Filtração glomerular

EQUILIBRIO IONICO Y POTENCIAL DE MEMBRANA
POTENCIAL ELECTROQUIMICO DE LOS IONES(*)
Una membrana separa dos soluciones acuosas en dos compartimentos A y B. El ión X+ se encuentra más concentrado del lado A que
del B. Si no hay una diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana, X+ tenderá a ir de A a B lo mismo que si se tratara de
una partícula no cargada. Si se aumenta la concentración del ión X+ en el lado A, los iones tenderán a emigrar hacia B llevándose
consigo su carga eléctrica creando una diferencia de potencial. Se alcanza el equlibrio electroquímico cuando la carga + del
compatimento B aumenta de tal modo que repele más iones positivos. Este equilibrio se debe a que:


el gradiente de concentración provoca un movimiento del ión X+ desde el compartimento más concentrado hacia el menos
el gradiente eléctrico de tendencia opuesta que tiende a detener la entrada de más iones X+
El potencial eléctrico que se alcanza en el equilibrio viene dado por la ecuación de Nernst:
que
simplificada
para una
temperatura
fisiológica y
en
logarítmos
decimales
se convierte
en:
Para un sistema hipotético simple, la ecuación de Nernst permite predecir exactamente el potencial eléctrico a través de una
memebrana. Si por ejemplo, la concentración de K+ es de 100 mM en lado y de 1 mM en el lado B, el potencial de membrana será de 116 mV. Es decir, la ecuación de Nernts es lineal cuando se representa el potencial de membrana frente al logarítmo del conciente de
concentraciones (*)
Sin embargo, en los sistemas biológicos la situación es más compleja: suelen coexistir diferentes tipos de iones, de tamaños y cargas
diferentes y, algunas proteínas cargadas pueden también influir sobre el potencial de membrana
Consideremos un sistema en el que una membrana separa dos compartimentos en los que existen diferentes concentraciones de Na+ y
de K+ (por ejemplo KCl 10 mM + NaCl 1 mM en el compartimento de la izquierda KCl 1 mM + NaCl 10 mM en de la derecha)(*). Si la
membrana solo es permeable al K, al ser más concentrada la solución de la izquierda habrá un migración de los K+ hacia la derecha
quedándose el compartimento de la izquierda con carga negativa. Si la membrana es sólo permeable al Na+, ocurre la situación
inversa. Al ser más concentrada en NaCl la solución de la derecha habrá un desplazamiento de carga hacia el compartimento de la
izquierda.
Dado que en la realidad las membranas no son totalmente impermeables, Goldman modificó la ecuación de Nernst en 1943 para tener
en cuenta la participación de los iones más importantes implicados en la membrana de las neuronas.
Cuando una membrana comienza siendo permeable al K+ y luego
cambia transitoriamente para hacerse permeable al Na+, el potencial de
membrana empezará siendo negativo. Al ir haciéndose permeable al
Na+, el potencial de membrana irá haciendose positivo, para caer de
nuevo cuando la permeabilidad vuelve a desaparecer. Este fenómeno es,
esencialmente el que tiene lugar en la neurona:
En estado de reposo, la permeabilidad P K de la membrana plasmática es
mucho más alta que la PNa. Como la concentración de K+ es siempre
mayor a nivel intracelular (como consecuencia de las bombas de iones)
el potencial de reposo de la membrana de la neurona es negativo
A medida que la membrana se despolariza (por llegada de una señal sináptica, por ejemplo), se hace permeable al Na+ cuya
concentración en el exterior de la neurona es muy superior a la del interior. En consecuencia hay una entrada masiva de sodio a través
de la membrana con lo que se produce el potencial de acción. Este es de corta duración ya que inmediatamente se restablece la
permeabilidad de la membrana al K+, con lo que el potencial de la membrana vuelve a su posición de reposo.
BASE IONICA DE LOS POTENCIALES DE ACCION
La acción de las bombas iónicas crea gradientes transmembrana sustancias para la mayoría de los iones (*). Una vez conocidos estos
valores, la ecuación de Goldman o incluso la de Nernst permiten calcular los potenciales de reposo que son negativos en casi todas las
células.
Como hemos visto, el cambio de permeabilidad del Na es el responsable de la generación de un potencial de acción. La pregunta que
hay que formular, es ¿porqué se produce este cambio?
Para contestar a esta pregunta, Katz y Hodkin estudiaron como afectaba la concentración de sodio el potencial de acción en la
membrana del axón del calamar gigante. Estos autores observaron que la reducción de la concentración de Na+ reducía tanto el ritmo
de elevación del potencial de acción como su amplitud pico (*) . Además, encontraron una relación casi lineal entre la amplitud del
potencial de acción y el logaritmo de la concentración, lo que era de esperar según la ecuación de Nernst asumiendo que la membrana
axolémica es selectivamente permeable para el sodio. Por el contrario, el potencial de reposo se mantenía prácticamente constante al
variar la concentración de sodio. Por lo tanto, aunque en reposo la membrana de la neurona es sólo ligeramente permeable al sodio, se
torna extraordinariamente permeable a este ión durante las fases de ascenso y sobrepico del potencial de acción. Este aumento de la
permeabilidad se debe a la apertura de unos canales selectivos para sodio para sodio, que están cerrados en condiciones de reposo.
Como la concentración extracelular de sodio es superior a la intracelular (*), al abrirse el canal hay un flujo de iones hacia el interior de
la célula con lo que la membrana se despolariza y se aproxima al valor de + 60 mV.
El tiempo durante el cual la membrana se mantiene despolarizada es muy breve (del orden de milisegundos). Inmediatamente la
membrana se repolariza pasando por una fase de hiperpolarización transitoria. Como se verá, esto es debido a que se produce
momentáneamente un aumento de la permeabilidad al potasio.
LAS CORRIENTES IÓNICAS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
La clave para comprender para comprender porque se inicia el potencial de acción cuando hay un incremento transitorio de la
membrana al Na+ es la observación de que estos sólo se desarrollan cuando el potencial de la membrana sobrepasa un valor umbral.
Sin embargo, hasta que se desarrolló el método de control de voltaje en la década de 1940 no fué posible establecer en el
laboratorio las condiciones experimentales que permitiesen explicar este fenómeno. Hodgkin y Huxley utilizaron la neurona
del calamar gigante para insertar los electrodos necesarios para el control de voltaje y evaluar la hipótesis de que los cambios
de permeabilidad al Na+ y al K+ son tanto necesarios como suficientes para la producción de los potenciales de acción (*)
Utilizando el método de control de voltaje, Hodgkin y Huxley hicieron las siguientes obervaciones:(*)

La hiperpolarización de la membrana (por ejemplo pasar de - 65 mV a -130 mV induce una breve corriente de capacitancia
(por la redistribución de la carga).

La despolarización de la membrana llevando el potencial de membrana a 0 mV, induce una breve corriente de capacitancia,
seguida de una corriente tardía inicialmente de "cationes adentro" y después de "cationes fuera", es decir adopta la forma
de U

La despolarización progresiva de la membrana desde - 65 mV a + 52 mV produce una corriente "cationes adentro"
temprana que primero aumento y luego disminuye hasta anularse con + 52 mV, mientras que la corriente tardía va
aumentando progresivamente
La sensibilidad al voltage de la corriente temprana (es decir porqué tiene forma de U cuando el potencial de membrana pasa de -68 mV
a 0 mV, aumentando, pasando por un máximo y anulándose finalmente) permite deducir la naturaleza de los iones. En efecto, los
primeros experimentos de Hodgkin y Huxley fueron realizados con concentraciones de sodio de 440 mM en el exterior de la neurona y
de 50 mM en el interior. Para estas concentraciones, la aplicación de la ecuación de Nernst predice un potencial de equilibrio de -55
mV. Por lo tanto, la observación experimental de que a + 52 mV no hay corriente temprana, indica que esta corriente de ingreso de
cargas positivas al interior es debida a sodio.
Si se elimina el Na+ externo, el exterior del axón se torna negativo. En estas condiciones si se aumenta la permeabilidad de la
membrana al sodio, este deberá fluir desde dentro hacia afuera debido al gradiente de concentración invertido. Y, efectivamente,
cuando Hodgkin y Huxley hicieron el experimento observaron que la corriente temprana invertía su polaridad. Por el contrario, la
eliminación de Na+ del exterior tiene poca influencia sobre la corriente tardía que tiene lugar cuando se ha despolarizado la membrana,
lo que indica que debe ser debida a un ión diferente del Na+. Pronto se demostró, empleando entre otros elementos potasio
radioactivo que la corriente tardía era debida al una migración del potasio de adentro a afuera.
En conclusión, el potencial de acción se debe a la acción conjunta de dos corrientes iónicas: una corriente temprana de sodio, de afuera
hacia adentro, de corta duración, seguida de una corriente de potasio, de dentro a afuera más sostenida.
Desde los experimentos de Hodgkin y Huxley, son numerosas las pruebas que se han encontrado de que existen dos mecanismos que
regulan las corrientes iónicas en las neuronas. Una de ellas es la utilización de los agentes farmacológicos que afectan selectivamente
estas dos corrientes:

la tetrodotoxina, por ejemplo, es una toxina (*) presente en algunos peces y ranas tropicales, que bloquea la corriente de
sodio sin afectar la de potasio.

los iones de tetrametilamonio, por el contrario, bloquean la corrriente de potasio sin afectar la de sodio