GENÉTICA MOLECULAR ADN ARN EL MENSAJE GENÉTICO: Replicación Transcripción Traducción EL CÓDIGO GENÉTICO APLICACIONES ( Ingeniería genética ) EL ADN En las células eucariotas, las moléculas de ADN están combinadas con proteínas y se hallan organizadas en las fibras de cromatina en el interior del núcleo. Las funciones del ADN consisten en almacenar la información genética completa, necesaria para: Especificar la estructura de todas las proteínas y de cada una de las clases de ARN del organismo Programar en el tiempo y en el espacio la biosíntesis ordenada de los componentes de la célula y de los tejidos Determinar las actividades de un organismo a lo largo de su ciclo vital Definir la individualidad de un organismo dado EL ARN Los ácidos ribonucleicos constan de largas cadenas de ribonucleótidos, y aunque son más cortas que los ADNs, son mucho mas abundantes en la mayoria de las células. Tanto en las células procariotas como en las eucariotas, las tres clases principales de ARN son: ARNm ( ARN mensajero ) ARNr ( ARN ribosómico) ARNt ( ARN transferente ) Cada uno de ellos consta de una sola cadena de ribonucleótidos y una función biológica característica El ARNm actúa como matriz utilizada por los ribosomas para la traducción de información genética en la secuencia aminoacídica de las proteínas. La secuencia del ARNm es complementaria al mensaje genético contenido en un segmento específico de la cadena patrón de ADN. El ARNt consta de una cadena de ribonucleótidos que posee una conformación muy plegada. Cada uno de los 20 aac que se encuentra en las proteínas tiene una o mas ARNt correspondientes a las que se une para ser transportado a los ribosomas, en donde los ARNt actúan como adaptadores para traducir los vocablos del código del ARNm en la secuencia de tres nucleótidos específica denominados anticodon que es complementario con el codón ( secuencia de tres nucleótidos del ARNm que codifica para un aminoácido específico ) El ARNr son los componentes principales de los ribosomas y constituyen el 65% de su peso. Los ARNr desmpeñan un importante papel en la estructura y función de los ribosomas. Según su tamaño se distinguen los siguientes tipos: Ribosomas 70 S ( procariotas ): 30S + 50S Ribosomas 80 S ( eucariotas ): 40S + 60S S = velocidad de sedimentación ( suedberg ) EL MENSAJE GENÉTICO El dogma central de la genética molecular ( Crick 1970 ) ADN transcripción ARN traducción PROTEÍNA Replicación La hipótesis de Watson-crick postulaba que cada hebra del ADN ( duplo-helicoidal ) actuaba como patrón para la replicación de las hebras hijas complementarias. Así se formaban dos moléculas dúplex, idénticas a la del ADN progenitor, de tal modo que cada uno de los cuales contendría una hebra intacta procedente del ADN paterno. Posteriormente se llegó a la conclusión de que cada molécula de ADN dúplex hija contiene una hebra progenitora y una hebra recién sintetizada. Este tipo de replicación se llama semiconservativa. Los modelos replicativos son muy similares en procariotas y en eucariotas. Los cromosomas contienen un origen en donde comienza la replicación. Este punto está constituido por una secuencia de nucleótidos específica sin la cual el ADN no podría duplicarse y que es reconocida por proteínas celulares específicas que inician la replicación en ese punto. La replicación en virus y procariotas se produce de modo bidireccional, donde existen dos horquillas de replicación. Ambas comienzan en el origen, del cual se alejan, a la vez, en direcciones opuestas hasta que los puntos de crecimiento se encuentra de nuevo. En los eucariotas tienen muchos orígenes de replicación y de cada uno de éstos orígenes surgen dos horquillas de replicación que se mueven simultáneamente en direcciones opuestas. Así , en el núcleo de una célula eucariota funcionan simultáneamente varios millares de horquillas de replicación. De la apertura de la doble hélice se encarga una enzima ( helicasa ) en el punto de replicación La ADNpolimerasa III añade nucleótidos a una velocidad de 1000 nucleótidos / minuto en una hebra con dirección 5´- 3´ ( hebra conductora ) de la hebra paterna 5´-3´. Empieza con ARN cebador En la otra hebra de ADN paterna y a partir de ARN ( 3 nucleótidos y sintetizado por una primasa = ARN pol ) que actúa como cebador y con una ADN pol III se añaden nucleótidos para formar fragmentos de ADN( fragmentos de Okazaki ).Estos fragmentos no se sintetizan de forma continua como la otra hebra, debido a que los nucleótidos deben sintetizarse en sentido 5´-3´ y la cadena discontinua está en sentido 3´-5´, luego a medida que la Helicasa va rompiendo la cadena original, debe agregarse un cebador en el extremo 3´ de la cadena discontinua, a continuación sintetiza ADN hasta el ARN cebador anterior. Estos fragmentos de ADN cebador luego de ser reemplazados por secuencias de ADN, los degrada una ADN pol I y sustituirlas por los desoxiribonucleótidos correspondientes. Posteriormente la ADN ligasa une los extremos de los fragmentos de Okazaki y da lugar a una cadena continua de ADN Transcripción La transcripción consiste en la síntesis de moléculas de ARN a partir de ADN que se utiliza como molde. Se realiza con ayuda de enzimas denominadas ARN polimerasas ( primasa ). En procariotas existe una sola ARN pol., mientras que en eucariotas existen tres diferentes. También existen ARN pol específicas en mitocondrias y cloroplastos. El proceso comienza en un extremo 5´ terminal del gen, zona conocida como promotora, esta zona es conocida por la ARN pol, hacía el nucleótido 10 existe una zona conocida como caja TATA , en esta zona se sitúa la ARNpol y comienza a añadir nucleótidos en sentido 5´-3´ con una velocidad variable siendo mas lenta en zonas donde aparezcan mayor proporción de G-C ya que tienen tres ptes de hidrógeno. Por detrás la misma polimerasa se encarga de unir las dos hebras de ADN. El final de la transcripción se da cuando aparece una señal de terminación y el ARN se liberará. El proceso en eucariotas es similar al descrito para Escherichia coli pero mas complejo, por ejemplo las zonas de terminación poseen un agrupamiento de moléculas de timina conocidas como filas T. Una vez finalizada la transcripción el ARN va a sufrir un proceso de maduración ( solo en eucariotas ) que consiste en una serie de cortes y empalmes conocidos como splicing. En eucariotas , la síntesis y maduración de ARN se produce en el núcleo, aunque posteriormente el ARN salga al citoplasma para participar en la síntesis de proteínas. Traducción ( el ARNm es leído en dirección 5´-3´) Se lleva a cabo en tres etapas: 1. Iniciación: Se debe formar en primer lugar un complejo de iniciación ( proteínas que ayudan)+ subunidad 30 S + formil-met-ARNt ( lugar P ) que se sitúa en el codón de iniciación ( AUG )+ subunidad 50S 2. Elongación: Se sitúa un aminoacil-ARNt en el lugar correcto ( lugar A ) Se forma un enlace peptídico y el péptido pasa del sitio P pasa al sitio A El ribosoma se desplaza un codón ( tres bases ) hacia 3´ 3. Terminación Después de la formación del último enlace peptídico de la cadena polipeptídica, la proteína está en el sitio A pero cuando ésta se transloca al sitio P, la región del ARNm que queda en el sitio a está formada por uno de los tres codones de terminación. Estos codones no son reconocidos Por ningún aminoacil-ARNt, pero si por los factores de liberación. EL CÓDIGO GENÉTICO Las características de la clave genética fueron establecidas por Crack en 1960: 1. Un aminoácido ( aac ) está codificado por un triplete de nucleótidos denominado codón 2. El código es degenerado, existen mas tripletes que aminoácidos.( un mismo aac está codificado por mas de un triplete ) 3. El código no es ambiguo ( cada codon codifica un solo aac 4. El código es universal ( solo pequeñas excepciones ) 5. Existe un codón de inicio AUG ( metionina ) y tres codones de terminación UAA, UAG, UGA Lys = Lisina Arg = Arginina His = Histamina Asp = Ac. aspartico Glu = Ac. Glutámico Gly = glicina Asn = asparagina Gln = glutamina Cys = cisteína Ser = serina Thr = Treonina Tyr = tirosina Ala = alanina Val = valina Leu = leucina Ileu = isoleucina Pro = prolina Phe = fenilalanina Met = metionina Trp = triftófano APLICACIONES DE INGENIERIA GENÉTICA Libro155-163