DESCRIPCIÓN DE HYPERCHEM. EJEMPLOS SENCILLOS DESCRIPCIÓN DEL PROGRAMA HYPERCHEM

Curso de Modelado Molecular
DESCRIPCIÓN DE HYPERCHEM. EJEMPLOS SENCILLOS
QUE ILUSTRAN LOS POSIBLES CÁLCULOS A REALIZAR
DESCRIPCIÓN DEL PROGRAMA HYPERCHEM

Construcción de moléculas sencillas paso a paso.
Construcción de enlaces simples, dobles, triples y deslocalizados. Elección de diferentes
átomos. Diferentes visualizaciones gráficas. Explicación de todas las opciones del programa
mediante ejemplos iniciales. Durante el curso se profundizará en las diferentes opciones una
vez que se desarrollen los conceptos teóricos necesarios.
EJEMPLOS SENCILLOS DE APLICACIÓN

Influencia de la hibridación y conjugación en las longitudes de enlace y en el
potencial electrostático.
Construir las geometrías iniciales de 5-hexen-1-ino y 3-hexen-1-ino. Optimizar ambas
geometrías utilizando el método semiempírico PM3. Realizar un análisis de los parámetros
geométricos relevantes para evidenciar la influencia de la hibridación en las longitudes de enlace.
Comparar el potencial electrostático en 5-hexen-1-ino (enlaces triple y doble aislados) y 3hexen-1-ino (enlaces triple y doble conjugados).
Correlacionar los experimentos realizados con los conocimientos previos.

Estudio de la variación de la energía con el ángulo diedro (barrera rotacional) en
1,2-dicloroetano.
Construir la estructura tridimensional de 1,2-dicloroetano. Optimizar la geometría utilizando el
método semiempírico PM3. Variar el ángulo diedro Cl-C-C-Cl entre 0° y 360° con
incrementos de 60°. Calcule la energía para cada una de las geometrías obtenidas. Construya la
curva de energía en función del ángulo diedro mencionado.

“1,3,5-ciclohexatrieno” vs. benceno. Efectos de los sustituyentes en las
propiedades electrónicas del benceno.
Construir la geometría del hipotético 1,3,5-ciclohexatrieno. Determinar las distancias de enlace
C-C.
Optimizar la geometría utilizando el método semiempírico PM3. . Determinar las distancias de
enlace C-C. Comparar estos resultados con los obtenidos para 1,3,5-ciclohexatrieno. Discutir
los resultados obtenidos.
Analizar el potencial electrostático en la molécula de benceno. Comparar los resultados con los
correspondientes a bencenos sustituidos (por ejemplo anilina y nitrobenceno).
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