Conceptos clásicos de Genética

Conceptos clásicos de Genética Mendeliana
CARÁCTER: Consiste en cada uno de los rasgos distintivos de aspecto (color y
tamaño del pelo, forma y color de los ojos, talla, peso, etc.), de comportamiento
(agresividad, inteligencia, pautas sexuales, etc.), de fisiología (presencia de ciertas
enzimas y hormonas, etc.), que son los mismos para todos los individuos de una
especie. Cada carácter se desarrolla según la información específica para él. Esta
información se encuentra en el ADN nuclear.
GEN: Es cada fragmento de ADN con información completa para un carácter
determinado. En una cadena de ADN suele haber información para más de un carácter;
por lo que un cromosoma es un conjunto de genes.
LOCUS: Denominamos así al lugar físico que un gen ocupa en un cromosoma.
FENOTIPO: Es cada uno de los aspectos o manifestaciones concretas de un carácter.
Dicho de otra manera, es aquello que podemos ver o detectar con nuestros sentidos en
un individuo determinado. Se debe a la información concreta (alelos) que posee un ser
vivo. Información que viene modificada por la acción de otros alelos y, sobre todo, por
la acción del ambiente en que vive ese individuo:
FENOTIPO = GENOTIPO + AMBIENTE
ALELO: Se define como cada forma diferente que puede tener un gen. De la misma
manera que un carácter presenta varias manifestaciones, un gen puede tener también
varias formas, ya que cada fenotipo se tiene que corresponder con una forma distinta del
gen.
CADENAS o CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: En las especies diploides cada
cadena de ADN o cada cromosoma se encuentra por duplicado, uno viene del padre y
otro de la madre. A su vez, cada gen se halla también dos veces, uno en cada cadena o
cromosoma, por lo que realmente cada carácter está determinado por la acción de dos
alelos, que pueden ser iguales o diferentes. Los cromosomas homólogos son aquellos
que tienen los mismos genes, pero pueden tener diferentes alelos.
HOMOCIGOTO, o raza pura en terminología mendeliana: Es un individuo cuyos dos
alelos de un par son iguales.
HETEROCIGOTO, o híbridos: Son individuos cuyos dos alelos de un par son
diferentes.
GENOTIPO: Es el conjunto de alelos de un individuo para uno o varios caracteres. El
genotipo es más amplio que el fenotipo, ya que no se manifiestan todos los alelos que
poseemos, muchos quedan ocultos, escondidos. En este sentido se puede dar el caso de
fenotipos que presentan nuestros abuelos, que nuestros padres no los tienen y, luego,
nosotros volvemos a manifestarlos. Este hecho representaría la existencia de unos alelos
que han quedado ocultos en nuestros padres.
HERENCIA DOMINANTE: Es aquella en la que uno de los alelos tiene más fuerza
para manifestarse que el otro. Al más fuerte se le denomina ALELO DOMINANTE y al
más débil, ALELO RECESIVO. Cuando están juntos el dominante y el recesivo, el
dominante se manifiesta mientras que el recesivo queda oculto.
HERENCIA INTERMEDIA: Es aquella en la que los alelos de un gen tienen la
misma fuerza para manifestarse, por lo que ninguno domina sobre el otro. Reciben el
nombre de ALELOS CODOMINANTES. En este caso aparece un nuevo fenotipo que
es intermedio entre los otros.
HERENCIA POLIGÉNICA: Es la transmisión de información debida a la acción
conjunta de más de un gen. El resultado fenotípico final se debe a la suma de la acción
parcial de cada gen. También se llama HERENCIA CUANTITATIVA. La presentan la
mayoría de caracteres cuantitativos tales como peso, talla, color de la piel, etc.
HERENCIA POLIALÉLICA: Se debe a la acción de un gen que presenta más de dos
alelos. Sucede así con los grupos sanguíneos humanos que están determinados por un
gen con tres alelos.
HERENCIA LIGADA AL SEXO: Es debida a los genes que se encuentran en los
cromosomas sexuales, X o Y, y al manifestarse el fenotipo depende del sexo del
individuo.
En
la
especie
humana
son
típicos
de
esta
herencia
el daltonismo y la hemofilia.
PROBLEMAS
1.- En las gallinas de raza andaluza, la combinación heterocigótica de los alelos que
determina el plumaje negro y el plumaje blanco da lugar a plumaje azul. ¿Qué
descendencia tendrá una gallina de plumaje azul, y en qué proporciones, si se cruza con
aves de los siguientes colores de plumaje: a) Negro, b) Azul, y c) Blanco.
3.- En los ratones el color gris del pelo es dominante sobre el color blanco. Si cruzamos
una hembra de pelo gris con un macho de pelo blanco, sabiendo que son razas puras,
¿qué color tendrá el pelo de la prole?
4.- En el guisante el tallo alto es dominante sobre el talo enano. ¿Cuál será el aspecto de
la descendencia del cruzamiento entre una planta de tallo alto y otra de tallo enano,
sabiendo que son razas puras? ¿Qué aspecto presentarán las plantas que resulten de la
autofecundación de una planta descendiente de las cruzadas anteriormente?
5.- Un hombre de ojos azules, cuyos progenitores eran de ojos pardos, se casa con una
mujer de ojos pardos, cuyo padre era de ojos azules y cuya madre era de ojos pardos.
Dicha pareja engendra un hijo de ojos azules. ¿Cuál es el genotipo de los individuos
nombrados?
6.- En el hombre la ausencia de una fisura en el iris es debida a un gen recesivo
localizado en el cromosoma X. Un matrimonio normal tiene una hija afectada por este
mal. El marido quiere divorciarse de su esposa alegando infidelidad. Se le llama a usted
como experto en genética a declarar en el juicio para que explique por qué el nacimiento
de esa niña puede indicar infidelidad, y si realmente ha existido. Presente su testimonio.
7.- El daltonismo en el hombre es una enfermedad debida a un gen recesivo localizado
en el cromosoma X. Una mujer normal cuyos padres son normales se casa con un varón
daltónico. De este matrimonio nacen dos varones, uno normal y otro daltónico, y una
mujer que es daltónica. Indica el genotipo de cada una de las personas que se nombran.
¿De quién heredan los hijos daltónicos ese carácter?
8.- En la mosca del vinagre el color gris del cuerpo es dominante sobre el color negro y
alas normales es dominante sobre alas vestigiales (poco desarrolladas). ¿Cómo será la
descendencia del cruzamiento entre una hembra de alas normales y cuerpo negro y un
macho con alas vestigiales y cuerpo gris? Sabemos que el padre de la hembra tenía las
alas vestigiales y la madre del macho tenía el cuerpo negro.
9.- La hemofilia en el hombre depende de un alelo recesivo de un gen ligado al sexo.
Una mujer no hemofílica cuyo padre sí lo era se casa con un hombre normal. ¿qué
probabilidad hay de que los dos hijos sean hemofílicos? ¿Y las hijas?
10.- El color azul de los ojos en el hombre es recesivo respecto al negro. Un hombre de
ojos negros y una mujer de ojos azules han tenido tres hijos, dos de ojos negros y uno de
ojos azules. ¿Sabrías decir el genotipo de sus padres?
11.- En las especie humana, una familia está constituida por un padre que pertenece al
grupo sanguíneo A y la madre al grupo O. Si un hijo del matrimonio pertenece al grupo
O, ¿cuál es el genotipo del padre? ¿Qué otros genotipos presentarían los posibles
hermanos del hijo considerado en este matrimonio y con qué probabilidad aparecería
cada uno de ellos?
12.- El color azul de los ojos en las personas se debe a un gen recesivo respecto a su
alelo para color pardo. Los padres de un varón de ojos azules tienen ambos los ojos
pardos. ¿Cuáles son sus genotipos? El hijo de ojos azules se casó con una mujer de ojos
pardos, cuya madre era de ojos azules y cuyo padre era de ojos pardos. Se piden los
genotipos de los padres de la mujer, de los esposos y de su hijo.
13.- Un hombre con grupo sanguíneo A y una mujer con grupo sanguíneo B tienen un
hijo de grupo sanguíneo O. ¿Cuáles son los genotipos de esas tres personas? ¿Qué otros
genotipos, y con qué frecuencias, se pueden esperar en los hijos de esta pareja?
14.- En las ratas C es un gen necesario para la formación del color. Su alelo recesivo c
produce albinismo. R origina color negro, mientras que su alelorecesivo r da color
crema. Si se cruza una rata homocigótica de color negro con otra albina de genotipo
ccrr, ¿cuál será la coloración de la F1 y de la F2?
15.- Una mujer de grupo sanguíneo B, que tiene un hijo de grupo sanguíneo A, acusa a
un hombre del grupo AB de ser el padre de su hijo. ¿Es fundada esta acusación?
16.- ¿Qué proporción genotípica cabe esperar en un matrimonio entre un hombre
daltónico y una mujer portadora? ¿Qué proporción de daltónicos cabe esperar si la
familia tiene ocho hijos?
17.- Se sabe que un gen holándrico ( solo se manifiesta en hombres puesto que se
localiza en el cromosoma Y) en el hombre determina el crecimiento de largos vellos en
los pabellones auriculares. Cuando un hombre con este rasgo se casa con una mujer
normal, a) ¿Qué porcentaje de sus hijos varones se espera que presenten el rasgo?; b)
¿Qué proporción de hijas?
18.- Enumerar los distintos gametos producidos por los siguientes genotipos: AABBCc,
aaBbCc, AaBbccDd, AABbCcddEefF