TrisoNIM®, INNOVADOR TEST DE ANÁLISIS

Nota de prensa, diciembre de 2012
NIMGenetics, líder español en diagnóstico genético, presenta
TrisoNIM®, INNOVADOR TEST DE ANÁLISIS PRENATAL NO INVASIVO
YA DISPONIBLE EN ESPAÑA
Un simple análisis de sangre, sin riesgo para el feto ni para la madre.
Innovación y tecnología española.
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En España se producen unos 470.000 nacimientos anuales. La edad de las gestantes ha ido
aumentando y los riesgos han crecido paralelamente. El acceso al test podría evitar el 98% de
la más de 35.000 amniocentesis que se realizan en España cada año y que conllevan riesgos
como el aborto espontáneo del feto o la infección intrauterina.
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Un análisis -5 mililitros de sangre de la madre- acaba con la angustia de la embarazada y puede
evitar los riesgos de una amniocentesis. El test detecta los síndromes de Down, Edwards y
Patau, se realiza desde el primer trimestre de gestación, con resultados en 3 semanas, con una
precisión del 99,9% para descartar síndrome de Down.
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Es el único test actualmente en comercialización en el mercado nacional, que utiliza
secuenciación masiva del genoma completo. Este test ha sido codesarrollado por NIMGenetics,
el líder español en diagnóstico genético. Se trata de una tecnología clínicamente validada y
avalada por prestigiosas publicaciones científicas. Permite una detección precoz de las
trisomías y facilita la decisión clínica.
NIMGenetics, empresa española líder en diagnóstico genético con aplicabilidad clínica, presenta TrisoNIM, el
test de análisis prenatal no invasivo, de reciente lanzamiento en España, que permite la detección precoz de
anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau.
De los 470.000 nacimientos que se producen en nuestro país anualmente, en muchos casos la edad de las
gestantes ha ido aumentando y con ello los riesgos han crecido paralelamente. De aquí que en la actualidad se
realicen al año en España unas 35.000 amniocentesis, una prueba invasiva que conlleva riesgos aparejados
como el aborto espontáneo del feto o la infección intrauterina, además de las lógicas molestias y periodos de
reposo. El acceso al test de diagnóstico prenatal TrisoNIM podría evitar hasta el 98% de esas más de 35.000
amniocentesis que las embarazadas españolas se realizan cada año, impidiéndose así los riesgos asociados.
TrisoNIM está basado en el análisis del ADN del feto, que durante el embarazo está presente en la sangre de la
madre. El test lo atrapa y lo secuencia, detectando las trisomías. Con sólo un análisis de 5 mililitros de sangre
de la madre se realiza un test que acaba con la angustia de la embarazada y que evita cualquier riesgo de una
amniocentesis. El test detecta los síndromes de Down, Edwards y Patau.
Un simple análisis de sangre permite que este test de análisis genético prenatal acabe con la angustia materna
de forma rápida, eficaz, sencilla y segura. El precio del test ronda los 800 euros, puede realizarse a partir de la
12ª semana de gestación y los resultados están listos en unas 3 semanas, con una precisión total para
descartar síndrome de Down.
El ginecólogo puede informar a las embarazadas sobre este test y prescribirlo. Asimismo, pueden contactar con
NIMGenetics para recibir información sobre TrisoNIM en el teléfono de consulta 687467413 y el correo
electrónico [email protected] o bien a través de su página www.nimgenetics.com, aunque
siempre deberán contar con su profesional médico.
Contacto prensa: Luzma Piqueres/Sandra Blázquez – 91 561 68 26
[email protected] [email protected]
Nota de prensa, diciembre de 2012
NIMGenetics comenzó la investigación que dio lugar a un test genético prenatal en 2009, siempre con recursos
científicos propios, y la ha desarrollado de la mano de partners internacionales. El test se está comercializando
en España desde el pasado mes de agosto.
NIMGenetics, líder español en su segmento de actividad, es una empresa pionera en el desarrollo y
comercialización de los test de diagnóstico genético. Con cinco años de permanencia en el sector, prevé un
crecimiento del 200% para el bienio 2013-2014. Invierte en desarrollos propios, en know how y en añadir de
forma permanente talento innovador a su equipo. Cuenta con una plantilla fija de 15 expertos científicos y
factura cerca de un millón de euros. En dos años esperan duplicar la plantilla y multiplicar por cuatro la
facturación. El capital de la empresa pertenece en su mayoría a sus socios fundadores, investigadores que
desarrollan su labor dentro de la empresa, y a una empresa de capital riesgo. Entre sus planes a medio plazo se
encuentra la comercialización internacional de sus servicios de diagnóstico genético, que se iniciará con la
implantación en el 2013 en México. Es una empresa de referencia en genética clínica y biología molecular,
especializada en el diagnóstico genético con aplicabilidad clínica. Es una empresa emprendedora española que
en cinco años se ha posicionado como número uno en innovación biotecnológica.
Contacto prensa: Luzma Piqueres/Sandra Blázquez – 91 561 68 26
[email protected] [email protected]