“HEMOBARTONELOSIS CANINA”. Autora: MV Dra. Isabel Cabazas Zubieta.

“HEMOBARTONELOSIS
CANINA”.
Autora: MV Dra. Isabel
Cabazas Zubieta.
REDVET: 2008, Vol. IX Nº 2
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Objetivos
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

Concepto y breve historia de la
enfermedad
Características del agente etiológico
Predisposición
Situación epizoótica
Patogenia y cuadro clínico
Diagnóstico Clínico y Diferencial
Importancia en Salud Pública
Control y tratamiento
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Las enfermedades hematozoarias que afectan
a los canes están presentes, donde existen los
hábitats,
condiciones
adecuadas
y
sobrevivencia de vectores para su transmisión.
Se mencionan la babesiosis, ehrlichiosis y la
hemobartonelosis con una menor prevalencia.
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La hemobartonelosis afecta las células de la
serie roja, adosándose a la superficie de estos
donde se multiplica por fisión binaria
produciendo
una
hemólisis
intra
y
extravascular, causando un cuadro de anemia
regenerativa.
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Etiología:

Se clasifica como rickettsiae tomando como base
sus características morfológicas y respuestas a
tratamientos con antibióticos.

Son organismos hemotrópicos que se diferencian
sobre la base de su rango de hospederos e incluyen
H. muris (ratas), H. felis (gatos) y H. canis (perros).

Se
relaciona
con
el
patógeno
felino
Haemobartonella felis, y de acuerdo con esto se
nombró Haemobartonella canis.

En línea con esto, H. canis ha sido renombrada
Mycoplasma haemocanis. A esta especie de
micoplasma
hemotrópico
se
le
ha
dado
colectivamente el nombre trivial "hemoplasmas“.
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Etiología.Cont....
ESPECIES DEL GENERO BARTONELLA
 B. quintana ( fiebre de las trincheras)
 B. vinsonii
 B. elizabethae
 B. henselae
Constituyen zoonosis en todas sus
presentaciones.
Se puede cultivar en medios no celulares, tales
como el agar.
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Predisposición:
 Factores
de riesgo :
Anemia, ausencia de vacunaciones, antecedentes
de abscesos por mordeduras, edad menor de 4
años y comportamiento de vagabundeo.
 La
inmunosupresión relacionada con VileF,
esplenectomía o corticoterapia potencia la
visualización del agente en los extendidos
sanguíneos.
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Predisposición. Cont….
Del animal:
 Esplenectomizado: está sometido a situaciones de
estrés.
 Drogas inmunosupresoras: desarrollan una clínica
manifiesta de la enfermedad que en algunos casos
puede conducir a la muerte.
Del ambiente:
 Alta prevalencia de pulgas y garrapatas, y además
haya mezclas de animales, aumenta la persistencia y
diseminación de la enfermedad.
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Predisposición. Cont….
Del Patógeno:

Un animal infectado por Haemobartonella canis,
puede estar infectado además por Babesia canis
y/o Ehrlichia canis.No es poco común ver perros
infectados con más de una enfermedad al mismo
tiempo.
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Situación epizoótica
 Distribución
mundial: Se presenta con mayor
frecuencia en las regiones tropicales y sin embargo
se encuentra subdiagnosticada.
 Mayor incidencia y gravedad en gatos infectados por
virus de leucemia felina o inmunodeficiencia felina o
sometidos a situaciones de estrés.
 Morbilidad puede variar entre un 20 y un 40% y la
mortalidad entre un 30 y un 40%.
 Se presenta en menor cuantía en comparación con
las hemoparasitosis más frecuentes
(babesiosis y la ehrlichiosis).
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Vías de transmisión
Natural: mecánica:
Pulgas (Ctenocephalides canis o felis).
Garrapatas (Rhipicephalus sanguineus).
 Transmisión: transestadío y transovárica, lo que permite
que mantenga su capacidad infectante por largos meses.
 Existen evidencias de que las perras pueden también
transmitir micoplasma a sus cachorros pero esto no ha
sido probado.
 Transfusión de sangre procedente de un animal infectado a
uno no infectado.
 Vector mecánico de forma iatrogénica por uso de jeringas
reusadas.

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Hematíes Parasitados
si
no
Captados por
Macrófagos en el bazo
Destruidos por
Opsonización
Retornan a la
Circulación
Aumento del hematocrito y el
nivel de parasitemia.
Reducción del hematocrito
y el nivel de parasitemia
El eritrocito pierde la
biconcavidad y aumenta
la fragilidad (hemólisis)
Algunos antígenos de superficie se ocultan y aparecen
otros provocando una reacción antígeno anticuerpo
(hemólisis)
Nuevos ciclos de multiplicación, con otra elevación de la parasitemia y
modificación del hematocrito
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EFECTOS FISIOPATOLÓGICOS COMUNES A
LA ANEMIA
• Disnea (estimulación quimiorreceptores periféricos)
• Taquicardia (dilatación e hipertrofia cardíaca)
• Redistribución del flujo sanguíneo (piel y riñón)
• Aumento de la eritropoyesis (cambios en
hemograma)
• Edema (aumento de la permeabilidad vascular)
• Menor captación de oxígeno
• Alteraciones degenerativas en órganos
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EFECTOS FISIOPATOLÓGICOS COMUNES A LA
ANEMIA
INTRAVASCULAR
Hemoglobinemia
Fiebre
Hemoglobinuria
metahemoglobinuria
Nefrosis hemoglobinémica
Hemosiderina
Ictero prehepático
Choque
Esplenomegalia hiperémica
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EXTRAVASCULAR
Esplenomegalia hiperplastica
Ictero leve
Coluria
Nefrosis
Fiebre
Choque
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
ETAPAS
1) Preparasitémica (2 a 21 días):
No muestran signos ni parásitos.
2) Fase aguda con signos y parasitemia:
Depresión, debilidad, anorexia, pérdida de peso, palidez de las
mucosas, esplenomegalia, fiebre de 40ºC, orina de color
amarillo amarronada y mucosas ictéricas En casos severos
puede ocurrir la muerte.
En la forma crónica puede haber incremento del apetito y pica.
3) Fase de recuperación: anemias leves y signos clínicos
inaparentes.
4) Fase de portador (dura hasta 2 años):
normales, con recidivas poco frecuentes.
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son clínicamente
DIAGNÓSTICO:

Clínico

Hematológico

Anatomopatológico

Diagnóstico directo (PCR)

Diagnóstico indirecto
(INMUNOFLUORESCENCIA)
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Diagnóstico
diferencial

El diagnóstico se hace todavía más difícil
cuando se presentan simultáneamente con
otras enfermedades, en la fase aguda con
Ehrlichiosis y Babesiosis.

En el caso de Ehrlichiosis cuando se realiza un
frotis sanguíneo por observación del agente, en
linfocitos y monocitos, además de las pruebas
serológicas

Se diferencia de la babesiosis cuando se
realiza un frotis sanguíneo por observación del
agente dentro del glóbulo rojo.
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PREVENCIÓN:

Eliminar los vectores (pulgas y garrapatas), mediante
el baño con productos antipulgas y garrapaticidas.

Evitar el uso de medicamentos inmunosupresores, así
como las situaciones de estrés y el hacinamiento.

Realizar pruebas de detección de Haemobartonella
canis a los animales enfermos que cursen con
esplenomegalia antes de realizar esplenectomía,
pues en caso de ser positivos a hemobartonelosis se
agravaría el cuadro sintomático.

No existe inmunoprofilaxis para el control de esta
enfermedad.
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TRATAMIENTO:
•Tetraciclina: 20mg/Kg., cada 8 ó 12 horas, vía oral, por 3
semanas.
(Es beneficioso para alcanzar la recuperación pero no
elimina el estado portador).
•Doxiciclina: 5-10mg/Kg, cada 8 horas, via oral, por 2
semanas.
•Oxitetraciclicina: 40mg/kg, cada 12 horas, via oral, por 2
semanas.
•Clorhidrato de Oxofenarsina: 4,5 mg/Kg., vía intravenosa,
dosis única.
•Prednisolona: 2mg/kg, cada 12 horas, via oral.
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