PRÁCTICA 1. EXTRACCIÓN DEL ADN DE UN PLÁTANO. Introducción.

PRÁCTICA 1. EXTRACCIÓN DEL ADN DE UN PLÁTANO.
Introducción.
El ADN es una molécula que almacena las “instrucciones” que dirigen el
desarrollo de cualquier ser vivo y que es portadora a su vez de la
información hereditaria.
Se trata de una molécula de proporciones gigantescas comparada con el
tamaño celular y a su vez está formado por dos cadenas antiparalelas y
complementarias formadas por la sucesión de desoxirribonucleótidos.
Estos nucleótidos a su vez están compuestos cada uno por un monosacárido
(pentosa: desoxirribosa), una molécula de ácido fosfórico, y una basa
nitrogenada que puede ser: Guanina, citosina, adenina o timina. Las
moléculas de ácido fosfórico y desoxirribosa se unen y quedan hacia fuera
formando el “esqueleto externo” de azúcar fosfato, mientras que las bases
quedaran enfrentadas internamente con las de la cadena complementaria
apareando A-T y C-G, lo que constituye realmente la información genética;
la sucesión o secuencia de bases nitrogenadas de una cadena.
Objetivos.
-Demostrar que las células del plátano portan ADN.
-Extraer dicho ADN.
-Demostrar que puede extraerse el ADN de un plátano con instrumental de
cocina.
Materiales.
Plátano.
Plato.
Tenedor.
Dos tazas
Cucharilla.
Lavavajillas.
Sal de cocina.
Agua destilada.
Filtro de café o gasas.
Alcohol frio de 95º.
Tubo de ensayo.
Palillos o pinzas.
Procedimiento.
1. Cogemos la mitad de un plátano y lo depositamos en un plato.
2. Con un tenedor aplastamos el plátano facilitando la labor con algo de
agua destilada.
3. En una taza mezclamos una cucharadita con lavavajillas y dos pizcas de
sal de cocina, todo ello evitando hacer espuma.
4. A la disolución anterior le añadimos una cucharada del plátano aplastado
y se mezcla unos 5 minutos sin producir espuma.
5. Filtramos la mezcla obtenida a través de un filtro de café o gasa situado
sobre un embudo. Deberemos obtener al menos 5 mL de disolución. Se
pasa a otra taza.
6. Colocamos la disolución filtrada en un tubo de ensayo ocupando una
cuarta parte de éste. Después introducimos alcohol cubriendo la mitad de
éste.
7. Se observa al poco tiempo que una sustancia blanquecina (ADN)
comienza a subir.
8. Con la ayuda de unas pinzas o de un palillo extraemos el ADN de la
mezcla.
Análisis de resultados.
El lavavajillas, el tenedor, la sal y el agua destilada son utilizados para
romper tanto membrana como pared celulares vegetales.
El alcohol sirve para aislar el ADN del resto de sustancias celulares que se
liberan tras la lisis o rotura celular. También, al fijarse al ADN y ser poco
denso, asciende con él en el tubo de ensayo.
Pueden aparecer diferencias en los diferentes grupos debido a diferentes
variables como pueden ser las cantidades de cada producto que se utilizan,
la cantidad de plátano que se utiliza finalmente, o bien los tiempos de
reposo o espera para que reaccionen.