3a Jornada. Canviar des de dins per millorar Sitges, 13 de desembre de 2013 Desplegament del model d’atenció a les malalties minoritàries a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron Autoria: S. Romea, J.J. Navas, J. Roigé, J. Pérez, M. del Toro, E. Garcia-Arumí a/e: [email protected] Introducció Model organitzatiu en MM a l’HUVH Les malalties minoritàries (MM) són un grup de malalties poc prevalents (<5 casos/10.000 persones), que en conjunt afecten fins al 5% de la població. L’Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH) ha iniciat el desplegament del model definit pel Departament de Salut Model d’atenció a les MM del Departament de Salut Unitat experta REGISTRE DS+SCS ADMISSIÓ AP Oficina malalties minoritàries PROCÉS DIAGNÒSTIC PROCÉS TERAPÈUTIC SEGUIMENT - Centre propi -Clínic -Mèdic - Imatge - Quirúrgic - Laboratori - Rehabilitador - Genètica - MHDA AE - Altres - AP Aspectes socials - Assaig clínic Ingrés INSTITUT DE RECERCA LABORATORIS ESPECIALITATS MÈDIQUES (LEM) LABORATORI CENTRAL AUTOMATITZAT (LCA) ÀREA GENÈTICA, CLÍNICA I MOLECULAR Anatomia Patològica Bioquímica “CORE” Hematologia Genètica Genètica Molecular Clínica Immunologia Microbiologia Objectius 1. Oferir al pacient amb MM una atenció integral i de màxima qualitat 2. Assegurar una adequada gestió dels recursos necessaris per desplegar el model 3. Reforçar el posicionament de l’HUVH en el camp de les MM Material i mètodes Diagnòstic i anàlisi interna de la situació Definició del model organitzatiu a l’HUVH Elaboració del pla de treball Desplegament i avaluació del pla Resultat 1. Mapa intern clínic, capacitat resolutiva diagnòstica i de recerca 2. Xarxa interna d’unitats i experts 3. Model organitzatiu definit 4. Revisió i redisseny de circuits assistencials 5. Constitució de la Comissió de MM de l’HUVH 6. Constitució de Direcció Clínica del Laboratori Central Automatitzat i Direcció Clínica de Genètica Clínica i Molecular Organitza: Genètica Molecular Laboratoris Especialitats Mèdiques Conclusions i impacte en els objectius del Pla de Salut 1.Les MM són entitats clíniques multiorgàniques, d’alta complexitat i evolució crònica que requereixen una atenció integral i coordinada. 2.El 80% són d’origen genètic i no disposen d’un tractament eficaç. Cal potenciar les àrees de Genètica Clínica i Molecular i impulsar la recerca i la innovació. 3.Dins dels centres existeixen nombroses iniciatives impulsades pels professionals que cal integrar i alinear amb el model impulsat pel Departament de Salut. http://experienciespladesalut.canalsalut.cat