El uso de dosis únicas y de presentaciones combinadas de antiretrovirales mejora la vida útil de los esquemas de tratamiento en pacientes sometidos a terapia antiretroviral altamente efectiva. Willig JH, Abroms S, Westfall A, et al. Increased regimen durability in the era of the once daily fixed dose combination antiretroviral therapy. AIDS 2008; 22: 1951-1960. Pregunta clínica: Es posible incrementar la vida útil del esquema de antiretrovirales con formulaciones farmacéuticas combinadas de dosis fijas diarias? METODOS: Diseño: Estudio de Cohorte observaciónal prospectivo que incluyo 6000 pacientes de la clínica de VIH de la universidad de Birmingham Alabama (UAB) la contiene información sociodemográfica, psicosocial y clínica desde el año de 1988. Se tenida un registro de historia clínica de tipo electrónico que incluía los laboratorios de seguimiento y el tipo de tratamiento antiretroviral que recibía cada paciente. Se realizaba una verificación de cada uno de los registros en las primeras 72 horas para verificar la confiabilidad de la información en el 100 % de los casos. Participantes: 3 revisores incluyeron los pacientes que cumplían los criterios de selección para el estudio desde el primero de enero de 2000 al 31 de julio de 2007. Incluían todos los pacientes naive que iniciaban primer esquema de tratamiento antiretroviral .Se excluyeron todos los individuos con historia de uso previo de antiretrovirales incluyendo las mujeres que lo recibieron transitoriamente para disminuir la transmisión perinatal y aquellos pacientes con coinfección con hepatitis b que requerían tratamiento para hepatitis B y VIH concomitantemente.Cualquier discrepancia en la recolección de los pacientes fue solucionada por consenso entre los 3 revisores. Se realizo un record especial para determinar el momento en el cual se suspendió cualquier esquema de tratamiento. Se incluyeron las variables : edad, genero, raza, factores de riesgo, CD4, Carga viral, tipo de afiliación al sistema de salud, enfermedad mental, uso de sustancias de abuso , fecha de iniciación del tratamiento , tipo de régimen ( según dosificación : una , dos o mas veces al día ), composición del régimen de tratamiento ( NRTI, NNRTI o PI ) ,A su vez los inhibidores de transcriptasa reversa nucleosidos fueron divididos en 3 grupos para su análisis: aquellos que tenían DDI o D4T, los que incluían AZT y por ultimo los que utilizaban en el esquema de tratamiento ABC o TDF. Desenlace: Comparar la durabilidad de los esquemas de tratamiento antiretroviral durante dos momentos de seguimiento : enero de 2000 a julio de 2004 y agosto de 2004 hasta julio de 2007 respectivamente ; teniendo en cuenta que durante el ultimo periodo de vigilancia de la cohorte los pacientes tenían la posibilidad de recibir terapias combinadas en dosis fijas una vez al día.( Abacavir/lamivudina y Emtricitabina/Tenofovir ) En este estudio no se contó con la presentación de Emtricitabina/Tenofovir/Efavirenz. Análisis estadístico: Se realizo un análisis de tipo descriptivo, utilizando estimadores estadísticos Chi cuadrado y T student para comparar las características de los regimenes y de los pacientes en los dos periodos de tiempo observados. Se analizaron curvas de sobrevida de Kaplan – Meier para comparar la duración de los esquemas de tratamiento desde el momento de su inicio según la composición de los mismos y la frecuencia de dosificación. Se realizo un análisis univariado para identificar los factores que inciden sobre la duración del régimen de tratamiento con un modelo de Cox multivariado proporcional en 3 etapas que fue ajustado por la presencia de covariables. El primer modelo evaluó el periodo de tiempo de análisis para identificar si se correlacionaba con la duración del esquema de tratamiento, El siguiente modelo evaluó la complejidad del esquema de tratamiento según su dosificación para predecir una mayor longevidad del régimen de tratamiento, y el tercer modelo involucro el análisis del tipo de medicamento incluido en el esquema de tratamiento (NRTI, NNRTI, PI) Resultados: 542 pacientes cumplieron los criterios de inclusión para el análisis. 55% de raza negra, 77% de sexo masculino y 51% carecían de seguridad social. Con un promedio de edad de 37,9 años, un 8% reportaban consumo de drogas de abuso endovenoso y un 50 % eran hombres que tenían sexo con hombres. A su ingreso el 56% presentaba CD4 menores a 200 cel/mm 3 , y Carga viral de 4,7 log 10 basal , el tipo de esquema mas utilizado fue aquel que estaba basado en NNRTI, 60% de los esquemas evaluados tenían 3 , ó, menos tabletas y hasta un 85% de los esquemas de tratamiento involucraron una presentaron combinada. Descontinuación del régimen de tratamiento antiretroviral a 90 días. Mediana de duración del primer esquema de tratamiento en días. Utilización de presentaciones de antiretrovirales en presentaciones combinadas. Utilización de esquema de tratamiento con dosificación de más de 2 veces al día. Periodo de tiempo observado Periodo 1vs Periodo 2 Uso de DDI ,ó, D4T vs ABC ,ó, TDF ENERO 2000JULIO 2004 ( periodo 1) 14% AGOSTO 2004JULIO 2007 ( periodo 2) 6% P 0.01 780 1043 0.01 77.3% 94.8% 0.01 88% 18% 0.01 HR * 1,44 IC 95% 1.03-2.02 1.92 1.29-2.88 *Hazard Ratio: debe interpretarse como la probabilidad que el evento medido no se alcance en un periodo de tiempo en el seguimiento. < 1 a favor ó, > 1 en contra. (1) Conclusión de los autores: La vida útil de un esquema basado en una dosificación diaria es mejor que los esquemas que requieren un mayor número de dosis. Su dosificación es más conveniente y con la posibilidad de menores efectos adversos. COMENTARIO Si bien este estudio posee limitaciones por ser de tipo descriptivo y claramente la conclusión de los autores sobreestima los alcances del estudio, es bastante plausible que los esquemas que permitan facilitar la dosificación de los tratamientos antiretrovirales redunden en mejor porcentaje de adherencia a los tratamientos y en ultimo termino se generen menores proporciones de acumulo de resistencias y fallas virológicas. Un reciente meta análisis de 11 ensayos clínicos que incluyo 3029 pacientes evaluó este tópico demostrando una pequeña diferencia estadísticamente significativa a favor de las dosis únicas diarias (2,9% IC 95% 1- 4,8 p < 0,003).(2) Creo que es una necesidad contar cada vez mas en nuestros sistemas de salud con prescripciones combinadas en dosis fijas con intervalos de dosificación que se adapten mejor a las necesidades de los pacientes. Se requieren estudios de costo efectividad que involucren estas presentaciones farmacéuticas evaluando como desenlace la longevidad de los esquemas de tratamiento, pues creo que podría demostrarse beneficio a mediano y largo plazo a pesar de un mayor costo de las presentaciones comerciales. Dr. Carlos H Gómez Medicina Interna Infectología. BIBLIOGRAFIA 1. Spruance S.L, Reid J.E, Grace M, et al. Hazard Ratio in Clinical trials. Antimicrobial Agents and Chemotherapy .Aug 2004. Vol 48, N 8: 2787 -2792. 2. Parienti J, Bangsberg D, Verdon R, et al. Better adherence with once daily antiretroviral Regimens: A metaanalysis. Clinical Infectious Diseases 2009, 48: 484-8.