Enfermedades neuromusculares definición tratamiento y prevención

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dossier
ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
ADOLFO LÓPEZ DE MUNAIN
Pags. 15-17
PREVENCIÓN Y ESTUDIO DEL GENOTIPO
ISABEL ILLA Y JORDI DÍAZ
Pags. 18-19
FISIOTERAPIA EN LAS ENFERMEDADES
NEUROMUSCULARES INFANTILES
JOAQUÍN FAGOAGA MATA
Pags. 20-21
TERAPIA EN ENFERMEDADES
NEUROMUSCULARES
FRANCESC PALAU
Pags. 22-23
ASPECTOS PSICOLÓGICOS EN LOS
FAMILIARES DE ENFERMOS
JOSEP MARÍA RECASENS
Pags. 26-27
ASEM: ACTUAR CON LAS CONSTITUCIONES
TERESA BALTÁ Y JEAN LOUIS BOUVY
Pags. 28-29
LAS FAMILIAS CUDADORAS
ENTIDADES DE PACIENTES
MARÍA RAMOS MIRANDA
Pags. 30-31
HOCKEY ADAPTADO
RAMÓN ALFARO
(AFENMVA VALENCIA)
Pags. 32-33
Nuestro agradecimiento a todos cuanto han colaborado
en la elaboración del Dossier y, especialmente, a los
miembros del equipo de la Federación ASEM: María
Teresa Baltá, Mónica Breitman, Carmen Vilaboa, María
Ramos, Xavier De Vega y Jean-Louis Bouvy (coordinador)
Las enfermedades neuromusculares (ENM) son un
conjunto de enfermedades hereditarias o adquiridas
que afectan al músculo, a la unión neuromuscular, al
nervio periférico o a la motoneurona espinal.Tienen
en común una metodología de estudio y una sintomatología clínica bastante homogénea, que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de debilidad, acompañada de atrofia o pseudohipertrofia muscular, miotonía (dificultad de relajar el músculo tras
una contracción), calambres o contracturas musculares, mialgias o a veces trastornos sensitivos. Algunas
ENM son en realidad multisistémicas y pueden
afectar otros órganos como el cerebro o el corazón.
ADOLFO LÓPEZ DE MUNAIN
Servicio de Neurología
Hospital DONOSTIA
as ENM tienen causas muy diferentes, siendo las
principales, las genéticas o hereditarias y las adquiridas (o no hereditarias) y dentro de estas últimas,
las de origen inmunológico, las de origen infeccioso
(vírico, bacteriano o parasitario), las de origen tóxico-medicamentoso y por último las de origen
endocrino-metabólico.
Las genéticas se producen como consecuencia de la mutación
en una estructura relacionada con la herencia que denominamos
“gen”, que son estructuras químicas (secuencias de nucleótidos)
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El diagnóstico genético de las enfermedades es complejo y costoso y los geneticistas necesitan que se planifique bien el estudio
para no tener resultados negativos o pérdidas innecesarias de dinero o tiempo
insertas en una cadena de una molécula que conocemos como ácido deoxirribonucleico (ADN) que forma a su
vez unas estructuras que denominamos “cromosomas”. De cada pareja de
cromosomas incluidos los sexuales,
uno de ellos procede del padre y otro
de la madre, por lo que en el bagaje
genético de un individuo se recoge la
herencia de todos sus antepasados a
través de sus dos progenitores.
Algunos genes están fuera de los cromosomas del núcleo y aparecen dentro de las mitocondrias que son las
responsables de convertir la energía
química que está en los alimentos, en
energía para el funcionamiento celular. Una mutación es un cambio en la
secuencia química de un gen con respecto a la variante normal que tiene
consecuencias patológicas.
Los genes defectuosos se transmiten de padres a hijos con diferentes
patrones de herencia (dominante,
recesivo, ligado al cromosoma X o
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maternal) cuyo conocimiento es fundamental para realizar el consejo
genético a afectados y portadores.
La gravedad de una enfermedad
genética no depende del tipo de
herencia, sino de la importancia que
tenga el gen defectuoso o de si el
defecto puede ser compensado o no
por la acción de otro/s gene/es.
Las adquiridas de base autoinmune, incluyen todas aquellas en las que
el sistema inmunitario (el encargado
de defender al organismo de invasiones extrañas de microorganismos
patógenos o del desarrollo de células), ataca a células o estructuras del
organismo que son propias porque
no las reconoce como tales, dando
lugar a síntomas muy diversos en función de la estructura atacada. Este
proceso se desencadena tras una
infección viral o bacteriana previa
sobre una base de predisposición
genética. Las ENM de origen tóxico
se deben a la acción de tóxicos exó-
genos como el alcohol, fármacos
(estatinas) o tóxicos industriales o
vegetales. Las de origen endocrinometabólicas se deben a tanto a deficiencias de nutrientes o vitaminas
esenciales, a la ausencia o exceso de
determinadas hormonas, o a la acción
de tóxicos endógenos producidos
por el malfuncionamiento de algunos
sistemas corporales como el hígado
o el riñón. Las infecciosas se deben a
la infección por un agente exógeno
que puede ser vírico, bacteriano o
parasitario.
CLASIFICACIÓN
DE LAS ENFERMEDADES
NEUROMUSCULARES
La clasificación de las ENM va cambiando a medida que se van conociendo las causas de cada una ellas y
puede consultarse en webs especializadas o en la web de ASEM
www.asem-esp.org en el documento
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Myoline “Principales Enfermedades
Neuromusculares” del año 2003.
MANIFESTACIONES
CLÍNICAS Y EVOLUCIÓN
La debilidad muscular puede ser
progresiva o intermitente, afectar a
un segmento de la musculatura proximal o distal de miembros o ser global,
afectar la musculatura facial u ocular
o no, según el tipo de miopatía de que
se trate. Además se puede producir,
atrofia por pérdida de masa muscular
sustituida por grasa. La debilidad condiciona la vida de los pacientes, la
necesidad de usar apoyos, sillas de
ruedas o ventilación asistida.
La miotonía que se define como la
dificultad para la relajación de la musculatura tras un contracción y que es
de intensidad variable según los músculos y circunstancias externas.
Los calambres o contracturas y
las mialgias, suelen ocurrir en las
miopatías metabólicas en las que el
músculo tiene alguna dificultad generalmente enzimática para obtener
energía a partir de los combustibles
que obtiene de la alimentación. La
debilidad episódica sin calambres
ocurre en las parálisis episódicas
que se desencadenan por estímulos
muy variados como el stress, el
ayuno, el frío o la ingesta de determinadas comidas.
La debilidad sola o acompañada de
alteraciones de la sensibilidad es la
sintomatología característica de las
enfermedades del nervio periférico o
de motoneurona. La debilidad y fatigabilidad tras ejercicio es propia de
las miastenias y las miopatías metabólicas.
Cada ENM presenta su propio perfil evolutivo. Algunas debutan en la
infancia con retraso en los hitos neuromusculares (sedestación, gateo,
marcha, carrera), alteraciones del
desarrollo esquelético (cifoescoliosis,
pies zambos…) psicomotor (retraso
mental asociado) o trastornos neurológicos asociados (epilepsia…). En
otros casos la enfermedad se inicia en
la infancia precoz (distrofinopatías,
sarcoglicanopatías), en la adolescencia
(distrofias de cinturas por déficit de
calpaína) o en la edad adulta (distrofias distales). En las enfermedades del
nervio, músculo o unión neuromuscular de base autoinmune, el curso clínico puede ser intermitente con brotes
de actividad clínica intercalados con
fases de remisión. Algunas son letales
por progresión de la debilidad o por
las complicaciones que les acompañan.
MÉTODOS DE ESTUDIO
Es fundamental la historia clínica,
analizar el contexto epidemiológico y
la topografía lesional antes de programar otras pruebas complementarias.
Son de gran interés el estudio de
enzimas musculares específicas (CK o
LDH) y el estudio radiológico del
músculo mediante TAC o RM. La electromiografía es de interés más limitado, pero pueden aportar datos valiosos para realizar el diagnóstico diferencial.
La biopsia muscular ofrece información morfológica o sobre la expresión de diferentes proteínas que permite orientar el diagnóstico molecular u obtener RNA que sirve para
idénticos fines.
La biopsia de nervio busca confirmar los datos EMG (axonal o desmielinizante) que junto con el patrón de
herencia, el curso evolutivo y las anomalías asociadas puede ser suficiente
para orientar diagnóstico. En las
enfermedades de placa motora, el
EMG de fibra aislada (jitter), la estimulación repetitiva o la inyección de
un anticolinesterásico de acción rápida (Tensilón o Anticude), así como el
estudio de anticuerpos frente al
receptor de acetil-colina muscular o
la estructura postsináptica MusK ,
permiten hacer el diagnóstico. En el
caso de las miastenias, es importante
realizar un despistaje de patología del
timo.
El estudio molecular es el diagnóstico definitivo en las ENM de base
genética y resulta preceptivo para
ensayar tratamientos etiológicos.
TRATAMIENTO
En la actualidad no se dispone de
un tratamiento etiológico en la mayoría de las enfermedades musculares
de base genética (con excepción de
algunas miopatías mitocondriales
sensibles a CoQ, la miopatía por déficit de maltasa ácida o la polineuropatía amiloidótica familiar). En este último caso, el transplante de hígado
precoz puede evitar el desarrollo de
los depósitos de amiloide en el nervio y el ulterior desarrollo de la sintomatología. En el resto de ENM, es
preceptivo un adecuado mantenimiento de la función articular (fisioterapia), o la utilización de órtesis o
dispositivos que permitan mantener
la deambulación el mayor tiempo
posible, junto con una adecuada valoración ortopédica, que permita
detectar y corregir precozmente
anomalías esqueléticas que se producen como consecuencia del disbalance entre músculos paréticos y normales.
En las miopatías adquiridas de origen tóxico o endocrinológico y en las
neuropatías paraneoplásicas (asociadas a un cáncer) es suficiente con
tratar la causa. En las miopatías, neuropatías y síndromes miasteniformes
de origen autoinmune, se utilizan
diversas estrategias para disminuir la
inmunidad (corticoides, inmunosupresores, IgIV o más recientemente
algunos anticuerpos monoclonales).
En las enfermedades del nervio
periférico de base genética no existe
en general tratamiento. En muchas
ENM con compromiso de la musculatura respiratoria es importante la
aplicación precoz de diversas medidas de ventiloterapia asistida. Las cardiopatías asociadas a algunas ENMs,
pueden ser tributarias de implantación de un marcapasos o un desfibrilador profiláctico, requerir tratamiento médico antiarrítmico, o un
trasplante de miocardio.
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dossier
Prevención y
estudio del
Genotipo
DRA. ISABEL ILLA Y DR. JORDI DIAZ
Unidad de Enfermedades Neuromusculares.
Servicio Neurología
Hospital Sta. Creu i Sant Pau.
Universidad Autónoma de Barcelona
as enfermedades neuromusculares (ENM) son enfermedades neurológicas que se producen por el mal funcionamiento del Sistema Nervioso
Periférico, es decir la médula
espinal, los nervios o los músculos. Es muy
importante señalar que de ENM hay muchísimas (más de 100) pero tienen en común que
todos los enfermos tienen debilidad muscular, generalmente progresiva. La historia clínica recoge habitualmente cansancio con el
ejercicio y de forma progresiva dificultad para
caminar, precisando después ayuda para realizar aquellos actos que requieran de la actividad muscular. La causa genética-hereditaria es
una de las más frecuentes. En los últimos
años, se han descubierto los genes responsables de muchas ENM.Ahora sabemos que hay
enfermos que explican las mismas dificultades
y que su exploración neurológica es similar
(el término médico para denominar la forma
como se expresa clínicamente una enfermedad es fenotipo). Sin embargo, el gen alterado
puede no ser el mismo (genotipo). Es decir
que dos pacientes pueden tener el mismo
fenotipo, por ejemplo “distrofia muscular de
cinturas”, pero uno puede tener una enfermedad de Duchenne con una mutación en el
gen de la distrofina (genotipo) y el otro puede tener una distrofia de cinturas LGMD2I
con una mutación en el gen FKRP- fukutinrelated protein (genotipo). Además, sabemos
que lo contrario también es cierto, es decir
que un mismo genotipo es capaz de producir
diferentes fenotipos. ¿Esto tiene importancia?
Muchísima, porque el diagnóstico genético
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de las enfermedades es complejo y costoso y
los geneticistas necesitan que se planifique
bien el estudio para no tener resultados
negativos o pérdidas de tiempo y dinero innecesarias. Saber el diagnóstico “cierto” de
estas enfermedades supone que los neurólogos pueden después concretar el pronóstico
y la evolución de cada una de estas ENM, permitiendo una actuación preventiva de los
profesionales sanitarios en temas como escoliosis, insuficiencia cardiaca, etc., que unas
enfermedades tienen y otras no. Por otra
parte, el diagnóstico genético preciso de los
pacientes ha permitido poner en práctica el
consejo genético. Si sabemos cual es el gen
“mutado” conocemos como se hereda (puede ser de forma dominante, recesiva o ligada
al sexo) y podemos explicar las posibilidades
de transmisión familiar. Además, el consejo
genético puede incluir el diagnóstico de algunas de estas enfermedades en un estadío
fetal. Esto ocurre con la distrofia de Duchenne, la atrofia muscular espinal o la distrofia
miotónica de Steinert, por ejemplo. Por lo
tanto, el consejo genético es una herramienta fundamental para que los pacientes puedan planificar el futuro de su descendencia, ya
que les permite conocer con seguridad si van
o no a padecer la enfermedad. Estos estudios
deben ser voluntarios y la información obtenida de ellos es privada.Además, los pacientes
deben ser informados previamente, y aceptar
mediante la firma de un consentimiento
informado, su deseo de ser estudiado.
Para que el estudio genotípico y el consejo
genético puedan ser útiles, los pacientes
deben ser previamente examinados por
expertos que les realizarán primero el diagnóstico “fenotípico” y los estudios complementarios necesarios, generalmente una
biopsia muscular (con estudios de expresión
de proteínas complejos), que orientarán de
forma precisa que gen es “candidato” para el
estudio genético. En la actualidad ya no es
aceptable decir que un enfermo tiene una
“distrofia muscular”, sino que se debe precisar, en la medida de lo posible, cuál. ¿Por qué?
Pues porque la “terapia génica” se efectuará
“a la carta” del defecto genético y será por
tanto imprescindible conocerlo. Precisamente
esto es lo que hace indispensable que existan
unidades de genética, coordinadas con unidades de diagnóstico y tratamiento de las ENM.
Estas unidades deben estar dotadas de personal y medios suficientes para poder realizar
un trabajo de alta calidad en el que deben
estar integrados neurólogos, rehabilitadores,
terapeutas ocupacionales, neumólogos, geneticistas, ortopedas, logopedas y trabajadores
sociales entre otros profesionales.Todos ellos
deben tener una formación amplia, que les
permita conocer y dominar las diferentes
técnicas existentes para la mejor calidad de
vida de los pacientes. Es necesario también
que se garantice una actualización constante
de los profesionales, de modo que estén al
corriente de los descubrimientos de la biología molecular que se produzcan así como de
las nuevas técnicas biogenéticas que serán en
un futuro, importantes en el tratamiento de
los enfermos. El hecho de que existan tantas
enfermedades diferentes hace necesario que
se creen redes que permitan organizar el trabajo entre los diferentes grupos. Únicamente la especialización de cada uno de los centros en el diagnóstico de determinadas enfermedades puede garantizar la fiabilidad, rentabilidad y eficacia de los estudios. Esta especialización y reparto del trabajo, debe ir acompañada de una gestión integral para permitir
a los profesionales sanitarios y a los usuarios
localizar las unidades de patología neuromuscular y los laboratorios que realizan una
determinada técnica genética. Esperemos que
la Red de Enfermedades Neuromusculares
(proyecto FIS- 2006) pueda contribuir a ello.
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TESTIMONIO DE MONTSE SEGARRA
“Los movimientos normales
a mí me cuestan un esfuerzo”
uándo descubrió que tenía su
enfermedad?
Me detectaron una Distrofia Muscular
Facioescapulohumeral hace unos cinco años. Hasta
ahora llevaba una vida normal, trabajando y andado
bien. Pero un día al subir una escalera era como si
me hubiera olvidado hacer ese movimiento, y me
costaba subir una calle por la que había pasado
siempre.Vi que cada vez tenía más dificultad para
andar, me cansaba y me costaba incorporarme,
como si mi cuerpo pesara mucho. Pensaba que era
de los huesos, perdía el equilibrio y me caía con
facilidad. Creía que era esclerosis múltiple pero me
hicieron las pruebas y me detectaron que perdía
masa muscular. Los movimientos normales a mí me
cuestan un esfuerzo. Soy funcionaria y el trabajo de
mesa muy bien, pero me cansaba más. Hasta octubre he estado trabajando.
¿Cómo ha ido el proceso del diagnóstico?
Primero, el desconocimiento. Como si la enfermedad
fuera desconocida. He ido hasta Valencia, porque en
Sueca, de 25.000 habitantes, 9.000 tienen esta distrofia. En el Hospital de la Fe me hicieron pruebas
para comprobar si realmente era una “facio”.
¿Le supuso un gran cambio de vida?
Sí, muy fuerte. Dejas de ser una persona autónoma,
independiente. Pasé al bastón, a pequeñas renuncias, como el zapato de tacón, y a la silla de ruedas.
Luego viene el proceso de dejar de trabajar porque
no aguantas siete horas seguidas. Por último, aprender a vivir con ello. Cuando te diagnostican una
cosa así piensas o tirarte por la ventana o aprender
a vivir con ello, y yo opté por apechugar con ello.
¿Su contacto con ASEM-Catalunya le ha
beneficiado?
La asociación me ha ido muy bien porque piensas
que eres la única persona que lo tiene. A mí me ha
salido ahora, con 60 años, después de tener toda
una vida y tener hijos, pero ves que hay niños enfermos. Esto me da más fuerzas, aunque supongo que
como somos pocos no debe haber mucho presupuesto para investigar.
¿Cree que es necesario que se invierta
más en este tipo de enfermedades?
En el diagnóstico creo que van perdidos, hay poco
estudio. Aunque tardan en diagnosticarlo porque
cada persona lo desarrolla de una manera distinta.
A mí ha afectado en el andar, pero puedo oír y
mover los brazos. Creo que la medicina tiene mucho
que estudiar. Me da la impresión de que no ha
detectado el gen que produce esta enfermedad, y
ellos tienen que estar en muchos casos tan perdidos
como yo.
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dossier
Fisioterapia en las
Enfermedades
Neuromusculares
Infantiles
Las enfermedades neuromusculares infantiles representan uno de los retos
más importantes para el fisioterapeuta ya que su tratamiento exige una
gran habilidad y esfuerzo que a su vez proporciona una gran satisfacción.
JOAQUIN FAGOAGA MATA
Fisioterapeuta pediátrico. Servicio de Rehabilitación
del Hospital Sant Joan de Deu Barcelona
urante algún tiempo se
consideró que no compensaba el esfuerzo terapéutico que se realizaba
en comparación con los
resultados obtenidos. Sin
embargo, aunque todavía no exista curación,
esto no significa que sean enfermedades
“intratables”.
Hoy en día se reconoce que la intervención de la Rehabilitación en todos sus aspectos y concretamente de la fisioterapia, en las
diferentes fases de la evolución de estas
enfermedades, puede prevenir complicaciones, preservar la función y mejorar la calidad
de vida del niño.
Es importante que exista un diagnóstico
precoz y la necesidad de un trabajo interdisciplinar entre los miembros del equipo de
Rehabilitación.
Hay una gran variedad de presentación de
dichas enfermedades y resulta imposible
hablar de un tratamiento de fisioterapia único, ya que cada una sigue un patrón de progresión o regresión diferente, y las diferencias
individuales en el curso de la enfermedad
pueden ser significativas.
D
OBJETIVOS
Lo que se puede decir, de forma general,
es que algunos de los objetivos de la fisioterapia son:
• Mejorar/mantener/retardar
la pérdida
pérdida de fuerza muscular:
A través de ejercicios y/o actividades que,
bajo la indicación del fisioterapeuta, puede
realizar el niño, a veces solo, a veces con ayuda de los padres o del mismo profesional.
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• Evitar/reducir contracturas musculares
y/o deformidades en las articulaciones:
Se sabe que pueden aparecer con bastante frecuencia. Se pueden prevenir con la utilización de férulas, órtesis, aparatos que
mejoran la alineación de las extremidades, así
como la realización de ejercicios y posiciones
adecuadas realizadas por el fisioterapeuta y
las personas del entorno que están al cuidado del niño.
• Promover/estimular/prolongar la deambulación:
Es un objetivo muy importante ya que
durante la marcha hace que los músculos,
tanto los que se utilizan para andar, como los
del tronco y concretamente los que intervienen en la respiración se mantengan más activos. Mejora las funciones sistémicas como la
circulación sanguínea en las extremidades,
evita que los huesos se descalcifiquen rápidamente y pierdan densidad mineral ósea etc.
Hay que considerar que la marcha es un gran
estímulo para el niño ya que le proporciona
gran independencia en los desplazamientos.
• Mantener/mejorar la función respiratoria:
En casi todas las enfermedades neuromusculares los músculos van perdiendo
fuerza por diferentes causas y la respiración
se puede hacer más dificultosa. El mantenimiento de un estado adecuado de la respiración, tanto en la espiración como
inspiración, es básico para evitar complicaciones respiratorias.
• Estimular la independencia y las funciones físicas:
Algunos niños no pueden realizar las actividades propias de los niños de su edad y
pueden necesitar ayudas para la movilidad en
su proceso de aprendizaje o como ayudas
para capacitar su independencia en los desplazamientos.
Las ayudas para la movilidad capacitan al
niño a explorar el entorno mientras adquie-
ren la sensación de independencia y competencia. La capacidad de moverse promueve el
desarrollo de la iniciativa así como la adquisición de conceptos espaciales. Las ayudas
ambulatorias como son los andadores y bastones pueden usarse temporalmente mientras el niño está progresando o como ayudas
a largo plazo para dar al niño una independencia en su movilidad.
AYUDAS A LA MOVILIDAD
Un ejemplo de adaptación puede
ser la bicicleta adaptada y se puede
recomendar para que el niño aprenda a generar fuerza disociada en las
piernas mientras avanza. Hay que
asegurar que los pedales se sujeten firmemente a los pies con
una cinta de sujeción y es necesaria
una contención adicional para el tronco.
Otras ayudas para la movilidad son las
sillas de ruedas manuales y eléctricas. La silla
de ruedas manual, muchas veces, no es la
mejor opción para niños que tienen asimetrías posturales, y por regla general no tienen
fuerza suficiente en las extremidades superiores para autopropulsarse.
Para la utilización de sillas de ruedas eléctrica es necesario adaptar y encontrar la forma de accionar la silla que estará en función
de la capacidad gestual del niño. Para los
niños pre-adolescentes y adolescentes se
hace indispensable el uso de las sillas de ruedas, ya sea para que se puedan desplazar en
la comunidad o para actividades recreativas.
Ello no significa que abandonen la deambulación si son capaces de mantenerla en el
entorno familiar.
Es importante tener en cuenta que la incapacidad para la autopropulsión en la locomoción puede conducir a una apatía, pasividad y
conducta dependiente que puede persistir a
lo largo de la vida. La capacidad de moverse
de forma independiente, con la ayuda de
movilidad adecuada para cada niño, ayuda a
mejorar la capacidad cognitiva, anima la interacción con el entorno y mejora la orientación visual y espacial. Todo esto facilita una
mejor relación social.
En resumen, indicar que una buena planificación del tratamiento de rehabilitación y
de fisioterapia en cada una de las fases de la
evolución de la enfermedad, valorando en
cada momento las acciones más adecuadas,
hace que el niño con patología neuromuscular tenga una mejor calidad de vida, y pueda
desarrollarse como niño que es. Por otro
lado, los padres tienen la seguridad y tranquilidad de comprobar que las estrategias
terapéuticas aplicadas en aquel momento
son lo mejor que pueden hacer por sus
hijos.
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TESTIMONIO DE UNA MADRE
ola! Me llamo Mercedes
y soy la madre de Nerea.
Una niña afectada de
una enfermedad neuromuscular, tiene tres años y es mi única
hija.A pesar de su dolencia es una niña
guapísima, dulce e inteligente.
Voy a intentar exponeros de la
mejor manera posible el caso de
nuestra hija Nerea.
Nació con 38 semanas de gestación pero con un peso muy bajo
(1,810 grs.). En ningún momento
nadie percibió nada extraño puesto
que llevé un embarazo de lo más
normal, y que sepamos no existe
ningún caso similar en la familia.
Durante su primer año de vida,
aparentemente, era una niña de lo
más normal, con un pequeño retraso psicomotor debido, según creían
sus médicos, a su bajo peso.
Nerea con siete meses todavía
no se sentaba, comía muy mal y se
cansaba muy pronto. Su pediatra,
nos aconsejó llevarla a rehabilitación porque apreciaba una ligera
hipotonía. Seguimos sus instrucciones hasta que, unos días antes de
H
Mi hija
Nerea
cumplir su primer año de vida, una
tarde, Nerea se puso muy mal, le
costaba mucho respirar y tuvimos
que ingresarla. Fue entonces cuando Nerea acabó con una traqueotomía, conectada a un respirador portátil y una
gastrotomía.
A los 8 meses de
haber ingresado el
neuropediatra nos
confirmó su diagnóstico. Padece
una enfermedad
mitocondrial:
depleción del
ADN mitocondrial, (como un
cuadro sugerente a
AME). Le hicieron muchísimas pruebas, biopsia muscular, de piel y
numerosos análisis de sangre.
Teniendo en cuenta lo poco que
se conoce esta enfermedad, no tuvimos otra alternativa que aceptar el
diagnóstico y ponernos a disposición
de los médicos para cuidar a Nerea.
Suministrar el tratamiento necesario, hacer las revisiones pertinentes y
continuar con la rehabilitación.
En la actualidad, Nerea es una
niña muy perspicaz, presta atención,
entiende lo que le dicen, se esfuerza
mucho por hablar, y lo está consiguiendo. Todo ello contrasta con su
muy escasa movilidad, pues no camina, ni se mantiene sentada, por lo
que depende en todo momento de
la ayuda de otra persona, vive pegada a su novio (como yo le llamo), su
respirador portátil.
Doy gracias a mi familia y en
especial a mi madre por haberme
apoyado desde el primer día.
También, como no, a los médicos de
mi hija que están ahí siempre que los
necesito, porque ellos me dieron
fuerzas.
Me gustaría recalcar algo muy
importante sobre la calidad de vida
de estos niños-as como Nerea.
Necesitan una atención especial,
cuidadores y escuelas especializadas, muchos más días de rehabilitación, ayudas económicas, medios de
transporte… Las ayudas son escasas.
Y por supuesto, lo primordial y
mi mayor deseo es que investiguen
muchísimo más estas enfermedades
para que en un futuro no muy lejano
pueda haber una posible curación.
Es tremendamente triste ver a
una niña en estas condiciones. Ojalá
algún día podamos despertar de
este horrible sueño y ver a nuestra
hija caminar.
Quiero dar las gracias a todas
aquellas personas que han hecho
posible que yo pueda exponer el
caso de nuestra hija.
Decirles a todos aquellos padres
que se encuentren en la misma
situación que le echen muchísimo
valor y coraje a la vida.
Gracias,
MERCEDES PÉREZ GONZÁLEZ
DE MEAÑO
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TESTIMONIO DE NACHO ULZURRUM
ómo has afrontado las dificultades
que se te han presentado en tu
vida?
Mi enfermedad, la Distrofia Muscular de
Duchenne es de las más graves dentro de
las distrofias. En un primer momento no las
ves, sí que te cuesta más correr, levantarte,
que eres más torpe. Lo empiezas a ver
cuando te caes más, usas la silla de ruedas
y te cuesta respirar. Para mí la silla fue un
descanso porque con ella llegaba a todas
partes. Eso sí, ves que tus amigos hacen
cosas que tú cada vez puedes menos. No
considero que haya tenido problemas excesivos, porque la gente me ha tratado bien y
me sentía uno más en el grupo. Los fines
de semana no podía bajar al parque y hacer
algunas cosas, pero poquito a poco te vas
adaptando. Con el respirador empecé a ver
los problemas serios de la enfermedad, a
ver que tenías que dejar cosas a parte porque no podrías desarrollarla.
Uno de tus proyectos es el diseño
gráfico.
Al principio tuve que dejarlo. Me
gustaba, me sentía bien pero
no podía desarrollar lo que
quería hacer y me sentía
mal. Lo he recuperado y
ahora me estoy dedicando a ello. Estoy
intentando encontrar un mercado
y colaborando
con ASEM. Lo
que espero es
encontrar
clientes
y
sacar
un
beneficio,
aunque trabajar para
la asociación gratifica.
Se te ve
optimista.
Antes me
levantaba a
la una, me
enchufaba la
mascarilla, comía,
me echaba, me levantaba y cenaba. Así todos
los días, con mal carácter, sin
comer apenas, no descansaba.
Pensaba que esto no es vida, que
no me lo merecía. Ahora veo que
gracias al respirador puedo desarrollar no la vida de antes, porque
cogía mi silla y desaparecía, pero
C
22 MinusVal
“Hay que ser
positivo y mirar hacia
delante”
es relativamente normal, voy y vengo.
Dependo de alguien pero no estoy en la
cama cerca de 17 horas ni de mal humor.
La “traqueo” no es un final y estoy comprobando que aún queda mucho por
delante por hacer. Hay que ser positivo y
mirar hacia adelante, porque hay gente
que está peor que yo.
¿Tienes algún otro reto personal?
Tengo la esperanza de mejorar un poco
algún día. No pretendo andar, porque en
cierto modo me da igual. Estando en una
silla he hecho prácticamente lo mismo
que los demás. Lo que me importa es llegar a valerme por mí mismo, levantarme,
coger la silla y hacer lo que yo quiera sin
tener que depender de que mi madre me
ayude a levantarme y a bajar a la calle. Veo
que tengo la cabeza en su sitio y puedo
llevar mis proyectos adelante. Hay gente
que está contenta con lo que hago. Puedo
desarrollar cosas que me satisfacen y a la
gente que está a mi alrededor. Me puedo
considerar con suerte, porque de aquí a
2.000 kilómetros hay gente que se
está muriendo de hambre,
estando bien. Imagínate
en mis circunstancias. Así que me
considero afortunado.
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Terapias en las
enfermedades
neuromusculares
En el concepto de enfermedad neuromuscular
se incluye aquellos trastornos que afectan a los músculos
esqueléticos y a los nervios periféricos y también,
a los que la lesión principal se produce en las neuronas
de la médula espinal y que son la base de los axones
que conformar los mencionados nervios.
FRANCESC PALAU
Instituto de Biomedicina de Valencia, CSIC
or tanto, hablar de terapia de
enfermedades neuromusculares es hablar de un gran número de trastornos del músculo y
del nervio que requieren aproximaciones científicas y clínicas diferenciadas. Sin embargo, si queremos esbozar tratamientos que puedan ser comunes genéricamente a todos ellas, debemos hacer referencia a terapias moleculares o génicas,
terapias basadas en células (terapia celular)
y nuevas aproximaciones farmacológicas.
Para concretar los avances que ha habido en
una enfermedad específica, nos referiremos
a la distrofia muscular de Duchenne (DMD).
La DMD es una forma grave de distrofia
muscular con herencia ligada al cromosoma
X. Hace casi veinte años que se aisló y
caracterizó el gen DMD y la proteína distrofina, la cual se localiza en el sarcolema o
membrana plasmática de las fibras musculares y forma parte de un complejo de proteínas (complejo DAP), muchas de las cuales están involucradas en otras formas de
distrofia muscular. En estos años se ha venido investigando en nuevas terapias, si bien
aún no se ha logrado que ninguna sea efectiva a nivel clínico.
P
CLASIFICACIÓN
Estas terapias se pueden clasificar en
terapias moleculares, en las que se intenta
expresar el gen DMD (o variantes del
mismo) o corregir la distrofina mutante en
los miocitos, terapias celulares con las que
se pretende mejorar las células distróficas
o repoblar el músculo distrófico, y terapias
farmacológicas con las que encontrar nue-
vos fármacos profilácticos que puedan
mejorar el proceso regenerativo y ser eficaces en retrasar el inicio de la patología.
Una de la formas de terapia molecular
que se viene desarrollando desde hace tiempo es la terapia génica con la que pretende
introducir el gen funcional de la distrofina en
el músculo deficiente de la proteína. Muchos
de estos ensayos se hacen en modelos animales como el caso del ratón mdx. Esto se
puede hacer mediante inyección con plásmidos (un tipo de vectores de DNA) que contienen la parte codificante del gen o cDNA
directamente en el músculo.
Es un sistema poco eficiente aunque no
genera problemas de rechazo inmunológico. El sistema más eficiente es emplear
virus como vectores. Entre los vectores
virales de mayor uso están el adenovirus
(Ad). Estos virus Ad ofrecen resultados
prometedores incluyendo la restauración
del complejo DAP de la distrofina y la
mejora de parámetros fisiológicos.
Sin embargo, estos vectores virales tienen limitaciones inherentes como son la
activación de la respuesta inmunológica, la
expresión transitoria del gen y su incapacidad para empaquetar genes grandes. Estos
aspectos se han visto mejorados por el uso
de otros vectores virales como los adenovirus helper-dependientes (hdAd; [helper se
puede traducir como adyuvante]) o los
adenovirus asociados (AAV). Los AAV tiene
también reducida capacidad de empaquetamiento pero esto se está intentando mejorar mediante la generación de mini- o
microdistrofinas que sean funcionales,
Otras formas de terapia molecular se
basan en la corrección intracelular de la
distrofina mutante. Esto se está investigando empleando oligonucleótidos (secuencias
cortas de bases nucleotídicas del DNA)
quiméricos RNA/DNA o oligonucleótidos
antisentido que ayuden a saltarse un zona
del gen DMD (concretamente un exón, que
es una parte de la región codificante) que
impedía la lectura correcta del gen; la “excisión” de ese exón puede recuperar la lectura del gen y, por ende, la expresión de una
distrofina casi normal y que sea funcional.
TERAPIA CELULAR
La terapia celular que se ha venido empleando ya clásicamente ha sido el transplante
de mioblastos de donante en el músculo distrófico huésped. Incluso se ha trabajado en la
modificación genética ex vivo de estos mioblastos. Hasta el momento, los resultados no
han sido halagüeños. Una variante de terapia
celular es el empleo de células multipotenciales como las células de la población SP de
médula ósea o de tejido muscular o de células madre en general. Este es un campo muy
prometedor pero que aún requiere de un
conocimiento la biología de las células
madre, multipotenciales y totipotenciales, y
de su uso en reparar y regenerar los diversos tipos de tejidos afectados en las distintas
enfermedades degenerativas, incluidas las
neuromusculares.
Entre las aproximaciones farmacológicas
cabe resaltar el uso de gluocorticoides,
especialmente la prednisona. En general los
resultados han sido pobres aunque recientemente se tiene más esperanza en un derivado de la prednisona, el deflazacort, que
tiene menos efectos adversos que aquélla.
Otros fármacos sugeridos han sido los antibióticos aminoglusósidos, como la gentamicina, por su capacidad de suprimir los codones stop de lectura del gen y la inserción
alternativa de un aminoácido. Los resultados
no han sido alentadores hasta el momento.
Finalmente, es muy interesante la terapia
orientada a la sobreexpresión celular de la
utrofina, una proteína relacionada con la distrofina y que se expresa normalmente en
los seres humanos. Se está intentando que
la expresión aumentada de la utrofina pueda
suplir la función de la distrofina sin que haya
respuesta inmunológica adversa y se recupere la funcionalidad muscular.
En campo de la terapia de las enfermedades genéticas y, en concreto, de los trastornos neuromusculares, no es fácil. El aislamiento y caracterización del gen es un
primer paso, muy importante pero que no
hace más que abrir nuevos caminos. Lograr
tratamientos eficaces en clínica, que mejoren la calidad de vida y la recuperación funcional de los enfermos requiere de investigación científica seria y de la colaboración
de todos los agentes, pacientes, familiares,
médicos y científicos. Este es el camino que,
aunque pueda ser largo, hay que seguir.
MinusVal 23
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TESTIMONIO DE ANA ARRANZ
“Hay que vivir
el presente; el
mañana ya vendrá”
iempre comienzo diciendo que el caso de mi
familia es un tanto
“especial”. La distrofia
muscular facio-escápulo-humeral se ha ido manifestando a lo
largo de 3 generaciones. El primer caso en la familia fue mi
abuela, por una mutación suponemos, al no haber ningún otro
familiar afectado. En la segunda
generación, mi padre y mi tío
también padecen la enfermedad
y en la tercera mi hermana y yo.
En una familia así se viven
muchas dificultades cada día,
pero por otro lado, la relación
entre sus miembros también se
vuelve muy “especial”. La unión,
la ayuda y la colaboración entre
todos son factores necesarios
para sobrellevar el día a día. La
estrecha relación que tengo con
mi hermana o con mis padres es
difícil de encontrar en cualquier
otra familia en los tiempos que
corren.
La distrofia facio-escápulohumeral es muy heterogénea en
cuanto a sus síntomas, a la edad
de aparición, y al grado de afectación, y mi familia es un claro
ejemplo de ello. Mi abuela empezó con la enfermedad en torno a
los 40 años de edad, mi padre,
mi tío y yo en la adolescencia,
mientras que mi hermana empezó con tan solo 3 años. El grado
de avance de la enfermedad ha
sido más bien lento excepto en
mi hermana que a los 8 años ya
usaba silla de ruedas. Mi padre y
yo conservamos la marcha, trabajamos y hacemos una vida
normal sin olvidar ciertas limitaciones físicas. Mi tío empezó a
usar la silla de ruedas hacia los
40 años, y actualmente, con 50
S
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años, vive solo en su casa, usando
una silla de oficina para los desplazamientos por dentro de la vivienda, y
una silla eléctrica para salir a la calle.
Mi abuela caminó con dificultad, y con
la ayuda de un bastón hasta la edad de
75 años, y pudo valerse por sí misma
casi hasta el último momento. Mi hermana es la que padece la forma más
grave, pero eso no le ha impedido realizar sus estudios universitarios, salir
con sus amigos, tener novio, etc.
El diagnóstico en el caso de mi hermana y mío fue bastante sencillo de realizar dados los antecedentes familiares
con que contábamos, sin embargo
cuando mi abuela empezó con la
enfermedad nadie sabía lo que era
aquello, los médicos la decían que era
una parálisis. Con mi padre y mi tío ya
se acercaron a un diagnóstico más
correcto.
En mi familia se habla de la enfermedad con total naturalidad, y al estar
unos más afectados que otros, nos
sirve para darnos cuenta de que aún
en el caso de que la enfermedad
empeore, la vida continúa y es cuestión de irse adaptando. En mi casa,
vivimos mi padre, mi hermana y yo
(los 3 afectados) y mi madre (la única
sana). Es evidente que mi madre
soporta una carga familiar muy grande, al ser la única que puede realizar
ciertas actividades, pero por otro lado
y para aminorar esta carga también
hemos ido adaptando la casa a nuestras necesidades y el vehículo. En
casa hemos reformado el cuarto de
baño y la entrada a la casa, tenemos
una grúa para movilizar a mi hermana;
y respecto al coche tenemos una furgoneta en la que mi hermana puede
entrar con la silla, y a la vez es automática, por tanto podemos conducirla mi
padre, mi madre o yo. Es cuestión de
ir adaptando lo que te rodea a las nuevas necesidades que vas teniendo,
para poder llevar una vida lo más
cómoda posible. La sociedad ya nos
pone suficientes barreras, comencemos por eliminar las que nosotros
mismos tenemos.
Respecto al futuro, no suelo pensar
mucho en él, creo que hay que vivir el
presente porque el mañana ya vendrá
y ya veremos cómo lo vamos solucionando.
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dossier
Aspectos psicológicos
en la familia
Aproximarse a una familia con un enfermo neuromuscular es sobre
todo aproximarse a una familia impregnada de sufrimiento. Un
sufrimiento que se hace en ciertas ocasiones, eterno. Este sufrimiento
erosiona y pone en cuestión los cimientos de los vínculos, los recursos
personales y la confianza en la bondad de la vida.
JOSEP Mª RECASENS
Psiquiatra y colaborador de ASEM Catalunya
D
e esta encrucijada la familia
puede salir reforzada o desorganizada, puede crecer o
destruirse, puede incluso
enfermar, pero toda ella se
verá transformada a partir
de una experiencia que se inicia generalmente mucho antes de que el diagnóstico
caiga como un mazazo sobre ella.
Nos referimos a la primera etapa, cuando aparecen los primeros indicios de que
algo no va bien. A menudo suelen ser las
madres o las personas que están más cerca de los enfermos, en otras son los profesionales los que dan la voz de alarma.
Este período siempre doloroso y desconcertante puede ser más o menos breve pero
a nuestro entender decisivo y va a condicionar en gran medida, el tratamiento que la
familia podrá dar y darse frente la enfermedad de uno o más de sus miembros.
Naturalmente no me refiero al tratamiento médico, me refiero específicamente a los recursos que la familia podrá
poner en marcha para tratar toda la cadena de acontecimientos, sufrimientos y
decisiones que tendrán que tomar, siempre en condiciones desfavorables.
DIAGNÓSTICO FAMILIAR
Una de las tareas asistenciales que el
grupo de profesionales debería poner en
marcha conjuntamente con el diagnóstico
médico debería ser el diagnóstico familiar.
Explorar las dificultades, las limitaciones
pero también los recursos para tratar el
26 MinusVal
sufrimiento, y de una manera empática
solidarizarse con ellos para ayudarles a
contenerse y movilizar todos los recursos
sanos que tengan o puedan adquirir.
La contención familiar sólo suele ser
posible si paralelamente son contenidos
por el equipo terapéutico y esta contención sólo es posible si el equipo a su vez
goza de suficiente contención. Entendemos
por contención a aquella experiencia que
permite conectar con el sufrimiento del
otro, sentirlo como propio, no quedar destruido por el sufrimiento y ser capaz de
devolver una respuesta sensata y sensible.
Las primeras experiencias suelen transitar entre el desconcierto, la desesperación y la búsqueda de un objeto, persona
o institución a que agarrarse para salir de
tanto sufrimiento.
Las primeras noticias conllevarán
inevitablemente sufrimiento, frustración y
rabia. Una rabia inicialmente difusa pero
que se irá polarizando inevitablemente
contra aquellos que deberían velar por la
salud y proporcionar los recursos para
garantizarla, y que en este caso no pueden hacerlo. Este resentimiento caerá
sobre los profesionales. Deberían entender éstos la naturaleza legítima de una
queja en vez de tomárselo como un ataque personal. El desconcierto se puede
convertir en una búsqueda de soluciones
que puede generar todavía más desconcierto. La magnitud informativa no suele
acompañarse de una mejor comprensión.
Puede incluso empeorarla.
PROCESO DE INFORMACIÓN
A nuestro entender sería necesario
crear unos espacios bien delimitados,
organizados en el tiempo para poder compartir con los miembros de la familia, un
proceso de información que no se trata de
un fenómeno puntual si no de un proceso
que en muchas ocasiones no acaba nunca
del todo.
Los profesionales deberíamos ofrecer
estos espacios de una manera casi programada. Tres o cuatro entrevistas organizadas en intervalos breves para tratar los
aspectos emocionales que se movilizan, las
fantasías normalmente terroríficas que se
despiertan y explorar los recursos que
cada familia y su red social tienen para
contenerlas.
El impacto emocional tan desgarrador
puede inducir a la familia a organizarse en
torno al enfermo, con una actitud exageradamente cuidadora dando la impresión de
que su existencia y la de cada una de sus
miembros no tiene otro sentido que el de
cuidar. Un grave error- demasiado humano-, que si no se desmonta en una primera época, costará mucho más hacerlo
después.
Para tratar estos temas y otros que no
podemos recoger en toda su amplitud en
un pequeño artículo, son precisos esos
espacios entre profesionales, familiares y
pacientes, lugares de encuentro, espacios
de contención, de solidaridad y fundamentalmente de pedagogía humana. “Paidea”
decían los griegos, donde todos pueden
aprender a vivir y disfrutar a pesar de un
sufrimiento que en ciertos momentos
puede presentarse como horroroso y que
sería insoportable sin la ayuda del grupo
familiar, el grupo de profesionales o de la
misma red social. Será preciso aprender a
reconocerlos, reclamarlos y si me apuran
incluso agradecerlos.
Para aprender a vivir y disfrutar, a pesar
del sufrimiento, es preciso abrir espacios
entre profesionales, familiares y pacientes,
lugares de encuentro, solidaridad y fundamentalmente de pedagogía humana
026-027
27/4/06
18:25
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TESTIMONIO DE MANUEL
H
ola, me llamo Manuel, tengo 42 años y
estoy afectado por una enfermedad
neuromuscular llamada distrofia muscular de Becker.
Empecé a tener los primeros síntomas a partir de
los 13 años aproximadamente y consistían en
falta de fuerza y debilidad en general. A los 14
años fui al especialista y me dijo que lo que me
pasaba era que tenía hepatitis, estuve en la cama
durante seis meses curando algo que no tenía.
A los 15, me hicieron un estudio más profundo y
me diagnosticaron la enfermedad (año 1979). Me
recomendaron hacer rehabilitación de
mantenimiento dado que la enfermedad
es
progresiva.
Actualmente el seguimiento
que tengo es el chequeo
rutinario que me hace el
neurólogo cada dos años
aproximadamente. La
información que recibo
sobre los avances en
mi dolencia, la consigo básicamente por
mis propios medios
y por la asociación
de afectados en la
que estoy inscrito,
ASEM.
Actualmente necesito una silla de ruedas para poder desplazarme y la ayuda
de mi familia (mis
padres, mi hermano, mi
sobrino) para poder hacer
bastantes rutinas de mi vida
diaria. Soy un trabajador en
activo, me dedico al diseño gráfico y trabajo con ordenadores.
Ni yo ni mi familia percibimos
ningún tipo de ayuda por parte
de las administraciones públicas,
ni ahora ni antes. Llevo ya diez
años en la silla de ruedas.
Básicamente mis problemas
actuales se centran en las dificultades que me provocan las barreras arquitectónicas y lo caras que resultan las ayudas técnicas.
Todo esto se ve agravado con el hecho de que
mis padres ya son personas mayores (están
jubilados desde hace años) y también necesitan cuidados, toda esta carga, en no mucho
tiempo, recaerá sobre la familia de mi hermano.
A pesar de todo esto, me considero una persona
vitalista y me siento plenamente integrado en la
sociedad, gracias a mis compañeros de trabajo,
a mis amigos y sobre todo a mi familia.
Sinceramente, a los administradores públicos
no tengo nada que agradecerles. Si he hecho
algo en esta vida ha sido a pesar de ellos.
Gracias.
“Me considero una persona vitalista
plenamente integrada en la sociedad”
Principales enfermedades
neuromusculares
Amiotrofias espinales (AME)
Distrofias musculares congénitas
Distrofia miotónica de STEINERT
Distrofinopatías (DUCHENNE – BECKER)
Glucogenosis musculares
Distrofia muscular de EMERY-DREIFUSS
Distrofias musculares de cinturas
Distrofia muscular facioescapulohumeral ( FSH)
Distrofia muscular oculofaríngea
Lipidosis musculares
Enfermedades de Charcot-Marie-Tooth ( CMT )
Miastenia gravis
Miopatías congénitas
Miositis por cuerpos de inclusión
Miositis osificante progresiva
Miotonías congénitas
Parálisis periódicas
Miopatía de Bethlem
Miopatías distales
Miopatías mitocondriales
Polimiositis y dermatomiositis
Sarcoglicanopatías
Síndromes miasténicos congénitos
MANUEL A. MARTÍN DOMÍNGUEZ
MinusVal 27
028-029MINUSVAL
27/4/06
17:44
Página 28
dossier
FEDERACIÓN ASEM:
ASEM como Federación y a través de sus miembros
asume su responsabilidad político social en defensa
de los intereses de los afectados por enfermedades
neuromusculares y sus familias.
TERESA BALTÁ Y JEAN-LOUIS BOUVY
Presidenta y vicepresidente de la Federación ASEM
n múltiples ocasiones la
Federación ASEM ha transmitido a las instituciones y
responsables políticos su
visión de las necesidades del
colectivo. Sus aportaciones en el 2005 han
sido plasmadas en diversas propuestas a
las nuevas leyes y normas en las que el
Estado trabaja. Entre otras, incluir a los
enfermos neuromusculares en el Libro
Blanco de la Dependencia, modificar la
Cartera de Servicios del Sistema Nacional
de Salud, presentar propuestas para el
Centro Nacional de Referencia de Enfermedades Raras de Burgos. Las asociaciones miembros de la Federación ASEM
luchan en sus comunidades autónomas
para la creación de Consejos Asesores en
enfermedades neuromusculares, en las
Consejerías de Sanidad para la implantación de la fisioterapia, y otros temas de
interés para las personas afectadas por
ENM.
E
LIBRO BLANCO DE
LA DEPENDENCIA
La Federación ASEM (www.asem-esp.org)
presentó en la Comisión correspondiente
del Congreso de los diputados (28/06/05)
varias propuestas y sugerencias al Libro
Blanco sobre la atención a las personas en
situación de dependencia en España.
La implantación de un Sistema Nacional
de Dependencia obligatorio, 4º pilar del
Estado de Bienestar en España al lado de
28 MinusVal
la “Enseñanza”, la “Sanidad”, las “Pensiones”, abre unos derechos fundamentales
para la atención, igualdad de oportunidades, autonomía e independencia de las
personas, sus familias y entorno social.
Las enfermedades neuromusculares son
de las que más situaciones de dependencia
generan.
ASEM ha presentado sus propuestas a este
Libro Blanco resaltando las necesidades y
peculiaridades de los afectados por Enfermedades Neuromusculares y sus familias
haciendo hincapié en la situación de la
familia a menudo con múltiples casos, en la
necesidad de dar cobertura a la situación
de dependencia desde la más temprana
edad cuando se da el caso, en la evolución
progresiva de la enfermedad hacía una
mayor dependencia y la consiguiente necesidad de constante prevención.
CARTERA DE
SERVICIOS DEL SNS
ASEM ha elaborado y presentado sugerencias y propuestas con el objetivo de mejorar las prestaciones y servicios básicos del
Real Decreto de la Cartera de Servicios
del Sistema Nacional de Salud (SNS), resaltando las peculiaridades de las necesidades
de los afectados neuromusculares.
Entre otros puntos, ámbitos como la Atención Temprana, la Fisioterapia, la ampliación del catálogo de Ayudas Técnicas, etc.
deben, desde nuestro punto de vista ser
revisados. Al no tener tratamiento curativo la mayoría de las enfermedades neuromusculares, servicios y prestaciones como
estos son la única alternativa para mejorar
la calidad de vida y la autonomía de los
afectados. La creación de Consejos aseso-
res en ENM, compuestos por un equipo
multidisciplinar - neurólogos, neumólogos,
genetistas, investigadores, etc. - facilitará
la toma de decisiones en política sanitaria para enfermedades de poca prevalencia, que necesitan de este asesoramiento
para que dichas políticas lleguen a los
afectados de forma universal, equitativa e
igualitaria.
PRESENCIA EN
DISTINTOS ORGANISMOS
Federación ASEM en su trayectoria para
lograr apoyo y avances en el conocimiento de la ENM, es miembro de distintos
organismos, tanto estatales como europeos con los que comparte intereses comunes, tales como:
COCEMFE, Confederación coordinadora estatal de minusválidos físicos de
España.
FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras, siendo las Enfermedades
Neuromusculares las que agrupan más de
150 patologías en ese organismo.
ENMC European Neuromuscular Center dedicado a la investigación de nuestras
patologías.
EURORDIS European Organisation
for Rare Diseases, organismo dedicado a
las Enfermedades raras en el ámbito
europeo.
AFM Association Française contre les
Myopathies, nuestro homologo en Francia,
y con la cual tenemos firmado un convenio de colaboración.
Asimismo, apoyamos en ASEM a asociaciones neuromusculares en el mundo iberoamericano con información siempre
disponible en la web y con contacto directo, tales cómo la Asociación Muscular de
Buenos Aires (Argentina), Asociación de
Distrofia Muscular del Perú, etc.
Desde Federación ASEM, queremos ser
visibles y que los afectados por enfermedades neuromusculares - los niños y los
jóvenes con todo un proyecto de vida por
delante, los adultos, las familias con múltiples casos, vivan el día a día y sean atendidos tal y como se merecen: tienen
derecho a su proyecto de vida con perspectivas de un futuro mejor. Para conseguir estos objetivos la Federación ASEM
con sus Asociaciones trabajamos para
lograr una mejor calidad de vida para
todas nuestras personas afectadas por una
enfermedad neuromuscular.
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028-029MINUSVAL
27/4/06
17:48
Página 29
TESTIMONIO DE IAN
“Me gustaría
ser abogado,
pero sé
que cuesta
mucho”
esde qué edad vas en
silla de ruedas?
Tengo dos sillas, una
nueva y una vieja. Empecé con
cinco años y la cambié a los
nueve,
el
D
año pasado. Ésta es más rápida, más buena.
¿Te gusta salir a pasear y con
tus amigos?
Sí. Con mis amigos a veces
juego al salir del cole, por ejemplo al escondite.
¿Qué asignatura te gusta más?
Mates, inglés… Pero depende
de qué cosa aprendamos, porque a veces las mates son muy
aburridas. Cuando se me da
bien lo que enseñan es más
divertido.
¿Tienes muchos amigos en el
cole?
Sí, y me llevo bien con casi
todos. Salvo con unas niñas
porque son un poco malas. Las
expulsaron tres días del cole y
eso que son las primeras de
primaria. Una ahora está siendo
más buena pero hay otra que
sigue siendo muy pesada.
¿Te supone algún problema ir
en silla?
No. Me han puesto una especie
de ascensor por la baranda de
la escalera. Va lento,
pero al
menos baja. En mi clase está la
puerta de emergencia, hay un
puente y de allí se va a la calle.
Por allí doy la vuelta al cole.
Entro por la puerta principal,
donde hay una rampa, y desde
allí puedo ir a diferentes sitios:
al comedor, al patio, a la sala
del comedor…
¿Haces alguna actividad
extraescolar?
Sí, chino. Es muy difícil y a
veces aburre un poco, pero
bueno. Supongo que ya será
divertido. Es que inglés ya lo
hacemos en el cole, también
música o arte, que es en el
segundo patio después de la
comida, pero yo no quiero saltarme el patio. Puedes hacer
arte o flauta, que se hacen en
el patio. Empiezan a las cinco
de la tarde. Cuando llego a
casa, meriendo algo, veo a la
tele y juego a la play station los
viernes por la tarde, sábados y
domingos.
¿Qué te gusta a hacer los fines
de semana?
Los sábados voy a una piscina
de Castelldefels, porque me
gusta nadar y mojarme. Y los
domingos a veces invito a mis
vecinos, que vienen a casa. Si
es sábado a veces se quedan a
cenar, pero los domingos no
porque hay que irse a dormir
porque hay cole el lunes.
Mañana he quedado con un
amigo que antes iba a mi cole y
con otro para ir al cine.
¿Tienes ya pensado a qué te
quieres dedicar en el futuro?
Sí, me gustaría ser abogado,
pero sé que cuesta mucho. Me
gustaría porque se habla, se
investiga y tienes que tener
pruebas. Eso me gusta [ríe].
MinusVal 29
030-031MINUSVAL
25/4/06
15:51
Página 30
dossier
Las Familias
cuidadoras
Sobre la dedicación, de las familias cuidadoras y de los apoyos
que estas necesitan, hace tiempo que se habla, pero este discurso está centrado, básicamente, en las familias que tienen cuidado de sus mayores.
Este debate no está consolidado en el ámbito de las personas
con discapacidad. Sin embargo las necesidades de las familias
son similares.
MARÍA RAMOS MIRANDA
Asociación Catalana de Enfermedades
Neuromusculares
as personas con alguna discapacidad son atendidas
fundamentalmente por sus
familiares. En el caso de los
enfermos neuromusculares, esta atención es diaria,
continuada. Esta dedicación requiere de
una alerta constante en la persona cuidadora y dependiendo del grado de dedicación, suele producir niveles de estrés, que
harían necesario que la persona cuidadora recibiera ayuda externa. Es de destacar
que,casi nunca piden ayuda.
Algunos síntomas de este estrés son: la
persona cuidadora se aísla de su entorno
habitual, deja su trabajo asalariado, las
actividades diarias, las amistades; su pensamiento gira casi en exclusiva en torno
a la persona atendida, deja de dedicarse
un tiempo a si misma.
Cuando esto sucede, la persona cuidadora ha de recibir ayuda externa por
que no podrá hacer frente a su función,
si no dispone de momentos para descansar, reflexionar, recuperarse. Es importante que se disponga de un tiempo para
si mismo, de su propio tiempo.
La mayoría de las familias de la associacio catalana de malaties neuromusculares (ASEM Catalunya), son familias cuidadoras y tienen unas necesidades
especiales a las que se debe dar respuesta.
L
30 MinusVal
¿Qué significa para las familias tener a
su cargo una persona con necesidades
derivadas de la enfermedad neuromuscular?
Para ello, primero hemos de realizar
una reflexión sobre los sentimientos de
los cuidadores y los sentimientos de los
que reciben estos cuidados.
LOS SENTIMIENTOS DE LOS
CUIDADORES
Sobre las familias que tienen a su cargo
una persona dependiente, se da por sentado que van a asumir la responsabilidad de
su cuidado, ¡es natural que así sea!. Es su
deber y si no es así, estas familias son condenadas por el medio social y también por
el medio profesional.
Aunque en un primer momento parecería que se acepta la situación que implica la
dependencia. En realidad, la aceptación no
es del todo posible.
Esta aceptación-posible a veces se manifiesta, en actitudes de desconfianza generalizada, de descontento permanente, de
un no poder valorar los aspectos positivos
y quedarse atrapado en los aspectos negativos de aquellos ámbitos, que estén fuera
de lo que la familia realiza. ¡Nadie sabe cuidar a mi hijo!
Algunas de estas familias manifiestan un
profundo y generalizado descontento
hacia los profesionales. Ninguno le resuelve nada, ni hacen nada, ni sirven para nada.
Y es que en ocasiones, los profesionales,
exigimos a las familias un esfuerzo titánico.
Porque además del peso de la atención
especial que requiere la persona dependiente, también han de
hacer frente a las otras cargas familiares,
laborales, económicas.
Las familias han de hacer de padres, hermanos, compañeros. Y a veces los profesionales del sistema les exijimos que además, sean expertas enfermeras, fisioterapeutas, maestras.
Ante estas exigencias la familia se cierra,
y su dinámica gira en torno a la persona
dependiente.
Esto nos lleva a pensar que son padres
súper protectores, que son familias altamente reivindicativas,conflictivas,invasivas.
Resulta difícil trabajar con estas familias,
y como dicen ellas mismas, “para trabajar
con nosotros hace falta tener mucha
paciencia”.
Pero también deberíamos plantearnos,
que este descontento generalizado lo
favorecen las condiciones de un sistema,
que por un lado exige a las familias el
sobre esfuerzo de los cuidados especiales y por otro, le pone tales barreras,
que la simple solicitud de las ayudas técnicas, es una verdadera carrera de obstáculos, que obliga a las familias poner
ingentes dosis de energía en resolver
estos trámites, por lo que, no les queda
espacio, para pensar, para hablar, para
reflexionar y para valorar que a veces, si
se hacen las cosas bien.
Las ayudas técnicas deberían adquirir el
estatus de derecho y resolverse con simple trámite.
030-031MINUSVAL
25/4/06
15:51
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LOS SENTIMIENTOS DE LA
PERSONA ATENDIDA
de las familias con este tipo de problemática y faciliten los recursos que permitan mejorar la calidad de vida de los afectados y la de las familias.
nos abren más parcelas en las cuales
desarrollar aspectos personales, profesionales, de autorrealización etc.
Sin embargo, hay algo que no ha cambiado. Y es que, la responsabilidad del
cuidado de la familia, sigue recayendo,
casi exclusivamente en la mujer.
Y una vez más, en la historia de la humanidad, es la mujer la que ha de poder “estirarse” para seguir asumiendo nuevas y
mas responsabilidades.
Hoy ha de poder, seguir cuidando a los
suyos, pero además ha de desarrollar una
actividad laboral, ha de estar al día, ha de
conocer las nuevas tecnologías. Todo
ello, sin poder compartir las responsabilidades que conlleva el papel tradicional
de cuidadora de la familia.
Son necesarios, por tanto, cambios en
la estructura familiar para lograr que esta
unidad de convivencia sea más igualitaria.
Para ello es necesario, por un lado, que
trabajemos para:
• Sensibilizar a la sociedad de la importante contribución al sistema del bienestar de las familias cuidadoras.
• Promover un cambio en la mentalidad de los ciudadanos, para que asuman
que todos los miembros de la familia han
de colaborar en la tarea cuidadora.
• Implementar medidas que posibiliten
hacer compatible la vida personal y profesional.
• Desarrollar una amplia red de servicios.
• Dotar de carácter de derecho las
ayudas técnicas unificando y simplificando los trámites que se han de realizar.
• Trabajar en la ley sobre autonomía
personal.
En cuanto a la persona con enfermedad neuromuscular, es consciente de sus
FUNCIÓN SOCIAL
necesidades y de la dedicación que
requiere de la persona cuidadora,se
Uno de los primeros reconocimientos
debaten en unos sentimientos contradicque hay que hacer, es el dejar patente la
torios. Por un lado, necesitan pedir esa
aportación social de las familias cuidadoras.
ayuda y por otro, intentan reprimirse en
Las familias con una persona con discasus demandas, lo que les genera frustrapacidad en su seno, están realizando un
ción y angustia. Entrando en una escalada
importante servicio social, están realizande demanda - respuesta que provoca
do una función solidaria con la sociedad,
tensión en la relación familiar.
están colaborando en el mantenimiento
Pondré un ejemplo que nos puede ilusde una sociedad cohesionada.
trar. Hay un momento en la evolución del
Están sosteniendo el estado del bienesestado físico de las personas afectadas
tar. La asunción de esta responsabilidad,
que necesitan, que se les ayude a cambiar
nos garantiza la paz social.
de postura cada dos o tres horas, básicaLas familias al asumir este rol social, evimente de noche. La persona afectada
tan que la demanda de servicios aflore.
intenta aguantar el máximo posible en la
Esta no-exigencia de servicios si se
postura, que ya le esta resultando incomanifestara en demanda, pondría en riesmoda, para no despertar a la persona
go nuestro actual sistema de bienestar.
cuidadora. Y se va poniendo nerviosa y
Conscientes de este hecho, el sistema
se va sintiendo incómoda, para ella la
de bienestar, ha de poner al alcance de
espera es eterna y cuando ya no puede
estas familias recursos para seguir hacienmas, pide ayuda a la persona cuidadora.
do su función cuidadora.
En este caso, la persona cuidadora siente
Los servicios públicos han de ayudar,
que no hay tal espera, y la demanda se
sostener y valorar a las familias, por la
recibe como inmediata y reiterativa.
cohesión social que garantizan a nuestra
La percepción del tiempo, que ambos
sociedad.
tienen, no es la misma. Mientras que, para
El bienestar general, está relacionado
la persona que pide ayuda la espera es
directamente con la cantidad de responsaeterna. Para la cuidadora es inmediata
bilidades que asumen las familias que tieLa tensión es patente y dificulta que se
nen a su cargo una persona dependiente.
pueda producir la relación de ayuda de
manera efectiva, esta tensión va increFUNCIÓN CUIDADORA Y
chendo. El sentimiento de incomprenESTRUCTURA FAMILIAR
sión es mutuo.
Éste es un grave problema en el que
Es evidente, que las familias quieren
hemos de pensar para buscar una soluseguir cuidando a los suyos, pero necesición. No puede seguir siendo un probleCONCLUSIÓN
tan que les facilitemos las herramientas
ma personal.
adecuadas para seguir haciéndolo.
Hemos de darle una dimensión social.
El reto de las familias es consensuar forNo podemos obviar, que la familia ha
Todo lo personal es social. La solución
mas de acción, para conseguir respuestas
experimentado cambios en los roles
ha de ser social.Quedan muchas necesisatisfactorias a estas necesidades.Y buscar
sociales y en la estructura familiar.
dades que satisfacer, por éste entre otros
y proponer soluciones a las dificultades
Que la sociedad del bienestar ha logramotivos desde ASEM Catalunya, (asociacon las que nos encontramos.
do mejorar la calidad de vida, que hoy, se
ción de enfermos neuromusculares) así
Son muchas las necesidades que quedan
como desde las instancias propor satisfacer para conseguir,
fesionales, se ha de seguir tra- Las familias con una persona discapacitada en la mejora de la calidad de vida
bajando por conseguir que la
de las personas afectadas y la
su seno, realizan un importante servicio
sociedad, los poderes públicos,
social, y colaboran en el mantenimiento de de sus familiares y éste debe
la sanidad y los servicios sociaser el objetivo de todas las
una sociedad cohesionada
les conozcan las necesidades
políticas sociales.
MinusVal 31
032-033MINUSVAL
28/4/06
14:37
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dossier
RAMÓN ALFARO
Asociación de Familiares y Enfermos
Neuromusculares.Valencia
(AFENMVA)
ersonas con enfermedades severas graves
encuentran en el deporte del hockey adaptado
la posibilidad de recibir
aplausos, salir de su
casa, viajar, hacer amigos, sentirse útiles,
autoestima, estímulo para vivir, aporte
de valores humanos, compañerismo,
competitividad, etc. La enfermedad es
importante, ahí está y es un hecho, pero
hay más cosas en la vida de estas personas con grandes discapacidades y su
entorno que les permite luchar, tener
ilusión y alegría.
Con ocasión del deporte, se han creado nuevas actitudes en las familias y en
los enfermos, donde la enfermedad dificulta y limita pero no es a lo único que
se mira. Estamos compartiendo y
aprendiendo unos de otros todos los
días.Ver la cara de lucha y felicidad nos
hace decir a todos “vale la pena el
esfuerzo realizado”.
El hockey en silla de ruedas eléctrica
tiene un reglamento internacional. Muy
poca es la inversión en material, es muy
barato: pelotas de plástico, stik manual y
de silla y dos porterías. Juegan 5 jugadores en cada equipo, puede haber reservas. Está extendido por diferentes países de Europa (Holanda, Alemania,
Bélgica, etc.). Nos gustaría que también
en nuestro país hubiera mucha licencias
y existiese numerosos equipos, nos
cuesta convencer a las familias que vale
la pena ayudar al enfermo a realizar un
deporte.
En la actualidad existen equipos en
Cataluña (“BCN Crackers”, “Els Dracs
Guttman” y “A.M.B.” Barberá del Vallés)
y en la Comunidad Valenciana (“Masclets
VLC”, “A.M.O.” “Ontinyent” y “Amics de
la Boccia”). En cada comunidad hay una
liga autonómica, exhibiciones y torneos.
Además están los Campeonatos de
España donde nos juntamos todos los
equipos, por ahora han sido ganados por
“Masclets” de Valencia.
P
32 MinusVal
HOCKEY
ADAPTADO
¡El deporte engancha! Practicarlo, pasivamente viéndolo en los
medios de comunicación, activamente mucho más.
Estamos hablando de personas con grandes limitaciones físicas,
con necesidad de una silla de ruedas eléctrica para el desarrollo
de su vida diaria, incluso con ventilación asistida, traqueotomía,
automonía personal muy limitada y con la necesidad de ayuda
de terceras personas, etc.
Dificultades muchas, ya nos las ponen
o nos vienen solas, no pongamos nosotros más. Atrévete a practicar este
deporte de equipo, nuevo y con necesidad de expansión por el bien de los
grandes discapacitados y su entorno
familiar. Ojalá en todas las comunidades autónomas surgieran personas con
una gran dosis de ilusión y ganas de
vencer barreras que posibiliten que
personas con grandes limitaciones físi-
cas sean deportistas que reciban grandes aplausos.
Para cualquier ayuda e información no
duden en consultar,ver páginas web,etc.Les
aseguro que desde “Masclets” nos desplazamos y acudimos donde nos llamen y deseen
saber e iniciar esta práctica deportiva.
Webs de interés:
"http://masclets.iespana.es"
“http://www.afenmva.org
"http://www.elsdracs.com"
¿QUÉ ES “VIDA AUTÓNOMA, VIDA INDEPENDIENTE”?
Vida Autónoma, Vida Independiente” es conseguir que las personas afectadas por
enfermedades neuromusculares adquieran un mayor grado de desarrollo personal,
pero siempre partiendo de la idea principal de que es el usuario el que piensa y decide
aquello que quiere llevar a cabo. Este es el punto de partida para este servicio de
asistencia, ya que se parte de la premisa de que los usuarios son responsables de sus
actos y están motivados para llevar una vida autónoma e independiente.
Por lo tanto, pueden ser usuarios del servicio todas aquellas personas afectadas
por una enfermedad neuromuscular, que tengan dificultades para poder realizar
actividades básicas y habituales de la vida diaria sin ayuda de otra persona y que
estén motivadas para realizarlas con el soporte de un asistente personal.
Se trata de un servicio, organizado y coordinado por la Federación ASEM, dirigido
a personas con enfermedades neuromusculares cuyo grado de afectación es tal
que necesitan de la ayuda de terceras personas para poder realizar todas aquellas
actividades de la vida diaria que deseen llevar a cabo.
Este servicio ofrece, a las personas interesadas, un personal profesional (asistente
personal) con la suficiente experiencia como para poder llevar a cabo esta asistencia
con garantías de un buen funcionamiento. Las posibilidades son muchas y muy variadas.
Así pues, desde aquellos que necesitan un asistente personal para ayudarles en la ducha,
pasando por aquellas otras personas que lo requieran para acompañarles al trabajo o
a los estudios,o incluso para los que necesiten ir de compras o para actividades de ocio.
La figura del asistente personal es la encargada de acompañar y ayudar a los
usuarios del servicio para que puedan llevar a cabo todas aquellas actividades de
la vida diaria que por ellos mismos no pueden desarrollar.
Paralelamente se libra de esta “carga” a los familiares, ya que son los profesionales
los que se encargan de atender al usuario.
MANUEL MORO
Federación ASEM
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24/4/06
DA
AGEN
DE LA
IA
DENC
N
E
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E
D
08:43
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Coordinación:
Cristina Fariñas
Estudio sobre la dependencia de las
personas mayores
Un estudio realizado por la Universidad Autónoma de Madrid
propone un modelo mixto de protección a la dependencia
La Asociación de Parkinson de
Madrid exigió a la Administración que garantice el derecho
de los afectados entre la posibilidad de optar por un cuidador
familiar o profesional.
En un escrito, este colectivo entiende que
áun se deben considerar algunas cuestiones durante la discusión del proyecto de
Ley de la Dependencia en Las Cortes
como son los criterios del copago.En este
sentido, reclama al Ministerio de Trabajo y
Asuntos Sociales que precise “con rigor”
la participación del usuario en los costes
de los servicios y que exima del pago a las
personas “con rentas de subsistencia”.
Asimismo reclama la creación de un
órgano en el seno de la Administración
General del estado que coordine los
sistemas de salud y dependencia y propone la elaboración de un plan de medidas de rehabilitación de los pacientes
con el objeto de favorecer su autonomía personal.
Fe de erratas:
Reproducimos el texto enviado a la revista Minusval por el Foro de Vida Independiente, que rectifica lo publicado por ésta
en la sección Agenda de la Dependencia
del número 153, en la noticia “Propuestas
del Foro de Vida Independiente”.
“Quisiera aclararles que desde el foro de
vida independiente nunca se defendido el
copago de los beneficiarios de la futura
Ley de Promoción de la Autonomía Personal.
De hecho nuestra postura es contemplar
de verdad el valor de la universalidad en
toda su amplitud, igual que se hace en
otros tres pilares del Estado de Bienestar
(sanidad, educación y pensiones).
Efectivamente, estamos a favor de la asistencia personal mediante pago directo y
como derecho universal pero sin copago”.
Alejandro Rodríguez-Picavea Matilla
Miembro del Foro de Vida
Independiente
32 MinusVal
Foto: Edad&Vida
Reclamaciones de los
afectados de Parkinson
El presidente del Instituto Edad&Vida, Higinio Raventós, presentó el estudio sobre dependencia y mayores
Madrid/ Juan Manuel Villa
a sede central del
IMSERSO fue el escenario donde tuvo
lugar la presentación
del estudio “Las personas mayores en situación de dependencia. Propuesta de un modelo
protector mixto y estimación del
coste de aseguramiento en
España” realizado por la Universidad Autónoma de Madrid y
ganador del Premio Edad&Vida
2004.
L
El presidente del Instituto
Edad&Vida, Higinio Raventós,
presentó este trabajo en el
que se destaca la necesidad
de establecer incentivos fiscales para que el nuevo modelo
de atención a la dependencia
sea económicamente sostenible.
Los autores del estudio, del
Departamento de Economía y
Hacienda Pública de la Facultad de Ciencias Económicas y
Sociales, destacan la necesidad de incentivar fiscalmente
los instrumentos privados de
financiación, que complemen-
tarán la financiación pública,
para que el futuro Sistema
Nacional de atención a la
Dependencia sea sostenible.
El modelo de atención a las
personas mayores dependientes propuesto se articularía
en tres niveles de protección
social de forma que el primer
nivel, de carácter asistencial,
se financiaría a través de los
Presupuestos Generales del
Estado. El segundo nivel, contributivo obligatorio, contaría
para su financiación con la
aportación del usuario o residente en el momento de recibir las prestaciones de acuerdo con su capacidad económica. El tercer nivel de protección, contributivo voluntario, contaría con aportaciones
adicionales del usuario, incentivadas fiscalmente, que
ampliarían la cobertura básica
de prestaciones y servicios.
COMPARATIVA
INTERNACIONAL
Entre las novedades que se
plasman en el trabajo de
investigación se encuentran
una comparativa internacional
de distintos modelos de atención a la dependencia, la estimación del gasto de dependencia en España por comunidades autónomas, y el análisis
de diferentes instrumentos
privados de financiación que
deberían incentivarse fiscalmente para promover su
desarrollo con una mejora de
la capacidad económica de las
personas mayores y contribuyendo, así, a una mayor sostenibilidad del futuro sistema de
protección.
Respecto a la comparativa
internacional el estudio expone que España está todavía
muy por debajo de los países
de la OCDE en gasto total
para cuidados de dependencia
(el 0,6% de España contra el
1,25% de la OCDE).
Por otro lado en todos los
países de la OCDE la cobertura de la dependencia se
financia con un sistema mixto
en las que las aportaciones
públicas y privadas permiten
asumir el coste, aunque existe
un predominio de la aportación pública (representa una
media del 80% del gasto
total).
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25/4/06
17:13
Página 33
ASOCIACIONES FEDERADAS
FEDERACIÓN ASEM
C/ Jordi de sant Jordi, 26-28 Bajos
08027 Barcelona
Tel. 934 516 544 Fax 934 083 695
e-mail: [email protected]
www.asem-esp.org
ASEM GRANADA
Apartado de Correos, 963 - 18080 Granada
Tel. 958 48 60 74
e-mail: [email protected]
ASEM ARAGÓN
Pº Mª Agustín, 26 Local - 50004 Zaragoza
Tel. 976 282 242
Móvil: 617.48.39.75.
e-mail: [email protected]
ACTO SOLIDARIO
a periodista Isabel Gemio,
madre de un niño afectado por
DMD, organizó el 12 de diciembre pasado una “merienda solidaria” a favor de las personas con enfermedades neuromusculares. Sensibilizada
por los problemas que las personas afectadas tienen a todos los niveles, trató así
de dar a conocer estos problemas a la
mayor parte de la sociedad gracias a la
repercusión mediática que tienen muchos
de sus amigos, periodistas, cantantes, actores, futbolistas, etc.
Las personas afectadas recibieron también el apoyo de Mª Teresa Fernández de
la Vega, vicepresidenta del Gobierno, que
mostró en todo momento la voluntad de
apoyo del Gobierno de la Nación, y de
Esperanza Aguirre, presidenta de la
L
Comunidad de Madrid, que se comprometió a estudiar su situación y a mejorarla a nivel sociosanitario.
Todas las personas que acudieron a la
cita pudieron comprobar la situación en la
que se encuentran los afectados al hablar
con los representantes de las asociaciones de ASEM llegados de toda España.
Fueron pasando un grupo muy heterogéneo de personas aportando su solidaridad
y compromiso de gran apoyo para ASEM
tanto moral como económicamente.
La iniciativa de Isabel es una gran ayuda.
El mejor conocimiento público de las
enfermedades neuromusculares abre a
ASEM nuevos cauces para trabajar con las
instituciones las mejores propuestas para
el tratamiento, la investigación, la calidad
de vida de los afectados.
AGENDA 2006
• Coloquio sobre la LEY DE AUTONOMÍA PERSONAL en Barcelona
24 de abril de 2006
• III Jornadas de STEINERT en Barcelona
3 de junio de 2006
• Jornada CMT- Charcot-Marie-Tooth en MADRID
Sábado 17 de julio de 2006
Salon de actos del IMSERSO
• VI Jornada AME- Atrofia- en Barcelona
4 de noviembre de 2006
• XXIII Congreso FEDERACIÓN ASEM en Bilbao
Viernes 17 y sábado 18 de noviembre de 2006
• Reunión Comité de expertos de la FEDERACIÓN ASEM en BILBAO
19 de noviembre de 2006
Información en www.asem-esp.org
ASEMCAN
Centro de Usos Múltiples "Matías Sáinz Ocejo"
Av. Cardenal Herrera Oria, 63 – Interior - 39011 Santander
Tel. 942 320 579 - Fax. 942 323 609 (Cocemfe)
www.asemcantabria.org
e-mail: [email protected] [email protected]
ASEM CASTILLA LA MANCHA
Avda. Pío XII, nº 17 - 45600 Talavera de la Reina (Toledo)
Tel. 925 813 968
e-mail: [email protected]
ASEM CASTILLA Y LEÓN
Plaza San Vicente, 6 (Local FAMOSA) - 37007 Salamanca
Tel. 923 581 850
e-mail: [email protected]
ASEM CATALUNYA
C/ Montsec, nº 20-22 - 08030 Barcelona
Tel. 932 744 983 - Fax 932 741 392
www.asemcatalunya.com
e-mail: [email protected]
ASEM C.VALENCIANA
Av. Barón de Cárcer, 48 8º Despacho F - 46001 Valencia
Tel. y Fax 963 942 886 – 963 514 320
www.asemcv.org
e-mail: [email protected]
ASEM GALICIA
C/ Párroco José Otero, 6 bajos - 36206 VIGO
Tel. y Fax 986 378 001
e-mail: [email protected]
www.asemgalicia.com
ASEM MADRID
C/ Entre Arroyos, 29, local 3 - 28030 – Madrid
Tel. y Fax 912 424 050
www.asemmadrid.org
e-mail: [email protected]
ASEM MURCIA
C/ Manolete, 9 1.A. - 30500 Molina de Segura (Murcia)
Tel. 630 281 662
www.asemmurcia.org
e-mail: [email protected]
ASOCIACIÓN FAMILIARES Y ENFERMOS
NEUROMUSCULARES VALENCIA (AFEMVA)
Avd. General Avilés, nº 42 bis 9 - 46015 Valencia
Tel. 963 638 332
Web: afenmva.org
e-mail: [email protected]
BIZKAIKO ERITASUN NEUROMUSKULARREN
ELKARTEA (BENE)
Centro Cívico Bidarte, Avd. Lehendakari Aguirre, nº 42
48014 Bilbao
Tel. 94 448 01 55
e-mail: [email protected]
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE MIASTENIA (AEM)
C/Llano de las Fuentes, s/n - 14520 Fernán Núñez (Córdoba)
Tel. 629 327 674/ 606 830 054
Fax. 957 382 103
www.aemiastenia.org
e-mail: [email protected]
Dirección de Interés
ENMC European Neuromuscular Center
http://enmc.org
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032-033bisMINUSVAL
24/4/06
08:43
Página 33
Agenda
Terapeutas ocupacionales, por la mejor
promoción de la autonomía personal
A
na de Vicente presidenta de la Asociación de
Terapeutas Ocupacionales (APETO) señaló,
durante el VI Congreso Internacional de Terapia Ocupacional ,
que era necesaria la participación de los terapeutas en las
valoraciones de la dependencia,
así como en la elaboración del
plan individualizado de promoción de la autonomía personal.
En general discapacitados y
terapeutas en este Congreso
que se celebró en la Universidad Católica de Valencia reclamaron que la futura Ley de la
Dependencia atienda “mejor la
promoción de la autonomía
personal”.
Carlos Laguna, presidente del
Comité de Representantes de
Minusválidos de la Comunidad
Valenciana (CERMI-CV)destacó
que hay que apoyar al máximo
la incorporación de la domótica
y las nuevas tecnologías en la
vida de las personas con discapacidad para que puedan desarrollar una vida independiente.
Jornadas en el IMSERSO
Aspectos del Sistema Nacional de la Dependencia
Clarificar y penetrar en el sentido real de lo que va a ser el Sistema Nacional de
la Dependencia fue el objetivo de estas jornadas que organizadas por ALARES
en colaboración con el IMSERSO, tuvieron lugar el pasado mes de marzo.
Baremo de dependencia
La elaboración de un baremo para
valorar el grado de dependencia de
las personas mayores ha sido adjudicado por el ministerio de Trabajo
y Asuntos Sociales al Instituto
Catalán de Envejecimiento.
Este tema se recogió durante la II
jornada de Dependencia, organizada por Agrupació Mútua en Barcelona.
Centro de dependientes
en Fabero (León)
Amparo Valcarce, secretaria de
estado de Asuntos Sociales, Familias y Discapacidad, colocó la primera piedra en el centro de Atención a Dependientes de Fabero
(León), el pasado mes de marzo.
El centro prestará atención a personas mayores y discapacitados
graves, y de acuerdo con Amparo
Valcarce, “será una referencia en
el noroeste de España”.
Por un buen sistema de
dependencia
Francisco Vañó, diputado del PP en
el Congreso señaló la necesidad de
que en España haya un “buen sistema de atención a la dependencia”,
independientemente de quien
gobierne.
Esto lo manifestó durante unas jornadas en Santander organizadas
por el PP de Cantabria, en las que
criticó también que se haya hecho
sin contar con los usuarios y sin las
comunidades autónomas.
De izquierda a derecha: Angel Rodriguez Castedo y Javier Benavente, durante la inauguración del acto
MADRID/Cristina Fariñas
a jornada contó con la
presencia del director
general del IMSERSO,
Angel Rodríguez Castedo, el presidente de ALARES,
Javier Benavente y destacados
representantes de la Administración, empresarios y sindicatos.
El objetivo de ALARES en esta
jornada fue analizar de la mano
de importantes expertos del sector el Anteproyecto de Ley de
Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas
L
en Situación de Dependencia.
Una de las premisas que expuso
Angel Rodríguez Castedo durante la inauguración del acto due
que ante el problema de las personas dependientes que están en
casa se ha optado por dar una
respuesta ampliando el Estado de
Bienestar, y por lo tanto, consolidando derechos.
Javier Benavente señaló que existen demandas asociadas al envejecimiento de la población e incorporación de la mujer al trabajo.
CRÍTICAS Y REALIDADES
“Con la incorporación de las
mujeres al mercado de trabajo,
surge un problema de atención
a las personas mayores”, destacó Pilar Iglesias, directora del
area de Seguridad Social y Prevención de Riesgos Laborales
de la CEOC.
Javier Romañach, miembro del
Foro de Vida Independiente criticó el sistema diciendo:“vamos
a ir hacia un sistema asistencialista e insostenible”.
“Nos preocupa la falta de concreción de la participación del
Tercer Sector en la Ley”, señaló
Cristina Maroto, coordinadora
del Programa de Mayores de
Cruz Roja.
CONCLUSIONES
• Todos los parcicipantes estuvieron de
acuerdo en celebrar la “buena noticia” del
inicio del proceso legislativo sobre la
dependencia.
• La mayoría de los participantes destacó el
impacto que la puesta en marcha del
Sistema Nacional de Dependencia va a
tener en el empleo, la familia y la economía.
• En el desarrollo reglamentario y posterior
implantación del SND juegan un papel
determinante las corporaciones locales y
las comunidades autónomas, por lo que el
Plan integral de actuación y convenios
(art. 10 del Anteproyecto) fue comentado
y criticado.
• Los participantes estuvieron de acuerdo
en que si bien el sistema debe ser estable
y estar garantizado, esto no significa que
sea estático.
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