sip30 química

SIP-30
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
SECRETARIA DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO
DIRECCIÓN DE POSGRADO
FORMATO GUÍA PARA REGISTRO DE ASIGNATURAS
Hoja 1 de 3
I.
DATOS DEL PROGRAMA Y LA ASIGNATURA
1.1
NOMBRE DEL PROGRAMA:
M en C en Farmacología
1.2
COORDINADOR DEL PROGRAMA:
OFIR PICAZO PICAZO
1.3
NOMBRE DE LA ASIGNATURA:
Química-Organica
1.4
CLAVE:
(Para ser llenado por la SIP)
1.5
TIPO DE ASIGNATURA:
OBLIGATORIA
OPTATIVA
SEMINARIO
ESTANCIA
NÚMERO DE HORAS: 72
1.7
UNIDADES DE CRÉDITO:
1.8
FECHA DE LA ELABORACIÓN DEL PROGRAMA DE LA ASIGNATURA:
1.9
TEORÍA
X
1.6
SESIÓN DEL COLEGIO DE PROFESORES
EN QUE SE ACORDÓ LA IMPLANTACIÓN
DE LA ASIGNATURA:
SESIÓN No.
1.10 FECHA DE REGISTRO EN SIP:
PRACTICA
T-P
d
m
a
d
m
a
FECHA:
(Para ser llenado por la SIP)
d
II.
DATOS DEL PERSONAL ACADÉMICO
2.1
COORD. ASIGNATURA:
2.2
PROFR. PARTICIPANTE:
M
a
Dr José Trujillo Ferrara
CLAVE:
CLAVE:
CLAVE:
CLAVE:
Hoja 2 de 3
III.
DESCRIPCIÓN DEL CONTENIDO DEL PROGRAMA DE LA ASIGNATURA
III.1 OBJETIVO GENERAL:
Al finalizar el curso el alumno desarrollará las competencias necesarias que le permitan entender, utilizar
y aplicar los conocimientos básicos generales de Química Orgánica, para desarrollar
con éxito a nivel posgrado un proyecto de investigación científica y tecnológica en el área de
farmacología.
III.
2
DESCRIPCIÓN DEL CONTENIDO
TEMAS Y SUBTEMAS
TIEMPO
I ESTRUCTURA MOLECULAR.
1.1. El estudiante será capaz de conocer y entender las competencias
necesarias de la estructura y sus principales propiedades.
4h
1.2. Definir y entender: Átomos electrones y orbitales. Ejemplos.
2h
1.3. Expresar y entender: teoría cuántica y orbitales atómicos
2h
1.4. Reconocer y entender enlaces iónicos, enlaces covalentes,
covalente polares, electrone-gatividad, estructuras de Lewis y regla del
octeto.
2h
Acidos y bases:
2.1. Entenderá, describirá y aplicará los siguientes conceptos: ácidos
fuertes, ácidos débiles, pH, Ka, pKa. Bases fuertes, Bases débiles, pOH,
Kb, pKb y
5h
ESTEREOQUIMICA:
3.1. Entenderá, y aplicará los conceptos de origen de la Quiralidad, y
determinación de la Configuración Absoluta,
4h
3.2. Reconocerá y utilizará las Proyecciones de fisher, conocerá y
utilizará la nomenclatura, D, L, R, S, endo, exo, cis, trans, eritro, treo, sin
y anti pro-r, pro-s.
5h
ANÁLISIS CONFORMACIONAL:
4.1.Conocerá, todo los conceptos relacionados con el análisis
conformacional.
2h
4.1.1. Definirá y entenderá la conformación en sistemas acíclicos.
1h
4.1.2. Entenderá y analizará la conformación de moléculas cíclicas
1h
4.1.3. Conocerá y entenderá la conformación del ciclohexano, la
conformación de ciclopentosas y ciclohexosas.
2h
4.1.4. Analizará y entenderá la conformación de 1,3- dioxanos
sustituidos, y la conformación del 1,3-ditiano sustituido.
2h
INTERMEDIARIOS DE REACCIÓN:
5.1.Conocerá, y analizara todo los conceptos relacionados con los
intermediarios de reacción.
1h
5.1.1. Definirá y entenderá la formación de carbocationes.
1h
5.1.2. Entenderá y analizará la formación de carbaniones.
1h
5.1.3. Definirá y entenderá lo que es un radical libre.
1h
5.1.4. Entenderá y analizará la formación de carbenos.
1h
FORMACION DE ENLACE CARBONO-CARBONO:
6.1. Entenderá, y aplicará lo que son compuestos organometálicos.
1h
6.2. Definirá y aplicará lo que son los Reactivos de Grignard; organo
megnésicos, organo sódicos, organo litiados, organos cuprosos.
3h
CONDENSACIÓN ALDÓLICA:
7.1. Entenderá, y aplicará lo que es una condensación de carbaniones
con aldehídos y cetonas.
1h
7.2. Analizará y aplicará la alquilación de carbaniones.
1h
7.3. Entenderá y analizará la formación de enolato cinético y enolato
termodinámico.
1h
7.4. Analizará la relación entre la geometría del enolato y la estructura
del aldol.
1h
ÀCIDOS CARBOXÍLICOS y derivados:
8.1. Entenderá, y aplicará las reacciones de formación de ácidos
carboxílicos.
8.2. Entenderá, y aplicará las reacciones de formación de esteres.
8.3. Conocerá y aplicará las reacciones de formación de derivados de
ácidos carboxílicos.
8.4. Analizará aplicará las reacciones relacionadas con el uso de
oxazolinas en la obtención enantioselectiva de derivados de ácidos
carboxílicos.
5h
AMINAS:
9.1. Entenderá, describirá y conocerá las reacciones de obtención de las
aminas y sus propiedades físicas.
9.2. Entenderá y manejará las principales reacciones de las aminas
9.3. Conocerá y aplicará la síntesis de aminas secundarias y terciarias.
5 h
REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO:
10.1 Entenderá, describirá y aplicará las competencias necesarias sobre
las reacciones de sustitución Nucleofílica y Eliminación:
10.1.1 Conocerá y aplicara las reacciones SN2 y SN1 típicas.
10.1.2 Conocerá y aplicara las reacciones de eliminación E1 y E2 típicas
5h
USO DE AMINOACIDOS COMO INDUCTORES QUIRALES:
11.1. Conocerá y aplicara las competencias necesarias sobre inductores
quirales.
11.1.1. Entenderá, analizará y aplicara el uso de aminoácidos como
inductores quirales; derivados de L-prolina, L-calina, SAMP y RAMP,
3h
REACCIONES PERICICLICAS.
12.1. Entenderá y aplicara reacciones de Cicloadición 2 + 2,
12.2. Reconocerá y aplicara reacciones de Cicloadición 4 + 2.
3h
MÈTODOS ESPECTROSCOPICOS USADOS EN QUÍMICA:
Entenderá, describirá y aplicará las competencias necesarias sobre los
métodos espectroscópicos.
13.1.1. Conocerá y aplicara la espectroscopio ultravioleta
13.1.2. Aplicará y describirá la espectroscopia en el infrarrojo
13.1.3. Conocerá y aplicará la espectroscopia de Resonancia Magnética
Nuclear de alta resolución (RMN).
13.1.4. Aplicará las tres espectroscopias mediante la resolución de
problemas.
6h
Hoja 3 de 3
III.3 BIBLIOGRAFIA UTILIZADA EN LA ASIGNATURA
BIBLIOGRAFÍA
III.4 PROCEDIMIENTOS O INSTRUMENTOS DE EVALUACIÓN A UTILIZAR