PREGUNTAS DE SELECTIVIDAD POR TEMAS

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Ejercicios genética (SOLUCIÓN)
1.Criterios de corrección:
a. (0,5 ptos) por cada uno de los aspectos explicados:
Es el cruzamiento entre un individuo y uno de sus parentales. Cuando el parental utilizado es el
homocigótico recesivo se denomina cruzamiento prueba.
Ejemplo: P: AA x aa  Aa. Retrocruzamiento: Aa x AA ó Aa x aa
b. (0,5 ptos) por cada uno de los aspectos explicados:
Planteamiento del cruzamiento indicando genotipos y fenotipos: Aa Bb (fenotipo A B) x Aa Bb
(fenotipo A B)
Obtención de la descendencia indicando las proporciones: Genotipos.
Gametos
A
A
a
a
B
b
B
b
A B
AA BB
AA Bb
Aa BB
Aa Bb
A b
AA Bb
AA bb
Aa Bb
Aa bb
a B
Aa BB
Aa Bb
aa BB
aa Bb
a b
Aa Bb
Aa bb
aa Bb
aa bb
Fenotipos: 9 A B; 3 A b; 3 a B; 1 a b
2.Criterios de corrección:
a. En todo momento se tendrá en cuenta que la pareja de alelos tiene que venir representada por la misma
letra, utilizando la mayúscula para la dominancia y la minúscula para la recesividad (Ej: A/a para un
carácter y B/b para el otro).
Negro = A, Blanco = a; Rizado = B, Liso = b;
Genotipos parentales; AA bb x aa BB
b. La F1: Aa Bb (negro rizado)
c. Genotipos: AA BB, 2AA Bb 2Aa BB, AA bb, 4Aa Bb, 2Aa bb, aa BB, 2aa Bb, aa bb
Fenotipos: 9 negro rizado; 3 negro liso; 3 blanco rizado; 1 blanco liso.
4.Criterios de corrección:
Se tendrá en cuenta que la pareja de alelos tiene que venir representada por la misma letra, utilizando
mayúscula para la dominancia y minúscula para la recesividad. A , a
a. A = gris; a = negro. Hasta 1 punto por el desarrollo y la explicación razonada del cruzamiento y el
resultado.
b. 0,25 ptos si se indica que es mediante un retrocruzamiento prueba (con el homocigótico recesivo aa).
0,75 ptos adicionales por el desarrollo completo de la cuestión. Si son homocigóticos AA x aa el 100%
serán Aa, todos grises. Si son híbridos Aa x aa, el 50% serán Aa, grises, y el 50% aa, negros.
5.Criterios de corrección:
a) Por indicar y razonar que la alcaptonuria está determinada por un alelo recesivo (hasta 0,5 puntos). Debe
explicar que se deduce porque dos padres sanos I-1 y I-2 tienen hijos afectados.
b) Hasta 1,5 puntos por indicar todos los genotipos posibles: I-1 Aa; I-2 Aa; II-1 aa, II-2 Aa; II-3 aa; II-4
aa; II-5 Aa; III-1 aa; III-2 Aa; III-3 Aa; III-4 aa; III-5 aa; III-6 Aa.
6.Criterios de corrección:
a) Se adjudicarán 0,5 puntos por indicar: caracteres cuyos alelos tiene sus loci en los cromosomas
sexuales.
b) Se adjudicarán 0,25 puntos por indicar que los autosomas son cromosomas comunes a ambos sexos y
otros 0,25 puntos por indicar que los cromosomas sexuales llevan la información para la determinación
del sexo.
c) Se adjudicarán 0,25 puntos por indicar que el sexo homogamético presenta los dos cromosomas
sexuales iguales. Se adjudicarán otros 0,25 puntos por indicar, por ejemplo, que en el caso de la especie
humana el sexo homogamético es el femenino (XX).
b) Se adjudicarán 0,25 puntos por indicar que el sexo heterogamético presenta los dos cromosomas
sexuales diferentes. Se adjudicarán otros 0,25 puntos por indicar, por ejemplo, que en el caso de la
especie humana el sexo heterogamético es el masculino (XY).
7.Criterios de corrección:
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a) Por indicar y razonar que el carácter está determinado por un alelo dominante (hasta 0,5 puntos). Debe
explicar que si fuese recesivo, los individuos II-1 y II-2 deberían ser homocigóticos recesivos y toda su
descendencia debería mostrar el carácter.
b) Por indicar todos los genotipos: I-1 Aa; I-2 aa, II-1 Aa; II-2 Aa; II-3 aa, II-4 aa, II-5 Aa, II-6 aa; III-1 A-;
III -2 aa; III-3 Aa; III-4 aa; III-5 Aa (hasta 1,5 puntos). Por indicar los genotipos I-1; I-2; ll-2; II-3; II-4 y
II-5 (hasta 0,5 puntos). Por los genotipos: II-1; II-2; III-1 y III-2 (hasta 0,5 puntos). Los 0,5 puntos
restantes por los siguientes genotipos: II-5; II-6; III-3; III-4 y III-5.
8.Criterios de corrección:
a) Por cada definición (0,25 puntos). Locus: sitio físico del cromosoma dónde se localiza un gen. Loci:
plural de locus.
b) Por cada definición (0,25 puntos). Gen: secuencia (fragmento) de ADN que codifica un polipéptido (o
que determina un carácter). Alelos: distintas formas que puede presentar un determinado gen.
c) Por cada definición (0,25 puntos). Genes ligados: genes cuyos loci se encuentran situados en el mismo
cromosoma (por lo que se transmiten juntos). Genes independientes: genes cuyos loci se encuentran
situados en cromosomas distintos (por lo que se transmiten de forma independiente).
d) Por cada genotipo 0,25 puntos. Homocigoto: AABB. Heterocigoto: AaBb
9.Criterios de corrección:
Se adjudicaran 0,5 puntos por cada definición.
a) Genes que se encuentran en el mismo cromosoma por lo que se transmiten juntos.
b) Intercambio de segmentos entre cromátidas de cromosomas homólogos que da lugar a la recombinación
genética.
c) Son cromosomas comunes a ambos sexos.
d)Herencia de caracteres cuyos alelos tienen sus loci en los cromosomas sexuales.
10.Criterios de corrección:
b) 0,25 por cada genotipo: ♂ AAbb; ♀ aaBB; F1 AaBb.
c) Hasta 0,75 puntos por las proporciones genotípicas:1/16 AABB; 2/16 AABb; 2/16 AaBB; 4/16 AaBb;
1/16 AAbb; 2/16 Aabb; 1/16 aaBB; 2/16 aaBb; 1/16 aabb o (9A-B-: 3A-bb: 3aaB-: 1aabb). Los 0,5
puntos restantes por las proporciones fenotípicas: 9/16 AB, rojos-gris; 3/16 Ab, rojos-negro; 3116 aB,
sepia-gris; 1116 ab, sepia-negro.
11.Criterios de corrección:
Se adjudicaran 0,5 puntos por cada definición.
a) La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de
las células eucariotas y que constituye el cromosoma eucariótico.
b) La cromátida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromátida
hermana por el centrómero.
c) El centrómero es la constricción primaria que, utilizando tinciones tradicionales, aparece menos teñida
que el resto del cromosoma. En la estructura del centrómero intervienen tanto el ADN centromérico como
proteínas centroméricas.
d) Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que tiene un organismo eucariota diploide
/ Aquellos que llevan información para los mismos caracteres.
12.Criterios de corrección:
d) Se adjudicarán hasta 0,5 puntos por cada uno de los aspectos explicados:
Planteamiento del cruzamiento indicando genotipos y fenotipos; Aa (fenotipo A) x Aa (fenotipo A).
Obtención de la descendencia indicando las proporciones: 1 (ó 1/4 ó 25%) AA; 2 (ó 112 6 50%) Aa; 1
(6 % ó 25%) aa.
c) Se adjudicarán hasta 0,5 puntos por cada uno de los aspectos explicados:
Planteamiento del cruzamiento indicando genotipos y fenotipos AaBb (fenotipo AB) x AaBb (fenotipo
AB) y obtención de la descendencia indicando los GENOTIPOS:
Gametos
AB
Ab
aB
ab
AB
AABB
AABb
AaBB
AaBb
Ab
AABb
AAbb
AaBb
Aabb
aB
AaBB
AaBb
aaBB
aaBb
ab
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
3
Proporciones fenotípicas: 9/16 AB; 3/16 Ab; 3/16 aB; 1/16 ab
14.Corrección:
15. Corrección:
16. Corrección:
- la probabilidad de que el primer descendiente que nazca sea rojo y blanco
Al decirse que el toro y las vacas son portadoras se indica que son animales heterocigotos y su fenotipo es
pelo blanco y negro. El cruzamiento es:
La probabilidad de que el primer descendiente sea de color rojo y blanco es de 1/4.
- la probabilidad de que los primeros cuatro descendientes sean blancos y negros.
Para que un individuo tenga fenotipo blanco y negro tiene que tener un alelo dominante, en este caso esta
condición se cumple en los homocigotos dominantes y en los heterocigotos. Por tanto, la probabilidad de
que un individuo sea de color blanco y negro es de 3/4. Como se pide la probabilidad para los cuatro
primeros descendientes y el fenotipo de cada individuo no depende del fenotipo de los otros descendientes,
el resultado es: 3/4x3/4x3/4x3/4 = 81/256.
- la proporción fenotípica esperada entre la progenie resultante de retrocruzar vacas F1 blanco
y negro con el toro portador.
Si la vaca es homocigota, RR, entonces el 100% de la descendencia será blanca y negra. Si la vaca es
heterocigota, Rr, entonces se espera una descendencia de 3/4 blanca y negra y 1/4 rojo y negro.
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- la proporción fenotípica que puede esperarse entre la progenie resultante de retrocruzar las
vacas de la F1 por el macho portador si el toro portador se cruza con vacas blanco y negro
homozigóticas.
El cruzamiento en este caso es entre el macho Rr y las vacas RR. Por tanto la descendencia es 100% blanco
y negro pero la mitad tiene genotipo RR mientras que la otra mitad tienen genotipo Rr. Al cruzar las vacas
de la F1 con el toro el resultado es de un 100% blanco y negro si la vaca es RR mientras que 3/4 blanco y
negro y 1/4 rojo y negro si la vaca es Rr.
17.Corrección: