Recuperación de pastizales de Panicum maximun Jacq vc. Likoni,invadidos de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo)

Instituto de Ciencia Animal
Departamento de Pastos y Forrajes
Recuperación de pastizales de Panicum maximum Jacq vc. Likoni,
invadidos de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo)
Tesis en opción al grado científico de
Doctor en Ciencias Agrícolas
Yurangel Sardiñas López, MSc.
La Habana, 2010
Instituto de Ciencia Animal
Departamento de Pastos y Forrajes
Recuperación de pastizales de Panicum maximum Jacq vc. Likoni,
invadidos de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo)
Tesis en opción al grado científico de
Doctor en Ciencias Agrícolas
Autor: Yurangel Sardiñas López, MSc.
Tutores: César Padilla Corrales, DrC.
Gustavo Febles Pérez, DrC.
La Habana, 2010
_t v|xÇv|t xá Ät Åöá tÄàt ÜxtÄ|étv|™Ç wx âÇ Ñt•á? ÑÉÜÖâx Ät
Çtv|™Ç |ÅÑâÄát xÄ ÑÜÉzÜxáÉ wxÄ ÑxÇátÅ|xÇàÉ ç Ät |ÇàxÄ|zxÇv|t
_Éâ|á ctáàxâÜ
Agradecimientos
Agradecimientos
Muchas personas han contribuido a mi formación profesional y al desarrollo del material
de tesis, a las que doy mis sinceros agradecimientos. Es imposible por cuestión de
espacio, mencionar a todos los que de una u otra forma estuvieron presente cada
instante de sacrificio. A todos muchas gracias.
- Al DrC. César Padilla, por permitirme el privilegio de ser su estudiante además de
considerarlo un amigo y un padre. Muchas gracias por su dedicación a mi formación, y
por contar con su apoyo incondicional.
- Al DrC. Gustavo Febles, por ser una de las personas con inmensa capacidad y
entrega en la formación profesional y humana de jóvenes investigadores. Además,
porque más que tutor de esta obra, lo considero un gran amigo.
- Expreso mi eterno agradecimiento a esta Patria grande por permitirme con orgullo, ser
uno más de sus hijos.
- Especial agradecimiento al DrC. Rafael Herrera por sus conocimientos acertados y
además ser uno de los guías en todo el proceso de mi formación profesional.
- A los Drs. Gustavo Crespo Flores, Tomás E. Ruiz, Sandra Lok, Verena Torres, Idalmis
Rodríguez, Nurys Valenciaga, Omar Martínez, Mario Varela y Ramón Bocourt por sus
oportunas orientaciones y recomendaciones que hicieron posible la culminación de
este trabajo.
- A mi esposa Yanelys García por su comprensión, enseñanza y entrega durante estos
años y a mi adorable hija, cuya sonrisa siempre fue el mejor regalo que recibí y
gracias a su inagotable paciencia ante la culminación de esta obra.
Agradecimientos
- Mil gracias a mi adorable madre, cuyo ejemplo y perseverancia me han guiado toda la
vida.
- A toda mi familia, en especial mi abuela, por ser uno de mis seres más queridos.
- ¿Qué expresar de mis padres por así decirlo? Roberto García López y Olga Laura
Curbelo, mí cuñada Daimí García, que con ellos avancé seguro hasta lograr este
resultado.
- A la memoria de Francisco Curbelo quien fuese protagonista de estas investigaciones,
mi agradecimiento a Nidia Fraga y Silvano Fraga por su inmensa colaboración y a los
compañeros del área experimental de Zaldivar, quienes forman parte de este
resultado.
- A todos los compañeros del departamento de Pastos y Forrajes del Instituto de
Ciencia Animal, quienes forman parte indisoluble de esta obra.
- A la Dra. Marlen Navarro que me brindó su apoyo y conocimientos en todo momento y
a Milagro Milera por su ejemplo de ética y profesionalidad. Al Dr. Anesio Mesa por su
apoyo incondicional a la formación de jóvenes profesionales.
- A mis compañeros de la maestría, con los que compartí momentos inolvidables
durante estos años.
- A Delfín Gutiérrez por su apoyo durante todo el análisis estadístico de los datos y la
fase de escritura del material.
- Al DrC. Fernando Funes por sus profundas recomendaciones además de contar con
su apoyo incondicional.
Agradecimientos
- A los compañeros del Departamento de Biomatemática, en especial a Aida Noda, que
sin su esfuerzo no sería posible la realización de la tesis.
- A los compañeros de la vaquería B del ICA por su contribución a la ejecución de todo
el trabajo experimental.
- A Millín por su ayuda incondicional para culminar la revisión del material de tesis.
- Gracias a todos mis profesores de la Universidad por el ejemplo que cualquier joven
debe seguir, en especial a la memoria del DrC. Caridad Rodríguez.
- A la Dra. Daisy Pérez Coto, ya que con su ternura inculcó en cada uno de sus
estudiantes el amor, la honestidad y otros preceptos imprescindibles para un ser
humano.
- Gracias a Delia M. Cino quien contribuyó grandemente a los resultados de esta tesis.
- A mi gran amigo Yuniesky Pérez y su esposa Valentina Angoa, por su ayuda
incondicional en todo momento.
- A todas aquellas personas que de una u otra forma han contribuido a mi formación
profesional.
Dedicatoria
Wxw|vtàÉÜ|t
T Å• twÉÜtuÄx {|}t? t Å| xáÑÉát ç tÅ|ztA
T Å| ÅtwÜx Öâx Åx zâ•t tÇàx Ät ä|wt? t Å|á áâxzÜÉá ç Å| vâ©twt
Tabla de contenido
TABLA DE CONTENIDO
Pág.
INTRODUCCIÓN
1
CAPÍTULO 1. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
4
1.1
Situación de los pastos mejorados en Cuba
1.2
Degradación de pastizales mejorados. Conceptos. Causas y efectos
4
5
fundamentales
1.3
Recuperación de pastizales degradados
8
1.4
Características biológicas y ecológicas de las arvenses
11
1.4.1
Propagación de arvenses
11
1.4.2
Diseminación
12
1.5
El conocimiento de la competencia como elemento indispensable para
14
el control de arvenses
1.6
Principales métodos de control de arvenses en pastizales mejorados
16
1.6.1
Control cultural
16
1.6.2
Control físico
20
1.6.3
Control químico
21
1.6.4
Control biológico
23
1.7
Clasificación, origen, distribución y descripción de Sporobolus indicus
24
(L.) R. Br. (espartillo)
CAPÍTULO 2. MATERIALES Y MÉTODOS GENERALES
26
2.1
Estrategia general de la investigación
26
2.2
Ubicación del área experimental
28
2.3
Caracterización y muestreo de suelo
28
Tabla de contenido
2.4
Características de las condiciones climáticas
29
2.5
Preparación de las muestras de material vegetal
30
CAPÍTULO 3. CARACTERÍSTICAS PRODUCTIVAS Y REPRODUCTIVAS DE
SPOROBOLUS INDICUS (L.) R. BR. (ESPARTILLO). SU EFECTO DE
31
COMPETENCIA EN UN PASTIZAL DE PANICUM MAXIMUM VC. LIKONI
3.1 Experimento 1. Sistema de muestreo para evaluar el crecimiento y
desarrollo de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo) en un pastizal de
32
Panicum maximum vc. Likoni
3.1.1
MATERIALES Y MÉTODOS
32
3.1.1.1
Procedimiento experimental
32
3.1.1.2
Análisis estadístico de los datos
33
3.1.2
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
33
3.2 Experimento 2. Ciclo de crecimiento y desarrollo de Sporobolus
indicus (L.) R. Br. (espartillo) en un pastizal de Panicum maximum vc.
36
Likoni
3.2.1
MATERIALES Y MÉTODOS
36
3.2.1.1
Procedimiento experimental
36
3.2.1.2
Análisis estadístico de los datos
37
3.2.2
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
37
3.3 Experimento 3. Competencia de Sporobolus indicus (L.) R. Br.
(espartillo). Su efecto en la producción de biomasa en un pastizal de
46
Panicum maximum vc. Likoni
3.3.1
MATERIALES Y MÉTODOS
46
Tabla de contenido
3.3.1.1
Diseño experimental y tratamientos
46
3.3.1.2
Procedimiento experimental
46
3.3.1.3
Análisis estadístico de los datos
47
3.3.2
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
47
CAPÍTULO
4.
CONTROL
DE
SPOROBOLUS
INDICUS
(L.)
R.
BR.
(ESPARTILLO) Y RECUPERACIÓN DE PASTIZALES DE PANICUM MAXIMUM
52
VC. LIKONI
4.1 Experimento 4. Renovación con siembra de variedades de Panicum
maximum para reducir la infestación de Sporobolus indicus (L.) R. Br.
52
(espartillo)
4.1.1
MATERIALES Y MÉTODOS
53
4.1.1.1
Diseño experimental y tratamientos
53
4.1.1.2
Procedimiento experimental
53
4.1.1.3
Análisis estadístico de los datos
55
4.1.2
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
55
4.2 Experimento 5. Rehabilitación con labores mecánicas y fertilización en
un pastizal de Panicum maximum vc. Likoni. Su efecto en el control de
69
Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo)
4.2.1
MATERIALES Y MÉTODOS
69
4.2.1.1
Diseño experimental y tratamientos
69
4.2.1.2
Procedimiento experimental
69
4.2.1.3
Análisis estadístico de los datos
70
4.2.2
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
71
Tabla de contenido
CAPÍTULO 5. CONSIDERACIONES GENERALES
92
CONCLUSIONES
98
RECOMENDACIONES
99
NOVEDAD CIENTÍFICA
100
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ANEXOS
Listado de abreviaturas
ºC
Ca
CATIE
cm
CEN
CME
DS
DMO
EE
FB
FDA
FDN
g
ha
h
Hp
K
kg
l
LN
LW
m2
mm
N
Mg
MN
MO
MS
P
PB
pH
R2
%
t
vc
m.s.n.m
UGM
X
Grados Celsius
Calcio
Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza
Centímetro
Cenizas
Cuadrado medio de error
Desviación estándar
Digestibilidad de materia orgánica
Error estándar
Fibra bruta
Fibra detergente ácido
Fibra detergente neutro
Gramos
Hectáreas
Horas
Caballos de fuerza
Potasio
Kilogramos
Litro
Latitud norte
Longitud oeste
Metro cuadrado
Milímetros
Nitrógeno
Magnesio
Moneda nacional
Materia orgánica
Materia seca
Fósforo
Proteína bruta
Potencial de hidrógeno
Coeficiente de determinación
Porcentaje
Toneladas
Variedad cultivada
Metros sobre nivel del mar
Unidad de ganado mayor
Media de la muestra poblacional
Síntesis
SÍNTESIS
Esta investigación tuvo como objetivo general, caracterizar el comportamiento
productivo y reproductivo de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo) y proponer
métodos de control para reducir su infestación y recuperar la productividad de
pastizales de Panicum maximum Jacq vc. Likoni. En áreas de la ganadería en Cuba,
el espartillo es una de las especies más agresivas, por lo que fue necesario evaluar
algunas características de su crecimiento y desarrollo, así como determinar el efecto
de competencia que puede ejercer esta arvense con respecto a guinea Likoni. La
integración de estos resultados posibilitó aplicar los métodos de control adecuados,
mediante la renovación y la rehabilitación. El sistema de muestreo contribuyó a
disminuir, en lo posible, la variabilidad de los resultados. Se conoció el momento de
aparición de la inflorescencia hasta la madurez de las semillas, y esto propició el
comienzo de las labores de preparación de suelo antes de la culminación del ciclo
reproductivo de la arvense. Se demostró la agresividad del espartillo, al conocer su
capacidad de producción de semillas, y su posible dormancia posterior a la cosecha
hasta los seis meses de edad, así como su producción de biomasa en ambos
períodos climáticos. Existió competencia por espacio vital mediante la reducción del
rendimiento, el área cubierta y la altura del pasto guinea con la mayor densidad de
espartillo. La siembra de variedades agresivas, como Likoni y Mombaza, y la
rehabilitación con labores mecánicas y fertilización química, sin descartar la
fertilización orgánica, propiciaron la recuperación del agroecosistema y el control del
espartillo. La integración de los resultados propició el desarrollo de una metodología
de fácil aplicación e incorporación a la práctica social, con el propósito de recuperar
pastizales invadidos por esta arvense.
Introducción
INTRODUCCIÓN
La degradación de pastizales mejorados es un proceso de trascendencia global (Helzer
y Kriechbaum 2001). Entre sus causas principales se enmarcan la pérdida de fertilidad
de los suelos, la quema indiscriminada, las sequías intensas y el sobrepastoreo, entre
otros aspectos (Brown 2003). Estos efectos se reflejan en la invasión e infestación de
malezas o arvenses.
El concepto de arvense es meramente antropocéntrico, lo que evidencia que una planta
puede ser perjudicial en un agroecosistema determinado, mientras que en otro puede
ser objeto de cultivo (Radosevich et al. (1997) y Labrada (2003)). En este sentido,
Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo o smutgrass) se considera invasora de
pastizales mejorados en países como México y EE.UU, por citar algunos ejemplos
(Mislevy y Martin 2002).
En Cuba, Catasús (1997) hizo referencia al espartillo como planta ruderal, colonizadora
y con capacidad de vivir con escasos requerimientos de humedad y nutrientes. Padilla
(2005) destacó el potencial de infestación de esta arvense en agroecosistemas de
pastos mejorados, debido a su amplia capacidad de dispersión. Además, su escaso
valor nutritivo, sobre todo en el período poco lluvioso, puede propiciar el incremento de
la presión de pastoreo en las especies mejoradas, restándoles capacidad de
recuperación y de competencia (Senra 2005). Esto favorece la culminación del ciclo de
desarrollo vegetativo y reproductivo de la arvense y el aumento de su población en el
tiempo, lo que contribuye al deterioro del pasto base.
Aunque la magnitud de infestación de espartillo no se ha cuantificado por el Ministerio
de la Agricultura (MINAGRI) de Cuba, el sistema de extensionismo que se desarrolla en
1
Introducción
el Instituto de Ciencia Animal (SEICA), ha encontrado en los recorridos periódicos de
sus investigadores, la presencia profusa del espartillo en áreas de la ganadería que se
encuentran en explotación comercial, tanto para la producción de leche como de carne.
El uso de herbicidas es uno de los métodos que más se emplea para el control de esta
arvense, (Mislevy et al. 1999) la información disponible de otras alternativas de control
es limitada. Otras técnicas, como la quema o la chapea, resultan poco eficientes porque
estimulan la aparición de nuevos hijos que brotan de yemas activas en la base de los
tallos aéreos (Adjei et al. 2003). Estas condiciones señala la necesidad de profundizar
en el conocimiento del espatillo, a partir del conocimiento existente y de los principios
conceptuales para la recuperación de pastizales mejorados en estado de degradación,
lo que posibilitará la aplicación de métodos de control adecuados.
En el contexto actual, la aplicación de prácticas culturales, entre las que se destacan la
siembra de especies agresivas y vigorosas que pueden competir eficientemente;
además del empleo de labores mecánicas y la fertilización química u orgánica, pudieran
contribuir a la reducción de la densidad de esta especie en pastizales mejorados.
A partir de estas consideraciones, la hipótesis de este trabajo fue:
La reducción de la infestación de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo) y la
recuperación de pastizales de Panicum maximum Jacq vc. Likoni es posible mediante el
conocimiento de las características productivas y reproductivas de esta arvense, y de la
competencia que ejerce. Estos criterios permiten la aplicación de métodos de
renovación y rehabilitación apropiados.
2
Introducción
Por estas razones, el objetivo general de trabajo fue:
Caracterizar el comportamiento productivo y reproductivo de Sporobolus indicus (L.) R.
Br. (espartillo) y proponer métodos de control para reducir su infestación y recuperar la
productividad de pastizales de Panicum maximum Jacq vc. Likoni.
Con el propósito de avalar lo anterior, los objetivos específicos fueron:
•
Conocer el comportamiento productivo y reproductivo del espartillo mediante el
desarrollo
de
un
sistema
de
muestreo
adecuado,
que
contempla
la
homogeneidad del área experimental y el tamaño de muestra.
•
Determinar el efecto de competencia que puede ejercer la infestación de
espartillo en la producción de guinea Likoni.
•
Evaluar el efecto de la renovación mediante el empleo de cuatro variedades de
Panicum maximum en un pastizal invadido de espartillo.
•
Evaluar diferentes formas de rehabilitación en la recuperación de un pastizal de
Likoni con infestación de espartillo.
3
Capítulo 1
CAPÍTULO 1
REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
1.1 Situación de los pastos mejorados en Cuba
En las décadas del 60 al 80 del siglo pasado, se emplearon sistemas intensivos de
gramíneas mejoradas, donde las especies utilizadas provenían de un programa de
selección e introducción, basados en las respuestas al riego y a la fertilización (Jerez
1983 y Milera 1995). Entre las gramíneas que más se empleaban en aquella época
(Milera 2001), figuran: Cynodon dactylon (bermuda), Cenchrus ciliaris (buffel), Cynodon.
nlemfuensis (pasto estrella), Chloris gayana (rhodes) y Panicum maximum (guinea).
Esta última agrupa el mayor número de variedades mejoradas, en países tropicales.
Además, poseen características que las hacen atractivas en cuanto a producción de
materia seca, facilidad de establecimiento y producción de semillas (Febles 1981 y
Crespo et al. (2006a), como por ejemplo, la variedad cultivada Likoni.
La presencia de estas especies y otros pastos mejorados, llegaron a superar 50 % del
área agrícola dedicada a la ganadería cubana en la década de los años 1980-90
(Febles y Ruiz 2001). Sin embargo, en el 2000 esta cifra no sobrepasó 19 %, mientras
que especies nativas e infestaciones de arvenses como Dicrostachys cinerea (marabú)
y Acacia farnesiana (aroma), se encontraron en 39 % del área agrícola total de estos
cultivos (Padilla 2005).
4
Capítulo 1
Un
antecedente
interesante
ocurrió
en
1989,
en
ese
año
se
sembraron
aproximadamente, 273 800 hectáreas de pastos mejorados, mientras que en el 2007,
solo se sembró 16 % con respecto al valor anterior (42 963 hectáreas). Los datos
recientes del Ministerio de la Agricultura (Anon 2008b), revelaron que en el sector
agropecuario, de 2,6 millones de hectáreas que se dedicaban a la ganadería, 45 % se
encontraba infestado de aroma y marabú, entre otras arvenses (1 161237 hectáreas).
Ante esta situación, en el 2009, la dirección del país planteó la necesidad de intensificar
el trabajo dirigido al control de especies leñosas que invadían los agroecosistemas de
pastizales, para incrementar la producción de leche y carne.
Sin embargo, la situación actual aún resulta preocupante, pues aunque el desarrollo de
la producción ganadera está estrechamente relacionado con el crecimiento progresivo
de los pastos y las especies forrajeras mejoradas; se debe señalar que la generalidad
de estos cultivos se encuentran en suelos cada vez más deteriorados, debido a la
pérdida de fertilidad, a la poca reposición de los nutrientes por falta de fertilización
química u orgánica, y sobre todo, por el incremento de la presión de pastoreo, debido a
la infestación de arvenses.
De aquí la importancia de analizar el origen y los efectos fundamentales que influyen en
la degradación, lo cual se abordará a continuación.
1.2 Degradación de pastizales mejorados. Conceptos. Causas y efectos
fundamentales
Para analizar el concepto de degradación de pastizales, es preciso destacar que este
proceso inicia con la degradación agrícola, donde se producen cambios en la
5
Capítulo 1
composición botánica. Ocurre incremento del porcentaje de especies indeseables y
disminuye la producción de biomasa de las especies pratenses de mayor valor nutritivo
en la cubierta vegetal del suelo (Dias-Filho 2006).
Se puede considerar que el pasto está degradado cuando la especie deseable pierde
su vigor y capacidad productiva por unidad de área y por animal, y se reemplaza por
especies indeseables de escaso rendimiento y valor nutritivo, así como por áreas
despobladas (Padilla et al. 2009b). Sin embargo, el concepto de degradación tiene
mayor amplitud, si se incluyen elementos del sistema reproductivo de la especie
arvense, lo que puede conducir a importantes cambios en las características del
agroecosistema en su conjunto.
En distintas regiones de América Latina, como la amazonía brasilera, la mitad de los
pastos cultivados se encuentran en avanzado estado de deterioro (Dias-Filho 2001). En
la región central de Brasil, se cuantificaron 25 millones de hectáreas con similar
situación.
En cuencas ganaderas de Centro América se apreció que las pasturas que están
degradadas, solo soportaron una carga animal inferior a 40 %, con relación a las
pasturas que recibieron adecuado manejo (CATIE 2002). Pezo y Piniero (2007),
indicaron que entre 30 y 35 % del área total de América Central está constituida por
tierras de pastoreo (> 9,4 x 106 ha), y estimaron que entre 50 y 80 % (> 7 x 106 ha)
están en estadios de degradación, de medio a avanzado.
En Honduras, Holmann et al. (2004), apreciaron que en las pasturas que tenían mayor
grado de degradación por invasión de arvenses, se dejó de producir, en un año, 284
6
Capítulo 1
106 toneladas de leche fluida y 48 271 toneladas de carne, lo que en términos
económicos ascendió aproximadamente a 100 millones de pesos.
Además de los aspectos descritos en el acápite anterior, se conoce que el 14 % del
territorio cubano (1 580996 ha) está dañado por la desertificación, donde también
incluyen los suelos que se dedican a la ganadería (Anon 2003).
El problema se agrava con el transcurso del tiempo, en el contexto latinoamericano,
incluyendo a Cuba, la tasa de degradación es mayor que la de recuperación de
pastizales. Este fenómeno es preocupación de mandatarios, científicos y personas de
reconocido prestigio internacional (Castro 2010).
Algunos autores (Brown 2003 y Padilla y Sardiñas 2003) consideraron que las
principales causas de la degradación de los pastos, son diversas y se encuentran
interrelacionadas. En este sentido, Skerman y Riveros (1991) y Dias-Filho (2003)
señalaron como las principales: la baja fertilidad de los suelos, excesivas sequías que
se agravan con el cambio climático (Febles y Ruiz 2009), el ataque de insectos como
Mocis latipes, Spodoptera frugiperda, Monecphora bicincta fraterna (Valenciaga 2005) y
Atta insularis (Herrera 2008), entre otras. Entre los microorganismos, se destaca la
presencia de Fusarium sp., Curvularia sp y Helminthosporium sp., fundamentalmente
como patógenos de semillas de gramíneas (Alonso y Lezcano 2006).
Senra (2005) planteó que otra de las causas fundamentales del deterioro de los pastos,
es la aplicación de un manejo incorrecto que se puede traducir también como
indisciplina tecnológica.
7
Capítulo 1
Un criterio interesante, fue señalado por Dias-Filho (2005), quien enmarcó a la
infestación de arvenses, no como causa de la degradación de pastizales, sino como
efecto de ese proceso, debido a que por su comportamiento oportunista, ocupan los
espacios que eventualmente quedan abiertos por las especies vegetales pratenses de
mayor palatabilidad.
De este acápite se deduce la trascendencia, importancia y necesidad de que en nuestro
país se desarrollen alternativas de recuperación de pastizales, ya que es indiscutible
que la degradación, conduce irremediablemente a la aparición de especies arvenses, y
a la pérdida de la productividad del sistema.
1.3 Recuperación de pastizales degradados
La restitución de la capacidad productiva por unidad de área y por animal hasta
alcanzar grados ecológicos y económicos adecuados, es esencial en la recuperación de
pastizales en estado de degradación. Este proceso se puede efectuar mediante la
renovación o la rehabilitación (Padilla et al. 2000).
De acuerdo con el criterio anterior, se pudiera considerar que la renovación consiste en
sustituir un pastizal de baja productividad, por gramíneas o leguminosas más
productivas. Estas pueden ser de la misma especie o diferentes a las establecidas, y se
efectúa mediante la siembra o plantación total del área, posterior a las labores de
preparación de suelo.
El término rehabilitación se atribuye a la presencia de una o más especies forrajeras
deseables que son susceptibles a ser conservadas, estimuladas o complementadas
para su recuperación (Spain y Gualdron 1991). Según nuestros criterios, la
8
Capítulo 1
rehabilitación consiste en fortalecer y mejorar la presencia, el vigor y productividad del
pasto base en un agroecosistema que no está degradado, a un nivel que requiere la
renovación.
Los criterios anteriores indican que el conocimiento de la proporción de especies
mejoradas y el porcentaje de arvenses en la composición botánica de un
agroecosistema determinado, es uno de los elementos imprescindibles para seleccionar
el modo de recuperación más eficiente. Un ejemplo de esta conceptualización, se
aprecia en el Instituto de Ciencia Animal de Cuba, donde Padilla et al. (2000) lograron
resultados satisfactorios, para la recuperación de pastizales en estado de degradación.
Así, se destacó que en especies como Cynodon nlemfuensis, la presencia menor de 5060 % en el área a recuperar, es un valor racional. Mientras que, en Panicum maximum,
la rehabilitación es factible cuando la presencia del pasto mejorado es superior a 30 %
en la composición botánica del pastizal.
Al considerar lo anterior, es lógico pensar que en todo proceso de recuperación
(renovación y rehabilitación), se deben tener presente varios elementos que contribuirán
al desarrollo exitoso de la alternativa a emplear. No se puede olvidar el factor suelo con
sus características físicas, químicas y biológicas. Así como, las especies particulares de
arvenses, la época en la que se aplicará la medida de recuperación y el factor
socioeconómico.
En Cuba, los primeros trabajos acerca de esta temática, comenzaron en la década del
80 de la anterior centuria. Autores como Martínez et al. (1984), indicaron la falta de
respuesta al uso de la grada en la rehabilitación de potreros de Digitaria decumbens
9
Capítulo 1
(pangola), por el efecto negativo que provoca en el incremento del porcentaje del pasto
mejorado.
De acuerdo con los criterios de Sistachs y León (1986), la quema y la aplicación de
herbicidas en D. decumbens, fueron efectivas en el incremento del porcentaje de esta
especie, y el decrecimiento de las especies de arvenses.
Años más tarde, Peralta (2003) indicó que los productores deben eliminar
definitivamente el uso de la grada, como único recurso para la recuperación de pastos
degradados. No obstante, Crespo y Fraga (2005), encontraron que la rehabilitación
mediante la labor de aradura más grada, propició el aumento del área cubierta por C.
nlemfuensis de 42 a 89 %. Además, favoreció el incremento del rendimiento de MS del
pasto mejorado de 0,9 a 4,1 t ha-1, a los 70 días de aplicación de las labores y con ello
la recuperación del pastizal.
Independientemente de los criterios anteriores, el empleo de la grada, posterior a la
labor de aradura en especies como guinea Likoni, propició excelente rehabilitación del
pasto. Esto sucedió cuando las semillas de esta especie se dejaron desgranar en el
área, y al año siguiente, se aplicaron estas labores al inicio de las lluvias para recuperar
el pastizal (Padilla et al. 2003). También, Dorado y López-Fando (2006) encontraron
efecto positivo de la aplicación de la labor de aradura y tiller en la recuperación de
pastizales mejorados en estado de degradación.
Dias-Filho (2007) destacó que la implantación de
sistemas silvopastoriles, es una
alternativa viable para la recuperación de pastizales degradados, debido a los efectos
beneficiosos que aportan las especies arbóreas, desde el punto de vista productivo.
10
Capítulo 1
El análisis de los tres acápites anteriores en esta revisión bibliográfica, es parte de la
unidad informativa y la visión integral del tema de tesis. De esto se deriva que el
establecimiento de programas de control de arvenses, requiere del conocimiento de las
características principales que propician la supervivencia de estas plantas en los
agroecosistemas, lo cual se trata en el próximo acápite.
1.4 Características biológicas y ecológicas de las arvenses
Domínguez (2000) y Brach (2005) consideraron que el conocimiento de las distintas
fases biológicas (crecimiento y desarrollo) de las arvenses, como: vías de propagación,
latencia, germinación, emergencia, floración, fructificación, madurez y dispersión de
semillas, entre otros aspectos, favorecen el desarrollo de métodos de control eficientes.
Esta conceptualización conduce a valorar dos grandes procesos que son los sistemas
de propagación y las formas de diseminación de las arvenses.
1.4.1 Propagación de arvenses
Estas plantas se pueden propagar por vía sexual y asexual. En aquellas especies que
se reproducen de forma sexual, la abundante producción de semillas, se interpreta por
el autor de este material, como forma de adaptación de la especie, lo que garantiza alta
probabilidad de dispersión y reinfestación. Ejemplo de ello, es Paspalum virgatum
(caguazo), gramínea perenne cuya agresividad y velocidad de crecimiento, le permite
invadir en pocos años, extensas áreas de potreros (Fernández et al. 2006). Además,
una sola panícula de P. virgatum puede producir hasta 1 500 semillas con germinación
variable.
11
Capítulo 1
Generalmente, la germinación de las semillas de esta planta tiende a incrementarse dos
meses después de su maduración. Estas son capaces de brotar desde 7 cm
profundidad; pero no superiores a 13 cm (Sistachs y León 1987). Un ejemplo similar se
observa en las arvenses gramíneas Sorghum halepense, Rottboellia exaltata, Bracharia
extensa, entre otras, que invaden los pastizales.
Otro aspecto de interés que tiene relación con la propagación y los mecanismos de
supervivencia, es la capacidad que poseen algunas arvenses para florecer y producir
semillas viables de forma precoz, en condiciones ambientales desfavorables (Dias-Filho
2003).
1.4.2 Diseminación
Es el proceso que consiste en la redistribución de las diásporas de las arvenses y
puede ser espacial mediante agentes naturales, o en el tiempo, mediante mecanismos
fisiológicos. La diseminación espacial depende de las características morfológicas de
las semillas, mientras que las características relacionadas con la producción,
germinación y la latencia, determinan la diseminación en el tiempo (Domínguez 2000).
Además, en todos estos mecanismos de dispersión, influyen de manera evidente el
viento, el hombre y los animales (Dias-Filho 1990). Los dos primeros elementos pueden
constituir los principales medios de dispersión del espartillo. Andrews (1995), indicó que
los rumiantes no provocaron la diseminación de las semillas de esta especie cuando la
consumieron. Esto puede ocurrir con leguminosas como, D. cinerea.
En otro orden de información, el banco de semillas viables que se encuentra en el
suelo, representa un mecanismo eficaz para la supervivencia de las arvenses (Baskin y
12
Capítulo 1
Baskin 2001 y Piudo y Cavero 2005). Este concepto es dinámico, debido a que existe
flujo continuo de entrada y pérdidas de semillas en el suelo (Olano et al. 2002). Uno de
los métodos que se aplica para reducir la dinámica del banco de semillas de estas
plantas, es precisamente la labranza del suelo. Esta puede provocar la exposición de
semillas en la superficie; pero entierra a otras. En dicho proceso las semillas expuestas
a la intemperie, pueden romper el letargo y germinar. Sin embargo, las que se entierran
en capas profundas del suelo, pueden entrar en estado de latencia (Forcella et al. 2004)
o dificultar su emergencia.
Dentro de este acápite se valora que uno de los mecanismos más importantes de
supervivencia de las arvenses, es la capacidad de producir semillas con grandes
variaciones en la época de germinación (Mederos 2002). Es decir, algunas germinan
inmediatamente y otras permanecen en estado de latencia, aunque las condiciones de
humedad, temperatura, luz y oxígeno sean favorables.
En este sentido, la latencia es una característica muy común en las semillas de
gramíneas (Anon 2008a) y entre las causas fisiológicas que la determinan se
encuentran: la inmadurez del embrión, restricciones mecánicas para la emergencia,
impermeabilidad de las cubiertas seminales al agua o al oxígeno, la presencia de
sustancias inhibidoras en diferentes tejidos de la semilla, así como los requerimientos
de luz y temperatura.
Las características descritas y otras que se discutirán a continuación, le confieren a las
arvenses gran capacidad para competir con las especies de pastos mejorados, y son
expresiones de la plasticidad ecológica que ellas poseen.
13
Capítulo 1
1.5 El conocimiento de la competencia como elemento indispensable para el
control de arvenses
De lo anterior se puede afirmar que las arvenses poseen mecanismos morfofisiológicos
que les posibilita establecer competencia con los cultivos, ya sea por nutrientes, espacio
vital, luz y agua (Fernández-Quintanilla 2009). En este sentido, Garnica et al. (2002),
plantearon que existen arvenses que extraen con mayor facilidad los nutrientes del
suelo, con relación a los cultivos de interés agrícola para el hombre.
De acuerdo con esto, la pérdida en el rendimiento por efecto de competencia de las
arvenses, se han estimado en 100 % en granjas o fincas con inadecuados manejos y en
las que se desarrollan prácticas tendientes a reducir el efecto de las mismas, se
estiman en 25 %. Un dato interesante sobre el problema que ocasiona la competencia
de arvenses, es que, debido al control deficiente de estas plantas, las pérdidas en la
producción agrícola mundial se estimaron en 30 % (Alemán 2004).
De todos los aspectos que comprende el control de arvenses, la competencia es uno de
los más difíciles de estudiar, pues son muchos los factores que intervienen en ella.
Además, es un fenómeno que puede ser irreversible en el sentido de que las mermas
de los rendimientos, producto de una competencia inicial, pueden significar hasta la
reducción de 50 %, sin que el control posterior haga recuperar dicha pérdida (Alemán
2004).
A esto se añade que la cuantificación de los efectos de la competencia en el
crecimiento del cultivo y en la nutrición, es de vital importancia para la toma de
decisiones en relación con el control de arvenses (John et al. 2010).
14
Capítulo 1
Otro aspecto interesante que tiene estrecha relación con los efectos de competencia, es
el bajo requerimiento de humedad y de nutrientes que necesitan las arvenses para
culminar su ciclo de desarrollo vegetativo y reproductivo. Las observaciones visuales
reafirman los criterios de Catasús (1997), acerca de que el espartillo sobrevive con
escaso contenido de humedad y capa vegetal.
El manejo según nuestro criterio, puede influir decisivamente en los efectos de
competencia que se pueden establecer entre las arvenses y los pastos mejorados. De
ahí, que el agotamiento de las reservas energéticas de estos últimos por efecto del
pastoreo y la selección que los animales hacen para cubrir sus requerimientos
nutricionales, facilita el crecimiento de las poblaciones de arvenses en detrimento de las
especies deseables, sobre todo en el período poco lluvioso, donde la disponibilidad de
agua en el suelo es menor.
Las arvenses poseen características que hacen difícil su control, algunas desarrollan un
sistema radical muy extensivo y profundo, lo que les permiten extraer agua de las capas
más alejadas de la superficie (Febles y Ruiz 2010). Otras, poseen órganos de reserva
especializados de diversa constitución, que les propicia alta capacidad de regeneración
y resistencia a la destrucción sucesiva de sus partes aéreas (Oliveros et al. 2006). Esto
pudiera corroborar el efecto de competencia que pueden establecer estas plantas en los
ecosistemas de pastizales u otros cultivos.
Por estas razones, el conocimiento de las características del crecimiento y desarrollo,
así como de la competencia, son elementos indispensables para la reducción
poblacional de arvenses. Esto conduce, según nuestras concepciones prácticas, a
15
Capítulo 1
discernir y discutir acerca de los métodos de control de estas plantas, lo cual se aborda
de manera inmediata.
1.6 Principales métodos de control de arvenses en pastizales mejorados
Las arvenses en los pastizales representan un factor limitante en la producción
agropecuaria, porque además de competir con los pastos mejorados, pueden producir
daños físicos y envenenamientos, en el caso de plantas tóxicas (Reichert 1998). De ahí,
la importancia de establecer métodos de control adecuados.
Es preciso señalar que existen disímiles criterios en cuanto a la agrupación de los
métodos de control dentro del contexto de manejo integrado de arvenses (MIA). En este
sentido, Alemán (2004) enmarcó cuatro componentes, los cuales se refieren al control
preventivo, biológico, cultural y químico. Sin embargo, Labrada (2006), en su libro
“Handbook of sustainable weed management”, señaló que entre los métodos
técnicamente efectivos, económicamente viables y ambientalmente seguros se
encuentran: la preparación del suelo, los métodos culturales, los físicos, el control
biológico y el químico.
De acuerdo con los criterios nuestros, los anteriores y con el apoyo de la literatura
científica en esta temática, se abordarán los diferentes métodos de control de la forma
siguiente:
1.6.1 Control cultural
Los métodos culturales incluyen la fertilización química u orgánica, la siembra o
plantación de especies agresivas, el manejo de los pastos, la aplicación de labores
16
Capítulo 1
mecánicas, así como el uso de especies pratenses con potencial alelopático (Ferreira et
al. (2010).
La fertilización es importante no solo para aumentar la productividad del pasto, sino
probablemente por su función de mantener la persistencia del pastizal sin el incremento
de las arvenses, por el efecto de competencia que se establece en detrimento de estas
últimas, como indicó Dias-Filho (2001) en algunos de sus estudios. Esto se debe a la
capacidad que tienen las especies mejoradas de aprovechar los nutrientes con mayor
facilidad que las arvenses, cuando estos están disponibles en el suelo. Lo anterior
resulta en incrementos de la producción de biomasa y altura de las plantas deseables,
fundamentalmente en especies que poseen el ciclo fotosintético C4. No obstante, este
comportamiento puede variar según las especies de pastos mejorados y las arvenses
presentes en el agroecosistema.
La labranza del suelo, previa a la siembra de especies pratenses que sean agresivas o
de alta plasticidad ecológica, puede propiciar la disminución de las arvenses en los
agroecosistemas (Padilla y Febles 2007), lo que se complementa con el manejo
adecuado, posterior al establecimiento del pastizal (Senra 2005).
Al tener presente el manejo de los pastos y su influencia en la infestación de arvenses,
Huss et al. (1996) y Rebollo y Gómez-Sal (2003), plantearon que el sobrepastoreo
continuo, estimula la proliferación de este tipo de plantas por la selección que hace el
animal al consumir las especies más palatables. Los criterios de Benejan (2006),
reflejan que los aspectos relacionados con el pastoreo, como por ejemplo, el tiempo de
reposo adecuado, así como la presión de pastoreo que impide el deterioro del pasto
17
Capítulo 1
base, entre otros, tienen influencia directa en la estabilidad del pastizal, y en la
presencia de arvenses.
Del criterio anterior se puede considerar que el manejo adecuado, como elemento clave
en la presencia o no de arvenses, se debate con fuerzas por la comunidad científica
internacional y este influye en la sucesión secundaria de las especies vegetales en los
agroecosistemas de pastizales.
Entre las alternativas de control cultural que se mencionaron, se encuentra la chapea
manual y mecánica, así como la remoción del suelo con arado o grada. Sin embargo, la
eficiencia de control no es igual en todo tipo de especie. Por ejemplo, en plantas
anuales, la chapea es más factible debido a la menor capacidad de rebrote. En
especies perennes, esta técnica se utiliza como estrategia para impedir la producción
de semillas; pero algunas arvenses poseen mecanismos morfofisiológicos de
adaptación a esta clase de daño, que les posibilita compensar posteriormente la
capacidad y eficiencia de producción de semillas (Tejos 2006).
La chapea no es un método eficiente para controlar la infestación de espartillo en
pastizales mejorados. Cuando esta labor se realiza de forma periódica, aumenta el
número de hijos que integran la macolla (Adjei et al. 2003). Además, el efecto mecánico
tiende a esparcir las diásporas por el área, cuando se realiza en plena fase
reproductiva, lo que propicia el incremento de la población de esta especie.
Las arvenses que se reproducen también por vía asexual, desarrollan mecanismos
fisiológicos, que les permiten incrementar el número de brotes después que se realiza el
corte manual o mecánico. Esto ocurre en plantas no gramíneas como D. cinerea y A.
farnesiana por efecto de ruptura de la dominancia apical y la estimulación de yemas
18
Capítulo 1
latentes en la superficie del suelo (Carmenate et al. 2004). Por esta razón, se
recomienda combinar la chapea con la aplicación de herbicidas, fundamentalmente,
para lograr efectividad en el control. De lo contrario la población de estas plantas se
duplica en un período de tiempo relativamente corto.
Entre otras formas de control cultural y no por ser la última que se menciona, deja de
ser importante, el uso de especies con potencial alelopático con capacidad de inhibir la
germinación y crecimiento de arvenses, cobra relevancia en la actualidad (Sampietro
2005 y Silva et al. 2009). Ferreira et al. (2007), plantearon que una planta puede
interferir directa o indirectamente el desarrollo de otras mediante la liberación de
compuestos químicos, denominados alelopáticos.
En las últimas tres décadas se publicaron varios trabajos que muestran el potencial que
tienen diversas especies, gramíneas y leguminosas, en la inhibición de la germinación y
el crecimiento de diferentes arvenses (Souza y Alves 2002).
En estudios desarrollados en Brachiaria brizantha vc. Marandú en Brasil, Souza y Alves
(1995) encontraron varias sustancias con propiedades alelopáticas como taninos y
saponinas, capaces de inhibir el desarrollo de diversas invasoras. Santos et al. (2005),
hallaron efectos positivos en el control de arvenses en pastos mejorados con extractos
de Canavalia ensiformis (canavalia).
La información referente al potencial alelopático en gramíneas es limitada, aunque se
conoce (Souza y Alves 2002) que en algunas variedades de Panicum maximum, es
posible la existencia de compuestos químicos como, azúcares reductores, alcaloides,
triterpenoides y taninos.
19
Capítulo 1
En Cuba, es limitado el conocimiento referente a la utilización de plantas con actividad
alelopática en la ganadería, como estrategia para el control de arvenses en pastizales
mejorados.
Estos hallazgos indican la posibilidad de estudios futuros en plantas de uso ganadero
como fuente de obtención de bioherbicidas para el control de arvenses.
I.6.2 Control físico
El fuego se usa desde la antigüedad para el control de arvenses en pastos tropicales
(Dias-Filho 2003), desde el punto de vista económico es menos costoso con respecto a
otras formas de control. En diferentes regiones de América Latina, este método se
aplica con frecuencia en pastizales donde se dificulta la utilización de otras técnicas
(Cahuepé 1998).
En dependencia de la intensidad y el tiempo de duración, el fuego es capaz de destruir
las semillas que se encuentran en la superficie del suelo y reduce la biomasa aérea de
diferentes arvenses (Enríquez y Meléndez 1999). También, puede propiciar la quiebra
de la dormancia en semillas de diversas especies y estimular su germinación, cuando
las condiciones de humedad sean favorables.
En un estudio de Adjei et al. (2003), se apreció que la quema no fue efectiva en el
control del espartillo, la estimulación de las yemas que se encontraban latentes cerca
de la superficie del suelo, propiciaron el rebrote más vigoroso y la etapa reproductiva se
alcanzó con mayor rapidez.
Las observaciones en áreas ganaderas del Instituto de Ciencia Animal, reafirman los
criterios negativos, debido a que la quema accidental durante el período poco lluvioso
20
Capítulo 1
en un pastizal de guinea Likoni, resultó poco efectiva para el pasto base y estimuló el
rebrote del espartillo.
Otras implicaciones negativas de la quema son: la reducción del número de especies de
la macrofauna, contribuye a la desecación del suelo y crea una costra que dificulta la
infiltración del agua e impide el retorno de la hojarasca porque lo transforma en cenizas.
Dias-Filho (2001) planteó que la quema estimula la solubilización del fósforo en el suelo
y en ese momento, los pastos lo absorben con facilidad. Sin embargo, al segundo año
de pastoreo disminuye el contenido de este macronutriente en el suelo, y el proceso de
degradación se acentúa, lo que se debe también a la volatilización del nitrógeno por la
acción del fuego.
En el caso de Cuba, en la actualidad esta técnica no es muy deseable por la tendencia
a la protección del medio ambiente, pues aunque económicamente pudiera ser factible,
las consecuencias biológicas y ambientales no justifican su aplicación.
1.6.3 Control químico
Este método se utiliza cada vez a mayor escala a nivel global, debido a su eficacia a
corto plazo y se basa en la aplicación de herbicidas de contacto o sistémicos. Estos
últimos, penetran hasta la raíz de la arvense y la controlan completamente.
Existen diferentes métodos de aplicación, como: foliar, al tocón, basal o al anillo de
incisiones. El que más se emplea para controlar arvenses en pastizales, según Mislevy
et al. (1999), es la aplicación foliar con herbicidas sistémicos, fundamentalmente.
En la actualidad se desconoce la existencia de algún herbicida selectivo para el control
de espartillo, aunque existen diferentes productos químicos que muestran efecto
21
Capítulo 1
positivo, como el herbicida MSMA (Solar). Nishimoto y Charles (1994) encontraron que
la mezcla de MSMA y zimazina en dosis de 4,5 y 2,2 l ha-1, resultó efectiva para el
control de espartillo en C. dactylon (Bermuda cruzada 1). Sin embargo, su aplicación
total afectó al pasto mejorado.
Para lograr el máximo de efectividad en la aplicación de productos químicos, se debe
tener presente una serie de requisitos, tales como: la época de aplicación, que
generalmente se realiza en el período lluvioso cuando existe la humedad adecuada en
el suelo, la velocidad del viento moderada y se debe aplicar en horas tempranas.
También, es imprescindible el conocimiento del estado físico y fisiológico de la arvense,
la cual debe estar en crecimiento activo para que el movimiento hacia la raíz sea
eficiente. Debe tener abundante follaje, pues este constituye la vía principal de entrada
a la planta. Se debe evitar la aplicación en el período de floración y fructificación, en
esta etapa se produce un movimiento ascendente que limita la traslocación del
herbicida hacia la raíz.
La aplicación de herbicidas no selectivos en arvenses que pertenecen a la familia de las
gramíneas, no es factible pues se produce la misma afectación en el pasto mejorado.
No obstante, la aplicación dirigida cuando la infestación es mínima, pudiera contribuir a
reducción de estas plantas en un agroecosistema determinado.
Por último se tratará el control biológico como otra de las formas de minimizar los daños
que pueden causar las arvenses.
22
Capítulo 1
1.6.4 Control biológico
El control biológico de arvenses mediante el uso de patógenos, se inició a finales de los
años 70 e inicios de los 80 del siglo XX (Sánchez 2002).
Este método es una alternativa al empleo de herbicidas sintéticos, especialmente, en
situaciones en que los herbicidas selectivos no se encuentran disponibles. En este
sentido, el control biológico de arvenses se ha realizado convencionalmente mediante
insectos que se alimentan de la especie a controlar (Norambuena 2003). Los hongos,
constituyen otros ejemplos de control biológico y se aplican, en su mayoría, en países
desarrollados como Australia. En los países en vías de desarrollo, son escasas las
investigaciones en este campo (Sánchez 2002).
En la literatura científica se describe la existencia de enemigos naturales en plantas
arvenses que afectan el desarrollo de los pastos mejorados. En Honduras Roni y Pitty
(1997) destacaron la presencia del hongo Helminthosporium ravenelli en la
inflorescencia del espartillo. Estos criterios coinciden con las observaciones del autor
de esta tesis, en pastizales de guinea Likoni, del cual se extrajeron muestras de
inflorescencias de espartillo, y se evaluaron en el Centro Interdisciplinario para el
Desarrollo Regional Integral (CIIDIR) en México. En este resultado se confirmó la
presencia de Helminthosporium sp. asociado a otros hongos (Sardiñas et al. 2007).
Un dato interesante que pudiera ser de interés para el desarrollo de estudios futuros
acerca del control biológico de espartillo en pastizales de guinea Likoni, es el resultado
que encontró Barrientos (1986) quien señaló el menor daño producido por
Helminthosporium en Likoni, comparado con la variedad Común y SIH-127 de esta
especie.
23
Capítulo 1
En el Instituto de Ciencia Animal, Valenciaga y Mora (2007) investigaron acerca de los
enemigos naturales del espartillo e identificaron 20 especies fitófagas, entre los que se
destacaron los órdenes Hemiptera y Homoptera, como los de mayor presencia.
Aunque estos resultados no afirman la existencia de control biológico de esta planta, el
conocimiento de los enemigos naturales que incluyen a insectos y patógenos, pudiera
contribuir a la reducción de las poblaciones de esta especie en agroecosistemas de
pastos mejorados; pero aún no parece ser una solución a generalizar en el país, debido
a que faltan estudios más integrados y recursos económicos al respecto.
A continuación se describen algunos aspectos relacionados con la botánica del
espartillo, así como una breve reseña de su lugar de origen.
1.7 Clasificación, origen, distribución y descripción de Sporobolus indicus (L.) R.
Br. (espartillo)
La especie S. indicus, se conoce vulgarmente en español (Acuña 1974) como espartillo,
pitillo chico (en las regiones orientales de Cuba) y alambrizo (Pinar del Río, Cuba),
mientras que en inglés se denomina smutgrass (Mislevy y Martin 2002).
Existen otras especies del género en América del Sur (Luces 1963), Nueva Guinea
(Henty 1969) y se reconocen alrededor de 130 especies (Rzedowski y Rzedowski
2001), distribuidas en regiones templadas y tropicales de ambos hemisferios.
Según León (1946), el espartillo posee las siguientes características: espiguillas cuyo
raquis se desarticula por encima de las glumas; estas desiguales, generalmente, la 2da
a menudo tan larga como la espiguilla; lemma uninervia, sin arista; palea tan larga como
24
Capítulo 1
la lemma o más. Esta descripción coincide en líneas generales, con un grupo de
autores latinoamericanos y europeos (Luces 1963, Gold 1968, Henty 1969).
Mc Vaugh (1989) describió el espartillo como una planta perenne con fascículos largos,
de pocos tallos o solitarios, casi glabros de 1 a 1,5 mm de alto. Hojas muy agrupadas
cercanas a la base. Las láminas aplanadas de longitud involuta, elongadas, muy
angostas de 5 a 10 cm de largo o a menudo hasta 20-40 cm de largo y 3-5 mm de
ancho. Panículas espiciformes de 10-40 cm de largo, ramas cortas apresadas, foliadas
en la base o cerca de ellas. Espiguillas de color gris verdoso o pardo verdoso de 1,72,6 mm de largo. La inflorescencia es una panícula en forma de espiga, de 10-40 cm de
largo y 5-10 mm de ancho, sobrepasa la vaina al madurar, con las ramas rígidas y
apretadas hacia el ráquis. La gluma primaria mide de 0,4-0,9 mm de largo, palea de 1,21,8 mm de largo, los granos o semillas evidentes en su fase de madurez,
subpersistentes y oblongo elípticos de 1-1,3 mm de largo (García 2005).
La revisión de literatura hasta aquí discutida, brinda información para desarrollar la
estrategia de esta tesis mediante una secuencia experimental que aparece en el
próximo capítulo.
25
Capítulo 2
CAPÍTULO 2
MATERIALES Y MÉTODOS GENERALES
2.1 Estrategia general de la investigación
La estrategia general de investigación se inició con el establecimiento del sistema de
muestreo, que posibilitó estudiar, con mayor precisión, algunos aspectos del ciclo de
desarrollo vegetativo y reproductivo del espartillo. La información que se obtuvo de este
proceso experimental, y el conocimiento de la literatura existente acerca del tema de
investigación, permitió diseñar un experimento para medir el grado de competencia
entre la arvense y el pasto mejorado guinea Likoni.
Posteriormente, como base de trabajo, se utilizaron los criterios de Padilla et al. (2000)
acerca de la recuperación de pastizales. Estos indican que si la presencia de un pasto
mejorado que se reproduce fundamentalmente por vía gámica, no sobrepasa 30 % de
la composición botánica total, es necesaria la renovación del pastizal. Mientras que, la
rehabilitación se puede lograr con valores superiores a 30 % del pasto mejorado en el
agroecosistema. En este sentido, se desarrollaron investigaciones para conocer el
efecto de la siembra de especies agresivas como alternativa de renovación, así como la
rehabilitación con labores mecánicas y fertilización química u orgánica en la
recuperación de Likoni y el control del espartillo.
26
Capítulo 2
El criterio de Andrade et al. (2006), en el que se define el estado de degradación, según
la magnitud de infestación de la arvense (anexo 1), fue determinante para la aplicación
de los métodos de control.
La obtención de los resultados mediante análisis univariado y multivariado en la fase
experimental correspondiente, permitió conformar una metodología confiable y de
aplicación práctica para recuperar pastizales en estado de deterioro por infestación de
espartillo.
Esquema general de la investigación
Experimento 1
Sistema de muestreo para
Experimento 4
Renovación con siembra de
evaluar el crecimiento y
variedades de Panicum maximum
desarrollo de Sporobolus
para reducir la infestación de
indicus (L.) R. Br. en un
Sporobolus indicus (L.) R. Br.
pastizal de Panicum maximum
(espartillo)
vc. Likoni
Experimento 5
Experimento 2
Rehabilitación con labores mecánicas
Ciclo de crecimiento y desarrollo
y fertilización en un pastizal de
de Sporobolus indicus (L.) R. Br.
Panicum maximum vc. Likoni. Su
(espartillo) en un pastizal de
efecto en el control de Sporobolus
Panicum maximum vc. Likoni
indicus (L.) R. Br. (espartillo)
Experimento 3
Competencia de Sporobolus
indicus (L.) R. Br. (espartillo). Su
efecto en la producción de
biomasa de un pastizal de
Panicum maximum vc. Likoni
27
Capítulo 2
2.2 Ubicación del área experimental
Las investigaciones se realizaron en una vaquería comercial de 120 animales,
perteneciente al Instituto de Ciencia Animal, situado en el municipio San José de las
Lajas, provincia La Habana, entre los 22º 53´ LN y los 82º 02´ LW y a 92 m.s.n.m (Anon
1989). Se identificó la guinea Likoni como pasto base y el espartillo como arvense.
2.3 Caracterización y muestreo de suelo
Los experimentos se realizaron en un área donde predominan los suelos Ferralíticos
Rojos típicos (Hernández et al. 1999). Estos suelos presentan baja densidad aparente,
alta porosidad total y estructura granular media, condiciones que favorecen el adecuado
desarrollo radical, la aireación y el movimiento del agua. Además, la retención de agua
es baja, lo que puede acentuar los problemas derivados de la sequía estacional.
Para su caracterización química, se tomaron tres muestras compuestas con tres
submuestras cada una, de 0 a 20 cm de profundidad con una barrena helicoidal. Para la
evaluación integral del estado de fertilidad, se utilizó la metodología propuesta por
Crespo et al. (2006b).
Las muestras de suelo después de secadas al aire, se homogeneizaron en un mortero y
se pasaron por un tamiz con malla de 0,5 mm. Se envasaron en frascos de cristal con
cierre hermético y se almacenaron a temperatura ambiente hasta su análisis (Herrera et
al. 1986). Se determinó el pH en Cloruro de potasio, la materia orgánica (Walkley y
Black, citado por Jackson 1970), el nitrógeno (AOAC 1995), el fósforo (Oniani 1964), el
calcio y magnesio (Maslova, citado por Paneque 1965).
28
Capítulo 2
2.4 Caracterización de las condiciones climáticas
En el figura 1 se muestra el comportamiento promedio de algunas variables climáticas
350
300
250
200
150
100
50
0
30,0
25,0
20,0
15,0
10,0
5,0
Temperatura ºC
Precipitaciones (mm)
de la región, en el período comprendido entre 1970-2009.
0,0
E
F M A M J
J
A S O N D
Precipitaciones (Período experimental)
Precipitaciones (Promedio 1970-2009)
Temperatura media (Período experimental)
Temperatura media (Promedio 1970-2009)
Figura 1. Distribución de las temperaturas y las precipitaciones durante el período
experimental, y el promedio de 39 años (tomado de la estación
meteorológica del Instituto de Ciencia Animal).
En los últimos 39 años la temperatura promedio anual de la zona fue de 24,3 ºC, los
meses más cálidos fueron julio (26,8 ºC) y agosto (26,7 ºC), mientras que los más fríos,
enero y febrero (21,0 ºC y 21,6 ºC), respectivamente). La temperatura máxima alcanzó
32,6 ºC en agosto y la mínima 14,6 ºC en enero. La suma promedio de las
precipitaciones anuales fue de 1 403,2 mm, con los mayores valores en junio (265,3) y
el menor en diciembre, con solo 31,4 mm. La lluvia caída durante la estación lluviosa
(mayo-octubre), representó como promedio 78 %. La humedad relativa promedio anual
29
Capítulo 2
fue de 79 % con el mayor valor en septiembre y noviembre (82 %) y menor (75 %) en
abril.
Se observa ligera variación en la temperatura media, con un descenso de esta variable
durante el período poco lluvioso. En cuanto a las precipitaciones, el promedio anual
general en el período experimental fue superior a la media histórica, y se denota un
desplazamiento en el comienzo del período lluvioso con respecto a la media histórica.
2.5 Preparación de las muestras del material vegetal
Las muestras de pasto y de la arvense se secaron en estufa a 60 ºC durante 72h,
posteriormente se molieron en molino de martillo (Culatte typs MFC) con tamiz de 1 mm
de diámetro y se envasaron en frascos de cristal para su procesamiento (Herrera et al.
1986).
30
Capítulo 3
CAPÍTULO 3
CARACTERÍSTICAS PRODUCTIVAS Y REPRODUCTIVAS DE SPOROBOLUS
INDICUS (L.) R. BR. (ESPARTILLO). SU EFECTO DE COMPETENCIA EN UN
PASTIZAL DE PANICUM MAXIMUM VC. LIKONI
En los pastizales mejorados, las comunidades de arvenses suelen ser heterogéneas
con una distribución espacial variable (Herrera 2006), por lo que su caracterización,
requiere de la selección de áreas homogéneas y de la determinación del número de
muestras representativas de la población total.
Las principales investigaciones en arvenses, según Domínguez (2000), se enfocan a
partir del conocimiento de las características biológicas más importantes como se
mencionó en el capítulo 1.
Se puede añadir que es indispensable la determinación del efecto de competencia por
espacio vital, nutrientes, entre otros aspectos, como elementos clave para la
determinación de los métodos de control en el momento adecuado.
De ahí que, el presente capítulo tuvo como objetivos, profundizar en el conocimiento de
algunas características del crecimiento y desarrollo del espartillo, tomando en
consideración un sistema de muestreo adecuado y además, evaluar el posible efecto de
competencia de esta arvense en un pastizal de guinea Likoni.
31
Capítulo 3
3.1 Experimento 1
Sistema de muestreo para evaluar el crecimiento y desarrollo de Sporobolus
indicus (L.) R. Br. en un pastizal de Panicum maximum vc. Likoni
Objetivo: Determinar la homogeneidad del área experimental y el tamaño de muestra
para caracterizar las variables productivas y reproductivas de espartillo.
3.1.1 MATERIALES Y MÉTODOS
3.1.1.1 Procedimiento experimental
El estudio se realizó en un pastizal de guinea Likoni de 0,72 ha, invadido de espartillo.
El área se dividió en seis cuadrículas de 0,12 ha cada una (anexo 2), en las que se
midieron 20 marcos de 0,25 m2 por cada cuadrícula, en forma diagonal y transversal,
mediante
un
muestreo
aleatorio
simple
(Torres
2005).
Para
determinar
la
homogeneidad entre estas, se midió el rendimiento de materia seca (MS), el perímetro
de la macolla y la densidad de espartillo m-2. Posteriormente, se determinó el tamaño de
muestra para cada variable de la arvense.
El perímetro se midió con una lienza graduada alrededor de la base de la macolla, el
número de hijos se determinó mediante el conteo visual y la altura del espartillo con
regla graduada, desde la base de la macolla hasta la inserción de la vaina con el limbo
de la última hoja del tallo mayor. Para determinar el rendimiento, se cortaron las
macollas con un cuchillo a 10 cm de altura sobre la superficie del suelo. Se guardaron
en bolsas de nailon y se transportaron hasta el laboratorio para el pesaje en una
balanza técnica (Sartorius). El rendimiento de materia seca se determinó, según
Herrera (2006).
32
Capítulo 3
3.1.1.2 Análisis estadístico de los datos
Se aplicó la prueba de Bartlett (1937) para detectar homogeneidad de varianzas entre
las seis cuadrículas para cada variable y las que tenían números pares (2, 4, 6) e
impares (1, 3, 5), respectivamente, mediante el paquete estadístico STATISTICA 6,1
(1993). El tamaño de muestra se determinó con la utilización de la cota superior de la
varianza y el error de estimación prefijado. Para el procesamiento de la información se
empleó el paquete estadístico InfoStat, versión 1,0 (Rienzo et al. 2001).
3.1.2 RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En el análisis de las variables que se midieron, se confirmó que todas las cuadrículas
eran homogéneas, debido a que el grado de variabilidad de cada una fue siempre
superior a P> 0,05, lo que indicó que el experimento se podía efectuar en cualquiera de
las cuadrículas en evaluación (tabla 1).
Tabla 1. Homogeneidad de varianzas entre cuadrículas, para las variables en
estudio, según el grado de probabilidad (P>0,05).
Cuadrículas
Variables
(Grado de probabilidad)
1-6
1, 3 y 5
2, 4 y 6
Perímetro de la macolla
0,51
0,10
0,95
Densidad de espartillo m-2
0,64
0,26
0,92
Rendimiento (MS)
0,09
0,10
0,16
33
Capítulo 3
Cuando se analizaron las variables que contribuyeron a la determinación del tamaño de
muestra, se muestra en la tabla 2, que existió homogeneidad (P> 0,05) para cada una
de ellas, excepto el número de hijos macolla-1 y la altura.
Tabla 2. Homogeneidad de varianzas para las variables en estudio.
Variables
Probabilidad
Sign
Perímetro de la macolla (cm)
0,11
NS
Número de hijos macolla-1
0,01
*
Altura (cm)
0,02
*
Rendimiento (MS) hoja tallo
0,31
NS
Los resultados de este trabajo mostraron que existen indicadores cuya variabilidad
natural es difícil de controlar, aún cuando la cantidad de muestras reflejen el
comportamiento de la población. La falta de homogeneidad en el número de hijos
macolla-1, se puede asociar a que la investigación se desarrolló en condiciones de
campo, en una población de espartillo establecida. No obstante, la homogeneidad en el
rendimiento de MS fue determinante en la selección del área experimental y en el
tamaño de muestra, porque constituye una variable de interés para la caracterización
biológica de cualquier arvense, lo que coincide con Domínguez (2000).
En la tabla 3 se indica que el tamaño de la muestra se determinó con la varianza
máxima prefijada y el error estándar mínimo, medio y máximo de cada variable, para un
95 % de precisión.
Cada variable tuvo su varianza específica. Para elegir el tamaño de muestra, se
seleccionó la de mayor varianza, con el propósito de garantizar validez en la precisión y
34
Capítulo 3
exactitud de las demás. En este sentido, el valor mayor de la varianza (80) correspondió
al número de hijos macolla-1. Se tomó como base el error estándar intermedio del
intervalo (1,50).
Tabla 3. Determinación del tamaño de muestra, según la varianza máxima y el error de
estimación prefijado.
Variables
Perímetro de la
macolla (cm)
Número de
hijos macolla-1
Altura (cm)
Rendimiento
Varianza
Error de estimación
Tamaño de muestra (n)
máxima
prefijado
determinada
27,0
0,66
0,90
1,15
62
33
20
80,0
0,99
1,50
2,01
82
43
20
13,0
0,46
0,64
0,82
61
32
19
07
0 12
0 15
0 18
47
30
21
Estos criterios sugirieron que para evaluar algunas características biológicas del
espartillo, el tamaño de muestra adecuado fue de 43 macollas. La decisión de emplear
el error estándar intermedio y no otro, respondió a la necesidad de minimizar, en lo
posible, la variabilidad de los resultados y optimizar el tiempo de muestreo.
La determinación del sistema de muestreo permitió estudiar con adecuada precisión,
algunas características productivas y reproductivas del espartillo, como se describe en
el siguiente experimento.
35
Capítulo 3
3.2. Experimento 2
Ciclo de crecimiento y desarrollo de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo) en
un pastizal de Panicum maximum vc. Likoni
•
Objetivo: Conocer el comportamiento productivo y reproductivo del espartillo
mediante el desarrollo de un sistema de muestreo adecuado, que contempla la
homogeneidad del área experimental y el tamaño de muestra.
3.2.1 MATERIALES Y MÉTODOS
3.2.1.1 Procedimiento experimental
La investigación se realizó en un pastizal de guinea Likoni con infestación de espartillo
que ascendió a cinco macollas m-2. Se marcaron cuatro parcelas de 625 m2 cada una,
lo que se correspondió con una de las cuadrículas estudiadas en el experimento 1. Se
efectuó un corte de uniformidad a 10 cm de altura con una segadora acoplada a un
tractor de goma de 60 Hp. Para retirar los residuos, se utilizó la hiladora acoplada al
mismo tractor.
Las evaluaciones se realizaron en los dos períodos del año (lluvioso y poco lluvioso)
durante dos años consecutivos. Se lanzaron al azar (Torres 2005) tres marcos de 0,25
m2 en cada parcela y se midieron cuatro macollas marco-1 cada dos semanas, hasta
que se hiciera visible la madurez morfológica de las semillas (color rojo intenso y
separación de las glumas).
El comportamiento del perímetro de la macolla, el número de hijos, la altura (cm), así
como el rendimiento de MS de espartillo, se determinó de igual forma que en el
experimento anterior. Se precisó el momento de inicio de la floración, a partir del
36
Capítulo 3
instante en que comenzó a hacerse visible la aparición de la inflorescencia en la vaina,
hasta la maduración de las semillas. El número de panículas macolla-1 y el número de
semillas panícula-1 se determinó visualmente. La longitud de las panículas (cm) se midió
con regla graduada y la prueba de germinación se efectuó en condiciones de
laboratorio, al momento de la cosecha y a los 6, 12, 18 y 24 meses de finalizado el ciclo
reproductivo, en cada período climático. Se utilizaron 10 placas Petri de 10 cm de
diámetro con suelo previamente esterilizado y se pusieron a germinar 100 semillas por
placa (Febles 1981). También se cuantificó (en balanza técnica Sartorius) el peso de 1
000 semillas, al año de ser cosechadas.
3.2.1.2 Análisis estadístico de los datos
Se seleccionó la ecuación de mejor ajuste en cada período climático mediante los
siguientes criterios de selección: cuadrado medio del error (CME), el coeficiente de
determinación (R2) y el grado de significación del modelo. El procesamiento de la
información se realizó mediante el paquete estadístico SPSS para Windows (Visauta
1998) y se utilizó la estadística descriptiva en el conjunto de variables que se
estudiaron.
3.2.2 RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En la tabla 4 se indica que hubo ajuste significativo para la altura del espartillo en
ambos períodos climáticos, en el período poco lluvioso (P< 0,01), el modelo de mayor
ajuste fue el Gompertz; mientras que en el período lluvioso (P< 0,001) se ajustó mejor
el modelo lineal. Las ecuaciones explicaron 99 y 96 % del comportamiento de esta
variable durante la estación lluviosa y poco lluviosa, respectivamente. La longitud
promedio que se encontró estuvo en el rango que describieron Rzedowski y Rzedowski
37
Capítulo 3
(2001). Se pudiera considerar que la altura que alcanza el espartillo caracteriza, al
parecer, a esta especie como de porte bajo con respecto a otras especies de gramíneas
y leguminosas. Sin embargo, en el período poco lluvioso, el resultado del modelo
Gompertz, que explicó el comportamiento de la altura, se pudiera relacionar con el
proceso de senescencia, típico en esta especie, sobre todo cuando las precipitaciones
son escasas (Vibrans 2009). Esta característica puede influir en el consumo que los
rumiantes hacen de esta especie, con respecto a otras plantas pratenses.
Tabla 4. Ecuaciones de mayor ajuste entre algunas variables productivas del espartillo.
Ecuaciones correspondientes al período poco lluvioso
Ecuación
Criterios de
selección
CME
R2
Sign
1,49
0,96
**
0,44
0,91
*
1,24
0,98
**
0,24
095
**
0,16
0,99
***
0,33
0,93
**
5,20
0,91
**
0,22
0,96
**
Y= Altura (cm) Modelo Gompertz
Y= 32,42 (±1,63) exp (-0,96 (±0,21) exp (-0, 30 (±0,10) semanas))
Y= Perímetro de la macolla Modelo cuadrático
Y= 18,18+1,14 (±0,39) semanas-0,05 (±0,03) semanas2
-1
Y= Número de hijos macolla Modelo Gompertz
Y= 36,46(±0,61) exp (-4,23 (±1,93) exp (-0,97 (±0,20) semanas))
Y= Rendimiento de MS Modelo logístico
Y= 8,08 (±0,74)/(1+3,58 (±1,27)*exp (-0,36 (±0,11)*semanas))
Ecuaciones correspondientes al período lluvioso
Y= Altura (cm) modelo lineal
Y= 25,11+1,63 (±0,21)x
Y= Perímetro de la macolla Modelo cuadrático
Y= 21,23+0,90 (±0,34) semanas-0,03 (±0,02) semanas2
Y= Número de hijos macolla-1 Modelo lineal
Y= 32,25+1,88 (±0,29)x
Y= Rendimiento de MS Modelo logístico
Y= 8,08 (±0,74)/(1+3,58 (±1,27)*exp (-0,36 (±0,11)*semanas))
38
Capítulo 3
La ecuación de mayor ajuste entre el perímetro y la edad de rebrote fue cuadrática y
explicó 93 % del comportamiento en el período lluvioso, y 91 % en el poco lluvioso.
Al evaluar el número de hijos macolla-1 en el tiempo, la ecuación de mayor ajuste en los
dos períodos climáticos correspondió al modelo Gompertz, y explicó 91 % de la
variabilidad en el período lluvioso, y 98 % en el poco lluvioso. El comportamiento de
esta variable fue similar al que presentó la altura. Mientras que la similitud en las
ecuaciones del perímetro en ambos períodos climáticos se puede deber, al parecer, a
que el estudio se realizó en una población de espartillo establecida, y a que no se
produjo aumento considerable del número de hijos macolla-1.
Otras de las variables fundamentales es el rendimiento de materia seca del espartillo.
En los dos períodos climáticos, el modelo de mayor ajuste fue el logístico (tabla 4),
comparado con otros modelos no lineales. Esto se ratifica en el análisis de residuos del
modelo, con relación a esta variable (anexo 3).
La magnitud de los valores encontrados pudiera indicar la agresividad relativa de esta
arvense, a medida que crece después del rebrote en ambos períodos climáticos. Así,
entre dos y ocho semanas de rebrote (haciendo las conversiones pertinentes), el
rendimiento transcurrió desde 0,4 hasta 1,5 t MS ha-1 en el período poco lluvioso, y de
1,3 hasta 2,3 t MS ha-1 en el período lluvioso.
A estos resultados pudieran contribuir los criterios de Dias-Filho (1990), al plantear que
cada kg de MS de cualquier arvense que se desarrolla en un pastizal, puede reducir en
proporción similar la producción de biomasa del pasto mejorado. De aquí se puede
inferir la influencia negativa del espartillo en agroecosistemas de pastizales mejorados y
39
Capítulo 3
justifica la necesidad de profundizar en el conocimiento de esta especie para
seleccionar los métodos de control más adecuados.
En este experimento no se evaluaron las características del sistema radical. No
obstante, al considerar la capacidad que tienen las arvenses de extraer nutrientes del
suelo, bajo condiciones adversas e inmovilizarlos en sus tejidos (Dias-Filho 2003), se
puede inferir la influencia negativa de la presencia del espartillo en agroecosistemas de
pastizales mejorados. Esto justifica la necesidad de profundizar en el conocimiento de
esta especie para seleccionar los métodos de control más adecuados.
González-Andújar (2008) señaló que la modelización de procesos biológicos como, el
comportamiento productivo de las arvenses y su potencial de infestación, entre otros,
constituye una potente metodología, cuya contribución al control de estas plantas es
significativa. Es decir, las condiciones en estudio, los modelos que tuvieron mayor
ajuste en cada variable, pueden ser importantes para el conocimiento de esta arvense.
Fernández-Quintanilla (2009) y González-Andújar (1991) señalaron que el modelo lineal
es adecuado desde el punto de vista práctico, pero es defectuoso desde una
perspectiva biológica, ya que a altas densidades de arvenses se desvía de los
resultados experimentales. Además, estos autores plantearon que los modelos no
lineales pueden se más realistas y razonables con respeto a los lineales para los
estudios relacionados con este tipo de plantas.
No obstante, los modelos de mejor ajuste en las diferentes variables, permitieron
describir de manera aproximada, el comportamiento de algunas características
biológicas del espartillo en las distintas estaciones climáticas, lo que pudiera contribuir a
la aplicación de métodos de control apropiados.
40
Capítulo 3
En la figura 3 se indica el momento de aparición de la inflorescencia en macollas de
espartillo y la longitud de las panículas durante la evaluación.
En el período poco lluvioso, la floración comenzó a partir de la sexta semana de rebrote
con 2 panículas macolla-1. La longitud de estas en ese momento fue de 14 cm. En la
duodécima semana de rebrote se encontraron 6 panículas macolla-1, con 32 cm de
longitud promedio. Sin embargo, en el período lluvioso, la floración comenzó en la
cuarta semana de rebrote, con similar número de panículas que en la estación poco
lluviosa, y 20 cm de longitud. Al concluir la investigación se encontraron 12 panículas
macolla-1, con 38 cm de longitud promedio. Los valores que se hallaron con respecto a
la longitud de las panículas, se encuentran en el rango que describieron Rzedowski y
Rzedowski (2001), al plantear que la inflorescencia del espartillo puede alcanzar entre
10 y 40 cm.
Longitud de la panícula
(cm)
Panículas/macolla
14
12
10
8
6
4
2
0
50
40
30
20
10
0
2
4
6
8
10
12
Edad de rebrote, semanas
panículas/macolla en el período poco lluvioso
panículas/macolla en el período lluvioso
longitud de la panícula en el período poco lluvioso
longitud de la panícula en el período lluvioso
Figura 3. Longitud y número de panículas macolla-1 de espartillo durante el período
experimental.
41
Capítulo 3
Se debe resaltar que en la semana 10 de rebrote durante el período poco lluvioso, las
observaciones visuales indicaron la existencia de panículas, en las que las semillas
alcanzaron color rojizo intenso aunque no en su totalidad. Mientras que en otras, el
color de las semillas era más tenue. Además, en el último muestreo (duodécima
semana) correspondiente a este período de evaluación, hubo panículas en que las
semillas no se separaron de las glumas y otras en las que el desgrane fue
aproximadamente 70 %. En el período lluvioso el comportamiento de las semillas fue
similar aunque en la duodécima semana de rebrote, se observó mayor proporción de
semillas en las panículas.
Estos resultados coinciden con el comportamiento general de las gramíneas tropicales
(Febles y Ruiz 2006). Es decir, no existe una sincronización de la floración, ya que
ocurre el desprendimiento de las semillas por encima de las glumas. Además, los
elementos florales se encuentran en diferente grado de desarrollo, desde flores hasta
semillas formadas (Febles y Ruiz 2006).
Los aspectos anteriores se pueden considerar como mecanismos de supervivencia de
las arvenses (Mederos 2002).
Un elemento colateral que se observó en el período lluvioso fue la presencia del carbón,
producido por Helminthosporium sp. en una de cada cinco panículas muestreadas, lo
que pudiera constituir un factor de control de la especie.
Se considera trascendente la determinación del momento de inicio de la floración, y el
tiempo que transcurrió hasta la madurez morfológica de las semillas de espartillo
durante los dos períodos climáticos. De esta forma es posible conocer con precisión el
momento adecuado para comenzar las labores de preparación de suelo antes de que
42
Capítulo 3
las plantas de espartillo culminen su ciclo reproductivo, como parte de los métodos de
control. Acerca de estos aspectos se discutirá con mayor amplitud y profundidad en los
experimentos cuatro y cinco.
Estos resultados pudieran contribuir a la planificación más acertada del pastoreo, antes
de que las semillas de espartillo alcancen su madurez morfológica. De esta forma se
pudiera evitar su diseminación a través del pelaje u otra parte del cuerpo de los
rumiantes.
Otra variable de importancia que contribuyó al conocimiento de esta arvense fue el
comportamiento de la germinación en semillas que se colectaron al final de cada
período de muestreo (figura 4).
% de germinación
Período poco lluvioso
20
Período poco lluvioso
Y= 1,19 (0,09) meses3-13,16 (0,01) meses2+41,94
(2,17) meses-28,99
R2= 0,95** CME=1,11
20
15
15
10
10
5
5
0
0
0
6
12
18
24
Y= 2,00 (0,08) meses3-20,65 (0,73) meses2+62,35
(1.97) meses-40,17
R2= 0,97*** CME=0,94
0
6
meses
Valor real
Valor predicho
12
18
24
meses
Valor real
Valor predicho
Figura 4. Comportamiento de la germinación durante dos años después de colectadas
las semillas en el período lluvioso y poco lluvioso.
43
Capítulo 3
La curva se ajustó a un polinomio de orden tres. Hubo escasa germinación en semillas
recién cosechadas al final del ciclo reproductivo en cada período climático, lo que se
puede asociar a la posible presencia de dormancia natural en las semillas, al parecer,
por inmadurez del embrión u otro proceso. Estos resultados coinciden con Ramos
(2009) quien señaló la poca germinación por efecto de la dormancia en semillas de
diferentes arvenses al concluir el período reproductivo.
Se puede añadir que la madurez de las semillas de gramíneas continúa después de la
cosecha o de la caída de estas al suelo. El proceso de latencia, según Febles y Ruiz
(2003), es característico en la familia Poaceae y puede aparecer posterior al desgrane
de las semillas.
Durante los primeros 12 meses de almacenamiento, se incrementó la germinación y fue
superior en las semillas que se colectaron durante el período lluvioso, lo que coincidió
con la época de mayor producción de panículas macolla-1 y su longitud.
Estas características indican que la magnitud de la reinfestación de esta planta en
pastizales de guinea Likoni, puede suceder en el período lluvioso, donde prevalecen
estos rasgos biológicos. Además, este comportamiento coincide con las condiciones de
mayor humedad y temperatura, que son favorables para la germinación, emergencia y
crecimiento de nuevas plántulas.
A partir del año de cosechadas las semillas, la germinación disminuyó hasta finalizar los
24 meses. Estos resultados pueden ser un indicativo de la corta duración de la
viabilidad de las semillas de espartillo, lo que coincide con Currey et al. (1973). No
obstante, no se debe dejar de valorar, en lo posible, que el proceso de formación y
44
Capítulo 3
maduración de las semillas no es uniforme, como se encontró en S. poiretii (Currey
1980).
En la tabla 5 se muestra que la producción de semillas macolla-1 fue de 8 107.
Resultados superiores, describieron Adjei et al. (2003), al alcanzar 45 000 semillas en
cada macolla de espartillo. El número de semillas promedio en cada panícula, fue de
711, y al comparar los resultados del presente trabajo con los que indicaron Sistachs y
León (1987) para P. virgatum, se aprecia mayor producción de semillas por panícula en
esta última (1 500).
Tabla 5. Comportamiento de la producción de semillas de espartillo.
Variables
X
CV, %
DS
Número de semillas macolla-1
8 107
42,91
3478,7
Número de semillas panícula-1
711
22,51
160,06
Peso de 1000 semillas (g)
0,16
10,46
0,02
Aunque los resultados anteriores fueron inferiores a los que se indican en la literatura
para espartillo y otras arvenses, como P. virgatum, se puede considerar, no obstante,
que la planta en estudio posee alto potencial de infestación, lo que puede contribuir al
proceso de deterioro de pastizales mejorados.
Al determinar el peso de 1000 semillas cosechadas en el período lluvioso, el valor fue
de 0,16 g. Sin embargo, Mc Ivor y Howden (2000) estimaron que el peso de 1 000
semillas de espartillo, con las glumas, fue de 0,20 g. Los criterios de Hopkinson et al.
(1998) indicaron que esta variable contribuye a determinar la madurez morfológica de
las semillas.
45
Capítulo 3
Lo elementos discutidos hasta aquí son sumamente importantes en el conocimiento y
control de esta arvense; la producción de semillas es una de las características más
acentuadas del espartillo, y aunque su producción de biomasa es menor con respecto a
los pastos mejorados, se puede inferir a partir de estos resultados la competencia que
puede ejercer esta arvense en pastizales de guinea Likoni.
3.3 Experimento 3
Competencia de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo) y su efecto en la
producción de biomasa de un pastizal de Panicum maximum vc. Likoni
Objetivo: Determinar el efecto de competencia que puede ejercer la infestación de
espartillo en la producción de guinea Likoni.
3.3.1 MATERIALES Y MÉTODOS
3.3.1.1 Diseño experimental y tratamientos
Se utilizó un diseño completamente aleatorizado con 10 repeticiones. Los tratamientos
consistieron en control positivo (0) y densidades de 2, 4 y 6 macollas m-2 de espartillo.
3.3.1.2 Procedimiento experimental
El trabajo se desarrolló en un área establecida de guinea Likoni, sin riego ni fertilización.
Los tratamientos se distribuyeron completamente al azar en parcelas de 4 m2 como
unidad experimental. Se realizó un corte de uniformidad a 10 cm de altura y a los 120
días de rebrote se realizó un muestreo en 10 marcos (4 m2 c/u) por cada tratamiento. El
rendimiento y la composición botánica de espartillo y guinea se determinaron por
separación manual, de acuerdo con Senra y Venereo (1986). Se seleccionaron
muestras de 200 g del pasto guinea y se determinó la proteína bruta (PB), fibra bruta
46
Capítulo 3
(FB), cenizas (CEN) calcio (Ca) y potasio (K), según AOAC (1995). El fósforo (P) se
determinó mediante el método de Amaral (1972). La fibra detergente ácido (FDA) y la
fibra detergente neutro (FDN), de acuerdo con Goering y Van Soest (1970). La
digestibilidad de la materia orgánica (DMO) se determinó, según Kesting (1977).
El muestreo de suelo se describió en el capítulo 2. Además, se realizó una valoración
económica, según la metodología propuesta por Cino et al. (2007), teniendo en cuenta
el costo de establecimiento del pasto mejorado y el costo de producción de la tonelada
de materia seca producida en cada tratamiento, según las diferentes poblaciones de
espartillo.
3.3.1.3 Análisis estadístico de los datos
El procesamiento de la información se efectuó con el paquete estadístico InfoStat,
versión 1,0 (Rienzo et al. 2001). En los casos necesarios, los valores medios se
compararon mediante la dócima de rangos múltiples de Duncan (1955). El porcentaje
de área cubierta se transformó según arcsen √%+0,375.
3.3.2 RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En la tabla 6 se indica la disminución de la altura y el porcentaje de cobertura de la
guinea, a medida que se incrementó la población de espartillo, con diferencias
significativas (P< 0,01) entre la mayor densidad y el resto de los tratamientos. La
presencia de dos y cuatro macollas-2 de espartillo no afectó ninguno de estos dos
componentes. A su vez, la ausencia de espartillo mostró diferencias en cuanto a la
altura de la guinea, cuando se incrementó a cuatro macollas m-2. Se destacó que la
cobertura del pasto base fue de 100 % con la ausencia de la arvense.
47
Capítulo 3
Estos datos se pueden asociar entre otras causas, a la competencia entre el espartillo y
el pasto guinea por espacio vital. Según Alemán (2004), entre los elementos
fundamentales que pueden determinar este tipo de competencia se encuentra la
transformación de la composición botánica, a medida que se incrementa la densidad de
las arvenses.
Tabla 6. Efecto de la población de la arvense en la altura y el área cubierta de ambas
especies.
Macollas de
espartillo m-2
Altura (cm)
Guinea
Espartillo
87,4a
0
Área cubierta (%)
ab
Guinea
-
Espartillo
-
1
a
a
2
82,4
41,9
77 (92,1)
9 (4,87)
4
75,3b
54,7
68a (86,4)
20 b (13,14)
6
64,6c
49,4
55b (67,1)
34c (32,86)
4,21**
3,47***
EE (±)
abc
3,51**
3,57
Medias con letras no comunes por columna difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
() Valores reales **P< 0,01 ***P< 0,001
1 El área cubierta fue 100 % en todas las repeticiones
La similitud en la altura del espartillo con el incremento de la densidad, pudiera indicar
que probablemente, no existió competencia intraespecífica. Esto se confirma en
observaciones visuales, realizadas en agroecosistemas de pastos mejorados con
poblaciones de espartillo superiores a la que se estudió en este trabajo. En la que no se
observa reducción de la altura. Al parecer, esta variable no influye en la competencia
entre plantas de esta misma especie. Es lógico suponer entonces, que la disminución
de la altura de la guinea está más relacionada con el aumento del área cubierta por el
espartillo, como se indica en la tabla 6.
48
Capítulo 3
En la tabla 7 se muestra que todas las densidades de espartillo afectaron el rendimiento
de materia seca de Likoni, y este fue menor (P< 0,001) con seis macollas m-2. Ocurrió lo
contrario con el rendimiento de materia seca de la arvense (0,91 t MS ha-1) el cual
aumentó. Ferrell et al. (2006) encontraron que al incrementarse la densidad del
espartillo, se redujo el rendimiento de biomasa del pasto natural Paspalum notatum
(bahiagrass), de 1,2 t MS ha-1 a 0,6 y 0,2, respectivamente.
Tabla 7. Rendimiento de biomasa y costo de producción de la tonelada de materia seca
según el grado de infestación de espartillo.
Macollas de
Espartillo
espartillo m-2
(t MS ha-1)
Guinea
Pérdidas de
(t MS ha-1) rendimiento de
Costo de
guinea en MN
guinea (%)
($ t MS ha-1)
0
-
2,1a
-
26,21a
2
0,1a
1,8b
18
31,28b
4
0,5b
1,2c
43
48,81c
6
0,9c
0,7d
68
78,63d
EE (±)
0,05***
0,09***
abc
-
0,08***
Valores con letras no comunes por columna difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001
Algunos autores indican que las arvenses pueden provocar entre 10-20 % de pérdidas
en el rendimiento del pasto (Auld 1998). Sin embargo, en otros estudios se destaca que
las pérdidas pueden llegar a 30 % (Anon 2010). En este trabajo se estimaron pérdidas
hasta de 68 % en el rendimiento de biomasa de Likoni con la mayor densidad de
espartillo.
49
Capítulo 3
El costo de producción de la t MS ha-1 de la guinea, aumentó de $ 26,21 hasta $ 78,63
cuando la densidad de espartillo fue de seis macollas m-2. Esto se puede relacionar con
la disminución del rendimiento de biomasa, lo que encarece la producción ha-1.
Estos resultados indican la necesidad de aplicar métodos de control que contribuyan a
minimizar la competencia por espacio vital, ya que las pérdidas económicas pueden ser
considerables a gran escala (Bray et al. 2008).
No hubo efecto significativo del número de macollas de espartillo en el contenido de N
(0,33%), P (5,33 mg 100 g-1), Ca (114,77 cmol Kg-1), MO (3,19 %) y pH (5,30) en el
suelo del área experimental. Aunque, el contenido de Mg (3,1 cmol Kg-1) fue menor con
la mayor densidad de espartillo, y difirió solo de la ausencia de la arvense. Sucedió lo
mismo con el contenido de K (3,42 mg 100 g-1) que fue menor (P< 0,05) con la mayor
densidad de la arvense, comparado con la existencia de dos macollas de espartillo m-2.
La mayoría de las arvenses tienen alta capacidad de competencia porque necesitan
muy pocos recursos para formar un gramo de materia seca. También toman del suelo
estos elementos con más facilidad que otras plantas. Catasús (1997) indicó que el
espartillo es una planta nitrófila. Estos criterios, unido a que el contenido de nutrientes
en el suelo no fue limitante, pudieran explicar la falta de respuesta con el incremento de
la densidad de espartillo, excepto para el Mg y el K. Otra valoración, pudiera ser la
ausencia de competencia por nutrientes, pero indiscutiblemente esto requiere de una
investigación más profunda y particular.
En este caso, la información disponible, no posibilitó relacionar el efecto de la densidad
del espartillo con la reducción de estos macronutrientes. Los resultados de esta
investigación sugieren, profundizar en trabajos futuros acerca de esta temática, con el
50
Capítulo 3
propósito de encontrar la posible causa de la disminución de los compuestos químicos
que se mencionaron.
En el pasto guinea, la mayor densidad de espartillo influyó negativamente (P< 0,05) en
el valor de la DMO (49,42%) y el Ca (0,49 %). Mientras que los contenidos de cenizas
(10,27 %), PB (5,07 %), P (0,37 %), FND (75,88 %), FAD (46,35 %) no se afectaron. La
FB tuvo comportamiento errático y sus valores oscilaron entre 33,69 y 37,86 %.
Al parecer, la disminución de la DMO se pudiera asociar, más con el incremento de la
FND, que con el aumento de la densidad de espartillo, debido a que el pasto se cortó a
una edad de 120 días de rebrote. Ramírez et al. (2010) al estudiar el efecto de la edad
en diferentes indicadores de la calidad en guinea Likoni, hallaron incremento de la FND
y con ello, la reducción de la DMO.
En este experimento no se midió de manera puntual la competencia por luz ni agua, por
lo que no se puede incursionar en estos temas. Sin embargo, se evidenció de forma
más clara la competencia por espacio vital.
Al considerar los aspectos que se discutieron en los experimentos 1 y 2, y relacionarlos
con los efectos de competencia (experimento 3), se ratifica la influencia negativa del
espartillo en pastizales de guinea Likoni.
51
Capítulo 4
CAPÍTULO 4
RECUPERACIÓN DE PASTIZALES DE PANICUM MAXIMUM VC. LIKONI Y
CONTROL DE SPOROBOLUS INDICUS (L.) R. BR. (ESPARTILLO)
En el capítulo anterior, los resultados del ciclo de desarrollo vegetativo y reproductivo
del espartillo, así como la confirmación de la competencia por espacio vital, permitieron
definir el grado de agresividad de esta especie en pastizales de guinea Likoni.
Los hallazgos anteriores, unido a los criterios propuestos por Padilla et al. (2000) para la
recuperación de pastizales, y los que consideraron Andrade et al. (2006), acerca del
estado de degradación de pastizales, según la magnitud de infestación de arvenses,
pueden contribuir a la selección, comparación y aplicación de métodos de control de la
arvense.
A continuación se exponen las investigaciones propuestas para la recuperación de
pastizales de guinea Likoni, invadidos de espartillo en diferentes proporciones.
4.1 Experimento 4
Renovación con siembra de variedades de Panicum maximum para reducir la
infestación de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo)
Objetivo: Evaluar el efecto de la renovación mediante el empleo de cuatro variedades
de Panicum maximum en un pastizal invadido de espartillo.
52
Capítulo 4
4.1.1 MATERIALES Y MÉTODOS
4.1.1.1 Diseño experimental y tratamientos
Se utilizó un diseño de bloques al azar con arreglo factorial (4 x 4) y cinco réplicas,
donde los factores estuvieron determinados por los tratamientos que consistieron en la
siembra de las variedades mejoradas (guinea Likoni, Común, Mombaza y Tanzania), y
cuatro años de muestro, incluyendo cada período climático.
4.1.1.2 Procedimiento experimental
Se marcaron 25 parcelas de 30 m2 y se tomaron aleatoriamente tres muestras en cada
una de ellas con marcos de 1 m2, se midió la disponibilidad de biomasa (t MS ha-1)
mediante la metodología propuesta por Senra y Venereo (1986), a una altura de 20 cm.
Se empleó el método de t´Mannetje y Haydock (1963) para la composición botánica. La
altura de la guinea y la arvense se midió con regla graduada desde la base de la
macolla hasta la inserción de la vaina con el limbo de la última hoja del tallo mayor. La
densidad se calculó según, Huss et al. (1996), la cual consiste en la relación entre el
número de individuos de una especie por unidad de superficie muestreada.
Antes de sembrar las variedades se realizó un muestro inicial de la vegetación para
conocer el estado del pastizal. El análisis estadístico confirmó la homogeneidad del
área experimental, al no existir diferencias en la mayoría de las variables. En el área de
trabajo hubo 50 % de infestación de espartillo y 20 % de cobertura del pasto mejorado,
mientras que la densidad fue de cinco y cuatro macollas m-2 en la arvense y el pasto
guinea, respectivamente. Además, la disponibilidad de biomasa fue de 2,2 t MS ha-1,
53
Capítulo 4
que en su mayoría perteneció al espartillo (1,4 t MS ha-1) y solo 0,8 t MS ha-1 al pasto
guinea.
Se realizó un muestreo de suelo (anexo 4), descrito en el capítulo 2, y se determinó el
estado de fertilidad, de acuerdo con Crespo et al. (2006b). Posteriormente, se efectuó la
preparación convencional de suelo que consistió en aradura y cruce con arado de
discos ADI-3 y pases alternos con grada de 7 500 kg. Los surcos se hicieron con un
surcador KPN soviético y un tractor Yumz 6-M a una distancia de 70 cm de camellón.
La siembra de cada variedad se realizó en parcelas independientes, de forma manual, a
chorrillo y a una distancia de 70 cm con una profundidad de 2 cm aproximadamente,
según normas técnicas requeridas para este género. La dosis de siembra fue de 10 kg
ha-1 de semilla total para cada variedad.
El experimento tuvo cuatro años de duración y una frecuencia de muestreo anual de
dos veces para cada período climático (diciembre y marzo en el período poco lluvioso y
junio-septiembre en el lluvioso). Después del establecimiento del pastizal, el área
experimental se incorporó a la rotación normal de la vaquería. Se utilizó un sistema
rotacional con tiempos de ocupación de 1 y 2 días y tiempos de reposo de 28 a 32 días
en el período lluvioso y de 45 a 50 días para el período poco lluvioso, respectivamente.
La carga global de la unidad fue de 1,8 UGM ha-1. Se utilizaron dos grupos de pastoreo
que pastaban en línea, con el grupo de producción delante y el grupo seco detrás. Se
rotó el área experimental 10 veces en el año, 5,4 en el período lluvioso y 4,6 en el poco
lluvioso. También, se realizó una valoración económica de los resultados (anexo 5), de
acuerdo con Cino et al. (2007).
54
Capítulo 4
4.1.1.3 Análisis estadístico de los datos
Se efectuó análisis de varianza con el paquete estadístico InfoStat. versión 1,0 (Rienzo
et al. 2001). En los casos necesarios se aplicó la dócima de rangos múltiples de Duncan
(1955). La densidad de las especies se transformó mediante √0,375 y el porcentaje de
guinea y espartillo, según arcsen √%+0,375.
4.1.2 RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En la figura 5 se indica la interacción para los factores en estudio (tratamientos/año),
con relación al porcentaje de guinea. La cobertura del pasto base se incrementó a más
de 60 % con la siembra de todas las variedades de Panicum maximum, en ambos
períodos climáticos. En el período lluvioso, Likoni fue superior en el segundo año, sin
diferir de la Mombaza en el tercer y cuarto de explotación del pastizal.
Período lluvioso
Guinea (%)
80
EE (±) 0,01***
g
100
Período poco lluvioso
ef d ef
Guinea (%)
g ef g
cd
ab a a a
fg efg
c
bc
dede e
100
80
60
60
40
40
20
20
0
EE (±) 0,002***
ab bc
ab ab
ababab
a
1
2
ab
dede
cdcd
0
1
2
3
4
Años
Likoni
3
4
Años
Común
Mombaza
Tanzania
Figura 5. Comportamiento del porcentaje de guinea durante el período lluvioso y poco
lluvioso.
55
Capítulo 4
En el período poco lluvioso, la mayor cobertura de guinea se logró en el tercer y cuarto
año en todas las variedades, excepto en Tanzania que tuvo el peor comportamiento,
destacándose Likoni y Mombaza en el tercer año.
Se debe resaltar que la proporción de cada variedad en el pastizal a los cuatro años de
explotación fue superior a 80 %, excepto en Tanzania. Esto indicó la recuperación del
agroecosistema, comparado con el estado inicial (20 %) antes de la renovación. Se
confirmaron los resultados con el criterio de Blanco et al. (2005), al considerar la
siembra de especies agresivas entre las principales estrategias de recuperación de
pastizales en estado de deterioro.
Machado y Olivera (2003) señalaron que la transformación de la composición botánica
es uno de los factores que permite conocer con facilidad, el estado de recuperación de
la productividad de los pastizales.
El incremento del porcentaje de guinea en cada variedad, se pudiera asociar, entre
otros aspectos, con el efecto de la labranza convencional en la mejora de las
propiedades físicas del suelo, debido a que en más de 15 años de explotación del
pastizal, no había recibido ninguna labor cultural. De ahí que, Lok (2005) señalara que
las propiedades físicas del suelo determinan, en mayor medida, la estabilidad y
productividad de los pastizales.
Es posible que el estado adecuado de fertilidad del suelo influyera en el incremento de
la cobertura de la guinea. Según la metodología de Crespo et al. (2006b), los resultados
evidenciaron que el nitrógeno total y el contenido de materia orgánica fueron favorables,
al igual que el fósforo y el pH.
56
Capítulo 4
Al comparar el efecto de las diferentes variedades de guinea en la densidad de
espartillo, se encontró interacción para esta variable (tabla 8). Se destaca durante los
dos primeros años de evaluación que no hubo diferencias entre variedades y la
población de la arvense fue inferior a una macolla m-2 en ambos períodos climáticos. Al
parecer, la preparación de suelo contribuyó a la eliminación física de las macollas de
espartillo en el agroecosistema. Resultados similares hallaron Suárez et al. (1989) en el
control del espartillo, cuando emplearon la labranza convencional de suelo para
establecer guinea Likoni y pasto estrella.
Tabla 8. Densidad de espartillo durante los años de evaluación (macollas m-2).
Variedades
Años
Likoni
Común
Mombaza
Tanzania
Período lluvioso
ab
ab
1
0,7 (0,2)
0,7 (0,2)
0,6a (0,1)
0,7ab (0,2)
2
0,7ab (0,1)
0,9abc (0,4)
0,7ab (0,1)
0,8abc (0,3)
3
0,8ab (0,2)
1,3 fg (1,3)
0,9 bcd (0,4)
1,0cde (0,6)
4
1,1def (0,9)
1,4gh (1,7)
1,1ef (1,0)
1,5h (1,9)
0,02**
EE (±)
Período poco lluvioso
a
1
0,7 (0,12)
0,9ab (0,72)
0,7a (0,10)
0,8ab (0,40)
2
0,9ab (0,46)
1,1abcd (0,74)
0,8ab (0,30)
1,0abc (0,72)
3
0,7a (0,20)
1,4de (1,68)
0,7a (0,14)
1,5e (1,94)
4
1,0abc (0,76)
1,2bcde (1,02)
0,7a (0,14)
1,3cde (1,40)
0,11*
EE (±)
abcdefgh
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
** P< 0,01
** P < 0,05
() Valores reales
Datos transformados según √0,375
57
Capítulo 4
Labrada (2009) consideró que este tipo de labranza se utiliza con frecuencia para
reducir la infestación de arvenses, independientemente de las desventajas que se le
atribuyen.
A partir del tercer año de explotación, ocurrió un ligero aumento del número de macollas
de espartillo, sobre todo en las variedades Común y Tanzania, en las que se encontró
además, menor porcentaje de guinea (ver figura 5). Esto se pudiera relacionar con la
poca competencia entre estas variedades y el espartillo. Se debe señalar que en la
mayoría de los métodos de control es muy difícil lograr la eliminación de las arvenses
(Auld 2004), debido a que pueden existir semillas latentes en el suelo capaces de
germinar y emerger.
Samaniego y Pitty (1999) plantearon que la labranza, también puede desenterrar las
semillas que se encuentran en capas más profundas del suelo. No obstante, al parecer,
esto no fue un elemento estimulante de la aparición de numerosas plántulas de
espartillo, transcurridos cuatro años de explotación del pastizal. Se puede añadir que
las semillas de espartillo no emergen, debido a su tamaño pequeño y la poca energía
de germinación que poseen cuando se entierran a profundidades superiores a 1 cm,
como indicaron los estudios de Padilla et al. (2003).
Un resultado relevante fue el que se obtuvo en Likoni y Mombaza, en cuanto a la
densidad de espartillo después de cuatro años de explotación del pastizal. Esta fue
inferior (P< 0,001) a una macolla m-2 en el período lluvioso y poco lluvioso (tabla 8).
Este resultado ratifica el efecto positivo de estas variedades en el control de la arvense,
donde la influencia principal, se debió quizás a la competencia por espacio vital. Esto se
puede reflejar en el mayor porcentaje de guinea durante el período experimental (ver
58
Capítulo 4
figura 5). Los trabajos de Padilla et al. (2010) indicaron que la presencia de especies
agresivas como Mombaza y Pennisetum purpureum CT-115 fue esencial en la
recuperación del agroecosistema y en el control de espartillo. Betancourt et al. (2007)
en pastizales pertenecientes a medianos productores en Honduras, lograron disminuir
la densidad de arvenses en pastizales degradados con la siembra de especies
agresivas.
Independientemente de que la guinea Común y Tanzania fueron inferiores en cuanto al
control de espartillo, se debe resaltar que la densidad en estas variedades, al concluir el
estudio, fue inferior a la inicial (cinco macollas m-2) antes de renovar el pastizal. Así, se
evidencia que contribuyeron aunque en menor medida, a la reducción del espartillo en
el agroecosistema.
Otra variable de importancia que confirmó la disminución de la arvense fue la reducción
del porcentaje de espartillo. En la figura 6 se muestra la interacción (P< 0,001), donde
las variedades Mombaza y Likoni presentaron valores inferiores a 4 % en los dos
períodos climáticos y durante los tres primeros años, lo que no ocurrió en las otras
variedades. Al finalizar el estudio, Likoni y Mombaza fueron más efectivas, con respecto
a Común y Tanzania. De acuerdo con Dias-Filho (2006) y Feldman y Refi (2006), las
arvenses desarrollan mecanismos que les facilita colonizar los espacios vacíos que el
pasto no alcanza a ocupar durante la fase de establecimiento o explotación.
Al igual que la densidad, al concluir la fase experimental, el porcentaje del espartillo se
incrementó en el último año de explotación del pastizal, y fue más acentuado en
Tanzania y Común. No obstante, al comparar estos resultados con la composición
59
Capítulo 4
botánica antes de la renovación (50 % de espartillo), se puede inferir que todos los
tratamientos fueron efectivos en la reducción de la cobertura de esta especie.
Período lluvioso
Período poco lluvioso
Espartillo (%)
Espartillo (%)
100
100
EE (±) 0,01***
80
60
60
40
40
20
0
abc
abc
ab ab
1
EE (±) 0,01***
80
ef
abc
dabc
abc
aabc a
bcd
f
e
cd
d
20
a a a a
a a a a
1
2
a
bc
a
c c
abbc
0
2
3
4
Años
Likoni
3
4
Años
Común
Mombaza
Tanzania
Figura 6. Comportamiento del porcentaje de espartillo durante el período lluvioso y
poco lluvioso.
Las variables discutidas hasta aquí, indicaron patrones de respuesta similares en las
variedades Likoni y Mombaza, con respecto a Común y Tanzania, en cuanto a la
cobertura del espartillo, lo que demuestra la efectividad de las especies agresivas en el
control de esta arvense.
Resultados similares indicaron Mora et al. (2008), al sembrar Eragrostis curvula (pasto
llorón) como alternativa de recuperación de pastizales en estado de degradación. Esto
propició el incremento de la proporción del pasto base, así como la reducción de la
densidad y la cobertura de Eleonurus muticus (paja amarga) en el agroecosistema.
60
Capítulo 4
Otro elemento que explica la disminución del espartillo en las variedades estudiadas,
fue la disponibilidad de biomasa total durante los años de explotación. En la tabla 9 se
muestra la interacción (P< 0,001) entre los factores en estudio. Se destaca la mayor
disponibilidad de biomasa en la variedad Mombaza, con 5,65 t MS ha-1 en el primer año
de evaluación. Este resultado fue superior al que indicaron Padilla et al. (2009a) durante
la fase de establecimiento de esta variedad.
Tabla 9. Disponibilidad de biomasa total durante el período de evaluación (t MS ha-1).
Años
Variedades
Likoni
Común
Mombaza
Tanzania
Período lluvioso
1
4,6g
5,0h
5,7i
4,8gh
2
3,6f
3,2e
3,6e
3,2e
3
2,5cd
2,6cd
2,8d
1,7b
4
2,3bc
1,5a
2,2bc
1,5a
0,12***
EE (±)
Período poco lluvioso
1
1,5b
1,0a
1,1a
0,9a
2
1,5b
1,1a
1,1a
1,0a
3
1,7b
1,5b
1,7b
1,5b
4
1,6b
1,2a
1,6b
1,2a
0,07**
EE (±)
abcdefgh
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
*** P< 0,001
** P< 0,01
Al integrar los resultados del comportamiento de las precipitaciones, que fueron
superiores a la media histórica, y del muestreo de suelo, es lógico asumir que Mombaza
expresara mayor potencial de producción de biomasa por ser más exigente al riego y a
61
Capítulo 4
la fertilización. Los criterios de Otero et al. (2005) y Crespo et al. (2006a) respaldan
estos datos. Estos autores consideran la remoción del suelo como labor que favorece la
acción de los microorganismos en la mineralización de la materia orgánica e incrementa
la solubilización de los nutrientes.
En el período lluvioso del último año, las variedades Likoni y Mombaza no difirieron
entre sí, con valores de 2,3 y 2,2 t MS ha-1, respectivamente. Sin embargo, en Común y
Tanzania se encontró menor disponibilidad de biomasa.
Al tomar como elemento de referencia que antes de la renovación del pastizal, la
disponibilidad de biomasa del pasto mejorado fue solo de 0,8 t MS ha-1, se podría
considerar que las variedades de Panicum maximum estudiadas, sobre todo Likoni y
Mombaza, contribuyeron a la recuperación del agroecosistema, al duplicar la
disponibilidad al final del experimento, como se evidencia en el período lluvioso.
Según Wolf y Wolf (2006), la labranza del suelo y la siembra de especies agresivas
constituyen alternativas para incrementar la disponibilidad de biomasa de los pastos
mejorados en estado avanzado de deterioro.
Blanco (1986), describió el efecto residual de las precipitaciones sobre la productividad
de los pastizales. De ahí que, durante el período poco lluvioso se pueden modificar las
características de la comunidad vegetal mediante la disminución de la producción de
biomasa, y la transformación de la composición botánica, debido fundamentalmente a
que las especies existentes poseen distintas respuestas a períodos de sequías. Esto
puede restringir la productividad en el período lluvioso siguiente.
62
Capítulo 4
En el poco lluvioso, la disponibilidad nunca fue superior a 1,7 t MS ha-1 y mantuvo
ligeras fluctuaciones que tendió a ser de menor magnitud en Likoni durante el período
experimental (tabla 9).
Aunque se logró la recuperación del agroecosistema, se debe resaltar que la
disponibilidad de biomasa decreció en todas las variedades con el tiempo de
explotación del pastizal.
Los criterio de Holmann et al. (2004), indicaron que las gramíneas mejoradas en
Honduras se degradan entre cinco y siete años después de establecidas. Existen
evidencias de que en Cuba, los pastizales tienen una vida útil, entre tres y cinco años
posteriores al establecimiento (García López y Padilla, comunicación personal 2010).
Los resultados de este experimento demostraron que aunque se produjo ligero
incremento de varios componentes del espartillo y la reducción de la disponibilidad de
biomasa, no se considera que transcurridos cuatro años de explotación del pastizal, se
retornara al proceso de degradación.
A partir de los criterios anteriores se debe resaltar que además de la renovación, puede
ser factible la fertilización estratégica, al menos, a partir del segundo año de establecido
el pasto, para mantener la persistencia del pastizal, como indicaron Vinicio y Díaz
(2008).
Como se describió en los materiales y métodos, las consideraciones anteriores se
basan en el estado inicial de la pastura. Al finalizar el experimento, la presencia del
espartillo no superó 6 % y en las variedades de guinea el valor fue superior a 80 %, con
respecto a la cobertura inicial del pasto mejorado, que fue de 20 %.
63
Capítulo 4
También se pudiera señalar, que el manejo del pastizal pudo influir en el
comportamiento de las variedades; pero realizar una valoración profunda de este
elemento, sería especular sobre el tema, el cual no fue objetivo de esta investigación.
En la tabla 10 se indica la interacción para la altura de las diferentes variedades de
guinea. En el período lluvioso del primer año de explotación, los mayores valores se
encontraron en Mombaza, Tanzania y Común, estas difirieron (P< 0,01) de Likoni en
mayor o menor medida como se aprecia en la interacción.
Tabla 10. Altura (cm) de las variedades de guinea durante el período de evaluación.
Años
Variedades
Likoni
Común
Mombaza
Tanzania
Período lluvioso
1
125,0d
145,5e
157,5e
155,3e
2
61,1a
59,4a
63,5ab
59,6a
3
73,0abc
76,2bc
78,3c
69,9abc
4
69,7abc
65,9abc
74,7bc
65,3abc
1,02**
EE (±)
Período poco lluvioso
1
68,8cd
70,6d
73,4d
73,6d
2
69,8cd
74,4d
74,2d
72,6d
3
61,9b
68,4cd
70,0cd
59,0b
4
63,6bc
61,9b
60,7b
51,7a
EE (±)
abcde
4,01**
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
**P< 0,01
64
Capítulo 4
Este comportamiento de la altura se pudiera asociar al vigor juvenil de estas variedades
durante la fase de establecimiento, y a su vez, este componente pudiera tener relación
con el incremento de la disponibilidad de biomasa, como se explicó en la tabla (9)
Es posible que el efecto de la sombra que ejercieron estos pastos, limitara las
condiciones de luz que las semillas de espartillo pudieran necesitar para emerger y
establecerse en el ecosistema. Los estudios de Dias-Filho (1998) mostraron el efecto
positivo de la sombra de un pasto mejorado en el retardo del crecimiento de dos plantas
arvenses tropicales.
A partir del segundo año la altura disminuyó en todas las variedades, y aunque aumentó
en el tercer año de evaluación, quizás por efecto de las precipitaciones sobre el
crecimiento, la tendencia al final de la etapa experimental fue a la disminución de este
componente.
En la tabla 11 se indica la interacción para la densidad de las variedades de guinea, que
se produjo en el período lluvioso, donde el mayor valor se encontró en Likoni durante el
segundo y tercer año de explotación, sin diferir de la Mombaza en el tercer y cuarto año.
La menor población fue similar en las variedades Común, Mombaza y Tanzania durante
el primer año. Tampoco mostró diferencias la común en el tercer y cuarto año y la
Tanzania en el tercero.
El hecho de que la mayor densidad de guinea se presentó con Likoni y Mombaza,
pudiera ser otro elemento que quizás contribuyó a la reducción del espartillo en el
agroecosistema, y ratificó el efecto positivo de estas variedades. Es preciso destacar
que la densidad de guinea se encontró en el rango propuesto por Padilla (1981) y
Febles (1981) para este género.
65
Capítulo 4
Tabla 11. Densidad de guinea durante el período de evaluación (macollas m-2).
Años
Variedades
Likoni
Común
Mombaza
Tanzania
Período lluvioso
1
2,0bcd (3,7)
1,8a (2,9)
1,9ab (3,3)
1,9abc (3,4)
2
2,3g (4,9)
2,1cde (3,8)
2,2ef (4,3)
2,1de (4,0)
3
2,2fg (4,7)
1,9abcd (3,4)
2,2fg (4,7)
1,9ab (3,3)
4
2,2ef (4,3)
1,9abcd (3,5)
2,2efg (4,4)
2,0bcd (3,5)
EE (±)
abcdefg
0,04**
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
P< 0,01 () Valores reales Datos transformados según √0,375
En la tabla 12 se indican las variables que no mostraron interacción y entre ellas se
encuentra la altura del espartillo en el período lluvioso y poco lluvioso, así como la
densidad de guinea en el período poco lluvioso.
En la guinea Mombaza fue menor el crecimiento longitudinal de la arvense durante el
período poco lluvioso, pero sin diferir de Likoni. Este resultado indica la efectividad de
estas variedades en la reducción de la mayoría de los componentes del espartillo. En el
período lluvioso, solo difirieron Mombaza y Común, y es probable que la menor altura
del espartillo en esta variedad se pudiera deber a longitud que alcanzó Mombaza
durante el período experimental.
Al valorar el comportamiento de la altura del espartillo en el período poco lluvioso, se
observa que esta fue mayor en el último año de explotación, mientras que en el período
lluvioso, la longitud de la arvense se comenzó a diferenciar a partir del tercer año. Los
resultados confirman nuevamente la necesidad de aplicar otras prácticas culturales o
66
Capítulo 4
establecer manejos adecuados, para evitar la reaparición y el crecimiento de las plantas
del espartillo en el pastizal.
Tabla 12. Comportamiento de diferentes variables que no mostraron interacción.
Altura (cm) de espartillo
Tratamientos
Guinea
Período poco
Período
(macollas m-2)
lluvioso
lluvioso
Período poco
lluvioso
Variedades
Likoni
14,0a
23,9ab
2,2c (4,5)
Común
28,3b
25,7b
1,9 a (3,3)
Mombaza
11,0a
18,6a
2,1b (4,1)
Tanzania
26,8b
24,2ab
1,9a (2,2)
2,05*
0,02***
EE (±)
2,81***
Años
1
14,6a
11,5a
2,1bc (3,8)
2
15,9a
14,5a
2,1c (4,0)
3
21,1a
28,7b
2,0ab (3,7)
4
28,6b
37,6c
1,9a (3,6)
EE (±)
abc
2,81**
2,05***
0,01***
Medias con letras diferentes entre columnas difieren a P<0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001
***P< 0,001
() Valores reales
Datos transformados según √0,375
Al comparar la densidad de guinea en el período poco lluvioso (P< 0,001) se presentó la
mayor población en la variedad Likoni con 4,5 plantas m-2. Esto pudiera explicar su
efectividad en el control de la arvense. Se debe añadir que en el tiempo que
comprendió la investigación, la menor población de Likoni se alcanzó en el cuarto año
de explotación del pastizal.
67
Capítulo 4
Además de conocer el efecto de las variedades en el control de espartillo y la
recuperación del pastizal, se efectuó la valoración económica con el propósito de
determinar el costo de la tonelada de materia seca producida en cada variedad.
En la tabla 13 se muestra que Mombaza alcanzó mayor disponibilidad durante el
período lluvioso, al diferir (P< 0,001) del resto de los tratamientos; pero el menor costo
de producción de materia seca ha-1 se encontró en guinea Likoni, con valor de $ 24,89.
Esta difirió del resto de las variedades.
Tabla 13. Efecto de los tratamientos en el costo de la tonelada de materia
seca producida ha-1.
Disponibilidad de biomasa
Costo en MN
(t MS ha-1)
($ t MS ha-1)
Período
Período
Período
Período
lluvioso
poco lluvioso
lluvioso
poco lluvioso
Likoni
3,4c
1,6c
12,90a
24,89a
Común
3,1b
1,2a
15,61b
33,78b
Mombaza
3,5d
1,3b
15,47b
38,07c
Tanzania
2,8a
1,1a
21,02c
43,10d
EE (±)
0,05***
0,04***
Tratamientos
abcd
0,54***
0,80***
Medias con letras diferentes entre columnas difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001
Al realizar el análisis durante el período poco lluvioso, la mayor disponibilidad y el
menor costo de la tonelada de materia seca producida se halló en la guinea Likoni.
Los resultados confirman que la variedad Likoni fue la menos costosa, debido
fundamentalmente a la cantidad de biomasa producida y al precio de su semilla
68
Capítulo 4
botánica, que resulta superior con respecto a Mombaza y Tanzania. Estas últimas se
adquieren por el momento en el mercado internacional.
Aunque la guinea Mombaza presentó mayor disponibilidad de biomasa en el período
lluvioso, es preciso destacar que el costo de esta semilla representa aproximadamente
entre 30 y 35 % de los gastos de establecimiento del pastizal, mientras que en Likoni es
aproximadamente 20 % (Cino et al. 2007). Esto pudo influir en el encarecimiento del
costo de producción de biomasa de las variedades de importación.
4.2 Experimento 5
Rehabilitación con labores mecánicas y fertilización en un pastizal de Panicum
maximum vc. Likoni. Su efecto en el control de Sporobolus indicus (L.) R. Br.
(espartillo)
Objetivo: Evaluar diferentes formas de rehabilitación en la recuperación de un pastizal
de Likoni con infestación de espartillo.
4.2.1 MATERIALES Y MÉTODOS
4.2.1.1 Diseño experimental y tratamientos
Se utilizó un diseño de bloques al azar con arreglo factorial (4 x 3) y cuatro réplicas
donde los factores estuvieron determinados por los tratamientos (labranza mínima,
labranza mínima+fertilización química, estiércol vacuno+labranza mínima, control sin
labores culturales) y los años (3), incluyendo cada período climático.
4.2.1.2 Procedimiento experimental
Se marcaron 16 parcelas de 156,3 m2 cada una. Las variables relacionadas con la
vegetación fueron las mismas que se evaluaron en el experimento anterior, y se
midieron aleatoriamente en 10 marcos de 1 m2. Antes de aplicar los tratamientos, se
69
Capítulo 4
efectuó un muestro inicial para conocer el estado de la vegetación y se ratificó la
homogeneidad del área de muestreo. La infestación de espartillo fue de 42,5 %,
mientras que el pasto guinea ocupó 37 % del área. El resto correspondió a Paspalum
notatum (sacasebo). Además, la disponibilidad de biomasa total fue de 1,4 t MS ha-1.
De ellas 0,6 t MS ha-1 pertenecieron al espartillo, 0,5 a la guinea y 0,3 t MS ha-1 a P.
notatum. La densidad fue de 5,4 y 2,6 macollas m-2 en la arvense y Likoni,
respectivamente.
Los resultados del análisis químico del suelo fueron favorables (anexo 6), de acuerdo
con los criterios de Crespo et al. (2006b). Se efectuó además, el análisis químico del
estiércol vacuno (anexo 7). Se aplicó una dosis de 25 t ha-1 con esparcidora de materia
orgánica, previo a la labranza mínima, con arado de discos ADI-3 y grada de 7 500 kg,
para incorporar el abono a mayor profundidad en el suelo. La fertilización química con
fórmula completa (8-10-16) se efectuó de forma manual una vez establecido el pasto en
el período lluvioso del segundo año, a razón de 0,5 t ha-1. En el último año, se aplicó
fertilización de mantenimiento con urea, a razón de 50 kg ha-1 de nitrógeno. El trabajo
tuvo una duración de tres años y la frecuencia de muestreo, así como las características
del pastoreo fueron similares al experimento anterior. De igual forma, se realizó una
valoración económica (anexo 8) para determinar el costo de la tonelada de materia seca
producida, de acuerdo con Cino et al. (2007).
4.2.1.3 Análisis estadístico de los datos
El procesamiento estadístico de los datos fue similar al del experimento anterior.
Además, para dar una respuesta integradora de los resultados, valorar las posibles
correlaciones entre variables y conocer el grado de preponderancia de estas, se utilizó
70
Capítulo 4
la metodología propuesta por Varela et al. (2009). Esta se basa en una generalización
de los modelos de Regresión en Sitios (CITA) al caso de datos con estructura de tres
vías (tratamientos, variables, muestreos) y utiliza el análisis de componentes principales
de tres modos, propuesto por Kroonenberg y De Leeuw (1980).
El método consiste en realizar tres análisis simultáneos de componentes principales, al
P
Q
R
ajustar el siguiente modelo: zijk. = ∑∑∑ aip b jq ckr g pqr , donde aip, bjq y ckr son los
p =1 q =1 r =1
elementos de las matrices de componentes principales (A, B y C), asociadas con cada
modo respectivo. En este experimento, A es la matriz de componentes principales para
el modo tratamiento, B es la matriz para el modo atributo o variable, C es la matriz para
el modo período de muestreo y G es un arreglo de tres entradas. El elemento gpqr es un
indicador de la relación entre la componente p del primer modo, la componente q del
segundo, y la componente r del tercer modo.
Los resultados de esta metodología se presentan mediante un gráfico Biplot (Gabriel
1971), que permitió caracterizar de forma multivariada el efecto de los diferentes
tratamientos en el control del espartillo y la recuperación del pastizal durante el período
de evaluación.
4.2.2 RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La aplicación de métodos culturales favoreció la transformación de la composición
botánica en detrimento de la arvense. En la figura 7 se indica la interacción entre los
factores en estudio (tratamientos/años) para el porcentaje de guinea Likoni.
71
Capítulo 4
En el período lluvioso todos los tratamientos, excepto el control, propiciaron el aumento
del pasto mejorado en más de 70 %. La labranza mínima más fertilizante químico fue
superior (P< 0,001) en el segundo y tercer año.
Período lluvioso
Guinea (%)
h
f
ef e
Guinea %
EE (±) 0,01***
100
80
Período poco lluvioso
gh
f
ef
ef
80
c
d
c
60
EE (±) 0,02**
100
c
c
c
c c c
c
c
60
40
40
b
b
b
20
a
0
a
20
0
1
2
3
Años
Labranza mínima
Labranza mínima+fertilizante químico
1
2
3
Años
Estiércol+labranza mínima
Control
Figura 7. Comportamiento del porcentaje de guinea Likoni durante la etapa
experimental.
De acuerdo con Padilla y Febles (2007), la mínima labranza al suelo y la fertilización de
mantenimiento son alternativas para recuperar pastizales en estado de deterioro.
Andrade et al. (2009) destacaron el beneficio de la rehabilitación de pastizales con el
empleo del rodillo aireador, al aumentar la cobertura del zacate buffel y la producción de
biomasa.
72
Capítulo 4
En el período poco lluvioso, el comportamiento de todos los tratamientos fue similar y
superior al control. Este último evidenció el deterioro del pastizal en ambos períodos
climáticos.
Otra variable que resaltó el efecto positivo de la rehabilitación fue la disminución del
porcentaje de cobertura del espartillo en todas las labores culturales, como se indica en
la interacción para el período lluvioso (figura 8). Durante los dos primeros años de
evaluación no hubo diferencias entre los tipos de fertilización más labranza mínima. Al
final de la etapa experimental, se redujo la cobertura del espartillo a 7 %
aproximadamente, con la aplicación de fertilizante químico. Este valor difirió con
respecto a lo obtenido en el resto de los tratamientos.
EE (±) 0,008***
Espartillo (%)
100
h
80
g
60
40
f
e
20
c
c
ab a
a a
1
2
d
b
0
3
Años
Labranza mínima
Labranza mínima+fertilizante químico
Estiércol+labranza mínima
Control
Figura 8. Comportamiento del porcentaje de espartillo durante el período lluvioso.
Los resultados se pudieran atribuir a la acción de la labranza mínima al destruir las
macollas de esta especie, como se discutió en el experimento anterior. Carmona y
Gonzaga (1998) encontraron efecto similar en el control de arvenses mediante la
73
Capítulo 4
aplicación de métodos mecánicos en B. decumbens. Además, Berlanga et al. (2009)
hallaron que el rodillo aireador contribuyó a la reducción de la cobertura de arvenses y a
la mejora de las propiedades físicas del suelo.
Al final de la fase experimental, el aumento de la cobertura en la guinea Likoni, debido a
la fertilización química, quizás influyó en el porcentaje de espartillo por la competencia
entre estas especies. Se debe resaltar que la incorporación del estiércol vacuno a
capas más profundas en el suelo, con la utilización de la labranza mínima (figura 7),
pudo favorecer el mayor crecimiento del pasto mejorado, y con ello ejercer mejor control
del espartillo. Crespo y Fraga (2005) no hallaron efecto positivo en el control de
espartillo ni la recuperación del pastizal, cuando el estiércol vacuno quedó expuesto en
la superficie del suelo. Esto sugiere que en trabajos futuros, se efectúe la incorporación
del abono orgánico al suelo mediante labores mecánicas para incrementar la velocidad
de descomposición y solubilización de la materia orgánica, y con ello su rápida
utilización por el pasto.
En el tratamiento control se evidenció el aumento lineal del porcentaje de espartillo en el
tiempo, este logró ocupar 74,16 % del área, a los tres años de explotación del pastizal.
Este resultado evidencia el proceso de deterioro que puede ocurrir en pastizales,
cuando no se realizan labores culturales para reducir la infestación de arvenses, lo que
coincide con Dias-Filho (2007). El incremento de la arvense al aplicar solo labores
mecánicas, puede ser un elemento a discutir, ya que permitió el incremento de la
cobertura de espartillo, aunque en menor cuantía, comparado con el control.
Otra variable que tiene estrecha relación con el porcentaje de cobertura del espartillo y
contribuyó a ratificar el efecto de las labores culturales, fue la densidad de esta planta.
74
Capítulo 4
Al evaluar la densidad del espartillo (tabla 14) se indica la interacción entre los factores
en estudio para esta variable. En el período lluvioso, la mayor densidad se obtuvo en el
control con 8 macollas m-2 durante los tres años de evaluación, sin diferencias entre
estos. La menor densidad (0,5 macollas m-2) se presentó en el primer año, al aplicar
estiércol vacuno+labranza mínima.
Tabla 14. Densidad de espartillo durante el período de evaluación (macollas m-2).
Tratamientos
Años
Labranza
Estiércol
Labranza
mínima +
vacuno +
mínima
fertilizante
labranza
químico
mínima
Control
Período lluvioso
1
1,2b (1,3)
1,4cd (1,7)
0,9a (0,5)
2,9f (8,3)
2
1,5d (2,2)
1,3bc (1,6)
1,2bc (1,5)
2,9f (8,5)
3
2,0e (3,9)
1,4cd (1,9)
2,0e (3,9)
2,9f (8,5)
0,02***
EE (±)
Período poco lluvioso
1
1,5a (2,0)
1,6a (2,2)
1,6a (2,30)
2,9cd (7,9)
2
1,4a (1,9)
1,6a (2,3)
1,6ab (2,4)
2,8c (7,5)
3
1,8b (3,1)
1,8b (1,7)
1,6a (2,4)
3,0d (8,7)
EE (±)
abcdef
0,01*
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001 *P< 0,05
() Valores reales Datos transformados según √0,375
75
Capítulo 4
El hecho de que la densidad de espartillo se mantuviera constante, se pudiera
relacionar con el proceso de autorregulación de la población, condicionado por efecto
de la competencia intraespecífica (Alemán 2004).
En el período poco lluvioso (tabla 14) nuevamente el control fue el peor tratamiento al
presentar 8,7 macollas de espartillo m-2 en el último año, sin diferir del primer año de
evaluación. Además, hubo similitud entre todas las labores culturales en cuanto a los
valores más bajos de densidad, excepto en el último año en que se incrementó la
población de la arvense. La labranza mínima no difirió de la fertilización química y estos
tratamientos fueron similares a la fertilización orgánica en el segundo año de
explotación. No obstante, transcurridos tres años de la rehabilitación, la población de
espartillo fue inferior a la que se indicó inicialmente (5,4 macollas m-2).
El incremento de la densidad de la arvense en el tiempo, excepto en la labranza mínima
más fertilizante químico, se pudiera deber además, de la salida de semillas a la
superficie del suelo por acción de la aradura, a la sombra que quizás ejerció la guinea
Likoni, cuya mayor altura se evidenció al aplicar urea (tabla 17). Casas y Manzano
(2009) indicaron que la labranza del suelo modifica el banco de semillas de las
arvenses, y que este proceso puede ser perjudicial en algunas especies y beneficioso
en otras, sobre todo en aquellas que tienen semillas de tamaño pequeño, como la
arvense que se evaluó en la presente tesis.
Se puede añadir que autores como Morrison (1979) y Navarro (1983), expusieron otros
puntos de vista con relación al aumento poblacional de arvenses con los años de
explotación del pastizal, entre los que se destaca la agresividad de este tipo de plantas
76
Capítulo 4
y el debilitamiento del pasto como consecuencia del manejo inadecuado, lo que en
nuestro experimento no fue objeto de estudio.
En la tabla 15 se observa que en ocasiones, se produjeron cambios en el orden de
mérito entre los tratamientos, con respecto a la disponibilidad de biomasa. Esto se
puede explicar por la interacción entre las labores culturales según los años de
explotación, durante el período lluvioso. La disponibilidad fue de 3,9 t MS ha-1 en el
tercer año, con labranza mínima+fertilización química. En el control fue menor la
disponibilidad de biomasa, sin diferencias entre el segundo y el tercer año, con 0,5 y 0,4
t MS ha-1, respectivamente.
El análisis de esta variable en el período poco lluvioso se efectuará posteriormente,
junto a otras que no mostraron interacción.
Tabla 15. Disponibilidad de biomasa de Likoni en el período lluvioso (t MS ha-1).
Tratamientos
Años
Labranza
Estiércol
Labranza
mínima +
vacuno +
mínima
fertilizante
labranza
químico
mínima
Control
1
2,1cd
2,6e
2,8ef
1,4b
2
1,6b
3,0f
2,4de
0,5a
3
1,5b
3,9g
1,7bc
0,4a
EE (±)
abcdefg
0,04***
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001
La mayor disponibilidad de biomasa (3,0 t ha-1), se alcanzó en guinea Likoni durante el
segundo año, al aplicar fórmula completa y en el tercer año (3,9 t MS ha-1), con la
77
Capítulo 4
aplicación de 50 kg de N vía urea, se pudiera deber a la rápida solubilización y
absorción de nutrientes en el pasto mejorado. Crespo y Fraga (2005) señalaron que los
fertilizantes químicos poseen acción más rápida que los fertilizantes orgánicos, y
pueden producir incremento significativo en la disponibilidad de biomasa, en un período
de tiempo relativamente corto. Además, el efecto de la combinación de las temperaturas
(24,0-26,8 ºC) y las precipitaciones (207,7 mm como promedio) en el período lluvioso,
pudiera contribuir al mayor crecimiento del pasto mejorado.
Spain y Gualdrón (1991) y Andrade et al. (2006) consideraron que la reposición de
nutrientes en suelos degradados por invasión de arvenses, entre otros aspectos, es una
alternativa viable para recuperar pastizales. Labrada (2009) planteó que los cultivos
necesitan un sistema adecuado de fertilización para mantener estable la cantidad de
biomasa y a su vez impedir la proliferación de arvenses. No obstante, Vitória-Filho
(2010) planteó que estas plantas pueden ser más eficientes que las gramíneas
mejoradas, en cuanto al uso de los nutrientes y otros recursos. Lo que al parecer, no
ocurrió en este trabajo como se indica en la tabla 16, al no incrementarse la
disponibilidad de biomasa con la labranza mínima y fertilización química.
En este trabajo se notificó que el aumento de la densidad de espartillo, incrementó la
competencia entre la arvense y la guinea Likoni, como se discutió en el experimento 3.
Al comparar la disponibilidad de biomasa que se obtuvo con la aplicación de la labranza
mínima y fertilización mineral (tabla 15), con respecto al testigo; los resultados indicaron
que 8 macollas m-2 de espartillo, causaron 88 % de pérdidas en la disponibilidad de
biomasa del pasto mejorado al final de la investigación.
78
Capítulo 4
Los resultados anteriores demuestran que es necesario recuperar pasturas degradadas,
como indicaron Holmann et al. (2004) al evaluar diferentes niveles de infestación de
arvenses y su efecto en la degradación de pastizales mejorados en Honduras. También,
Pezo y Piniero (2007) destacaron la necesidad de utilizar diversos métodos para
rehabilitar pastizales en estado de deterioro por infestación de arvenses.
Otro resultado interesante, fue la disminución de la disponibilidad de biomasa en todos
los tratamientos, excepto en la labranza mínima y fertilización química con los años de
explotación del pastizal. Estos resultados coinciden con lo descrito por Voisin (1963), al
plantear que la disminución del rendimiento y la disponibilidad de un pasto, es evidente
con el transcurso de los años.
La tabla 16 indica la interacción entre tratamientos y los años de explotación para la
disponibilidad de biomasa de espartillo. En el período lluvioso del primer y tercer año de
explotación del pastizal, se observó la mayor disponibilidad en el control con valores de
1,2 y 1,1 t MS ha-1, respectivamente, sin diferencias entre estos.
Con el tiempo de explotación del pastizal, se duplicó la disponibilidad de biomasa en el
control, comparado con la que existía antes de la rehabilitación (0,59 t MS ha-1) e
incluso en la labranza mínima se incrementó este valor, con respecto al primer año de
evaluación en los dos períodos climáticos. Esto indica que las labores mecánicas
solamente, no son del todo eficientes en el control de arvenses.
Los resultados de este trabajo fueron similares a los descritos por Blanco (1986), al
señalar el aumento continuo de las arvenses en los períodos lluvioso y poco lluvioso, en
pastizales de pangola, bermuda y estrella.
79
Capítulo 4
Tabla 16. Disponibilidad de biomasa de espartillo durante la evaluación (t MS ha-1).
Tratamientos
Años
Labranza
Estiércol
Labranza
mínima +
vacuno +
mínima
fertilizante
labranza
químico
mínima
Control
Período lluvioso
1
a
0,1
0,2ab
0,1a
1,2e
2
0,4bc
0,2ab
0,2ab
0,8d
3
0,5c
0,3ab
0,4bc
1,1e
0,04***
EE (±)
Período poco lluvioso
1
ab
0,1
0,1ab
0,1a
0,5d
2
0,1ab
0,1ab
0,1ab
0,6d
3
0,2c
0,2abd
0,3bc
1,0e
0,01**
EE (±)
abcde
Medias con letras diferentes difieren a P<0,05 (Duncan 1955)
*** P< 0,001
** P< 0,01
En cuanto a la menor disponibilidad de biomasa de la arvense, la labranza
mínima+fertilización química no mostró diferencias en los tres años y fue similar a la
aplicación de estiércol vacuno+labranza mínima en el primer y segundo año de
explotación del pastizal. Esto se pudiera relacionar con el efecto de la fertilización
química u orgánica en la mejor expresión del pasto mejorado, y la competencia que se
pudo establecer en detrimento de los componentes del espartillo.
80
Capítulo 4
Gómez y Paretas (1978) y Remy y Martínez (1982) encontraron que la fertilización
nitrogenada, disminuyó la competencia de las arvenses en el pastizal, debido a los
aspectos que se mencionaron en el párrafo anterior.
En el período poco lluvioso (tabla 16), en el control se observó la mayor disponibilidad
de biomasa de la arvense (1,0 t MS ha-1), y la tendencia en el resto de los tratamientos
fue similar a lo que ocurrió en el período lluvioso.
En la tabla 17 se indica la interacción para la altura de guinea Likoni. En el período
lluvioso, se alcanzó mayor longitud (112,6 cm) en el primer año de evaluación, al aplicar
estiércol vacuno+labranza mínima. La menor altura se observó en el control durante el
segundo año.
Aunque en el resto de las prácticas culturales, el valor de la altura fue superior, con
respecto a los resultados que se indican en la literatura, se conoce que en la etapa de
establecimiento, los pastos mejorados pueden expresar el vigor juvenil, y esto se refleja
sobre todo, en el aumento de la altura y la disponibilidad de biomasa. Además, estos
resultados se pudieran relacionar con el efecto que ejerce la labranza mínima en la
mejora de las propiedades químicas del suelo, y en la como se explicó en la acción de
la materia orgánica en preservar la humedad de este. Aunque, Crespo et al. (2006a)
indicaron que los efectos del abono orgánico son más perceptibles a largo plazo, y esto
se evidenció en el último año de explotación con el aumento de la longitud del pasto
mejorado. No obstante, fue inferior a la mínima labranza y fertilización química, debido a
la acción rápida de la urea en el aumento de la altura.
81
Capítulo 4
Tabla 17. Altura (cm) de la guinea Likoni durante el período de evaluación.
Tratamientos
Años
Labranza
Estiércol
Labranza
mínima +
vacuno +
mínima
fertilizante
labranza
químico
mínima
Control
Período lluvioso
g
103,2
1
104,9g
112,6h
82,6f
2
58,3c
69,9de
61,1c
44,6a
3
66,3d
82,8f
71,7e
49,1b
0,44***
EE (±)
Período poco lluvioso
bcd
1
39,5
43,6e
42,0cde
42,6de
2
39,1bc
44,3e
41,8cde
42,3cde
3
37,4b
39,5bcd
38,0b
33,1a
EE (±)
abcdefgh
0,30**
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001 ***P< 0,01
En el período poco lluvioso la menor longitud de la guinea (33,1 cm) correspondió al
control, y en el último año difirió (P< 0,01) de todos los tratamientos. Esto confirma el
resultado del experimento tres, al evaluar el efecto de la densidad de espartillo en los
componentes de guinea Likoni, entre ellos la altura.
Sin embargo, la fertilización química u orgánica más labranza y el control durante los
dos primeros años, no mostraron diferencias en la mayor longitud de la Likoni (tabla 17).
Esto se pudiera deber a la poca respuesta de la fertilización durante el período de
mayor escasez de precipitaciones y temperaturas más bajas, como indicó Crespo
82
Capítulo 4
(1981). Esto se evidenció en las variables climáticas del período experimental, con
respecto a la media histórica (figura 1).
Al analizar la altura del espartillo, se indica la interacción para esta variable (tabla 18).
La mayor longitud de la arvense (63,8 cm) en el período lluvioso, correspondió al control
en el primer año de evaluación. Al aplicar estiércol vacuno más labranza mínima se
observó menor altura (17,6 cm) en el primer año, sin diferir de la labranza más
fertilización química en el segundo año. Adjei et al. (2003), lograron reducir a valores
semejantes, la altura de S. indicus var. pyramidalis con otros métodos culturales.
Tabla 18. Altura (cm) del espartillo durante el período de evaluación.
Tratamientos
Años
Labranza
Estiércol
Labranza
mínima +
vacuno +
mínima
fertilizante
labranza
químico
mínima
Control
Período lluvioso
1
30,5d
34,1de
17,6a
63,8h
2
28,9cd
20,1ab
23,8bc
39,8efg
3
42,9fg
28,3cd
38,9ef
45,1g
0,57***
EE (±)
Período poco lluvioso
1
16,8a
15,8a
15,7a
36,1d
2
15,7a
14,9a
14,9a
37,5d
3
24,5b
23,3b
22,2b
27,6c
EE (±)
abcdefgh
0,27**
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001 **P< 0,01
83
Capítulo 4
En el período poco lluvioso el mayor crecimiento longitudinal del espartillo, se expresó
en el control durante el período experimental, aunque sin diferencias en los dos
primeros años, y los métodos culturales presentaron un comportamiento similar. Se
debe señalar que en el último año de explotación del pastizal, la altura del espartillo se
incrementó en todos los métodos de rehabilitación, pero siempre fue superior al control.
Este componente del espartillo, confirma lo discutido hasta aquí con relación al
comportamiento de la arvense en los dos períodos climáticos. De esto se deriva la
necesidad de establecer manejos adecuados para mantener la persistencia del pastizal,
posterior a cualquier labor de rehabilitación, como indicó Noreña (2010).
Otra variable no menos importante en este trabajo, fue la densidad de guinea Likoni
(tabla 19), y esta mostró interacción para los factores en estudio durante el período
lluvioso.
Tabla 19. Densidad de guinea Likoni en el período lluvioso (macollas m-2).
Tratamientos
Años
Labranza
Estiércol
Labranza
mínima +
vacuno +
mínima
fertilizante
Labranza
químico
mínima
Control
1
1,9c (3,5)
1,9c (3,4)
1,9bc (3,3)
2,1d (3,9)
2
1,8abc (3,1)
1,9c (3,6)
1,9bc (3,3)
1,7a (2,9)
3
1,9bc (3,5)
1,8abc (3,3)
1,9bc (3,5
1,8ab (3,0)
EE (±)
abcd
0,04***
Medias con letras diferentes difieren a P< 0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001 () Valores reales Datos transformados según √0,375
84
Capítulo 4
Se denota el hecho de no aplicar labores culturales y su influencia en la disminución
poblacional de guinea Likoni, al igual que en la mínima labranza en el segundo año de
explotación del pastizal. Aunque es preciso señalar que la densidad de guinea en todos
los tratamientos, se encontró en el rango óptimo (2-5 macollas m-2) que describió
Padilla (1981) para guinea Común.
En la tabla 20 se indican las variables de importancia que no mostraron interacción en
el período poco lluvioso, entre las que encuentran la disponibilidad de biomasa y la
densidad de guinea, respectivamente, así como el porcentaje de espartillo. En esta
época se alcanzó la mayor disponibilidad de biomasa al aplicar estiércol vacuno más
labranza mínima. Este resultado se pudiera vincular, según Rodríguez (2001), con la
acción de la materia orgánica en el incremento de nutrientes, y con la retención de
humedad. No obstante, la cantidad de biomasa disponible para esta época fue baja, con
respecto a los criterios de Feldman y Refi (2006), para variedades de Panicum
maximum.
Los resultados indican que el control y la labranza mínima fueron menos efectivos en el
incremento de la disponibilidad de biomasa en la época poco lluviosa. El valor medio de
biomasa disponible con labranza mínima y fertilización química, se pudiera asociar a la
relación que puede existir entre una etapa y la subsiguiente de la vida útil del pastizal,
como describió Blanco (1986). En este sentido, el efecto positivo que se logró en el
período lluvioso con la fertilización química, quizás influyó en el resultado del período
poco lluvioso del siguiente año.
85
Capítulo 4
Tabla 20. Efecto de los métodos culturales y los años de explotación en
diferentes variables durante el período poco lluvioso.
Variables
Disponibilidad de
Densidad de
Cobertura de
biomasa de
guinea
espartillo
guinea (t MS ha-1)
(macollas m-2)
(%)
0,4ab
1,8b (3,0)
5,7a (10,0)
0,5b
1,8b (3,0)
5,7a (10,0)
0,6c
1,9c (3,2)
5,1a (9,0)
Control
0,3a
1,7a (2,6)
36,1b (63,1)
EE (±)
0,03***
0,02***
1
0,5b
1,8a (2,93)
12,0bc (20,3)
2
0,4a
1,9b (3,19)
17,2b (19,4)
3
0,4a
1,8a (2,78)
21,5a (29,3)
EE (±)
0,02**
0,04***
Factores
Tratamientos
Labranza mínima
Labranza mínima +
fertilizante químico
Estiércol vacuno +
labranza mínima
0,02***
Años
abc
0,01***
Medias con letras diferentes dentro de una misma columna difieren a P<0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001
**P< 0,01
() Valores reales
Al analizar la densidad de guinea Likoni (tabla 20), en el control se observó la menor
población, y un elemento que pudiera tener relación con la disminución del pasto base,
es el efecto de negativo de las condiciones climáticas. Esto se confirmó en los estudios
de Quiroga et al. (2009), al señalar que aún después de aplicar métodos de
rehabilitación en suelos áridos, la densidad del pasto mejorado, disminuyó a partir del
tercer año de explotación entre 70-80 %.
86
Capítulo 4
La mayor cobertura de espartillo se obtuvo en el control (63,1 %) y difirió (P<0,001) del
resto de los tratamientos (tabla 20). Esto evidenció el estado de deterioro avanzado del
pastizal, según los criterios de Andrade et al. (2006), al denominar este tipo de
degradación cuando la cobertura de la arvense se encuentra entre 61-100 %.
Al efectuar el análisis de componentes principales de tres modos, de acuerdo con la
metodología de Varela et al. (2009), la solución 2 x 2 x 1 en la Matriz C (anexo 9) indicó
que los dos períodos de muestreo (lluvioso y poco lluvioso) presentaron valores del
mismo signo en la primera componente principal. Esto significa que se mantuvo una
tendencia similar en cuanto a la respuesta de los diferentes tratamientos, durante los
dos períodos climáticos. De aquí se deduce la efectividad de los tratamientos en la
recuperación del agroecosistema y en el control del espartillo.
Los resultados explicaron el 82 % de la variabilidad de los datos (figura 9) y entre las
variables que contribuyeron en mayor medida a su comprensión, se encuentra la
transformación de la composición botánica. La cobertura del pasto guinea y su densidad
presentaron alta correlación negativa con la mayoría de las variables relacionadas con
el comportamiento del espartillo.
El ángulo inferior a 45º entre los vectores correspondientes a la mayoría de las
variables del espartillo, indica alta correlación positiva entre estas, y confirma el estado
de degradación del pastizal en el tratamiento control. Resulta interesante la falta de
correlación entre la altura y la densidad del espartillo. Esto reafirma el resultado del
experimento tres, donde no se observaron grandes variaciones en este componente,
con el aumento del número de plantas de la arvense.
87
Capítulo 4
1
X4
0,5
X5
Eje 2
(3,39 %) 0
X9
Control
Labranza
mínima
Estiércol vacuno+
labranza mínima
X2
X7
X3
-0,5
-1
X8
Lab. mínima +
fertilización
química
X1
-1,5
-2
-2,5
X6
-3
-2
-1
0
Eje 1
(78,48 %)
1
Figura 9. Biplot proyectado en la componente de los períodos de muestreo.
Nomenclatura de las variables: disponibilidad de guinea y espartillo (x1 y x2), densidad de
espartillo y guinea (x3 y x4), altura de espartillo y guinea (x5 y x6), porcentaje de espartillo,
guinea y sacasebo (x 7, x8 y x9).
La presencia de sacasebo en el tratamiento donde no se aplicó ninguna labor cultural,
muestra el estado de sucesión en la pastura, aunque no se considera indicativo del
estado de degradación del pastizal según nuestro criterio. Ese resultado, se puede
interpretar como efecto de la competencia entre las especies presentes por espacio
vital, donde el menor porcentaje correspondió a la guinea. Lo anterior no niega las
ventajas de la biodiversidad en estos agroecosistemas, pero la disminución del pasto
88
Capítulo 4
mejorado es de esperar, debido a que los animales en el pastoreo, seleccionan las
especies de mayor palatabilidad.
Al considerar la correlación positiva entre la cobertura de guinea y su densidad, además
de la longitud similar entre sus vectores, se confirman los resultados del análisis
univariado, con respecto a la efectividad de los métodos de rehabilitación en la
recuperación de la pastura.
En el experimento 3 no se evidenció la posible competencia por la luz entre el espartillo
y la guinea o viceversa. Sin embargo, en el presente experimento se observó (figura 9)
la correlación negativa entre la altura del espartillo y la altura de la guinea, así como la
disponibilidad de biomasa en Likoni. A medida que fue mayor el valor de estas variables
en el pasto base, disminuyó la longitud de la arvense, al aplicar la labranza mínima más
fertilización química. Lo anterior se pudiera relacionar con el proceso de competencia
por la luz.
Por último, la correlación positiva entre la disponibilidad de biomasa y la altura de la
guinea Likoni, sobre todo cuando se aplicó labranza mínima más fertilización química,
corrobora que este método, propició la recuperación del pastizal de guinea Likoni
además de controlar la infestación de espartillo, sin descartar el efecto positivo de la
fertilización orgánica y las labores mecánicas.
Los resultados que se discutieron hasta aquí, se pudieran ampliar con una valoración
económica, sobre la base de los costos de producción de la tonelada de materia seca,
según la disponibilidad de biomasa vegetal en los diferentes períodos climáticos.
89
Capítulo 4
La tabla 21 indica que en el período lluvioso, el mayor costo de producción, se alcanzó
al aplicar estiércol vacuno+labranza mínima ($ 32,27), al diferir (P< 0,001) del resto de
los tratamientos. La aplicación de labranza mínima y fertilización química, alcanzó el
valor medio ($ 12,61) en el costo de producción ha-1, mientras que, en la labranza
mínima solamente, se obtuvo el costo más bajo ($ 5,23).
Tabla 21. Costo económico de los tratamientos según la disponibilidad de biomasa en
cada período climático.
Tratamientos
Disponibilidad
Costo de la guinea en MN
de guinea (t MS ha-1)
($ t MS ha-1)
Período
Período
Lluvioso
Poco lluvioso
Lluvioso
Poco lluvioso
Labranza mínima
1,8a
0,4a
5,23a
23,03a
Labranza mínima +
3,2c
0,5a
12,61b
94,24b
2,3b
0,6b
32,27c
142,90c
0,11***
0,03**
1,05***
6,56***
fertilizante químico
Estiércol vacuno +
Labranza mínima
EE (±)
abc
Medias con letras diferentes dentro de una misma columna difieren a P<0,05 (Duncan 1955)
***P< 0,001
**P< 0,001
Sin embargo, esto no significa que la labranza mínima fue más efectiva desde el punto
de vista económico, al analizar la disponibilidad de biomasa en cada tratamiento, los
resultados indicaron que la mínima labranza más fertilización mineral, propició la mayor
(P< 0,001) biomasa disponible (3,2 t MS ha-1). Aunque en el período poco lluvioso fue
superior (P< 0,01) con labranza mínima y estiércol vacuno; pero a su vez más costoso
($ 142,90). Esto se puede asociar al encarecimiento de la aplicación de este método,
90
Capítulo 4
debido al costo de transportación por el gasto de combustible, además de la cantidad
de abono orgánico que se recomienda aplicar en cada ha, para cubrir los
requerimientos de pastizal (Padilla et al. 2008).
Los resultados de este trabajo coincidieron con Padilla et al. (2003), quienes hallaron
mayor factibilidad económica cuando se aplicó fertilización mineral, después de las
labores mecánicas para lograr la recuperación de pastizales de guinea Likoni. Padilla et
al. (2008), obtuvieron menor costo de la tonelada de materia seca del pasto Cuba CT115, al emplear fertilización química, con respecto a la aplicación de abono orgánico y
otras labores culturales, en la rehabilitación de este pasto.
91
Capítulo 5
CAPÍTULO 5
CONSIDERACIONES GENERALES
La aplicación de conceptos básicos en la temática del control de arvenses, en el
contexto de la recuperación de pastizales en estado de deterioro, es premisa
fundamental para establecer programas adecuados que permitan reducir la infestación
de este tipo de plantas y el incremento de la productividad de los pastos mejorados.
El objetivo de este acápite no es plantear y discutir los resultados específicos del trabajo
experimental. Más bien, se pretende realizar una valoración integral y crítica del alcance
de esta investigación y del cumplimiento de cada etapa.
La estrategia experimental de la tesis permitió verificar la hipótesis de trabajo y el
cumplimiento de los objetivos propuestos.
La unidad experimental, se logró mediante el diseño y ejecución de cinco experimentos,
lo que propició integrar y conocer, con determinada precisión, algunas características
del crecimiento y desarrollo del espartillo, tomando en consideración el sistema de
muestreo. Un resultado relevante fue la competencia entre el espartillo y la guinea
Likoni por espacio vital. Estos criterios contribuyeron a la selección del método de
control más efectivo (renovación y rehabilitación), de acuerdo con el porcentaje de
infestación de espartillo y la cobertura del pasto mejorado.
92
Capítulo 5
Se debe señalar que, un análisis más crítico permite valorar la posibilidad de que el
tamaño de muestra determinado para medir matemáticamente la expresión de algunas
variables en el experimento uno y dos, podría ser diferente en casos particulares. Esto
se debe a que, por ejemplo, en el número de hijos macollas-1 (experimento 1) y de
semillas macolla-1 (experimento 2), la varianza máxima y la desviación estándar, fueron
altas.
Como se indicó en la revisión bibliográfica, la competencia contempla la luz, los
nutrientes el agua y el espacio vital. El experimento 3, solo indicó y probó que existió
competencia por espacio vital. No obstante, la expresión de las variables, producto de
las otras manifestaciones de la competencia, no se pudieron discutir más allá del indicio
de la posibilidad, lo que demostró que en el futuro, sería recomendable lograr mayor
integralidad en este sentido.
Al valorar la infestación de espartillo antes de aplicar la renovación o rehabilitación,
según el caso, y realizar una estimación al final de cada período experimental, los
resultados indican que la renovación del pastizal fue más efectiva en el tiempo, con
relación al control de la arvense. Se debe resaltar que en ambos métodos se logró la
recuperación de la productividad del agroecosistema, al tener presente el estado inicial
de cada pastizal.
No obstante, es imprescindible mencionar que en la renovación y en la rehabilitación, se
observó incremento en la mayoría de los componentes del espartillo con la edad del
pastizal, y fue más acentuado en esta última. Mientras que la disponibilidad de biomasa,
factor esencial en la recuperación de agroecosistema, disminuyó con el tiempo de
explotación, excepto en la labranza mínima más fertilización química. Esto evidencia la
93
Capítulo 5
necesidad de aplicar fertilización estratégica u otra alternativa para mantener la
persistencia del pastizal.
Los resultados del presente trabajo sugieren además que las condiciones climáticas (en
especial las precipitaciones) pueden ejercer un control importante sobre la dinámica de
la vegetación posterior a la rehabilitación o la renovación. Esto coincide con Holmgren
et al. (2001), Syman (2003) y Van der Berg y Kellner (2005).
Se debe destacar que la remoción del suelo en pastizales que durante años no han
recibido ninguna labor cultural, unido a la utilización de especies agresivas, entre las
que se destaca guinea Likoni, puede influir en la disminución de la población de esta
arvense u otras. Si a este criterio se suma el efecto de la fertilización química, sin
descartar la fertilización orgánica, en la medida de las posibilidades, por el costo
económico que representa; no sería desacertado que la integración de estos elementos,
pudiera ejercer control de arvenses, además de mantener la productividad del pastizal.
En la tesis se trabajó solamente con la combinación de guinea Likoni y espartillo, que es
frecuente encontrar en Cuba, y probablemente en otras áreas de América Latina y el
Caribe. Esto condujo a la enunciación de una recomendación, vinculada a la necesidad
de desarrollar experimentos con otras plantas, tanto arvenses como pastos mejorados,
así como manejos diferentes.
No se debe dejar de mencionar la expresión y discusión de los resultados, sobre la
base del análisis estadístico. En el material de tesis, se vincularon ambos elementos en
función de explicar el comportamiento biológico de los resultados con precisión,
rigurosidad, pero no discriminatorio. Esto fue posible mediante el empleo de métodos
estadísticos adecuados. Esta consideración tuvo una expresión más completa en el
94
Capítulo 5
experimento 5, donde el empleo de la metodología propuesta por Varela et al. (2009),
entre sus ventajas, permitió relacionar acertadamente el alcance del análisis univariado
y multivariado.
Al valorar en su conjunto los diferentes elementos que conformaron el material de tesis,
se puede recomendar la siguiente metodología para la recuperación de pastizales de
guinea, invadidos de espartillo.
Metodología para la recuperación de pastizales de Panicum maximum vc. Likoni,
invadidos de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo)
Objetivo. Conocer los aspectos fundamentales que pueden contribuir al control de
Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo) en agroecosistemas de pastizales de P.
maximum vc. Likoni.
Aspectos conceptuales
ƒ
Tener conocimiento práctico de las características biológicas más importantes de
la arvense, como: ciclo reproductivo, producción de semillas, dormancia,
viabilidad de las semillas, entre otros. También, se debe conocer la composición
botánica del área, la disponibilidad y rendimiento de biomasa de los
componentes biológicos del sistema.
ƒ
Conocer los principios básicos de la recuperación de pastizales, mediante la
aplicación de los criterios propuestos por Padilla et al. (2001) y Andrade et al.
(2006).
Procedimiento y secuencia de trabajo
1. El diagnóstico del área con infestación de la arvense
95
Capítulo 5
Se realiza un estudio de la vegetación mediante la determinación de las siguientes
variables: densidad (Huss et al. 1996), composición botánica (t´Manetje y Haydock
1963), disponibilidad de biomasa (Senra y Venereo 1986) y la magnitud de la
degradación del pastizal, según la infestación de la arvense.
2. Determinación del efecto de competencia
Se realiza el análisis de la producción de biomasa del pasto mejorado, según la
densidad de la arvense en el agroecosistema, y se determina el valor económico de la
producción de materia seca del pasto mejorado.
3. Selección del método de control de la arvense sobre la base de la
recuperación de pastizales (Renovación o rehabilitación)
3.1 Renovación mediante la siembra de especies agresivas
Cuando la presencia del pasto mejorado es inferior a 30 % y el espartillo supera 45 %
de cobertura en el agroecosistema se debe aplicar la renovación.
Prueba de germinación: Realizar prueba de germinación de las variedades de guinea
para determinar la dosis de semilla total a sembrar, según la metodología propuesta por
Padilla (1981).
Preparación del suelo: Se puede utilizar el método de preparación convencional de
suelo, en el período poco lluvioso, para evitar que las macollas de espartillo culminen su
ciclo reproductivo.
Siembra: La siembra de guinea se puede realizar en el período lluvioso, de forma
manual, a una distancia de 70 cm a chorrillo y una profundidad de siembra de 2 cm
96
Capítulo 5
aproximadamente, según normas técnicas de siembra para esta especie, así como
aplicar dosis de siembra correspondiente.
Fertilización: Se recomienda aplicar fertilización de mantenimiento a partir del segundo
o tercer año, posterior al establecimiento para mantener la estabilidad del pastizal, y
evitar la reinfestación de espartillo con los años de explotación del pastizal.
3.2 Rehabilitación mediante labores mecánicas, fertilización química u orgánica en el
control de la arvense
Cuando la presencia de guinea es superior a 30 % y la arvense no exceda 45 % en el
agroecosistema, se pueden realizar labores de rehabilitación.
Labranza mínima cuando se han estabilizado las precipitaciones
Labor de aradura: Se puede realizar con arado de discos ADI-3.
Pase de grada: Se puede efectuar con grada de 7 500 kg, posterior a la labor de
aradura.
Aplicación de fertilizante químico: En el período lluvioso, se puede aplicar fórmula
completa o fertilizante nitrogenado a razón de 50 kg de nitrógeno ha-1, para estimular el
desarrollo del pasto base en detrimento de la arvense.
Aplicación de estiércol vacuno descompuesto: A razón de 25 t ha-1 y con
esparcidora de materia orgánica se aplica el estiércol descompuesto antes de efectuar
la aradura, para incorporar el abono orgánico al suelo con la labor mecánica. Este
tratamiento dependerá de las condiciones económicas y de maquinarias que se posean.
Lo anterior conlleva a realizar muestreos sistemáticos, posteriores a la aplicación de los
métodos de control, para prever la posible reinfestación de la arvense en el tiempo.
97
Conclusiones
CONCLUSIONES
•
Se estableció el sistema de muestreo con suficiente precisión, rigor y mínima
variabilidad, para conocer las características del crecimiento y desarrollo del
espartillo.
•
El conocimiento del ciclo productivo y reproductivo del espartillo, en las dos
épocas del año, demostró el alto grado de agresividad, competencia, así como el
efecto negativo que provoca su presencia en la producción de biomasa de los
agroecosistemas de pastizales.
•
La renovación con siembra de variedades de Panicum maximum propició el
control del espartillo y la recuperación del pastizal, después de cuatro años de
explotación. Sin embargo, las variedades Likoni y Mombaza fueron más
efectivas, con patrones de respuesta similares durante la investigación.
•
La rehabilitación mediante la labranza mínima más fertilización química propició
el mayor control del espartillo y la recuperación de guinea Likoni, después de tres
años de evaluación.
•
Se emplearon métodos estadísticos univariados y multivariados que permitieron
explicar los resultados biológicos con mayor objetividad y precisión.
•
Se estableció una metodología para la recuperación de pastizales de guinea
Likoni, invadidos de espartillo.
98
Recomendaciones
RECOMENDACIONES
•
Evaluar en otros agroecosistemas de pastizales el sistema de muestreo utilizado
en esta investigación.
•
Priorizar la siembra de guinea Likoni o Mombaza en pastizales con alta
infestación de espartillo, y aplicar fertilización química estratégica u orgánica para
mantener la estabilidad y persistencia del agroecosistema, sin descartar otras
especies y métodos utilizados.
•
Aplicar la metodología generada en las áreas de producción, y evaluarla en otras
arvenses herbáceas y pastos mejorados.
•
Ampliar esta investigación en diferentes sistemas de manejo de pastizales.
•
Incorporar los resultados de esta investigación a los programas de pregrado y
postgrado del Ministerio de Educación Superior y de la Agricultura de la
República de Cuba.
99
Novedad científica
NOVEDAD CIENTÍFICA
•
Se determinó un sistema de muestreo, no informado con anterioridad, que
precisó la variabilidad de algunas variables del crecimiento y desarrollo del
espartillo, y se cuantificó la influencia de su densidad en la competencia por
espacio vital, con respecto al pasto guinea Likoni.
•
Al tener en cuenta los resultados obtenidos, como elementos determinantes para
el control de arvenses, y al combinarlos armónicamente con diferentes métodos
culturales, se demostró que la labranza mínima más fertilización química, así
como la siembra de variedades de Panicum maximum de rápido crecimiento y
agresividad, controlaron la difusión del espartillo, y propiciaron la recuperación
del pastizal. Esto sin discriminar otras alternativas que se evaluaron en este
material.
•
La integración de los resultados propició el desarrollo de una metodología de fácil
aplicación e incorporación a la práctica social, con el propósito de recuperar
pastizales invadidos por espartillo.
100
Referencias bibliográficas
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Acuña, J. 1974. Plantas indeseables en los cultivos cubanos. Academia de Ciencias de
Cuba. (ed). Instituto de Investigaciones Tropicales. p. 34
Adjei, M. B., Muñahey, J. J., Mislevy, P. y Kalmbacher, R. S. 2003. Smutgrass control in
perennial grass pastures. SS-AGR-18. University of Florida. IFAS Distribution
Gainesville. Disponible en: <http://www.edis.ifas.ufle.edu> Consultado: (2 de
noviembre de 2005)
Alemán, F. 2004. Manual de investigación Agronómica con énfasis en Ciencias de las
Malezas. 1ª (ed). Managua: Imprimatur Artes gráficas. p. 248
Alonso, O. y Lezcano, J. C. 2006. Fitoprotección de los recursos genéticos pratenses y
forrajeros. En: Milera, Milagros. Recursos forrajeros herbáceos y arbóreos. Estación
experimental Pastos y Forrajes Indio Hatuey. (ed). Universidad de San Carlos de
Guatemala. p. 171
Amaral, A. 1972. Técnicas analíticas para evaluar macronutrientes en cenizas de caña
de azúcar. Laboratorio de caña. Esc. Química. Universidad de la Habana.
Andrade, M., Ferreira, M., Batista, J. C., Andrade, M. y Carneiro, A. 2006. Sistema de
Produção de Forragens: Alternativas para a sustentabilidade da Pecuaria. Anais de
de Simposios da 43 Reuniäo Anual de SBT_Joao Pessoa_PB. (CD-ROM)
Andrade, L. E., Espinosa, M., Garza, R. y Verdoljak, J. J. 2009. Rehabilitación de
praderas con el uso del rodillo aireador. En: Memorias VI Simposio Internacional de
Pastizales. Moterrey, Nuevo León, México. (CD-ROM)
Andrews, T. S. 1995. Dispersal of giant Sporobolus spp, after ingestion by grazing
cattle. Australian Journal of Experimental Agriculture. 35: 353-356
Referencias bibliográficas
Anon. 1989. Atlas Nacional de Cuba. (ed). Instituto de Geografía de la Academia de
Ciencias de Cuba e Instituto Cubano de Geodesia y Cartografía. Impreso por el
Instituto Geográfico Nacional de España.
Anon. 2003. Lucha contra la Desertificación y la Sequía en Cuba. Ministerio de Ciencia
Tecnología y Medio Ambiente. (CD-ROM)
Anon. 2008a. Manejo y Establecimiento de Pasturas. En: Agrostología. Disponible en:
<http://www.uned.ac.cr> Consultado: (15 de noviembre de 2008).
Anon. 2008b. Informe de Agrotecnia y Alimentación del Ministerio de la Agricultura.
MINAGRI. La Habana, Cuba. p. 8
Anon. 2010. Manejo y control de la proporción de arvenses en pasturas y cultivos
forrajeros. Disponible en: <http://kogi.udea.edu.co/manejodepraderasarvenses.doc>.
Consultado: (4 de julio de 2010)
AOAC. 1995. Official Methods of Analysis. (ed). Association of Official Agricultural
Chemists, Washington D. C. p. 1298
Auld, B. 1998. On the social value of biological control of weeds. International Journal of
Social Economics. 25: 1199-1206
Auld, B. 2004. The persistence of weeds and their social impact. International Journal of
Social Economics. 31: 879-886
Barrientos, A. 1986. Control de Plagas. Tecnologías para la ganadería vacuna.
Principales resultados científico-técnicos. Ministerio de la Agricultura. La Habana,
Cuba. p. 55
Bartlett, M, S. 1937. Properties of sufficiency and statistical tests. Proc. Roy. Soc. A. 12:
160-268
Referencias bibliográficas
Baskin, C. B. y Baskin, M. B. 2001. Seeds ecology. Biogeography and evolution of
dormancy and germination. Academic Press. p. 666
Benejan, L. E. 2006. Técnicas de control de malezas en potreros. X Seminario de
Pastos y Forrajes. Caracas, Venezuela. (CD-ROM)
Berlanga, R., Beltrán, L. S., Martínez, B. O., Hernández, R. y Torres, E. 2009.
Rehabilitación de pastizales al norte de Coahuila con el uso del rodillo aireador. En:
Memorias VI Simposio Internacional de Pastizales. Monterrey, Nuevo León, México
(CD-ROM)
Betancourt, H., Pezo, D, A., Cruz, J. y Beer, J. 2007. Impacto económico de la
degradación de pasturas en fincas de doble propósito en el Chal, Petén, Guatemala.
Revista Pastos y Forrajes. 30: 169
Blanco, F. 1986. Cambios e interacciones de la composición botánica, el rendimiento y
la calidad en tres pastos tropicales. Tesis presentada en opción al grado de Doctor
en Ciencias Agrícolas. Escuela Superior de Agricultura de Praga-Checoslovaquia.
Estación experimental de Pastos y Forrajes “Indio Hatuey” p. 38
Blanco, L. J., Ferrando, C. A., Oriente, E. y Namur, P. 2005. Vegetation responses to
roller chopping and buffelgrass seeding in Argentina. Rangeland Ecology and
Management. 58: 219-224
Brach, A. 2005. Monitoreo de malezas en el cultivo de algodón en el Norte Santafesino.
En: Proyecto Nacional Algodón. Informe de Avance Nº 1 y 2º. Reunión Anual. INTA
EEA Sáenz Peña. Chaco, Argentina.
Bray, E., Holmes, B. y Officer, D. 2008. Economic analyses of options for weedy
Sporobolus grass management. The Rangeland Journal. 30: 375–381. Disponible
en: <http:/www.publish.csiro.au/index.cfm>. Consultado: (3 de abril de 2010)
Referencias bibliográficas
Brown, L. 2003. Pastos Mundiales se deterioram solo pressao crescente. Disponible en:
<http://www.columna.org.br>. Consultado: (7 de marzo de 2003)
Cahuepé, A. M. 1998. Manejo de los pajonales de paja colorada basado en estudios
ecológicos. Facultad de Ciencias Agrarias. Universidad de Mar del Plata, Argentina.
Boletín técnico Nº 81. p. 45
Carmenate, H., Pérez, E. y Paredes, E. 2004. Taxonomía y reproducción por semillas,
tallo y raíces de Dicrostachys cinerea (L.) Wight & Arn (Marabú). III Congreso
Nacional de la Sociedad Cubana de Malezas. La Habana, Cuba. p.173
Carmona, R. y Gonzaga. R. 1998. Sistemas de preparado do solo e o controle de
plantas daninhas perenes em Brachiaria decumbens. Pesq. Agropec. Bras. 34: 6.
Casas, N. y Manzano, M. 2009. Evaluación del rodillo aireador para la rehabilitación de
tierras de pastoreo y el contenido de carbono en zonas semiáridas del noreste de
México. En: Memorias VI Simposio Internacional de Pastizales. Monterrey, Nuevo
León, México. (CD-ROM)
Castro,
F.
2010.
Las
Locuras
de
nuestra
época.
Disponible
en:
<
http://www.cubadebate.cu/reflexiones-fidel> Consultado: (28 de abril de 2010).
Catasús, L. 1997. Manual de Agrostología. (ed) Academia. La Habana, Cuba. p. 98
CATIE, 2002. Multi-stakeholder participator development of sustainable land use
alternatives for degraded pasture lands in Central America, Turrialba, Costa Rica.
Cino, D. M., Padilla, C. y Sardiñas, Y. 2007. Propuestas de fichas de costos de nuevos
cultivos forrajeros. Revista ACPA 26 (2): 48
Crespo, G. 1981.
Respuesta de pangola (Digitaria decumbems Stent) y guinea
(Panicum maximum Jacq.) al fertilizante nitrogenado a través del año. Tesis
Referencias bibliográficas
presentada en opción al grado de Doctor en Ciencias Agrícolas. La Habana, Cuba.
p. 75
Crespo, G. y Fraga, S. 2005. Estudio preliminar del efecto de métodos de rehabilitación
y de la aplicación de estiércol vacuno en el control de Sporobolus indicus (L.) R. Br.
(espartillo) en un pastizal de guinea (Panicum maximum vc. Likoni). Rev. Cubana
Cienc. Agric. 39: 629
Crespo, G., Rodríguez, I., Padilla, C., Ruiz, T, E., Valenciaga, N. y Michelena, M. 2006a.
Producción de biomasa vegetal para la alimentación animal en el trópico. Fisiología,
producción de biomasa y sistemas silvopastoriles en pastos tropicales. Abono
orgánico y biogás. Instituto de Ciencia Animal. La Habana, Cuba. (ed) EDICA con la
colaboración de la Universidad Federal de Santa Catarina, Brasil. p. 361
Crespo, G., Rodríguez, I., Otero, l., Calero, B. y Fraga, S. 2006b. Metodología para la
evaluación integral del estado de fertilidad de los suelos en una región ganadera de
La Habana. Rev. Cubana Cienc. Agric. 40: 495
Currey, W. 1980. Studies in Sporobolus indicus. Weed Sci. 28: 215
Currey, W., Parrado, R. y Jones, D. 1973. Seed characteristics of Sporobolus indicus.
Soil Crop Sci. Soc. Fla. Proce. 32: 53
Dias-Filho, M. B. 1990. Plantas invasoras em pastagens cultivadas da amazônia:
estratégias de manejo e controle. Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuáriaEmbrapa. CPATU. Brasil. p. 45
Dias-Filho, M. B. 1998. Respostas fisiológicas de duas plantas invasoras tropicais ao
sombreamento: I Crescimento e alocação de biomassa. Pesq. Agropec. Bras.
[online]. 34: 944-952. Disponible en: <http://www.scielo.br/scielo>. Consultado: (2 de
abril de 2010)
Referencias bibliográficas
Dias-Filho, M. B. 2001. Processos e causas de degradaçao e estrategias de
recuperação. En Pastagens Tropicais. I Foro Latinoamericano de Pastos. La
Habana, Cuba. (CD-ROM)
Dias-Filho, M. B. 2003. Degradação de Pastagens. Processos, causas e estratégias de
recuperacão. Belén: Embrapa Amazônia Oriental. Brasil. p.125
Dias-Filho, M. B. 2005. Degradação de pastagens, Processos, causas e estratégias de
recuperação, segunda edição. Belén, PA: Embrapa Amazônia Oriental. Brasil. p. 130
Dias-Filho, M. B. 2006. Sistemas silvipastoris na recuperação de pastagens
degradadas.
Embrapa
Amazônia
Oriental
Belém,
PA.
Disponible
en:
<http://www.cpatu.embrapa.br/publicacoes.online> Consultado: (10 de julio de 2010)
Dias-Filho, M. B. 2007. Degradação de pastagens. Processos, causas e estratégias de
recuperação. Belén, PA: Embrapa Amazônia Oriental, Brasil. p. 12
Domínguez, J. A. 2000. Biología de malezas. En: Curso Manejo y control de malezas
bajo sistemas de labranza de conservación. XXI Congreso Nacional de la Ciencia de
la Maleza, Morelia, Michoacán, México. p. 51
Dorado, J y López-Fando, C. 2006. The effect of tillage system and use of a plow on
weed flora in semiarid soil form central Spain. Weed Research. 46: 424-431
Duncan, D. B. 1955. Multiple ranges Multiple F test. Biometrics. 11: 1
Enríquez, J. F. y Meléndez, N.1999. Tecnología para la producción y manejo de forrajes
tropicales en México. DF, México. p.152
Febles, G. 1981. Estudio sobre la calidad y producción de semillas en yerba de guinea
común (Panicum maximum Jacq.). Tesis presentada en opción al grado de Doctor
en Ciencias Agrícolas. Instituto de Ciencia Animal. La Habana, Cuba. p. 56.
Referencias bibliográficas
Febles, G. y Ruiz, T. E. 2001. Sistemas agroforestales pecuarios. En: Sistemas
Silvopastoriles, una opción sustentable. Centro de desarrollo tecnológico. Banco de
México. FIRA. p. 20
Febles, G. y Ruiz, T. E. 2003. Producción de semillas de especies pratenses y de otros
cultivos. Fisiología, establecimiento y producción de biomasa de pastos, forrajes y
otras especies para la ganadería tropical. (ed). Instituto de Ciencia Animal-FIRA.
México. p. 46
Febles, G. y Ruiz, T. E. 2006. Producción de semillas en especies pratenses y otros
cultivos. En: Fisiología, producción de biomasa y sistemas silvopastoriles en pastos
tropicales, Abonos orgánicos y biogás. Instituto de Ciencia Animal. La Habana,
Cuba. (ed) EDICA, con la colaboración de la Universidad de Santa Catarina, Brasil.
p.155
Febles, G. y Ruiz, T. E. 2009. El cambio climático global y sus repercusiones en Cuba.
Acciones para el futuro. Rev. Cubana Cienc. Agric. 43: 337
Febles, G. y Ruiz, T. E. 2010. Consideraciones prácticas acerca de los aspectos
esenciales a valorar para la introducción de árboles en áreas ganaderas.
Agroecología. Sociedad Española de Agricultura Ecológica, España. p. 156
Feldman, S. y Refi, R. 2006. Changes of the floristic composition in a pampean native
grassland under different management practices. Facultad de Ciencias Agrarias.
Universidad del Rosario. Rev. Cien. Inv. Agr. 33: 89-96
Fernández, E. H., Batista, D., Ramos, A. L., Pacheco, Y. y Pedraza, C. M. 2006.
Diagnóstico y proyección para garantizar la recuperación ganadera en un
ecosistema pecuario en Pinar del Río. Revista Electrónica Veterinaria REDVET. 7:
Referencias bibliográficas
562. Disponible en: <http://www.veterinaria.org/revistas/redvet> Consultado: (13 de
julio de 2008)
Fernández-Quintanilla, C. 2009. Manejo de malas hierbas ¿Hacia dónde vamos? En: XII
Congreso de la SEMh/ XIX Congreso de la ALAM/ II Congreso de la IBCM.
Herbología e Biodiversidade Numa Agricultura Sustentable. Portugal. p. 311
Ferreira, M. C., Souza, J. R. y Faria, T. J. 2007. Potenciação alelopática de extratos
vegetais na germinação e no crescimento inicial de Picão-Preto e Alface. Ciência
Agrotecnica. Lavras 31: 1054-1060
Ferreira, L. R., Ferreira, A. L., Affonso, F. y Tuffi, L. D. 2010. Manejo Integrado de
Plantas daninhas na Cultura do Ecucalipto. (ed) UFV. Universidade Federal de
Viçosa, Brasil. p. 38
Ferrell, J. A., Mullahey, J, J., Dusky, J, A. y Roka, F. M. 2006. Competition of giant
Smutgras (Sporobolus indicus) in bahiagrass pasture. Weed Science. 54: 100-105
Forcella, F., Cardina, J. y Webster, T. 2004. Protocolo para la determinación del banco
de semillas en agroecosistemas. En: Manejo de malezas para países en desarrollo.
(ed). R. Labrada. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la
Alimentación. Roma. Disponible en: <http://www.fao.weeds.com> Consultado 10 de
Julio de 2008).
Gabriel, K. R. 1971. The Biplot graphic display of matrices with applications to principal
components analysis. Biometrika 58: 453-467
García, R. I. 2005. Las Malezas. En: La biodiversidad en Michoacán. Estudio de Estado.
Comisión nacional para el conocimiento y uso de la Biodiversidad. Secretaría de
urbanismo y Medio Ambiente. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.
(eds). Laura, E. y Villaseñor, G. p. 80
Referencias bibliográficas
Garnica, H., Tapia, M. y Ramírez, S. 2002. Identificación y descripción de malezas en la
zona de San Andrés, D. F. En: XVI Congreso Latinoamericano de Malezas (ALAM)
XXIV Congreso Nacional de la Asociación Mexicana de la Ciencia de la Maleza
(ASOMECIMA). México. (CD-ROM)
Goering, H. K. y Van Soest, P. J. 1970. Forage fiber analyses (apparatus, reagents,
procedures and some applications). US Department of Agriculture. Agricultural
Handbook. p. 379
Gold, F. 1968. Grass systematic. Graw-hill BROS comp. Sydney. Australia. p. 9.
Gómez, L. y Paretas, J. 1978. Efecto de la frecuencia de corte y la fertilización
nitrogenada sobre la composición botánica de cuatro gramíneas tropicales. Pastos y
Forrajes. 1: 277
González-Andújar, J. L. 1991. Modelización de la ecología y el control de malas hierbas.
Revista ITEA Producción Vegetal. 87: 169-180
González-Andújar, J. L. 2008. Weed Control Models. In Steven Erik Jorgensen and
Brian D. Fath (ed), Population Dynamics. Encyclopedia of Ecology. Oxford: Elsevier.
ISBN: 0-444-52033-3. 5: 3776-3780.
Helzer, W. y Kriechbaum, M. 2001. Pastures in South and Central Tibet (China) II.
Probable cause of pasture degradation. Bodenkultur. 52: 37-44.
Henty, E.1969. Manual of grasses of New Guinea. Department of Forests. Bot. Bull. 1
LAE, New Guinea
Hernández, A., Pérez, J, M. y Bosch, O. 1999. Nueva versión de la clasificación de los
suelos de Cuba. Instituto de Suelos. AGRINFOR- MINAGRI. La Habana, Cuba. p. 64
Herrera, R. S. 2006. Fisiología, producción de biomasa y sistemas silvopastoriles en
pastos tropicales, Abonos orgánicos y biogás. Instituto de Ciencia Animal. La
Referencias bibliográficas
Habana, Cuba. (ed). EDICA, con la colaboración de la Universidad de Santa
Catarina, Brasil. p. 361
Herrera, M. 2008. Ecología de Atta insularis Guérin (Insecta: Formicidae) en un pastizal
de Leucaena leucocephala (Fabaceae). Tesis presentada en opción al grado de
Master en Agroecología. p. 25
Herrera, R. S., González, S., García, P. Ríos. C. y Ojeda, F. 1986. Análisis químico del
Pasto. En: Los Pastos en Cuba. (ed). EDICA. La Habana, Cuba. p. 701
Holmgren, M., Scheffer, M., Ezucarra, E., Gutierrez, J. R. y Mohren, G. 2001. El niño
effects on the dynamics of arid ecosystem. Trends in Ecology and Evaluation 16: 8994
Holmann, F., Argel, P., Rivas, L., White, D., Dario, R., Burgos Pérez, E., Ramírez, G. y
Medina, A. 2004 ¿Vale la pena recuperar pasturas degradadas? Una evaluación
desde la perspectiva de productores y extensionistas en Honduras. Centro
Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) Dirección de Ciencia y Tecnología
Agropecuaria (DICTA). International Livestock Research Institute (ILRI). (CD-ROM)
Hopkinson, J. M., de Souza, F. H., Diugheroff, S., Ortiz, A. y Sánchez, M. 1998.
Fisiología reproductiva. Producción de semillas y calidad de la semilla en el género
Brachiaria. En: Brachiaria: Biología, agronomía y mejoramiento. (eds) Miles, J. y do
Vale, C. B. CIAT, EMBRAPA, Brasil. p. 46
Huss, D. L., Bernardon, A. E., Anderson, D. L. y Bran, J. M. 1996. Principios del manejo
de praderas naturales. Serie: zonas áridas y semiáridas. Oficina regional de la FAO
para América Latina y el Caribe, Santiago de Chile. p. 183
Jackson, M. L. 1970. Determinación de la materia orgánica en los suelos. En: Análisis
químico de suelos. (ed). Revolucionaria. Instituto del Libro. La Habana, Cuba. p. 82
Referencias bibliográficas
Jerez, Irma. 1983. Comportamiento de vacas lecheras con diferentes cargas en
gramíneas tropicales. Tesis presentada en opción al grado de Doctor en Ciencias
Veterinarias. ICA-ISCAH. La Habana, Cuba. p. 35
John, I., Lindquist, S. P., Evans, C. A. y Steven, Z. K. 2010. Effect of nitrogen addition
and weed interference on soil nitrogen and corn nitrogen nutrition. Weed
Technology. 24: 50-58
Kesting, V. 1977. Vostragstagung der gesellschaft für Ernahurng der DDR. Sektion
thiernährung.1: 306
Kroonenberg, P. M., y De Leeuw, J. 1980. Principal Component Analysis of Three-Mode
Data by means of Alternating Least Squares Algorithms. Psychometrika 45: 69-97
Labrada, R. 2003. Weed Management for Developing Countries. (ed). R. Labrada. Food
and Agriculture Organization of the United Nations. Rome. Disponible en: <
Disponible en: <hhtp//www.fao.org.> Consultado (10 de octubre de 2010)
Labrada, R. 2006. Weed management: a basic component of modern crop production.
En “Handbook of sustainable weed management”. (eds) Singh, H. P., Batish, D. R.,
Kohli, R. K. New York: Haworth Press. p. 21-50.
Labrada, R. 2009. Manejo mejorado de malezas para mitigar la crisis de alimentos. En:
XII Congreso da SEMh/XIX Congreso da ALAM/ II Congreso de IBCM. Herbología e
Biodiversidade Numa Agricultura Sustentable p. 319
León, H. M. 1946. Flora de Cuba. Vol. 1. Editora Cultura. S. A. La Habana, Cuba.
Lok, Sandra. 2005. Estudio de la selección de los indicadores de la estabilidad en el
sistema suelo-planta de pastizales en explotación. Tesis presentada en opción al
grado de Doctor en Ciencias Agrícolas. La Habana, Cuba. p. 111
Referencias bibliográficas
Luces, Z. 1963. Las gramíneas del distrito federal. Ministerio de Agricultura y Cría,
México. p. 46
Martínez, H, L., Padilla, C. y Sistachs, M. 1984. Labores de cultivo para el mejoramiento
de los pastos. Revista ACPA. 38: 8
Mc Ivor, J. G. y Howden, S. M. 2000. Dormancy and germination characteristics of
herbaceous species in the seasonally dry tropics of Northern Australia. Austral
Ecology. 25: 213-222
Mc Vaugh, R. 1989. Flora Novo-Galiciana. A descripitive account of the vascular plants
of western México. (ed). Willian, R. Anderson. p. 374
Machado, R. y Olivera, Y. 2003. Bases conceptuales e Implicaciones de las variaciones
de la vegetación en los pastizales. Pastos y Forrajes. Artículo reseña. 26: 279
Mederos, D. 2002. Evaluación de organismos asociados e indicadores productivos en el
sistema frijol-maíz con diferentes manejos del enmalezamiento. Tesis presentada en
opción al grado de Doctor en Ciencias Agrícolas. La Habana, Cuba.
Milera, Milagros. 1995. Efecto de un manejo rotacional del pastoreo racional Voisin
sobre el comportamiento del pastizal. Tesis de Master en Pastos y Forrajes. EEPF
"Indio Hatuey", Matanzas, Cuba. p.75
Milera, Milagros. 2001. Sistema de manejo de los Pastos en Cuba para la producción
vacuna. En: I Foro Latinoamericano de Pastos y Forrajes. La Habana, Cuba. (CDROM)
Mislevy, P. y Martin, F. D. 2002. West Indian dropseed giant smutgrass Sporobolus
indicus var, Pyramidalis. Control in Bahiagrass (Paspalum notatum). Weed
Technology. 16: 707
Referencias bibliográficas
Mislevy, P., Shilling, G. F., Martin, G. y Hatch, L. S. 1999. Smutgrass (Sporobolus
indicus) control in bahiagrass (Paspalum notatum) pastures. Weed Technology. 13:
571
Mora, S., Orozco, A., Eraso, V. y Montecinos F. 2008. Evaluación de alternativas
tecnológicas para la recuperación de pastizales psamofitos en el sur de Mendoza.
Rev. Argentina de Producción Animal. 1: 349-543
Morrison, J. 1979. Botanical changes in agricultural grasslands in Britain. In: Changes in
sward composition and productivity. (eds). A. H. Charles & R. J. Haggan. Occasional
Symposium. British Grassland Society.
Navarro, G. 1983. Situación actual de áreas de pastos y forrajes y algunos factores que
influyen en su deterioro. I Encuentro de Intercambio de Experiencias. Asociación
Cubana de Producción Animal. La Habana, Cuba. (CD-ROM)
Nishimoto, R. y Charles, L. 1994. Smutgrass (Sporobolus indicus) control in
Bermudagrass (Cynodon dactylon) Turf zimazine-MSMA applications. Weed
Tecnology. 8: 836-839
Norambuena, H. 2003. Control biológico de malezas en Chile: experiencias para la
implementación rápida de Proyectos. Manejo Integrado de Plagas y Agroecología
(Costa Rica). 69: 96-98
Noreña, J. M. 2010. Evaluaciones agrotécnicas de fincas ganaderas. Universidad
Nacional de Colombia. Sede, Medellín. Disponible en: <http://www.kogi.udea.co>.
Consultado: (23 de septiembre de 2010)
Olano, J. M., Caballero, I., Laskurain, N. A., Loidi, J. y Escudero, A. 2002. Seed bank
spatial pattern in a temperate secondary forest. Journal of Vegetation Science. 13:
775-784
Referencias bibliográficas
Oliveros, M. A., Millán, A. y Villarreal, D. 2006. Importancia del control de malezas en
las sabanas orientales. FONAIAP. Centro de Investigaciones Agropecuarias.
Disponible en: <http://www.fonaiap.gov.ve> Consultado: (15 de septiembre de 2008).
Oniani, O. G. 1964. Determinación del fósforo y potasio del suelo en una misma
solución de suelo Krasnozen y Podsólicos en Georgia. Agrojima 6:25
Otero, L., Hernández, S., Hernández, M., Crespo, G., Fraga, S. y Romero, C. 2005.
Variaciones de algunas propiedades físicas en la rehabilitación de los suelos en la
UBPC ¨Valle de Picadura¨. I Congreso de Producción Animal. Lla Habana, Cuba.
(CD-ROM)
Padilla, C. 1981. Siembra y establecimiento del pasto guinea (Panicum maximum
Jacq.). Tesis presentada en opción al grado de Doctor en Ciencias Agrícolas. La
Habana, Cuba. p. 125
Padilla, C y Sardiñas, Y. 2003. Degradación y recuperación de pastizales. Memorias del
curso Estrategias de alimentación para ganado bovino en el trópico. En: Banco de
México-FIRA. Subdirección del Sureste. Yucatán, México. p. 213
Padilla, C. 2005. Efecto de diferentes variedades de gramíneas en el control de
Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo). Informe final de proyecto de investigación.
Instituto de Ciencia Animal. La Habana, Cuba. p. 126
Padilla, C. y Febles, G. 2007. Opciones técnico económicas para la recuperación de
pastizales y control de malezas. II Congreso Internacional de Producción Animal. IV
Foro Latinoamericano de Pastos y Forrajes. Instituto de Ciencia Animal. La Habana,
Cuba. (CD-ROM)
Padilla, C., Ruiz, T. E., Crespo, G. y Febles, G. 2000. Renovación y recuperación de
pastizales tropicales degradados. En: ACPA. p. 20
Referencias bibliográficas
Padilla, C. Febles, G y Sardiñas, Y. 2003. El espartillo Sporobolus indicus (L.) R. Br.
Contribución a los estudios de su biología, control y efectos en la degradación de los
pastizales. II Foro Latinoamericano Pastos y Forrajes. La Habana, Cuba. (CD-ROM)
Padilla, C., Cino, D. M., Curbelo. F. y Rodríguez. L. 2009a. Aplicación de mínima
labranza, chapea mecánica y herbicida en el establecimiento de Panicum maximum
vc. Mombaza. Rev. Cubana Cienc. Agric. 43: 85
Padilla, C., Crespo, G. y Sardiñas. Y. 2009b. Degradación y recuperación de pastizales.
Rev. Cubana Cienc. Agric. 43: 351
Padilla, C., Sánchez, R., Cino, D., Curbelo, F. y Tuero, R. 2008. Aplicación de labores
mecánicas al suelo, combinadas con la utilización de fertilizante mineral y de abono
orgánico en la recuperación de un pastizal de Pennisetum purpureum vc. Cuba CT115. Rev. Cubana Cienc. Agric. 4: 211-215
Padilla, C., Sardiñas, Y. y Febles, G. 2010. Efecto de diferentes variedades de
gramíneas mejoradas en el control de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo). III
Congreso Internacional de Producción Animal. V Foro Latinoamericano de Pastos y
Forrajes. La Habana, Cuba. (CD-ROM)
Paneque, V. 1965. Manual de prácticas de suelo. Universidad de la Habana. p. 25
Peralta, O. 2003. Recuperación de pasturas degradadas. Brasil-Paraguay-Producción
Sustentable.
Pezo. D. A. y Piniero. M. 2007. Las escuelas de campo de ganaderos como estrategias
para promover la rehabilitación y diversificación de fincas con pasturas degradadas:
Algunas experiencias en América Latina. IV Foro Latinoamericano de Pastos y
Forrajes: II Congreso de Producción Animal. La Habana, Cuba. p. 218
Referencias bibliográficas
Piudo, M. J. y Cavero. R. Y. 2005. Banco de semillas: Comparación de metodologías de
extracción de densidad y de profundidad de muestreo. Publ. Bio. Univ. Navarra. Ser.
Bot. 16: 71-85
Quiroga, E., Blanco, L. y Oriente, E. 2009. Evaluación de estrategias de rehabilitación
de
pastizales
áridos.
Rev.
Ecol.
Austral.
19:
2.
Disponible
en:
<http://www.scielo.org.ar>. Consultado: (22 de septiembre de 2010).
Radosevich, S. R., Holt., J. y Chersa, C. 1997. Weed Ecology, implications for
management. Wiley NY. p. 589
Ramírez, J. L., Verdecia, D y Álvarez, Y. 2010. Rendimiento de materia seca y calidad
nutritiva del pasto Panicum maximum vc. Likoni en un suelo fluvisol de la región
oriental de Cuba. Revista electrónica de Veterinaria. 11: 1695-7504. Disponible en:
<http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n070710/071018.pdf> Consultado: (18 de
septiembre de 2010).
Rebollo, S. y Gómez-Sal, A. 2003. Aprovechamiento sostenible de los pastizales.
Disponible
en:
<http://www.aeet.org/ecosistemas/033/investigacion7.htm>
Consultado: (15 de julio de 2007).
Reichert, A. 1998. Control de malezas en potreros. En: Curso Actualización en el control
de malezas. XIX Congreso Nacional de la Ciencia de la Maleza. Simposio
Internacional sobre control de Maleza en zonas de riego. I Congreso Nacional sobre
Control de Maleza Acuática. Mexicali. B. C. México. p. 77
Remy, V. A. y Martínez, J. 1982. Comparación de cuatro cultivares de Cynodon
dactylon con niveles de nitrógeno. Pastos y Forrajes. 5: 59
Referencias bibliográficas
Rienzo, J. A., Balzarín, M., Casanova, F., González, L., Tablada, M., Washington, G. y
Robledo, C. W. 2001. InfoStat versión 1. Software Estadístico. Facultad de Ciencias
Agropecuarias. Universidad Nacional de Córdova. Argentina
Rodríguez,
I.
2001.
Influencia de
las
excreciones de
vacas
lecheras
en
el
agroecosistemas de pastizal. Tesis presentada en opción al Grado de Doctor en
Ciencias Agrícolas. La Habana, Cuba. p. 17
Roni, M. y Pitty, A. 1997. Guía Fotográfica para la identificación de malezas. Parte 1.
(ed). El Zamorano. Honduras. p. 45
Rzedowski, G. C. y Rzedowski, J. 2001. Flora fanerogámica del Valle de México. (ed).
Instituto de Ecología y Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la
Biodiversidad, Pátzcuaro, Michoacán, México. p. 158
Samaniego, R. y Pitty. A. 1999. Efecto de dos sistemas de labranza sobre la dinámica
de las poblaciones de malezas. El Zamorano. Honduras. CEIBA. 40: 79
Sampietro, D. A. 2005. Alelopatía: Concepto, características, metodología de estudio e
importancia. Disponible en: http://<.biologia.edu.ar/plantas/alelopatia.htm> Consultado:
(5 de octubre de 2010)
Sánchez, V. 2002. Control biológico de malezas. Revista Manejo Integrado de Plagas y
Agroecología. 65: 118-119
Santos, S., Da Silva Souza Filho, M. y Souza, A. P. 2005. Allelopathic potential and
systematic evaluation of organic extracts from Canavalia ensiformis Leaves (Jack
Beans). Journal of Environmental Science. 40: 77-84
Sardiñas, Y., Padilla, C. y Cortés. H. 2007. Caracterización del agente causal del carbón
en la inflorescencia de Sporobolus indicus (L.) R. Br. (espartillo). Informe técnico.
Instituto de Ciencia Animal. La Habana. Cuba. p. 15
Referencias bibliográficas
Senra, A. y Venereo, A. 1986. Métodos de muestreo. En: Los Pastos en Cuba. Tomo I.
1ra (ed). EDICA. Instituto de Ciencia Animal. La Habana, Cuba. p. 649
Senra, A. 2005. Índices para controlar la eficiencia y sostenibilidad del ecosistema del
pastizal en la explotación bovina. Rev. Cubana Cienc. Agríc. 39: 13
Silva, R. M., Freitas, P., Lemo, G., Paes, H. y Ogliari, J. 2009. Efeito de diferentes tipos
de coberturas mortas sobre plantas daninhas. En: XII Congreso SEMh. XIX
Congreso ALAM. II Congreso IBCM. Herbología e Biodiversidade Numa Agricultura
Sustentable. Portugal. p. 371
Sistachs, M. y León, J. 1986. Métodos de rehabilitación de pangola (Digitaria
decumbens stent.) con alta infestación de malezas. Boletín Técnico de pastos
No.1. ICA. La Habana. Cuba.
Sistachs, M. y León, J. 1987. Estudio de la época de germinación del caguazo
Paspalum virgatum (L.). Rev. Cubana Cienc. Agríc. 21: 3
Skerman. P. J. y Riveros. F. 1991. Gramíneas tropicales. Colección FAO. Producción y
protección vegetal. Roma. Italia. p. 77
Souza, A. P. y Alves, A. M. 2002. Alelopatía. Principios básicos e aspectos gerais.
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria. Embrapa Amazônia Oriental.
Ministerio da Agricultura. Pecuária e Abastecimiento. Belém, PA. Brasil. p. 260
Souza, A. P. y Alves. S. M. 1995. Potencialidades alelopáticas envolvendo gramíneas e
leguminosas
forrageiras
e
plantas
invasoras
de
pastagens.
Jaboticabal:
FVAV/UNESP. Tese de Doctorado. Brasil. p.137
Spain, J. M. y Gualdrón, R. 1991. Degradación y rehabilitación de pasturas.
Establecimiento y renovación de potreros. Conceptos, experiencias y enfoques de la
Referencias bibliográficas
investigación. Red internacional de evaluación de pastos tropicales. Sexta Reunión
del Comité Asesor. CIAT, Cali, Colombia. (CD-ROM)
Statistica, 1993. StatSoft for Windows. Release 6.1. User’s guide. Tulsa
Suárez, J. J., Barranco. E. y Suárez, J. de D. 1989. Efecto del sistema de preparación
del suelo y método de siembra de guinea Likoni (Panicum maximum) y pasto estrella
jamaicano (Cynodon nlemfuensis) en el control de Sporobolus indicus (L.) R. Br.
(espartillo). Ciencia y Técnica en la Agricultura. Pastos y Forrajes. 1: 41-55
Syman, H. A. 2003. Regeneration of bare patches in a semi-arid rangeland of Ruth
Africa an evaluation of various techniques. Journal of Arid Environments. 55: 417435
t’Mannetje, L. y Haydock, K. P. 1963. The dry weight-rank method for the botanical
analysis of pastures. J. Brit. Grassland. Soc. 18: 269
Tejos, R. 2006. Alternativas de mejoramiento de pasturas degradadas. En: X Congreso
de Pastos y Forrajes. Caracas, Venezuela. (CD-ROM)
Torres, V. 2005. Métodos de muestreo en Pastos. En: Manual de Pastos y Forrajes.
Libro electrónico. (CD-ROM)
Valenciaga, N. 2005. Sanidad de los Pastos. En: Manual de Pastos y Forrajes. Libro
electrónico. (CD-ROM)
Valenciaga. N. y Mora. C. 2007. Una nota sobre los insectos fitófagos que conviven en
áreas de pastizales altamente invadidas de espartillo Sporobolus indicus (L.) R. Br.
Rev. Cubana Cienc. Agríc. 41: 291
Van der Berg, L Kelner, K. 2005. Restoring degraded patches in a semi-arid rangeland
of South Africa. Journal of Environments. 61: 497-511
Referencias bibliográficas
Varela, M., Crossa, J., Kumar, A., Cornelius, P. L. y Manes, Y. 2009. Generalizing the
sites regression model to three-way interaction including multi-attributes. Crop Sci.
49: 2043-2057
Vibrans
Heike.
2009.
Malezas
de
México.
Disponible
en:
<http://www.conabio.gob.mx/malezas de méxico> Consultado: (30 de junio de
2010).
Vinicio,
M.
y
Díaz.
O.
2008.
Agrostología.
Disponible
en:
<
http://www.agrostología.com> Consultado: (6 de septiembre de 2010).
Visauta, E. 1998. Análisis estadístico con SPSS para Windows. Estadística
multivariada. Mc Graw Hill Ínter América de España. S. A. V. 2. p.358
Vitória-Filho, M. 2010. Controle de plantas invasoras em pastagens cultivadas nos
cerrados competição das plantas daninhas água, luz y nutrientes. Disponible en:
<http://www.cnpgc.embrapa.br/publicacoes/doc/doc117/02competicao> Consultado:
(5 de mayo de 2010).
Ramos, Vivian., Silva, A. A., Gimenez, J. R., Fagan, E. B., Ruiz, S. T. y Labonia, V.
2008. Dormência en sementes de Plantas daninhas como mecanismo de
sobrevivência-Breve revisão. Planta Daninha. 26: 695-706
Voisin, A. 1963. Productividad de la hierba. (ed). Tecnos, S. A. Madrid
Wolf, F. y Wolf, B. 2006. Panicum maximum cv. Mombaza. Disponible en:<
http://www.ergomix.comp-companiesshowcase.asp.> Consultado: (15 de marzo de
2010).
Anexos
Anexo 1. Escala de degradación del pastizal, según la infestación de arvenses. Tomado
de Andrade et al. (2006).
Escala de degradación,
según infestación de
Infestación de
arvenses
arvenses (%)
Productiva
0-10
Degradación leve
11-35
Degradación moderada
36-60
Degradación avanzada
61-100
Anexo 2. Esquema experimental del sistema de muestreo.
25 m
5
6
3
4
150 m
1
Método de muestreo
2
Anexos
Período lluvioso
0,4
0,4
0,2
0,2
0
-0,2
0
2
4
6
8
Período poco lluvioso
0,6
Residuos
Residuos
0,6
10
12
0
-0,2
-0,4
-0,4
-0,6
-0,6
0
2
4
6
8
10
12
Valores predichos
Valores predichos
Anexo 3. Residuos vs. valores predichos para el rendimiento de espartillo en el período
lluvioso y poco lluvioso.
Anexo 4. Análisis químico del suelo en el experimento de renovación con variedades de
Panicum maximum.
Indicadores
Tratamientos
N (%)
P (mg
Ca
Mg
100 g-1)
cmol (+)
cmol (+)
-1
Kg
Kg-1
pH
MO (%)
Likoni
0,27
5,26
22,95
9,4
5,46
5,41
Común
0,27
5,01
22,45
8,9
5,58
5,13
Mombaza
0,27
4,76
25,94
9,0
5,38
5,41
Tanzania
0,27
5,35
21,95
9,1
5,62
5,13
0,01
1,69
0,04
0,01
0,08
0,14
NS
NS
NS
NS
NS
NS
EE(±)
Anexos
Anexo 5. Aspectos económicos para la determinación del costo de la tonelada
de materia seca, sin tener en cuenta la depreciación.
Tratamientos
Costo total de
establecimiento (MN)
Likoni
193,13
Común
225,13
Mombaza
240,01
Tanzania
232,01
Anexo 6. Análisis químico del suelo en el experimento de rehabilitación con labores
culturales.
Indicadores
Tratamientos
Labranza mínima
Labranza mínima +
fertilizante químico
Estiércol vacuno +
labranza mínima
Control
EE(±)
N (%)
P (mg
100 g-1)
Ca
Mg
cmol (+)
cmol (+)
Kg-1
Kg-1
pH
MO (%)
0,21
6,24
104,79
2,4
5,65
3,97
0,19
6,15
107,78
2,1
5,55
3,92
0,17
6,15
102,79
2,4
5,68
3,46
0,22
6,96
106,28
2,2
5,53
3,39
0,03
2,61
0,26
0,27
0,10
0,43
NS
NS
NS
NS
NS
NS
Anexos
Anexo 7. Análisis químico del estiércol vacuno descompuesto.
Indicadores
%
Nitrógeno
2,11
Fósforo
0,37
Materia orgánica
45,52
Cenizas
58,65
Materia seca residual
92,80
Materia seca
20,00
Anexo 8. Aspectos económicos para la determinación del costo de la tonelada
de materia seca, sin tener en cuenta la depreciación.
Tratamientos
Costo de labores
culturales (MN)
Labranza mínima
43,02
Labranza mínima + fertilizante químico
120,19
Estiércol vacuno + labranza mínima
348,35
Anexos
Anexo 9. Matrices de Componentes Principales para cada modo (solución 2 x 2 x 1)
Matriz A
Matriz C
Trat
p1
p2
Muestreos
r1
A+G
0,09
-0,56
M1
0,39
FQ+A+G
0,38
0,74
M2
0,35
EV+A+G
0,36
-0,32
M3
0,41
Control
-0,84
0,14
M4
0,43
M5
0,42
M6
0,40
Matriz B
Variables
q1
q2
X1
0,32
-0,39
X2
-0,37
-0,11
X3
-0,36
-0,23
X4
0,23
0,33
X5
-0,34
0,04
X6
0,23
-0,76
X7
-0,36
-0,17
X8
0,36
0,22
X9
-0,35
0,01
Arreglo G
q1
q2
p1
13,01
-0,01
p2
0,02
-2,70