infecciosas 2007-2008 Resolución 3047 de 2008, Por medio de la cual se definen los formatos, mecanismos de envío, procedimientos y términos a ser implementados en las relaciones entre prestadores de servicios de salud y entidades responsables del pago de servicios de salud, definidos en el Decreto 4747 de 2007. Circular 056 del 2009de la Supersalud, donde se establece el sistema de indicadores de alerta temprana y su reporte Acuerdo 415 de 2009 Modificó la forma y condiciones de operación del Régimen Subsidiado del Sistema General de Seguridad Social en Salud. A través de este Acuerdo se define la forma y condiciones de operación del Régimen Subsidiado, se determinaron los criterios para identificar y seleccionar a los beneficiarios de los subsidios, el procedimiento de afiliación y se especifican las condiciones del proceso de contratación entre las Entidades Territoriales responsables de la operación del Régimen Subsidiado y las EPS-S. Acuerdos 04 de 2009, 011 de 2010, 027 y 029 de 2011, 032 de 2012 A partir del 1 de julio de 2012 se modificó el Plan Obligatorio de Salud. El cual fue definido por la Comisión de Regulación en Salud, CRES, y está conformado por 5.874 actividades, procedimientos e intervenciones en salud y servicios hospitalarios y más de 730 medicamentos para la atención de toda y cualquier condición de salud. Significa que todos los colombianos de cualquier edad, tienen el mismo Plan Obligatorio de Salud, sin importar el régimen. Ley 1438 de 2011 Esta ley reforma el sistema general de seguridad social en salud, reglamentado los siguientes temas: El Decreto 0971 de Marzo de 2011, que define el instrumento a través del cual el Ministerio de la Protección Social girará los recursos del Régimen Subsidiado a las Entidades Promotoras de Salud y se establecen medidas para agilizar el flujo de recursos entre EPS e Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud. En el Decreto 1124 de Abril de 2011, que en busca de garantizar la continuidad en la prestación de los servicios de salud y el acceso y goce efectivo del servicio por parte de la población pobre y vulnerable, en cumplimiento del principio de eficiencia, se determinan los criterios de uso de unos recursos destinados a la salud. Acuerdo número 029 de 2011: de la Comisión de Regulación en Salud (Cres), en Liquidación, incluye en el Plan Obligatorio de Salud las pruebas presuntivas para VIH y pruebas rápidas para sífilis, las cuales se pueden realizar en el Nivel I de complejidad. Resolución número 0459 de 2012: expedida por este ministerio, se adoptó el protocolo y el modelo de atención integral en salud para víctimas de violencia sexual, en los cuales se contempla la profilaxis del VIH y otras ITS. El Plan Decenal de Salud de Salud Pública (PDSP) 2012-2021, desarrolla el marco estratégico cuya visión toma en cuenta: equidad, salud y desarrollo humano buscando como meta central afectar positivamente la 54 salud, mejorando las condiciones de vida de las poblaciones, con cero tolerancia a la mortalidad y discapacidad prevenibles, mitigando los impactos de la carga de la enfermedad sobre los años de vida. En cuanto a eliminación de barreras de acceso a servicios de salud, el PDSP, incluye entre otras estrategias, las siguientes: Eliminación de barreras de acceso a servicios de salud: a. Eliminación de barreras de acceso por falta de oportunidad o falta de oferta: Desarrollo de mecanismo nacional de monitoreo directo de oportunidad en los servicios de salud. Desarrollo de propuestas que garanticen la oportunidad (telemedicina, consulta especializada grupal para pacientes de programa en seguimiento etc.). b. Eliminación de barreras de acceso por dispersión geográfica y limitaciones en vías y medios de comunicación: Estrategia de atención primaria con equipos extramurales resolutivos. Estrategias de telesalud para territorios priorizados. Mantenimiento de recursos de subsidio a la oferta de prestadores seleccionados3. En relación con el Modelo de APS, el PDSP, plantea entre otras estrategias: “a. Desarrollo de un modelo de atención adaptado a las condiciones territoriales para garantizar acceso real mediante mecanismos acordes con cada territorio (equipos extramurales, telemedicina, disposición de medios para incrementar la capacidad resolutiva en puntos de primer contacto, personal de salud diferencial en áreas rurales y dispersas). c. Desarrollo de redes regionales con integración de servicios básicos y servicios de alta complejidad disponibles en áreas urbanas. d. Redefinición de procesos operativos entre entidades territoriales, prestadores y aseguradores, o quien haga sus veces, para lograr acciones articuladas y sinérgicas, y suma funcional de los recursos del sistema, recuperación del rol definido con corrección de las distorsiones y desarrollo del nuevo modelo operativo con enfoque diferencial”4. a. Plan de fortalecimiento de la resolutividad del médico general ya egresado. El PDSP, estableció ocho (8) dimensiones prioritarias y dos (2) transversales a las cuales se les determinó sendos indicadores que se convierten en el tablero de control para alcanzar las metas trazadas para el país hacia el año 20215. Para efectos del presente documento Técnico, se referencian a continuación, las dimensiones e indicadores del PDSP a tener en cuenta en desarrollo del Modelo de Redes Especializadas Altamente Resolutivas (REAR), en el Distrito Capital; precisando que no serán exactamente los que se apliquen, pero los cuales han de ser afectados positivamente con el modelo a implementar . 55 Tabla 21. Dimensiones e indicadores Plan decenal de salud Dimensión VIDA SALUDABLE Y CONDICIONES NO TRANSMISIBLES CONVIVENCIA SOCIAL Y SALUD MENTAL SEXUALIDAD, DERECHOS SEXUALES Y REPRODUCTIVOS VIDA SALUDABLE Y ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SALUD PÚBLICA EN EMERGENCIAS Y DESASTRES GESTIÓN DIFERENCIAL DE POBLACIONES VULNERABLES Indicadores Mortalidad por diabetes mellitus Porcentaje de progreso de Enfermedad Renal Crónica Prevalencia de Hipertensión arterial Mortalidad por tumor maligno del estómago (C16) Mortalidad por tumor maligno de la mama de la mujer (C50 en mujeres) Mortalidad por tumor maligno del cuello del útero (C53) Mortalidad por tumor maligno de la próstata (C61) Prevalencia de consumo de SPA en el último mes Tasa de incidencia de violencia contra la mujer Tasa de incidencia de violencia intrafamiliar Tasa de mortalidad por accidentes de transporte terrestre Tasa de mortalidad por accidentes, excluidos los de transporte Tasa de mortalidad por agresiones Tasa de mortalidad por lesiones auto-infligidas intencionalmente Mortalidad por ahogamiento y sumersión accidentales (W65-W74) Mortalidad por causas externas por grupos quinquenales de edad y sexo Mortalidad por trastornos mentales y del comportamiento (F00-F99) Razón de mortalidad materna Tasa de mortalidad por VIH/SIDA Porcentaje de mujeres de 15 a 19 años madres o que están embarazadas por primera vez Porcentaje de transmisión materno infantil del VIH Prevalencia de VIH/SIDA Tasa de incidencia de Hepatitis B Tasa de incidencia de Sífilis Congénita Mortalidad por Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas Cobertura de vacunación con esquema completo Letalidad por Dengue Letalidad por Leishmaniasis visceral Letalidad por Tosferina Porcentaje de personas con Lepra con discapacidad al momento del diagnóstico Porcentaje de personas curadas de Tuberculosis pulmonar Tasa de mortalidad por Malaria Tasa de mortalidad por Rabia humana Tasa de mortalidad por Tuberculosis Éxito terapéutico en casos pulmonares nuevos detectados con baciloscopia positiva Letalidad por Chagas agudo Letalidad por Leishmaniasis visceral en menores de edad Mortalidad por Enfermedades infecciosas intestinales (A00-A09) Mortalidad por emergencias y desastres Incidencia de Retinopatía del prematuro Maltrato infantil Mortalidad en menores de cinco años Tasa de mortalidad en la niñez ajustada (DANE) Tasa de mortalidad infantil ajustada (DANE) Tasa de mortalidad por desnutrición en la niñez Tasa de mortalidad por EDA en menores de 5 años Tasa de mortalidad por IRA en la niñez Incidencia de violencia sexual contra personas con discapacidad 56 Dimensión Indicadores Índice de infancia Índice de juventud Índice de vejez Índice de envejecimiento Índice de dependencia infantil Índice de dependencia mayores Por su parte, la Ley Estatutaria en Salud (L.1751 de 2015), garantiza el derecho fundamental a la salud, favorece al integralidad y ordena que “los establecimientos, servicios y tecnologías de salud deberán estar centrados en el usuario, ser apropiados desde el punto de vista médico y técnico y responder a estándares de calidad aceptados por las comunidades científicas”. Guía de práctica clínica (GPC) basada en la evidencia para la atención integral de la sífilis gestacional y congénita del 2014, la presente GPC hace recomendaciones para todos los niveles de atención en el Sistema General de Seguridad Social en Salud colombiano. Se hace referencia a las acciones detección temprana, con ayuda de pruebas diagnosticas en el punto de atención. Ley 1751 de 2015, por medio de la cual se regula el derecho fundamental a la salud y se dictan otras disposiciones, la presente ley tiene por objeto garantizar el derecho fundamental a la salud, regularlo y establecer sus mecanismos de protección, Comprende el acceso a los servicios de salud de manera oportuna, eficaz y con calidad para la preservación, el mejoramiento y la promoción de la salud. El Estado adoptará políticas para asegurar la igualdad de trato y oportunidades en el acceso a las actividades de promoción, prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y paliación para todas las personas. De conformidad con el artículo 49 de la Constitución Política, su prestación como servicio público esencial obligatorio, se ejecuta bajo la indelegable dirección, supervisión, organización, regulación, coordinación y control del Estado. En Artículo 9°. Determinantes sociales de salud. Es deber del Estado adoptar políticas públicas dirigidas a lograr la reducción de las desigualdades de los determinantes sociales de la salud que incidan en el goce efectivo del derecho a la salud, promover el mejoramiento de la salud, prevenir la enfermedad y elevar el nivel de la calidad de vida. Estas políticas estarán ' orientadas principalmente al logro de la equidad en salud. El legislador creará los mecanismos que permitan identificar situaciones o políticas de otros sectores que tienen un impacto directo en los resultados en salud y determinará los procesos para que las autoridades del sector salud participen en la toma de decisiones conducentes al mejoramiento de dichos resultados. Parágrafo. Se entiende por determinantes sociales de salud aquellos factores que determinan la aparición de la enfermedad, tales como los sociales, económicos, culturales, nutricionales, ambientales, ocupacionales, habitacionales, de educación y de acceso a los servicios públicos, los cuales serán financiados con recursos diferentes a los destinados al cubrimiento de los servicios y tecnologías de salud. Resolución 2338 de 2013: por la cual se establecen directrices para facilitar el acceso al diagnostico de la infección por VIH y otras infecciones de transmisión sexual- ITS y para el entrenamiento en pruebas rápidas de VIH, Sífilis y otras ITS, pero es importante tener en cuenta que los fundamentos que se plasman en esta resolución son los necesarios para el diagnostico de otras enfermedades que aquejan a nuestra población sin tener otro base metodológica diferente. 57 8.2. Técnica Registro especial de prestadores Empresas Sociales del Estado Por Acuerdo 20 de 1990 del Concejo de Bogotá y el Acuerdo Distrital 017 de 1997, se crearon las 22 ESE como establecimientos públicos distritales adscritos a la Secretaría Distrital de Salud: (Salud., 2013) Tabla 22. Empresas sociales del estado SUB RED ESE SUR HOSPITAL USME I NIVEL HOSPITAL NAZARETH HOSPITAL VISTA HERMOSA HOSPITAL TUNJUELITO NIVEL DE ATENCIÓN I I I II HOSPITAL MEISSEN II HOSPITAL EL TUNAL III HOSPITAL DEL SUR I SUR OCCIDENTE NORTE CENTRO ORIENTE LOCALIDADES DE COBERTURA USME SUMAPAZ CIUDAD BOLÍVAR TUNJUELITO SUMAPAZ, USME, CIUDAD BOLÍVAR, TUNJUELITO SUMAPAZ, USME, CIUDAD BOLÍVAR, TUNJUELITO. REFERENCIA DISTRITAL KENNEDY, PUENTE ARANDA HOSPITAL PABLO VI BOSA I BOSA HOSPITAL FONTIBON II FONTIBON HOSPITAL BOSA HOSPITAL OCCIDENTE DE KENNEDY HOSPITAL USAQUEN II III BOSA BOSA, KENNEDY, PUENTE ARANDA, FONTIBÓN. REFERENCIA DISTRITAL. USAQUÉN HOSPITAL CHAPINERO HOSPITAL SUBA HOSPITAL ENGATIVÁ I II II HOSPITAL SIMON BOLIVAR III I CHAPINERO, TEUSAQUILLO, BARRIOS UNIDOS SUBA ENGATIVÁ USAQUÉN, SUBA, ENGATIVÁ, CHAPINERO, TEUSAQUILLO, BARRIOS UNIDOS. REFERENCIA DISTRITAL. HOSPITAL RAFAEL URIBE I HOSPITAL SAN CRISTOBAL I SAN CRISTÓBAL HOSPITAL CENTRO ORIENTE II SANTAFE, MÁRTIRES Y LA CANDELARIA HOSPITAL SAN BLAS II NIVEL II HOSPITAL LA VICTORIA III NIVEL III HOSPITAL SANTA CLARA III NIVEL III RAFAEL URIBE URIBE, ANTONIO NARIÑO SAN CRISTÓBAL SAN CRISTÓBAL, RAFAEL URIBE URIBE, ANTONIO NARIÑO, SANTA FE, MÁRTIRES Y LA CANDELARIA. REFERENCIA DISTRITAL. SAN CRISTÓBAL, RAFAEL URIBE URIBE, ANTONIO NARIÑO, SANTA FE, MÁRTIRES Y LA CANDELARIA. REFERENCIA DISTRITAL. Fuente: DDSS-SDS Así mismo la SDS, para la operación funcional de las 22 ESE, ha organizado la prestación de servicios de salud en cuatro redes (Norte, Sur, Centro Oriente y Sur Occidente). Estas ESE se encuentran conformadas por varios tipos de equipamientos denominados: Unidades básicas de atención en salud - UBA, Unidades Primarias de Atención en Salud - UPA, Centros de Atención Médica Inmediata - CAMI, Clínicas y Hospitales de I, II y III Nivel de atención, destinados a la prestación de servicios asistenciales (ambulatorios, urgencias, quirúrgicos, obstétricos y hospitalarios),y de apoyo no asistenciales (Servicio de atención farmacéutica, laboratorio clínico, banco de sangre, promoción y prevención y otros centros que prestan servicios especializados), contando adicionalmente con equipamientos para servicios administrativos (sedes administrativas de las ESE). (Salud., 2013) 58 9. DESCRIPCIÓN DE LA OPERACIÓN 9.1. Modalidad e implementación de la propuesta: La implementación de la Estrategia POCT en el Marco del convenio 1269 de 2015 se plantea bajo la modalidad presencial Intra y Extramural en las unidades operacionales de Consulta Externa, UrgenciasHospitalización, Territorios Saludables y Atención Domiciliaria La descripción de la operación se encuentra detallada en el capítulo II (Numeral 6- FASES) de este documento. 9.2. Talento Humano 9.2.1. EQUIPOS DE TRABAJO PHVA 9.2.1.1. Equipo de Planeación: Comité técnico: SDS, coordinación del Convenio, Gerencia Hospital Pablo VI bosa Equipo Institucional: Coordinación de convenio, Gestión de la calidad, Planeación, Juridica, Comunicaciones, Adquisiciones, Gestión del talento Humano, Promoción y Prevención y la Subgerencia Asistencial Referentes técnicos ESE participantes 9.2.1.2. Equipo de ejecución: Coordinadores del Convenio Referentes delegados por cada una de las E.S.E participantes Personal asistencial asignado por cada ESE para la realización de las pruebas POCT Equipo Atención Domiciliaria Hospital Pablo VI Bosa ESE Equipos de Territorios saludables (ERI-ERC) Laboratorios Clínicos de las ESE participantes Proveedores Laboratorio de Salud Pública SDS 9.2.1.3. Equipo para el seguimiento: Comité técnico Coordinadores del Convenio Referente por E.S.E. Referentes técnicos delegados por las ESE 9.2.1.4. Equipo para el mejoramiento: Equipo planeación Equipo de Equipo de ejecución 59 9.3. Apoyo logístico: SOPORTE INFORMÁTICO Las fuentes para el Sistema de Información de la Estrategia corresponden a las Bases de Datos consolidadas producto del registro de los instrumentos que fueron diseñadas para el monitoreo (relacionados en el Anexo No. 2 del presente documento) ESTRATEGIAS DE COMUNICACIÓN: Como herramienta de comunicación a nivel de Distrito, se crea el correo electrónico: [email protected] y adicionalmente se dispone de las línea telefónicas 7799800. Ext.20700, 32236562454 y 3004766818. La Estrategia de Comunicación para la implementación y desarrollo del convenio POCT define un Plan de Acción que dirige sus actividades y herramientas a usuarios que demandan servicios de salud en las ESE participantes y los profesionales de salud de las mismas. Profesionales de la Salud: Orientada a generar conocimiento y apropiación de la estrategia, sus beneficios, credibilidad en la tecnología POCT y su aplicación. Comunidad: Orientada a promover en usuarios y comunidad el conocimiento en Tecnología POCT , beneficios en cuanto a su uso , disponibilidad de esta tecnología y fortalecimiento de las acciones educativas para la promoción de la salud y prevención de la enfermedad 9.4. Proceso para la realización de pruebas El Flujograma para la aplicación de Tecnología POCT se presenta en el (Anexo 3) 60 9.5. Figuras de articulación con las ESE Convenios: Celebración de convenios interadministrativos con cada uno de los Gerentes de las diferentes ESE que deciden participar de manera voluntaria en la implementación de la Estrategia POCT Comodatos: Se realizan entre el Hospital participante de la Estrategia y el proveedor cuando se tenga la necesidad de incorporar tecnología POCT del tipo Cuantitativo. Cada Hospital es responsable de gestionar lo pertinente para la firma de dicho comodato con el proveedor que fue elegido. Entrega de insumos: Se realiza por el Hospital Pablo VI Bosa a cada una de las ESE participantes, conforme a Cronograma establecido y concertación con cada una de las mismas 9.6. Instrumentos de seguimiento y medición de actividades Para el proceso de seguimiento y medición de actividades definidas en la estrategia POCT, se diseñan los instrumentos relacionados a continuación, los cuales están contenidos en el Anexo 2 de este documento. 1. Formato Registro individual de asesoría, pruebas y resultados – Tecnología POCT. 2. Formato Informe de productividad por ESE- Tecnología POCT. 3. Formato Lista de chequeo -Tecnología POCT. 4. Formato Movimiento y control de insumos -Tecnología POCT. 5. Formato Registro de humedad relativa ambiente -Tecnología POCT. 6. Formato Registro de temperatura ambiente -Tecnología POCT. 7. Formato Entrega de insumos -Tecnología POCT. 8. Formato Seguimiento a la canalización -Tecnología POCT. 9. Formato Base de pruebas -Tecnología POCT. 10. Formato Registro control de Calidad equipos y/o pruebas tecnología POCT. 11. Formato Consentimiento y disentimiento informado. 12. Formato Registro diarios de riesgos identificados en el uso -Tecnología POCT. 13. Formato Encuesta de Satisfacción Adicionalmente se cuenta con los siguientes formatos de registro de Información en Territorio: Formato Único de canalización Instrumento de acciones colectivas Los Formatos de Territorio se encuentran ubicados en la página www.wiki.salud.gov.sv 61 ANEXOS Anexo 1. Plan Capacitación Tecnología POCT Anexo 2. Instrumentos Anexo 3.Flujograma Aplicación Tecnología POCT. Anexo 4. Indicadores 62 Bibliografía Aledort J.E., Ronald A., Rafael M., Girosi F., Vickerman P. (2006). Reducing the burden of sexually transmitted infections in resource-limited settings: the role of improved diagnostics. Nature. 59-72. http//www.nature.com/diagnostics Bateman D.A., Phibbs C.S:, Joyce T. & Hegarty M.C. (1997). The Hospital Cost of Congenital Syphilis. The Journal of Pediatrics,130, 752-8. Berman S.M. (2004, June). Maternal syphilis: pathophysiology and treatment. Bulletin of the World Health Organization, 82, 433-437. Blandford J.M., Gift T.L, Vasaikar S, Mwesigwa-Kayongo D, Dlali P & Bronzan R.N. (2007). Costeffectiveness of on-site antenatal screening to prevent congenital syphilis in rural eastern Cape Province, Republic of South Africa. Sexually Transmitted Diseases, 34 (7 Suppl), S61-S66. Canadá. Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. (2006). Guidelines for the economic evaluation of Health Technologies. Castro A.R., Esfandiari J, Kumar S, Ashton M, Kikkert S.E., Park M.M. & Ballard R.C.(2010). Novel Point-ofCare Test for Simultaneous Detection of Nontreponemal and Treponemal Antibodies in Patients with Syphilis. Journal of Clinical Microbiol, 48, 4615-4619. Centers for Disease Control and Prevention. (CDC) (2006). Sexually transmitted diseases treatment guidelines 2006.MMWR, 55: No RR-11. www.cdc.gov/std Centers for Disease Control and Prevention. (CDC) (2009). División of Sexually Transmited DiseasesDiagnostic Methods, Serologic Tests for Syphilis. Recuperado de: http://www2a.cdc.gov/stdtraining/self-study/syphilis/syphilis10.asp Centers for Disease Control and Prevention. (CDC) (2010). Sexually transmitted diseases (STDs) Treatment guidelines 2010. Recuperado de. http://www.cdc.gov/std/treatment/2010/genital-ulcers.htm#syphilis Colombia, Departamento Nacional de Planeación. (2005). Metas y estrategias de Colombia para el logro de los objetivos de desarrollo del Milenio – 2015. Documento Conpes Social 91 de 2005. Colombia, Instituto Nacional de Salud. (INS) (2007). Informe final 2006. Vigilancia de Sífilis congénita y gestacional. Colombia, Semanas 1-52. Colombia, Instituto Nacional de Salud. (2010). Protocolo de Vigilancia de Sífilis Congénita y Gestacional. Grupo de Vigilancia y control de enfermedades transmisibles. 13 de Agosto. Colombia, Instituto Nacional de Salud (INS) - Ministerio de Salud. SIVIGILA. (2003) Caracterización de los casos de sífilis congénita. Colombia 1996-2001. Boletín epidemiológico semana epidemiológica No 09. Febrero 23 a Marzo 1 de 2003. Recuperado de http://www.col.ops-oms.org/sivigila/2003/bole09_03.htm Colombia, Instituto Nacional de Salud (INS) – Ministerio de Protección Social. (2010). Protocolo de Vigilancia de Sífilis Congénita y Gestacional. Grupo de Vigilancia y control de enfermedades transmisibles. Bogotá: Colombia. Recuperado de http://190.27.195.165:8080/index.php?idcategoria=38901# Colombia, Ministerio de Salud. Resolución 5261 de 1994. Colombia, Ministerio de Salud. Resolución 412 de 2000 y Anexo Técnico. Colombia, Ministerio de Salud. Resolución 3384 de 2000. 63 Colombia, Ministerio de la Protección Social. Instituto Nacional de Salud. (2007). Protocolo de Sífilis congénita y gestacional. Versión convencionalizada. Colombia, Ministerio de Salud. SIVIGILA (2001, 29 julio – 4 Agosto). Comportamiento de la Sífilis congénita en Colombia. Boletín epidemiológico semana No 31. http://www.col.opsoms.org/sivigila/2001/BOLE31_2001.htm Colombia, Ministerio de la Protección Social. (2009). 1er Informe Nacional de Calidad de la Atención en Salud. “Incas Colombia 2009”. Bogotá: Colombia. Recuperado de http://mps.minproteccionsocial.gov.co/incas/dc/resultados.html Colombia, Ministerio de la Protección Social. (2009, Noviembre). Manual de procedimientos Estrategia para la reducción de la transmisión del VIH y de la Sífilis Congénita. Cuarta edición. Bogotá. Colombia, Ministerio de la Protección Social. (2011). Plan estratégico para la eliminación de la transmisión materno infantil del VIH y la Sífilis congénita. Colombia 2011-2015. Febrero de 2011. http://www.minproteccionsocial.gov.co/salud/Paginas/Salud-Sexual-y- Reproductiva.aspx Colombia, Ministerio de la Protección Social. COLCIENCIAS (2010). Centro de Estudios e Investigación en Salud. Guía Metodológica para la elaboración de Guías de Atención Integral en el sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano. Cuba, Ministerio de Salud Pública. Guía Metodológica para la evaluación económica en salud. Cuba. 2003. Colombia, Secretaría Distrital de Salud de Bogotá.(SDS) (2007). Boletín epidemiológico cuarto trimetre.. Pag 2, 65-69. http://www.saludcapital.gov.co/ListasVsp/BED/Cuarto%20trimestre%20de%202007/ Boletin_Cuarto_Trimeste_2007_Preliminar.pdf Colombia. Secretaria Distrital de Salud (SDS) (2008). Boletín epidemiológico cuarto trimestre. Pag 95-99. http://www.saludcapital.gov.co/Boletines1/Boletines%20trimestrales/Trimestral%202008/Prelimina r_4_Trimestre_2008.pdf Colombia. Secretaria Distrital de Salud de Bogotá. SDS. (2009). Guías de Atención Materna. p 83 - 94. Colombia, Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, SDS, (2010).Manual Tarifario de Medicamentos. Recuperado de: http://www.saludcapital.gov.co/Publicaciones/Forms/AllItems.aspx?RootFolder=http%3A%2F%2F www.saludcapital.gov.co%2FPublicaciones%2FManual%20tarifario%20de%20medicamentos Colombia Secretaria Distrital de Salud Bogotá SDS (2013) Documento de Análisis de Situación de Salud con el Modelo de los Determinantes Sociales de Salud para el Distrito Capital Cheng J.Q., Zhou H., Hong F.C., Zhang D., Zhang Y.J., Pan P. & Cai Y.M. (2007). Syphilis screening and intervention in 500.000 pregnant women in Shenzhen the people´s Republic of China. Sexually Transmitted Infections, 83, 347-350. doi: 10.1136/sti.2006.023655. C., S. D. (2012-2016). Plan Territorial de Salud. Bogotá D. C. Dephertes BD, Meheus A, O’Reilly K & Broutet N. (2004). Maternal and congenital syphilis programmes: case studies in Bolivia, Kenya and South Africa. Bulletin of the World HealthOrganization. June, 82 (6); 410-416. Fonck K., Claeys P., Bashir F., Bwayo J., Fransen L. & Temmerman M. (2001). Syphilis control during pregnancy: effectiveness and sustainability of a decentralized program. American Journal of Public Health, 91(5):705-7. Recuperado de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1446681/pdf/11344874.pdf French P, Gomberg M, Janier M, Schmidt B, Van Voorst Vader P & Young H.(2009). IUSTI: 2008 European Guidelines on the Management of Syphilis. International Journal of STD & AIDS. May;20(5):300-9. Genc M. & Ledger W.J. (2000). Syphilis in Pregnancy. Sexually Transmitted Infections, 76:73-9. doi: 10.1136/sti.76.2.73. 64 Ghanem Khalil G. (2010). Neurosyphilis: A Historical Perspective and Review. CNS Neuroscience &Therapeutics, 16, e157-e168. Gust DA, Levine W, StLouis M, Braxton J & Berman S. (2002). Mortality Associated With Congenital Syphilis in the United States, 1992-1998. Pediatrics, 109.5,e79. Hawkes S, Miller S, Reichenbach L, Nayyar A & Buse K. (2004). Antenatal Syphilis Control: people, programmes, policies and politics. Bulletin World Health Organization; 82: 417-423. Herremans T, Kortbeek L & Notermans DW. (2010) A review of diagnostic test for congenital syphilis in newborns. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases,May: 29(5): 495-501. Hossain M., Broutet N., Hawkes S. (2007). The elimination of Congenital Syphilis: A comparison of the proposed World Health Organization Action Plan for the elimination of Congenital Syphilis with existing national Maternal and Congenital Shyphilis Policies. Sexually Transmitted Diseases, (7 supplement), 34 (7), S22-S30. doi: 10.1097/01.olq.0000261049.84824.40. Kingston M, French P, Goh B, Goold P, Higgins S, Sukthankar A, Stott C, Turner A, Tyler C & Young H. (2008). UK National Guidelines on the Management of Syphilis 2008. International Journal of STD & AIDS,19:729-740 Larsen SA, Hambie EA, Pettit D.e, Perryman MW & Kraus S J.(1981). Specificity, Sensitivity, and Reproducibility among the Fluorescent Treponemal antibody-absorption test, the microhemagglutination assay for Treponema pallidum antibodies, and the hemagglutination treponemal test for Syphilis. Journal of Clinical Microbiology.14:441 445. Larsen S, Steiner B & Rudolph A. (1995) Laboratory Diagnosis and Interpretation of Tests for Syphilis. Clin Microb Rev. p 1-21. Lautenschlager S. (2006). Diagnosis of syphilis: Clinical and Laboratory problems.JDDG. 12: 1059- 1075. Lewis D.A. & Young H. (2006). Syphilis. Sexually Transmitted Infections. 82(SupplIV):iv13-iv15 Lumbiganon P., Piaggio G.,Villar J., Pinol A., Bakketeig L., Bergsjo P, Al-Mazrou Y., Baáqeel H., Belizán J.M, Farnot U., Carroli G., Berendes H. (2002).The epidemiology of syphilis in pregnancy. International Journal of SDT & AIDS, 13: 486 – 494. doi:10.1258/09564620260079653. Manavi K, Young H, Mcmillan A. (2006). The sensitivity of syphilis assays in detecting different stages of early syphilis. International Journal of STD & AIDS, 17:768-771. Moyer NP, Hudson J, Hausler W. (1984). Evaluation of the hemagglutination treponemal test for syphilis. Journal of Clinical Microbiology. Jun, 849-52. Munkhuu B., Liabsuetrakul T., Chongsuvivatwong V., McNeil E, Janchiv R. (2009). One-Stop Service for Antenatal Syphilis Screening and Prevention of Congenital Syphilis in Ulaanbaatar, Mongolia: A Cluster Randomized Trial. Sexually Transmitted Diseases; 36 (11), 714 - 720. doi: 10.1097/OLQ.0b013e3181bc0960. O´Connor, M. Kleinman S & Goff M. (2008). Syphilis in Pregnancy. Journal of Midwifery & Woman´s Health. 53: e17-e21. Organización Panamericana de la Salud – OPS. (2005). Eliminación de la Sífilis Congénita en América Latina y el Caribe. Marco de referencia para su implementación. Washington, DC: U.S. Recuperado de http://www.paho.org/Spanish/AD/FCH/AI/EliminaSifilisLAC.pdf Organización Panamericana de La Salud. UNICEF.OMS. CLAP/SMR. (2010). Guía Clínica para la eliminación de la transmisión materno infantil del VIH y de la Sífilis congénita en América Latina y el Caribe. http://new.paho.org/hq/index.php?option=com_content&task=view&id=2436&Itemid=1987 Organización Panamericana de la Salud. UNICEF. The World Bank. CLAP/SMR. (2010). Regional initiative for elimination of mother to child transmission of HIV and congenital syphilis in Latin america and the caribbean. http://new.paho.org/hq/index.php?option=com_content&task=view&id=4477&Itemid=3587 65 Owusu-Edusei K, Peterman T & Ballard R. (2011a). Serologic Testing for Syphilis in the United States: A CostEffectiveness Analysis of two screening Algorithms. Sexually Transmitted Diseases. Vol 38 (1),17. Owusu-Edusei K, Gift T & Ballard R. (2011b). Cost-effectiveness of Dual Non- Treponemal/Treponemal Syphilis Point of Care Test to Prevent Adverse Pregnancy Outcomes in Sub-Saharan Africa. Sexually Transmitted Diseases. Vol 38 (11), 997-1003. doi: 10.1097/OLQ.0b013e3182260987. Pao D, Goh B & Bingham.(2002). Management Issues in Syphilis. Drugs, 62(10):1447-1461. Peeling R.W, Ye H. (2004). Diagnostic tools for preventing and managing maternal and congenital syphilis: an overview. Bulletin of the World Health Organization. 82(6).439-446. Recuperado de http://www.who.int/bulletin/volumes/82/6/439arabic.pdf Reyes A, Chorbadjian G, Parada MA, Turrys J, Bravo N & Araya C. (2004). Sífilis congénita: Optimizando el diagnóstico en 191 neonatos de madres seropositivas. Revista Chilena de Infectologia, 21 (4): 307-311. Rojas R., Londoño J.G., Arango F. (2006). Prácticas Clínicas en el cuidado de Gestantes y Recién Nacidos en algunos hospitales de Bogotá, Colombia. Revista de Salud Pública. 8(3), 223-234. Recuperado de: http://redalyc.uaemex.mx/pdf/422/42280308.pdf Rothschild BM, (2005). History of Sífilis. Clinical Infectious Diseases. Aug 15; 41 (4): 573-5. Recuperadoen: http://www.journals.uchicago.edu/doi/pdf/10.1086/429626?cookieSet=1. Rydzack, Chara E. & Goldie Sue J. (2008). Cost-Effectiveness of Rapid Point-of-Care Prenatal Syphilis Screening in Sub-Saharan Africa. Sexually Transmitted Diseases, Sep;35(9):775-84. Salud., S. D. (2013). ACTUALIZACION DE LA RED PRESTADORA DE SERVICIOS DE SALUD DE BOGOTÁ D.C. Bogota. D C. Sanguineti AC & Rodriguez J. (2004). Convencionalización en el diagnóstico de la Sífilis.Dermatología Peruana, vol 14, No 3: 190-197. Schmid G. (2004). Economic and programmatic aspects of congenital syphilis prevention. Bulletin of the World Health Organization. 82 (6), 402-9. Recuperado de http://ukpmc.ac.uk/backend/ptpmcrender.cgi?accid=PMC2622861&blobtype=pdf Schackman B, Neukermans CP, Fontain SN, Nolte C, Joseph P, Pape JW & Fitzgerald DW. (2007). CostEffectiveness of Rapyd Syphilis Screening in Prenatal HIV Testing Programs in Haiti. PLoS Medicine. May,4 (5); e183; 937-947. Singh A & Romanowski B. (1999). Syphiis: Review with Emphasis on Clinical, Epidemiologic, and some biologic Features. Clinical Microbiology Reviews, Apr, 187-209 Sokolovskiy E, Frigo N, Rotanov S, Savicheva A, Dolia O, Kitajeva N, Hallem A, Unemo M.(2009) Guidelines for the laboratory diagnosis of syphilis in East European countries. JEADV, 23:623-632. Stoner BP. (2007). Current controversies in the Management of Adult Syphilis. Clinical Infectious Diseases, 44:S130-46. Tellez M C. (2009). Sífilis Gestacional y Congénita. Presentación Comité Vigilancia Epidemiológica. Acciones en Salud. Secretaría Distrital de Salud. De Bogotá. Agosto. http://www.saludcapital.gov.co/Comit%20ampliado%20de%20vigilancia/Periodo%208/Semana%2 0Epidemiol%C3%B3gica%2032/Sifilis%20Gestacional%20Cong%C3%A9nita.pdf Terris- Prestholt F., Watson-Jones D., Mugeye K, Kumaranayake L., Ndeki L, Weiss H., Changalucha J., Todd J., Lisekie F, Gumodoka B., Mabey D., Hayes R. (2003). Is antenatal syphilis screening still cost effective in sub-Saharan Africa. Sexually TransmittedInfections, 79 (5):375-81. doi: 10.1136/sti.79.5.375. 66 The U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF). (2009). Screeening for Syphilis Infection in Prenancy: U.S. Preventive Services Task Force Reaffirmation Recommendation Statement. Annals of Internal Medicine. May 19; 150 (10): 705-709. udistrital.edu.co. (20 de 07 de 2015). Obtenido de udistrital.edu.co: http://www.udistrital.edu.co/universidad/colombia/bogota/caracteristicas/ Vanegas N, Caceres J, Jaimes C, Rubio JA & Angel E. (2010) Tratamiento de la Sífilis Gestacional y Prevención de la Sífilis Congénita en Institución Distrital de Salud de Tercer Nivel de Bogotá. Colombia. Enero a Octubre de 2010. Universidad Nacional de Colombia. Pendiente de publicación. Walker GJ. (2001). Antibiotics for Syphilis diagnosed during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev ,3:CD001143. Wolf T, Shelton E; Sessions C & Miller T. (2009). Screening for Syphilis Infection in Pregnant Women: Evidence for the U.S: Preventive Services Task Force Reaffirmation Recommendations Statement. Annals of Internal Medicine. May 19; 150 (10): 710 -6. World Health Organization - WHO. (2001). Global Prevalence and incidence of selected curable sexually transmitted diseases. Overview and estimates. Geneva: Switzerland, (p21-26). Recuperado de http://www.who.int/hiv/pub/sti/en/who_hiv_aids_2001.02.pdf World Health Organization, WHO. (2006). Standards for Maternal and Neonatal Care: Prevention of mother – to – child Transmission of syphilis. Department of Making Pregnancy Safer. Reportado en: http://www.who.int/making_pregnancy_safer/publications/Standards1.3N.pdf World Health Organization, WHO. UNICEF. UNDP. World Bank. (2006). The use of Rapid Syphilis Test. Special Programme for Research & training in tropical disease (TDR). Valderrama J., Zacarías F & Mazin R. (2004).Sífilis Materna y Sífilis Congénita en América Latina un problema grave de solución sencilla. Rev Panam Salud Publica/Pan AM J Public Health. 16 (3),. 211-217. Recuperado de http://www.scielosp.org/pdf/rpsp/v16n3/23095.pdf GLORIA LIBIA POLANIA AGUILLON Gerente Elaboro: Jenny Milena Lizarazo Becerra Y Ana María Mahecha Buitrago Reviso: Jenny Milena Lizarazo Becerra Y Ana María Mahecha Buitrago. VoBo: Sandra María Bocarejo Hernández 67