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MEMORIA
DE
PRÁCTICAS
CSIC-REAL
JARDÍN
BOTÁNICO
Daniel Pinto Carrasco
71106394-P
Licenciado en Biología
Verano de 2008
CSIC-Real Jardín Botánico
ÍNDICE
- Introducción
Pag. 2
- Labores de herbario
Pag. 4
- Recolección de semillas
Pag. 7
- Recolección de muestras para análisis moleculares
Pag. 9
- Análisis cariológicos
Pag. 10
- Cartografía de Las Arribes del Duero
Pag. 12
- Flora protegida y microrreservas
Pag. 14
- Bibliografía
Pag. 16
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CSIC-Real Jardín Botánico
INTRODUCCIÓN
Para comenzar esta memoria de las prácticas en empresa que he realizado en el
Real Jardín Botánica (CSIC) creo conveniente hacer un pequeño repaso a la historia de
esta institución, la cual ya cuenta con más de 250 años en su haber.
El 17 de octubre de 1755, Fernando VI ordenó la creación del Real Jardín
Botánico de Madrid, que se instaló en la Huerta de Migas Calientes, en las
inmediaciones de lo que hoy se denomina Puerta de Hierro, a orillas del río Manzanares.
Contaba con más de 2000 plantas, recogidas por José Quer, en sus numerosos viajes por
la Península u obtenidas por intercambio con otros botánicos europeos.
En 1774, Carlos III dio instrucciones para su traslado al actual emplazamiento
del paseo del Prado, donde se inaugura en 1781. Sabatini -arquitecto del Rey- y Juan de
Villanueva se hicieron cargo del proyecto. En esos años se construyeron las tres terrazas
escalonadas, se ordenaron las plantas según el método de Linneo y se construyeron
también la verja que rodea el Jardín, los emparrados y el invernáculo llamado Pabellón
Villanueva -en el que se encuentra la cátedra donde impartió sus clases Antonio José
Cavanilles.
Desde su creación, en el Real Jardín Botánico se desarrolló la enseñanza de la
Botánica, se auspiciaron expediciones a América y al Pacífico, se encargaron los
dibujos de grandes colecciones de láminas de plantas y se acopiaron importantes
herbarios que sirvieron, entre otras cosas, de base para la descripción de nuevas especies
para la Ciencia.
En 1808, la Guerra de la Independencia trajo al Jardín años de abandono y
tristeza, en los que son destacables los esfuerzos de Mariano de La Gasca por
mantenerlo dentro de las corrientes científicas europeas. En 1857, siendo Mariano de la
Paz Graells director del Real Jardín, se realizaron reformas importantes que aún
perduran, como el invernadero que lleva su nombre y la remodelación de la terraza
superior
En la década de 1880 a 1890, el Jardín sufre importantes pérdidas. En 1882 se
segregan dos hectáreas para construir el edificio que actualmente ocupa el Ministerio de
Agricultura, con lo que su superficie queda ya reducida a las ocho hectáreas actuales. En
1886, un ciclón derribó en su recinto 564 árboles de gran valor.
En el primer tercio de nuestro siglo se inician con seriedad las investigaciones en
el campo de la micología, y adquieren un elevado nivel las desarrolladas en el de la
micromicetología. Más tarde, en 1939, el Real Jardín Botánico pasa a depender del
Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
En 1974, tras décadas de penuria y abandono, fue cerrado al público para
abordar profundas obras de restauración, que acabaron devolviéndole su estilo original.
En 1981, coincidiendo con el bicentenario de su traslado, fueron inauguradas las
reformas por SS.MM. los Reyes de España.
En la actualidad, el Real Jardín Botánico es uno de los centros españoles con
mayor producción científica en el ámbito de la Botánica y cuenta con el mayor herbario
de la Península Ibérica.
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CSIC-Real Jardín Botánico
El departamento en el que he llevado a cabo las prácticas es el de Biodiversidad
y Conservación. Las líneas de investigación del mismo giran en torno a la diversidad
vegetal, en concreto de las plantas vasculares. Hay dos aproximaciones a estudios de
biodiversidad. Por un lado, es posible estudiar qué especies existen en un área, lo que
sería una aproximación más florística. Por otro, es posible investigar que especies
integran un grupo de organismos determinado y cuáles son sus relaciones. Este enfoque
(taxonómico o sistemático) se traduce en reunir, analizar y procesar todos los datos
(morfológicos, anatómicos, fitoquímicos, palinológicos, ecológicos, biogeográficos,
moleculares) para clasificar los organismos. Con esto, lo que se hace es proporcionar un
sistema de referencia que pueda ser utilizado dentro y fuera de la comunidad científica.
La base de la actividad investigadora del departamento es la Sistemática pero
con orientaciones más o menos diversas como la producción de floras (tanto del ámbito
mediterráneo como del tropical y subtropical), la evolución (reconstrucción filogenética
y estudio del papel evolutivo de la hibridación), la biología de las plantas acuáticas….
Asimismo, se estudian líneas encuadrables en la biogeografía (cartografía botánica), la
conservación y gestión de zonas húmedas, la etnobotánica y la palinología.
Mi tutor en el CSIC ha sido Santiago Castroviejo Bolivar, cuyas líneas de
investigación se centran en la taxonomía, ecología y corología de las plantas vasculares.
Los proyectos que tiene en marcha actualmente son:
-Anthos. Sistema de información sobre las plantas de España.
-Estudio integrado sobre la biodiversidad de la región de Bahía Honda (Veraguas,
Panamá).
-Euro+MedPlantBase.
-Flora Iberica.
-SPP-Flora of the World
La mayor parte de labor que he realizado a lo largo de estas prácticas en empresa
se puede encuadrar en los proyectos Anthos y Flora iberica. Además, como
complemento, he ayudado en proyectos que están desarrollando el Departamento de
Botánica de la USAL, como estudios moleculares de Odontites s.l., la cartografía de las
Arribes del Duero y la creación de una microrreserva de flora para Microcnemum
coralloides. Esta actividad ha sido desarrollada casi en su totalidad en las provincias de
Salamanca, Zamora, Valladolid Ávila y Burgos, tanto en campo como en gabinete y
herbario. De forma general, y para una mejor descripción de las actividades realizadas,
se puede dividir mi trabajo en los siguientes apartados:
- Labores de herbario
- Recolección de diásporas
- Recolección de muestras para análisis moleculares
- Análisis cariológicos
- Cartografía de Las Arribes del Duero
- Flora protegida y microrreservas
A continuación haré una exposición algo más detallada de mi labor en cada uno
de estos grandes apartados.
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LABORES DE HERBARIO
Mi trabajo en el herbario de la universidad de Salamanca (SALA) se encuadra
dentro del proyecto Flora iberica ya que es uno de los 12 herbarios básicos para la
realización de esta flora. Los herbarios básicos son aquellos cuyo material debe ser
estudiado por los autores a la hora de preparar las correspondientes síntesis genéricas,
tanto para estudios taxonómicos como para establecer la corología y ecología de las
especies. Los herbarios se comprometen a cederlo y los autores, por su parte, se
comprometen a devolverlo en un plazo razonable con las correspondientes etiquetas de
revisión incluidas en cada pliego.
Actualmente, el herbario SALA agrupa el material procedente de los herbarios
de la facultad de ciencias (SALA) y de farmacia (SALAF). Todo este material, más lo
incluido desde la fusión de los dos herbarios, suman un total de unos 135.000 pliegos,
con una representación de casi todas las especies ibéricas así como de muchas de otros
lugares.
A lo largo del verano he realizado una buena parte de labores básicas que se
realizan en un herbario. Desde la congelación del nuevo material que llega, hasta la
inclusión de los pliegos en sus respectivas cajas, y su préstamo a otros herbarios para su
estudio. Para detallar un poco el trabajo realizado voy a relatar brevemente todo el
proceso que sufre un pliego hasta que es incluido en el herbario.
Al herbario llega nuevo material seco, metido en papel de periódico y con una
etiqueta de campo donde figura la especie de la que se trata, localidad de recolección,
altitud, fecha de recolección, breve descripción del ambiente, y nombre de la persona
que realizó la recolección. Este material al ser recibido se congela durante 3-4 días a
-20ºC. para evitar que entren al herbario insectos y hongos que puedan dañar el material
ya depositado. Tras la congelación hay que dar un nº de herbario a cada pliego para
tener controlados todos los pliegos que posee el herbario. Además se sustituye la
etiqueta de campo por la etiqueta definitiva del herbario. El herbario SALA está
informatizando sus colecciones para tener acceso a toda la información de las etiquetas
de una forma rápida y fácil. Por ello, en este punto se introducen todos los datos de la
etiqueta del pliego en una gran base de datos por medio del programa Herbar 3.5d.
Además como el herbario SALA forma parte de GBIF España (Global Biodiversity
Information Facility in Spain) todos los datos han de ser introducidos en la base de
datos de GBIF.
Después de todo esto hay que sustituir el papel de periódico donde vienen las
plantas secas por las camisas de pliego definitivas. Para ello se ha de pegar la etiqueta
de herbario a la camisa, y pasar todo el material con cuidado para que sufra los mínimos
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daños. Un buen nº de herbarios después pegan la muestra a la camisa utilizando
diversos métodos (cola, cinta adhesiva,…). A esta operación se la denomina montar el
pliego. En el herbario
SALA no se hace esto
habitualmente debido a
la falta de tiempo y
personal de modo que la
planta queda suelta en su
camisa. En un futuro
más o menos cercano se
va a intentar montar
todo el material depositado, pero por el momento no es una operación viable.
Los pliegos ya etiquetados y, en algunos casos, montados han de ser incluidos en
las cajas del herbario. Éstas están en armarios corredizos y ordenadas alfabéticamente
por familias. Dentro de cada familia los géneros se ordenan alfabéticamente, al igual
que las especies dentro de su género. Todos los pliegos de una misma especie se
incluyen dentro de una camisa de especie con una etiqueta externa para una localización
más rápida.
En el caso de que haya demasiado material para un pliego se hace un duplicado.
Se separa aproximadamente la mitad de la muestra, de forma que en los dos pliegos
resultantes haya una muestra representativa del pliego original. Esto se hace siempre
evitando romper el material. Con esto quiero decir que si hay solamente una rama de un
árbol, por muy grande que sea, no se puede separar un duplicado ya que habría que
cortarlo en dos. Los duplicados siguen un procesado diferente ya que no se incluyen en
el herbario, sino que se almacenan aparte y se usan en intercambios con otros herbarios.
Se dejan en hojas de periódico y se mete su etiqueta correspondiente. Cuando llegue a
otro herbario debido a un intercambio se mantendrá esa etiqueta y se adjuntará otra del
herbario de destino. De esta forma se sabe por qué herbarios ha pasado ese pliego.
Otra de las actividades realizadas en el herbario SALA ha sido el préstamo de
pliegos para su estudio. En concreto se prestaron los pliegos del género Crocus (fam.
Iridaceae) del ámbito iberobalear, para la descripción del género para Flora iberica. Lo
primero que se hace en estos casos tras recibir la solicitud de préstamo, es hacer un
listado de los pliegos existentes en el herbario y que se van a prestar. Como el herbario
SALA está informatizado esta labor es muy fácil de realizar. Después se buscan las
cajas que contienen dichos pliegos y se comprueba que están todos. Después se embalan
con plástico de burbujas cuidadosamente para evitar que se estropeen. Además por fuera
se colocan pegatinas que avisan del contenido del paquete para que los repartidores
tengan el máximo cuidado. Después de todo esto se mandan.
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Los préstamos se hacen de un año de duración tras el cual el destinatario debe
devolverlos. Cuando se recibe una devolución se comprueba que han sido devueltos
todos los pliegos. Además se observa en cada pliego si el botánico que los ha estudiado
ha incluido alguna tarjeta de revisión (nueva determinación de la especie que no
concuerda con la inicial) o de identificación confirmada. En caso de que si las hubiese
también se informatizarian.
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RECOLECCIÓN DE DIÁSPORAS
El Real Jardín Botánico está creando un banco de imágenes de las diásporas
(unidad de dispersión) de los fanerófitos presentes en la Península Ibérica y Baleares a
través del proyecto Anthos. Además estas diásporas se guardan en el banco de
germoplasma del Jardín para su uso en el futuro. Este proyecto está en marcha desde
hace cinco años, pero se ha ido desarrollando de forma intermitente de modo que por el
momento solo hay unas 2200 imágenes. Estas imágenes tienen un gran valor en estudios
morfológicos (taxonomía) ya que de la mayoría de los taxa no hay casi material de
herbario con las semillas maduras, de modo que las descripciones de las especies son a
veces incompletas. Además en ellas puede estar la clave para poder separar especies
morfológicamente muy semejantes. Estas imágenes también son de gran interés para
ecólogos y zoólogos en el sentido de que sirven para determinar la alimentación de
muchos herbívoros a través de sus excrementos. También se pueden usar en
paleobotánica para determinar las comunidades vegetales de una zona en tiempos
remotos a partir de muestras de suelo.
Actualmente lo prioritario es recolectar semillas o diásporas de al menos una
especie de cada género de los presentes en el ámbito iberobalear, teniendo mayor interés
las especies autóctonas que las alóctonas. Más adelante, cuando ya se haya conseguido
este primer objetivo, se pretende seguir hasta conseguir imágenes de todas las especies.
Este segundo objetivo es por ahora lejano.
Las muestras que yo tenía que recoger de forma prioritaria eran las de géneros
endémicos del occidente peninsular, no obstante podía recoges cualquier otra que aún
no estuviese recolectada. Para ello me fue entregado un listado de especies ya
recolectadas y otro de géneros pendientes de recolectar. En las 9 salidas de campo que
he llevado a cabo durante las prácticas se han recolectado un total de 59 muestras, entre
las cuales hay que señalar que 17 fueron de géneros todavía no recolectados, y
aproximadamente 40 de especies no recolectadas.
Las diásporas se recolectaban solo cuando se veía que estaban bien maduras para
que en el proceso de secado no alterase su morfología. Además, así nos asegurábamos
de mantener la viabilidad de las mismas en el banco de germoplasma. Las diásporas se
metían en sobres de papel en los que se apuntaba el nº de colector, para así tener
identificada cada muestra. El nº de colector es el nº que da cada colector a cada planta
que ha recogido. Con ese nº es con el que registra la recolección en su cuaderno de
campo, en el cual apunta todos los datos que han de incluirse en las etiquetas de
herbario. Como las salidas de campo las realizamos en grupo, no siempre numeró las
muestras la misma persona sino que unos días numeró Luis Delgado (LD-), otros María
Santos (MS-), y otros yo mismo (DP-). De esta forma, a lo largo del verano he
numerado 34 muestras (DP-34) que serán incluidas en los herbarios SALA y MA.
Además de las diásporas también se recogía la planta de la que eran extraídas (o
individuos de la misma especie cercanos) como pliego testigo. A dicho pliego se le
asigna el mismo nº de colector. El pliego testigo es muy importante ya que es el que
permite determinar de forma correcta e inequívoca la especie a la que pertenece el
individuo, y por lo tanto también las diásporas. Así cuando ocurran cambios a nivel
taxonómico que afecten a las especies colectadas, se podrá revisar el material y
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comprobar qué binómen es el que le corresponde en la actualidad. La falta de pliegos
testigo fue uno de los fallos que tuvieron hace 5 años los primeros que recolectaron
diásporas para este proyecto.
Tras la recolección, los pliegos testigo se prensaban en prensas de mano, proceso
que tardaba unos 15 días cambiando 2-3 veces las almohadillas. Por su parte, las
muestras de diásporas se dejaban en ambiente seco durante unos días para que
estuviesen completamente secas. Después se limpiaban de cualquier material extraño
(restos de hojas, semillas mal formadas, arena….) poniendo especial interés en la
eliminación de los insectos que pudieran estar presentes ya que en muchos casos son los
responsables del deterioro de muchas muestras. El proceso de limpieza en algunos casos
Microcnemum coralloides
Thymelaea passerina
Consolida cf. mauritanica
era muy tedioso ya que el tamaño de algunas semillas era inferior a los 0’2 mm, de
modo que había que limpiarlas bajo lupa y haciendo uso de lancetas y pinzas.
Tras la limpieza de las diásporas, y teniendo ya prensado el pliego testigo, había
que confirmar la determinación de campo. Para ello se utilizo una serie de claves de
determinación las cuales he incluido en el apartado bibliografía. Tras esto se crea la
etiqueta de campo y se mandan (diasporás y pliegos) al Real Jardín Botánico para que
allí incluyan los pliegos en el herbario MA y hagan las correspondientes fotos a las
diásporas.
Acer opalus
Adenocarpus telonensis
Achyranthes sicula
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RECOLECCIÓN DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS MOLECULARES
Uno de los proyectos más ambiciosos del Real Jardín Botánico es la realización
de Flora Iberica, una publicación en la que se recogen de manera ordenada las
descripciones de todos los taxa presentes en la Península Ibérica e Islas Baleares, así
como una serie de claves dicotómicas para la determinación de dichos taxa. La
taxonomía actual no solo se basa en la morfología como ocurría hace 60 años, sino que
cada vez tienen más peso los análisis moleculares para llegar a una clasificación más
real y filogenética. Por ello, la separación de los taxa, su nomenclatura…. se realizan
tras llevar a cabo análisis moleculares tales como AFLPs, secuenciación de ITS, etc. a
diversos niveles (familia, género, especie, población…).
Actualmente, en el departamento de Botánica de Salamanca está realizando la
descripción de varios géneros de compuestas tales como Inula, Jasonia, Logfia, Evax o
Filago, pertenecientes a las tribus Gnaphalieae e Inuleae. Para dilucidar la verdadera
filogenia de las tribus se ha recogido material en las salidas de campo para su posterior
análisis. Se recogió material de las compuestas Filago lutescens e Inula salicina.
Además, también se recogieron muestras de las escrofulariáceas Odontitella virgata,
Odontites viscosus, O. vernus y Macrosyringion longiflorus ya el Departamento de
Botánica de Salamanca pretende hacer un estudio biogeográfico de la especies de
Odontites s.l..
Se recogían las hojas y brácteas, verdes y no dañadas por insectos ni hongos, de
10 individuos de la misma población. Las hojas de cada individuo se colocaban en un
sobre de papel donde se echaba cierta cantidad de gel de sílice de grano fino. Cada
sobre se marcaba con el correspondiente nº de colector para su posterior identificación.
Los 10 sobres de la misma población se metían en una bolsa con gel de sílice de grano
grueso, y se cerraba de forma hermética. De esta forma el gel de sílice absorbe la
humedad y el DNA no se degrada.
Además, se recogía un pliego testigo para la determinación inequívoca de la
especie. Normalmente se recogía un solo pliego testigo por cada población, pero en el
caso de Filago lutescens hubo que prensar los 10 individuos ya que es muy difícil de
diferenciar de visu de Filago pyramidata.
Filago lutescens
Filago pyramidata
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ANÁLISIS CARIOLÓGICOS
Como ya dije anteriormente, los caracteres morfológicos no son los únicos que
se usan en taxonomía actualmente. Los datos cariológicos son otros de los caracteres
que se pueden usar para determinar la filogenia de los taxa. Por ello en el Proyecto
Flora Iberica también se contempla la realización de este tipo de análisis. El cambio en
el nivel de ploidía y, en mayor medida, el cambio en el nº básico de cromosomas, en
muchos casos implica un aislamiento reproductor que, al fin y al cabo, es lo que
determina la aparición de un nuevo taxón.
Durante el periodo de prácticas he podido recoger material para realizar los
conteos de cromosomas, hacer algunas preparaciones e incluso hacer algunos recuentos.
Las partes de la planta que se suelen recoger para cariología son los botones florales
antes de la antesis debido a que en el gineceo y las anteras hay en ese preciso momento
un gran nº de divisiones celulares. La recogida de las muestras se realiza
cuidadosamente y fijando el material in situ ya que de esta forma se consigue un mayor
nº de células en mitosis y meiosis, de acuerdo con lo expuesto por Delgado (2007) en el
capítulo de Materiales y Metodología de su Tesis Doctoral. Se intenta recoger los
botones florales de menor tamaño ya que en ellos hay tanto mitosis como meiosis. Así
se puede obtener tanto n como 2n. Durante las prácticas se recogió de esta manera
material de Odontitella virgata, Odontites vernus, O. viscosus y Macrosyringion
longiflorus.
En especies en las que la germinación de semillas in vitro es efectiva, se puede
optar por utilizar ápices caulinares y/o radiculares. En ese caso se recogen semillas
maduras y se hacen germinar en placas de Petri y después se fijan las plántulas enteras.
Así se hizo con las muestras de Filago y Evax.
En ambos casos, para la fijación del material se usa el fijador Carnoy I (fijador
de Farmer), formado por una mezcla de etanol y ácido acético glacial en proporción 3:1,
ya que el ácido acético desnaturaliza las histonas de tal modo que es más fácil el
posterior teñido. Además, el etanol evita las roturas de la membrana plasmática que se
producen por el choque osmótico por ácido acético, para las reacciones enzimáticas, y
deshidrata la muestra sin influir en la morfología y el tamaño de los cromosomas. El
fijador se mezcla en el campo usando pipitas Pasteur graduadas. Tras echar la muestra
al fijador, hay que mantenerlo a una temperatura baja (aproximadamente 4ºC) para que
no se descompongan los tejidos.
Los siguientes pasos son la hidrólisis y la tinción de los cromosomas. En el
“método orceína-acética por squash” ambos pasos ocurren a la vez. Se colocan sobre un
porta algunos botones florales o ápices radiculares, se retira el exceso de fijador, y se
vierten unas gotas de orceína solución A (solución de orceína acética 2% y HCl 1N en
proporción 9:1). Después se calienta sobre mechero hasta la aparición de vapores y se
deja enfriar 10 min. Se repite esto 2 veces más añadiendo orceína en caso necesario. Se
retira el exceso de colorante y se lava con ácido acético 45%. Después se coloca un
cubre y se aplasta la muestra con suaves golpecitos. Por último se sella la preparación
con esmalte de uñas, y se conserva a 4ºC.
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Estas preparaciones es observan al microscopio de campo claro usando un
objetivo de inmersión de 100X y un ocular de 10X. En el caso de cromosomas muy
pequeños se puede cambiar el ocular por otros de 15X o 20X. Cuando se encuentra una
célula no lisada, en la que se pueden contar los cromosomas, se apuntan los coordenadas
del porta, y se hacen fotografías de la misma con una cámara acoplada al microscopio.
Además, se hacen esquemas de los mismos a mano alzada.
Algunos ejemplos de células en mitosis teñidas
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CARTOGRAFÍA DE LAS ARRIBES DEL DUERO
En cuatro de las salidas de campo viajamos hasta Las Arribes del Duero.
Concretamente estuvimos en su parte zamorana, tanto en la vertiente Norte como Sur
del río Duero que se corresponde con el LIC Cañones del Duero (13.611 ha.). Allí
realizamos los trabajos correspondientes a la “Cartografía detallada de la vegetación a
escala 1:10.000 de los espacios incluidos en la Red Natura 2000”.
La realización de esta cartografiación se lleva a cabo en tres etapas secuenciales.
Hay una fase inicial o preparatoria centrada fundamentalmente en la delimitación de
teselas sobre la ortofotografía (cedida por la Junta de CyL), y en la recopilación de
información sobre las comunidades vegetales descritas en la zona, citas florísticas
conocidas, etc. La segunda fase o fase central es en la que se desarrolla una intensa
prospección de campo. Y, por último, hay una fase terminal en la que se finaliza la
informatización de datos, se revisa la delimitación de las teselas y se acaba redactando
una memoria explicativa del trabajo realizado, las unidades descritas, su composición,
fisonomía y características ecológicas, y una valoración de los distintos hábitats
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cartografiados particularizando en su caso la referente a las teselas en las que se hayan
encontrados valores singulares.
Detalle de la delimitación de las teselas
Los trabajos realizados durante el periodo de prácticas se corresponde a la
segunda fase o fase central. En ella se intenta delimitar correctamente y asignar
adecuadamente a los tipos de vegetación de las distintas teselas cartografiadas,
incorporar suficiente información sobre la composición florística de las comunidades
vegetales presentes en el espacio, y obtener el mayor número de datos posible sobre la
distribución de las especies incluidas en la lista de flora de mayor interés. Para ello hay
que visitar cada tesela (a no ser que por sus características sea inaccesible) y comprobar
los límites. También hay que realizar en las teselas inventarios de especies, pero no en
todas ellas sino en un número mayor de 200 y distribuidos proporcionalmente según el
tipo de vegetación existente. Se intenta que los inventarios sean representativos de las
comunidades de modo que se intentan hacer en zonas donde no se aprecien ecotonías.
Los inventarios se hacen sobre una superficie mínima de 100 m2, y en ellos se apuntan
todas las especies encontradas, así como un dato de abundancia o cobertura [+
(presencia puntual), 1-(<5%), 2-(5-25%), 3-(25-50%), 4-(50-75%), 5-(75-100%)].
Como complemento al inventario se toman fotos representativas de la comunidad
vegetal.
Se intenta obtener mayor nº de datos de especies incluidas en la lista de especies
amenazadas, que se localicen en él por primera vez y resulten escasos, de notable valor
ecológico, interés biogeográfico,… Por ello se anotan todas las poblaciones encontradas
en los recorridos de campo que disten más de 200m. Para especies muy raras se
intentarán buscar zonas propicias según su ecología.
Por la fenología de las especies, presencia de especies poco distinguibles en
campo…. En algunas ocasiones es necesario recoger algunos ejemplares, prensarlos y
determinarlos en seco. En ese caso hay que anotar a que inventario pertenecen para
evitar equivocaciones.
En estas salidas se han encontrado el el LIC Cañones del Duero un total de 490
taxa de nivel específico y subespecífico. Entre todos ellos hay que destacar por estar
incluidos en listados de flora amenazada, rara, o típica de hábitats en regresión, especies
como Ruscus aculeatus, ymphaea alba, Erysimum linifolium, Cardamine parviflora,
Hispidella hispánica, Silene boryi, Butomus umbellatus, Isatis platyloba, Periballia
involucrata, Isoetes durieui,…..
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FLORA PROTEGIDA Y MICRORRESERVAS
Una de las salidas de campo que realizamos tuvo como objetivo fundamental la
realización del “catálogo de flora protegida de Castilla y León” y la creación de una
“microrreserva de flora”. La localidad visitada fue Aldeamayor de San Martín
(Valladolid), en cuyo término municipal están asentadas las únicas poblaciones
castellanoleonesas de Microcmemum coralloides (fam. Chenopodiaceae). Lo que se
pretendía era tener una base empírica sobre la que elaborar un exhaustivo y detallado
informe de esta especie sobre las características morfológicas y biológicas, distribución,
ecología, estado de conservación, factores de amenaza y medidas de gestión
aconsejables, que facilite la implantación de las correspondientes medidas de
protección. Así como determinar un conjunto de áreas de reducida extensión que
presenten el máximo interés científico para establecer en ellas la figura de
Microrreserva de Flora por albergar poblaciones de las especies más amenazadas, en
este caso Microcnemum coralloides, Suaeda splendens, Salicormia ramosissima,
Limonium costae, Sonchus crassifolius, Gypsophila bermejoi, G. tomentosa, Lythrum
flexuosum,….
Limonium costae
Suaeda splendens
Lythrum flexuosum
Para satisfacer estos objetivos no basta con el trabajo de gabinete, recopilando
bibliografía y analizando la misma, sino que había que hacer trabajos de campo tales
como fotografías de las especies, hábitat y amenazas, inventarios de especies,
determinación de las comunidades vegetales, delimitar la distribución, estimaciones de
población, evaluación de factores de amenaza,…
Planta completa
Hábitat
Amenazas
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Para la creación de las microrreservas se prioriza según la importancia de las
poblaciones de cada especie catalogada, las alteraciones que puede sufrir el hábitat y la
riqueza florística general de cada enclave. De este modo, pese a encontrar las especies
protegidas en varias localizaciones, y tras hacer las estimas oportunas se decidió por
delimitar la microrreserva en los saladares de “El Guindo”. Después hay que delimitar
tres polígonos con diferente grado de interés denominados Área de máximo interés (-),
Área de restauración (-) y Perímetro de protección (-).
WĞƌşŵĞƚƌŽĚĞƉƌŽƚĞĐĐŝſŶ
ƌĞĂĚĞƌĞƐƚĂƵƌĂĐŝſŶ
ƌĞĂĚĞŵĄdžŝŵŽŝŶƚĞƌĠƐ
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BIBLIOGRAFÍA
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