Clasificación de tejido epiteliar glandular

CLASIFICACION DE TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR POR EL DESTINO DE LA SECRECIÓN:  EXÓCRINAS: la secreción es enviada al exterior (o a una luz que comunica con el exterior) por medio
de un conducto. Ej.: Glándulas del tubo digestivo, sudoríparas, sebáceas.
GÍ
A
 ENDÓCRINAS: la secreción se libera hacia la circulación sanguínea (NO poseen conductos). Ej.:
LO
tiroides, hipófisis, suprarrenales, pineal.
BR
IO
 DOBLES: cada una de sus células posee actividad endócrina y exócrina. Ej.: hígado (los hepatocitos
EM
tienen secreción exócrina, la bilis, y endócrina, proteínas plasmáticas, por ejemplo).
 MIXTAS: la glándula posee porciones de epitelio glandular con función exócrina y otras con función
OG
Fa ÍA
cu , B
lta IO
d LO
de G
M ÍA
ED CE
IC LU
IN LA
A R
Y
endócrina. Ej.: páncreas, testículo, ovario. La secreción exocrina del páncreas está representada,
entre otras sustancias, por enzimas digestivas (producidas por acinos serosos) y su secreción
endócrina es la insulina ‐entre otras hormonas‐(producida por los islotes de Langerhans, de
estructura reticular). La producción exócrina del ovario y del testículo está representada por las
células sexuales (ovocitos y espermatozoides, respectivamente) y su producción endócrina consiste
en una gran variedad de hormonas sexuales.
 PARÁCRINAS: las sustancias producidas por ellas tienen efecto en células adyacentes o vecinas sin
entrar en la circulación. Ej.: sistema paraneuronal (células enteroendócrinas del tubo digestivo).
 AUTÓ CRINAS: la secreción actúa sobre la misma célula que la produce. Ej.: secreción factores de
HI
ST
OL
crecimiento epiteliales por células epiteliales.
MERÓCRINAS: secreción por medio de exocitosis, sin pérdida de citoplasma y membrana. Ej.:
ra

de
POR LA FORMA DE EXPULSAR LA SECRECIÓN: APÓCRINAS: eliminación de una vacuo la con membrana (se pierde citoplasma y membrana, que
Cá

te
d
páncreas, sudoríparas. luego se regenera). Ej.: gl. mamaria. 
HOLÓCRINAS: es secretada la misma célula, esto requiere su muerte y la rotura de la membrana.
Ej.: gl. sebáceas. GLANDULAS EXOCRINAS POR EL NÚMERO DE CÉLULAS:  UNICELULARES: células caliciformes en epitelio respiratorio, intestinal.  MUL TTCELULARES: o EN SUPERFICIE: 
SUPERFICIE SECRETORA: las células de todo el epitelio contribuyen al ÍA
producto de secreción. Ej.: supo gástrica, vesícula biliar. OG

GLÁNDULA INTRAEPITELIAL: complejo glandular dentro de la superficie o GLÁNDULAS VERDADERAS: Y
EM
BR
IO
L
epitelial. Ej.: tráquea de algunos mamíferos ( no el humano).  SEGÚN SU FORMA: OG
Fa ÍA
cu , B
lta IO
d LO
de G
M ÍA
ED CE
IC LU
IN LA
A R
1. POR EL ADENÓMERO: • Tubulares: glándulas fúndicas. • Glomerulares: gl. sudoríparas. • Alveolares: lagrimal, próstata, gl. mamaria. • Acinares: Serosas: páncreas, parótida: Mucosas: sublingual; Mixtas: submaxilar. • Saculares: gl. sebáceas. OL
HI
ST
 SEGÚN EL NÚMERO de
Único: gl. sudoríparas. Ramificado: gl. sebáceas. te
d
ra
Cá
2. POR EL NÚMERO DE CONDUCTOS EXCRETORES: Simples: gl. de Brunner (duodenales). Compuestos: gl. salivares. GLÁNDULAS ENDÓCRINAS  RETICULARES: hipófisis, paratiroides, pineal.  FOLICULARES: tiroides. CICLO SECRETOR El proceso secretor en una célula epitelial glandular consta de distintas etapas 
1a Etapa (ribosómica): comienza en los ribosomas libres y culmina con la síntesis del péptido
señal y consiguiente unión de los ribosomas al RER. Como toda síntesis proteica, el consumo energético es requerido en esta etapa. ÍA
2a Etapa (cisternal): corresponde a la síntesis de la proteína y su transporte a la luz del RER. El

BR
IO
L
consumo energético en esta etapa se debe a la continuación de la síntesis proteica. OG

3a Etapa (transporte intracelular): las proteínas sintetizadas son transferidas a vesículas
EM
y transportadas al Golgi, donde serán procesadas. Se consume energía principalmente en los procesos de Y
gemación y fusión de las vesículas con las distintas membranas ( aquí participa un extenso grupo de OG
Fa ÍA
cu , B
lta IO
d LO
de G
M ÍA
ED CE
IC LU
IN LA
A R
proteínas y el citoesqueleto, para dar especificidad al transporte y proporcionar energía mediante la hidrólisis de compuestos macroérgicos). 
4a Etapa (concentración de la proteína secretora): las vacuolas salidas del Golgi se
transforman en gránulos de cimógeno por el aumento y concentración progresiva de su conenido, adquiriendo su opacidad electrónica característica. Este paso NO requiere de energía ya que la concentración es un proceso pasivo. Para ello se forman grandes acúmulos proteicos en el interior de los gránulos, inactivos desde el punto de vista osmótico, con la consiguiente pérdida de agua hacia el citoplasma relativamente hipertónico. OL
5a Etapa (acumulación intracelular): acumulación de los gránulos en el citoplasma
ST

6a Etapa (exocitosis): descarga del contenido de los gránulos hacia el exterior mediante la
de

HI
apical de la célula. Al parecer NO requiere gasto energético. te
d
ra
fusión de estos últimos con la membrana plasmática. Esto depende del citoesqueleto y de proteínas Cá
asociadas y requiere de gasto energético.