DANAGENE microRNA Kit CARACTERISTICAS

DANAGENE microRNA Kit
DANAGENE microRNA Kit provee un
método rápido y eficiente para la
purificación de moléculas pequeñas de
ARN (<200nt) a partir de células
animales
en
cultivo,
tejidos
animales , bacterias, levaduras y
plantas. Dentro de estas moléculas
pequeñas de ARN tenemos “microRNA
(miRNA) and short interfering RNA
(siRNA)”
La mayoría de kits no son capaces de
aislar las moléculas pequeñas de ARN <
200
nucleótidos.
Utilizando
una
aproximáción
que
consiste
en
2
filtraciones secuenciales con diferentes
concentraciones
de
alcohol,
una
fracción de ARN enriquecida con
moléculas
< 200 nucleótidos puede obtenerse
con el DANAGENE microRNA Kit.
Los
protocolos
standard
para
la
extracción de ARN total y ARNm no
están optimizados para la purificación de
pequeñas moléculas de ARN y se
produce una pérdida importante de
éstas. Co-purificación de moléculas
mayores de ARN como 28S ARNr, 18S
ARNr y ARNm con moléculas pequeñas
de ARN puede inhibir el análisis de
expresión de estas últimas.
CARACTERISTICAS

Eficiente extracción de
moléculas pequeñas de ARN
utilizando 2 columnas es
posible, resultando una
mínima contaminación de
molécula mayores de ARN y
ADN genómico.

La purificación se basa en
tecnología de columna.

El microARN es aislado sin la
utilización de reactivos
tóxicos como el fenol o
cloroformo.

Protocolo rápido: 30-45
minutos.

El ARN total purificado puede
ser utilizado en subsiguientes
aplicaciones como PCR en
tiempo real, Nothern blotting,
protección de
El interés en identificación y detección y
el uso de pequeñas moléculas de ARN se
ha
extendido
rápidamente.
Estas
moléculas juegan un papel regulatorio
muy importante en la expresión de
genes en varios organismos por unión a
los ARNm a través de secuencias
complementarias.
DANAGENE microRNA Kit
Ref.0805
Permite el enriquecimiento de la fracción
de ARN < 200 nucleótidos de 50
muestras
Eficiente fraccionamiento desde las especies
mayores a las especies pequeñas de ARN.
El DANAGENE microRNA Kit se utilizó
para separar las especies pequeñas de ARN de
muestras de células HeLa .
Las muestras fueron sembradas en un gel de
agarosa-formaldehido para visualizar que las
especies de ARN mayores han sido eliminadas