COLEGIO DE POSTGRADUADOS

COLEGIO DE POSTGRADUADOS
CAMPUS SAN LUÍS POTOSÍ
Ciclo de Seminarios Internos Primavera-Verano 2006
EXPRESIÓN DE STAR EN LA ESTEROIDOGÉNESIS PLACENTARIA DE BOVINOS
NORMALES Y CLONADOS.
Dr. Adrián Raymundo Quero Carrillo
RESUMEN
La producción de individuos genéticamente iguales, mediante la técnica de transferencia
de embriones producidos por enucleación ofrece ventajas enormes, principalmente para
la diferenciación del efecto del ambiente sobre el genotipo y la localización eficiente de
genes o grupos de genes (qtl) que influencian alguna enfermedad o aspecto productivo
sobresaliente. El transplante de embriones tiene bajos niveles de sobrevivencia, lo que ha
reducido la tasa de integración de esta técnica a la práctica de la clínica veterinaria
rutinaria en las instalaciones pecuarias de producción intensiva. Entre los diversos
factores atribuidos a la reducida sobrevivencia se encuentran los epigenéticos y éstos se
pueden expresar durante el desarrollo placentario, tanto morfológicamente como de
balance hormonal en la regulación de la placenta. Se evaluó el desarrollo placentario de
animales normales y clonados mediante morfometría, se midieron diversos atributos
morfológicos: densidad, peso, grueso, largo y ancho de placentomas, peso de placenta,
peso del feto, longitud de cervix (para conocer si la madre era primipara o no), peso de
amnios, desarrollo del feto, ancho de torax (para definir la edad del producto), tamaño de
corona, cabeza-base de cola, peso de producto, sexo, grosor de placenta, entre los de
mayor importancia. Los fetos de gestación normal fueron muestreados en el rastro;
mientras que los clonales fueron muestreados fueron de oportunidad (aborto), dado el
valor de dichas gestaciones, los tejidos muestreados fueron preservados para su análisis
en hielo, en el sitio de colecta se muestreo tejido con el fin de localizar la expresión de
diversos acarreadores de colesterol o sus precursores a nivel celular y estos incluyeron:
StAR, LDL, SRB1, P450scc y Tubulina como “houskeeping”, para los tejidos placentarios:
amnios, cotiledón, carúncula y placentoma. Las técnicas de laboratorio incluyeron: PCR
en tiempo real, a partir de RNAm; Westernblot, estandarizado mediante la reacción
colorimétrica de Bradford; Inmunocitoquímica, para lograr la localización del sitio celular
de expresión de la proteina de interés, para los cuatro acarreadores mencionados. Los
resultados indican una menor densidad de placentomas en todas las fases de desarrollo
fetal (P<0.05) entre gestaciones normales y clonales, mayor grosor de placentomas
(P<0.05) en gestaciones de animales clonados, dado que los placentomas cumplen una
alta demanda hormonal para la gestación, lo que promueve su atrofiamiento;
similarmente, se registró un desarrollo consistentemente mayor en los parámetros de
crecimiento en gestaciones clonales. La expresión de LDL fue baja (P<0.05) para
gestaciones clonales, respecto a las gestaciones normales y por primera vez se reporta la
detección de producción hormonal del tejido amniótico.