SIP-30 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL SECRETARIA DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO DIRECCIÓN DE POSGRADO FORMATO GUÍA PARA REGISTRO DE ASIGNATURAS Hoja 1 de 3 I. DATOS DEL PROGRAMA Y LA ASIGNATURA 1.1 NOMBRE DEL PROGRAMA: M en C en Farmacología 1.2 COORDINADOR DEL PROGRAMA: OFIR PICAZO PICAZO 1.3 NOMBRE DE LA ASIGNATURA: Química-Organica 1.4 CLAVE: (Para ser llenado por la SIP) 1.5 TIPO DE ASIGNATURA: OBLIGATORIA OPTATIVA SEMINARIO ESTANCIA NÚMERO DE HORAS: 72 1.7 UNIDADES DE CRÉDITO: 1.8 FECHA DE LA ELABORACIÓN DEL PROGRAMA DE LA ASIGNATURA: 1.9 TEORÍA X 1.6 SESIÓN DEL COLEGIO DE PROFESORES EN QUE SE ACORDÓ LA IMPLANTACIÓN DE LA ASIGNATURA: SESIÓN No. 1.10 FECHA DE REGISTRO EN SIP: PRACTICA T-P d m a d m a FECHA: (Para ser llenado por la SIP) d II. DATOS DEL PERSONAL ACADÉMICO 2.1 COORD. ASIGNATURA: 2.2 PROFR. PARTICIPANTE: M a Dr José Trujillo Ferrara CLAVE: CLAVE: CLAVE: CLAVE: Hoja 2 de 3 III. DESCRIPCIÓN DEL CONTENIDO DEL PROGRAMA DE LA ASIGNATURA III.1 OBJETIVO GENERAL: Al finalizar el curso el alumno desarrollará las competencias necesarias que le permitan entender, utilizar y aplicar los conocimientos básicos generales de Química Orgánica, para desarrollar con éxito a nivel posgrado un proyecto de investigación científica y tecnológica en el área de farmacología. III. 2 DESCRIPCIÓN DEL CONTENIDO TEMAS Y SUBTEMAS TIEMPO I ESTRUCTURA MOLECULAR. 1.1. El estudiante será capaz de conocer y entender las competencias necesarias de la estructura y sus principales propiedades. 4h 1.2. Definir y entender: Átomos electrones y orbitales. Ejemplos. 2h 1.3. Expresar y entender: teoría cuántica y orbitales atómicos 2h 1.4. Reconocer y entender enlaces iónicos, enlaces covalentes, covalente polares, electrone-gatividad, estructuras de Lewis y regla del octeto. 2h Acidos y bases: 2.1. Entenderá, describirá y aplicará los siguientes conceptos: ácidos fuertes, ácidos débiles, pH, Ka, pKa. Bases fuertes, Bases débiles, pOH, Kb, pKb y 5h ESTEREOQUIMICA: 3.1. Entenderá, y aplicará los conceptos de origen de la Quiralidad, y determinación de la Configuración Absoluta, 4h 3.2. Reconocerá y utilizará las Proyecciones de fisher, conocerá y utilizará la nomenclatura, D, L, R, S, endo, exo, cis, trans, eritro, treo, sin y anti pro-r, pro-s. 5h ANÁLISIS CONFORMACIONAL: 4.1.Conocerá, todo los conceptos relacionados con el análisis conformacional. 2h 4.1.1. Definirá y entenderá la conformación en sistemas acíclicos. 1h 4.1.2. Entenderá y analizará la conformación de moléculas cíclicas 1h 4.1.3. Conocerá y entenderá la conformación del ciclohexano, la conformación de ciclopentosas y ciclohexosas. 2h 4.1.4. Analizará y entenderá la conformación de 1,3- dioxanos sustituidos, y la conformación del 1,3-ditiano sustituido. 2h INTERMEDIARIOS DE REACCIÓN: 5.1.Conocerá, y analizara todo los conceptos relacionados con los intermediarios de reacción. 1h 5.1.1. Definirá y entenderá la formación de carbocationes. 1h 5.1.2. Entenderá y analizará la formación de carbaniones. 1h 5.1.3. Definirá y entenderá lo que es un radical libre. 1h 5.1.4. Entenderá y analizará la formación de carbenos. 1h FORMACION DE ENLACE CARBONO-CARBONO: 6.1. Entenderá, y aplicará lo que son compuestos organometálicos. 1h 6.2. Definirá y aplicará lo que son los Reactivos de Grignard; organo megnésicos, organo sódicos, organo litiados, organos cuprosos. 3h CONDENSACIÓN ALDÓLICA: 7.1. Entenderá, y aplicará lo que es una condensación de carbaniones con aldehídos y cetonas. 1h 7.2. Analizará y aplicará la alquilación de carbaniones. 1h 7.3. Entenderá y analizará la formación de enolato cinético y enolato termodinámico. 1h 7.4. Analizará la relación entre la geometría del enolato y la estructura del aldol. 1h ÀCIDOS CARBOXÍLICOS y derivados: 8.1. Entenderá, y aplicará las reacciones de formación de ácidos carboxílicos. 8.2. Entenderá, y aplicará las reacciones de formación de esteres. 8.3. Conocerá y aplicará las reacciones de formación de derivados de ácidos carboxílicos. 8.4. Analizará aplicará las reacciones relacionadas con el uso de oxazolinas en la obtención enantioselectiva de derivados de ácidos carboxílicos. 5h AMINAS: 9.1. Entenderá, describirá y conocerá las reacciones de obtención de las aminas y sus propiedades físicas. 9.2. Entenderá y manejará las principales reacciones de las aminas 9.3. Conocerá y aplicará la síntesis de aminas secundarias y terciarias. 5 h REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO: 10.1 Entenderá, describirá y aplicará las competencias necesarias sobre las reacciones de sustitución Nucleofílica y Eliminación: 10.1.1 Conocerá y aplicara las reacciones SN2 y SN1 típicas. 10.1.2 Conocerá y aplicara las reacciones de eliminación E1 y E2 típicas 5h USO DE AMINOACIDOS COMO INDUCTORES QUIRALES: 11.1. Conocerá y aplicara las competencias necesarias sobre inductores quirales. 11.1.1. Entenderá, analizará y aplicara el uso de aminoácidos como inductores quirales; derivados de L-prolina, L-calina, SAMP y RAMP, 3h REACCIONES PERICICLICAS. 12.1. Entenderá y aplicara reacciones de Cicloadición 2 + 2, 12.2. Reconocerá y aplicara reacciones de Cicloadición 4 + 2. 3h MÈTODOS ESPECTROSCOPICOS USADOS EN QUÍMICA: Entenderá, describirá y aplicará las competencias necesarias sobre los métodos espectroscópicos. 13.1.1. Conocerá y aplicara la espectroscopio ultravioleta 13.1.2. Aplicará y describirá la espectroscopia en el infrarrojo 13.1.3. Conocerá y aplicará la espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear de alta resolución (RMN). 13.1.4. Aplicará las tres espectroscopias mediante la resolución de problemas. 6h Hoja 3 de 3 III.3 BIBLIOGRAFIA UTILIZADA EN LA ASIGNATURA BIBLIOGRAFÍA III.4 PROCEDIMIENTOS O INSTRUMENTOS DE EVALUACIÓN A UTILIZAR