Insecticidas Inorgánicos

Facultad de Agronomía y Zootecnia
U.N.T.
Insecticidas Orgánicos Naturales
Ing. Agr. Melisa Santilli
Clasificación
1) Insecticidas inorgánicos
2) Insecticidas orgánicos naturales
3) Insecticidas orgánicos sintéticos
Insecticidas Inorgánicos
• Insecticidas de ingestión
• Tóxicos protoplasmático
Derivados del Arsénico
Derivados del Flúor
Derivados del Selenio
Clasificación
1) Insecticidas Inorgánicos
2) Insecticidas orgánicos naturales
3) Insecticidas orgánicos sintéticos
Son pesticidas desarrollados en base a
extractos de plantas
que poseen propiedades biológicas con
importancia contra insectos plagas.
Hasta la segunda guerra mundial los
insecticidas naturales fueron los medios
casi exclusivos de lucha racional
Contra las plagas.
Nombre
Vegetal
Familia
Órganos
Nicotina
Tabaco
Solaneaceae
Hojas
Rotenona
Cubé-Timbó
Fabaceae
Raíces
Sabadilla
Sabadilla
Liliaceae
Semillas
Azadirachtina
Neem
Meliaceae
Semillas
Piretro
Crysantemo
Asteraceae
Flores
Ventajas
• Son productos de rápida degradación,
• Poseen baja a moderada toxicidad,
• Por su acción como tóxicos de
ingestión, pueden ser selectivos,
• La mayoría no son fitotóxicos,
• No se observaron resistencias,
• Permitidos en cultivos orgánicos,
Desventajas
• Poco estables,
• Bajo poder residual,
• Es necesario contar con las condiciones
agroecológicas favorables,
• El costo tiende a ser mayor,
Nicotina
• Se extrae de Nicotiana rustica y Nicotiana
tabacum
• Se utilizaron infusiones y espolvoreos
para el control de pulgones y cochinillas.
• Hacia 1828 se aísla el alcaloide.
• Se lo comercializa como sulfato de
nicotina.
Características:
• Activos contra insectos con aparato bucal picador suctor.
• Poseen efecto de volteo y es mayor cuanto más
alta es la temperatura.
• No son fitotóxicos.
• Son altamente tóxicos para el hombre (DL50= 50
mg/kg)
• Los residuos son inexistentes al cabo de 24 – 48
hs.
Presenta actividad de contacto e ingestión.
Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan
un bloqueo de los receptores postsinápticos
nicotínico.
Activan al receptor de manera persistente, ya que no
son sensibles a la acción de una enzima que lo
degrade.
Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de
músculos voluntarios y parálisis.
A nivel de receptores
Ca2+
Presenta actividad de contacto e ingestión.
Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan
un bloqueo de los receptores postsinápticos
nicotínico.
Activan al receptor de manera persistente, ya que no
son sensibles a la acción de una enzima que lo
degrade.
Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de
músculos voluntarios y parálisis.
Rotenonas
• El i. a. se los extrae de las raices de Derris
sp., Lonchocarpus sp., Thaesphrosia sp.
• Insectidas – acaricidas.
• Controla pulgones, arañuelas, orugas, trips,
cochinillas.
• Tiene baja residualidad.
•Inestable en presencia de la luz.
• No es fitotóxicos.
• Moderadamente tóxicas para
mamiferos.
• Es tóxico para peces, insectos y ácaros
benéficos.
Penetra por contacto e ingestión.
Rotenonas
Sabadilla
Se lo obtiene de las semillas de la especie
Schoenocaulon sp.
Características:
• Poco estable en presencia de la luz solar.
• No dejan residuos objetables.
• Controla trips, pulgones, chinches y
orugas.
• Poco tóxicos para los mamíferos
Sabadilla
Intervienen en la actividad Na+ / K+
Neem
• El i.a. se lo obtiene a partir de las semillas
de Azadirachta indica.
• Contiene varios componentes químicos,
entre estos los terpenoides, son los mas
importantes; el más activo es la
azadiractina.
• Compuestos contenidos en el aceite
de Neem son polifuncionales.
• No afecta a los insectos benéficos.
• No son tóxicos para el hombre.
• Sensible a la acción de la luz y la
temperatura.
Tiene efectos antihormonales y
antialimentarios.
Es estructuralmente parecido a las ecdisona
e interviene en el sistema neuroendocrino,
bloquea la produccion de ecdisona, afecta la
metamorfosis, produce mal formaciones.
Piretrinas
Se lo extrae del capitulo de Crysantemun
cinarerifolium.
Se lo usó como polvo para el control de
piojos.
Se emplearon los extractos de pelitre.
Características:
• Tienen acción derribante.
• Alto grado de lipofilicidad.
• Son pocos selectivos para la fauna benéfica.
• Poco peligrosos para animales de sangre
caliente.
• Son inestables ante la luz y el aire.
• Se lo usó para el control plagas domésticas.
Contiene una mezcla de 6 esteres diferentes,
formados por la combinación de 2 ácidos y tres
alcoholes.
H3C
R1
C CH
CH
CH3
C
O
CH
R
C O
R2
Ac. Crisantemico
Ac. Piretrico
Piretrolona
Cinerolona
Jasmolona
Piretrinas II >Piretrinas I > Cinerina II > Cinerina I
Jasmolina I y Jasmolina II
Insecticidas Orgánicos sintéticos
ÓRGANO CLORADOS
ÓRGANO FOSFORADOS
CARBAMATOS
PIRETROIDES
NITROGUANIDINAS
FENIL PIRAZOLES
NATURALES
BIOLÓGICOS
REGULADORES DE CRECIMIENTO
Insecticidas Orgánicos sintéticos
Piretroides
Compuestos orgánicos de síntesis relacionados
estructuralmente a las piretrinas naturales con
algunas modificaciones en sus moléculas.
H3C
R1
R2
CH3
O
C
C CH CH CH C O
Se sintetizaron piretroides fotolabiles:
Aletrina
Tetrametrina
Resmetrina
Fenotrín
R
H3C
R1
R2
CH3
O
C
C CH CH
CH
Piretroides fotoestables:
Permetrina
Deltametrina
Fenvalerato
C O CH
H
O
H3C
R1
R2
CH3
O
C
C CH CH
CH
C O CH
H
Acrinatrina
Cipermetrina
Alfametrina
Beta Cipermetrina
Ciflutrina
Fenpropatrin
Beta Ciflutrina
Teflutrina
Bifentrín
O
Intervienen en la actividad Na+ / K+
Metabolismo
• En los animales: Son atacados por enzimas
OFM.
• En el suelo: Sufren hidrólisis, oxidación y
acción de microorganismos.
• Comportamiento en las plantas: Productos de
carácter lipofílico.
Usos
• Poseen amplio espectro de acción
• Controlan larvas de lepidópteros de soja
(Anticarsia, Colias, Helicoverpa, etc), algodón
(Alabama, Heliotis), manzano (Carpocapsa)
• Presentan una acción insecticida
decreciente
µ gr / cm 2 de sustrato
1
2 3
4
5
Tiempo
1.Efecto adulticida 4. Efecto antialimentario
2.Efecto ovicida
5. Sin acción
3.Muerte de orugas
Sinergismo
Sustancias que carecen de actividad tóxica y
al unirse a otra que si la tiene aumenta o
resalta la actividad de ésta.
Actúan inhibiendo las OFM, responsables
de la degradación del compuesto activo.
Ejemplos: Butóxido de piperonilo,