DECAIMIENTO RADIOACTIVO El decaimiento radioactivo es independiente del modo de decaimiento, y se aplica a todos ellos: α ,β+, β-, CE (captura electrónica), γ, y fisión espontánea. LEY DE DESINTEGRACION RADIOACTIVA Postulados: 1. La probabilidad de decaimiento, λ, es la misma para todos los átomos de la misma especie. 2. La probabilidad de decaimiento, λ, es independiente de la edad del átomo. Por ser una propiedad nuclear, λ es independiente de toda condición física de la muestra: temperatura, presión, concentración, etc. Dado un átomo, la probabilidad de que decaiga durante el intervalo dt es λdt. La probabilidad de que un átomo decaiga por unidad de tiempo es (λ λ dt)/dt = λ [seg-1] Existen más de 1600 radionucleidos, pero NO hay dos con igual λ. Para una población de átomos radioactivos tenemos: Prob. de decaimiento en el intervalo ∆t es = λ∆t " NO " " " " ∆t es " NO " " " " 2∆t es ……………………………………………… ……………………………………………… " NO " " " " n∆t es = 1-λ λ∆t = (1-λ λ∆t)2 = (1-λ λ∆t)n Si n ∆t = t, entonces ∆t = t/n la probabilidad de NO decaimiento en el intervalo t es: Lím λt n − λt 1 - = e n →∞ n para un átomo. Para N átomos, la probabilidad de NO decaimiento es: N(t) = N(0) e − λt (1) Si tenemos N(0) átomos de una única sustancia radioactiva, y N(0) es un número muy grande, entonces N(t) será una variable continua. La probabilidad de que decaiga un átomo es = λdt, entonces el incremento (negativo) de átomos en un tiempo dt está dado por: -dN= N λ dt e integrando dN/dt, llegamos a la ecuación (1) ACTIVIDAD: Es el número de desintegraciones por segundo de una muestra. A=λN -λt Reemplazando en la ecuación 1, A(t) = A(0) e PERÍODO DE SEMIDESINTEGRACIÓN, T1/2: T1/2 es el tiempo que tarda, en promedio, una sustancia radioactiva pura en reducir sus átomos (o su actividad) a la mitad del valor inicial. De la ecuación 1, N(0 ) - λT = N(0) e 1/2 2 3.0×10-7 s ⇓ 212 ≤ Po ∴ T1/2 ≤ T1/2 = ln(2) λ 1.4×1010 años ⇓ 232 Th VIDA MITAD,ττ (mean life): Es el promedio de vida de todos los átomos. Se obtiene sumando la vida de todos y dividiendo por los átomos iniciales. τ = λ-1 Es el tiempo necesario para que los átomos se reduzcan a 1/e (0.367…) de la cantidad inicial. UNIDADES: Bq: actividad de una muestra pura que tienen una velocidad media de decaimiento de 1 desintegración/seg. Curie: 3.70×1010 Bq, abreviatura: Ci µCi: 10-6 Ci. Fuentes que se utilizan para calibrar detectores de centelleo y estado sólido. kCi: 103 Ci. Actividad de fuentes que se utilizan para radioterapia o radiografía industrial. MCi: 106 Ci. Actividades en unidades de irradiación (para esterilización) ACTIVIDAD ESPECÍFICA (A’): Es la actividad por unidad de masa A' = A λN λNAvogadro = = M M A CONSTANTES DE DECAIMIENTO PARCIALES: Existen nucleidos que pueden decaer siguiendo diferentes modos, por ejemplo β-, β+, γ, sf). 241 Am (α, Si cada modo tiene probabilidades λ1, λ2, … λn, la probabilidad total está dada por λ =λ1+ λ2+ …+ λn Si pudiéramos estudiar la sustancia con un sistema de detección que “vea” un solo modo de decaimiento, caracterizado por λi, A i = λ i N = λ i N 0 e - λt MEZCLA DE ACTIVIDADES INDEPENDIENTES Si se tienen dos especies radioactivas 1 y 2 mezcladas, siempre el decaimiento será independiente del de la otra. A=A1+ A2= c1 λ1 N1 + c2 λ2 N2 Siendo c1 y c2 la eficiencias de detección de cada una de las radiaciones. En forma general: A=A1+ A2+….+An La representación en papel logarítmico de una mezcla de dos componentes sería: 1 .0 e 0 .8 0 .6 e 0 .4 -λ 2t 0 .2 0 .0 0 tie m p o -λ 1t DESINTEGRACION EN CADENA: Tenemos una cadena de desintegración cuando una sustancia radioactiva 1 decae en otra sustancia 2, que a su vez es radioactiva. (1) (2) λ 1 → λ 2 → La cantidad de sustancia (2) decrece por el decaimiento, pero crece por el decaimiento de la (1) con una tasa = λ1N1, o sea: dN1 = −λ1N1 dt dN 2 = λ1N1 − λ 2N2 dt y N1( t = 0) = N10 si y N2 ( t = 0) = N02 N1( t ) = N10 e −λ1t N2 ( t ) = (2) ( ) λ1 N10 e − λ1t − e − λ 2t + N02 e − λ 2 t λ 2 − λ1 (3) De acuerdo a los distintos valores de λ podemos estudiar algunos casos de “equilibrio”. No Equilibrio Si T1<T2, o sea λ1> λ2 La solución para N2 ( t ) = ( N02 = 0 , era ) λ1 N10 e − λ1t − e − λ 2t . Para t suficientemente grande, e −λ1t << e −λ2t , λ 2 − λ1 y en ese caso N2 ∞ = λ1 N10 e − λ 2t λ1 − λ 2 ∴ A 2∞ = λ2 A 10 λ1 − λ 2 Para tiempos grandes la hija decae con su propio periodo. Como A1 = λ1 N1 y A2 = λ2 N2 tenemos A 2 (t) = ( λ2 A 10 e − λ 2 t − e − λ 1t λ1 − λ 2 y la actividad total ) e − λ 2t A t = A 1 + A 2 = A 10 e − λ1t + ( λ2 A 10 e − λ 2t − e − λ1t λ1 − λ 2 y la actividad At-A2∞ decae con el periodo de la madre. 1 At=A1+A2 0.1 A2∞ A1 0.01 A2=At-A1 tiempo Actividad 2 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 tiempo ) Equilibrio Transitorio (e.t.): Es cuando T1>T2, o sea λ1< λ2. Si N02 = 0 , entonces ( ) λ1 −λ t −λ t N10 e − λ1t − e − λ 2t . Para t suficientemente grande, e 2 << e 1 , y λ 2 − λ1 N2 ( t ) = en ese caso N2 ∞ = λ1 λ1 N10 e − λ1t = N λ 2 − λ1 λ 2 − λ1 1 N1 λ − λ1 = 2 N2 ∞ λ1 ∴ Como A1 = λ1 N1 y A2 = λ2 N2 tenemos A 2 (t) = ( λ2 A 10 e − λ1t − e − λ 2t λ 2 − λ1 ) y A 2∞ = 1.2 1.0 λ2 A1 λ 2 − λ1 2 A1 AT=A1+A2 0.8 A2 1 A2∞ 0.9 0.8 0.6 0.7 0.6 0.4 0.5 0.2 0.4 0.0 A1 A2 0.3 t t Vemos que para tiempos suficientemente grandes, la hija decae con el período de la madre Caso particular de E.T.: Equilibrio secular Es el caso para el cual cuando T1>>T2, o sea λ1<< λ2. Para t suficientemente grande, A 2∞ = e −λ2t <<< e −λ1t , y en ese caso 1 A 10 e − λ1t ≅ A 10 e − λ1t = A 1 λ 1− 1 λ2 ∴ A 2∞ = A 1 Para tiempos suficientemente grandes y tobservación<<T1/2, A1=A2. A1 5 4 1.0 At=A1+A2 3 2 0.8 0.6 A1=A2∞ A2 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 A2 0.4 0.3 0.2 A2∞-A2 0.2 0.0 0 tiempo 10 tiempo Activación Artificial También hay equilibrio secular cuando una sustancia radioactiva se forma a velocidad constante, al bombardear con partículas cargadas o neutrones por ejemplo. Si R es el número de núcleos radioactivos que se forman por unidad de tiempo, tenemos: dN dt = R− λ N y la solución es: ( Si N0=0, la curva es: R/λ periodo de irradiación ) R 1- e−λt + N0 e−λt λ N= * t CADENAS RADIOACTIVAS (1) (2) λ 1 → 2 → (3 ) λ 3 → (4 ) λ λ 4 → etc. De lo anterior resulta que en el caso de una cadena radioactiva, cuyo miembro inicial sea de una vida media muy larga, para N2: λ1N1 = λ 2N2 Para N3: dN 2 = λ1N1 − λ 2N2 dt ∴ ∴ N2 = cte dN3 = λ 2N2 − λ 3N3 dt N3 = C e − λ 3 t + La solución general es λ 2N2 λ3 para t=t0 N03 = C e − λ 3 t 0 + λ 2N2 λ3 ∴ λ N C = N03 − 2 2 e λ 3 t 0 λ3 λ N λ N N3 = N03 − 2 2 e − λ 3 ( t − t 0 ) + 2 2 λ3 λ3 N3 = [ , reacomodando ] λ 2N2 1- e − λ 3 ( t − t 0 ) + N03 e − λ 3 ( t − t 0 ) λ3 Si t es grande, N3 ≅ λ 2N2 λ3 y λ 3N3 = λ 2N2 N3 λ2N2/λ3 tiempo En forma análoga se puede mostrar lo mismo para el resto de los miembros de la cadena, por lo que resulta, para una cadena cuyo primer miembro tiene vida media muy larga y está en equilibrio secular que λ1 N1 = λ2 N2 = λ3 N3 = …….. λn Nn FAMILIAS RADIOACTIVAS NATURALES: Existen en la naturaleza 3 familias naturales comenzando cada una con 238U, 235U y 232Th respectivamente. 142 143 144 145 146 237 93 Np 235 92 238 U U 91 90 232 Th 124 125 126 209 83 Bi 82 206 238 92 .5×10 años U4 →206 82 Pb A=4n+2 235 92 .10×10 años U7 →207 82 Pb A=4n+3 1.39×10 años Th →208 82 Pb A=4n Pb 207 Pb 208 Pb 9 8 10 232 90 ……………………………. 237 93 2×10 años U2. →209 83 Bi ………. 6 Todas las transiciones involucran ∆A=0 ó ∆A=4 A=4n+1 FECHADO RADIOACTIVO El 238U tiene T1/2=4.5×109 años. En su cadena de decaimiento le sigue el 2.5×105 años, y los demás, hasta llegar al 206Pb (estable) son menores. 234 U con Después de 1 billón de años, los únicos elementos presentes con concentración apreciable serán el 238U y el 206Pb, entonces la ecuación que teníamos: N2 ( t ) = ( ) λ1 N10 e − λ 1t − e − λ 2 t λ 2 − λ1 ( 0 NPb = NU 1 − e − λUt ) pasa a ser (con λ =0) 2 Si en un material geológico que contiene 238U se encuentra para creer que no están relacionados, entonces: 0 NPb + NU = NU ( 206 NPb = (NPb + NU ) 1 − e − λUt ∴ Pb, no hay razón fuerte ) 1 NPb + NU 1 NPb t= ln ln 1 + = λU λU N NU U Pb/U en rocas terrestes viejas →3.0×109 años (corteza) Pb/U en meteoritos viejos →4.5×109 años (formación de la Tierra) Otros isótopos usados: β + T1/2 =1.28×109 años 40 K → 40 Ar 87 β − T1/2 = 4.8×1010 años Rb →87 Sr 238 U→ 222 α,β − ...T1/2MAX =3.8 d Rn → 210 Pb gas 14 22.3 años C: FECHADO ARQUEOLÓGICO: El 14C en la atmósfera se forma por reacciones: 14 14 N+1n→14C+1p β− T1/2 =5730 años C →14 N La relación 12C/14C en la atmósfera es ~1012 En un especimen vivo, la actividad específica de equilibrio del 14C es A( t ) = A 0 e −λ t ∴ t= A0=15 Bq/g 1 A ln λ A 0 Si A=10 Bq/g, t = 3352 años Estadística del decaimiento radioactivo El decaimiento radioactivo tiene carácter estadístico. Dada una población N0 de átomos activados, la probabilidad P(d) de tener d desintegraciones en un tiempo ∆t está dada por la distribución binomial: P (d ) = ( ( N0 ! 1 − e − λ ∆t ( N 0 − d )! d! ) d ( e − λ ∆t ) N -d 0 (1) ) donde 1− e − λ ∆t es la probabilidad de que el átomo decaiga en el intervalo ∆t y e−λ ∆t es la probabilidad que sobreviva. El número de decaimientos promedio esperado durante ∆t es: ( N = N0 1 − e − λ ∆t ) (2) Si λ∆t<<1 (<0.01) y N0 >>1 (>100) la distribución binomial puede ser reemplazada por la distribución de Poisson, donde P(d) está dada por: P (d ) = N −N e d! (3) Para bajo número de desintegraciones la distribución no es simétrica alrededor de d = N , pero sí lo es para altos números de desintegraciones, si d>100 la distribución puede ser reemplazada por una distribución normal: 1 P (d ) = e (N -d)2 - 2N (4) 2πN En ambos casos, distribución normal o de Poisson, la desviación estándar esperada se pude estimar como: σ= N ≈ d (5) Estas consideraciones son válidas tanto para la actividad de una muestra como para la actividad del fondo. Por lo tanto la actividad neta (muestra-fondo) también tiene una distribución normal. -------------------------------En el caso de espectrometría gamma, no todos los decaimientos N son detectados, sino Nreg = ε N , y la desviación estándar es: σ= ( ( N ε 1- ε 1- e - λ ∆t )) (6) ( ) Como en el caso anterior, si t <<T1/2, 1− e − λ ∆t ≈ λ ∆t y N ε ( 1- ε λt) ≈ N ε ≈ Nreg σ= (7) En el caso de los isótopos de vida media corta esta condición NO se cumple sino que ∆t≥T1/2. Afortunadamente, en las mediciones que involucran espectrometría gamma la eficiencia ε<<1, por lo que: ( ( N ε 1- ε 1- e - λ ∆t σ= )) = ( ( N ε - ε 2 1- e - λ ∆t )) ≈ N ε ≈ Σ* (8) Cuando se calcula el número de rayos gamma registrados, se mide el área del pico de absorción total. Al calcular ∆Σ* se debe tener en cuenta la incerteza estadística del área, Σ*, y del fondo, F*, y además la que se introduce al realizar esta operación por medio de algoritmos matemáticos (en general el error del ajuste no es significativo si el pico tiene buena estadística). Existen diferentes modelos para la selección de la incerteza total, y en general los resultados son similares. ( ∆Σ * = Σ * + 3F * ) (9) Propagación : Dada una función escalar de varias variables x1, x2, x3..., cuyas derivadas parciales son continuas, el desarrollo alrededor de un punto x10, x20, x30... , está dado por: r ∞ r r r k f ( x) f (x) = ( ∆ ⋅ ∇) k ! r r (10) k= 0 x= x ∑ o donde: r x0 = x10, x20, x30... xn0 r x = x10+∆x1, x20+∆x2, x30+∆x3, ...xn0+∆xn r ∆ = ∆x1, ∆x2, ∆x3, ... ∆xn r ∂ ∂ ∂ ∂ ∇ = , , , ..., ∂x1 ∂x2 ∂x3 ∂xn r r k para aclarar el significado del operador ∆ ⋅ ∇ damos el desarrollo para el caso sencillo de dos variables x1 y x2 : ( ) para k=1, r r ( ∆ ⋅ ∇) = ( ∆x1, ∆x2 ) ∂ ∂ ∂ ∂ ⋅ , + ∆x2 = ∆x1 ∂ x ∂ x ∂ x ∂ x 1 2 1 2 (11) para k=2, r r 2 2 2 ( ∆ ⋅ ∇ ) 2 = ∆x ∂ + ∆x ∂ = ∆x ∂ + ∆x ∂ + 2 ∆x ∂ ∆x ∂ 1 2 1 2 1 2 ∂x1 ∂x2 ∂x1 ∂x2 ∂x1 ∂x2 2 ∂2 ∂2 2 ∂ 2 = ∆ x + 2 ∆ x ∆ x + ∆ x ( ) ( ) 1 1 2 2 ∂x12 ∂x1∂x2 ∂x22 (12) r La variación de f ( x), ∆f, respecto al valor f ( x0 ) es: r r ∆f = f ( x) − f ( x0 ) = ∂f ∂f = ∆x1 + ∆x2 ∂x1 xr = xr ∂x2 0 r r x= x0 ∂f +....+ ∆xn ∂xn + r r x= x0 ∞ ∑( k =2 r r ∆ ⋅∇ ) k r f ( x) k ! xr = xr o (13) Si cada uno de los ∆xi son pequeños se puede considerar que los términos de mayor orden indicados en la sumatoria no son significativos y tomar los correspondientes a las primeras derivadas parciales. Para evitar que los términos se anulen por tener diferente signo y para agregar un factor de seguridad, para calcular ∆f se pueden sumar los valores absolutos o la media cuadrática de los términos. Este último criterio es un de los más frecuentes, y se obtiene: ∂f ( ∆f ) = ∆x1 ∂x1 2 2 ∂f + ∆x2 ∂x2 r r x= x0 2 ∂f +....+ ∆xn ∂xn r r x= x0 2 r r x= x0 (14) ECUACIONES DE BATEMAN Para el caso de una cadena de decaimiento de n eslabones las ecuaciones son: dN1 = −λ1N1 dt dN2 = λ1N1 − λ 2N2 dt dN3 = λ 2N2 − λ 3N3 dt ………………………………….. dNn-1 = λn- 2Nn− 2 − λn-1Nn−1 dt dNn = λn-1Nn −1 − λnNn dt Si a t=0, y N1(0)=N10 N2(0)= N3(0)= N4(0)=.....= Nn-2(0)= Nn-1(0)= Nn(0)=0 las soluciones son: Nn (t ) = c1e− λ1t + c 2e−λ 2 t + c 3e− λ 3 t + ......c ne −λ n t con λ1 ⋅ λ 2 ...λn −1 N (0 ) (λ 2 − λ1 ) ⋅ (λ 3 − λ1 )....(λn − λ1) 1 λ1 ⋅ λ 2 ...λn −1 c2 = N (0 ) (λ1 − λ 2 ) ⋅ (λ 3 − λ 2 )....(λn − λ 2 ) 1 c1 = .... cn = λ1 ⋅ λ 2 ...λn −1 N (0 ) (λ1 − λn ) ⋅ (λ 2 − λn )....(λn −1 − λn ) 1 Si el número de átomos de algún otro de los isótopos fuera diferente de 0 a tiempo cero, se lo resuelve como en el caso anterior y suman a la solución general