En octubre del 2008, Karen Espíndola remeció a Chile con... terapéutico!"

Karen Espíndola a 2 años de su petición de aborto
Jueves, 02 de Diciembre de 2010 10:08
En octubre del 2008, Karen Espíndola remeció a Chile con su súplica: "¡Necesito un aborto
terapéutico!"
Por Isabel Arrieta. La Cuarta
La joven hizo la polémica solicitud porque a las 13 semanas de gestación cacharon que
su hijo sufría Holoprosencefalia, una malformación cerebral que le impediría llevar una
vida normal y que, en el peor de los casos, ni siquiera le permitiría vivir después del
parto.
Su caso revivió la mocha por la prohibición del aborto terapéutico en Chile, y aunque políticos
y organizaciones feministas le prestaron ropa, el pataleo de la muchacha quedó en nada.
Dos años después del torbellino mediático, Karen es la madre de Osvaldito, un angelito de 1
año y 9 meses que sufre holoprosencefalia semilobar, microcefalia, epilepsia en segundo
grado, problemas hormonales, tetraplejia y desnutrición crónica.
ESTADO
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Karen Espíndola a 2 años de su petición de aborto
Jueves, 02 de Diciembre de 2010 10:08
Desde que el nenuco nació, Karen lucha para que el Estado ayude a los niños que sufren la
enfermedad de su retoño. Dice que la gente en su situación está muy desprotegida.
"Fui al Ministerio de Salud y me dieron puros parches. 'Ah, es que si no tiene quien le cuide al
niño, llévelo a la Junji', ¿cómo puedo llevar a la Junji a mi hijo con su enfermedad? Él
necesita cuidados especiales, y allá no se los pueden dar"
, alega.
Pasado el mediodía, Osvaldito debe almorzar, pero como no tiene una digestión normal, una
gastrostomía (sonda que va directo al estómago) le ayuda a alimentarse.
"Este tubo cuesta como 400 mil pesos. Peleé en el Ministerio de Salud hasta que me lo dieron"
, cuenta mientras mete la papilla en la sonda. El problema es que el niño no tolera la comida y
casi siempre la vomita, lo que le causa daños en el esófago y neumonías por aspiración.
"Este año lo hemos hospitalizado más de siete veces por neumonía", agrega después de
cambiarle la ropa manchada al peque, un ritual tras cada comida.
- ¿Cómo se evita esto?
- Hay una operación que se le hace para que la comida quede en la guatita. Desde febrero que
espero la operación, porque gran parte del tratamiento de Osvaldo lo hago en el sistema
público, porque estamos en Fonasa.
- ¿No lo tienes en isapre?
- No lo aceptan. Tiene demasiadas preexistencias y los planes de salud serían demasiado
caros.
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Karen Espíndola a 2 años de su petición de aborto
Jueves, 02 de Diciembre de 2010 10:08
- ¿No recibes ayuda del Gobierno?
- Ninguna. Hay una pensión de invalidez, pero dan como 50 lucas mensuales y mi bebé gasta
cerca de un millón de pesos en su tratamiento. Para conseguirla, tengo que declararme
indigente y no, prefiero tenerlo en otro tramo de Fonasa.
- ¿Cómo consigues plata para su tratamiento? ¿Trabajas?
- No, porque un niño con holoprosencefalia requiere de cuidados permanentes. Incluso, perdí
mi trabajo porque me rechazaban las licencias, decían que era descanso injustificado.
- Chuta...
- Si no fuera por el apoyo de mi familia y mi pareja, no sé que sería de mí y mi hijo. La Teletón
también se ha portado un siete con nosotros y le da atención gratuita a Osvaldo. Es una gran
obra.
- ¿Qué es lo que esperas del Gobierno?
- Que se hable del aborto terapéutico, de lo que ocurre con las mujeres cuyos hijos nacen con
estas malformaciones, porque dicen que hay que defender la vida y eso lo respeto, pero
deberían tomar en cuenta que estos niños necesitan tratamientos y cuidados especiales. Si
ellos estuvieran en mi lugar, se apurarían en legislar sobre el tema, porque hay que estar en
mis zapatos para comprender que no se hace por comodidad o egoísmo, sino porque una
como madre quiere que su hijo viva con dignidad.
- ¿Te da rabia?
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Jueves, 02 de Diciembre de 2010 10:08
- Sí, me indigna que digan que Dios mandó a mi hijo para darme alguna enseñanza... No creo
que sea tan cruel como para permitir el dolor de un angelito, porque mi hijo sufre todos los
días.
- ¿Y tú?
- Yo sufro con él, porque las madres soñamos con ver a nuestros hijos felices, sanos y
realizados... no postrados y sin posibilidades de disfrutar lo hermoso de la vida.
- Si se autorizara la eutanasia en el país, ¿la pedirías para tu hijo?
- No... lo he pensado y quizás... si lo veo muy mal, si veo que sufre mucho... pero creo que me
costaría tomar una decisión así, después de todo lo que he luchado por mi bebito.
TIENE BLOG DONDE COMPARTE DRAMA CON PAPIS QUE VIVEN MISMO CALVARIO
Debido a los intensos cuidados que requiere Osvaldito, Karen apenas sale de su casa. Pero,
en el cibermundo encontró la forma de liberar sus penas y hablar con otras personas.
En su blog osvaldomiangel.blogspot.com , Karen da rienda suelta a sus pensamientos sobre
los cuidados de Osvaldo.
En la bitácora virtual, comparte con otros padres en su misma situación, y busca la forma de
organizarse como agrupación de padres de niños con holoprosenfalia, y así, seguir luchando
en grupo.
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Karen Espíndola a 2 años de su petición de aborto
Jueves, 02 de Diciembre de 2010 10:08
Además, el blog le sirve para armar bingos y rifas con los cuales juntar plata para la atención
médica de su chiquitito.
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