100 colegios de toda España se suman a la lucha contra... cáncer infantil

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DÍA INTERNACIONAL DEL CÁNCER INFANTIL
100 colegios de toda España se suman a la lucha contra el
cáncer infantil
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La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer ha organizado una
jornada de concienciación lúdica en las distintas escuelas españolas en la que
han participado más de 30.000 alumnos
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En España se diagnostican unos 1.500 nuevos casos al año. El lema de este año
es “Detección temprana, la mejor medicina”, una cuestión clave para aumentar
la supervivencia, que se sitúa hoy en el 76%.
12 de febrero de 2015, Madrid-. 30.000 escolares de 100 colegios de toda España se han
sumado hoy a la lucha contra el cáncer infantil en una jornada impulsada desde la Federación
Española de Padres de Niños con Cáncer, que tiene como objetivo concienciar a los menores y
enseñar a no temer a la enfermedad.
La jornada, con un componente lúdico importante, protagonizado por los personajes Valentón
y Valentina, ha culminado con una foto de familia de todos los alumnos con un antifaz de
superhéroes, hecho por ellos mismos, con el que metafóricamente hacen frente al cáncer
infantil.
Por desgracia, el cáncer infantil no se puede prevenir, asegura Ortega: “nuestra lucha se centra
en lograr el diagnóstico temprano de los casos, y en lograr los mejores tratamientos, porque es
aquí donde reside la clave de la supervivencia de los menores y su calidad de vida”. Por ello,
este año el lema elegido es “Detección temprana, la mejor medicina”, y en torno a este tema
ha girado el manifiesto que han leído los escolares: “Algunos niños se ponen malos, pero ni sus
padres ni el médico saben por qué, y no le pueden dar la medicina para que se cure hasta que
lo averigüen. Les ocurre a los niños con cáncer y otras enfermedades”.
Cada año se diagnostican en España 1.500 nuevos casos de cáncer infantil y adolescente,
convirtiendo esta enfermedad en la primera causa de muerte por enfermedad en niños de 1 a
19 años. “El índice de supervivencia es cada vez más alto, pero en cáncer infantil, no será nunca
suficiente, hasta que lleguemos al 100%”, asegura Pilar Ortega, Presidenta de la FENPC. Según
los datos facilitados por el Registro Nacional de Tumores Infantiles (RETI), en los últimos 25
años el riesgo de muerte por cáncer en menores ha disminuido un 47%, situándose en el 76%
la supervivencia a 5 años actual. Los tumores más frecuentes entre niños y adolescentes son
las leucemias, 30%, los linfomas, 13% y los tumores que afectan al sistema nervioso central,
22%.
Desde la Federación atienden a más de 14.000 personas con sus servicios de apoyo psicosocial,
económico y logístico, con 45 pisos de acogida repartidos por la geografía española para
aquellas familias que tienen que desplazarse para recibir el tratamiento adecuado. Además,
apoyan proyectos de investigación sobre oncología pediátrica, y todo ello gracias a la
aportación de los socios, de las entidades públicas y del apoyo privado. “La sociedad está muy
concienciada acerca del cáncer y se preocupa por la salud de los menores. Lo que intentamos
desde la Federación es encauzar los recursos para que reviertan en una mejor calidad de vida
de los enfermos y sus familias”, apunta Ortega.
Con esta finalidad, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer ha creado la I
Campaña de Empresas con Poderes Mágicos, mediante la cual se pretende fomentar la
Responsabilidad Social Empresarial entre las empresas, y crear vínculos estables y a largo plazo
entre el tejido asociativo y el tejido empresarial.
Sobre la Federación Española de Niños con Cáncer (FEPNC)
Se trata de una entidad sin ánimo de lucro nacida en 1990 y formada por padres y madres de
niños que padecen o han padecido cáncer. Su objetivo es paliar las múltiples dificultades que
el menor y su familia encuentran ante un diagnóstico de cáncer infantil o adolescente.
La Federación, formada por 16 asociaciones de padres con presencia en prácticamente todas
las Comunidades Autónomas, trabaja para que los niños y adolescentes de toda España tengan
las mismas oportunidades de diagnóstico, tratamiento y supervivencia, y lo hace mediante el
apoyo psicosocial, ayudas económicas, poniendo a su disposición 45 pisos de acogida para
familias desplazadas, ofreciendo información y asesoramiento y apoyando proyectos de
investigación sobre cáncer pediátrico.
Para más información:
Almudena Docavo
[email protected]
91 557 26 26/ 699 981 563
Aina Mauri
[email protected]
93 217 22 17
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