Identificación de hongos en el aire

ANALISIS MICROBIOLOGICO DE AIRE
IDENTIFICACIÓN DE HONGOS
Resumen
El análisis microbiológico del aire fue llevado a cabo en un medio de cultivo general (Agar Nutritivo); en el
que pueden crecer muchos microorganismos. Con el fin de identificar mesófilos aerobios. En el segundo
procedimiento se tomo un petrifilm con Agar Saboreaud; el cual en su composición química contiene
cloranfenicol que es un inhibidor de microorganismos diferentes a los hongos.
Introducción
El reino fungí consta de un grupo diverso de más de 100000 especies móviles dispersas por el viento o los
animales.
Los hongos constituyen un grupo muy heterogéneo de organismos eucariotas, unicelulares, heterótrofos no
fotosintéticos, con pared celular. Basándose en la apariencia macroscópica de la colonia se pueden diferenciar
dos tipos de hongos. Si producen colonias opacas, cremosas o pastosas se denominan levaduras; si producen
crecimientos aéreos, velludos, algodonosos o pulverulentos se llaman hongos filamentosos.
El conjunto de elementos que constituyen un hongo se denomina talo. El talo puede ser unicelular (en
levaduras). En hongos filamentosos el talo incluye una parte vegetativa, el micelio, compuesto por hifas y una
parte reproductora.
Las hifas son tubos que contienen núcleos y citoplasma. Pueden presentar septos (micelio tabicado) o no
(micelio no tabicado) .
Los septos presentan poros que conectan los distintos segmentos de la hifa. A veces las levaduras constituyen
cadenas de células denominadas pseudomicelio.
Los hongos se pueden reproducir asexuada y sexualmente. En algunas especies coexisten las dos formas de
reproducción en el mismo organismo que se denomina entonces holomorfo.
La reproducción asexuada puede ocurrir por propagación vegetativa a partir de fragmentos de micelio, o por
formación de esporas de distinto tipo (conidios, esporangiosporas, etc.).
La reproducción sexuada se caracteriza por la unión de dos núcleos que dan lugar a esporas sexuadas
(zigosporas, ascosporas, etc.).
En general la reproducción asexuada es más importante para la propagación de la especie. En muchos hongos
la reproducción sexuada se da solo una vez al año.
Por lo tanto este laboratorio se hace con el fin de identificar todas las características anteriores.
Materiales y métodos
Para la practica se utilizaron los siguientes materiales:
• Laminas y laminillas.
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• Agujas de disección.
• Azul de lactofenol.
• Cajas con Agar Saboreaud.
• Cinta pegante.
• Microscopio.
MATERIALES Y METODOS
Se tomo un Petrifilm previamente hidratado y Agar nutritivo.
Se expuso en un ambiente cerrado (politeca),durante quince minutos.
Se llevo a incubación durante cinco días a temperatura ambiente el Petrifilm.
La caja de Agar nutritivo se incubo durante 48 horas a 37 grados centígrados.
Se hizo un recuento reportando en UFC tanto en el Agar nutritivo como en el
Petrifilm.
Se identificaron características macroscópicas de las colonias formadas
En el Petrifilm.
Sobre una lamina desengrasada y limpia se coloco una gota de azul de
Lactofenol.
Con una aguja de disección previamente esterilizada al mechero se tomo
Una pequeña porción del hongo.
Se puso la muestra en contacto con el azul de lactofenol.
Con la ayuda de otra aguja se homogenizo la muestra en la lamina.
Sobre el portaobjetos se coloco un cubre objetos .
Se observo con 10 y 40X en el microscopio.
NOTA
En la identificación de hongos se hizo necesario un Agar que en su composición tuviera un inhibidor. Para
esta procedimiento se utilizo el petrifilm previamente hidratado con un mililitro de agua y Agar Saboreaud
con cloranfenicol esta ultima sustancia inhibe el crecimiento de otros microorganismos diferentes a los hongos
y levaduras. El tipo de Agar que se utilizo fue el Agar Saboreaud utilizado para el cultivo, aislamiento e
identificación de hongos patógenos. Para inhibir el crecimiento de bacterias se ajusta el pH a 5.6. El medio
saboreaud esta compuesto por peptonas, D(+) glucosa y Agar−Agar. La muestra fue toma de la politeca y se
reporto 1UFC/15 minutos.
Resultados y discusión
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• En el análisis microbiológico del aire se encontraron mesófilos aerobios reportados en 7UFC/15
minutos. Este procedimiento fue realizado en la caja de petri con Agar nutritivo. El crecimiento de
estos mesófilos se pudo llevar a cabo por que el Agar no tenía ninguna sustancia que inhibiera el
crecimiento de los microorganismos. El Agar nutritivo esta compuesto por: extracto de carne, peptona
de carne y Agar Agar. El cultivo tenia una apariencia cremosa, y la colonia era pequeña.
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• Para la identificación de hongos se tuvo en cuenta las características macroscópicas y microscópicas
del mismo. Se reporto 1UFC/15minutos.
CARACTRISTICAS MACROSCOPICAS
Debido a la forma del Petrifilm solo se pudo observar el anverso. El hongo tenía forma redonda, la colonia era
más grande , crecimiento radial , apariencia de terciopelo, consistencia mucilaginosa, color verde oscuro.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
Se pudo observar la presencia de hifas septadas formando micelios, conidios, hifas aéreas, en las hifas se
observaron tumoraciones.
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• El hongo identificado fue el PENICILLUM. Este hongo se encuentra dentro de la división
Deuteromycota (Hongos imperfectos), debido a que no se le conoce forma de reproducción sexuada.
CONCLUSIONES
• El hongo se clasificó dentro de los deuteromycetos por tener una reproducción asexual llevada acabo
por intermedio de la esporulación (conidios).
• El estudio de los hongos, tiene una gran importancia; ya que desempeñan un papel en la
descomposición de materia vegetal de origen terrestre que cae al agua, influyendo de manera decisiva
en el transporte de materiales entre el medio terrestre y el acuático.
• El estudio de los hongos en el aire ha sido muy importante para la industria debido al papel que
desempeñan.
• Se pudo establecer que el aire no tiene una microflora definida, una de las razones es que el aire es
portador de polvo, material particulado, etcétera, los cuales pueden estar cargados de microbios.
• Se utilizo el método de sedimentación, ya que permite que por la fuerza de gravedad los
microorganismos queden adheridos a la caja de petri con Agar nutritivo.
PRELABORATORIO
1. ¿Dibuje una célula fúngica y describa cada una de sus partes?
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Núcleo: Es donde esta contenido la información o material genético.
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Mitocondrias: Cumplen la función de respiración.
Ribosomas: Llevan a cabo la síntesis de proteínas.
Aparato de Golgi: Transporte de energía y sustancias (vesículas).
Dictiosomas: Están relacionados con el aparato de golgi en la glicosilación.
Retículo endoplasmatico.
Microtubulos: Llevan a cabo procesos de nutrición, mitosis y meiosis.
Membrana celular: Está compuesta por una pared denominada plasmalema.
2. ¿ Por qué cree usted que el agar Saboreaud es utilizado para la siembra de hongos?
Son utilizados para el cultivo, aislamiento e identificación de hongos patógenos. Los medios de cultivo que
contienen glucosa, son especialmente adecuados para Dermatofitos, en tanto que para las levaduras y mohos
son preferibles los que contienen maltosa. Los medios de cultivo Saboreaud líquidos, sirven ante todo para
efectuar los controles de esterilidad y para la realización de los procedimientos basados en la filtración por
membrana.
Estos medios de cultivos posibilitan el crecimiento óptimo de hongos. Para inhibir el crecimiento de las
bacterias se ajusta el pH a 5.6.
3.¿ Qué son micotoxinas?
Son sustancias venenosas que causan graves enfermedades a veces fatales si son ingeridos. Las micotoxinas
de importancia para el hombre incluyen las toxinas producidas por las setas venenosas, las toxinas de
claviceps purpúrea ( cornezuelo del centeno, un parásito de este cereal) y las aflatoxinas.
4. ¿ Escriba tres ejemplos de hongos filamentosos, tres para levaduras y tres para setas?
HONGOS FILAMENTOSOS
Rhizopus nigricans
Mucor sp
Penicillum
LEVADURAS
Saccharomyces cervisiae
Neurospora crassa
Sporobolomyces
SETAS
Amanita
Agaricus campestris
Lepista nuda
BIBLIOGRAFÍA
RAMÍREZ DE NARVÁEZ, María. Microbiología Sanitaria. Cali, 1978. 195p.
ENCICLOPEDIA MICROSOFT Encarta 2000. 1993−1999, Microsoft Corporation.
www. Banrep.gov.co/
http: // bilbo.edu.uy
ANÁLISIS MICROBIOLOGICO DEL AIRE
IDENTENTIFICACION DE HONGOS
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MORENO OCHOA ELIANA ANDREA
CODIGO: 5199527.
MUNAR HERNADEZ ANGELA CATALINA
CODIGO: 5199514.
Trabajo presentado a la Microbióloga Industrial:
Ana Judith Russi.
FUNDACIÓN UNIVERSITARIA DE BOYACA
FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIA
INGENIERIA SANITARIA Y AMBIENTAL
MICROBIOLOGIA AMBIENTAL
TUNJA
2002
GLOSARIO
Mesófilo: Organismo que vive en un rango de temperatura próxima a la de los animales homeotermos,
generalmente con una temperatura óptima de crecimiento entre 25 y 40 grados centígrados.
Microbios: Ser microscópico y unicelular que se desarrolla en el aire, en el aire y en toda clase de organismos.
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