LOS ETERES
Son el resultado de la sustitución o reemplazo de los
dos hidrógenos de la molécula de agua de grupos
alquilicos o arilícos(aromáticos), es decir que los
eteres pueden considerarse como derivados del agua.
Cuando los dos sustituyentes son iguales) se
denomina eter sencillo, pero cuando son distintos se
dice que el eter es mixto.
Si los sustituyentes son grupos alquílicos el éter
recibe el nombre de éter alifático, pero si alguno de
los sustituyentes de los dos grupos arílicos se le
denomina éter aromático.
Los èteres tienen como fórmula general las
sisguientes:
R—O—R
R-O—AR
AR---O---AR
Éteres
Èteres
Éteres
Donde (R) = representa el sustituyente alquílico.
Donde (..o..) =es el grupo funcional carácterístico de
los éteres.
Donde (AR), =Representa los sustituyentesarilicos.
NOMENCLATURA DE LOS ÈTERES
1. Los éteres se nombran, en el sistema común de la
siguiente forma:
La palabra éter seguida de los grupos sustituyentes
(alquílicos o arilicos), los cuales se leen o escriben
primero el de menor tamaño y por último el de
mayor tamaño con la terminación o sufijo ICO.
A)CH3—0---CH2-CH3 Ètermetiletílico
B)CH3-CH2—0---CH2---CH3
Éter dietilico
C)CH3—CH2-0---CH—(CH3)2
Éter etilisopropílico
2. Según la nomenclatura IUPAC, los éteres deben
nombrarse de la siguiente manera.
El grupo sustituyente de menor tamaño debe leerse
con la terminación oxi, seguido del sustituyente de
mayor tamaño con la terminación o sufijo ano o eno
según sea el caso
3. Los éteres también pueden nombrarse leyendo los
grupos sustituyentes con el sufijo il o ilo así, primero
el de menor tamaño y luego el de mayor tamaño,
finalmente se coloca la palabra èter.
A)CH3—0—CH2-CH3
Metil etil éter
B) CH3-CH2—0-CH2-CH3
Dietiletil éter
C)CH3-CH2—0---CH—(CH3)2
Etilisopropil éter
REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ÉTERES
Deshidratación de Alcoholes:
Como su nombre lo indica consiste en la reacción
entre dos alcoholes, los cuales al calentarlos y en
presencia de ácido sulfúrico producen u originan éter
y agua.
CH3-CH2-OH+CH3-OH H2S04_CH3-CH2-0CH3+H20
140
Etanol
metanol
Metiletileter
Deshidratación de éteres.
Los átomos al reaccionar con ácidos concentrados
calientes originan o producen alcoholes y
halogenuro de alquilo, el ácido más eficiente es el
(ácido yodhídrico) si el alcohol obtenido
anteriormente se trata o se hace reaccionar con un
exceso de HI, los productos que se obtienen sean
halogenuro de alquilo y agua.
(CH3-CH2—0—CH3)
Metiletil éter
CH3—CH2—0—CH3+HI___CH3-CH2-CH2-CH3-I
+H20
Metil etileter
ácido ydhidricoyodobutano
CH3-CH2—OH+HI__CH3-CH2_I+H20
Etanol
ácido yodhidricoyodoetanomás agua.
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