Seminario Mitos y realidades de los medicamentos genéricos

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Seminario “Mitos y realidades de los medicamentos genéricos” organizado por
Pfizer
LA CALIDAD Y LA SOSTENIBILIDAD DEL SISTEMA
SANITARIO ESPAÑOL DEPENDEN DEL ESFUERZO
CONJUNTO DE TODOS LOS AGENTES SANITARIOS

Expertos del sector analizan la situación real del mercado español
de los medicamentos genéricos y medicamentos de marca

El sistema de precios de referencia permite contener el gasto
farmacéutico, ofreciendo medicamentos genéricos y de marca al
mismo precio
Madrid, 5 de noviembre de 2009.- Pfizer ha celebrado hoy en Madrid un
seminario que, bajo el nombre de “Mitos y realidades de los medicamentos
genéricos”, ha puesto sobre la mesa el debate abierto en torno a este tipo de
medicamentos y su situación en nuestro país y su papel para la sostenibilidad del
sistema sanitario.
En esta jornada han intervenido D. Francisco José García Pascual, Director de
Relaciones Institucionales y Comunicación de Pfizer; D. José Massaguer Fuentes,
Abogado de Uría Menéndez Abogados y Catedrático de la Universidad Pompeu
Fabra; D. Javier Urzay, Director de Coordinación, Estudios y Servicios al Asociado
de Farmaindustria; Dr. Antonio Sicras, Jefe de la Unidad de Análisis de la
Información de Badalona Serveis Asistencials; D. Álvaro Hidalgo, Profesor
Titular de la Universidad de Castilla La Mancha; Dña. Laura Aliaga,
Coordinadora del Grupo de Trabajo sobre Gestión del Medicamento y Seguridad del
Paciente de Semergen; Dña. Paca Tricio, de Coalición de Ciudadanos con
Enfermedades Crónicas; D. Carlos Raposo, Subdirector General Técnico y de
Docencia del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y D. Juan Álvarez,
Director Médico de Pfizer.
Durante el seminario se abordó el marco legislativo que regula la prescripción de
medicamentos en España. En este sentido, se hizo especial hincapié en el sistema de
precios de referencia, por el cual, una vez que expira la patente de un medicamento
innovador, se reduce su precio –en ocasiones hasta el 80%- para ajustarse a los
precios de referencia (precio máximo que fija el Estado a financiar con cargo a fondos
públicos).
En este sentido, D. Javier Urzay manifestó que “existe la idea de que en España no
se producen ahorros suficientes por un supuesto poco uso de los genéricos. Sin
embargo, no es así: el mecanismo clave de contención del gasto farmacéutico en
España es el Sistema de Precios de Referencia, que incluye medicamentos genéricos
y de marca en una banda muy estrecha de precios; en muchas ocasiones las marcas
son más baratas que los propios genéricos”.
Según el último boletín de coyuntura elaborado por Farmaindustria en base a
información de IMS, en el período de 12 meses que terminó en junio de 2009, el
mercado de todos los medicamentos sujetos al Sistema de Precios de Referencia
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alcanzó el 34,4% del total del mercado de prescripción en unidades en España y el
19,4% en valor.
Tal como señaló D. Francisco José García Pascual, “desde Pfizer, trabajamos por
conseguir que el sistema sanitario nacional sea sostenible económicamente y
compatible también con el acceso de los ciudadanos a los mejores medicamentos.
Gracias al sistema de precios de referencia, las marcas se encuentran al mismo precio
que los genéricos, con lo que se contribuye a la sostenibilidad del sistema, permite
facilitar el reconocimiento de la innovación y contribuye a crear riqueza en el país”.
La prescripción razonada y responsable es la estrategia más eficiente para
avanzar en el uso racional del medicamento, ya que permite ofrecer al paciente
el medicamento más eficaz y seguro, de acuerdo con sus necesidades clínicas y
sus circunstancias personales al menor coste posible.
Según indicó D. Carlos Raposo, “los farmacéuticos pensamos que la manera
actual de calcular el Precio de Referencia, provoca la autodestrucción del propio
sistema, ya que permite que la industria pueda autofagocitarse disminuyendo
precios por debajo de lo razonable/rentable y propiciando así la desaparición de
otros competidores y la consiguiente destrucción del tejido empresarial. La
perversión del cálculo de los Precios de Referencia es manifiesta, ya que permite
que laboratorios sin capacidad de suministro a nivel nacional, o con productos
autorizados pero no comercializados, sean tenidos en cuenta para hallar el valor
máximo financiado. En un mercado con los precios intervenidos por la
Administración, los farmacéuticos apoyamos el cálculo del Precio de Referencia
basándose en criterios sanitarios, de sostenibilidad y de consenso”.
Gasto sanitario del SNS español
Por su parte, Álvaro Hidalgo comentaba que el presupuesto inicial de las
CC.AA. asignado a sanidad en 2009 asciende a 58.960,31 millones de euros,
siendo el gasto medio de 1.320 € por persona protegida. Este mismo gasto
ascendía a 56.611,12 millones de euros en 2008, lo que ha supuesto un
incremento del 4,15%.
Si se analiza el gasto farmacéutico se aprecia cómo en 2008 el gasto a través de
la receta oficial del Sistema Nacional de Salud ha ascendido a 11.960,5 millones
de euros, con un crecimiento del 6,87% en relación al año anterior.
En términos porcentuales el gasto farmacéutico facturado a través de la receta
oficial del SNS representa el 21,2% del total del presupuesto dedicado a sanidad.
A esta cifra habría que añadir el gasto de la farmacia hospitalaria, lo que elevaría
la misma por encima del 25%, apreciándose claramente cómo el gasto por
receta va perdiendo peso paulatinamente a favor del gasto en farmacia
hospitalaria, siendo hoy en día el porcentaje de esta última en torno al 25% del
total del gasto farmacéutico.
El objetivo de su intervención era analizar los precios de referencia desde su
implantación en España hasta la actualidad, analizando las diferencias que
implica la nueva orden y el impacto que estas medidas han tenido sobre el gasto
farmacéutico. Según Álvaro Hidalgo, “el efecto sobre el gasto farmacéutico de
los precios de referencia parece tener sólo efectos positivos a corto plazo,
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diluyéndose a medida que va pasando el tiempo en relación a su entrada en
vigor”.
El futuro de la inversión en I+D
Según fuentes de Farmaindustria, como consecuencia de las medidas de
regulación económica de la industria farmacéutica incorporadas en la nueva Ley
del Medicamento, se dejarán de realizar inversiones en I+D farmacéutica en
España por un importe superior de 1.600 millones de euros en el periodo
comprendido entre 2007-2010.
Tal y como señala D. Juan Álvarez, director médico de Pfizer, “la investigación de
nuevos medicamentos es un proceso extremadamente difícil, laborioso, arriesgado y
en el que el éxito depende de muchos factores, no todos ellos de fácil control. El
hecho de no respetar las patentes hace que dispongamos de menos dinero para
poder realizar más investigación. Es fundamental por lo tanto el respeto de estas
patentes para poder seguir investigando.”
Prescripción responsable y cumplimiento terapéutico
En su ponencia, D. Antonio Sicras, Jefe de la Unidad de Análisis de la
Información de Badalona Serveis Asistencial, apuntó que “existen numerosas
evidencias que muestran la eficacia de los medicamentos genéricos, no obstante, el
cumplimiento terapéutico y el control terapéutico en caso de sustituciones masivas de
marca a genérico en la práctica clínica no están suficientemente contrastadas”.
Además, el seminario contó con la visión de todos los actores del sistema nacional de
salud: médicos, pacientes y farmacéuticos.
En este sentido, la Coordinadora del Grupo de Trabajo sobre gestión del
medicamento y seguridad del paciente de la Sociedad Española de Médicos de
Atención Primaria, SEMERGEN, Dña. Laura Aliaga, comentó que “el médico es el
principal, aunque no único, agente prescriptor y como tal tiene adquirido un
compromiso con la prescripción de calidad. Esta responsabilidad se traduce en la
obligación de estar bien formado e informado, velar por la libertad de prescripción,
mantener una adecuada relación médico-paciente y tener capacidad para aplicar
principios éticos.”
Por su parte, la secretaria de la Coalición de Ciudadanos con Enfermedades Crónicas,
Dña. Paca Tricio, incidió en el papel activo que el paciente debe desempeñar y
recordó durante su ponencia que “como ciudadanos de primera, los pacientes
tenemos derecho a recibir información, a la eficiencia, a la innovación seria y
contrastada, a la formación y a contar con recursos de calidad”. Tricio también
destacó que “todo enfermo debe ser tratado con las terapias farmacológicas que
hayan demostrado mayor eficacia. Asimismo, los especialistas en la salud deberán
prescribir el medicamento que mejor satisfaga las necesidades médicas de cada
paciente y facilite el cumplimiento terapéutico”.
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Pfizer, “Trabajando juntos por un mundo más sanoTM”
Fundada en 1849, Pfizer es la mayor compañía biomédica que impulsa nuevas
iniciativas en favor de la salud. En Pfizer, descubrimos, desarrollamos y ponemos
a disposición de los pacientes y de los profesionales sanitarios medicamentos
eficaces, seguros y de calidad, para tratar y ayudar a prevenir enfermedades, de
personas y de animales. También, trabajamos junto a los profesionales y las
autoridades sanitarias para garantizar el acceso a nuestras medicinas, y para
ofrecer mejor asistencia sanitaria y apoyo a los sistemas de salud. En Pfizer,
todos los colaboradores trabajamos cada día para ayudar a las personas a tener
una vida más sana y a disfrutar de mayor calidad de vida.
Más información:
Pfizer Comunicación: Ana Luzuriaga (91 490 97 41)
Weber Shandwick: Carolina Herves, Pilar Cerezo, Leticia Sala (91 745 86 00)