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AYUDAME A SALVAR MIS PIERNAS
Como padres, esperamos con impaciencia el primer paso de
nuestros hijos. Es el momento cuando los padres sacan al
niño de sus seguros brazos y le deja el mundo bajo sus pies.
Con esperanza que ese mundo no haga daño a esos
piececitos. Pequeña Julia de 10 meses todavía no ha podido
tocar la tierra con sus pies ya que nació sin peroné en las
piernas.
El parto fue fácil y rápido – dice la mama de Julka. Cuando mi
hija nació vi que su pie solo tuvo tres dedos. Resultó que fue lo
mismo con el otro pie. Me estaba preguntando ‘porque’ ya que
ninguna de las ecografías prenatales mostró problemas. No
sabía que podía significar eso y, al principio los médicos
tampoco lo sabían. Solo dijeron que había algún problema con sus piernas. Y llamaron a todos los médicos del
hospital para una consulta. Yo solo tenía una cosa en mi cabeza: ‘que mi hija pueda andar en al futuro’.
Faltan fíbulas, calcáceos, talus y huesos metatarsianos. Los pies están mal colocados y sólo tienen tres dedos
(en un pie dos dedos están unidos). Además, las tibias están curvadas. Ya al día de hoy, ambas piernas están
mucho más cortas que las piernas del niño sano. Recomendación médica? Amputación de ambas piernas y la
vida con prótesis. ¿No hay ninguna posibilidad de salvar las piernas de Julia? ¿Es la amputación de verdad la
única solución? Los médicos eran unánimes.
Siempre se puede cortar las piernas, sentenciando al niño a ser minusválido. Pero las piernas no crecerán
cuando la medicina encuentre un nuevo método de tratar el problema. A través de los padres de otros niños
nos hemos enterado que un nuevo método ya existe y hemos escrito al Dr. Palay. Los niños tratados en su
clínica se ponen de pie, empiezan a andar e, incluso, corren. No tienen que llevar prótesis, no están
sentenciados a vivir minusválidos. Después de dos días hemos recibido la respuesta de Dr. Palay: ‘Para Julia lo
mejor sería el procedimiento superancle de ambos lados, combinada con la extensión de las piernas para
restaurar las proporciones de las extremidades (las dos tibias están ahora demasiado cortas). La cirugía tiene
que llevarse al cabo entre 18 y 24 meses de la vida. En el Instituto de la Extensión de las Extremidades del
Doctor Palay la probabilidad del éxito de una cirugía supera 99%. Ni en Polonia ni en el resto de Europa hay
especialistas con una experiencia comparable en el tratamiento de ese tipo de problemas. La mayor dificultad
es el coste del tratamiento en los Estados Unidos. El tratamiento de ambas piernas cuesta más de 200.000
euros). Ese es el precio por salvar las piernas de Julka de amputación. Es como si estuviéramos esperando a la
minusvalidez de nuestra hija y alguien nos dijera: por un millón podéis tener una niña sana. Quien, en nuestro
lugar, aceptaría la amputación? Mientras que haya esperanza no podemos.
El importe que necesitamos es enorme. Quizás, poco a poco, podríamos ahorrar ese dinero, con el tiempo.
Pero no hay tiempo, la oportunidad no va a esperar. Si hasta los dos años de Julka no tenemos ese dinero
nos quedaremos sin nada. La única solución que quede será la amputación. No podemos aceptar eso.
Solo la ayuda de mucha gente puede salvar a Julka de amputación. La familia de la niña tendría que estar 40
años sin comer para poder pagar el tratamiento de Dr. Palay. Eso no es factible. Pero hay niños, como Julka,
que lo han logrado y están andando y corriendo. Porque Julka no vaya a tener está oportunidad?
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