CURRÍCULUM VITAE PROFESSORAT

CURRÍCULUM VITAE PROFESSORAT
CENTRE:
Facultat de Medicina
Departament:
Medicina Experimental
Nom Professor/a:
Categoria:
Correu electrònic:
Formació Acadèmica:
Experiència/Perfil
professional:
Àmbit de recerca:
Nomenar breument àmbit
o àmbits de recerca
Docència:
Titulacions en les que
imparteix docència
Activitats de recerca:
Participació en projectes
europeus
Participació en altre
projectes de recerca
Publicacions (les 5
darreres/més importants)
Jordi Calderó Pardo
Catedràtic d’Universitat
[email protected]
Llicenciat en Medicina i Cirurgia (Universitat de Barcelona),
05/09/1982.
Doctor en Medicina i Cirurgia (Universitat de Barcelona)
16/03/1989.
- Professor Ajudant; Universitat de Barcelona (1982 – 1985).
- Professor Associat (B); Universitat de Barcelona (1986 – 1991).
- Professor Associat (B) Escola Universitària d’Infermeria (Lleida)
(1986 – 1991).
- Prof. Titular Universitat; Universitat de Barcelona (1991 –
1992).
- Prof. Titular Universitat; Universitat de Lleida (1992 – 1999).
- Catedràtic d’Universitat; Universitat de Lleida 1999 –actualitat.
1) Mort neuronal i senyals tròfics en la motoneurona espinal
2) Glia i regulació de la supervivència i mort de les
motoneurones espinals.
3) Mecanismes cel·lulars i moleculars de la neurodegeneració en
les malalties de la motoneurona (atrofia muscular espinal i
esclerosis lateral amiotròfica).
Grau de Medicina
Projectes de recerca:
“Caracterización fenotípica y estrategias terapéuticas en
modelos murinos de atrofia muscular espinal”. Programa
Nacional de Biomedicina (SAF), Ministerio de Economía y
Competitividad, SAF2012-31831; 70.200,00 € (2013-2016), IP:
Jordi Calderó Pardo.
“Equipamiento para la implementación de las infraestructuras
de los servicios científico-técnicos de microscopía y cultivo
celular de la Universidad de Lleida, Programa de Infraestructura
de Investigación, Ministerio de Economía y Competitividad,
ULLE13-4E-2306, 57.606,87 € (2014), IP: Jordi Calderó Pardo.
“Los aferentes sinápticos de tipo C en las motoneuronas:
implicaciones en la fisiopatología y terapia de la esclerosis
lateral amiotrófica y la atrofia muscular espinal” Ministerio de
Economía y Competitividad, SAF2015-70801-R, (2015-2018), IPs:
Josep E. Esquerda Colell, Jordi Calderó Pardo
Publicacions:
Dachs E et al. (2011) Defective neuromuscular junction
organization and postnatal myogenesis in mice with severe
spinal muscular atrophy. J Neuropathol Exp Neurol 70: 444-461.
Dachs E et al. (2013) Chronic treatment with lithium does not
improve neuromuscular phenotype in a mouse model of severe
spinal muscular atrophy. Neuroscience 250: 417-433.
Tarabal O et al. (2014) Mechanisms involved in spinal cord
central synapse loss in a mouse model of spinal muscular
atrophy. J Neuropathol Exp Neurol 73:519-535.
Gallart-Palau X, et al. (2014) Neuregulin-1 is concentrated in the
postsynaptic subsurface cistern of C-bouton inputs to
motoneurons and altered during motoneuron diseases. Faseb
Journal 28: 3618-3632.
Cerveró C et al. (2016) Chronic treatment with the AMPA
agonist AICAR prevents skeletal muscle pathology but fails to
improve clinical outcome in a mouse model of severe spinal
muscular atrophy. Neurotherapeutics 13: 198-216.
(màx 1 pàgina)