Documento 468775

Notas de Prensa del Ministerio de Sanidad y Consumo
6 de febrero de 2007
SANIDAD PRESENTA UN CONJUNTO DE MEDIDAS PARA FACILITAR A LOS MÉDICOS
INFORMACIÓN RIGUROSA E INDEPENDIENTE ACERCA DE LOS MEDICAMENTOS
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Elena Salgado ha presidido el acto, celebrado en la nueva sede de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
La Agencia ha editado la “Guía de Prescripción Terapéutica”, de la que se repartirán más de
100.000 ejemplares entre los médicos, y que contiene información de calidad sobre todos los
fármacos autorizados en nuestro país
A través de la página web de la Agencia, los médicos podrán consultar también la lista de
medicamentos autorizados en España con la posibilidad de consultar sus fichas técnicas y
prospectos
Por otro lado, la AEMPS elaborará una nota informativa mensual con información sobre
medicamentos, nuevas autorizaciones, cambios de interés sanitario en fármacos ya
autorizados o posibles alertas o incidencias de seguridad, entre otros aspectos que pueden ser
de mucha utilidad para el trabajo diario de los médicos
6 de febrero de 2007. La Ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, ha presidido esta mañana, en la
sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), el acto de presentación de un
conjunto de iniciativas de información sobre medicamentos dirigidas a los médicos y comprometidas en el Plan
Estratégico de Política Farmacéutica.
El objetivo principal de estas acciones, de gran relevancia para el Sistema Nacional de Salud, es facilitar a los
profesionales el acceso a información basada en la evidencia científica, objetiva, rigurosa e independiente, que
facilite su trabajo diario y que contribuya a mejorar la calidad de la atención que prestan a los ciudadanos.
El acto, en el que la Ministra ha estado acompañada por el Subsecretario del Departamento, Fernando Puig de
la Bellacasa, la Directora General de Farmacia y Productos Sanitarios, Teresa Pagés, y la Directora de la
AEMPS, Cristina Avendaño, ha contado con la presencia de otras autoridades y representantes de
organizaciones profesionales y científicas y del sector industrial.
Durante la presentación, la Ministra ha destacado el trabajo realizado por los técnicos de la AEMPS para crear
estos soportes de información sobre medicamentos, que serán de gran utilidad y fácil acceso para los
profesionales sanitarios.
GUIA DE PRESCRIPCIÓN TERAPÉUTICA
El primero de los soportes de información presentados ha sido la Guía de Prescripción Terapéutica (GPT), que
incorpora todos los medicamentos disponibles en España, con información sobre sus principales características,
para facilitar a los profesionales su uso racional.
Esta guía es la adaptación a nuestro país de la 51ª edición del “British National Formulary”, una obra de
referencia en el ámbito de la terapéutica a nivel mundial. La Agencia va a contar con la colaboración de la
Organización Médica Colegial para enviar 100.000 ejemplares de la guía a médicos por correo postal. Además,
otros 200 ejemplares se distribuirán entre las Consejerías de Sanidad de las Comunidades Autónomas,
Consejos Generales de Colegios de Médicos y Farmacéuticos y sociedades científicas.
Este manual estará también a disposición de todos los médicos y farmacéuticos en una versión electrónica
accesible libremente a través de la página web de la Agencia (www.agemed.es).
NUEVA APLICACIÓN WEB DE LA AGENCIA
La Directora de la AEMPS ha informado asimismo sobre otra iniciativa para facilitar información sobre
medicamentos. La Agencia ha puesto en marcha una nueva aplicación informática que, utilizando la base de
datos RAEFAR (Registro y Autorización de Especialidades Farmacéuticas), permitirá a los usuarios consultar
sobre los medicamentos autorizados en España y obtener la información de la ficha técnica: indicaciones,
posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, propiedades…
La nueva aplicación permitirá a los médicos distintos tipos de búsqueda “on-line” en la base de datos RAEFAR,
que contiene la totalidad de los medicamentos autorizados en España. De los alrededor de 10.500
medicamentos autorizados, ya están disponibles unas 7.500 fichas técnicas y prospectos en versión electrónica.
NOTA INFORMATIVA MENSUAL
El tercero de los proyectos divulgativos presentado esta mañana es la “Nota informativa mensual de la Agencia
dirigida a los profesionales sanitarios”. Se trata de un documento que, con la citada periodicidad, informará
sobre las decisiones relevantes de la Agencia, ofreciendo las novedades sobre medicamentos aprobados,
nuevos principios activos, genéricos o las posibles incidencias de seguridad.
Igualmente, se incluirán otros aspectos como el de cambios de mayor interés sanitario en medicamentos ya
autorizados u otras informaciones relevantes, como pueden ser los cambios normativos. En la misma nota
mensual se recogerán alertas de productos sanitarios, cosméticos o productos de higiene personal.
Además de su acceso desde la página web de la Agencia, existirá la posibilidad de libre suscripción para recibir
dicha nota por correo electrónico.
NUEVA SEDE DE LA AGENCIA
La presentación de estas importantes iniciativas se ha llevado a cabo en la nueva sede de la Agencia, ubicada
en un inmueble de cinco plantas en el complejo empresarial Las Mercedes, cercano a Barajas, que cuenta con
una superficie de 14.200 metros cuadrados y que acoge todos los servicios necesarios para el desarrollo de la
actividad científico-técnica del organismo.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es un organismo autónomo, adscrito al Ministerio
de Sanidad y Consumo, cuya función es garantizar a la sociedad la calidad, seguridad, eficacia y correcta
información de los medicamentos (de uso humano y veterinario) y productos sanitarios, en el más amplio
sentido, desde su investigación hasta su utilización, en interés de la protección y promoción de la salud de las
personas y de los animales.
En sus nuevas instalaciones, el organismo unifica en una sola sede las instalaciones y técnicos de la Agencia,
antes dispersos en dos ubicaciones. Esta integración supone también la construcción de unos nuevos
laboratorios oficiales de control de medicamentos que sustituirán a los creados hace dos décadas.