Título: EEG CUANTITATIVO Y TUMOR CEREBRAL

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EEG CUANTITATIVO Y TUMOR CEREBRAL
A PROPÓSITO DE UN CASO
Autores:
Dra. Alina Recasén Linares*
Dra. Olga M. Cala Rizo**
*
Especialista de 1er grado en Fisiología Normal y Patológica
Profesor Instructor de Fisiología
**
Especialista de 1er grado en Bioquímica Clínica
Profesor Instructor de Bioquímica
[email protected]
Institución:
Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente “Saturnino Lora”, Santiago de Cuba
Resumen:
Los tumores intracraneales alteran la actividad eléctrica cerebral por compresión,
desplazamiento, destrucción del tejido nervioso, interfiriendo el flujo sanguíneo local o por
hidrocefalia obstructiva. Las anormalidades dependen del tamaño, velocidad del crecimiento del
tumor y edad del paciente y estas son más probables en tumores supratentoriales y
rápidamente expansivos. Los meningiomas son los tumores benignos más comunes después
de los tumores gliales. La manifestación clínica más frecuente es la cefalea aguda y paroxística,
además las crisis epilépticas focales asociadas a neoplasias intracraneales son un fenómeno
ampliamente reconocido y la tendencia a la extensión de la crisis es también sugestivo de la
etiología tumoral, en una gran cantidad de casos no se compromete un solo lóbulo por lo cual
la sintomatología es aditiva y compleja. Presentamos el caso de un paciente con diagnóstico
de Epilepsia tardía y cefalea localizada aguda, en el que el EEG cuantitativo confirma la
sospecha de una tumoración intracraneal. Conclusiones: En el diagnóstico de las lesiones
tumorales las técnicas de neuroimagen (TAC y RMN) son las pruebas de elección y se utiliza
poco la información brindada por otras técnicas como es el caso del EEG, que si bien el registro
convencional no da evidencias directas del tumor, el análisis cuantitativo si pone de manifiesto
anormalidades de valor localizador, por lo que debiera utilizarse con más frecuencia en
pacientes con crisis epilépticas tardías y/o déficit neurológico persistente.
Keys words: Meningiomas, crisis epilépticas, cefalea, EEG cuantitativo.
INTRODUCCION:
Las crisis epilépticas focales como parte de las manifestaciones clínicas asociadas a neoplasias
intracraneales son un fenómeno ampliamente reconocido, la tendencia a la extensión de la
crisis (crisis jacksoniana), es sugestivo de la etiología tumoral y su incidencia es más elevada si
el tumor compromete la corteza cerebral [1]. La cefalea es un síntoma no específico que rara
vez falta, se presenta de forma generalizada debido a la hipertensión intracraneana y localizada
según la topografía del tumor. En una gran cantidad de casos no se compromete un solo lóbulo
por lo cual la sintomatolgía es aditiva y compleja [1,2].
Grey Walter (1936) fue el primero que demostró la localización de tumores cerebrales por medio
del electroencefalograma (EEG), [1]. Actualmente para el diagnóstico de las lesiones tumorales
las técnicas de neuroimagen (TAC y RMN) son las pruebas de elección y se utiliza poco la
información brindada por el EEG, sobre todo en pacientes con crisis convulsivas tardías y
déficit neurológico persistente, que si bien el registro convencional no da evidencias directas del
tumor, la cuantificación del EEG aumenta la precisión en la valoración de las alteraciones, ya
que el análisis cuantitativo si pone de manifiesto anormalidades de valor localizador, [1-7].
Presentamos el caso de un paciente con epilepsia tardía, en el cual el EEG cuantitativo
confirmó la sospecha diagnóstica de un memingioma parieto-occipital derecho.
CASO CLÍNICO:
Paciente masculino de 34 años, de procedencia rural, de ocupación cocinero, el cual
aproximadamente 14 años antes a su ingreso inicia cuadro de percepción de olores
desagradables, seguido de contracción tónica de los dedos de la mano izquierda con
progresivo ascenso por todo el miembro hasta el hombro del mismo lado, al llegar a la cara,
sufría pérdida del conocimiento, seguido de contracciones tónico–clónicas generalizadas
breves, sin relajación esfinteriana, recuperando la conciencia en un plazo de tiempo no mayor
de 5 a 6 minutos, no recordando lo sucedido, quedando luego sensación de cansancio y
somnolencia, con cefalea frontal de moderada intensidad. Estas crisis se presentaban con una
frecuencia aproximada de 1 vez por mes. Desde sus inicios se diagnosticó como epilepsia y
recibió tratamiento con fenobarbital, sin variaciones de sus características iniciales, mantuvo
esta terapéutica por espacio de 4 años suspendiéndolo sin prescripción médica.
Además se recoge el antecedente de trauma craneal en región occipital sin pérdida de
conocimiento, al lanzarse desde un paracaídas en el año 1991. Desde una semana antes a su
ingreso comenzó a quejarse de cefalea occipital con irradiación frontal, intensa, pulsátil y que se
exacerbaba con los cambios de posición de la cabeza, mas acentuada en el hemicráneo
derecho, se aliviaba al comprimirse la región orbitaria derecha y la ingestión de analgésicos
corrientes.
En la exploración física encontramos un paciente con aceptable estado general, consciente
orientado en tiempo, espacio y persona. El examen cardiopulmonar, abdominal y de las
extremidades eran normales.
En la exploración neurológica solo destacaba hiperreflexia osteotendinosa generalizada,
discreto Barré inferior izquierdo y al examen del fondo de ojo bordes papilares borrosos con
ingurgitación venosa bilateral.
EXÁMENES COMPLEMENTARIOS:
El hemograma, la eritrosedimentación, la bioquímica sanguínea, la serología, coagulograma,
estudio de proteínas en sangre, la radiografía de tórax y examen de orina resultaron ser
normales. El estudio del líquido cefalorraquideo reveló un Pandy positivo con proteínas en 1.85
g/l siendo la glucosa normal y ausencia de células.
En el electroencefalograma convencional se encontró: actividad de base con ausencia de los
ritmos fundamentales del EEG, pobre reactividad a las maniobras de activiación, presencia de
actividad theta global y actividad delta en región posterior del hemisferio derecho, paroxismos a
puntas lentas de línea media que predominan en región fronto-central derecha, intercrítica,
haciéndose más evidente durante la hiperventilación y con recuperación lenta.
Se realiza en análisis cuantitativo obteniéndose un marcado incremento del poder absoluto de
la energía en la banda delta global y significativa en región parieto-temporo-occipital derecha.
En los estudios imagenológicos se observó, en la TAC de cráneo la presencia de una masa
hiperdensa de 45UH occipital derecha de 7x7,5 cm de diámetro asociado a calcificaciones que
desplazan el cuerno occipital del ventrículo occipital derecho de ese lado y que capta contraste
rodeada de edema con una impresión diagnóstica de meningioma occipital derecho.
En la RMN se observó imagen hiperintensa occipital derecha de 7,3x5,5 mm que provoca
desplazamiento del sistema ventricular de ese lado en vistas axiales de T1 y T2 con el aspecto
de proceso expansivo.
DISCUSION:
Los meningiomas son los tumores intracraneales benignos más comunes después de los
tumores gliales, tienen un crecimiento lento que aunque pueden surgir de fibroblastos de la
duramadre, la mayoría proceden de células aracnoideas [1, 2-4]. Representan del 15 al 20% de
los tumores cerebrales primarios, con un pico de incidencia entre la 5ta y 6ta década de la vida,
son más frecuentes en el sexo femenino 2:1 y en el 90% de los casos son supratentoriales [1,
5, 6]. Las localizaciones más frecuentes son la región silviana, superficial parasagital superior
de los lóbulos frontal y parietal, surcos olfatorios, alas menores del esfenoides, tubérculo de la
silla turca, superficie superior del cerebelo y canal medular [1,5-7]. En un 25% aparecen
asociados calcificaciones [2,8].
En relación con las manifestaciones clínicas el síntoma inicial más frecuente es la cefalea
aguda y paroxística, [1,2, 5,6] que en nuestro paciente aparece más tardíamente ya que inicia
con una epilepsia focal, pueden aparecer además otros síntomas como las alteraciones
visuales, síndrome sensitivo-motor contralateral, déficit focal, cambios de la personalidad,
deterioro mental etc, en dependencia de la topografía tumoral [1-6]. En nuestro caso el cuadro
comenzó con pérdida del conocimiento, sensación de olores desagradables y luego
“engarrotamiento” de los dedos de la mano izquierda que iba ascendiendo hasta el hombro y
extendiéndose a todo el hemicuerpo izquierdo, instalándose más tardíamente la cefalea ocipital,
frecuente en esta localización del tumor.
La TAC de cráneo en los meningiomas demuestra una lesión isodensa o hiperdensa con
amplia base de implantación en el hueso, produciendo hiperostosis en el 30% de los casos,
especialmente en el plano esfenoidal [1,8]. En la RMN los meningiomas fifroblásticos y
transicionales son isointenso en T1 como en T2, cambiando las características cuando son del
tipo anglioblásticos o sincitiales observándose hiperintensos en T2 [1,2, 5-8].
Los tumores alteran la actividad eléctrica cerebral por compresión, desplazamiento o
destrucción del tejido nervioso, interfieren el flujo sanguíneo local o por hidrocefalia obstructiva.
Las anormalidades dependen del tamaño, velocidad de crecimiento del tumor y edad del
paciente. El registro anormal es más probable en pacientes con tumores supratentoriales y
rápidamente expansivos. Las lesiones supratentoriales superficiales producen cambios más
localizados que las lesiones hemisféricas profundas [1].
Para algunos autores las lesiones tumorales pueden ser localizadas con EEG en un porcentaje
alto de casos [1]. Los cambios electroencefalográficos consisten en ondas lentas theta o delta
de forma asimétrica focal, en el área de la lesión, [1] en nuestro caso el hallazgo con el análisis
cuantitativo de la actividad eléctrica cerebral de un incremento significativo del poder absoluto
delta en región parieto-temporo-occipital derecha se corresponde con las imágenes
encontradas en la TAC Y RMN, por lo que consideramos útil realizar EEG cuantitativo con más
frecuencia en pacientes con crisis convulsivas tardías y/o déficit neurológico persistente, para
integrar, correlacionar y lograr una mayor convergencia de la información brindada por los
medios imagenológicos y neurofisiológicos [2, 7, 9-11].
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