Gen del puente nasal

Tema : “Puente de la Nariz”
Clase : IV°año A
Fecha : Septiembre de 1999.
RASGO EN ESTUDIO:
PUENTE DE LA NARIZ.
CARACTERÃ STICAS CON QUE SE PRESENTA
PUENTE ACHATADO PUENTE LEVANTADO
Planteamiento del problema:
¿Con qué frecuencia se presenta el gen recesivo, para el rasgo fenotipico de puente de la nariz achatada,
en una muestra de 40 alumnas de los niveles tercero y cuarto medio del I.S.C tomados al azar?
Objetivo general
Determinar Con que frecuencia se presenta el gen recesivo, para el rasgo fenotipico de puente de la nariz
achatada, en una muestra de 40 alumnas de los niveles tercero y cuarto medio del I.S.C tomados al azar.
Objetivos especÃ−ficos
• Definir concepto de gen.
• Definir concepto de genética.
• Definir conceptos de genotipo y fenotipo.
- Conocer las bases fÃ−sicas de la herencia.
• Conocer la transmisión de genes.
• Definir genes en población.
• Conocer la ley de Hardy-Weinberg.
• Determinar que factores influyen en la ley de Hardy-Weinberg.
• Definir herencia humana.
• Determinar las proporciones fenotipicas y genotipicas de la muestra.
• Determinar las frecuencias genicas, fenotipicas y genotipicas de la muestra.
• Determinar en numero y porcentaje las alumnas que presentan nariz achatada y dominante.
• Comprobar si se cumple la ley de Hardy-Weinberg en la muestra seleccionada.
Preguntas de investigación
-¿Qué es un gen?
-¿En que consiste la genética?
-¿Cuál es la diferencia entre fenotipo y genotipo?
1
-¿Qué es la transmisión de genes?
-¿Qué es la genética poblaciones?
-¿Cuáles son las proporciones y frecuencias genotÃ−picas y fenotipicas de la muestra?
-¿Qué cantidad de alumnas poseen el rasgo de nariz achatada en la muestra?
-¿Se cumple la ley de Hardy-Weinberg en la muestra seleccionada?
Variables:
Independiente: rasgo dominante.
Dependiente: Alta frecuencia del puente de la nariz levantada.
Definición de la Variables:
Conceptual:
Rasgo Dominante: Rasgo que enmascara al rasgo recesivo, se da tanto en homocigotos como en
heterocigotos.
Alta Frecuencia del rasgo Dominante: Término que se utiliza para indicar la cantidad de veces que se repite
el rasgo dominante en una población determinada.
Operacional:
Rasgo Dominante: Rasgo que predomina sobre el recesivo y produce el puente de la nariz levantado.
Alta Frecuencia del rasgo Dominante: Mayor cantidad de individuos que presentan el puente de la nariz
levantado.
Hipótesis
Si tomamos una muestra de 40 alumnas de los niveles tercero y cuarto medio, entonces habrá una mayor
frecuencia que presente el rasgo dominante.
Viabilidad
Nuestro trabajo es perfectamente viable ya que tenemos los materiales necesarios para llevarlo acabo y
además el rasgo en estudio es visible y fácilmente medible y por supuesto está presente en la muestra
seleccionada.
Justificación
Hemos decidido estudiar la presencia del rasgo recesivo (nariz achatada) debido a que es interesante y no es
conocido por muchas de las personas presentes en la comunidad.
Marco Teórico.
GENES
2
Origen de la genética
La ciencia de la genética nació en 1900, cuando varios investigadores de la reproducción de las plantas
descubrieron el trabajo del monje austriaco Gregor Mendel, que aunque fue publicado en 1866 habÃ−a sido
ignorado en la práctica. Mendel, que trabajó con la planta del guisante (chÃ−charo), describió los
patrones de la herencia en función de siete pares de rasgos contrastantes que aparecÃ−an en siete variedades
diferentes de esta planta. Observó que los caracteres se heredaban como unidades separadas, y cada una de
ellas lo hacÃ−a de forma independiente con respecto a las otras. Señaló que cada progenitor tiene pares de
unidades pero que sólo aporta una unidad de cada pareja a su descendiente. Más tarde, las unidades
descritas por Mendel recibieron el nombre de genes.
Gen
Unidad de herencia, partÃ−cula de material genético que determina la herencia de una caracterÃ−stica
determinada, o de un grupo de ellas. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular y
se disponen en lÃ−nea a lo largo de cada uno de ellos. Cada gen ocupa en el cromosoma una posición o
“locus”. Por esta razón, el término “locus” se intercambia en muchas ocasiones con el de gen. En otras
palabras, también se puede definir a los genes, como una secuencia nucleótida, en una molécula de
ADN y siendo esta molécula la responsable final de la sÃ−ntesis de una cadena de polipéptidos.
Genotipo
Este término se propuso para la constitución genética o combinación de genes para una
caracterÃ−stica, es decir, para la frecuencia de alelos dominantes, recesivos y heterocigóticos que se
presentan en una muestra.
Fenotipo:
El término fenotipo se refiere a las caracterÃ−sticas visibles o medibles que presenta un individuo, este
concepto debe extenderse a todas las caracterÃ−sticas de éste (el individuo) que constituyen una
expresión de los genes, estos no solamente son externos o visibles como el color de ojos o la calvicie, sino
también internos y latentes. AsÃ−, en el ser humano, las distintas hemoglobinas o grupos sanguÃ−neos son
caracterÃ−sticas fenotÃ−picas. También se puede decir que el fenotipo es una manifestación del genotipo.
Genética
Estudio cientÃ−fico de cómo se transmiten los caracteres fÃ−sicos, bioquÃ−micos y de comportamiento de
padres a hijos. Este término fue acuñado en 1906 por el biólogo británico William Bateson. Los
genetistas determinan los mecanismos hereditarios por los que los descendientes de organismos que se
reproducen de forma sexual no se asemejan con exactitud a sus padres, y las diferencias y similitudes entre
padres e hijos que se reproducen de generación en generación según determinados patrones. La
investigación de estos últimos ha dado lugar a algunos de los descubrimientos más importantes de la
biologÃ−a moderna.
Bases fÃ−sicas de la herencia
Poco después del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, los cientÃ−ficos se dieron cuenta de que los
patrones hereditarios que él habÃ−a descrito eran comparables a la acción de los cromosomas en las
células en división, y sugirieron que las unidades mendelianas de la herencia, los genes, se localizaban en
los cromosomas. Ello condujo a un estudio profundo de la división celular.
Cada célula procede de la división de otra célula. Todas las células que componen un ser humano
3
derivan de las divisiones sucesivas de una única célula, el cigoto, que se forma a partir de la unión de un
óvulo y un espermatozoide. La composición del material genético es idéntica en la mayorÃ−a de las
células y con respecto al propio cigoto (suponiendo que no se ha producido ninguna mutación, véase
más adelante). Cada célula de un organismo superior está formada por un material de aspecto gelatinoso,
el citoplasma, que contiene numerosas estructuras pequeñas. Este material citoplasmático envuelve un
cuerpo prominente denominado núcleo. Cada núcleo contiene cierto número de diminutos cromosomas
filamentosos. Ciertos organismos simples, como las algas verdeazuladas y las bacterias, carecen de un
núcleo delimitado aunque poseen un citoplasma que contiene uno o más cromosomas.
Los cromosomas varÃ−an en forma y tamaño y por lo general se presentan en parejas. Los miembros de
cada pareja, llamados cromosomas homólogos, tienen un estrecho parecido entre sÃ−. La mayorÃ−a de las
células del cuerpo humano contienen 23 pares de cromosomas, en tanto que la mayor parte de las células
de la mosca del vinagre o de la fruta, Drosophila, contienen cuatro pares, y la bacteria Escherichia coli tiene
un cromosoma único en forma de anillo. En la actualidad, se sabe que cada cromosoma contiene muchos
genes, y que cada gen se localiza en una posición especÃ−fica, o locus, en el cromosoma.
El proceso de división celular mediante el cual una célula nueva adquiere un número de cromosomas
idéntico al de sus progenitores se denomina mitosis. En la mitosis cada cromosoma se divide en dos
fragmentos iguales, y cada uno emigra hacia un extremo de la célula. Tras la división celular, cada una de
las dos células resultantes tiene el mismo número de cromosomas y genes que la célula original. Por
ello, cada célula que se origina en este proceso posee el mismo material genético. Los organismos
unicelulares simples y algunas formas pluricelulares se reproducen por mitosis, que es también el proceso
por el que los organismos complejos crecen y sustituyen el tejido envejecido.
Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unión de dos
células sexuales especiales denominadas gametos. Los gametos se originan mediante meiosis, proceso de
división de las células germinales. La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada
célula nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la célula original. Por esta razón, cada gameto
contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el resto de las células del cuerpo. Cuando en la
fecundación se unen dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotación doble de
cromosomas. La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro.
La transmisión de genes
La unión de los gametos combina dos conjuntos de genes, uno de cada progenitor. Por lo tanto, cada gen
—es decir, cada posición especÃ−fica sobre un cromosoma que afecta a un carácter particular— está
representado por dos copias, una procedente de la madre y otra del padre (para excepciones a esta regla,
véase el apartado siguiente sobre sexo y unión sexual). Cada copia se localiza en la misma posición
sobre cada uno de los cromosomas pares del cigoto. Cuando las dos copias son idénticas se dice que el
individuo es homocigótico para aquel gen particular. Cuando son diferentes, es decir, cuando cada progenitor
ha aportado una forma distinta, o alelo, del mismo gen, se dice que el individuo es heterocigótico para dicho
gen. Ambos alelos están contenidos en el material genético del individuo, pero si uno es dominante, sólo
se manifiesta éste. Sin embargo, como demostró Mendel, el carácter recesivo puede volver a
manifestarse en generaciones posteriores (en individuos homocigóticos para sus alelos).
Por ejemplo, la capacidad de una persona para pigmentar la piel, el cabello y los ojos, depende de la presencia
de un alelo particular (A), mientras que la ausencia de esta capacidad, denominada albinismo, es consecuencia
de otro alelo (a) del mismo gen (por consenso, los alelos se designan siempre por una única letra; el alelo
dominante se representa con una letra mayúscula y el recesivo con una minúscula). Los efectos de A son
dominantes; los de a, recesivos. Por lo tanto, los individuos heterocigóticos (Aa), asÃ− como los
homocigóticos (AA), para el alelo responsable de la producción de pigmento, tienen una pigmentación
normal. Las personas homocigóticas para el alelo que da lugar a una ausencia de pigmentación (aa) son
4
albinas. Cada hijo de una pareja en la que ambos son heterocigóticos (Aa) tienen un 25% de probabilidades
de ser homocigóticos AA, un 50% de ser heterocigóticos Aa, y un 25% de ser homocigóticos aa. Sólo los
individuos que son aa serán albinos. Observamos que cada hijo tiene una posibilidad entre cuatro de ser
albino, pero no es exacto decir que en una familia, una cuarta parte de los niños estarán afectados. Ambos
alelos estarán presentes en el material genético del descendiente heterocigótico, quien originará
gametos que contendrán uno u otro alelo. Se distingue entre la apariencia, o caracterÃ−stica manifestada, de
un organismo, y los genes y alelos que posee. Los caracteres observables representan lo que se denomina el
fenotipo del organismo, y su composición genética se conoce como genotipo.
à ste no es siempre el caso en el que un alelo es dominante y el otro recesivo. Por ejemplo, el dondiego de
noche puede tener flores de color rojo, blanco o rosa. Las plantas con flores rojas pueden tener dos copias del
alelo R para el color rojo de las flores, y por lo tanto son homocigóticas RR. Las plantas con flores blancas
tienen dos copias del alelo r para el color blanco de las flores, y son homocigóticas rr. Las plantas con una
copia de cada alelo, heterocigóticas Rr, son rosas, es decir, una mezcla de colores producida por los dos
alelos.
Rara vez la acción de los genes es cuestión de un gen aislado que controla un solo carácter. Con
frecuencia un gen puede controlar más de un carácter, y un carácter puede depender de muchos genes.
Por ejemplo, es necesaria la presencia de al menos dos genes dominantes para producir el pigmento violeta en
las flores de la planta del guisante de olor. Estas plantas que son homocigóticas para alguno o ambos de los
alelos recesivos implicados en el carácter del color producen flores blancas. Por lo tanto, los efectos de un
gen pueden depender de cuáles sean los otros genes presentes.
Herencia Humana
La mayorÃ−a de las caracterÃ−sticas fÃ−sicas humanas están influidas por múltiples variables
genéticas, asÃ− como por el medio. Algunas, como la talla, poseen un fuerte componente genético,
mientras que otras, como el peso, tienen un componente ambiental muy importante. Sin embargo, parece que
otros caracteres, como los grupos sanguÃ−neos y los antÃ−genos implicados en el rechazo de trasplantes,
están totalmente determinados por componentes genéticos. No se conoce ninguna situación debida al
medio que varÃ−e estas caracterÃ−sticas. Desde hace poco tiempo, los antÃ−genos de trasplante se estudian
en profundidad debido a su interés médico. Los más importantes son los que se deben a un grupo de
genes ligados que se denominan complejo HLA. Este grupo de genes no sólo determina si el trasplante de
órganos será aceptado o rechazado, sino que también está implicado en la resistencia que opone el
organismo a varias enfermedades (entre las que se incluyen alergias, diabetes y artritis).
La susceptibilidad a padecer ciertas enfermedades tiene un componente genético muy importante. Este
grupo incluye la esquizofrenia, la tuberculosis, la malaria, varias formas de cáncer, la migraña, las cefaleas
y la hipertensión arterial. Muchas enfermedades infrecuentes están originadas por genes recesivos, y
algunas por genes dominantes.
Los biólogos tienen un gran interés en el estudio e identificación de los genes. Cuando un gen
determinado está implicado en una enfermedad especÃ−fica, su estudio es muy importante desde el
punto de vista médico. El genoma humano contiene entre 50.000 y 100.000 genes, de los que cerca de
4.000 pueden estar asociados a enfermedades. El Proyecto del genoma humano, coordinado por
múltiples instituciones, se inició en 1990 para establecer el genoma humano completo. El objetivo
principal de este proyecto es trazar diversos mapas de genomas, incluyendo la secuencia nucleotÃ−dica
completa del genoma humano. La capacidad de clonar fragmentos grandes de ADN en vectores
cromosómicos artificiales de levaduras, con el fin de realizar más análisis, y la automatización de
muchas técnicas como la secuenciación de ADN, han sido de gran ayuda en este proyecto.
Genes en poblaciones (Población Mendeliana).
5
La genética de poblaciones, que investiga cómo se distribuyen los genes a través de las poblaciones de
organismos, encontró una base sólida en los trabajos del matemático inglés Godfrey H. Hardy y el
obstetra alemán Wilhelm Weinberg, quienes en 1908 formularon por separado lo que ahora se conoce como
la ley de Hardy-Weinberg. Esta afirma que si dos alelos de un gen autosómico (A y a) existen en una
población, si la frecuencia con las que se presentan (expresadas en decimales) son p y q, (p + q = 1)
respectivamente, y si el apareamiento se produce de forma aleatoria con respecto al gen, entonces, después
de una generación la frecuencia de los tres genotipos AA, Aa y aa será p2, 2pq y q2, respectivamente. Por
consiguiente, en ausencia de alteraciones, estas secuencias permanecerán constantes de generación en
generación. Cualquier variación de la frecuencia, que indica un cambio evolutivo, debe estar por tanto
relacionada con alteraciones. Estas pueden ser mutaciones, selección natural, migración y reproducción en
pequeñas poblaciones que pueden perder alelos determinados por casualidad o desviación genética al
azar.
La evidencia indica que la mayorÃ−a de las poblaciones son más variables genéticamente de lo que se
supone. Los estudios de los productos polipeptÃ−dicos de los genes han señalado que, por término
medio, cerca de un tercio de ellos tienen variantes genéticas con frecuencias superiores a las que cabrÃ−a
esperar a partir del equilibrio entre su generación por mutación, y la desventaja selectiva de los mutantes.
Esto ha conducido a un interés creciente por las formas en que los alelos alternados se pueden mantener de
forma activa en un estado de equilibrio de modo que ninguno reemplace al otro. Uno de estos mecanismos de
equilibrio es la ventaja heterocigótica, cuando el heterocigótico sobrevive mejor que cualquiera de los
homocigóticos. Otro mecanismo, llamado selección dependiente de la frecuencia, se basa en la ventaja
relativa de las variedades poco frecuentes, como por ejemplo en poblaciones expuestas a depredadores. Los
depredadores tienden a centrarse en la variedad más común, y a no hacer caso de las variedades raras. Por
esta razón, cuando una variedad es poco frecuente puede estar en ventaja, aunque perderá dicha ventaja
conforme la selección natural para el rasgo de adaptación la haga más abundante. Entonces, los
depredadores empiezan a sacrificar la variedad favorecida, hasta alcanzar equilibrio entre los alelos de la
población. Los parásitos pueden actuar de un modo similar, especializándose en atacar cualquier variedad
de huéspedes que sea la más común, y manteniendo por ello la variabilidad genética en las
poblaciones de huéspedes.
En definitiva, los investigadores están interesados en saber más de la distribución de los genes
individuales en las poblaciones. Los genistas miran al organismo individual como deposito temporal de una
colección de genes. Cuando los individuos mueren, los genes en su mayorÃ−a continuaran sobreviviendo en
la población. Los genes en una población pueden ser comparados a un juego de cartas. Serán barajados
una y otra vez en los individuos, pero los genes continuarán existiendo como unidades discretas en la
población durante milenios. AsÃ− la población genética, es un grupo de organismos que se reproducen
sexualmente con un grado relativamente estrecho de parentesco genético, como lo son una especie,
subespecie, raza, variedad, lÃ−nea, y que residen dentro de lÃ−mites geográficos definidos donde ocurren lo
entre cruzamientos.
Poza Génica
Son todos los gametos producidos por una población Mendeliana, que pueden ser considerados como una
mezcla hipotética de unidades genéticas, de la cual surge la siguiente generación.
Ley de Hardy-Weinberg
A través de la fórmula:
(p + q)2 = p2 + 2pq + q2 = 1.0
AA Aa aa
6
AsÃ− p2 es la fracción de la siguiente generación que se espera sea homocigótica dominante (AA), 2pq es
la fracción esperada de los Heterocigotos (Aa) y q2 es la fracción esperada los recesivos (aa).
Todas estas fracciones genotÃ−picas deben sumar la unidad para tomar en cuenta a todos lo genotipos la
población hermana.
Si una población se comporta de acuerdo con las condiciones basadas a esta fórmula no deberÃ−a haber
cambio en las frecuencias gaméticas ó cigóticas de generación en generación. Ahora si una población
se encuentra en desequilibrio bastará una generación que sea apareada al azar para restablecer el equilibrio
genético.
Factores que Inciden en el Equilibrio Genético de Hardy-Weinberg
• La población es infinitamente grande y los apareamientos son al azar.
• No existe selección, es decir, cada genotipo bajo consideración puede sobrevivir tan bien como cualquier
otro (no hay mortalidad diferencial) y cada genotipo es igualmente eficiente en la producción de progenie
(no hay reproducción diferencial).
• La población está cerrada, es decir, no hay inmigración de individuos de otra población, y tampoco se
permite emigración de la población en estudio.
• No hay mutación de un estado alélico a otro. Se permite la mutación si la taza de mutación hacia
delante y de la retromutación son equivalentes, es decir, A muta hacia a con la misma frecuencia con la
que a muta hacia A.
• La meiosis es normal de tal forma que la probabilidad es el único factor que opera en la gametogénesis.
Selección de la Muestra
A través de una encuesta, donde fue observado el rasgo en estudio, medimos al azar una población de 40
alumnas de tercero y cuarto de enseñanza media, con el fin de comprobar si en esta pequeña población se
daba con mayor frecuencia el rasgo Dominante del puente de la nariz levantada.
Tabulación de Datos
NOMBRE
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
CURSO
III°B
III°B
III°B
III°C
III°D
III°D
III°D
III°D
III°D
IV°C
III°B
III°B
III°B
III°B
III°B
III°B
RASGO O GEN
Dominante
Dominante
Recesivo
Dominante
Dominante
Recesivo
Recesivo
Recesivo
Recesivo
Dominante
Recesivo
Dominante
Dominante
Dominante
Recesivo
Dominante
7
IV°D
•
III°C
•
III°C
•
III°C
•
III°C
•
III°D
•
III°C
•
III°D
•
III°B
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°A
•
IV°D
•
IV°C
•
IV°B
•
IV°A
•
La encuesta arrojó el siguiente resultado:
Recesivo
Dominante
Dominante
Dominante
Dominante
Recesivo
Dominante
Recesivo
Recesivo
Dominante
Dominante
Recesivo
Recesivo
Dominante
Dominante
Recesivo
Dominante
Dominante
Dominante
Dominante
Dominante
Dominante
Dominante
Dominante
• Cantidad de personas con el rasgo del puente levantado: 26 alumnas.
• Cantidad de personas con el rasgo del puente achatado: 14 alumnas.
Lo siguiente, demuestra que en una población joven, de 40 alumnas de cuarto y tercero medio, se encuentran
al azar en mayor frecuencia del rasgo Dominante, es decir con el puente de la nariz levantado, y en menor
frecuencia el rasgo Recesivo, es decir con la nariz achatada.
Calculo de las Frecuencias FenotÃ−picas, GenotÃ−picas y Génicas.
Total de Personas = 40.
Dominantes = 26 - 65 % = 0,65 = p.
Recesivos = 14 - 35% = 0,35 = q.
p + q = 1.0
(p + q) 2 = 1.0
p2 + 2pq + q2 = 1.0
8
0,4225 + 0,455 + 0,1225 = 1.0
Homocigoto Heterocigoto Recesivo.
40 / x = 100 / 45.5% = 18 Heterocigotos = 45,5% - 18 personas.
40 / x = 100 / 42,25% = 17 Homocigotos = 42,25% - 17 personas.
40 / x = 100 / 12,25% = 5 Recesivos = 12, 25% - 5 personas.
Según estos cálculos 35 personas presentan el rasgo Dominante y 5 personas el recesivo, estos
corresponderÃ−an a los valores reales. En nuestra encuesta no se obtuvieron estos valores, debido a que la
medición realizada para determinar que tipo de rasgo presentaba el encuestado, no fue exacta, ya que el
rasgo es confundible a simple vista y de difÃ−cil medición, es por esto que los resultados de nuestra
encuesta fueron 26 personas con rasgo dominante y 14 personas con rasgo recesivo, calculando nuestro
margen de error arrojo el siguiente resultado: 35/5 = 26/14 , 7 = 1.857, 7-1.857= 5,1428, este corresponde a
nuestro margen de error.
Calculo de las Frecuencia FenotÃ−pica.
N = Número total de individuos.
F = Número de individuos con fenotipo Puente levantado.
f = Número de individuos con fenotipo Puente Achatado.
F/N = 26/40 = 0,65 , 65%.
f/N = 14/40 = 0,35 , 35%.
Gráfico de la Frecuencia FenotÃ−pica en %.
Análisis del Gráfico: En el siguiente gráfico podemos apreciar que en nuestra población de 40 alumnas
de cuarto y tercero medio, hay un mayor % de ellas que presenta el rasgo de Puente Levantado de la Nariz.
Esto demuestra que nuestra hipótesis es correcta.
Cálculo de la Frecuencia Genótipica.
D = Homocigoto Dominante (AA).
H = Héterocigoto (Aa). D + H + R = N (N° total personas).
R = Homocigoto Recesivo (aa).
D(AA) = D/N = 18/40 = 0,45 , 45%.
H(Aa) = H/N = 17/40 = 0,425 , 42.5%.
R(aa) = R/N = 5/40 = 0,125 , 12,5%.
Gráfico de la Frecuencia GenotÃ−pica en %.
9
Análisis del Gráfico: En este Gráfico se puede observar en % la frecuencias genotÃ−picas de la
población de 40 alumnas de tercero y cuarto medio, de esta un 44% presenta el genotipo Homocigoto
Dominante, el Heterocigoto el 43% y el Homocigoto Recesivo el 13%.
Cálculo de la Frecuencia Génica.
p = D + ½ H = 0,45 + ½ x 0.425 = 0.6625 = 66.25%.
q = R + 1/2H = 0,125 + ½ x 0.425 = 0.3375 = 33.75%.
Gráfico de la Frecuencia Génica en %.
Análisis del Gráfico: Con los datos obtenidos podemos afirmar que predomina el Alelo Dominante por
sobre el Recesivo con un 66% y 34% respectivamente, con lo que se reafirma lo propuesto en la hipótesis.
Conclusión
Con este trabajo pudimos conocer conceptos de la genética, asÃ− como darnos cuenta que existe una
variedad de genes que determinan en algunos casos caracterÃ−sticas fÃ−sicas visibles como el caso ya
estudiado “Puente de la Nariz Achatado o Levantado”. A través de este proceso, trabajamos con fórmulas
que permitÃ−an establecer relaciones que debÃ−an tener resultados de igualdad a constantes definidas, pero
no siempre se cumplÃ−an estas relaciones, por lo que debimos analizar los pasos seguidos y confirmar
nuestros errores, dándonos cuenta de nuestro margen de error y de las causas de este. En nuestra
investigación, como ya entenderán, el medir el puente de la nariz requiere de una medición exacta, con los
instrumentos adecuados, de lo contrario los resultados obtenidos V/S los esperados, variarán.
10