1.Señale la relación AINE/ efecto secundario CORRECTA: a). Metamizol/ Agranulocitosis

1.Señale la relación AINE/ efecto secundario CORRECTA:
a). Metamizol/ Agranulocitosis
b). Indometazina/ Cefaleas
c). Ibuprofeno/ Arritmias
xx
d). Sólo a y b son correctas
e). a, b y c son correctas
2. Coloque los siguientes AINEs por orden decreciente de potencia antiinflamatoria:
a). Indometacina/ Paracetamol/ Aspirina
b). Paracetamol/ Aspirina/ Piroxicam
xx
c). Fenilbutazona/ Piroxicam/ Paracetamol
d). Fenilbutazona/ Paracetamol/ Diclofenaco
e). Aspirina/ Diclofenaco/ Indometazina
3. De los siguientes AINEs, indique el menos gastroerosivo:
a). Aspirina
b). Piroxicam
c). Indometacina
xx
d). Paracetamol
e). Fenilbutazona
4. Señale la relación AINE/ característica farmacocinética CORRECTA:
a). Paracetamol/ elevada unión a proteínas plasmáticas
xx
b). Sulindac/ profármaco
c). Ibuprofeno/ vida media > 24 h
d). Piroxicam / baja biodisponibilidad
e). Diclofenaco/ baja unión a proteínas plasmáticas
5. Señale cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:
a). Por su rápida absorción, el acetilsalicilato de lisina es especialmente útil en el
tratamiento del dolor agudo.
b). La intoxicación aguda por Paracetamol debe tratarse con N-acetil-cisteína
c). El Ibuprofeno es uno de los AINEs más seguros.
xx
d). El Meloxicam, por inhibir preferentemente la COX-1, apenas tiene efectos
gastroerosivos.
e). A pesar del enunciado no hay respuesta incorrecta, todas son correctas.
6. Señale la respuesta CORRECTA:
a). Nedocromilo / Antagonista H1
xx
b). Sumatriptan / Agonista 5HT 1B
c). Ondansetron / Antagonista H1
d). Ranitidina/ Agonista H2
e). Ketanserina/ Agonista 5HT-2
7. Señale cuál de los siguientes antihistamínicos tiene menos efectos sedantes:
xx
a). Terfenadina
b). Difenhidramina
c). Hidroxicina
d). Clorfeniramina
e). Dimenhidrato
8. Señale cuál de los siguientes efectos secundarios NO es frecuente que aparezca con
antihistamínicos H1 de primera generación:
xx
a). Insuficiencia renal
b). Somnolencia
c). Taquicardia
d). Sequedad de boca
e). Nauseas
9. Señale la relación fármaco/ Indicación terapéutica INCORRECTA:
a). Ondansetron / Emesis
b). Sumatriptan/ Migraña
c). Ketotifeno / Rinitis alérgica
d). Cimetidina / inhibir secreción gástrica
xx
e). Difenhidramina/ Asma bronquial
10. El Losartán es un:
a). Agonista de receptores AT1
b). Agonista de receptores AT2
c). Inhibidor del enzima convertidor
d). Activador del enzima convertidor
xx
e). Antagonista de receptores AT1
11. Sobre los fármacos utilizados en el tratamiento de la gota, señale la respuesta CORRECTA:
a). El alopurinol es un inhibidor irreversible de la xantino-oxidasa.
b). La Sulfinpirazona es el analgésico más empleado en el dolor agudo gotoso.
xx
c). El alopurinol puede ocasionar cuadros de hipersensibilidad.
d). El efecto secundario más frecuente de la colchicina es el estreñimiento
e). A pesar del enunciado, no hay respuesta correcta, todas son incorrectas.
12. Señale cuál de las siguientes NO es una contraindicación al uso de corticoides:
a). Tuberculosis
b). Úlcera péptica.
c). Diabetes
d). Insuficiencia cardiaca congestiva
xx
e). Hipotensión.
13. Señale cuál de las siguientes NO es una acción de los mineralcorticoides:
a). Aumento de la eliminación de K+
b). Aumento de la eliminación de H+
c). Disminución de la eliminación de calcio
d). Aumento de la eliminación de magnesio
xx
e). Aumento de la reabsorción de Na+ en el túbulo proximal
14. Señale cuál de las siguientes NO es un efecto secundario del tratamiento con
glucocorticodes.
a). Hiperglucemia
b). Osteoporosis
c). Hiperlipemia
xx
d). Aumento de liberación de GH
e). Adelgazamiento de la piel.
15. Sobre la farmacocinética de los corticoides, señale la respuesta INCORRECTA:
a). Su metabolismo es inducible por Rifampicina.
xx
b). En sangre, son transportados por la transcortina.
c). La beclometasona puede utilizarse por vía inhalatoria
d). La duración de sus efectos es mucho mayor que su semivida plasmática.
e). A pesar del enunciado, no hay respuesta incorrecta, todas son correctas.
16. Indique cuál de los siguientes corticoides tiene una elevada potencia antiinflamatoria, no
produce retención de Na+ y se puede utilizar por vía oral
a).Cortisona
b).Triamcinolona
xx
c).Dexametasona
d).Budesonida
e).Aldosterona
17.Señale cuál de las siguientes acciones de los opiáceos, no está mediada por receptores µ
(mu):
a). Depresión respiratoria
xx
b). Disforia
c). Analgesia
d). Desarrollo de tolerancia
e). Motilidad gastrointestinal.
18. Señale cuál de las siguientes NO es una reacción adversa a la Morfina:
xx
a). Midriasis
b). Estreñimiento
c). Retención urinaria
d). Náuseas
e). Prurito
19. Sobre los opioides, señale la respuesta INCORRECTA:
a). La metadona es más potente que la morfina
b). La petidina tiene propiedades anticolinérgicas
c). El fentanilo tiene una baja toxicidad.
d). La codeína tiene acciones antitusígenas
xx
e). A pesar del enunciado, no hay respuesta incorrecta, todas son correctas.
20. Sobre los agentes opioides, señale la relación CORRECTAS:
a). Pentazocina / Agonista-antagonista mixto
b). Naloxona/ antagonista puro
c). Fentanilo/ Agonista puro
xx
d). Heroína/ Agonista-antagonista
e). Buprenorfina /agonista parcial