Capitulo 1 Ciclo simple Rankine

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CAPÍTULO 1. CICLO SIMPLE RANKINE
TABLA DE CONTENIDOS
CAPÍTULO 1. CICLO SIMPLE RANKINE.......................................................................... 9
1.0 Presentación .................................................................................................................... 14
1.0.1
La problemática del agua .................................................................................. 14
1.0.2
El recurso solar ................................................................................................. 17
1.0.3
La desalación como oportunidad ...................................................................... 18
1.0.4
El proyecto INDITEP ....................................................................................... 18
1.0.5
Objetivos y alcance ........................................................................................... 20
1.1 El ciclo simple ideal Rankine .......................................................................................... 21
1.1.1
Nociones básicas del ciclo Rankine .................................................................. 21
1.1.2
Especificaciones sobre el ciclo Rankine simple de diseño ............................... 22
1.1.3
Determinación de las propiedades termodinámicas del ciclo ........................... 23
1.1.4
Rendimiento térmico y exergético frente a la temperatura de vapor vivo ........ 25
1.2 El ciclo simple real Rankine: irreversibilidades.............................................................. 26
1.2.1
Comparación con el caso ideal.......................................................................... 27
1.3 Revisión de sistemas termosolares de concentración...................................................... 29
1.3.1
Tecnología de Generación Directa de Vapor .................................................... 35
1.3.2
El campo solar................................................................................................... 37
1.4 Especificación de la pvv, rendimientos de turbina y bomba, y de la temperatura de
condensación................................................................................................... 40
1.4.1
Influencia de la presión de vapor vivo .............................................................. 40
1.4.2
Influencia de la eficiencia interna de la turbina y de la bomba......................... 42
1.4.3
Influencia de la temperatura de condensación .................................................. 44
1.5 Conclusiones y resultados ............................................................................................... 48
Apéndice 1-A. Propiedades termodinámicas del ciclo ideal Rankine según la T vv ................ 49
Apéndice 1-B. Cálculo de rendimientos.................................................................................. 53
Apéndice 1-C. Propiedades termodinámicas según la ecuación térmica de estado del virial de
los gases y coeficientes canónicos constantes ................................................ 55
Apéndice 1-D. Comparación entre Refprop y Engineering Equation Solver (EES)............... 58
Apéndice 1-E. Ciclo real Rankine con Tvv=400 ºC, pvv=2,7 bar y T1=50ºC ........................... 59
Apéndice 1-F. Ciclo real Rankine con Tvv=400 ºC, pvv=60 bar y Tc=30ºC ............................ 61
REFERENCIAS ...................................................................................................................... 63
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
Bartolomé Ortega Delgado
ÍNDICE DE FIGURAS
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
FIGURA
1.1. Zonas con escasez física y económica del agua. ................................................................... 15
1.2. Personas (millones) que viven en áreas con escasez de agua, por niveles de escasez. .......... 16
1.3. Irradiación directa normal anual en kWh/m2. ....................................................................... 17
1.4. Esquema básico de la fila de captadores del proyecto DISS construido en la PSA............... 19
1.5. Esquema de una planta de potencia convencional operando con un ciclo simple Rankine. .. 22
1.6. Ciclos Rankine simples en el diagrama T-s según la temperatura máxima. .......................... 24
1.7. Rendimientos en función de la temperatura máxima de aportación de calor al ciclo. ........... 26
1.8. Esquema del ciclo simple real Rankine en el diagrama h-s. ................................................ 28
1.9. Ilustración del sistema de captadores cilindro-parabólicos. .................................................. 29
1.10. Corte transversal de un captador cilindro-parabólico.......................................................... 30
1.11. Rendimiento global de un CCP en función de la temperatura, para φ=0º. .......................... 31
1.12. Pérdidas ópticas en un captador cilindro-parabólico. .......................................................... 32
1.13. Pérdidas térmicas en un captador cilindro-parabólico......................................................... 32
1.14. Representación de un sistema de Receptor Central............................................................. 34
1.15. Representación de un sistema de Disco Parabólico. ........................................................... 34
1.16. Esquema básico de la planta térmica solar HTF. ................................................................ 35
1.17. Esquema básico de la planta térmica solar CCP con generación directa de vapor. ............. 36
1.18. Esquema del campo solar diseñado en el proyecto INDITEP. ............................................ 38
1.19. Esquema de un lazo del campo solar del proyecto INDITEP. ............................................ 38
1.20. Ciclo Rankine simple para 1 y 10 MPa en el diagrama h-s. ................................................ 40
1.21. Influencia del aumento de la presión de vapor vivo en el rendimiento y en el título de
vapor. .................................................................................................................................. 41
1.22. Influencia de la presión de vapor vivo en el rango 4-10 MPa. ............................................ 42
1.23. Rendimiento térmico y título a la salida según el rendimiento de la turbina. ...................... 43
1.24. Rendimiento térmico y trabajo de bombeo según el rendimiento de la bomba. .................. 43
1.25. Rendimiento térmico y título a la salida según la temperatura de condensación. ................ 44
1.26. Evolución de la temperatura de los fluidos en el intercambiador. ....................................... 44
1.27. Título a la salida y rendimiento térmico según la presión de condensación. ....................... 46
1.28. Calor aportado y trabajo turbinado según la presión de condensación. ............................... 47
1.29. Efecto de la disminución de la presión de condensación sobre el ciclo. ............................. 47
FIGURA 1-E.1. Ciclo simple real Rankine en el diagrama h-s con T5=400 ºC, p5=2,753 bar y Tc=50 ºC. .. 60
FIGURA 1-F.1. Ciclo simple real Rankine en el diagrama h-s con T5=400 ºC, p5=60 bar y Tc=30 ºC. ....... 62
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ÍNDICE DE TABLAS
TABLA 1.1. Contenido de agua en la hidrosfera. ........................................................................................ 14
TABLA 1.2. Etapas de un ciclo Rankine simple genérico. .......................................................................... 21
TABLA 1.3. Tecnologías de concentración solar según la temperatura de operación. ................................ 23
TABLA 1.4. Comparación de rendimientos según la temperatura máxima (ºC) de aportación de calor ..... 25
TABLA 1.5. Rendimientos de los equipos. ................................................................................................. 27
TABLA 1.6. Comparación de rendimientos según el ciclo ideal y real con T5= 400 ºC y p5=0,2753 MPa.. 28
TABLA 1.7. Plantas termosolares en operación y desarrollo en el desierto Mojave de California. ............. 37
TABLA 1.8. Características del captador solar tipo ET-100 ....................................................................... 38
TABLA 1.9. Rendimiento térmico frente a la temperatura de condensación. .............................................. 45
TABLA 1-A.1. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=100 ºC. 49
TABLA 1-A.2. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=250 ºC. 49
TABLA 1-A.3. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=300 ºC. 50
TABLA 1-A.4. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=400 ºC. 50
TABLA 1-A.5. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=500 ºC. 51
TABLA 1-A.6. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=600 ºC. 51
TABLA 1-A.7. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=700 ºC. 52
TABLA 1-A.8. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=800 ºC. 52
TABLA 1-C.1. Propiedades termodinámicas del estado de referencia. ....................................................... 55
TABLA 1-C.2. Coeficientes ai para el vapor de agua. ................................................................................. 56
TABLA 1-C.3. Entalpías calculadas suponiendo coeficientes canónicos constantes para Tvv=100 ºC. ....... 57
TABLA 1-C.4. Entalpías calculadas según la ecuación del gas virial para gases para T vv=100 ºC.............. 57
TABLA 1-C.5. Comparación de las propiedades termodinámicas calculadas según Refprop, gas virial y
tablas para Tvv=100 ºC. ....................................................................................................... 57
TABLA 1-D.1. Comparación de propiedades termodinámicas calculadas según EES, Refprop y Tablas. .. 58
TABLA 1-E.1. Ciclo simple real Rankine con T5=400 ºC, p5=2,753 bar y Tc=50 ºC. ................................. 59
TABLA 1-F.1. Ciclo simple real Rankine con T5=400 ºC, p5=60 bar y Tc=30 ºC. ...................................... 61
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Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
Bartolomé Ortega Delgado
ÍNDICE DE SÍMBOLOS
A
B
C
cv
D
Ex
I
hsal
hsal,cs
hentr
hentr,cs
K
L
Nc
qcap
Qa
Qutil
Qutil,cs
QSol
QSol,cs
Sc
Ta
Ta
Apertura del captador, m2
Segundo coeficiente del virial
Razón de concentración
Capacidad de calor másica a volumen constante
Diámetro del tubo absorbedor, m
Exergía másica, kJ/kg
Irradiancia solar directa, W/m2
Entalpía másica del fluido a la salida del captador cilindroparabólico, kJ/kg
Entalpía másica del fluido a la salida del campo solar, kJ/kg
Entalpía másica del fluido a la entrada del captador cilindro-parabólico, kJ/kg
Entalpía másica del fluido a la entrada del campo solar, kJ/kg
Modificador por ángulo de incidencia
Longitud del tubo absorbedor, m
Número de captadores del campo solar
Caudal másico del fluido circulando por un captador cilindro-parabólico, kg/s
Calor másico teórico aportado al fluido, kJ/kg
Potencia térmica útil transferida al fluido a su paso por el captador, kW
Potencia térmica útil transferida al fluido a su paso por el campo solar, kW
Potencia térmica disponible en los espejos de un captador, kW
Potencia térmica disponible en los espejos del campo solar, kW
Área de apertura de la superficie reflectiva de un captador, m2
Temperatura ambiente
Temperatura termodinámica media de aportación de calor
Tc
Temperatura termodinámica media de cesión de calor
TSol
UL
WB
WBs
WTs
Temperatura equivalente del Sol
Coeficiente global de pérdidas térmicas en el captador cilindro-parabólico
Trabajo másico real de bombeo, kJ/kg
Trabajo másico ideal de bombeo, kJ/kg
Trabajo másico ideal en la turbina, kJ/kg
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ÍNDICE DE SÍMBOLOS GRIEGOS
αa
α
ρ
ηB
ηestr
ηg
ηg,cs
ηopt,0º
ηt
ηT
ηC
ηRank
ηX
κT
τ
γ
φ
Absortividad de la superficie selectiva
Coeficiente de dilatación cúbica
Reflectividad del espejo
Rendimiento interno de la bomba
Coeficiente de estrangulación
Rendimiento global de un captador cilindro-parabólico
Rendimiento global del campo solar
Rendimiento óptico pico
Rendimiento térmico del ciclo de potencia
Rendimiento interno de la turbina
Rendimiento de Carnot del ciclo
Rendimiento de Rankine o Carnot equivalente
Rendimiento exergético del ciclo
Coeficiente de compresibilidad isoterma
Transmisividad de la cubierta de vidrio
Factor de intercepción
Ángulo de incidencia
ÍNDICE DE ABREVIATURAS Y ACRÓNIMOS
CCP
DP
DTT
DIT
DISS
EES
GVD
HTF
IAPWS
ISCCS
PVD
SEGS
SRC
Captadores cilindro-parabólicos
Disco parabólico
Diferencia terminal de temperaturas
Diferencia inicial de temperaturas
DIrect Solar Steam (vapor directo solar)
Engineering Equation Solver
Generación directa de vapor
Heat transfer fluid (fluido de transferencia de calor)
Internacional Association for the Properties of Water and Steam
Integrated Solar-Combined Cycle System (sistema solar integrado en un ciclo
combinado)
Physical vapour deposition (deposición física de vapor)
Solar Energy Generating Systems
Sistemas de receptor central
SUBÍNDICES
e
ea
FF
FC
0
sat
vv
Eléctrico
Entrada de agua
Reservorio frío
Reservorio caliente
Estado de referencia
Saturación
vapor vivo
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Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
1.0
PRESENTACIÓN
1.0.1
La problemática del agua
Bartolomé Ortega Delgado
La mayor parte del agua presente en la Tierra se encuentra en formas inaccesibles para su
consumo humano o utilización agrícola (el 96,5% es agua salada en océanos) siendo el agua
dulce una pequeña fracción del total (2,53%) tal y como se muestra en la Tabla 1.1. De este
porcentaje, la mayor parte pertenece a glaciares y nieves permanentes (68,7%) y acuíferos
(30,1%), el resto se encuentra en ríos, lagos y aguas pantanosas, fuentes superficiales donde
habitualmente se extrae el agua dulce.
TABLA 1.1. Contenido de agua en la hidrosfera.
[Shiklomanov, 2003]
Tipo de agua
Océanos
Agua subterránea (acuíferos)
-Agua dulce subterránea
Humedad del suelo
Glaciares y nieves permanentes
-Antártida
-Groenlandia
-Islas del ártico
-Regiones montañosas
Permafrost (hielo en el suelo)
Agua en lagos
-Lagos de agua dulce
-Lagos de agua salada
Aguas pantanosas
Agua en ríos
Agua biológica
Agua en la atmósfera
Total Hidrosfera
-Agua dulce
*
Volumen
(km3 x 103)
Fracción del
volumen total
(%)
Fracción de agua
dulce (%)
1338000
23400*
10530
16,5
24064
21600
2340
83,5
40,6
300
176,4
91
85,4
11,5
2,12
1,12
12,9
1386000
35029,2
96,5
1,72
0,76
0,001
1,74
1,56
0,17
0,006
0,003
0,022
0,013
0,007
0,006
0,0008
0,0002
0,0001
0,001
100
2,53
30,1
30,1
0,05
68,7
61,7
6,68
0,24
0,12
0,86
0,26
0,26
0,03
0,006
0,003
0,04
100
Sin tener en cuenta las aguas subterráneas en la Antártida
El principal mecanismo de captación de agua dulce se produce en la superficie, en ríos y lagos,
los cuales se recargan mediante las precipitaciones, escorrentías terrestres y filtraciones desde el
subsuelo. La lluvia es un fenómeno meteorológico que ocurre de manera desigual sobre la
superficie terrestre, existiendo zonas con un nivel de recogida de aguas muy pequeño.
Una clasificación de las diferentes zonas del mundo con escasez de agua, tanto física (más del
75% del cauce de los ríos se extraen para usos agrícolas, industriales y domésticos), como
económica (el capital financiero, institucional y humano limitan el acceso al agua aunque esté
disponible en la naturaleza como para satisfacer la demanda local) se muestra en la siguiente
figura donde se aprecia cómo África, Medio Oriente e India son las áreas con mayor escasez, ya
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sea debida a grandes extracciones fluviales como a pobres infraestructuras y medios para obtener
el agua. También la costa oeste de Estados Unidos, América Central, Bolivia, Perú, parte de
China y el sudeste asiático son zonas con pobreza hídrica.
FIGURA 1.1. Zonas con escasez física y económica del agua.
[IWMI, 2007]
CALIDAD
El agua es un elemento esencial para la vida, pero necesita unas determinadas condiciones fisicoquímicas y microbiológicas para poder ser asimilada por los seres vivos. La calidad del agua
potable está regulada por leyes y reglamentos particulares de cada país o región, como por
ejemplo en la Unión Europea la normativa 98/83/EU que establece valores máximos y mínimos
para el contenido en minerales, iones, gérmenes y diversas sustancias, o en España el Real
Decreto 140/2003 que tiene por objeto establecer los criterios sanitarios que deben cumplir las
aguas de consumo humano y las instalaciones que permiten su suministro. Existe una disposición
internacional que sirve de referente para todos ellos: „Guías para la calidad del agua potable‟
[OMS, 2006], la cual no pretende ser un reglamento a escala mundial sino un marco base que
sirva como pauta a los distintos estados para que apliquen las medidas adecuadas sobre la gestión
del agua para el consumo humano.
Las principales causas de la no potabilidad del agua son:
 Bacterias y virus. Para combatirlos se utilizan productos químicos como el cloro, que
actúan como agentes desinfectantes frente a los microorganismos patógenos. Los
subproductos generados por dichos químicos pueden llegar a constituir por sí mismos
elementos peligrosos para la salud.
 Minerales y productos tóxicos. Fluoruro, arsénico, uranio, selenio, nitratos etc. pueden
provocar dolencias y enfermedades de distinto grado. Cuando su presencia en el agua es
prolongada la medida más eficaz consiste en investigar el origen de la contaminación en
lugar de diseñar tratamientos para su eliminación.
Capítulo 1. Página 15 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
Bartolomé Ortega Delgado
 Partículas en suspensión. Provocan la turbidez del agua, la cual ayuda a la proliferación
de microorganismos patógenos. Se eliminan mediante floculantes que provocan la
agregación y el depósito de las mismas.
Las enfermedades relacionadas con las malas condiciones del agua afectan a millones de
personas en el mundo, sobretodo en aquellos países poco desarrollados que carecen de
infraestructuras necesarias para potabilizar el agua. Es objetivo primordial garantizar la
inocuidad del agua mediante análisis y tratamientos que controlen la composición de la misma,
de manera que se eviten efectos perjudiciales para la salud.
UTILIZACIÓN DEL AGUA
Los mayores consumidores de agua (en volumen) son [UNESCO, 2009]: India, China, Estados
Unidos, Pakistán, Japón, Tailandia, Indonesia, Bangladesh, México y la Federación de Rusia. La
agricultura representa el 70% de las extracciones mundiales de agua dulce de ríos, lagos y
acuíferos, y supone el 40% de la producción mundial de alimentos gracias al cultivo de regadío.
El 22% de las extracciones son para el uso industrial y el restante 8% para el uso doméstico.
Estas proporciones varían según el país de que se trate: en países poco desarrollados el
porcentaje dedicado a la agricultura aumenta considerablemente, mientras que en países muy
industrializados es este sector en que requiere mayor consumo de agua.
En el año 2000, según UNEP (2008), el 57% de la extracción mundial de agua y el 70% de su
consumo tuvo lugar en Asia donde están localizadas las mayores tierras de regadío del mundo.
CAMBIO CLIMÁTICO
Se prevé, según el informe de la OECD (2008), que las emisiones mundiales de efecto
invernadero aumenten un 37% más para el 2030 y un 52% en 2050, lo que conllevaría un
aumento de la temperatura media del planeta de 1,7 a 2,5 ºC incrementándose así las olas de
calor, sequías, tormentas e inundaciones, provocando daños en las infraestructuras y pérdidas de
las cosechas.
Se espera que el número de personas que viven en áreas afectadas por una severa escasez de
agua aumente considerablemente en las próximas décadas, como se pone de manifiesto en la
siguiente figura. En el año 2005 la población mundial ascendía a 6500 millones de personas,
siendo la proporción de personas que vivían en cuencas con pobres recursos hídricos de un 40%
y con expectativas a aumentar en el futuro.
FIGURA 1.2. Personas (millones) que viven en áreas con escasez de agua, por niveles de escasez.
BRIC=Brasil, Rusia, India y China. [OECD, 2008]
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1.0.2
Bartolomé Ortega Delgado
El recurso solar
La utilización de energía eólica y solar como fuentes energéticas para la desalación de aguas es
una opción muy atractiva en países con gran potencial de dichos recursos renovables. El
principal problema de estas tecnologías es la disponibilidad variable de dichos recursos, estando
al capricho de la naturaleza la operatividad de la planta. Sin embargo, en el caso de la energía
solar, pueden ser apoyadas mediante sistemas de almacenamiento térmico y energía de origen
fósil para seguir produciendo en horas sin radiación.
Las zonas con mayores valores de irradiación directa normal anual son la zona sudoeste de
Estados Unidos, México, Perú, Chile, Sudáfrica, norte de África, España, Oriente Medio,
Turquía, India y Australia, tal y como se aprecia en la Figura 1.3.
FIGURA 1.3. Irradiación directa normal anual en kWh/m2.
[Meteotest; database Meteonorm (www.meteonorm.com)]
La gran cantidad de radiación solar existente en esas regiones del planeta puede ser aprovechada
para satisfacer en parte las necesidades de energía a escala global, ya que la población aumenta
de manera considerable mientras que los recursos energéticos convencionales (petróleo, carbón y
gas natural) de producción de potencia cada vez son más escasos y limitados.
Dentro de la tecnología termosolar de concentración a alta temperatura, los sistemas de
captadores cilindroparabólicos representan una opción fiable por la exitosa experiencia en
múltiples plantas construidas desde hace décadas, en especial las plantas SEGS del desierto
Mojave de California. Este tipo de centrales puede abastecer la demanda energética de ciudades
enteras (las nueve plantas suman 354 MW y generan electricidad para 500.000 personas
aproximadamente) ayudadas por algún tipo de apoyo auxiliar para producir en horas donde la
radiación solar no está disponible, como por ejemplo acumulación de energía térmica en tanques
de sales fundidas y calderas alimentadas por gas natural.
Aún así, la mayor parte de las centrales de base existentes en el mundo son de combustible fósil
y nucleares ya que operan de forma continua prácticamente todos los días del año, mientras que
las centrales eléctricas termosolares suelen abastecer los picos de demanda en determinados
períodos de tiempo. Para un funcionamiento de carga media y alta suelen hibridarse con sistemas
de ciclo combinado (ISCCS), ayudando así a su introducción en el mercado. Se espera que el
futuro energético mundial sea sostenido por un mix de tecnologías: convencionales
Capítulo 1. Página 17 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
Bartolomé Ortega Delgado
(económicamente rentables pero perjudiciales para la naturaleza) y renovables (no competitivas
pero sin apenas impacto ambiental alguno).
Una de las mejoras propuestas para la tecnología de captación solar a alta temperatura con CCP
es la disminución de los costes de inversión y de operación y mantenimiento (O&M), eliminando
el lazo de aceite junto con el intercambiador asociado al utilizar directamente el vapor de agua
como fluido de trabajo en el campo solar [Zarza et al., 2003]. Esta sustitución permitiría además
mayores temperaturas a la entrada de la turbina (hasta el límite de los 550-560 ºC), aumentando
de manera considerable el rendimiento térmico del ciclo, siempre que se disminuyan las pérdidas
térmicas en los captadores. Por otra parte se evitan los peligros por fugas de aceite e incendios.
1.0.3
La desalación como oportunidad
Convergen en unas mismas zonas del planeta escasez de recursos hídricos junto con la existencia
de una fuente de energía limpia e inagotable como la radiación solar. Además la demanda
energética de los países en vía de desarrollo, como Medio Oriente, India, China, Brasil, es cada
vez mayor, pero la limitaciones impuestas por las emisiones de gases de efecto invernadero,
principalmente el dióxido de carbono, desaconsejan la puesta en marcha de nuevas plantas de
producción de potencia convencionales, utilizando combustible fósil (petróleo, gas natural y
carbón) a favor de la inversión en las nuevas tecnologías que utilizan los recursos naturales
renovables (energía eólica, solar, biomasa, etc.)
La integración de un sistema de desalación de agua de mar en una central termosolar de
captadores cilindro-parabólicos con generación directa de vapor representa una oportunidad para
satisfacer parte de la demanda de agua potable en los países con estrés hídrico y para avanzar en
el nuevo escenario energético donde las tecnologías denominadas “limpias” deben ganar terreno
a las clásicas contaminantes.
Un dato que apoya esta integración de tecnologías de desalación en una planta termosolar de
producción de potencia es el hecho de que actualmente cerca del 40% de la población mundial
vive en un radio menor de 100 km de alguna zona costera, porcentaje que irá aumentando en el
futuro, por lo que se incrementará la demanda conjunta de agua potable y electricidad en dichas
zonas.
Entre los distintos sistemas de desalación, mediante procesos térmicos o de membrana, los dos
sistemas a estudiar para el acoplamiento son la destilación multiefecto (MED) y la ósmosis
inversa (OI), ya que ambos suponen hoy día las opciones que menos energía consumen y cuyos
costes disminuyen cada vez más gracias al avance en sistemas de recuperación, abaratamiento
del coste de membranas y al alto grado de conversión obtenido, de agua de mar a agua desalada.
1.0.4
El proyecto INDITEP
La generación directa de vapor en los tubos absorbedores de los captadores cilindro-parabólicos
ha sido investigada por Eduardo Zarza en el proyecto DISS (DIrect Solar Steam), en particular
los gradientes térmicos originados por la existencia de un flujo bifásico líquido-vapor a alta
presión y temperatura en el interior de los tubos. Los resultados experimentales pusieron de
manifiesto la viabilidad técnica del sistema y propiciaron la construcción de la primera planta
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PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
Bartolomé Ortega Delgado
solar pre-comercial en la Plataforma Solar de Almería (PSA, 1998), donde se instaló un lazo de
captadores cilindro-parabólicos generando vapor sobrecalentado a 400 ºC y presiones de hasta
100 bar para investigar los distintos modos de operación en generación directa de vapor: un-solopaso, inyección y recirculación. El propósito de dicha planta era experimental por ello el
rendimiento no fue una cuestión crítica en el diseño del ciclo de potencia.
FIGURA 1.4. Esquema básico de la fila de captadores del proyecto DISS construido en la PSA.
[Zarza et al., 2006]
Esta memoria está basada en parte en el proyecto INDITEP, continuación lógica del DISS, del
cual se toma el diseño del campo solar y algunos parámetros como la temperatura y presión de
entrada a la turbina. En él se desarrollan los conocimientos adquiridos sobre la GDV en la planta
DISS para diseñar un ciclo Rankine de 5 MWe alimentado por un campo solar de 70 captadores
cilindro-parabólicos que producen vapor sobrecalentado a 400 ºC y 60 bar.
La flexibilidad y fiabilidad de operación han sido los principales objetivos en el diseño a costa de
la disminución de la eficiencia global del sistema. Durante los experimentos realizados se
observó una mayor producción de energía eléctrica en los meses de junio y julio donde la
radiación solar es más elevada y una menor producción en diciembre, debido sobretodo al bajo
ángulo de incidencia de los rayos solares. El tamaño de planta elegido, 5 MWe, tiene su
explicación en la disminución de los riesgos financieros de la inversión dada la nula experiencia
previa en tecnologías de este tipo.
Se ha considerado oportuno modificar el ciclo propuesto en INDITEP para incluir el
recalentamiento del vapor el cual disminuye la humedad en los últimos escalonamientos de la
turbina, de manera que se alargue la vida útil del equipo y se eviten fallos mecánicos en
operación. Por otra parte dicha modificación aumenta el rendimiento térmico aunque de manera
leve.
Capítulo 1. Página 19 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
1.0.5
Bartolomé Ortega Delgado
Objetivos y alcance
Los principales propósitos de este capítulo son:

Introducir brevemente la teoría sobre el ciclo simple ideal de Rankine con vapor de agua.

Exponer la teoría básica de los principales sistemas termosolares de concentración y de la
generación directa de vapor en captadores cilindro-parabólicos.

Diseñar un ciclo simple ideal Rankine para comparar el rendimiento térmico en función
de la temperatura de vapor vivo.

Especificar un ciclo simple real Rankine a partir del anterior sobre el cual estudiar la
influencia de diversos parámetros sobre el rendimiento térmico:
 La presión de vapor vivo.
 El rendimiento de la turbina y de la bomba.
 Temperatura de condensación.

Elegir los valores adecuados de los parámetros anteriores para construir el ciclo simple
real Rankine final con el que introducir las modificaciones de recalentamiento y
regeneración.
El alcance de este trabajo está limitado según los siguientes aspectos:

Este proyecto fin de carrera pertenece a la modalidad de trabajo de “investigación y
desarrollo en la ingeniería”, ya que pretende comparar tecnologías desde el punto de vista
termoeconómico y presentar los resultados obtenidos. No es un proyecto clásico de
diseño o fabricación de equipos e instalaciones ni se refiere a estudios e informes
técnicos.

Los sistemas se analizan en un momento determinado, en concreto en el mediodía solar
del 21 de junio de un año tipo (condiciones óptimas de radiación solar incidente), ya que
se quiere comparar la integración de dos sistemas de desalación diferentes en una planta
termosolar y no estudiar la operación anual de dicha planta.

Los equipos considerados se tratan como “cajas negras” con las cuales interaccionan
corrientes de materia y energía (mecánica y térmica).
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1.1
EL CICLO SIMPLE IDEAL RANKINE
1.1.1
Nociones básicas del ciclo Rankine
El ciclo Rankine del vapor de agua es ampliamente utilizado en las plantas de potencia para
generar electricidad aprovechando la expansión del vapor a alta temperatura y presión. El trabajo
mecánico producido en la turbina se invierte en generar un par sobre un eje al que está acoplado
el rotor de un generador eléctrico, de manera que se induce una tensión trifásica equilibrada.
Posteriormente se eleva dicha tensión en un transformador para minimizar las pérdidas de
transporte hacia los centros de demanda.
El ciclo simple ideal consta de cuatro etapas, comenzando desde el estado de líquido saturado, y
su descripción se encuentra resumida en la siguiente tabla:
TABLA 1.2. Etapas de un ciclo Rankine simple genérico.
Etapa
Proceso
1ª
Compresión
isentrópica
2ª
3ª
Calentamiento
isóbaro
Expansión
isentrópica
Estado inicial
Estado final
Equipo
Líq.sat. (1)
Líq. sub. (2)
Bomba
Líq. sub. (2)
Líq.sat. (3)
Economizador
2
1
5
4
S
Líq.sat. (3)
Vap. sat. (4)
Evaporador
V
3
E
Vap. sat. (4)
Vap. sobrec. (5)
Vap. sobrec. (5)
Vapor
húmedo/sat.
/sobrec. (6)
Sobrecalentador
2
5
T
Turbina
6
6
4ª
Condensación
isóbara
Vapor húmedo/sat.
/sobrec. (6)
Líq.sat. (1)
Condensador
1
Las condiciones de salida del vapor de la turbina dependen del rendimiento isentrópico de la
misma así como las condiciones de condensación existentes. Si la salida es vapor sobrecalentado,
el condensador deberá tener una sección de subenfriamiento adicional. En general se prefiere una
salida de alto título de vapor para evitar problemas mecánicos en los álabes de la turbina
generados por las gotas de humedad.
El caudal suministrado a la bomba teóricamente es líquido saturado, en condiciones reales es
conveniente un pequeño subenfriamiento debido a la posible cavitación y mejor comportamiento
de la máquina.
Un esquema de la instalación que genera dicho ciclo Rankine es el representado en la siguiente
figura donde aparecen los principales equipos y máquinas que la componen: condensador,
bomba, caldera, turbina y generador eléctrico.
Capítulo 1. Página 21 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
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5
G
T
Caldera
Generador
eléctrico
Turbina
de vapor
S
6
4
V
refrigerante
E
3
Condensador
2
1
Bomba
FIGURA 1.5. Esquema de una planta de potencia convencional operando con un ciclo simple Rankine.
1.1.2
Especificaciones sobre el ciclo Rankine simple de diseño
A continuación se detallan ciertas condiciones a imponer sobre el ciclo sobre el cual se
determinará el rendimiento térmico y el exergético:

Temperatura de condensación: 50 ºC. En localizaciones donde el agua no es accesible,
como zonas desérticas, el fluido refrigerante ha de ser aire, el cual se encuentra a
temperaturas elevadas, imponiendo así una temperatura de condensación alta para poder
realizar la evacuación del calor de condensación del vapor. Incluso si se dispone agua
para la refrigeración, en algunas zonas la temperatura del agua puede alcanzar dicho
valor.

Vapor saturado a la salida de la turbina. En operación real de una planta de producción de
potencia se limita la humedad a la salida de la turbina de manera que no dañe los álabes
disminuya el rendimiento interno del equipo.

Líquido saturado a la entrada de la bomba. El funcionamiento eficiente de la bomba
requiere determinadas condiciones del fluido (estado líquido) para que no se produzca
cavitación (descenso brusco del rendimiento del bombeo).

Procesos sin pérdidas. No se consideran las irreversibilidades en los equipos, tanto
internas, como externas. Esta hipótesis está muy alejada de la realidad, afectando
notablemente a las variables en estudio, como se verá en apartados posteriores.

Sobrecalentamiento a la salida de la caldera/campo solar. Esta modificación aumenta el
rendimiento térmico alcanzándose mayores temperaturas de entrada a la turbina.

El recorrido entre dos puntos del ciclo se considera una línea recta. Aunque en la realidad
el fluido recorre infinitos puntos entre dos estados cualesquiera, por simplificación se
representan los puntos más importantes, la entrada y salida de cada equipo, o lo que es lo
mismo, entre dos estados termodinámicos representativos. Al ser variables de estado las
involucradas su valor no depende del camino recorrido por el sistema sino por los estados
inicial y final de cada proceso.
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
Se supone el sistema formado por los equipos que componen la instalación y el flujo de
vapor que lo recorre como sistema abierto estacionario de manera que se desprecian los
efectos transitorios.

El ambiente es todo lo que no forma parte del sistema y se mantiene en las mismas
condiciones para cualquier interacción con aquél, por defecto a 25 ºC y 1,013 bar.

Las energías cinética y potencial se suponen despreciables frente al calor y trabajo
intercambiado en los procesos que tienen lugar.
1.1.3
Determinación de las propiedades termodinámicas del ciclo
Una vez realizadas las especificaciones sobre el ciclo, para definirlo termodinámicamente se
calculan las propiedades del fluido en cada punto elegido. Para ello se utiliza el programa
Refprop [Lemmon et al., 2002], el cual tiene implementado en una de sus librerías la ecuación
térmica de estado desarrollada por Wagner y Pruß (2002). Sólo tienen interés las diferencias de
propiedades, no sus valores absolutos, luego la referencia adoptada puede elegirse
arbitrariamente. Se escoge la configuración por defecto del programa para el estado de referencia
en el cálculo de entalpías y entropías, que corresponde al líquido saturado en el punto triple:
h  0,00061178kJ/kg

s  0 kJ/K - kg
u  0 kJ/kg

en condiciones:
 p0  611,65 Pa

T0  0,01 º C
Líquido saturado

Para el cálculo de los valores exergéticos, considerado el sistema como abierto, se toma el
ambiente como referencia en las condiciones:
 p0  0,1013 MPa

T0  25 º C
Esta memoria está orientada hacia las plantas térmicas solares, luego la elección de la
temperatura de vapor vivo se realizará según las diferentes tecnologías de captación solar. Se
toman diversas temperaturas máximas de aportación de calor, desde los 100 ºC correspondientes
a una tecnología de baja temperatura, como los captadores solares planos, hasta temperaturas
más altas (mayores de 600 ºC) correspondientes a receptores centrales de torre y discos
parabólicos Stirling que tienen relaciones de concentración más elevadas. Las temperaturas
tienen valor orientativo, cada sistema puede variar el rango según los avances en la técnica y las
especificaciones de diseño.
TABLA 1.3. Tecnologías de concentración solar según la temperatura de operación.
T (ºC)
Tecnología
 100
Captadores solares planos
250-300
Lineal (Fresnel)
 400
Captadores cilindro-parabólicos (HTF)
> 500
Helióstatos (Receptor Central)
> 600
Disco Parabólico Stirling
Capítulo 1. Página 23 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
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El cálculo de las propiedades del fluido en cada punto se realiza imponiendo las condiciones y
especificaciones dadas para dicho estado. Se representan las siguientes variables: presión,
temperatura, título de vapor, entalpía másica, entropía másica, entalpía másica, volumen másico,
capacidad de calor másica a presión constante, así como las necesarias para el cálculo de las
propiedades según la ecuación térmica de estado del virial truncada en su segundo coeficiente y
para el cálculo suponiendo coeficientes canónicos constantes: coeficientes de dilatación cúbica
(α) y de compresibilidad isoterma (kT). Se requiere la determinación de las propiedades descritas
para cuantificar los intercambios energéticos en el sistema y con ellos los rendimientos térmico y
exergético.
Para condiciones de temperaturas moderadas y bajas presiones, la ecuación térmica de estado de
los gases ideales es admisible. Sin embargo, conforme las condiciones de presión y temperatura
aumentan los resultados obtenidos con esa ecuación difieren mucho de los valores reales, luego
se hace necesario utilizar alguna correlación o fórmula que se adecue mejor a los valores exactos
en el rango de presiones típico del vapor en las centrales térmicas. En este sentido se interpreta la
utilización de la ecuación del virial truncada en su segundo coeficiente.
En la siguiente figura se grafican los ciclos para cada temperatura de entrada a la turbina, que
coincide en el caso ideal con la máxima temperatura de aportación de calor alcanzada.
FIGURA 1.6. Ciclos Rankine simples en el diagrama T-s según la temperatura máxima.
Así queda definido el ciclo Rankine simple para el vapor de agua, en función de la temperatura
máxima y en las condiciones especificadas anteriormente. En el siguiente apartado se procede al
cálculo de rendimientos y otras variables de interés.
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1.1.4
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Rendimiento térmico y exergético frente a la temperatura de vapor vivo
Tras calcular las propiedades del agua en cada punto del ciclo descrito, y utilizando las fórmulas
expuestas en el Apéndice 1-B se determinan los rendimientos según la temperatura máxima (T5)
alcanzada en la caldera, intercambiador o campo solar (según se refiera a una central térmica
convencional de carbón, a una planta solar con o sin fluido auxiliar). Esta temperatura coincide
con la de entrada a la turbina, también llamada temperatura de vapor vivo.
El ciclo de mayor rendimiento térmico (aprox. 40%) es el de mayor temperatura de admisión a la
turbina, es decir, el ciclo asociado al receptor central de torre y discos parabólicos, que alcanzan
altas temperaturas de operación (> 600 ºC). Sin embargo, debido a consideraciones mecánicas de
resistencia de los materiales de las conducciones de vapor, la máxima temperatura admisible es
de unos 560 ºC. Mayores valores conducen a mayor tasa de fallos en los equipos de generación y
conducción de vapor, así como el aumento del precio de los materiales. De aquí se deduce que
para altas temperaturas de operación no es aplicable el ciclo Rankine y cabe considerar
tecnologías que operen sobre ese límite de 550 ºC para alcanzar mayor eficiencia térmica1,
utilizando aire presurizado como fluido de trabajo.
TABLA 1.4. Comparación de rendimientos según la temperatura máxima (ºC) de aportación de calor
T (ºC)
100
250
300
400
500
600
700
800
WT
kJ/kg
94,6
383,5
482,4
684,6
893
1108
1329,6
1557,9
WB
kJ/kg
0,01
0,08
0,13
0,27
0,51
0,91
1,54
2,51
Qa
kJ/kg
2476,6
2765,4
2864,2
3066,2
3274,5
3489
3710
3937,4
ηth
%
3,8
13,9
16,8
22,3
27,3
31,7
35,8
39,5
ηX
%
19,0
32,2
35,1
40,1
44,4
48,2
51,6
54,7
ηCarnot
%
13,4
38,2
43,6
52,0
58,2
63,0
66,8
69,9
Ta
K
336,0
375,2
388,6
416,0
444,2
473,3
503,3
534,2
ηRankine
%
3,9
13,9
16,9
22,4
27,3
31,8
35,8
39,5
ηX, Sol
%
4,0
14,6
17,8
23,5
28,8
33,5
37,8
41,7
La representación de los rendimientos frente a la temperatura de vapor vivo a la entrada de la
turbina muestra cómo el rendimiento térmico, el exergético y el de Carnot aumentan con dicha
temperatura, como era esperado. Esto se debe al incremento de la temperatura termodinámica
media de aportación de calor y del salto entálpico en la turbina, manteniendo el resto de
parámetros constantes. Esta tendencia va decreciendo con la temperatura por la importancia que
gana el calor aportado (Qa). Se observa que el rendimiento de Rankine es prácticamente
coincidente con el rendimiento térmico, ya que se utilizan para su cálculo las temperaturas
termodinámicas equivalentes del reservorio frío (coincide con la temperatura de cesión de calor)
y del reservorio caliente (se aporta calor a diferentes temperaturas según el estado del fluido).
1
Ciclos Brayton de turbina de gas con temperaturas superiores a los 1000 ºC, siendo la mezcla aire-combustible
(G.N.) la fuente de energía térmica.
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Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
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80
70
Rendimiento
60
50
40
30
ηth
20
ηX
ηC
10
ηRk
0
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
Temperatura máxima [ºC]
FIGURA 1.7. Rendimientos en función de la temperatura máxima de aportación de calor al ciclo.
La tecnología de colectores cilindro-parabólicos con circuito de aceite (HTF) permite trabajar a
una temperatura aproximada de 400 ºC (límite de degradación del aceite) aunque con un
rendimiento menor que otras tecnologías que utilicen temperaturas de operación más elevadas.
1.2
EL CICLO SIMPLE REAL RANKINE:
IRREVERSIBILIDADES
Al implementar el ciclo ideal Rankine en una instalación de producción de potencia se presentan
desviaciones de las magnitudes debido a la irreversibilidad de los procesos y equipos.
Las irreversibilidades se clasifican en dos tipos:
 Irreversibilidades internas: son las originadas por los elementos de la instalación como
consecuencia de la fricción. Ocurren en la compresión de la bomba y en expansión de la
turbina, procesos ambos no isentrópicos. También se incluyen aquí las pérdidas de
presión en las tuberías, válvulas, caldera, condensador y auxiliares. La caída de presión
en las válvulas de regulación producen una disminución del salto entálpico disponible en
la turbina.
 Irreversibilidades externas: tienen lugar en los procesos de intercambio de calor entre
el fluido de trabajo y los reservorios de aportación y cesión de calor. La transferencia se
realiza entre diferencias finitas de temperatura, de manera que los procesos son no
reversibles. Contienen también las pérdidas mecánicas por rozamiento en la turbina y la
bomba.
El trabajo real necesario para aumentar la presión del líquido en la bomba será mayor que el
ideal (isentrópico) mientras que el trabajo real de expansión obtenido en la turbina será menor
que el ideal debido a las pérdidas internas.
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Los rendimientos internos de la bomba y turbina se expresan mediante (Figura 1.8.):
1.2.1
B 
h2 s  h1
h2  h1
(Ec. 1.1)
T 
h5'  h6
h5'  h6's
(Ec. 1.2)
Comparación con el caso ideal
En lo que sigue la memoria se centra en la tecnología de aprovechamiento solar mediante
captadores cilindro-parabólicos ya que es la utilizada en el proyecto INDITEP, base de este
trabajo. Se definirá un nuevo ciclo para una temperatura de vapor vivo de 400 ºC y una presión
igual a la del caso ideal. Para poder comparar los ciclos se mantiene el punto 5 de admisión a la
turbina igual en ambos casos. Las especificaciones del ciclo real son:
 Temperatura de admisión a la turbina de 400 ºC debido a que es la especificada en
INDITEP como temperatura máxima de operación.
 Presión de vapor vivo de 0,27528 MPa y temperatura de condensación de 50 ºC a efectos
de comparación con el caso ideal.
 Entrada a la bomba como líquido saturado.
 Pérdidas de presión en el campo solar del 5%. Dado que el rendimiento del campo solar
sólo influye en el rendimiento global de la planta termosolar y no en el térmico se
considera que no hay pérdidas en este proceso.
 Coeficiente de estrangulación del 95% en la válvula principal a la entrada de la turbina.
El vapor antes de entrar en la turbina atraviesa la válvula de regulación donde se produce
un pequeño descenso de la presión. Este proceso se considera isentálpico. El coeficiente
de estrangulación se define entonces como:
h5'  h6' s
h5  h6 s
estr 
(Ec. 1.3)
 No se consideran las pérdidas de carga en el condensador.
Para los cálculos se utilizarán los rendimientos de los equipos que aparecen en la Tabla 1.5,
obtenidos de la literatura sobre plantas de potencia.
TABLA 1.5. Rendimientos de los equipos.
Equipo
Rendimiento
Interno
Mecánico
Bomba
0,8
0,85
Turbina
0,85
0,98
Capítulo 1. Página 27 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
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En la Figura 1.8 se muestra la situación aproximada de los diferentes puntos que recorre el
fluido dentro del ciclo Rankine simple real, donde se muestran la irreversibilidades de la bomba
y la turbina, cuyos procesos son no isentrópicos, así como las pérdidas de presión en el campo
solar y en la válvula de regulación de la turbina.
La metodología utilizada para obtener las propiedades termodinámicas aparece en el anexo
junto con la representación gráfica del ciclo en el diagrama entalpía-entropía.
5
5'
4
h [kJ/kg]
6
0,9
6s 6's
0,8
3
0,6
2
2s
0,4
1
s [kJ/kg-K]
FIGURA 1.8. Esquema del ciclo simple real Rankine en el diagrama h-s.
El paso de 5 a 5‟ constituye el proceso de estrangulación en la válvula principal.
Al introducir las pérdidas de carga la coincidencia de los puntos del ciclo no es exacta en ambos
casos luego la comparación está sujeta a esta pequeña variación.
La Tabla 1.6 compara el rendimiento térmico y exergético considerando aporte solar con
temperatura de entrada a la turbina de 400 ºC. Como era de esperar al introducir las
irreversibilidades el trabajo extraído en la turbina disminuye y aumenta el absorbido por la
bomba produciéndose una disminución del rendimiento térmico y del exergético.
TABLA 1.6. Comparación de rendimientos según el ciclo ideal y real con T5= 400 ºC y p5=0,2753 MPa.
Magnitud
Símbolo
Unidad
Ciclo ideal
Ciclo real
Trabajo másico turbinado
WT
kJ/kg
684,6
552,8
Trabajo másico de bombeo
Calor másico aportado
Rendimiento térmico
Rendimiento exergético
WB
Qa
ηth
ηX
kJ/kg
kJ/kg
-
0,27
3066,2
0,223
0,403
0,35
3066,2
0,18
0,323
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1.3
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REVISIÓN DE SISTEMAS TERMOSOLARES DE
CONCENTRACIÓN
El siguiente resumen está basado en las notas de Silva Pérez (2007), de donde se ha extraído la
información para introducir brevemente este tipo de sistemas y sus tipologías.
La radiación solar directa puede ser aprovechada a alta y media temperatura mediante sistemas
de concentración, siendo transferida dicha energía mediante un fluido térmico hacia algún
proceso posterior.
Entre las principales tecnologías de este sistema destacan:
a) Captador cilindro-parabólico (CCP): constituido básicamente por un espejo cilindroparabólico que concentra la radiación solar directa en el foco lineal de la parábola aumentando la
energía térmica de un fluido caloportador que circula por dicha línea. Será el sistema elegido en
esta memoria como fuente térmica solar del ciclo de potencia Rankine.
FIGURA 1.9. Ilustración del sistema de captadores cilindro-parabólicos.
Se componen de:
 Una superficie reflectiva, de aluminio u otro elemento de alta reflectividad. Es el espejo
que redirige los rayos hacia la línea focal del cilindro-parabólico. Debe ser rigidizada por
algún soporte que le dote de robustez a la estructura y la proteja frente a agentes externos,
como una chapa metálica, vidrio o plástico (éste último presenta un grado de
ensuciamiento mayor que el resto).
 El tubo absorbente, elemento primordial ya que de él depende en gran medida el
rendimiento neto del sistema de captación. Suele estar formado por dos tubos
concéntricos, de los cuales el interior es metálico y conduce el fluido térmico, y el
exterior de cristal para disminuir las pérdidas por convección y proteger el recubrimiento
selectivo que se aplica al tubo metálico para aumentar su absortividad. Entre ambos tubos
puede o no hacerse el vacío dependiendo del proceso de recubrimiento elegido, en
general si la temperatura del fluido no es superior a 300 ºC puede evitarse el sputtering o
PVD (physical vapour deposition) que resulta caro y necesita el vacío para su protección.
Capítulo 1. Página 29 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
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 El fluido térmico que transporta la energía radiante concentrada del Sol puede ser un
aceite sintético, capaz de trabajar a altas temperaturas (450 ºC, límite de degradación del
aceite) o agua desmineralizada en el caso de que la temperatura sea moderada (< 200 ºC).
Para obtener agua líquida a 315 ºC la presión de trabajo ha de aumentarse por encima de
los 100 bar complicando la instalación y elevando los riesgos y costes de los equipos. La
tecnología de generación directa de vapor (GDV) se basa en la utilización de vapor de
agua como fluido de operación ya que así se aumenta el rendimiento global al no existir
intercambiador de calor y disminuyen las pérdidas térmicas en el campo de colectores.
Existen plantas pre-comerciales que han utilizado dicha tecnología mostrando su
viabilidad técnica y obteniendo resultados satisfactorios [Zarza et al., 2006].
 El sistema de seguimiento, de un grado de libertad, gira la fila de captadores para
concentrar en todo momento la radiación directa del Sol de la manera óptima. Un
captador está constituido de varios módulos cilindro-parabólicos en serie. El sistema de
accionamiento de la rotación puede ser eléctrico o hidráulico (éste último en caso de
grandes reflectores).
 La estructura metálica, da rigidez al conjunto y soporta al sistema completo,
apoyándose en la cimentación del suelo.
Dos parámetros básicos en la definición de este sistema son la razón de concentración C:
C
4A
LD 2
(Ec. 1.4)
siendo:
A
L
D
la apertura del colector, en m2,
la longitud del tubo absorbedor, en m y
el diámetro del tubo absorbedor, en m.
y el ángulo de aceptancia, ángulo máximo que pueden formar dos rayos solares en un plano
transversal de la apertura del colector de manera que una vez reflejados intercepten el tubo
absorbedor, como se ilustra en la figura.
FIGURA 1.10. Corte transversal de un captador cilindro-parabólico.
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La razón de concentración típica de los CCP es del orden de 20, mientras que teóricamente
podría alcanzar un valor de 215, frente a los 46200 de los sistemas de captación focalizados en
un punto (3D).
El rango de temperaturas adecuado para utilizar esta tecnología es 150-400 ºC ya que para
temperaturas mayores las pérdidas térmicas adquieren mucha importancia penalizando mucho el
rendimiento total del captador, tal y como se aprecia en la Figura 1.11.
FIGURA 1.11. Rendimiento global de un CCP en función de la temperatura, para φ=0º.
[Zarza, 2003, fig. 1.19].
Las pérdidas producidas en el captador son de tres tipos:
 Pérdidas geométricas. Suponen una disminución del área efectiva de captación debida a
la posición de las filas entre sí (sombreado) y las inherentes al sistema, es decir, la
imposibilidad de seguir la trayectoria del Sol durante todos los días del año de manera
exacta al tener sólo un grado de libertad. Se define el ángulo de incidencia como aquél
formado por el rayo solar (radiación directa) incidente sobre el área de apertura y la
normal a dicho plano. La reflectividad, absortividad y transmisividad presentan valores
máximos para un ángulo de incidencia nulo, disminuyendo al variar éste. La
cuantificación de dicho efecto se realiza mediante un parámetro denominado modificador
por ángulo de incidencia (K).
 Pérdidas ópticas. Son debidas a que las propiedades de los materiales no son ideales
sino que se pierde parte de la radiación incidente en el reflector, transmitida por el vidrio
y absorbida por el tubo metálico. Además parte de la radiación reflejada no inciden en el
tubo absorbedor por imperfecciones de los espejos (factor de intercepción ). El
rendimiento óptico pico opt,0º se define para un ángulo de incidencia nulo como:
opt ,0º     a   
donde:

a

(Ec. 1.5)
es la reflectividad del espejo,
es la absortividad de la superficie selectiva y
es la transmisividad de de la cubierta de vidrio.
Capítulo 1. Página 31 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
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FIGURA 1.12. Pérdidas ópticas en un captador cilindro-parabólico.
 Pérdidas térmicas. Son menos importantes que las ópticas y están asociadas
principalmente al tubo absorbente y a la conducción del fluido transportador. Se
cuantifican mediante un coeficiente global de pérdidas térmicas (UL) proporcionado por
el fabricante, y se expresan según:
QL  U L  A  T  U L  DL  Tabs  Tamb 
siendo:
UL
D
L
Tabs
Tamb
(Ec. 1.6)
el coeficiente global de pérdidas térmicas, en W/(m2K),
el diámetro del tubo absorbente, en m,
la longitud del tubo absorbente, en m,
la temperatura del tubo absorbente, en K y
la temperatura ambiente, en K.
FIGURA 1.13. Pérdidas térmicas en un captador cilindro-parabólico.
Un valor aproximado de UL para un captador de tubo absorbente de vacío a 350 ºC de
operación es 4 W/(m2ºC).
El rendimiento global de un captador viene dado por:
g 
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Qutil qcap (hsal  hentr )

QSol
S c  I  cos
(Ec. 1.7)
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con:
qcap
hsal
hentr
Sc
I

el caudal másico de vapor que circula por el captador, en kg/s,
la entalpía másica del vapor a la salida del captador, en kJ/kg,
la entalpía másica del agua a la entrada del captador, en kJ/kg,
el área de apertura de la superficie reflectiva del captador, en m 2,
la irradiancia solar directa, en W/m2,
el ángulo de incidencia.
El rendimiento global considera todas las pérdidas tanto ópticas como térmicas:
 g  op,0º  K ( ) th
(Ec. 1.8)
siendo:
op,0º
K()
th
el rendimiento óptico para un grado de incidencia nulo, rendimiento óptico pico,
dependiente sólo del grado de ensuciamiento del captador,
el modificador por ángulo de incidencia, y
el rendimiento térmico.
Al aumentar la temperatura del fluido transportador aumentan las pérdidas térmicas y disminuye
el rendimiento global. El valor del modificador por ángulo de incidencia varía entre uno (cuando
=0º) y cero (para =90º) y se determina experimentalmente mediante una función de .
El rendimiento global del campo solar será:
 g ,cs 
Qutil ,cs
QSol ,cs

q(hsal ,cs  hentr ,cs )
(Ec. 1.9)
S c  N c  I  cos
donde:
Nc
el número de captadores del campo solar,
hsal,cs entalpía másica del vapor a la salida del campo solar, en kJ/kg,
hentr,cs entalpía másica del agua a la entrada del campo solar, en kJ/kg.
b) Sistemas de receptor central (SRC): están constituidos por captadores solares denominados
helióstatos que concentran la radiación solar en un punto fijo situado a cierta altura sobre una
torre. Al ser un sistema tridimensional su capacidad de concentración es muy elevada, y puede
alcanzar temperaturas superiores a los 1000 ºC pudiendo así integrar ciclos Brayton operando
con aire, aunque esta tecnología está aún en desarrollo.
Los principales elementos que la componen son:

El campo de helióstatos

La torre

El receptor

El sistema de control
Capítulo 1. Página 33 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
Bartolomé Ortega Delgado
FIGURA 1.14. Representación de un sistema de Receptor Central.
b) Discos Parabólicos (DP): se componen de una serie de reflectores formando un paraboloide
de revolución que concentran los rayos solares en el foco del paraboloide donde se sitúa el
receptor y el conjunto generador. La obtención de potencia eléctrica se realiza a través de la
transferencia de potencia térmica de la radiación solar directa concentrada sobre el fluido de
trabajo. Se trata de un sistema con alto rendimiento. Los elementos básicos constituyentes son:

El concentrador, que puede alcanzar grandes concentraciones al tratarse de un sistema
tridimensional que acumula los rayos solares sobre un punto.

El receptor, que absorbe la radiación que le llega y la transmite al fluido térmico. Existen
dos tipos: receptores de tubo directamente iluminados (motores Stirling) y receptores de
reflujo, que utilizan un fluido intermedio (metal líquido) para la transmisión de calor al
fluido de la máquina térmica.

El sistema de generación, consistente en el ciclo de potencia y el generador eléctrico.
Normalmente se utiliza un motor Stirling aunque recientemente la disminución del
tamaño de las turbinas de gas ha logrado su adaptación a estos sistemas.

La estructura soporte y auxiliares.
FIGURA 1.15. Representación de un sistema de Disco Parabólico.
Página 34 de 224
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
1.3.1
Bartolomé Ortega Delgado
Tecnología de Generación Directa de Vapor
En las plantas termosolares de captadores cilindro-parabólicos existen distintas formas de
generar el vapor necesario para la turbina del ciclo Rankine. Las dos principales son:

Mediante un fluido auxiliar, HTF (Heat Transfer Fluid), la radiación solar es transferida
parcialmente a dicho fluido, y de éste al agua del ciclo de potencia. Al necesitar un
intercambiador intermedio, el rendimiento térmico se penaliza.

Directamente, GDV (Generación Directa de Vapor), el agua es vaporizada en los
captadores sin que exista un fluido intermedio. Es una tecnología reciente y en fase precomercial pero permite la obtención de mejores rendimientos y el ahorro de costes de
adquisición de equipos.
En la tecnología HTF la energía radiante del Sol es aprovechada en los captadores y transmitida
a un fluido auxiliar, que puede ser por ejemplo un aceite térmico. En un intercambiador
transfiere su energía al fluido de trabajo (agua saturada) que cambia su estado a vapor saturado o
sobrecalentado. Se expansiona en una turbina generando una potencia eléctrica y descargando
hasta unas condiciones de vapor saturado o vapor húmedo. En el condensador el vapor pasa a
agua líquida saturada, para su posterior introducción en la bomba desde donde se impulsa hacia
el intercambiador, iniciando de nuevo el ciclo. Un esquema general de este tipo de planta
termosolar se encuentra ilustrado en la siguiente figura:
Tvv
T.V.
Captador
G
Tc
C
TSol
B
FIGURA 1.16. Esquema básico de la planta térmica solar HTF.
Existe otra configuración de planta, en la cual la producción de vapor es directa en el campo
solar, sin fluido térmico auxiliar. En este caso no existe ningún equipo de transferencia entre el
campo y la sección de potencia, con el consecuente ahorro en costes y simplificación de diseño.
Esta tecnología será la considerada en esta memoria. Un esbozo general puede verse en la Figura
1.17.
Capítulo 1. Página 35 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
Bartolomé Ortega Delgado
Tvv
T.V.
Captador
G
Tc
TSol
C
B
FIGURA 1.17. Esquema básico de la planta térmica solar CCP con generación directa de vapor.
A continuación se exponen brevemente algunas ventajas e inconvenientes de la tecnología de
generación directa de vapor en una central termosolar con captadores cilindroparabólicos [Zarza
Moya, 2003].
Ventajas:

Eliminación de los riesgos inherentes al uso de aceites térmicos (fugas, incendios, etc).

Aumento de la temperatura máxima de operación en el ciclo Rankine, por encima de los
400 ºC, ya que el uso de aceites limita dicha temperatura al producirse rápida
degradación del aceite.

Disminución de la inversión total ya que al tener mayor rendimiento, por la eliminación
del intercambiador, se necesita menor área de campo solar para una misma potencia
producida.

Simplificación de la planta al quitar el intercambiador y elementos auxiliares.

Reducción de costes de operación y mantenimiento ya que el aceite necesita ser repuesto
debido a las pérdidas que se producen y también requiere anticongelantes su buen
funcionamiento a temperaturas bajas.
Inconvenientes:

Aumento del coste de equipos accesorios, valvulería, tuberías, etc. al trabajar a mayores
presiones.

Tubos absorbentes rígidos en el caso de que no se dispongan adecuadas uniones entre
captadores contiguos, lo que obliga al movimiento de los espejos alrededor del tubo.

Posibilidad de estratificación agua-vapor en los tubos absorbentes con grandes gradientes
térmicos.

Sistema de control más complicado debido al flujo bifásico y las diferentes propiedades
termodinámicas del agua líquida y el vapor.
El balance final entre ventajas e inconvenientes es positivo en el sentido de reducción de costes,
según Ajona y Zarza (1994).
Página 36 de 224
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
1.3.2
Bartolomé Ortega Delgado
El campo solar
La generación de vapor sobrecalentado se realiza mediante la captación y concentración de
radiación solar directa en un campo de colectores cilindro-parabólicos cuyas características se
toman de Zarza et al. (2005). La elección de esta tecnología se basa en la amplia experiencia
existente en plantas termosolares (SEGS, Solar Energy Generating Systems) comerciales que la
utilizan desde hace décadas en el desierto Mojave de California:
TABLA 1.7. Plantas termosolares en operación y desarrollo en el desierto Mojave de California.
[http://www.nrel.gov/csp/troughnet/power_plant_data.html]
Nombre
Localización
Puesta en
Wnet
marcha
Tout
Acs
ηt
[MWe] [ºC]
[m2]
[%]
Ciclo de
potencia
Apoyo
auxiliar
Nevada Solar One
Boulder City, NV
2007
64
390 357.200
37.6
100 bar, reheat
None
APS Saguaro
Tucson, AZ
2006
1
300
10.340
20.7
ORC
None
SEGS IX
Harper Lake, CA
1991
80
390 483.960
37.6
100 bar, reheat HTF heater
SEGS VIII
Harper Lake, CA
1990
80
390 464.340
37.6
100 bar, reheat HTF heater
SEGS VI
Kramer Junction, CA
1989
30
390 188.000
37.5
100 bar, reheat Gas boiler
SEGS VII
Kramer Junction, CA
1989
30
390 194.280
37.5
100 bar, reheat Gas boiler
SEGS V
Kramer Junction, CA
1988
30
349 250.500
30.6
40 bar, steam
Gas boiler
SEGS III
Kramer Junction, CA
1987
30
349 230.300
30.6
40 bar, steam
Gas boiler
SEGS IV
Kramer Junction, CA
1987
30
349 230.300
30.6
40 bar, steam
Gas boiler
SEGS II
Daggett, CA
1986
30
316 190.338
29.4
40 bar, steam
Gas boiler
SEGS I
Daggett, CA
1985
13.8
307
31.5
40 bar, steam
3-hrs TES
82.960
Nota: Wnet = potencia eléctrica neta; T out = temperatura de salida del fluido térmico del campo solar; Acs = área del campo solar;
ηt= rendimiento térmico.
Como se aprecia en la Tabla 1.7 desde la primera planta operativa en 1985 hasta la „Nevada
Solar One‟ funcionando desde 2007 el rendimiento térmico ha aumentado significativamente en
unos seis puntos y la temperatura de operación ha pasado de los 307 a 390 ºC. La potencia
eléctrica generada también aumentó desde 13.8 MW hasta los 64 MW de la „Nevada Solar One‟
y 80 MW en las SEGS VIII y IX.
El campo solar del proyecto INDITEP se constituye de setenta captadores cilindro-parabólicos
tipo ET-100 formando siete filas paralelas con orientación norte-sur para captar la máxima
cantidad de radiación solar a lo largo del año. Cada fila se compone de diez captadores, los tres
primeros precalientan el agua hasta el estado de líquido saturado, los cinco siguiente evaporan el
agua hasta la saturación del vapor y los dos últimos se utilizan para el sobrecalentamiento. Entre
estas dos secciones se sitúa un depósito separador de líquido-vapor, conduciendo el condensado
hacia un tanque acumulador que inyecta de nuevo en la alimentación el agua mediante una
pequeña bomba.
Capítulo 1. Página 37 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
Bartolomé Ortega Delgado
TABLA 1.8. Características del captador solar tipo ET-100
Magnitud
Unidad
Valor
Longitud total de un captador
m
98,5
Nº de módulos por captador
-
8
Longitud de cada módulo
m
12,3
Anchura de la parábola
m
5,76
Área de apertura por captador
Rendimiento óptico pico
m
-
2
548,35
0,765
La estratificación en la sección de evaporación puede evitarse asegurando un caudal mínimo de
agua de alimentación por fila. Aumentar el caudal genera mayores pérdidas de presión en los
elementos necesitando así más captadores para conseguir las especificaciones de diseño a la
salida. La generación directa de vapor requiere filas más largas que los sistemas HTF
disminuyendo la velocidad de respuesta ante cambios en las condiciones del vapor.
FIGURA 1.18. Esquema del campo solar diseñado en el proyecto INDITEP.
Para controlar la temperatura de salida de cada lazo se sitúa un inyector de agua antes del último
captador de manera que pueda regularse el grado de sobrecalentamiento. En la Figura 1.19 se
muestra la configuración de uno de los siete lazos que compone el campo, con las tres secciones
de calentamiento, el depósito separador de líquido-vapor y la inyección de agua para el control
de temperatura.
FIGURA 1.19. Esquema de un lazo del campo solar del proyecto INDITEP.
Página 38 de 224
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
Bartolomé Ortega Delgado
El rendimiento global del campo solar viene dado por la siguiente ecuación, y tiene en cuenta la
fracción del calor disponible en los espejos que se transfiere al fluido a su paso por el campo.
 g ,cs 
donde:
q
hs,cs
he,cs
Sc
Nc
I

Qutil ,cs
QSol ,cs

q(hs ,cs  he,cs )
S c  N c  I  cos
(Ec. 1.10)
caudal másico de vapor que atraviesa el campo, en kg/s,
entalpía másica del vapor a la salida del campo solar, en kJ/kg,
entalpía másica del agua a la entrada del campo solar, en kJ/kg,
área de apertura de la superficie reflectiva del captador, en m 2,
el número de captadores del campo solar,
radiación solar directa de diseño, 875 W/m 2, en el mediodía solar del 21 de
junio, y
ángulo de incidencia de diseño, 13.7 º, en el mediodía solar del 21 de junio.
El campo considerado en esta memoria es igual al diseñado en Zarza et al. (2006) con una
modificación para el recalentamiento, en concreto dos captadores adicionales que reciben el
vapor parcialmente expansionado en la turbina de alta presión y lo lleva de nuevo a condiciones
de vapor vivo para que continúe su expansión en la turbina de baja presión. El recalentamiento
como modificación al ciclo básico de Rankine se explica en el siguiente capítulo.
Capítulo 1. Página 39 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
1.4
Bartolomé Ortega Delgado
ESPECIFICACIÓN DE LA PVV, RENDIMIENTOS
DE TURBINA Y BOMBA, Y DE LA
TEMPERATURA DE CONDENSACIÓN
En este apartado se analiza la influencia de la presión de vapor a la entrada de la turbina, la
eficiencia interna de la turbina y la bomba y la temperatura de condensación sobre el rendimiento
térmico y el rendimiento exergético. La temperatura de entrada a la turbina (Tvv) no será objeto
de análisis pues está especificada en el diseño.
1.4.1
Influencia de la presión de vapor vivo
Cabe preguntarse cuál es la presión óptima a la entrada de la turbina que maximiza el
rendimiento térmico dada una temperatura de vapor vivo y manteniendo el resto de
especificaciones del apartado anterior. Para ello se realiza un estudio paramétrico mediante
Engineering Equation Solver (EES) [Klein, 2009] y se comprueba que un aumento de la presión
de admisión a la turbina repercute en un aumento del rendimiento térmico debido a la mayor
temperatura termodinámica media de aportación (figura 1.20).
SteamIAPWS
4000
10 MPa
3500
1 MPa
h [kJ/kg]
3000
2500
0,9
2000
0,8
0,6
1500
0,4
1000
500
0
0
1
2
3
4
5
s [kJ/kg-K]
6
7
8
9
FIGURA 1.20. Ciclo Rankine simple para 1 y 10 MPa en el diagrama h-s.
Esta tendencia no es constante sino que se detiene y luego disminuye debido a la mayor
importancia que adquiere la aportación a bajas temperaturas (desde la salida de la bomba hasta la
línea de líquido saturado). Por otra parte el título a la salida disminuye (aumenta la humedad) lo
cual es perjudicial.
Para presiones superiores a la crítica (22,06 MPa, IAPWS), el fluido no pasa por la campana
bifásica, se transforma de líquido a vapor de forma inmediata. La planta trabaja con presiones
supercríticas y se requiere un generador de vapor con paredes más gruesas y mejores. Aunque al
aumentar la presión del fluido se necesitan reforzar los equipos y mejorar los materiales que los
constituyen, el volumen específico disminuye y los equipos no cambian su tamaño, no afectando
Página 40 de 224
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
Bartolomé Ortega Delgado
al coste de adquisición de dichas máquinas. Este estudio paramétrico se refiere sólo al rango de
presiones subcríticas.
En la figura siguiente se representa el título a la salida, el rendimiento térmico y el exergético en
función de la presión de admisión. La especificación más restrictiva es la de la humedad a la
salida, cuyo valor no debe sobrepasar el 10-15%, de manera que el rango operativo de presiones
disminuye, teniendo un límite superior de 6 MPa aproximadamente. Mayores presiones
conducirían a mayores humedades y a pérdidas de rendimiento en la turbina, así como posibles
daños mecánicos. En la gráfica se advierte que la humedad aumenta considerablemente con la
presión, al igual que el rendimiento térmico y el exergético cuyos incrementos más acusados se
producen a presiones bajas (0 – 1 MPa) aumentando más lentamente a partir de dicho intervalo.
Por otra parte se observa que para un 15% de humedad a la salida la presión máxima es de 5
MPa.
1
1
0,9
0,8
X
0,9
th
0,7
0,85
0,6
0,8
0,5
0,75
0,4
0,7
0,3
0,65
0,2
0,1
0
xsalida
Rendimientos
0,95
xsalida
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
0,6
pvv [MPa]
FIGURA 1.21. Influencia del aumento de la presión de vapor vivo en el rendimiento y en el título de
vapor.
Examinando el rango 4-10 MPa se comprueba que para una presión de 6 MPa (60 bar) el título a
la salida es 0,84, es decir, un 16% de humedad. El rendimiento térmico tiene un valor de 0,33
aproximadamente. Mayores presiones conducen a mayores humedades pero también elevan el
rendimiento térmico.
Capítulo 1. Página 41 de 224
Bartolomé Ortega Delgado
0,350
0,9
0,345
0,88
0,340
0,86
th
0,335
0,84
th
x[7]
0,330
0,82
0,325
xsalida
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
0,8
0,320
0,78
0,315
0,76
0,310
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
pvv [MPa]
8
8,5
9
9,5
10
FIGURA 1.22. Influencia de la presión de vapor vivo en el rango 4-10 MPa.
Según lo anterior la presión óptima desde el punto de vista termodinámico es 50 bar sujeta a la
restricción de humedad. En plantas térmicas solares experimentales de CCP con GDV [Zarza et
al., 2006] la presión de vapor ensayada de 60 bar obtuvo buenos resultados en simulación. Con
una presión de 100 bar se observaron pequeñas fugas en las bridas y conexiones de tuberías
debido a las continuas contracciones y expansiones térmicas de las tuberías en operación
discontinua de la planta. Aunque también se apunta que una mejor unión de las tuberías
(soldadura) puede disminuir este efecto. Por razones de fiabilidad y disponibilidad se define
entonces una presión de vapor vivo de 60 bar como la de diseño de la planta.
Si se modifica el ciclo y se incluye el recalentamiento del vapor teóricamente puede aumentarse
la presión de vapor vivo pues la humedad a la salida disminuye con dicha modificación. Sin
embargo seguirían produciéndose los mismos problemas mecánicos derivados de la operación a
presiones tan elevadas. Debido a la intermitencia en la operación de la turbina (por la variable
disponibilidad de la radiación solar) es razonable elegir parámetros de diseño que aseguren un
funcionamiento estable a costa de penalizar el rendimiento térmico.
1.4.2
Influencia de la eficiencia interna de la turbina y de la bomba
Una vez definida la presión de vapor vivo más conveniente (6 MPa) según lo explicado en el
apartado anterior, se puede estudiar cómo afecta la variación del rendimiento interno de la
turbina en el rendimiento térmico del ciclo.
En la Figura 1.23 se observa cómo al aumentar el rendimiento de la turbina aumentan también la
humedad a la salida y el rendimiento térmico luego hay que llegar a una solución de compromiso
para escoger un rendimiento adecuado. Si se impone una humedad máxima del 15% el máximo
rendimiento interno de la turbina es aproximadamente del 85%, que es elegido por lo tanto para
el ciclo propuesto.
Página 42 de 224
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
Bartolomé Ortega Delgado
1
0,9
0,9
0,88
0,8
xsalida
0,7
0,86
th
0,6
0,5
0,82
xsalida
th
0,84
0,4
0,8
0,3
0,2
0,78
0,1
0
0,7
0,76
0,75
0,8
0,85
0,9
0,95
T
FIGURA 1.23. Rendimiento térmico y título a la salida según el rendimiento de la turbina.
Estudiando la relación entre el trabajo másico de bombeo y el rendimiento interno de la bomba
se aprecia que al aumentar la eficiencia disminuye levemente el trabajo de bombeo, lo cual es
algo deseable. El rendimiento térmico aumenta aunque de manera casi inapreciable. No es crítica
la elección de un alto rendimiento de bombeo ya que las ventajas respecto a una elección más
modesta son pequeñas. Las potencias consumidas en este proceso son bajas comparadas con las
extraídas por las turbinas, de ahí su poca influencia sobre el rendimiento térmico. Como
resultado se elige entonces un rendimiento interno de la bomba del 80%.
0,3312
9,25
0,3311
8,8
0,331
8,35
0,3309
7,9
0,3308
7,45
0,3307
0,68
0,72
0,76
0,8
0,84
0,88
WB [kJ/kg]
th
th
WB
7
0,92
B
FIGURA 1.24. Rendimiento térmico y trabajo de bombeo según el rendimiento de la bomba.
Capítulo 1. Página 43 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
1.4.3
Bartolomé Ortega Delgado
Influencia de la temperatura de condensación
0,37
0,87
0,36
0,86
0,35
0,85
0,34
th
xsalida
th
0,33
0,84
0,83
0,32
0,82
0,31
0,81
0,3
5
10
15
20
25
30
Tc [C]
35
40
45
xsalida
Fijadas la presión y temperatura del vapor a la entrada de la turbina, disminuir la temperatura de
condensación supone aumentar el salto entálpico, incrementándose el rendimiento térmico. La
humedad sin embargo crece lo cual perjudica a la turbina en su funcionamiento. Una primera
restricción en el nivel de disminución de la temperatura de cesión de calor es la humedad
máxima permitida.
0,8
50
FIGURA 1.25. Rendimiento térmico y título a la salida según la temperatura de condensación.
La temperatura de condensación viene impuesta por el sistema de refrigeración del ciclo,
normalmente agua de río o de mar ya que se necesitan grandes volúmenes de refrigerante para
expulsar el calor del ciclo. La localización de la planta es esencial a la hora de fijar la
temperatura de condensación. La Figura 1.25 muestra cómo el rendimiento térmico disminuye
linealmente con el aumento de la temperatura de cesión. El óptimo, desde el punto de vista
termodinámico, será aquél que maximice el rendimiento térmico.
El diagrama temperatura-longitud del proceso de condensación es útil para determinar la mejor
temperatura de cesión teniendo en cuenta aspectos teóricos y económicos (costos del
intercambiador).
T
Tc=Tsat
Ts
DIT
Te
Agua de refrigeración
a
DTT
ΔT
a
Longitud de intercambiador
FIGURA 1.26. Evolución de la temperatura de los fluidos en el intercambiador.
Página 44 de 224
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Como puede observarse la temperatura de condensación viene dada por:
Tc  Tea  T  DTT
donde:
Tea
ΔT
DTT
DIT
(Ec. 1.11)
es la temperatura de entrada del agua refrigerante, en ºC,
es el incremento de temperatura del agua refrigerante entre la entrada y salida,
que depende del caudal, y toma valores entre 5 y 10 ºC,
es la diferencia terminal de temperatura que depende de la cantidad de vapor
que condensa por unidad de superficie, del ensuciamiento de los tubos del
intercambiador, de la longitud del mismo y de la temperatura y velocidad del
refrigerante. Normalmente tiene un valor entre 5 y 10 ºC y
es la diferencia inicial de temperatura.
La temperatura del agua de refrigeración está fijada por las condiciones en las que se obtiene de
la naturaleza (ríos, mares, lagos, etc), así como el incremento de temperatura que alcanza
(vertidos ecológicos), luego la única variable que puede modificarse es la diferencia terminal de
temperatura que está relacionada con el área de superficie de intercambiador necesaria, de
manera que cuanto menor es dicha temperatura más área efectiva se necesita.
La temperatura del agua de mar varía con la latitud de la localización de la planta. Si se supone
de 15 ºC y un incremento de temperatura de 10 ºC junto con una DTT de 5 ºC, la temperatura de
condensación resulta de 30 ºC:
Tc  Tea  T  DTT 

Tea  15 º C

  Tc  30 º C
T  10 º C


DTT  5 º C
Esta temperatura será la tomada para el diseño del ciclo.
En la siguiente tabla aparece el rendimiento térmico obtenido para distintas temperaturas de
condensación, manteniendo el resto de variables constantes.
TABLA 1.9. Rendimiento térmico frente a la temperatura de condensación.
Tc (ºC)
ηth
20
25
30
35
40
45
50
0,344
0,337
0,331
0,325
0,318
0,312
0,306
Capítulo 1. Página 45 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
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Pasar de 30 a 25 ºC supone un aumento del 1,86 % el cual es relativamente bajo respecto a otros
aspectos a tener en cuenta como el tamaño del intercambiador y su coste asociado, aunque en
cualquier caso es una decisión que tendrá que evaluarse según los requerimientos específicos de
la planta.
En el proyecto INDITEP la condensación se realiza mediante torre de refrigeración, de donde se
concluye que no se tiene acceso a una fuente de agua natural (ríos, mares, océanos, lagos, etc.)
donde poder transferir el calor a menor temperatura. En esta memoria se considera que la planta
está situada en una zona costera y puede utilizarse el mar para condensar el vapor saliente de la
turbina.
En la Figura 1.27 se representa el rendimiento térmico y el título a la salida según la presión de
condensación. Para una humedad máxima del 15% el mayor rendimiento térmico obtenible es
del 32% aproximadamente. Menores presiones conducirían a mayores humedades a la salida y el
consecuente perjuicio para el rendimiento del equipo.
0,40
1,00
0,95
0,35
0,90
th
xsalida
x[7]
0,30
th
0,25
0,20
0
0,85
0,80
0,75
0,005 0,01 0,015 0,02 0,025 0,03 0,035 0,04 0,045 0,05
pc [MPa]
FIGURA 1.27. Título a la salida y rendimiento térmico según la presión de condensación.
Al disminuir la presión de condensación el calor aportado en la caldera aumenta, pero también lo
hace el trabajo turbinado y de manera más acusada provocando que el rendimiento térmico
aumente (Figura 1.28), manteniendo el resto de parámetros constantes.
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1200
3100
1100
3000
WT
Qa
2900
900
2800
800
Qa [kJ/kg]
W T [kJ/kg]
1000
2700
700
2600
600
0
0,02
0,04
0,06
2500
0,1
0,08
pc [MPa]
FIGURA 1.28. Calor aportado y trabajo turbinado según la presión de condensación.
En la Figura 1.29 se aprecia cómo al disminuir la presión de condensación aumenta la humedad
a la salida, el trabajo específico extraído y también el calor aportado a bajas temperaturas, lo cual
es perjudicial para el ciclo ya que es un proceso menos eficiente. Pero la presión de
condensación no puede elegirse independientemente de la temperatura de condensación dentro
de la campana bifásica luego elegida la temperatura queda fijada la presión, y viceversa.
3500
10 MPa
5
4,98 MPa
6
3000
4
0,0042 MPa
2500
7
0,9
h [kJ/kg]
0,8
2000
7'
0,6
0,4
3
1500
1000
2
500
1
2'
0
1'
1
2
3
4
5
6
s [kJ/kg-K]
7
8
9
10
FIGURA 1.29. Efecto de la disminución de la presión de condensación sobre el ciclo.
Capítulo 1. Página 47 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
1.5
Bartolomé Ortega Delgado
CONCLUSIONES Y RESULTADOS
Tras definir los objetivos a alcanzar en este capítulo pueden extraerse las siguientes conclusiones
de carácter general:

En la especificación de los parámetros de diseño del ciclo Rankine el criterio
termodinámico no siempre prevalece frente a otros criterios, como el económico y el
referente al funcionamiento robusto y fiable de la planta. La elección de la presión de
vapor vivo es un ejemplo de ello: mientras que la más conveniente respecto del
rendimiento térmico del ciclo supera los 100 bar, restricciones de tipo mecánico en la
turbina aconsejan valores menores de 50 bar (humedad menor del 15%) y restricciones de
operación en simulación en planta real sugiere un valor de 60 bar como válido para un
funcionamiento flexible y seguro de la planta.

Un alto rendimiento de la turbina aumenta el rendimiento térmico al tener mayor salto
entálpico disponible pero también aumenta la humedad a la salida, hecho que impone un
rendimiento máximo del 85% aproximadamente para dicho equipo.

El rendimiento de las bombas no es crítico respecto del rendimiento térmico pudiéndose
elegir con mayor libertad la eficiencia del equipo, que se toma del 80%.

Una disminución de la temperatura de condensación del ciclo mejora el rendimiento
térmico de manera apreciable sin embargo este parámetro está fijado por la localización
de la planta y la normativa medioambiental (el vertido no puede superar un incremento de
10 ºC sobre la alimentación) ya que siempre no es posible refrigerar con agua de mar y a
una temperatura baja. Por ello para una temperatura del agua de mar de 15 ºC y una DTT
de 5 ºC la temperatura de condensación resulta de 30 ºC.
Página 48 de 224
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
Bartolomé Ortega Delgado
Apéndice 1-A. Propiedades termodinámicas del ciclo ideal Rankine según la Tvv
Se incluyen aquí las propiedades del fluido en los distintos ciclos para cada temperatura de entrada a la turbina propuesta, utilizando REFPROP para
obtener las propiedades termodinámicas según Wagner y Pruß (2002). Metodología: Se parte del líquido saturado a la entrada de la bomba (punto 1) a
la temperatura de condensación. Ambas condiciones proporcionan las propiedades del líquido en dicho punto. En la bomba, supuesta ideal, el fluido
aumenta su presión de forma isentrópica. La presión a la salida es igual a la existente a la entrada de la turbina (punto 5), donde se conoce la
temperatura (vapor sobrecalentado). Para determinar la presión de vapor vivo se imponen las condiciones a la salida de la turbina (punto 6, vapor
saturado a la temperatura de condensación), ya que el proceso de expansión se considera isentrópico.
TABLA 1-A.1. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=100 ºC.
1
2
3
4
5
6
7
T (°C)
p (MPa)
x (kg/kg)
50,00
50,00
62,46
62,46
100,00
50,00
50,00
0,01235
0
0,02233 Subenfriado
0,02233
0
0,02233
1
0,02233 Sobrecalentado
0,01235
1
0,01235
0
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
209,4
261,5
2613,1
2685,9
2591,3
209,3
0,70
0,70
0,86
7,87
8,07
8,07
0,70
4,06
4,07
9,01
271,49
282,98
188,34
4,06
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
988,000
981,878
0,145
0,130
0,083
987,996
1,8713
1,8713
1,8754
1,8754
1,8898
1,8713
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,578E-04
5,386E-04
3,080E-03
2,723E-03
3,170E-03
4,578E-04
4,418E-04
4,418E-04
4,464E-04
4,505E+01
4,493E+01
8,129E+01
4,418E-04
-0,0462
-0,0462
-0,0388
-0,0388
-0,0250
-0,0462
-0,0462
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,699E-04
5,143E-04
5,143E-04
2,589E-04
6,699E-04
6,699E-04
TABLA 1-A.2. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=250 ºC.
1
2
3
4
5
6
7
T (°C)
p (MPa)
x (kg/kg)
50,00
50,00
97,21
97,21
250,00
50,00
50,00
0,01235
0
0,09172 Subenfriado
0,09172
0
0,09172
1
0,09172 Sobrecalentado
0,01235
1
0,01235
0
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
209,4
407,4
2671,1
2974,8
2591,3
209,3
0,70
0,70
1,28
7,39
8,07
8,07
0,70
4,06
4,14
31,64
473,01
571,83
188,34
4,06
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
988,030
960,334
0,545
0,381
0,083
987,996
1,8713
1,8713
1,8886
1,8886
1,9690
1,8713
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,578E-04
7,356E-04
2,910E-03
1,935E-03
3,170E-03
4,578E-04
4,418E-04
4,417E-04
4,855E-04
1,107E+01
1,094E+01
8,129E+01
4,418E-04
-0,0462
-0,0462
-0,0258
-0,0258
-0,0082
-0,0462
-0,0462
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,699E-04
2,711E-04
2,711E-04
4,613E-05
6,699E-04
6,699E-04
Capítulo 1. Página 49 de 224
Bartolomé Ortega Delgado
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
TABLA 1-A.3. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=300 ºC.
1
2
3
4
5
6
7
T (°C)
p (MPa)
x (kg/kg)
50,00
50,00
108,39
108,39
300,00
50,00
50,00
0,01235
0
0,13579 Subenfriado
0,13579
0
0,13579
1
0,13579 Sobrecalentado
0,01235
1
0,01235
0
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
209,5
454,6
2688,6
3073,7
2591,3
209,3
0,70
0,70
1,40
7,26
8,07
8,07
0,70
4,06
4,19
41,44
529,70
670,70
188,34
4,06
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
988,048
952,171
0,786
0,515
0,083
987,996
1,8713
1,8713
1,8934
1,8934
1,9995
1,8713
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,578E-04
7,955E-04
2,884E-03
1,767E-03
3,170E-03
4,578E-04
4,418E-04
4,417E-04
5,059E-04
7,515E+00
7,389E+00
8,129E+01
4,418E-04
-0,0462
-0,0462
-0,0230
-0,0230
-0,0063
-0,0462
-0,0462
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,698E-04
2,265E-04
2,265E-04
3,149E-05
6,699E-04
6,699E-04
TABLA 1-A.4. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=400 ºC.
1
2
3
4
5
6
7
T (°C)
p (MPa)
50,00
50,01
130,61
130,61
400,00
50,00
50,00
0,01235
0
0,27528 Subenfriado
0,27528
0
0,27528
1
0,27528 Sobrecalentado
0,01235
1
0,01235
0
Página 50 de 224
x (kg/kg)
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
209,6
549,0
2720,9
3275,8
2591,3
209,3
0,70
0,70
1,64
7,02
8,07
8,07
0,70
4,06
4,33
64,26
632,38
872,90
188,34
4,06
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
988,107
934,313
1,523
0,889
0,083
987,996
1,8713
1,8713
1,9036
1,9036
2,0635
1,8713
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,578E-04
9,157E-04
2,877E-03
1,506E-03
3,170E-03
4,578E-04
4,418E-04
4,415E-04
5,587E-04
3,756E+00
3,646E+00
8,129E+01
4,418E-04
-0,0462
-0,0462
-0,0187
-0,0187
-0,0040
-0,0462
-0,0462
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,698E-04
1,635E-04
1,635E-04
1,690E-05
6,699E-04
6,699E-04
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
Bartolomé Ortega Delgado
TABLA 1-A.5. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=500 ºC.
1
2
3
4
5
6
7
T (°C)
p (MPa)
x (kg/kg)
50,00
50,02
153,00
153,00
500,00
50,00
50,00
0,01235
0
0,51567 Subenfriado
0,51567
0
0,51567
1
0,51567 Sobrecalentado
0,01235
1
0,01235
0
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
209,9
645,1
2749,5
3484,3
2591,3
209,3
0,70
0,70
1,87
6,81
8,07
8,07
0,70
4,06
4,57
91,49
723,56
1081,35
188,34
4,06
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
988,208
914,188
2,747
1,451
0,083
987,996
1,8713
1,8714
1,9147
1,9147
2,1308
1,8713
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,578E-04
1,045E-03
2,938E-03
1,313E-03
3,170E-03
4,578E-04
4,418E-04
4,412E-04
6,315E-04
2,044E+00
1,947E+00
8,129E+01
4,418E-04
-0,0462
-0,0461
-0,0156
-0,0156
-0,0027
-0,0462
-0,0462
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,696E-04
1,221E-04
1,221E-04
1,025E-05
6,699E-04
6,699E-04
TABLA 1-A.6. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=600 ºC.
1
2
3
4
5
6
7
T (°C)
p (MPa)
x (kg/kg)
50,00
50,03
175,85
175,85
600,00
50,00
50,00
0,01235
0
0,91066 Subenfriado
0,91066
0
0,91066
1
0,91066 Sobrecalentado
0,01235
1
0,01235
0
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
210,3
744,8
2773,5
3699,3
2591,3
209,3
0,70
0,70
2,10
6,62
8,07
8,07
0,70
4,06
4,97
123,53
805,12
1296,32
188,34
4,06
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
988,373
891,391
4,706
2,269
0,083
987,996
1,8713
1,8714
1,9267
1,9267
2,2006
1,8713
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,579E-04
1,193E-03
3,081E-03
1,166E-03
3,170E-03
4,578E-04
4,418E-04
4,408E-04
7,331E-04
1,189E+00
1,103E+00
8,129E+01
4,418E-04
-0,0462
-0,0461
-0,0131
-0,0131
-0,0019
-0,0462
-0,0462
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,694E-04
9,351E-05
9,351E-05
6,740E-06
6,699E-04
6,699E-04
Capítulo 1. Página 51 de 224
Bartolomé Ortega Delgado
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
TABLA 1-A.7. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=700 ºC.
1
2
3
4
5
6
7
T (°C)
p (MPa)
x (kg/kg)
50,00
50,05
199,42
199,42
700,00
50,00
50,00
0,01235
0
1,53614 Subenfriado
1,53614
0
1,53614
1
1,53614 Sobrecalentado
0,01235
1
0,01235
0
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
210,9
849,7
2791,7
3920,9
2591,3
209,3
0,70
0,70
2,33
6,43
8,07
8,07
0,70
4,06
5,60
161,00
877,77
1517,96
188,34
4,06
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
988,636
865,335
7,769
3,436
0,083
987,996
1,8713
1,8714
1,9397
1,9397
2,2716
1,8713
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,580E-04
1,374E-03
3,326E-03
1,048E-03
3,170E-03
4,578E-04
4,418E-04
4,400E-04
8,789E-04
7,327E-01
6,539E-01
8,129E+01
4,418E-04
-0,0462
-0,0461
-0,0112
-0,0112
-0,0013
-0,0462
-0,0462
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,691E-04
7,299E-05
7,299E-05
4,700E-06
6,699E-04
6,699E-04
TABLA 1-A.8. Propiedades termodinámicas del agua para el ciclo Rankine simple ideal con T5=800 ºC.
1
2
3
4
5
6
7
T (°C)
p (MPa)
50,00
50,09
223,89
223,89
800,00
50,00
50,00
0,01235
0
2,49739 Subenfriado
2,49739
0
2,49739
1
2,49739 Sobrecalentado
0,01235
1
0,01235
0
Página 52 de 224
x (kg/kg)
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
211,9
961,6
2801,9
4149,2
2591,3
209,3
0,70
0,70
2,55
6,26
8,07
8,07
0,70
4,06
6,58
204,81
941,20
1746,28
188,34
4,06
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
989,038
835,191
12,495
5,065
0,083
987,996
1,8713
1,8714
1,9536
1,9536
2,3423
1,8713
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,581E-04
1,612E-03
3,719E-03
9,535E-04
3,170E-03
4,578E-04
4,418E-04
4,389E-04
1,099E-03
4,758E-01
4,022E-01
8,129E+01
4,418E-04
-0,0462
-0,0461
-0,0096
-0,0096
-0,0009
-0,0462
-0,0462
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,686E-04
5,783E-05
5,783E-05
3,420E-06
6,699E-04
6,699E-04
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN DE ...
Bartolomé Ortega Delgado
Apéndice 1-B. Cálculo de rendimientos
El rendimiento térmico del ciclo ideal de Rankine se define según:
t 
donde:
WTs=ΔhTs=h5-h6
WBs=ΔhBs= h2-h1
Qa=Δhc
WTs  WBs
Qa
(Ec. 1-B.1)
es el trabajo másico ideal producido por la turbina, en kJ/kg,
el trabajo másico ideal absorbido por las bombas, en kJ/kg,
el calor teórico aportado al fluido de trabajo por unidad de masa, en
kJ/kg,.
El rendimiento exergético se expresa mediante la ecuación:
X 
Ex (Wneto ) WTs  WBs

Ex (Qa )
 T 
Qa 1  0 
 Ta 
(Ec.1-B.2)
con:
Ta
T0
la temperatura del reservorio de calor respecto del cual se produce la
transferencia de energía con el fluido, en este caso coincidente con la máxima
alcanzada por el fluido en la caldera, en K, y
la temperatura ambiente supuesta igual a 298,15 K.
La exergía del calor aportado al fluido a la temperatura del Sol, supuesto a 5700 K es:

T
Ex (Qa )  Qa 1  0
 TSol

  0,95  Qa

(Ec.1-B.3)
lo cual indica que el Sol es una fuente energética de máxima calidad pues se puede aprovechar
hasta un 95% de esa transferencia en energía mecánica útil.
En la aplicación solar no existe caldera en principio2 sino un campo de captadores cilindroparabólicos (CCP) que han de calentar el fluido desde el estado de líquido subenfriado (o
saturado) hasta vapor sobrecalentado a unos 400 ºC. Igualmente el agua ha de pasar por dichos
estados en diferentes secciones del campo solar que pueden asimilarse por partes de la caldera
(economizador, evaporador y sobrecalentador) en una central térmica fósil convencional.
Los rendimientos de Carnot y de Rankine (o Carnot equivalente) se definen según:
C 
TFC  TFF
T
 1  FF
TFC
TFC
(Ec.1-B.4)
Ta  Tc
T
 1  FF
Ta
Ta
(Ec.1-B.5)
 Rank 
2
En instalaciones híbridas existe una fuente energética complementaria o de apoyo, como por ejemplo la biomasa, y
adicionalmente puede necesitarse un ciclo Brayton con gas natural para cubrir posibles debilidades en la potencia
suministrada al sistema eléctrico, o en la aplicación de cogeneración en su caso, ya que la radiación solar no es una
fuente continua de energía [Ruíz Hernández et. al, 2009]
Capítulo 1. Página 53 de 224
Bartolomé Ortega Delgado
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
donde:
TFF (K) es la temperatura del reservorio frío, de condensación en este caso,
TFC (K) es la temperatura del reservorio caliente,
Tc (K) es la temperatura termodinámica media de cesión de calor, coincidente con la
temperatura del foco frío ya que la cesión se realiza a temperatura constante, y
Ta (K) es la temperatura termodinámica media de aportación de calor:
Ta 
5
5
5
2
2
2
 Tds   (dh  vdp)   dh
s5  s 2
s5  s 2
s5  s 2

h5  h2
s5  s 2
(Ec.1-B.6)
Ya que el proceso desde 2 hasta 5 es a presión constante y considerado reversible (pasa a través
de infinitos puntos de estados de equilibrio).
La simplificación realizada está justificada termodinámicamente [Gómez Camacho, 2005]:
h  u  pv  dh  du  vdp  pdv
ds S 
Q S  RQ
RQ
T
rev
du  Q
S
S  RQ
rev
S  RW
 Wrev
 Q S  RQ


du S  p S dv S
S
  ds 
T RQ
S
S
 p dv 
(Ec.1-B.7)

rev
du S  p S dv S
(Ec.1-B.8)
TS
De donde se deduce que:
Tds  du  pdv

  Tds  (dh  vdp  pdv)  pdv  dh  vdp
dh  du  vdp  pdv
(Ec.1-B.9)
El rendimiento de Rankine (o de Carnot equivalente) se utiliza para comparar ya que está
definido según la temperatura termodinámica media de aportación de calor, que puede asimilarse
como la máxima en un ciclo de Carnot.
Página 54 de 224
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN ...
Bartolomé Ortega Deglado
Apéndice 1-C. Propiedades termodinámicas según la ecuación
térmica de estado del virial de los gases y coeficientes canónicos
constantes
A efectos de comparación con los datos termodinámicos extraídos de la Refprop se calculan las
diferencias de entalpías entre estados mediante la ecuación térmica de estado del virial de los
gases truncada en su segundo coeficiente, válida para presiones moderadas (p < pc ≈ 22,06 MPa)
y temperaturas no muy altas; también se comparan suponiendo coeficientes canónicos (α, κT y
cv) constantes cuando el fluido está en fase líquida. Las ecuaciones se toman de Gómez Camacho
(2005).
Dichos coeficientes varían poco con la presión, mientras que α casi siempre aumenta con la
temperatura, κT lo hace escasamente y cv aumenta también. Si las temperaturas no son muy
bajas, la suposición realizada es válida en un amplio margen de presiones y temperaturas.
En particular la diferencia de entalpías puede determinarse mediante:
h(T , P)  h(T0 , p0 )  cv (T  T0 ) 

v0
T
T


v0T0   exp  T  T0    T   p  p0   1 
T
T0

1  exp  T  T0    T   p  p0 
(Ec. 1-C.1)
O también:
h(T , v)  h(T0 , v0 )  cv (T  T0 ) 

v  T  v0  T0   1 v  v0 
T
T
Además la relación entre los coeficientes canónicos viene expresada por:
c p  cv 
 2 T  v
T
(Ec.1-C.2)
El estado de referencia escogido corresponde al líquido saturado en el punto triple:
TABLA 1-C.1. Propiedades termodinámicas del estado de referencia.
Propiedad
Unidades
Valor
p0
MPa
0,00061165
T0
K
273,16
h0
kJ/kg
0,00061178
3
B(T0)
m /kg
-1,12E-01
dB(T0)/dT
m3/kg-ºC
2,44E-03
Cuando el agua se encuentra en fase gaseosa puede utilizarse la ecuación térmica del virial
truncada en su segundo coeficiente. Una descripción más exacta del comportamiento del gas real
es el desarrollo en serie de potencias infinitas en función de la presión o el volumen, pero ello
requeriría el conocimiento de los infinitos coeficientes del desarrollo. Por ello la ecuación suele
Capítulo 1. Página 55 de 224
Bartolomé Ortega Delgado
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
truncarse en el segundo coeficiente, denominado B(T) el cual está relacionado con el potencial de
interacción entre las moléculas del gas.
La siguiente ecuación térmica de estado se admite para el vapor de agua en fase gaseosa:
T2
dB(T2 ) 
dB(T1 ) 


h(T2 , p2 )  h(T1 , p1 )   c p (T , p  0)dT   B(T2 )  T2 
 p2   B(T1 )  T1 
 p1

T1
dT 
dT 


(Ec.1-C.3)
donde la capacidad térmica específica isóbara a presiones bajas se presenta como:
n
c p (T , p  0)   C j  T ( j 1)  a  b  T  c  T 2
(Ec.1-C.4)
j 1
con cp en J/(mol K), T en K y los coeficientes para el agua (se trunca el polinomio en el segundo
grado):
a  30,36 J/(mol K)
b  9,61103 J/(mol K 2 )
c  11,8 107 J/(mol K 3 )
T2

T1
T2
c p (T , p  0)dT 
T1
a  b  T  c  T
2
dT a  T  T   b  T
2
1
2
2


 T12
T23  T13
c
2
3

(Ec. 1-C.5)
En estas fórmulas se han escogido los valores del segundo coeficiente del virial y su derivada
respecto a la temperatura según los ofrecidos por Refprop. Otra fuente de obtención de dichos
parámetros viene dada según Gómez Camacho (2005):
i 1
 m
 298,15   6 3
B(T )   ai  
 1  10 (m /mol)
 i 1
 T
 
(Ec. 1-C.6)
Con:
TABLA 1-C.2. Coeficientes ai para el vapor de agua.
300<T(K)<1200
H2 O
a1
-1158
a2
-5157
a3
-10301
a4
-10597
a5
-4415
Finalmente la expresión de cálculo de las diferencias de entalpías para el vapor de agua en fase
gaseosa es:
Página 56 de 224
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h(T , p)  h(T0 , p0 )  a  T  T0   b 
T
2
 T02
2
  c  T
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3
 T03
3
   B(T )  T  dB(T )   p 

dT 
dB(T0 ) 

  B(T0 )  T0 
 p0
dT 

(Ec. 1-C.7)
Se estudian a continuación los resultados obtenidos mediante la metodología anterior para una
temperatura de entrada a la turbina de 100 ºC.
TABLA 1-C.3. Entalpías calculadas suponiendo coeficientes canónicos constantes para T vv=100 ºC.
Líq.saturado
T
(K)
323,15
v
(m /kg)
0,001
cv
(kJ/kg-K)
4,026
α
(1/K)
4,578E-04
κT
(1/MPa)
4,418E-04
h
(kJ/kg)
230,1
2
Líq.subenfr.
323,15
0,001
4,026
4,578E-04
4,418E-04
230,1
3
Líq.saturado
335,61
0,001
3,964
5,386E-04
4,464E-04
289,4
Punto
Estado
1
3
TABLA 1-C.4. Entalpías calculadas según la ecuación del gas virial para gases para Tvv=100 ºC.
Punto
Estado
T
(K)
335,46
p
(MPa)
0,02233
B(T)
(m3/kg)
-0,0388
dB(T)/dT
(m3/kg ºC)
5,143E-04
h
(kJ/kg)
110,26
4
Vapor sat.
5
Vapor sobr.
373
0,02233
-0,0250
2,589E-04
182,91
6
Vapor sat.
323
0,01235
-0,0462
6,699E-04
88,46
TABLA 1-C.5. Comparación de las propiedades termodinámicas calculadas según Refprop, gas virial y
tablas para Tvv=100 ºC.
Refprop
Gas Virial
2º coef.
Coeficientes
canón. ctes
Error3 (%)
Tablas
Virial
Coefs.ctes
Refprop
h2-h1
0,0101
-
0,0011
-
h3-h2
52,13
-
59,4
-
h5-h4
72,82
72,652
-
72,46
0,26
-
0,50
h5-h6
94,64
94,443
-
94,26
0,19
-
0,40
Se observa que el valor calculado mediante la ecuación térmica del gas virial se ajusta más al
valor proporcionado por Refprop, el cual utiliza la formulación IAWPS-95 [Wagner y Pruß,
2002] que al valor de las tablas [Haywood, 1968].
3
El error se ha calculado considerando las tablas de propiedades termodinámicas del agua (2º curso Ingeniero
Industrial, tablas de propiedades del vapor de agua de Haywood, 1968) como el valor exacto.
Capítulo 1. Página 57 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
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Apéndice 1-D. Comparación entre Refprop y Engineering
Equation Solver (EES)
Las propiedades termodinámicas proporcionadas por Refprop están basadas en la ecuación
térmica de estado propuesta por Wagner y Pruß [2002]. Los rangos de validez de dicha ecuación
son:
 Temperatura: 0,01- 1726,85 °C.
 Presión: 0 - 1000 MPa.
 Densidad: 0 - 1332,40922128 kg.
Desde los años 70 del siglo XX la investigación respecto a las propiedades termofísicas del agua
y vapor son coordinadas por la Asociación Internacional de Propiedades del Vapor (IAPS). Más
tarde cambió su nombre por Asociación Internacional de Propiedades del Agua y Vapor
(IAPWS). Esta asociación es responsable de los estándares internacionales para varias
propiedades termodinámicas. Uno de los estándares más importantes realizados es el de las
propiedades del agua para el uso científico y general. Actualmente la ecuación de estado
utilizada por esta entidad es la desarrollada por Wagner y Pruß en 1995 por ello se le suele
denominar como formulación IAPWS-95 (reemplazó a la de Haar, Gallagher and Kell, 1984).
Como nota adicional, se ha realizado un trabajo sobre propiedades del agua para el uso industrial
(IAPWS-97). Además se encuentran disponibles los datos experimentales utilizados para
desarrollar la formulación (http://www.iapws.org/95data.htm).
El estado de referencia elegido en dicho trabajo es el correspondiente al líquido saturado en el
punto triple. Así los valores de las magnitudes son evaluados respecto a dicho estado.
El software EES [Klein, 2009] tiene implementada la formulación IAWPS-95. Se comparan los
datos extraídos de uno y otro programa para una temperatura de vapor vivo de 400 ºC, una
temperatura de condensación de 50 ºC y líquido saturado:
TABLA 1-D.1. Comparación de propiedades termodinámicas calculadas según EES, Refprop y Tablas.
T (°C)
p (MPa)
h (kJ/kg)
s (kJ/kg K)
EES (IAPWS)
50
0,01235248
209,34432206
0,70381674
EES
50
0,01234447
209,32709581
0,70373617
Refprop
50
0,01235195
209,34176114
0,70380863
Tablas (Haywood)
50
0,01234
209,3
0,704
La diferencia en los valores de entalpía proporcionados por EES respecto a los de Refprop son
del 0,00122332%, margen totalmente asumible en aplicaciones prácticas como por ejemplo la
generación de potencia en una planta térmica convencional.
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Apéndice 1-E. Ciclo real Rankine con Tvv=400 ºC, pvv=2,7 bar y T1=50ºC
Metodología: En la entrada de la bomba (punto 1) el fluido se encuentra
como líquido saturado (título de vapor nulo) a la presión de
condensación correspondiente a 50 ºC. Se supone que la pérdida de
presión en el campo solar es del 5% y que la presión de extracción del
vapor húmedo en el condensador (tipo superficial) es la de saturación a
la temperatura de condensación: p6  p6 s  p6 's  p1 ; p3  1,05 p4 . Se
impone que el punto 5 (salida campo solar) coincida con el del caso
ideal, por ello su presión y temperatura son dadas, quedando así definido
dicho punto. El paso por la válvula de regulación se considera
isentálpico, luego 5‟ tendrá la misma entalpía que 5. También se
considera que la presión del condensador es la misma que la de entrada
a la bomba
(cesión de calor a presión constante), luego los puntos 6, 6‟s y 6s están
sobre una misma isóbara. La temperatura de saturación del vapor a la
salida es 50 ºC y dado que la entropía de 6s es la misma que la de 5, se
determina el punto 6s. Haciendo uso del coeficiente de estrangulación se
determina el punto 6‟s, y junto con el rendimiento de la turbina queda
definida la salida, punto 6. El punto 4 se sitúa sobre la línea de vapor
saturado y tiene igual presión que 5. El punto 3 tiene una presión un 5%
superior a la del punto 4 y está sobre la línea de líquido saturado. El
punto 2s pertenece a la misma isóbara que 3 y tiene la misma entropía
que 1, luego queda fijado también. Con el rendimiento de la bomba se
calcula finalmente el punto 2 y así el ciclo queda totalmente definido.
TABLA 1-E.1. Ciclo simple real Rankine con T5=400 ºC, p5=2,753 bar y Tc=50 ºC.
1
2s
2
3
4
5
5‟
6
6‟s
6s
T (°C)
p (MPa)
x (kg/kg)
50,000
50,010
50,027
132,258
130,613
400,000
399,587
118,790
67,752
50,000
0,01235
0,28904
0,28904
0,28904
0,27528
0,27528
0,22000
0,01235
0,01235
0,01235
0
Subenfriado
Subenfriado
0
1
Sobrecalentado
Sobrecalentado
Sobrecalentado
Sobrecalentado
Sobrecalentado
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h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
209,3
209,6
209,7
556,0
2720,9
3275,8
3275,8
2723,1
2625,5
2591,3
0,70
0,70
0,70
1,66
7,02
8,07
8,18
8,44
8,18
8,07
4,06
4,34
4,35
66,12
632,38
872,90
842,15
209,86
191,82
188,34
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
987,996
988,112
988,105
932,907
1,523
0,889
0,711
0,068
0,079
0,083
1,8713
1,8713
1,8714
1,9044
1,9036
2,0635
2,0633
1,8981
1,8772
1,8713
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
4,578E-04
4,578E-04
4,579E-04
9,248E-04
2,877E-03
1,506E-03
1,503E-03
2,568E-03
2,980E-03
3,170E-03
4,418E-04
4,415E-04
4,415E-04
5,633E-04
3,756E+00
3,646E+00
4,559E+00
8,108E+01
8,120E+01
8,129E+01
-4,616E-02
-4,615E-02
-4,614E-02
-1,846E-02
-1,873E-02
-4,011E-03
-4,018E-03
-2,083E-02
-3,625E-02
-4,616E-02
dB/dT
(m³/kg-°C)
6,699E-04
6,697E-04
6,695E-04
1,598E-04
1,635E-04
1,690E-05
1,694E-05
1,935E-04
4,624E-04
6,699E-04
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
FIGURA 1-E.1. Ciclo simple real Rankine en el diagrama h-s con T5=400 ºC, p5=2,753 bar y Tc=50 ºC.
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Apéndice 1-F. Ciclo real Rankine con Tvv=400 ºC, pvv=60 bar y Tc=30ºC
Tras el estudio realizado optimizando el rendimiento térmico y teniendo en cuenta simulaciones en plantas experimentales [Zarza et al., 2006] la
presión de admisión a la turbina y la temperatura de condensación han sido especificadas a 60 bar y 30 ºC respectivamente. A continuación se
determinan las propiedades termodinámicas con Refprop.
TABLA 1-F.1. Ciclo simple real Rankine con T5=400 ºC, p5=60 bar y Tc=30 ºC.
1
2s
2
3
4
5
5‟
6
6‟s
6s
T (°C)
p (MPa)
x (kg/kg)
30,00
30,14
30,52
278,79
275,58
400,00
397,79
30,00
30,00
30,00
0,00425
0
6,30000 Subenfriado
6,30000 Subenfriado
6,30000
0
6,00000
1
6,00000 Sobrecalentado
5,70000 Sobrecalentado
0,00425
0,84
0,00425
0,76
0,00425
0,76
h (kJ/kg) s (kJ/kg K) ex (kJ/kg)
125,7
132,0
133,6
1230,5
2784,6
3178,2
3178,2
2162,7
1983,5
1976,9
0,44
0,44
0,44
3,06
5,89
6,54
6,56
7,16
6,56
6,54
0,08
6,39
6,42
323,58
1033,01
1231,96
1225,48
33,67
30,72
30,61
ρ (kg/m³) cp0 (kJ/kg K)
995,606
998,351
998,233
752,419
30,818
21,088
20,025
0,036
0,040
0,040
1,8656
1,8657
1,8658
1,9864
1,9845
2,0635
2,0621
1,8656
1,8656
1,8656
α (1/K)
kT (MPa)
B(T)(m³/kg)
3,033E-04
3,095E-04
3,127E-04
2,548E-03
5,413E-03
2,073E-03
2,051E-03
Undefined
Undefined
Undefined
4,478E-04
4,405E-04
4,402E-04
2,186E-03
2,400E-01
1,833E-01
1,921E-01
Undefined
Undefined
Undefined
-6,317E-02
-6,302E-02
-6,262E-02
-7,048E-03
-7,167E-03
-4,011E-03
-4,049E-03
-6,317E-02
-6,317E-02
-6,317E-02
dB/dT
(m³/kg-°C)
1,071E-03
1,067E-03
1,057E-03
3,676E-05
3,767E-05
1,690E-05
1,710E-05
1,071E-03
1,071E-03
1,071E-03
Capítulo 1. Página 61 de 224
Capítulo 1 CICLO SIMPLE RANKINE
FIGURA 1-F.1. Ciclo simple real Rankine en el diagrama h-s con T5=400 ºC, p5=60 bar y Tc=30 ºC.
Página 62 de 224
Bartolomé Ortega Delgado
PFC COMPARACIÓN ECONÓMICA DE LA INTEGRACIÓN ...
Bartolomé Ortega Delgado
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Capítulo 1. Página 63 de 224
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