Introducción a la Farmacología

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FARMACOLOGÍA GENERAL Y ESTOMATOLOGICA
Docente: Mg. Berthing Calderón Rondón
Tema Nº 1 INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA
(Modificado del texto Pharmacology, Rang, Dale, Ritter y Moore, 5ª ed.
Churchill Livingstone, Edimburgo, 2003).Farmacologia Experimental y
Clínica, Manuel litter,7ma edición.)
1. Definiciones. Farmacología: ciencia experimental que estudia los efectos de las
sustancias químicas sobre la funcionalidad de los organismos vivos,
con particular énfasis en aquellos que se pueden aplicar
terapéuticamente.
Ciencia que estudia las drogas en todos sus aspectos: origen,
estructura química, propiedades farmacológicas, relación estructura
química,
actividad
farmacológica,
farmacodinamia
y
farmacocinética, reacciones adversas y usos terapéuticos.
 Fármaco: molécula biológicamente activa al interaccionar con el
organismo vivo.
 Medicamento: preparado galénico que contiene al fármaco, que le
dota de forma (farmacéutica), y que como consecuencia, está ya en
condiciones de ser administrado al paciente.
 Droga: Toda sustancia, de origen natural o sintético, con efectos
sobre el sistema nervioso central, utilizada con fines no terapéuticos.
 Forma farmacéutica (forma galénica) :Forma de preparación de
un medicamento con el fin de posibilitar su administración
 Especialidad farmacéutica registrada: Es el preparado concreto que
se adquiere en la farmacia, al que la Administración del Estado
otorga autorización sanitaria e inscriba en el Registro de
Especialidades Farmacéuticas.
 Farmacia: Se ocupa de los medios y métodos para preparar,
componer y dispersar los medicamentos de manera que sean
administrados de la forma más conveniente.
 Principio Activo: Es la sustancia responsable de la acción
terapéutica. Un medicamento en su composición no sólo presenta el
principio activo, que es el componente más importante, sino que
además tiene una serie de aditivos como coadyuvantes, vehículos,
saborizantes, etc.
 Placebo: forma farmacéutica que sólo contiene el vehículo del
Medicamento.
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2. Orígenes y antecedentes
- Como tal ciencia nació hacia la mitad del s. XIX.
- El gran ímpetu para el desarrollo de la farmacología provino de que,
en aquella época, la destreza del médico en cuanto a observación
clínica y al diagnóstico había avanzado manifiestamente, pero los
tratamientos eran generalmente ineficaces.
- La base sobre la que se ha ido asentando la farmacología como
ciencia ha sido el progresivo conocimiento de la patología, de la
fisiología (las funciones corporales normales y anómalas), y de la
química (Robert Boyle (s. XVII).
- Avances concretos que impulsaron el desarrollo de la farmacología
fueron: la teoría celular (Virchow 1858); el descubrimiento de las
bacterias como agentes causales de enfermedad (Pasteur 1878), el
uso pionero de una estructura para describir un compuesto químico
(1868), y sobre estas bases, la intuición de Rudolf Buchheim que le
impulsa a fundar el primer instituto de farmacología (en su propia
casa), en Estonia en 1847.
- En sus principios, con anterioridad al advenimiento de la química
orgánica, la farmacología se circunscribía a los efectos de
compuestos naturales, principalmente extractos de plantas. Los
descubrimientos pioneros de la química en este campo consistieron
en la purificación de compuestos activos a partir de plantas (el
primero, Friedrich Sertürner, joven farmacéutico, 1805, purifica
morfina a partir de opio, al que siguen rápidamente otras sustancias).
Aunque no se conocían sus estructuras químicas, sirvieron para
cambiar la mentalidad y descubrir que eran los compuestos químicos
y no la magia o la fuerza vital, los que eran responsables de los
efectos beneficiosos que los extractos vegetales producían en lo seres
vivos. Así los primeros farmacólogos centraron su atención en
fármacos derivados de las plantas tales como quinina, digital,
atropina, efedrina, estricnina, etc (muchas de las cuales se utilizan
hoy todavía).
3. La farmacología en el s. XX
Desde el principio de este siglo, la química de síntesis comenzó a
revolucionar la industria farmacéutica y con élla la ciencia farmacológica.
- Nuevos fármacos de síntesis que aparecen en esta época son los
barbitúricos y los anestésicos, nace la químioterapia antimicrobiana
con los descubrimientos por Paul Ehrlich (1909) de los compuestos
derivados del arsénico (arsenicales), indicados en el tratamiento de la
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sífilis, y de las sulfonamidas (Gerhard Domagk, 1935), y con el
desarrollo de la penicilina (Chain y Florey durante la segunda guerra
mundial) basada en el trabajo inicial de Fleming.
- En paralelo a la exuberante proliferación en esta primera mitad del s
XX de moléculas terapéuticamente eficaces, la fisiología también
realizaba progresos de manera rápida, particularmente en cuanto al
descubrimiento de los mediadores químicos (hormonas,
neurotransmisores, mediadores de la inflamación). Ciertamente, la
constatación de que la comunicación química juega un papel clave
en prácticamente todos los mecanismos reguladores que el
organismo posee, estableció así esa interfase entre la fisiología y la
farmacología que se ha ido consolidando con el tiempo. Dicha
interfase es la base que hace posible el entendimiento de las
interacciones entre las sustancias químicas y los organismos vivos.
- Otra pieza clave en el desarrollo de la farmacología fue el
establecimiento del concepto de receptor como la molécula
endógena que interacciona con esos mediadores químicos. El autor
de esa hipótesis fue Langley en 1905, y la noción fue rápidamente
aceptada y desarrollada por farmacólogos como Clark, Gaddum,
Schild etc., y todavía es un tema constante en la farmacología de
nuestros días. El concepto de receptor y la tecnología desarrollada
sobre el mismo ha tenido un fuerte impacto sobre el descubrimiento
de fármacos y sobre la terapéutica.
- Otro de los motores de desarrollo de la farmacología fue el hecho de
que la bioquímica, con el descubrimiento de las enzimas y la
identificación de las rutas bioquímicas, se estableció como ciencia
independiente.
4. Principios terapéuticos alternativos
Aunque ciertamente existen otras aproximaciones, la medicina moderna
descansa sobre la utilización de los fármacos Antes del advenimiento de la
aproximación basada en el método científico hubo intentos repetidos para
abordar la enfermedad, la mayoría de los cuales produjeron resultados
peores que el puro empirismo (aprox ensayo-error-corrección-nuevo
intento-...), entre ellos cabe citar la alopatía (James Gregory 1735-1821),
que utilizaba remedios como los sangrados, las purgas, y los vomitivos, y la
homeopatía (Hahnemann, s. XIX), que surgió como reacción a la
aproximación anterior y cuyos principios básicos son que semejante cura a
semejante y que la actividad de una sustancias aumenta por dilución. Hoy
estas tendencias están en verdadero auge, no obstante, las instituciones que
los estados han establecido para la aprobación de remedios fármaco
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terapéuticos exigen bases científicas comprobables para la autorización del
uso de nuevos fármacos por el gran público.
5. La aparición de la biotecnología
En años recientes la biotecnología ha emergido como la fuente de nuevos
agentes terapéuticos en la forma de anticuerpos, enzimas y diferentes
proteínas reguladoras (hormonas, factores de crecimiento y citoquinas).
Aunque dichos agentes se producen generalmente por ingeniería genética
más que por síntesis química, los principios farmacológicos aplicados para
su desarrollo son prácticamente los mismos. Mirando hacia el futuro no
obstante, la terapéutica basada en la célula (células madre) y en los genes,
aunque aún en sus inicios, conducirá a la terapéutica a nuevos horizontes
que, en un proceso paralelo, hará necesario el desarrollo de un marco
farmacológico conceptual nuevo.
6. La farmacología clásica y la actual
La farmacología, clásicamente, se puede subdividir en farmacognosia,
farmacocinética, farmacodinamia, farmacología aplicada, farmacología
preclínica o experimental y farmacología clínica.
 Farmacognosia.- Que estudia el origen, obtención, caracteres y
composición química de las drogas crudas, es decir de aquellos
que no han sufrido ningún proceso de elaboración. Esta área en la
actualidad tiene gran aplicación en el campo de la investigación
de nuevas drogas.
 Farmacodinamia.- analiza los efectos bioquímicos y fisiológicos
de las drogas, además de su mecanismo de acción basándose en
los conocimientos de otras ciencias médicos como la bioquímica,
fisiología, biología celular, inmunología, entre otras.
 Farmacocinética.- Estudia las modificaciones que el organismo
produce en la droga desde el momento en que éste es
administrado, es decir se ocupa de la absorción, distribución,
biotransformación y excreción de los fármacos.
 Terapéutica: Es el arte de aplicar los medicamentos y otros
medios para el tratamiento de enfermedades.
 Farmacoterapia.- Estudia el empleo de las drogas en el
tratamiento de las enfermedades.
 Farmacología Clínica.- Se encarga de estudiar los efectos de los
fármacos en el ser humano.
 Farmacología Experimental: donde se realizan los primeros
estudios de las drogas en animales. Los resultados obtenidos en
esta etapa son luego evaluados en el hombre con el fin de
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verificar si se presentan variaciones debido a la especie,
condiciones fisiológicas del paciente, presencia de patologías o si
existe influencia de factores psíquicos en el efecto de los
fármacos, todo lo cual está a cargo de la farmacología clínica.
 Toxicología.- Estudia las reacciones adversas de las drogas
ocupándose principalmente de aquellas sustancias que por sus
propiedades químicas son capaces de dañar o destruir la salud y a
los cuales se les denomina venenos o tóxicos.
No obstante, los límites que separan hoy en día a la farmacología de otras
ciencias experimentales son cada día más difusos. Parcelas de estudio
íntimamente relacionadas con la farmacología y que se pueden considerar
como parte de ella misma son las que a continuación se enumeran:
 Biotecnología- Originalmente este término se refería a la producción
por medios biológicos de fármacos o sustancias útiles (p ej. la
producción de antibióticos a partir de microorganismos o la
producción de anticuerpos monoclonales). Actualmente, el término
ya incluido dentro de la esfera de la bioquímica, se refiere
principalmente a la tecnología que utiliza el método de la
recombinación de ADN para la consecución de diferentes objetivos
que incluyen la manufactura de proteínas con intencionalidad
terapéutica, la obtención de productos para diagnostico, el
genotipado, la producción de animales transgénicos, etc. También
existen otras aplicaciones de la biotecnología fuera de la medicina
(agricultura, medicina forense, ciencias ambientales, etc).
 Fármaco genética.- Es el estudio de la influencia de la genética
sobre la respuesta a los fármacos que, originalmente, se centraba en
las reacciones a los fármacos de naturaleza idiosincrásica familiar;
hoy se interesa por las variaciones más amplias en la respuesta a los
fármacos, en cuyo caso las bases genéticas son más complejas.
 Farmacoepidemiología.- Es el estudio de los efectos de los fármacos
a nivel poblacional. Está relacionada con la variabilidad de los
efectos farmacología entre individuos en una misma población, y
entre poblaciones.
 Farmacoeconomía.- Rama de la economía sanitaria que pretende
cuantificar en términos económicos el coste y el beneficio de los
fármacos utilizados en terapéutica.
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7. Nomenclatura de los fármacos
 Designación codificada (p.ej.:BN-1270)
 Nombre químico (p.ej.:L-dihidroxi-fenil-alanina: DOPA)
 Nombre genérico - DCI: Denominación Común Internacional
(p.ej.: clordiazepóxido)
 Nombre comercial registrado (p.ej.: Librium)
8. Categorías de los medicamentos
- Productos oficinales (Farmacopea)
 Drogas (manzanilla)
 Productos químicos puros (codeína)
 Preparados galénicos (laúdano)
- Preparados magistrales
 No están en Farmacopea
- Especialidades farmacéuticas patentadas
Especialidad farmacéutica registrada
Es el preparado concreto que se adquiere en la farmacia, al que
la Administración del Estado otorga autorización sanitaria e
inscriba en el Registro de Especialidades Farmacéuticas.
Especialidad farmacéutica publicitaria (EFP)
Son aquellos medicamentos que pueden adquirirse sin receta y
cuentan con autorización para ser publicitados directamente al
consumidor.
Están indicadas para el alivio de síntomas menores.
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Especialidad farmacéutica Genérica
Medicamentos cuya patente ha caducado. Se le denomina
por su principio activo (Paracetamol EFG)
– Tener igual composición cualitativa y cuantitativa en
principio activo y la misma forma farmacéutica que el
medicamento original.
– Ser igual de seguro y eficaz que el medicamento original.
– precio menor que el medicamento original (existen precios
de referencia).
9. Tipos de tratamiento:
Tratamiento etiológico (isoniazida, tuberculosis)
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Tratamiento correctivo (insulina, diabetes)
Tratamiento profiláctico (vacuna antitetánica)
Tratamiento supresivo (glucocorticoides, lupus eritematoso)
Tratamiento sintomático (ácido acetilsalicílcio, fiebre)
10. Clasificación de los fármacos por su origen:
- Fármacos Naturales:
Sustancias químicas que se obtienen directamente de los productos de la
naturaleza (opio, insulina).animales, vegetales, minerales.
- Fármacos Semisintéticos:
Sufren químicamente pequeñas variaciones en su estructura natural para
conseguir buenos efectos terapéuticos y reducir los efectos no deseados.
- Fármacos Sintéticos:
Se obtienen íntegramente en laboratorio a partir de moléculas de origen
natural, y conservan la acción terapéutica, pero los efectos no deseados están
disminuidos o desaparecidos.
- Fármacos por Ingeniería Química:
Son específicos. Van directamente a corregir un problema terapéutico
(antibiótico y antineoplásico).
11.- Objetivo terapéutico
Beneficiar al paciente de un modo tan racional y estricto como sea posible
(máximo beneficio con el mínimo riesgo)
En ocasiones la respuesta obtenida no es la esperada
– Errores en la dosis/administración
– No cumplimiento del paciente
– Variabilidad individual
ç Factores fisiológicos
ç Presencia de enfermedades
ç Variables genéticas
ç Otros fármacos
12.- Farmacodinamia: concepto:Describe las acciones y los efectos de los
medicamentos.
Tipos de acciones de los fármacos
- Acción inespecífica
o El fármaco debe sus efectos a sus propiedades fisicoquímicas
 Cambio en la osmolaridad
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 Modificación del pH líquidos corporales
 Agentes quelantes
- Acción específica: el fármaco se une específicamente a una
macromolécula presente en la célula (receptor farmacológico) y
origina un cambio de la actividad celular (efecto)
Receptor: Las drogas ejercen sus efectos potentes y especificos,
estableciendo un enlace generalmente reversible, con algun
constituyente celular.
Factores que regulan la unión fármaco receptor:
• Especificidad
• Afinidad
• Dosis o concentración
Fármacos agonistas:
 Agonistas
• Actividad intrínseca:  = 1
 Agonistas parciales
• Actividad intrínseca: 0<  >1
Sinergismo de suma y potenciado.
Fármacos antagonistas
Por sí mismos no tienen efecto (alfa = 0)
• Se unen al receptor.
• Reducen la unión del agonista a su receptor, bloqueando sus
efectos.
• Antagonista competitivo
• Antagonista no competitivo
Potencia: se dice que un medicamento es potente, cuando tiene una gran
actividad biológica por unidad de peso.
Eficacia : se refiere al “efecto máximo” de un medicamento.
Reacciones alérgicas: la “alergia de tipo químico”, es la reacción adversa
que surge por sensibilización previa a una sustancia química particular o a
otra con que guarde semejanza estructural.
Reacciones idiosincrásicas: se define como la reactividad anormal a una
sustancia química determinada por mecanismos genéticos.
13.-Farmacocinética
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Concepto:Estudia los procesos que el organismo ejerce sobre el fármaco:
– Absorción, distribución y eliminación (metabolismo o
biotransformación enzimática) y excreción.
Interpreta la evolución temporal de las concentraciones y cantidades del
fármaco y sus metabolitos en el organismo, así como la evolución de la
respuesta farmacológica
La intensidad y la duración de la respuesta farmacológica están
condicionadas por la concentración de fármaco en el lugar de acción
(biofase).
-------------------------------------------------------------------------------------OBJETIVO FUNDAMENTAL
Optimización PAUTA POSOLÓGICA
El F: alcanza y mantiene
concentraciones
suficientes en el órgano
diana donde se ha
instaurado el proceso
patológico
 Vía de administración y
forma farmacéutica
 Dosis
 Intervalo de dosificación
 Duración
EL PRESCRITOR
---------------------------------------------------------------------------------------Puesto que, de forma habitual, la biofase no es un lugar fácilmente
accesible... como alternativa razonable …..suele recurrirse a la
determinación de las concentraciones de fármaco en sangre, suero o
plasma.
---------------------------------------------------------------------------------------CICLO FARMACOCINÉTICO
Administración
Liberación
Absorción
(membrana(s))
Fármaco en sangre
Distribución
Excreción/
Metabolismo
Distribución
[Fármaco en el
sitio de acción]
Intensidad y duración
de la respuesta
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Difusión pasiva:
•A favor de gradiente de concentración, hasta alcanzar un estado de
equilibrio en ambos lados de la membrana
–NO REQUIERE ENERGÍA
Liposolubilidad:
•Los lípidos son el componente principal de la membrana
•Los fármacos son, en diferentes grados, más (o menos) solubles en
lípidos o en agua
•A mayor liposolubilidad = mejor difusión a través de las
membranas y lo contrario.
Ionización de las moléculas del fármaco:
•Las moléculas pueden estar tanto en forma ionizada (con carga
eléctrica) o en forma neutra ( sin carga).
•Las moléculas ionizadas y no ionizadas de un mismo fármaco están
en equilibrio, dependiendo:
•De sus propiedades químicas:
•Acido débiles
•Bases débiles
Del pH local donde las moléculas se encuentran
Las moléculas no ionizadas difunden a través de la membrana,
la ionizadas no pueden
Filtración:
• A favor gradiente concentración
• Peso molecular
----------------------------------------------------------------------------MECANISMOS DE TRANSPORTE DE
FÁRMACOS POR LAS MEMBRANAS
CELULARES.
1 DIFUSIÓN PASIVA
2 FILTRACIÓN
3 DIFUSIÓN FACILITADA
4 TRANSPORTE ACTIVO
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--------------------------------------------------------------------------------Absorción:
• Paso del fármaco desde el lugar de administración hasta la
circulación sistémica.
• Comienzo del efecto
• Intensidad del efecto
Biodisponibilidad : Fracción de fármaco administrado que llega inalterado
a la circulación general y la velocidad a que dicho acceso se produce.
Factores determinantes
• Propiedades fisicoquímicas del fármaco
• Forma farmacéutica empleada
• Lugar de absorción (flujo sanguíneo, superficie, pH...) - Vía de
administración
Formas farmacéuticas
¿Para qué sirven?
 Determina la concentración de medicamento disponible en el sitio de
la absorción.
 Facilita la adhesión al tratamiento
 Protege al medicamento de factores locales (p.ej., ácido
clorhídrico)
 Facilita la administración de preparaciones líquidas de sustancias
que son insolubles o inestables
 Permite la acción tópica
-------------------------------------------------------------------------------------Tipos de formas farmacéuticas
1. Sólidas
2. Semisólidas
4. Gaseosas
3. Líquidas
5. Especiales
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
--------------------------------------------------------------------------------Forma farmacéutica y proceso de liberación:
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• Para que cualquier fármaco pueda absorberse debe disolverse antes.
 Velocidad
 Lugar
---------------------------------------------------------------------------------Forma liberación convencional
(Vía oral)
-------------------------------------------------------------------------------------
Bioequivalencia
•
Biodisponibilidad comparada de dos formas farmac éuticas
del mismo fármaco.
– Si tienen una biodisponibilidad similar  son bioequivalentes 
equivalentes terapéuticamente  productos intercambiables
¿Son bioequivalentes?
---------------------------------------------------------------------------------Vías de administración
• Digestiva (enteral)
– Oral
– Sublingual
– Rectal
• Parenteral
– Intramuscular
– Intravenosa
– Mucosas
- Subcutánea
- Dérmica
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Vía oral
Proceso de absorción
• Forma farmacéutica empleada.
• Hidrólisis del pH ácido del estómago
• Velocidad vaciado gástrico
• Solubilidad en lípidos (Difusión pasiva)
• Presencia de alimentos (/)
• Concentración
• Tránsito intestinal
• Metabolismo de primer paso
---------------------------------------------------------------------------------Distribución
• El movimiento del medicamento desde la sangre hacia los órganos
en los que debe actuar y a los órganos que lo van a eliminar
• A qué tejidos accede? ¿A qué velocidad y en qué
concentración?
• Comienzo del efecto
• Intensidad del efecto
Distribución
ORGANOS DE ACCION
DEPOSITOS
TISULARES
CIRCULACIÓN
GENERAL
Absorción
EXCRECIÓN
Fármaco libre
Fármaco unido a proteína
metabolitos
BIOTRANSFORMACIÓN
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---------------------------------------------------------------------------------------Factores determinantes
•Unión a proteínas plasmáticas
•Flujo sanguíneo regional
•Barreras especiales
•Depósito de fármacos
•Secuestro iónico
---------------------------------------------------------------------------------.
VÍAS DE ELIMINACIÓN
FÁRMACO EN SANGRE
EXCRECIÓN
Renal
Biliar
Orina
Heces
BIOTRANSFORMACIÓN
ENZIMATICA
Pulmonar
Aire
expirado
METABOLITO
(fácilmente excretable)
-----------------------------------------------------------------------------------Excreción:
 renal
 biliar
 glándula mamaria
Excreción Renal:
Mecanismos
•Filtración glomerular
–Flujo sanguíneo
–PM del fármaco
•Secreción tubular
–Mecanismo de transporte activo
- Reabsorción tubular
 El fármaco que se encuentra en la luz tubular vuelve a la
sangre por difusión pasiva
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 Fármacos liposolubles y que no están ionizados al pH de
la orina.
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EXCRECIÓN BILIAR
¿ ?
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Biotransformación Enzimática (metabolismo)
• Higado
Fármaco
Intestino
Plasma
Pulmon
Riñón
Metabolito
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Tipos de reacciones
•Reacciones de Fase I
Reacciones de Fase I
•Cambios en la actividad del fármaco → metabolitos inactivos (¡con
excepciones!)
–Reacciones de OXIDACIÓN: sistema enzimático citocromo P-450
(CYP-450)
–Reacciones de hidrólisis
–Reacciones de reducción
Reacciones de Fase II (conjugación)
•Dan lugar a metabolitos hidrosolubles de fácil excreción.
•Reacciones de glucouronoconjugación.
•Reacciones de conjugación con sulfatos.
•Reacciones de acetilación.
Consecuencias de la biotransformación enzimática de los fármacos
•Facilita la excreción renal del fármaco
•Inactivación del fármaco
Excepciones:
• Metabolitos activos
• Profármaco  Fármaco
• Metabolitos tóxicos
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CIRCULACIÓN ENTEROHEPÁTICA
Tiempo de vida media de un fármaco:t1/2: Es el tiempo necesario para
que la concentración plasmática se reduzca a la mitad.
Pauta posológica: Régimen de dosificación de un fármaco que asegura el
alcanzar niveles constantes del mismo, eficaces y no tóxicos, en sangre y
en el tejido diana
Parámetros
•Concentración mínima eficaz
•Concentración máxima tóxica
•Rango terapéutico
•Dosis de mantenimiento e intervalo de dosificación
•Dosis de ataque
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Curva de niveles plasmáticos
Nivel plasmático (efecto)
TOXIDAD
Concentración máxima
tóxica
Cmax: intensidad
del efecto
TERAPEUTICO
Concentración
mínima eficaz
INEFICAZ
------------------------------------------------------------------------------Dosis de mantenimiento
•Dosis que asegura alcanzar niveles plasmáticos de fármaco dentro
de su rango terapéutico
Dosis de ataque
•Dosis superior a la de mantenimiento y que conlleva un aumento de
la biodisponibilidad en magnitud y velocidad
Interacciones metabólicas de los fármacos:
- la administración simultanea de dos o mas medicamentos suelen
ocasionar cambios en la eliminación de uno de ellos.
- las interacciones medicamentosas pueden alterar procesos como la :
- Abortions.
- Union a proteins.
- excretion por urine.
Tolerancia.:corresponde a un fenómeno caracterizado, por la necesidad de
dar cantidades crecientes de un medicamento, si se desea tener igual efecto
terapéutico.
Taquifilaxia:se emplea este termino para indicar, tolerancia de desarrollo
rápido.
Interacción medicamentosa:
- Esta justificado el uso de varios medicamentos.
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- La mayoría de las interacciones son triviales y no plantean ningún
problema.
Afinidad: capacidad de un fármaco para unirse a un receptor.
Eficacia o actividad intrínseca.: capacidad de un fármaco, para generar
un efecto biológico.
Indice farmacológico: es la dosis que produce 50 % de la respuesta
máxima, o la disminución del 50 % de la actividad fisiológica.
Dosis efectiva 50: la dosis de cualquier farmaco, que produce efecto en el
50% de los individuos que la reciben.
Dosis letal 50.: la dosis de cualquier fármaco que mata al 50 % de los
individuos que la reciben
Dosis toxica media.: es la cantidad mínima necesaria , de un fármaco
para provocar un efecto farmacológico determinado. en el 50 % de la
población.
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