TRABAJO DE HEMATOLOGÍA ÍNDICE 1. Sistemas eritrocitarios 3

TRABAJO DE HEMATOLOGÍA
ÍNDICE
1. Sistemas eritrocitarios 3
2. Sistemas asociados al sistema ABO 4
1.1 Sistema P
1.2 Sistema Ii
1.3 Sistema Lewis
3 Otros sistemas de grupo eritrocitario 7
3.1 Sistema Duffy
3.2 Sistema Kidd
3.3 Sistema Kell
3.4. Sistema MNS
3.5 Sistema Lutheran
4. Otros sistemas con interés transfusional 14
4.1 Sistema Cartwright
4.2 Sistema Diego
4.3 Sistema Xg
4.4 Sistema Dombrock
4.5 Sistema Colton
4.6 Sistema Scianna
4.7 Sistema Chido/Rodgers
4.8 Sistema Gerbich
4.9 Sistema Kx
4.10 Sistema Cromer
4.11 Sistema Landsteiner−Wiener
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4.12 Sistema Indian
4.13 Sistema Raph
4.14 Sistema Ok
4.15 Sistema Gil
4.16 Sistema John Milton Hagen
4.17 Colecciones de grupos sanguíneos
4.18 Antígenos de baja frecuencia (serie 700 ISBT)
4.19 Antígenos de alta frecuencia (serie 901 ISBT)1. Sistemas eritrocitarios
Además de los sistemas ABO y Rh, otros sistemas eritrocitarios pueden provocar la aparición de anticuerpos,
siempre irregulares. La presencia de estos anticuerpos puede causar reacciones transfusionales o enfermedad
hemolítica del recién nacido. Los antígenos eritrocitarios más frecuentes de los demás sistemas se exponen en
las siguientes tablas:
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2. Sistemas asociados al sistema ABO
1.1 Sistema P
El sistema P (número 003 en la clasificación de la ISBT), fue identificado por Landsteiner y Levine en 1927,
y aunque tiene escaso interés transfusional, su base estructural es similar a la descrita en los sistemas
anteriores. Los antígenos están bioquímicamente relacionados a los grupos ABO e I. Son antígenos
débilmente inmunogénicos y se heredan de forma mendeliana.
Los antígenos conocidos del sistema P son los antígenos P1, P, Pk y el producto del gen silencioso, p
(ausencia con carácter excepcional de los tres anteriores). La frecuencia del fenotipo P1 es del 75 %, y la del
fenotipo P2, del 25 %, siendo la del resto excepcional (Tabla 1.6.). Si bien la ISBT, sólo reconoce al antígeno
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P1 como componente de éste sistema (siendo el P2, la ausencia del P1); el antígeno P forma parte en la
actualidad del sistema Globosido, en tanto que el Pk y LKE forman parte de la colección de antígenos
Globosido.
Los anticuerpos frente a antígenos del sistema P son en general aloanticuerpos, casi siempre naturales de tipo
IgM (más raramente IgG), activos a bajas temperaturas, si bien en ocasiones pueden ser activos a 37º C.
El anticuerpo producido por los raros individuos con fenotipo p (anti−P,
anti−P1, anti−Pk) también conocido como anti−Tja, es un anticuerpo de naturaleza IgG, hemolítico y muy
peligroso en transfusión sanguínea. Se ha mencionado un aumento en la frecuencia de abortos espontáneos
precoces en mujeres portadoras de dicho anticuerpo; así como se han descrito casos de EHRN.
Finalmente, cabe destacar por su interés en patología hematológica, la especificidad autoanti−P del anticuerpo
de naturaleza IgG, responsable de la hemolisina bifásica de Donath−Landsteiner, causante de la
hemoglobinuria paroxística a frigore.
1.2 Sistema Ii
El sistema de grupo sanguíneo Ii (si bien en la actualidad, propiamente el antígeno I forma parte del sistema
de grupo sanguíneo 027 de la ISBT, y el antígeno i se encuadra dentro de las colecciones de antígenos), está
relacionado con los sistemas ABO y Lewis por su estructura bioquímica; si bien sus antígenos aparecen de un
modo algo distinto al de los otros sistemas de grupos sanguíneos; de tal manera que en el recién nacido se
encuentra desarrollado el antígeno i pero apenas se detecta el antígeno I; con posterioridad y durante el
desarrollo va aumentando la intensidad del antígeno I mientras que disminuye y tiende a desaparecer la
actividad del antígeno i. Dichos antígenos se localizan en las porciones subterminales de los oligosacáridos
que posteriormente se convierten en los antígenos H,
A o B.
La importancia del sistema Ii, si bien es escasa en medicina transfusional, radica más en la patología humana
ocasionada por sus implicaciones en distintas enfermedades. Los antígenos I presentes en toda la población
adulta sana, en raras ocasiones sufren alteraciones en el sentido de disminuir la intensidad de su expresión;
esta disminución, que muy frecuentemente se acompaña de un aumento del antígeno i (del que carecen los
adultos sanos), se observa en hemopatías malignas, anemias diseritropoyéticas, anemias hemolíticas,
talasemias, post−transplante de médula ósea, etc. Hay que tener en cuenta que los antígenos i solo se
encuentran en los recién nacidos y en uno de cada 10.000 adultos sanos (de forma aproximada), cuya
reactividad es escasa o nula.
El anti−I siempre esta presente como un aloanticuerpo en el suero de individuos con el raro fenotipo del
adulto I−i+, aunque se encuentra más normalmente como un auto−anticuerpo en pacientes con enfermedad de
aglutininas frías o con anemia hemolítica por anticuerpos de tipo IgM. Unidades de sangre I+ transfundidas a
pacientes con un aloanti−I, han causado una destrucción aumentada de hematíes, por lo que unidades de
sangre I−, deben administrarse si el anti−I es activo a 37° C. Unidades I−, generalmente no se requieren en los
casos de autoanti−I. El anti−I no se ha implicado en casos de EHRN.
El anti−i es un raro anticuerpo frío de tipo IgM activo a bajas temperaturas, que a veces se encuentra en
enfermedades del sistema del retículoendotelial, y en la mononucleosis infecciosa. En algunos pacientes
puede causar una anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos; en éstos casos, si la transfusión es
necesaria, las unidades deben calentarse a temperatura fisiológica (37º C) mediante dispositivos adecuados
antes de su administración. No ha causado cuadros de RHT ni EHRN.
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1.3 Sistema Lewis
El sistema Lewis (número 007 de la ISBT) es mucho más que un sistema eritrocitario, ya que los antígenos
que lo componen están también presentes en el plasma y en distintas secreciones corporales.
Los antígenos del sistema Lewis (Lea y Leb) se localizan en glucoesfingolípidos solubles que están presentes
en la saliva y en el plasma, de donde son posteriormente adsorbidos por la membrana eritrocitaria; derivan de
las mismas sustancias precursoras de los antígenos ABH. Están codificados por el gen Le (FUT3), y como en
el caso de los antígenos A, B y H, resultan de la acción de una fucosil−transferasa. Los individuos que
presentan los genes Le y Se, poseen hematíes que exhiben el antígeno Leb, pero no el Lea; en cambio los que
presentan el gen Le pero no el Se, expresan el Lea. Las frecuencias y los distintos fenotipos del sistema Lewis
se reflejan en la Tabla 1.5.
Los anticuerpos frente a antígenos del sistema Lewis, de forma general no son considerados clínicamente
significativos; se producen de forma natural, suelen ser de tipo IgM y fijan el complemento. No obstante ante
la detección de un anti−Lea, anti−Leb y/o anti−Lea+b, unidades de concentrados de hematíes compatibles a
37° C en fase de antiglobulina, deben seleccionarse para la transfusión. No se han implicado anticuerpos
frente al sistema Lewis en casos de EHRN, ya que son de especificidad IgM por lo que no atraviesan la
placenta, y además los antígenos de éste sistema no están desarrollados completamente en el neonato, ya que
sus niveles de fucosil−transferasa son muy escasos.
El anti−Lea es un anticuerpo natural común en el suero de personas Le(ab−). La mayoría de los veces no
tiene importancia clínica, si bien hay raros casos que tiene actividad a 37º C y puede causar una RHT si se
administran hematíes Le(a+). Estos pacientes con anti−Lea activo a 37º C deben transfundirse con unidades
de sangre Le(a−).
El anti−Leb es un anticuerpo natural frecuentemente encontrado en personas negras entre las que la incidencia
del fenotipo Le(a−b−) es más alta; aunque el anticuerpo puede estar activo a 37º C, no causa RHT ni EHRN
por lo que debe ignorarse, sino presenta títulos muy altos.
El anti−Lex es un anticuerpo natural, muy raro, detectado en el suero de algunas personas con el fenotipo
Le(a−b−); la mayoría de los casos se trata de un anticuerpo benigno y no tiene importancia clínica; si bien
existen infrecuentes casos en los que está activo a 37º C, y puede causar una RHT.
Se recomienda transfundir a los pacientes con anticuerpo activo a 37º C con unidades de sangre Le(a−b−).
3 Otros sistemas de grupo eritrocitario
3.1 Sistema Duffy
El sistema Duffy descubierto en el año 1950 (número 008 en la clasificación de la ISBT) está constituido por
dos alelos (Fya y Fyb). Presenta dos antígenos: Fya y Fyb. Son proteínas glicosiladas de 35−66 KD, similares
al sistema MN−SPG y a la proteína banda 3.
Pueden ser detectados en células fetales de 7 semanas de gestación.
Son moderadamente inmunogénicos y se detectan usando la prueba de Coombs indirecta. El tipo de herencia
es mendeliana codominante.
3.1.1 Antígenos del sistema Duffy
Los antígenos del sistema Duffy: Fya y Fyb son un par de alelos co−dominantes que se localizan en el
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cromosoma 1. Los fenotipos Fy(a+b−),
Fy(a+b+), Fy(a−b+) son muy comunes entre la población blanca, siendo el fenotipo Fy(a−b−) muy raro en la
misma, pero bastante frecuente en la población negra de los Estados Unidos (Tabla 1.12).
Bioquímicamente los antígenos del sistema Duffy son glicoproteínas que tienen un enlace externo que puede
ser destruido por enzimas tales como ficina, papaina, y tripsina. Los antígenos Fya y Fyb poseen receptores
para el parásito de la malaria (Plasmodium vivax), por lo que los individuos que son fenotípicamente
Fy(a−b−) tienen una resistencia natural a la malaria. Este fenotipo particular se encuentra cercano al 100% en
la población negra de Africa occidental y en el 68% de los negros americanos.
3.1.2 Anticuerpos del sistema Duffy
Los anticuerpos del sistema Duffy se observan más frecuentemente en individuos de raza negra y en pacientes
politransfundidos. El anti−Fya es mucho más común que el anti−Fyb y más probablemente causa RHT y
EHRN; ambos son de tipo IgG, el anti−Fya puede causar EHRN y RHT (tardía) y el anti−Fyb provoca RHT
más apacibles y aunque ningún caso de EHRN se ha informado, posiblemente podría ser causante de la
misma; reaccionan mejor en fase de antiglobulina tras incubación a 37º C y las reacciones son destruidas por
enzimas.
El anti−Fy3 es un raro anticuerpo frente a antígenos presentes en todos los hematíes con excepción de los que
presentan el fenotipo Fy(a−b−); ha causado RHT inmediatas y retardadas, y unidades de sangre Fy(a−b−)
deben seleccionarse para la transfusión.
El anti−Fy5 es un anticuerpo raro similar al anti−Fy3, pero no reacciona con hematíes Fy(a−b−) o hematies
Rhnull; ha causado RHT tardías; unidades de sangre Fy(a−b−) deben seleccionarse. El fenotipo Fy(a−b−) es
raro en la raza caucásica pero muy común en personas de origen africano. No se han implicado tanto al
anti−Fy3 como al anti−Fy5 en EHRN severas.
3.2 Sistema Kidd
El sistema Kidd (número 009 en la clasificación de la ISBT), se descubrió en el año 1951 tras el estudio de
una madre con un neonato afecto de
EHRN. Presenta principalmente dos antígenos: Jka y Jkb, descubiertos en 1951 y 1953 respectivamente. Son
proteínas asociadas al canal de agua−urea presente en los hematíes. Son moderadamente inmunogénicos y
pueden ser detectados desde el primer trimestre de gestación.
Se usa la prueba indirecta de Coombs para identificarlo. El tipo de herencia es mendeliana codominante.
3.2.1 Antígenos del sistema Kidd
Se heredan los antígenos Jka y Jkb, en el cromosoma 18 (codificados por el gen HUT11) donde se localizan
los mecanismos de transporte de urea.
Las células que son Jk (a−b−) probablemente son lisadas en presencia de concentraciones altas de urea. Estos
antígenos son heredados por alelos
co−dominantes, y tanto el Jka como el Jkb, son antígenos de alta frecuencia (Tabla 1.13). Se piensa que los
antígenos del sistema Kidd se agrupan en racimos juntos en la membrana eritrocitaria, debido a dicha
proximidad íntima cuando los anticuerpos se unen a los antígenos, el sistema del complemento puede
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activarse, y la activación del complemento puede causar reacciones transfusionales que son intravasculares.
3.2.2 Anticuerpos del sistema Kidd
Los anti−JKa y anti−Jkb son difíciles descubrir ya que son muy débiles y se identifican principalmente en la
fase de antiglobulina, por lo que se consideran sumamente peligrosos. Estos anticuerpos son de título
normalmente bajo por lo que dan reacciones débiles. Los anticuerpos desaparecen rápidamente de la
circulación y también en el suero congelado dado que su presencia, se refuerza si el complemento está
presente. Las principales características de los anti−Jka y anti−Jkb: son de tipo IgG, reaccionan mejor a 37º C
y en fase de antiglobulina, pueden causar RHT que son intravasculares agudas, o bien, pueden ocasionar
reacciones tardías (más frecuentemente), que se presentan después de que el sistema inmune del paciente es
rápidamente reexpuesto al antígeno y las células memoria producen anticuerpos frente al mismo; dado que
pueden activar el complemento, en ocasiones como se ha mencionado, las RHT pueden intravasculares.
El anti−Jk3 es un anticuerpo muy raro que reacciona con todos los hematíes, excepto con los que poseen el
fenotipo Jk(a−b−); puede causar RHT tanto aguda como retardada, por lo que unidades de sangre con fenotipo
Jk(a−b−) deben seleccionarse para la transfusión.
Si bien los anticuerpos frente a los antígenos del sistema Kidd normalmente no causan EHRN, hay descrito un
caso de EHRN severa causada por un anti−Jka.
3.3 Sistema Kell
El sistema Kell (número 006 en la clasificación de la ISBT) fue descubierto por Mourant en 1946 al estudiar
un caso de EHRN.
3.3.1 Antígenos del sistema Kell
Los antígenos del sistema Kell son muy inmunógenos, por lo que los anticuerpos correspondientes, causan
tanto RHT como EHRN severas.
Existen dos antígenos antitéticos principales (K y k), y varios relacionados
(Tabla 1.10.), si bien se han descrito 22 antígenos, en su mayoría de alta frecuencia. El locus que controla los
antígenos del sistema Kell, el gen KEL se localiza en el cromosoma 7.
3.3.2 Anticuerpos del sistema Kell
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Todos los anticuerpos frente a los antígenos del sistema Kell son potencialmente clínicamente significativos;
y cuando están presentes, unidades de sangre carentes del antígeno deben seleccionarse. Los anticuerpos
frente a los antígenos del sistema Kell tienen potencial para causar una EHRN severa.
El anti−K es clínicamente el anticuerpo más significativo dentro de este sistema. El antígeno K es
considerado como el segundo más inmunógeno tras el antígeno D del sistema Rh; los individuos que carecen
del antígeno K pueden desarrollar un anti−K después de tan sólo dos exposiciones a eritrocitos alogénicos. No
obstante, dado que el 90% de los donantes son K−, es fácil encontrar unidades de sangre compatibles. El
anti−K es de naturaleza IgG, causa EHRN y RTH (tardía), y reacciona mejor en fase de antiglobulina tras
incubación a 37º C.
El anti−k ha causado RHT inmediatas severas, así como raros casos de
EHRN; unidades de sangre k−, deben seleccionarse para su administración; si bien dada su frecuencia (de
aproximadamente el 0.2% en los donantes) es en ocasiones difícil.
En raras ocasiones el anti−Kpa ha causado RHT moderada y EHRN.
Unidades de sangre Kp(a−) deben utilizarse para la transfusión, en caso de que esté presente.
El anti−Kpb ha causado RHT retardadas, y más raramente cuadros de
EHRN; si está presente, unidades de sangre Kp (b−) deben seleccionarse para su administración; si bien dada
su frecuencia de aproximadamente el 0.01% en donantes habituales, es en muchas ocasiones bastante difícil.
El anti−Jsa puede ser causante de forma muy rara de cuadros de RHT y
EHRN; ante su presencia unidades de sangre Js(a−) sangre deben utilizarse para la transfusión.
El anti−Jsb ha causado RHT retardadas, y unidades de sangre Js(b−) deben seleccionarse para su
administración, si bien tal tipo de sangre es muy rara en la población blanca.
El anti−Ku, es un anticuerpo producido por inmunización en individuos con fenotipo K0 o Kmod, y puede
causar una RHT severa; Si es posible, deben seleccionarse unidades de sangre de fenotipo K0, que son muy
raras.
Otros anticuerpos frente a los antígenos del sistema Kell de alta frecuencia
(K11, K12, K13, K14, K18, K19, K20, K22, y K26), son muy raros.
Ninguno se ha involucrado en casos de RHT, si bien se recomienda, en la medida de lo posible, administrar
unidades de sangre carentes del antígeno.
En la mayoría de los casos, la única sangre antígeno negativa disponible será la de los individuos con fenotipo
K0, pero sólo se debe reservar a los casos en los que los títulos del anticuerpo son altos, y este tiene
importancia clínica. Se han comunicado casos de EHRN causada por: anti−K11, anti−K14 y anti−K22.
De los anticuerpos frente a los antígenos del sistema Kell de frecuencia más baja (K10, K17, K21, K23, K24 y
K25), unidades de sangre carentes del antígeno deben seleccionarse. Dado que no se han descrito casos en los
que hayan causado una RHT, la selección de unidades de sangre compatible en fase de antiglobulina es
conveniente. En muy raras ocasiones han causado cuadros de EHRN.
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3.4. Sistema MNS
El sistema MNS (número 002 en la clasificación de la ISBT) fue tras el sistema ABO, el segundo en
descubrirse (1927), y es también tras el sistema Rh, el segundo que más antígenos presenta.
Se utiliza la prueba indirecta de Coombs en solución salina a 22°C para detectarlos. El tipo de herencia es
mendeliana codominante. El antígeno S es una glicoproteína de 20 KD y 72 aa, producto de un gen amorfo,
relacionado más con M que con N.
3.4.1 Antígenos del sistema MNS
Los antígenos M y N son alelos co−dominantes que se unen estrechamente a los antígenos S y s que también
son co−dominantes, siendo el cromosoma 4 el que contiene estos genes (GYPA y GYPB). Estos antígenos
unidos son heredados por un modelo complejo, similar al sistema Rh. El Ms y la unión de Ns es más común
que las uniones MS y NS. Todos estos antígenos, sin embargo son bastante frecuentes en la población con
unas frecuencias globales siguientes: M 78%, N 72%, S 55%, s 89%, y U superior al 99% (Tabla 1.15).
El antígeno U es un antígeno de alta incidencia no observado en individuos que carecen de los antígenos S y s;
a los individuos que les falta éste antígeno (<1%) tienen una probabilidad alta de desarrollar un anti−U así
como un anti−S y anti−s.
Los antígenos M y N son sialoglicoproteínas que atraviesan la membrana celular. El extremo
carboxi−terminal se extiende en el interior de los hematíes, y un segmento hidrófobo en la membrana
bilipídica; el segmento amino−terminal se localiza en la zona externa del eritrocito, en el medio extracelular.
Los componentes externos de los antígenos son destruidos por las enzimas, como la ficina, tripsina y papaína.
3.4.2 Anticuerpos del sistema MNS
El anti−M es predominantemente IgM y puede ser un anticuerpo natural; frecuentemente se detecta en medio
salino y a temperatura ambiente. Hay casos donde el anticuerpo es de naturaleza IgG. Los anti−M que
reaccionan fuertemente a 37º C y/o en fase de Coombs, deben considerarse que son clínicamente
significativos de forma potencial; aunque raramente causa EHRN, se han comunicado desde casos apacibles a
casos severos.
Las pruebas cruzadas para un paciente que posee un anti−M, se deben realizar obligatoriamente a 37º C.
El anti−N es muy raro y tiene una reactividad similar al anti−M, actuando como una crioaglutinina débil, y
tiene escasa trascendencia clínica.
El anti−s, y anti−S, normalmente aparecen tras una inmunización eritrocitaria debida a transfusiones previas
y/o embarazos; normalmente son de tipo IgG y reaccionan mejor a 37º C y en fase de Coombs; todos son
capaces de causar RHT retardadas y EHRN. El anti−S es normalmente destruido por las enzimas, pero el
anti−s no lo es tanto.
El anti−U es raro, pero debe ser considerado en pacientes previamente transfundidos o en mujeres negras
embarazadas que tienen anticuerpos frente a antígenos de alta frecuencia. El anti−U descubre un antígeno de
alta frecuencia y causa RHT inmediata y tardía, así como casos graves de EHRN.
Se han encontrado anticuerpos contra los antígenos de baja incidencia del sistema de grupo sanguíneo MNS,
denominados: Cla, DANE, Dantu,
ERIK, Far, HAG, He, Hil, Hop, Hut, MARS, Mc, Me, Mg, Mia, MINY,
10
Mit, Mta, Mur, MUT, Mv, Nob, Nya, Or, Osa Ria, sD, SAT, Sta, TSEN, Vr,
Vw. Estos antígenos están bien desarrollados en los hematíes de los recién nacidos, y cualquiera de ellos
pueden ser una causa rara de EHRN. La mayoría de los donantes carecen de los antígenos y no existe
dificultad en encontrar sangre compatible para la transfusión. Los anticuerpos frente a estos antígenos de baja
incidencia pueden ser IgG o IgM, y muchos de ellos pueden aparecen de forma natural.
El anti−Ena es un anticuerpo inmune que reacciona con los antígenos de alta frecuencia del sistema MNS,
presentes en la glicoforina A, la principal sialoglicoproteína de la membrana eritrocitaria. Estos anticuerpos
pueden causar tanto RHT como EHRN. Es muy difícil, si no imposible, encontrar unidades de sangre
compatibles. El anti−Ena es generalmente de tipo IgG y se detecta mejor en fase de antiglobulina.
3.5 Sistema Lutheran
Fue identificado en 1945 en el suero de un paciente politransfundido.
Este sistema está compuesto por 17 antígenos, pricipalmente se expresan Lua y Lub. Son glicolípidos o
estructuras homólogas.
Hay pocos en un recién nacido, el fenotipo más frecuente en las razas blanca y negra es Lu(a−b+) >90%.
Se producen anticuerpos IgG, están asociados a pacientes politransfundidos. Anti−Lu a se encontro en el
suero de pacientes con lupus eritematoso. Anti−Lu b causa hemólisis de eritrocitos in vivo. Se detectan con
Coombs Indirecto en solución salina. El tipo de herencia es mendeliana codominante.
3.5.1 Antígenos del sistema Lutheran
Los fenotipos del sistema Lutheran (Tabla 1.14.), vienen definidos por dos antígenos antitéticos principales:
Lua y Lub, codificados por un gen (LU) localizado en el cromosoma 19, y por más de otros 20 antígenos, la
mayoría de ellos de alta frecuencia. El fenotipo excepcional Lu(a−b−), puede tener su origen mediante tres
mecanismos genéticos distintos: un presunto gen Lu amorfo que se heredaría de ambos padres; un gen
inhibidor de segregación independiente, In(Lu) que impide la expresión normal de los antígenos del sistema
Lutheran (y de otros antígenos como P1, I, AnWj, Ina, e Inb); y finalmente por un gen supresor recesivo
perteneciente al cromosoma X.
3.5.2 Anticuerpos del sistema Lutheran
El anti−Lua no se ha implicado en casos de RHT, y sólo raramente ha causado cuadros de EHRN moderada.
Puede ignorarse su presencia ante títulos débiles del anticuerpo, pero dado que el antígeno tiene una
frecuencia aproximadamente del 8% en los donantes, es aconsejable administrar unidades de sangre carentes
del mismo como medida de precaución.
El anti−Lub reacciona con un antígeno de alta frecuencia; puede causar
RHT moderadas y también casos raros de EHRN. Unidades de sangre
Lu(b−) deben utilizarse para la transfusión; sólo aproximadamente 1 de cada 500 donantes serán Lu(b−).
El anti−Lu3 es un anticuerpo muy raro producido por individuos inmunizados con el fenotipo recesivo Lunull
(Lu(a−b−)). Unidades de sangre con fenotipo Lunull deben seleccionarse cuando un anti−Lu3 está presente.
Los anticuerpos frente a los antígenos de alta frecuencia del sistema
11
Lutheran: Lu4, Lu5, Lu6, Lu7, Lu8, Lu11, Lu12, Lu13, Lu16, Lu17, y
Lu20; normalmente no causan RHT, y no se han informado casos de
EHRN, salvo con una excepción, el anti−Lu6 que provocó una RHT. Si bien sus títulos no son altos, como
precaución, unidades de sangre con fenotipo Lunull deben seleccionarse para los pacientes con títulos altos de
anticuerpo.
El anti−Lu9 y el anti−Lu14, son anticuerpos frente a antígenos de baja frecuencia del sistema Lutheran; no se
han implicado como una causa de RHT, pero un caso de EHRN ocasionado por anti−Lu14 se ha descrito. La
mayoría de los donantes son antígeno negativos y no existen problemas en encontrar unidades de sangre
compatibles.
4. Otros sistemas con interés transfusional
4.1 Sistema Cartwright
El sistema Cartwright (número 011 de la ISBT), descubierto en el año 1956, está constituido por dos tipos de
antígenos codificados en el cromosoma 7, el Yta y el Ytb, cuya frecuencia y fenotipos se describen en la
Tabla 1.16.
El anti−Yta es un anticuerpo dirigido contra un antígeno de alta frecuencia (99.7%), y no se ha visto
involucrado en casos de EHRN, aunque sí en raros casos de RHT.
El anti−Ytb es un anticuerpo dirigido frente a un antígeno con una frecuencia relativamente baja (8%), del que
no se han comunicado casos en los que sea responsable de EHRN o RHT.
4.2 Sistema Diego
El sistema Diego (número 010 de la ISBT), descubierto en el año 1956 en Venezuela, involucrado en un caso
de EHRN; se encuentra constituido por dos pares de antígenos independientes: Dia/Dib y Wra/Wrb; que son
de baja frecuencia y con determinantes antigénicos de alta incidencia, que se ve incrementado cada día por la
aparición de nuevos antígenos (en la actualidad 21).
El anti−Dia es un raro anticuerpo, que no se ha visto involucrado en casos de RHT, si bien potencialmente es
un anticuerpo hemolítico; en cambio si se ha asociado a casos severos de EHRN.
El anti−Dib es un anticuerpo raro frente a un antígeno de alta frecuencia, que no se ha visto involucrado en
casos de RHT; en cambio si se ha implicado en casos de EHRN.
El anti−Wra es un anticuerpo relativamente frecuente frente a un antígeno de muy baja frecuencia; se ha visto
involucrado en casos de RHT, y en casos severos de EHRN.
El anti−Wrb es un raro anticuerpo frente a un antígeno de alta frecuencia, y no se han reportado casos de
EHRN o RHT causados por el mismo.
Los anticuerpos contra los antígenos de baja incidencia del sistema Diego (Wda, Rba, WARR, ELO, Wu,
Bpa, Moa, Hga, Vga, Swa, BOW, NFLD, Jna, KREP, Tra, Fra, y SWI), pueden ocasionar cuadros de EHRN
ya que se encuentra bien desarrollados en los recién nacidos. Casi todos donantes serán compatibles y no hay
dificultad para encontrar sangre adecuada para la transfusión.
4.3 Sistema Xg
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El sistema Xg (número 012 de la ISBT) fue caracterizado en el año 1962, al observarse anticuerpos que
identificaban antígenos con una frecuencia mayor en las mujeres que en los varones, dichos antígenos se
denominaron Xga por su relación a su herencia ligada al cromosoma X. Los fenotipos del sistema Xg vienen
expresados en la Tabla 1.17.
Los anticuerpos anti−Xga, son poco frecuentes, se detectan mejor en fase de antiglobulina y no se han visto
involucrados en casos de EHRN o RHT.
Si están presentes, unidades de sangre compatibles en fase de antiglobulina deben administrarse.
4.4 Sistema Dombrock
El sistema Dombrock (número 014 de la ISBT) inicialmente estaba compuesto por dos antígenos (Doa y
Dob), pero posteriormente se añadieron tres antígenos de alta incidencia (Gya, Hy y Joa). Los antígenos se
localizan en glicoproteínas de 46−58 Kd, cuya función es desconocida. Sus fenotipos y frecuencias se señalan
en la Tabla 1.19.
Los anticuerpos anti−Doa, son poco frecuentes pero causan tanto EHRN como RHT y generalmente se
acompañan de otros anticuerpos frente a antígenos de otros sistemas.
Los anticuerpos anti−Dob, también son infrecuentes y en ocasiones se acompañan de otros anticuerpos; no se
han descrito casos de EHRN originados por los mismos, pero sí casos de RHT.
Los anticuerpos anti−Gya, anti−Hy y anti−Joa son bastante raros, frente a antígenos de frecuencia muy alta.
El anti−Gya puede causar una destrucción de hematíes Gy(a+), y EHRN moderadas; por lo que unidades de
sangre Gy(a−) deben utilizarse para la transfusión, si está presente. El anti−Hy es muy raro y reacciona con un
antígeno de alta incidencia; puede causar RHT y EHRN moderada, por lo que unidades de sangre Hy
negativas deben utilizarse para la transfusión, en el caso que se detecte; el fenotipo de sangre Hy−negativa es
muy raro y sólo se ha encontrado en personas de raza negra.
El anti−Joa es un anticuerpo infrecuente que reacciona frente a un antígeno de alta incidencia; puede causar
destrucción de eritrocitos transfundidos Jo(a+), pero no ha causado EHRN; ante su existencia unidades de
sangre Jo(a−) deben usarse para la transfusión, si bien el fenotipo Jo(a−) tiene una ncidencia de 1 cada 4000
donantes y todos ellos son de raza negra.
4.5 Sistema Colton
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El sistema Colton (número 0015 de la ISBT) está formado por dos antígenos: el Coa que es de alta incidencia
y el Cob de muy baja frecuencia, ambos codificados por un gen (AQP1) en el cromosoma 7, que se localiza en
las proteínas de membrana que actúan como transportadoras del agua eritrocitaria (Tabla 1.20.).
El anticuerpo anti−Coa, detecta antígenos de alta frecuencia (>99%) y es responsable de cuadros de RHT
retardadas y de cuadros severos de
EHRN.
El anticuerpo anti−Cob, es bastante raro y detecta antígenos con una frecuencia alrededor del 10%; no se ha
visto implicado en casos de EHRN, y sólo se ha reportado un caso de RHT no severa.
El anti−Co3 es un anticuerpo muy raro frente a un antígeno de muy alta frecuencia, ha causado RHT
moderada y EHRN. Con suerte, unidades de sangre Co(a−b−) deben seleccionarse para las pruebas de
compatibilidad, pero ello es sumamente raro. Unidades de sangre serologicamente incompatibles pueden
administrarse con mucha cautela.
4.6 Sistema Scianna
El sistema Scianna (número 013 de la ISBT) está compuesto por tres antígenos: Sc1, Sc2 y Sc3; los antígenos
Sc1 y Sc2 se comportan como productos de genes alélicos, siendo el primero de alta frecuencia y el segundo
de baja frecuencia, cuyos fenotipos vienen reseñados en la Tabla 1.18. El Sc3 se cree que está presente en los
hematíes de todos los individuos que presentan tanto un Sc1 como un Sc2, excepto los individuos
extremadamente raros que presentan un fenotipo
Sc1−, Sc2−.
Los anticuerpos anti−Sc1, detectan antígenos de muy alta frecuencia
(>99%) y no se han visto relacionados en casos de EHRN o RHT; se trata de anticuerpos de tipo IgG
usualmente potentes, pero con muy escasa relevancia clínica.
Los anticuerpos anti−Sc2, detectan antígenos de muy baja frecuencia
(<0.3%) y no han causado casos de RHT, pero sí cuadros leves de EHRN.
4.7 Sistema Chido/Rodgers
El sistema Chido/Rodgers (número 017 de la ISBT) se compone de antígenos de alta incidencia: Ch (Chido) y
Rg (Rodgers), que se localizan en el componente C4 del complemento, no siendo propios de los hematíes,
sino adquiridos (Tabla 1.22).
Los anticuerpos Chido/Rodgers detectan antígenos localizados en C4, donde se unen a la superficie del
eritrocito in vivo. Ningún anticuerpo frente a los antígenos del sistema Chido/Rodgers ha causado una RHT, y
unidades de sangre carentes del antígeno no se requieren para la transfusión (se recomienda utilizar suero
neutralizado con suero de grupo AB para las pruebas de compatibilidad).
4.8 Sistema Gerbich
El sistema Gerbich (número 020 de la ISBT) está constituido por siete tipos de antígenos: G2, G3, y G4, que
son de alta incidencia, y Wb, Lsa,
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Ana, y Dha, que lo son de baja frecuencia. Puede considerarse que todos los anticuerpos frente a éstos
antígenos carecen de importancia clínica, no han causado RHT ni casos de EHRN.
El anti−Ge es un raro anticuerpo que reacciona con un antígeno de alta incidencia; puede ser inmune o
natural; mientras que en algunos casos, éste anticuerpo ha causado destrucción de hematíes Ge+
transfundidos, en otros este hecho no se ha producido; no ha causado cuadros de EHRN. Ya que los donantes
Ge−negativos son raros, es importante estudiar a los hermanos de los pacientes Ge−negativos para las pruebas
de compatibilidad.
Por lo menos 3 fenotipos diferentes de individuos Gerbich−negativos son conocidos: el fenotipo Yus
(Ge:−2,3,4), el fenotipo Gerbich (Ge:−2,−3,4) y el fenotipo Leach (Ge:−2,−3,−4).
Los anticuerpos frente a los antígenos de baja incidencia del sistema
Gerbich (Wb, Lsa, Ana, y Dha) no han causado EHRN. Los hematíes de casi todos los donantes serán
compatibles y no hay dificultad en encontrar sangre compatible para la transfusión.
4.9 Sistema Kx
El sistema Kx (número 019 de la ISBT) está relacionado íntimamente con el sistema Kell; y se compone del
llamado antígeno Kx. Las llamadas proteínas Kx están codificadas por el gen Xk (cromosoma 21). En los
hematíes que exhiben el fenotipo Kell, se detectan vestigios del antígeno Kx; pero en los de fenotipo Ko, los
niveles son elevados.
Los hematíes que carecen del antígeno Kx, presentan una disminución importante de los antígenos del sistema
Kell, un aumento de la permeabilidad al agua, acantolisis, y una disminución en la supervivencia. Todo ello
constituye el llamado fenotipo McLeod.
El anticuerpo anti−Kx es muy raro, y se ha detectado en el suero de individuos inmunizados con el síndrome
de McLeod, y normalmente aparece junto con el anti−km. El anti−Kx + anti−km han causado RHT severas.
Si es posible, unidades de sangre carentes del antígeno (fenotipo
McLeod) deben seleccionarse para su administración.
4.10 Sistema Cromer
El sistema Cromer (número 021 de la ISBT) se encuentra constituido por diversos antígenos (Tabla 1.23.), de
los cuales tres son de baja incidencia y siete de alta.
Los anticuerpos frente a los antígenos del sistema Cromer, son excepcionales y están mediados
inmunologicamente; se detectan en sueros de personas de raza negra, no provocan EHRN ni RHT, si bien se
ha observado que su presencia puede disminuir la vida media de los hematíes transfundidos.
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El anti−Cra es un anticuerpo raro que reacciona con un antígeno de alta incidencia; puede causar destrucción
de hematíes Cr(a+) transfundidos, y no se ha documentado ningún caso de EHRN; ante su presencia, unidades
de sangre Cr(a−) deben utilizarse para la transfusión.
Sobre los anticuerpos frente a una serie de antígenos de alta incidencia del sistema Cromer: Tca, Dra, Esa,
IFC WESb, y UMC, poco se conoce sobre su importancia clínica, pero en algunos casos han causado la
destrucción de hematíes antígeno−positivos transfundidos; no se han implicado en casos de EHRN.
Sobre los anticuerpos contra varios antígenos de baja incidencia del sistema Cromer: Tcb, Tcc, y WESa, la
información clínica también es escasa, pero casi todos los donantes serán adecuados y no habrán dificultades
en encontrar unidades de sangre compatibles para su administración. Podrían ser una causa excepcional de
EHRN.
C.4.6.12. Sistema Knops
El sistema Knops (número 022 de la ISBT) se encuentra constituido por los antígenos: Kna, McCa, McCb,Sla,
e Yka, que se localizan en los receptores del complemento de los hematíes C3b/C4b, cuya frecuencia se
señala en la Tabla 1.24.
Los anticuerpos anti−Kna, anti−McCa, anti−Sla, y anti−Yka, detectan antígenos de frecuencia relativamente
alta; los anti−Knb, anti−McCb, y anti−Vil, detectan antígenos de frecuencia relativamente baja. Puede
considerarse que todos los anticuerpos frente a éstos antígenos carecen de importancia clínica ya que no han
causado RHT ni casos de EHRN, y pueden ignorarse al seleccionar sangre para la transfusión. El empleo
reducido de sangre incompatible reduce el riesgo de enmascarar otros anticuerpos que pueden ser
clínicamente significativos. Ningún anticuerpo frente a antígenos del sistema Knops ha causado EHRN.
4.11 Sistema Landsteiner−Wiener
El sistema Landsteiner−Wiener (número 016 de la ISBT) se compone de antígenos codificados por el gen LW
que se localiza en el cromosoma 19
(Tabla 1.21), y se segregan de forma independiente que los antígenos Rh, con los que se relacionaron.
Los anticuerpos anti−LWa y anti−LWab detectan antígenos de frecuencia muy alta. No Hay ningún informe
de que hayan causado una RHT.
Unidades de sangre antígeno−negativas no se requieren para la transfusión, pero unidades de sangre con
fenotipo D−, deben seleccionarse (a menos que un anti−c este presente en un paciente que presente hematíes
R1R1 y Lwa−).
El anti−LWb detecta un antígeno de baja frecuencia y no se ha implicado en casos de RHT. Unidades de
sangre compatibles en fase de antiglobulina (la mayoría de los donantes) deben seleccionarse.
Ningún anticuerpo anti−LW se ha implicado en casos de EHRN.
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4.12 Sistema Indian
El sistema Indian (número 023 de la ISBT) se compone de dos antígenos: el Ina que es de baja incidencia, y el
Inb que lo es de alta incidencia, que se localizan en las CD44 (Tabla 1.25.).
El anticuerpo anti−Inb, es bastante raro, y reconoce a un antígeno de muy alta frecuencia (>99%); se han
comunicado casos de RHT severa y retardada provocada por él mismo, y ningún caso de EHRN.
El anticuerpo anti−Ina, es poco frecuente, puede ser natural o inmune y reconoce a un antígeno que es
bastante raro en las poblaciones de origen europeo, pero que está presente con relativa frecuencia en indios y
árabes.
Clínicamente no es un anticuerpo significativo, y no se han comunicado casos de RHT ni de EHRN.
4.13 Sistema Raph
El sistema Raph (número 025 de la ISBT) consiste en un solo tipo de antígeno (de alta frecuencia 92%), los
denominados MER2, y fue el primer sistema de grupo sanguíneo descubierto a raíz del empleo de anticuerpos
monoclonales. No se han descrito casos de RHT, y se desconoce si pueden ocasionar EHRN. Aunque el
antígeno MER2 no forma parte del sistema Lutheran, el gen inhibidor In(Lu) puede deprimir su expresión.
4.14 Sistema Ok
El sistema Ok (número 024 de la ISBT) está constituido por un solo tipo de antígeno (Oka), que lo es de alta
incidencia. Los escasos individuos que carecen de este antígeno (Ok−) son japoneses y no tienen antecedentes
transfusionales.
Solo se han detectado en estos individuos dos casos de anti−Oka. Estos anticuerpos reaccionan en fase de
antiglobulina y parecen tener importancia en medicina transfusional ya que in vitro causan una destrucción
rápida de hematíes. El anti−Oka, no se ha implicado en ningún caso de RHT ni EHRN.
4.15 Sistema Gil
El sistema GIL (número 029 de la ISBT) esta compuesto por el antígeno
GIL de alta incidencia que nunca fue numerado por la ISBT, ya que no había sido demostrada su capacidad de
ser heredado. En la actualidad debido a su localización en la superficie eritrocitaria y de su relación estructural
con el gen AQP1, que codifica los antígenos del grupo sanguíneo Colton, se propuso que el gen AQP3
también codificara el antígeno del grupo sanguíneo GIL. Se ha documentado la ausencia de AQP3 en dos
individuos que desarrollaron aloanticuerpos frente al antígeno GIL.
4.16 Sistema John Milton Hagen
El sistema John Milton Hagen (número 026 de la ISBT) se compone de un antígeno (JMH) que se localiza en
la membrana eritrocitaria (CD108) y se trata de una glicoproteína (Semaphorin 7A) que no induce la
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producción de citocinas en los linfocitos B o T, sino que es un estimulador potente de los monocitos,
induciendo la quimiotaxis y la producción de citocinas inflamatorias (IL−1, TNF−), IL−6 e IL−8.
El anti−JMH detecta un antígeno de alta frecuencia, y el JMH− normalmente es un fenotipo adquirido. Es un
anticuerpo que no es considerado clínicamente significativo, por lo que unidades de sangre serologicamente
incompatibles pueden usarse para la transfusión. El anti−JMH no se ha implicado en EHRN.
4.17 Colecciones de grupos sanguíneos
Se trata de una serie de colecciones de antígenos que comparten ciertas características genéticas, bioquímicas
o serológicas, pero que no cumplen los criterios establecidos por la ISBT, para considerarlos un sistema de
grupo sanguíneo. Las principales colecciones con sus respectivos antígenos vienen reflejadas en la Tabla 1.26.
Desde el punto de vista transfusional, de las colecciones de grupos sanguíneos tienen importancia:
Los anticuerpos anti−Era y anti−Erb son raros, los antígenos que detectan son de frecuencia alta y baja,
respectivamente. No hay ninguna evidencia de que sean clínicamente significativos, pero dado que son
anticuerpos sumamente raros, los datos clínicos disponibles son escasos. En casos necesarios, unidades de
sangre serológicamente incompatibles pueden utilizarse con extraordinaria cautela. No se han implicado tanto
el anti−Era como el anti−Erb en casos de EHRN.
El anti−Csa detecta un antígeno de frecuencia relativamente alta; en tanto que el anti−Csb lo hace frente al de
una frecuencia relativamente baja.
Puede considerarse que carecen de importancia clínica, no han causado
RHT ni casos de EHRN, y pueden ignorarse al seleccionar unidades de sangre para la transfusión.
El anticuerpo anti−LKE se enfrenta a un antígeno de alta frecuencia, ausente en hematíes Pk y p. Los
anticuerpos anti−LKE, generalmente son activos a bajas temperaturas, y no hay ningún informe de una RHT.
Unidades de sangre serologicamente incompatibles pueden transfundirse.
4.18 Antígenos de baja frecuencia (serie 700 ISBT)
Se trata de una serie de antígenos independientes, no asignados a ningún sistema o una colección de antígenos
en la clasificación de la ISBT, y que tienen una baja incidencia en la población, y generalmente se heredan de
forma dominante. Los principales antígenos de baja frecuencia vienen reseñados en la Tabla 1.27.
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Los anticuerpos contra estos antígenos de baja frecuencia pueden ser causantes tanto de cuadros de EHRN
como de RHT, si bien con una escasísima incidencia, y su hallazgo suele ser casual; de tal manera que sólo se
han descritos casos de EHRN causada por: anti−JFV, anti−Kg, anti−JONES, anti−HJK, y anti−REIT.
4.19 Antígenos de alta frecuencia (serie 901 ISBT)
Se trata de una serie de antígenos independientes, no asignados a ningún sistema o una colección de antígenos
en la clasificación de la ISBT, y que tienen una alta incidencia en la población. Los anticuerpos frente a estos
antígenos son excepcionales, pero cuando aparecen es muy complicado encontrar unidades de sangre
compatibles, ya que surgen de aloinmunizaciones.
Los principales antígenos de alta incidencia viene reflejados en la Tabla 1.28.
Los antígenos de alta incidencia más significativos desde el punto de vista transfusional son:
Antígeno Vel: los anticuerpos anti−Vel se detectan en fase de
Coombs, pero pueden aparecer en fase salina. Surgen tras episodios inmunizantes, y se trata de una IgM que
no suele causar EHRN, pero sí RHT aguda fijando el complemento.
Antígeno Lan: El anti−Lan, ha causado al menos un caso de RHT inmediata. Unidades de sangre Lan−,
normalmente no se requieren para la transfusión pero deben considerarse en casos en los que existan títulos
altos de anticuerpo. No hay descrito ningún caso de anti−
Lan en relación con EHRN.
Antígeno Ata: El anti−Ata ha sido involucrado en casos de RHT.
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Unidades de sangre At(a−) normalmente no se requieren para la transfusión pero deben considerarse en casos
en los que existan títulos altos de anticuerpo. Hay un caso descrito de anti−Ata que provocó una EHRN
moderada.
Antígeno Jra: hay escasa evidencia de que el anti−Jra ha causado una RHT, y no hay ningún caso descrito de
EHRN. Unidades de sangre Jr(a−) normalmente no se requieren para la transfusión pero deben considerarse
en casos en los que existan títulos altos de anticuerpo.
Antígeno Emm: solo se han descrito cinco casos de anti−Emm, y no hay ninguna evidencia de su importancia
clínica.
Antígeno Sda: está presente en el 91%, pero en mujeres embarazadas puede disminuir su expresión e incluso
desaparecer. Si bien ha sido involucrado en una ocasión como causa de RHT, se cree que en la práctica clínica
no tiene interés transfusional.
Antígeno AnWj: el anticuerpo anti−AnWj ha causado severas RHT, y en caso de detectarse hay que
seleccionar unidades que carezcan del antígeno.
Antígeno PEL: sólo dos casos de anti−PEL y dos anti−PEL−like se han descrito. Estudios in vivo sobre la
supervivencia de los hematíes sugieren que los anti−PEL no causarían una RHT.
Antígeno ABTI: sólo se conocen tres casos de anti−ABTI, y no hay información suficiente sobre su
importancia clínica.
Antígeno MAM: cuatro casos conocidos de anti−MAM eran anticuerpos IgG potentes. Anti−MAM no ha
causado RHT, pero sí causado
EHRN severa.
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