Una mujer daltónica se hace la siguiente pregunta: ¿cómo es

1.- Una mujer daltónica se hace la siguiente pregunta: ¿cómo es posible
que yo sea daltónica si mi madre y mi abuela no lo son? Proponga una
explicación a este caso [0,5]. El marido de esta mujer tiene visión normal,
¿puede la pareja tener hijas daltónicas? [0,5]. Razone la respuesta.
a).- El daltonismo es una enfermedad hereditaria regida por un gen recesivo
ligado al cromosoma X. Aunque la abuela y la madre de esta mujer no fuesen
daltónica; podrían ser heterocigóticas para el carácter XXd
La mujer puede ser daltónica XdXd si recibió uno de los genes de su madre y el
otro de su padre que sería XdY ( daltónico)
b).- El cruce propuesto es: mujer XdXd
x XY marido
NO pueden tener hijas daltónicas: En la tabla de la descendencia se observa
que el marido produce dos tipos de espermatozoides portadores de los
cromosomas X
e Y . La mujer sólo produce óvulos portadores del gen del
datonismo en el cromosoma X Xd
Xd
X
XXd
Y
Xd y
El 100% de las hijas serían XXd portadoras sanas.
El 100% de los hijos varones serían daltónicos.
2.- El color negro del pelo de una especie de ratón depende del alelo dominante (B), y el
color blanco de su alelo recesivo (b). Si una hembra de color negro tiene descendientes
de pelo blanco, ¿cuál es el genotipo de la hembra? [0,5]. ¿Qué genotipos y fenotipos
podría tener el macho que se cruzó con ella? [0,5]. Razone las respuestas representando
los esquemas de los posibles cruces.
BB y Bb  Negros
Bb  blancos.
El genotipo de la hembra tiene que ser Bb porque es la única forma que siendo negra tenga
descendencia blanca bb por haberle transmitido ella el gen b.
Para poder tener descendencia blanca con esta hembra de raton Bb basta que el macho sea de
genotipo Bb ( fenotipo negro) ó de genotipo bb ( fenotipo blanco)
Macho negro Bb x hembra negra Bb:
Descendencia:
B
B
b
b
BB
Bb
negro Negro
Bb
bb
Negro Blanco
Macho blanco bb x hembra negra Bb:
Descendencia:
b
B
b
Bb
Negro
bb
Blanco
3.- ¿Cuáles serán los posibles genotipos de los descendientes de una
pareja formada por un individuo heterocigótico del grupo sanguíneo A y
otro del grupo AB? [0,25]. ¿En qué proporción se dará cada uno de esos
genotipos? [0,25]. ¿Y cuáles serán los fenotipos y en qué proporción se
darán? [0,5]. Razone las respuestas realizando los cruces necesarios.
Heterócigotico del grupo A : Iai
Heterocigótico del grupo AB: IaIb
Ia
Ib
Ia
Ia Ia
Ia Ib
i
Iai
Ibi
La distribución Genotípica es:
genotipos fenotipos
25% Ia Ia 50% del
25 % Iai
grupo A
a
b
25% I I
25% del
grupo AB
25 % Ibi
25% del
grupo B
4.- La imagen representa un experimento basado en las Leyes de Mendel.
En ella se muestra el cruce entre gatos, ambos con pelo de color negro,
que da lugar a tres gatitos de color negro y un gatito de color gris. Con
los datos que se indican, conteste las siguientes cuestiones:
a).- Deduzca qué gametos corresponderán con los números 2, 3 y 4 [0,3].
Indique los genotipos para el color del pelo de los gatos 1, 5, 6 y 7 [0,4].
¿En qué proporción se presentan los genotipos de la descendencia? [0,3].
b).- ¿Cuáles serían las proporciones de los genotipos y los fenotipos de la
F1 si el cruce se hubiera producido entre los gatos 1 y 7? [0,5]. ¿Y si el
cruce se hubiera producido entre los gatos 5 y 7?
.-Los gametos 2, 3 y 4 son portadores respectivamente del gen:
2  A Para con el otro gameto portador del gen A dar un ejemplar
AA 5 ( negro)
3  a Para con el otro gameto A un ejemplar negro Aa.
4  a Para con el otro gameto 3 (a) dar un ejemplar aa ( blanco).
.- Los ejemplares 1, 5, 6 y 7 son respectivamente:
1: Aa heterocigótico negro
5: AA Homocigótico negro
6: Aa heterocigótico negro
7: aa homocigótico blanco.
.- Las proporciones son : 1 AA / 2 Aa / 1 aa
Gato 1 Aa y gato 7 aa
a
A
a
Aa 50%
negros
aa 50%
blancos
Una planta que tiene hojas compuestas y aserradas se cruza con otra
planta que tiene hojas simples lobuladas. Cada progenitor es
homocigótico para una de las características dominantes y para una de
las características recesivas. ¿Cuál es el genotipo de la generación F1?
[0,2]. ¿Cuál es su fenotipo? [0,2]. Si se cruzan individuos de la F1, ¿qué
fenotipos tendrá la generación F2 y en qué proporción? [0,6]. (Utilice los
símbolos C: compuestas, c: simple, A: lobuladas; a: aserrada). Razone las
respuestas.
CC: Compuestas
Cc: compuestas
cc: simples
AA: lobuladas
Aa: lobuladas
aa: aserradas
Compuestas aserradas : CCaa
Simples lobuladas: ccAA
Cruce :
Gametos
CCaa
x
Ca
ccAA
cA
Ca
cA
Cruce 2:
CcAa
100%
Dihíbrido
Compuestas
lobuladas
CcAa
x
CcAa
Gametos para ambos : CA - Ca
- cA
- ca
CA
CA CCAA
Ca CCAa
cA CcAA
ca CcAa
Ca
CCAa
CCaa
CcAa
Ccaa
cA
CcAA
CcAa
ccAA
ccAa
ca
CcAa
Ccaa
ccAa
ccaa
Distribuciones de la tercera ley de Mendel . 9 : 3 : 3 : 1
Si ninguno de ellos la padece y es ligada al sexo, es decir, al
cromosoma X debe ser recesivo ya que ni él la padece a pesar de
ser XY , ni ella.
María: XXd
Luís: XY
X
Xd
X
XX
25%
hija
sana
XXd
25% hija
portadora
Y
XY
25%
hijo
sano
X dY
25% hijo
con
distrofia
Si es hijo varón un 50%
Si es hija ninguna, sólo un 50% de que sea portadora
Si ninguno de los machos descendientes presenta la mutación es que esta
debe haber ocurrido en el cromosoma X que los machos no reciben de su
padre, ya que reciben el Y.
Si la padecen todas las hembras que reciben un X del padre y otro de la madre
debe ser dominante al manifestarlo por recibirlo del macho mutante.
El gen a /recesivo) muta a A (Dominante) y es ligado al sexo ( cromosoma X)
Macho Mutante : XA Y
Hembra normal: XaXa
Descendencia del cruce:
Xa
XA
Y
X A Xa
Hembra
mutante
XaY
Macho
normal
Macho normal: Xa Y
Hembra mutante del anterior cruce: XA Xa
Xa
Y
XA
X A Xa
Hembra
mutante
25%
XA Y
Macho
mutante
25%
Xa
X a Xa
Hembra
normal
25%
XaY
Macho
normal
25%
Aa y Aa: ojos marrones
aa: ojos azules.
Hombre de ojos marrones cuya madre era de ojos azules (aa) debe ser Aa.
Mujer de ojos azules : aa
Cruce:
a
A
Aa
50% de ojos marrones
a
aa
50% de ojos azules
AA y Aa : planta de tallo largo
aa: planta enana
planta homocigótica AA  gametos 100% A
planta enana: aa  gametos 100% a
F1 :
a
A
Aa
100%
Hibridos
de tallo
largo
Cruce de la planta de la F1: Aa con progenitor de tallo largo AA
A
A
a
AA
Aa
50%
50%
Raza pura u
Hibrido u
homocigóticos heterocigóticos
de tallo largo
de tallo largo
Cruce de dos heterocigóticos: Aa
A
A
a
a
AA
Aa
25%
25%
Raza pura u
Hibrido u
homocigóticos heterocigóticos
dominante de
de tallo largo
tallo largo
aA
aa
25%
25%
Hibrido u
Raza pura u
heterocigóticos homocigótico
de tallo largo
recesivo
enanas
75% de tallo largo : 25% AA + 50% Aa
25% enanas: 25% aa.
La imagen representa un experimento de Mendel y en ella se muestran guisantes de color amarillo ( ) y
verde ( ). Copie el esquema y responda las siguientes cuestiones:
a).- Sustituya cada número por la letra o las letras correspondientes [0,7]. Complete el esquema
dibujando las flechas que faltan y que relacionan los gametos con los individuos de la F2 [0,3].
b).- ¿En qué proporción se presentan los genotipos de la F2? [0,3]. ¿Y los fenotipos? [0,2]. ¿Qué prueba
podría realizar para averiguar si un guisante amarillo es homocigótico o heterocigótico? Explíquela [0,5].
En la F2 la proporción de genotipos es: 25% AA / 50% Aa / 25% aa
1 AA / 2 Aa / 1 aa
La proporción de fenotipos es: 75% Amarillo / 25 % verde
3 Amarillos / 1 verde
En el ganado vacuno la ausencia de cuernos (H) es dominante sobre la presencia de cuernos (h). Un toro
sin cuernos se cruzó con dos vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un ternero sin cuernos; con la
vaca B, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos. ¿Cuáles son los genotipos del toro y de las
vacas A y B? [0,3]. Indique las proporciones de los genotipos y fenotipos que cabría esperar en la
descendencia de los dos cruzamientos [0,7].
HH y Hh : no presentan cuernos
hh: presentan cuernos
Toro sin cuernos : ¿HH ó Hh?
Vaca A, con cuernos : hh  ternero A, sin cuernos : Hh
Vaca B, sin cuernos ¿? HH ó Hh ¿  ternero B, con cuernos hh
La vaca B tiene que ser Hh. El toro tiene que ser Hh , para que ambos tengan
un ternero hh.
Toro x vaca A:
h
H
Hh
Sin cuernos
50%
h
hh
Con cuernos
50%
Toro x vaca B:
H
h
H
HH
Sin cuernos
25%
Hh
Sin cuernos
25%
h
Hh
sin cuernos
25%
hh
con cuernos
25%
En humanos la presencia de una fisura en el iris está regulada por un gen
recesivo ligado al sexo (Xf). De un matrimonio entre dos personas
normales nació una hija con el carácter mencionado. El marido solicita el
divorcio alegando infidelidad de la esposa. Explique el modo de herencia
del carácter indicando los genotipos del matrimonio y a qué conclusión
debe llegar el juez en relación a la posible infidelidad de la esposa
teniendo en cuenta el nacimiento de la hija que presenta la fisura [1].
XY: Hombre normal
XfY: Hombre con fisura
XX: mujer normal
XfX: Mujer normal portadora del gen
XfXf mujer con fisura.
Supongamos que la mujer sea normal portadora XfX y si el hombre es normal
XY.
La descendencia sería:
X
Xf
X
XX
X Xf
Y
XY
XfY
El matrimonio no puede tener una hija con fisura (en todo caso normal
portadora) lo que si podría tener es un hijo con fisura.
En cierta especie animal, el pelo gris (G) es dominante sobre el pelo blanco (g) y
el pelo rizado (R) sobre el liso (r). Se cruza un individuo de pelo gris y rizado,
que tiene un padre de pelo blanco y una madre de pelo liso, con otro de pelo
blanco y liso.
a) ¿Pueden tener hijos de pelo gris y liso? En caso afirmativo, ¿en qué
porcentaje? [0,5].
b) ¿Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado? En caso afirmativo, ¿en qué
porcentaje? [0,5].
Razone las respuestas.
GG y Gg: pelo gris
gg : pelo blanco
RR y Rr: pelo rizado
rr : pelo liso
Individuo de pelo gris y rizado de padre de pelo blanco y madre de pelo liso:
GgRr  gametos: GR – Gr – gR- gr
Individuo de pelo blanco y liso: ggrr  gametos gr
gr
GR
Gr
gR
gr
GgRr
Gris rizado
25%
Ggrr
Gris liso
25%
ggRr
blanco
rizado
25%
ggrr
blanco liso
25%
En los humanos la fibrosis quística se produce por el alelo recesivo de un
gen autosómico con dos alelos (A: alelo normal; a: alelo de la fibrosis
quística). En una pareja en la que la mujer es heterocigótica y el varón
presenta fibrosis quística, indique para este gen los tipos y las
proporciones de los óvulos de la mujer y espermatozoides del hombre
[0,5] y los fenotipos y genotipos de la descendencia [0,5]. Razone las
respuestas.
AA y Aa: sin fibrosis quística:
aa: con fibrosis quística
Mujer: Aa  óVulos : 50% portadores del gen A – 50% portadores del gen a
Hombre: aa  100% espermatozoides portadores del gen a
a
A
a
Aa
50% sanos
portadores
aa
50% con
fibrosis
En relación con la figura adjunta, responda razonadamente las siguientes cuestiones:
a).- ¿Qué representan los esquemas 1 y 2? [0,5]. Indique que representan la letras A y a [0,25] y los
pares de letras AA, Aa y aa? [0,25].
b).- Explique los distintos porcentajes que aparecen en los esquemas 1 y 2 [0,25]. Represente el cruce Aa
x aa utilizando un esquema similar a los de la figura, incluyendo los valores de los porcentajes [0,75].
El color negro de la piel de una especie de ratón depende del alelo
dominante (B), y el color blanco de su alelo recesivo (b). Si una hembra
de color negro tiene descendientes de piel blanca, ¿cuál es el genotipo
de la hembra? [0,5]. ¿Qué genotipos y fenotipos podría tener el macho
que se cruzó con ella? [0,5]. Razone las respuestas.
Si una hembra negra tiene descendientes blancos bb es que ella es
heterocigótica Bb.
Entre los posibles machos tendrian que ser o Bb (negro) o bb (blanco).
Bb x Bb
B
b
B
BB
Negro
25%
Bb
Negro
25%
b
Bb
Negro
25%
bb
blanco
25%
Bb x bb
b
B
b
Bb
Negro
50%
bb
blanco
50%
El pelo corto de los conejos está determinado por un alelo dominante (B) y
el pelo largo por su alelo recesivo (b). El color del pelo está determinado
por otro gen con dos alelos, de forma que los individuos de genotipo
dominante (N_) tienen pelo negro y los de genotipo recesivo (nn) tienen
pelo color café. En los cruzamientos de conejos dihíbridos de pelo corto
y color negro con homocigóticos de pelo largo y color café, ¿qué
proporciones genotípicas y fenotípicas pueden esperarse en su
progenie? Razone la respuesta [1].
BB y Bb: pelo corto
bb: pelo largo
Nn y Nn: pelo negro
nn: pelo color café
CRUCE: BbNn
bn
x bbnn
BN
Bn
bN
bn
BbNn
Corto
negro
25%
Bbnn
Corto
Café
25%
bbNn
Largo
Negro
25%
bbnn
Largo
Café
25%
Una enfermedad hereditaria provocada por un gen recesivo (d) se
manifiesta en todos los hombres portadores de ese gen, pero no en
todas las mujeres portadoras. ¿Por qué? [0,25]. Indique todos los
genotipos posibles de los individuos normales y enfermos de la
población respecto a ese carácter [0,75]. Razone las respuestas.
Si se manifiesta en todos los hombres portadores es que está ligado al
cromosoma X.
Xd Y : Hombre enfermo
XY : Hombre sano
Xd Xd : Mujer enferma
Xd X: Mujer sana portadora
X X: Mujer sana