Mechanism of action from herbicides

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Anexo 1.
Mecanismo de acción de las familias químicas a las que pertenecen los
herbicidas
Grupo I.
Familia Química
Ariloxifenoxi propionicos
Cyclohexanodionas
Herbicidas que afectan la síntesis de lípidos
Ingrediente Activo
Clodianofop-propargil
Chalofop-butil
Diclofop-metil
fenoxaprop-P-etil
fluazifop-P-butil
haloxyfop-P-etoxietil
propaquizafop
quizalofop-p-etil
Alloxidim
Cletodim
Cicloxidim
Tralkoxidim
Mecanismo de Acción
Inhibidores de la acetil
Coenzima A carboxilasa
(ACCase)
Son típicamente antigramíneos, comprende dos
familias de productos, los ácidos ariloxifenoxipropiónicos y las ciclohexanodionas.
Normalmente se formulan como ésteres de
cadena corta, por lo cual, deben ser
transformados a forma ácida, por medio de
hidrólisis. Estos herbicidas afectan la síntesis de
lípidos a través de la inhibición de la enzima
carboxilasa de la acetil coenzima A, localizada
en el protoplasto. Los tejidos jóvenes en
expansión y los meristemos resultan ser los más
sensibles. Se afecta esencialmente el sistema
interno de membranas, de manera que las
enzimas
oxidativas
e
hidrolíticas
del
comportamiento lisosomal, son liberadas y
actúan sobre los constituyentes citoplasmáticos,
por esto, ocurre una completa destrucción de la
célula.
Grupo II.
Herbicidas que destruyen las membranas celulares y afectan formación de pared
celular.
Familia Química
Ingrediente Activo
Mecanismo de Acción
Inhibidores de la fotosíntesis en el Fotosistema-IBipiridilus
Diquat
(FSI)
Paraquat
Inhiben el proceso fotosintético interfiriendo en la
reacción de Hill, en el flujo de electrones en el
fotosistema I ó II.
Estos herbicidas no son metabolizados por las plantas
superiores. En especies tolerantes resultan reducidos
interviniendo el aparato fotosintético, la luz y el oxígeno
forman un radical libre (OH) o el peróxido (P2O2) los
cuales aparentemente son los agentes tóxicos
(radicales libres), provocando un rompimiento de las
membranas del cloroplasto.
Son herbicidas de contacto aplicados al follaje debido a
que son retenidos con fuerza por los coloides del suelo.
Causan una rápida desecación del follaje, seguida de
necrosis. En la célula ocurre una rápida pérdida de
integridad de la membrana celular y del cloroplasto; por
esto el movimiento vía apoplasto es limitado, por el
simplasto no ocurre movimiento.
Si estuviera a
disposición del sistema radical, podría haber algún
movimiento vía apoplasto, no obstante se absorben a
constituyentes celulares del parénquima cortical.
Difenileter
acifluorfen-Na
aclonifen
bifenox
fluoroglicofen-etil
fomesafen
lactofen
oxyfluorfen
Flumioxazin
Flumiclorac-pentil
Flutiacet-metil
Tidiazimin
Carfentrazone
Sulfentrazone
Oxadiazon
N-fenil-ftalimidas
Tiadiazoles
Triazolinonas
Oxadiazoles
Grupo II.
El Paraquat no inhibe el transporte de electrones en el
FSII, sino que más bien, se los quita a la ferredoxina
provocándole su reducción y la liberación de radicales
libres, y por ende, la peroxidación de las membranas.
Inhibidores de la oxidasa del fotoporfirinogeno
(PPO)
Herbicidas que dañan las membranas celulares
afectando su organización, permeabilidad y el
transporte de iones debido a que inhiben la
protoporfirinogeno-9-oxidasa que participa en la captura
de luz provocando esa disrupción de la membrana
celular. La inhibición de esa enzima provoca un
aumento de la protoporfirina que pasa a su forma
singulete que es realmente la que causa la muerte a las
plantas susceptibles. La selectividad se basa en
factores anatómicos y morfológicos, especialmente
cuando se da una baja penetración en el interior de la
planta. Son herbicidas de contacto que requieren la luz
para actuar, la actividad de estos herbicidas mejora
cuando se aplican en la oscuridad, al permitirse una
mejor distribución del herbicida por la planta,
activándose el proceso en presencia de la luz.
Herbicidas que destruyen las membranas celulares y afectan formación de pared
celular.
Familia Química
Nitrilos Diclobenil
Ingrediente Activo
Clortiamida
Mecanismo de Acción
Inhibidores de la síntesis de la pared celular
(celulosa)
Benzamida
Isoxaben
Herbicidas que afectan la formación de ATP y la
respiración. Los que interfieren en la respiración pueden
ser clasificados como agentes desaclopadores e
inhibidores de la transferencia de energía de electrones.
Los agentes desacopladores permiten el transporte de
electrones pero paralizan la síntesis de ATP que debe
existir en la membrana, para poder transportar protones.
No existe evidencia de que sean metabolizados por las
Familia Química
Dinitrofenoles
Ingrediente Activo
DNOC
Dinoseb
Dinoterb
Mecanismo de Acción
plantas. Son herbicidas de contacto porque no ocurre
transporte vía simplasto o apoplasto, eliminan a las
plantas de dos formas: a- Si la dosis es alta, ocurre
destrucción de la membrana celular de los tejidos
tratados. b- Interfiriendo la formación de ATP, en la
fosforilación oxidativa.
Rompimiento de la membrana celular.
Actua a nivel celular impidiendo la formación de ATP en
la respiración mitocondrial, por lo tanto, son agentes
desaclopadores e inhibidores de la transferencia de
energía de electrones; además, inhiben otros muchos
procesos fisiológicos tales como la síntesis de RNA y
proteínas, síntesis de lípidos y fotosíntesis.
Grupo III:
Familia Química
Dinitroanilinas
Fosforoamidas
Piridazinas
Acido Benzoico
Tiocarbamatos
Fosforoditionato
Benzofuran
Acidos QuinolinCarboxilicos
Cloroacetamidas
Carbamatos
Acetamidas
Benzamidas
Oxiacetamidas
Carbamatos
Benzileter
Herbicidas que inhiben el crecimiento de las plantas.
Ingrediente Activo
benefina = benfluralina
etalfluralina
oryzalina
pendimetalina
trifluralina
amidofos-metil
butamifos
Ditiopir
Tiazopir
DCPA=clortal-dimetil
butilato
Pebulato
cicloato
Prosulfocarb
dimepiperato
Tiobencarbo
EPTC
Triallato
esprocarb
Vernolato
molinato
Bensulide
Ethofumesate
TCA
Dalapon
acetoclor
Metazaclor
alaclor
Metolaclor
butaclor
Pretilaclor
dimetaclor
Propaclor
Carbetamida
Difeanamida
Napropamida
propizamida=prona-mida
tebutam
Mefenacet
Flutiamida
Clorprofam
Proflam
Asulam
Treflam
Barban
Cinmetilina
Mecanismo de Acción
Inibidores de la polimerización de la tubulina
del ensamblaje de microtubulos.
Son inhibidores generales del crecimiento, en
especial de la elongación de las raíces, al
bloquearse la produción adecuada de tubulina
(principal componente del huso acromático), lo
cual inhibe el ensamblaje adecuado de los
microtúbulos, y el crecimiento cesa por no darse
una adecuada división celular, en otras palabras
se interrumpe la mitosis. Se ven afectados otros
procesos fisiológicos, entre ellos están la síntesis
de proteínas, formación de ceras de la cutícula y
la síntesis de lípidos.
El propanil es una excepción en éste grupo,
puesto que actúa como inhibidor de la reacción
de Hill, durante el proceso fotosintético.
Inhibidores de la síntesis de lípidos – no
inhibición de la ACCasa
Herbicidas que interfieren con el brote, la
germinación y el crecimiento de raíces y
coleóptilo por interrumpir la actividad de
numerosas enzimas al alterar sus grupos
sulfídricos o aminos. Además interfieren en el
metabolismo de los carbohidratos y lípidos.
Inhibidores de la división celular
Son inhibidores generales del crecimiento al
afectar el metabolismo de los lípidos, la síntesis
de proteínas y la formación de ceras de la
cutícula.
En gramíneas se absorben por el coleóptilo y en
hojas anchas por las raíces y el brote. Afectan el
crecimiento principalmente de las raíces.
Inhibidores de la mitosis
Inhiben la división celular al interrumpirse la
polimerización de la célula en el proceso mitótico
provocando una desorganización de los
microtubulos.
Grupo IV:
Herbicidas que inhiben la fotosíntesis.
Familia Química
Triazinas
Piridazinona
Triazinonas
Uracilos
Fenil-carbamatos
Ureas
Amidas
Nitrilos
Benzotiadiazoles
Fenil-piridazinas
Ingrediente Activo
Propazinas
Ametrinas
Atrazinas
Simazinas
cianazinas
Terbumeton
desmetrinas
Terbutilazinas
prometrinas
Terbutrinas
pirazon, cloridazon
Hexazinonas
Metamitron
Metribuzin
Bromacil
Lenacil
Terbacil
Desmedifan
Fenmedifam
Clorobromuron
Linuron
clorotoluron
Metabenziazuron
cloroxuron
Metobromuron
dimefuron
Metoxuron
diuron
Monolinuron
etildimuron
Neburon
fluometuron
Tebutiuron
isoproturon
Propanil
bromoxinil
ioxinil
Benatazon
Piridatos
Mecanismo de Acción
Inhibidores de la fotosíntesis en el
fotosistema II (FSII)
Inhiben el proceso fotosintético interfiriendo
en la reacción de Hill, en el transporte de
electrones en el fotosistema I ó II. En
general, se da un cambio en la secuencia de
aminoácidos serina por glicina lo que
conlleva a la destrucción por fotooxidación
de los carotenoides, por lo tanto, de la
clorofila. Pueden ser degradados por plantas
superiores, existiendo diferencias entre ellas
en cuanto a la taza y velocidad de
metabolización y pueden ser a través de
algunos procesos como la dealquilación,
conjugación o absorción.
Cuando se aplican al suelo son absorbidos
por el sistema radical y rápidamente
transportados hacia las hojas, vía apoplasto
(xilema). Cuando se aplican al follaje se
comportan como herbicidas de contacto, al
no poder movilizarse vía simplasto (floema),
puede darse un significativo movimiento vía
apoplasto funcionando como herbicida de
contacto.
Grupo V:
Herbicidas con actividad hormonal.
Familia Química
Acidos fenoxicarboxilicos
Acidos Benzoicos
Ingrediente
Activo
2,4-D
2,4-DB
diclorfop, 2,4-DP
MCPA
MCPB
mecoprop, MCPP
Dicamba
Acidos Piridino –
carboxilicos
Clopiralid
Fluroxipir
Picloram
Triclopir
Carboxilicos
Quinclorac
Quinmerac
Mecanismo de Acción
Disruptores del crecimiento celular. Auxinas
sintéticas (acción probable hacia el ácido
indolacético)
El mecanismo de acción aún no es del todo
claro, sobre todo porque no se sabe con certeza
a cuales componentes se le pega la auxina.
Estos herbicidas interfieren en la síntesis de
ácidos nucleicos, controlando la síntesis
proteíca en diferentes etapas, afectando la
regulación de ADN durante la formación de
ARN, efecto que puede ser alcanzado por la
despresión de un gene o activación de ARN
polimerasa, o simplemente afectar el mensaje
del ARN a las proteínas. En general, se pierde
el control del crecimiento por atrofia o
malformación de los haces vasculares.
Se caracterizan por tener una mayor
fitotoxicidad hacia las dicotiledóneas y
ciperáceas que hacia las gramíneas; actúan
como reguladores del crecimiento; el transporte
ocurre vía simplasto con los asimilados de la
fuente de producción a los órganos en consumo
o almacenamiento.
Generalmente exhiben un corto efecto residual.
Las gramíneas son tolerantes porque no tienen
cambium, además los nudos y entrenudos
dificultan la llegada del herbicida al sitio de
acción.
Grupo VI:
Herbicidas que actúan sobre la producción aminoácidos y síntesis de proteínas.
Familia Química
Glicinas
Ingrediente Activo
Glifosato
Sulfosato
Mecanismo de Acción
Inhibidores de la EPSP sintetasa
Afecta la síntesis de proteína, la formación de
vitamina, ligninas, alcaloides y fenoles, los
cuales se sustituyen en el citoplasma para
trasladarse al cloroplasto. El glifosato inhibe
la enzima EPSP (ácido – 5 –enolpiribil
chiquímico, 3 fosfato sintetasa), que provoca
la evolución del ácido chiquímico e inhibe la
síntesis de aminoácidos como triptofano,
tirosina y fenilolamina. Son herbicidas de
amplio espectro (animales y personas) y no
selectivos. Posemergente a la maleza. Se
utiliza en aplicaciones de presiembra o
preermergencia a cultivos en mínima labranza.
Es
relativamente
no
persistente,
de
preferencia para el combate de malezas
perennes de propagación vegetativa.
Su
absorción es vía foliar.
Sulfonilureas
amidosulfuron
azimsulfuron
bensulfuronmetil
corimuron-etil
clorsulfuron
cinosulfuron
etametsulfuronmetil
etoxisulfuron
fenpirsulfuron
flazasulfuron.
Halosufuronmetil
Imazosulfuron
Metsulfuron-metil
Nicosulfuron
Oxasulfuron
Primisulfuron-etil
Prosulfuron
Pyrazosulfuron-etil
Rimsulfuron
Sulfometuron-metil
Sulfosulfuron
Tifensulfuron-metil
Triasulfuron
Tribenuron-metil
triflusulfuron-metil
Imidazolinonas
Imazameth
Imazamethabens-metil
Imazamox
Imazapir
Imazaquin
Imazetapir
Triazolopirimidinas
Cloransulammetil
Diclosulam
Bispiribac
Piribenzoxim
Pirimidinil (tio)
éteres
Flumetsulam
Metosulam
Piritiobac-Na
Piriminobac-metil
Inhibidores de la acetolactato sintetasa
(ALS)
Herbicidas que afectan la síntesis de
proteínas, aminoácidos de cadena ramificada
(isoleucina, leucina y valina) y cambian la
conformación de los mismos, al inducir su
precipitación o inhibiendo la acción enzimática
de la acetolactato sintetasa (ALS).
Esta
acción desencadena una disturbación total del
metabolismo al interrumpir la síntesis proteica
e interfiere con la síntesis de ADN y el
crecimiento celular. Las especies sencibles
rápidamente detienen el crecimiento, dado
que trabajan en las zonas meristemáticas. En
las plantas tolerantes (perennes) el herbicida
es
transportado
hasta
los
órganos
subterráneos
de
almacenamiento,
eliminándolos. Estos herbicidas son de
absorción foliar y radical y son rápidamente
transportados por la planta, tanto vía xilema
como floema, con acúmulo en las regiones
meristemáticas. Poco tiempo después de la
aplicación la planta sufre detención del
crecimiento, apareciendo la sintomatología
primero en las hojas y después el resto de la
planta; la planta muere tiempo después. La
selectividad puede darse por detoxificación
metabólica del herbicida a compuestos no
tóxicos.
Grupo VI:
Herbicidas que actúan sobre la producción de aminoácidos y síntesis de
proteínas
Familia Química
Acido Fosfonico
Ingrediente Activo
Glufosinato de amonio
Bialafos = bilanafos
Mecanismo de Acción
Inhibidores de la sintetasa de la glutamina
Son herbicidas que inhiben la biosíntesis de
glutamina, la cual funciona como fuente de
amonio en gran cantidad de enzimas. Además
actua sobre la fotosíntesis al inhibir la
fotorrespiración y la formación de los aminiácidos
histidina y metionina.
Grupo VII:
Herbicidas que actúan sobre pigmentos.
Familia Química
Piridazinona
Ingrediente Activo
Norflurazon
Nicotinanilida
Diflurazon
Otros
Triazole
Fluridone
Flurocloridone
Flurtamone
Amitrol
Isoxazolidinona
Clomazone
Urea
Fluometuron
Mecanismo de Acción
Inibidores de la biosintesis de carotenos
(PDS).
Interfieren en la formación de clorofila, ya sea,
inhibiendo la síntesis de tifol, de carotenoides o
del aminoácido histidina.
Son aplicables al suelo o al follaje. El síntoma
característico es el albinismo del follaje después
de la aplicación. Se transportan tanto apoplasto
como simplasto. Son herbicidas que toman
importancia cuando las plantas estan expuestas
al pleno sol y dependen de la intensidad lumínica,
su efecto empieza a verse cerca de las dos horas
cuando la cantidad de carotenoides ha disminuido
lo suficiente.
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