PUBLICADO EN LA GACETA OFICIAL DEL DISTRITO FEDERAL EL 28 DE DICIEMBRE DE 2012. SECRETARÍA DE SALUD DOCTOR JOSÉ ARMANDO AHUED ORTEGA, SECRETARIO DE SALUD, con fundamento en lo dispuesto en los artículos 16, fracción IV y 29, fracción I de la Ley Orgánica de la Administración Pública del Distrito Federal; 24, fracción XXII de la Ley de Salud del Distrito Federal; 5, fracción I, 26, fracción X, 33 Ter, fracción IV del Reglamento Interior de la Administración Pública del Distrito Federal, y los Lineamientos Generales para la Adquisición de Medicamentos con Criterios de Transparencia, Legalidad, Eficiencia, Sustentabilidad, Honradez y Óptima Utilización de los Recursos, y CONSIDERANDO Que mediante el Acuerdo Publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el Primer Nivel de Atención Médica y para el Segundo y Tercer Nivel, el Catálogo de Insumos. Que para la adquisición de Insumos para la Salud, las instituciones públicas que conforman el Sistema Nacional de Salud, entre los que se encuentra la Secretaría de Salud y los Servicios de Salud Pública del Distrito Federal, están sujetos a la observancia del Cuadro Básico para el Primer Nivel de Atención Médica y, para el Segundo y Tercer Nivel, del Catálogo de Insumos para la Salud, documento expedido por el Consejo de Salubridad General de conformidad con la Ley General en la materia. Que conforme a los Lineamientos Generales para la Adquisición de Medicamentos con Criterios de Transparencia, Legalidad, Eficiencia, Sustentabilidad, Honradez y Óptima Utilización de los Recursos del Gobierno del Distrito Federal, publicados en la Gaceta Oficial del Distrito Federal el 12 de enero de 2011, resulta necesario para las instancias del Distrito Federal que no forman parte del Sistema Nacional de Salud, el establecimiento de un “Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos”, lo cual contribuirá a homogeneizar las políticas de adquisición de las Dependencias, Órganos Desconcentrados, Delegaciones y Entidades de la Administración Pública del Distrito Federal y garantizar la eficiencia, sustentabilidad y óptima utilización de los recursos. Que el Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal, se publicó en la Gaceta Oficial del Distrito Federal el 12 de enero del 2011 se actualiza permanentemente, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos. Que la primera actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal se publicó el 24 de mayo del 2011 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. Que la segunda actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal se publicó el 16 de agosto del 2011 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. Que la tercera actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal se publicó el 19 de enero del 2012 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. Que la cuarta actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal se publicó el 16 de octubre del 2012 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. Que la Secretaría de Salud, a través del área competente está encargada de recibir, estudiar y resolver las solicitudes de actualización que formulen las Dependencias, Órganos Desconcentrados, Delegaciones y Entidades de la Administración Pública del Distrito Federal y con la participación de especialistas de las Unidades Hospitalarias de la Secretaría y representantes de academias, consejos médicos y de especialidades, se revisaron las solicitudes de actualización de medicamentos pertenecientes a los grupos terapéuticos de: Cardiología, endocrinología, metabolismo, reumatología, traumatología, soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma. Que en atención a las anteriores consideraciones, expido el siguiente: AVISO POR EL CUAL SE DA A CONOCER LA QUINTA ACTUALIZACIÓN DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO INSTITUCIONAL DE MEDICAMENTOS DE LA SECRETARÍA DE SALUD DEL DISTRITO FEDERAL. INCLUSIONES GRUPO NO. 3 CARDIOLOGÍA CATÁLOGO ADENOSINA Clave Descripción 5099 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula Adenosina 6 mg Indicaciones Taquicardia paroxística supraventricular. Vía de Administración y Dosis Intravenosa. contiene: Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. Niños: 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg de peso corporal. GRUPO Nº 5 ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO CATÁLOGO LINAGLIPTINA Clave Descripción 5621 TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 5 mg Envase con 30 tabletas. Indicaciones Tratamiento coadyuvante de la diabetes mellitus Tipo 2, a falla de metformina y sulfonilureas. Vía de Administración y Dosis Oral. Adultos: 5 mg cada 24 horas. Dosis única y fija, como monoterapia o en tratamiento combinado con metformina, sulfonilureas, tiazolidinedionas. GRUPO NO. 21 REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA CATÁLOGO LEFLUNOMIDA Clave Descripción 4514 COMPRIMIDO Indicaciones Artritis reumatoide activa en adultos. Vía de Administración y Dosis Oral. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg/día durante tres días. Dosis de mantenimiento: 20 mg/día. Envase con 30 comprimidos GRUPO NO. 22 SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA CATÁLOGO GLUCOSA Clave Descripción 3631 SOLUCIÓN INYECTABLE AL 5% Indicaciones Disolución y reconstitución de medicamentos para la administración intravenosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. 3632 Vía de Administración y Dosis Intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar medicamentos. SOLUCIÓN INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. CLORURO DE SODIO Clave Descripción 3633 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg Agua inyectable 100 ml Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. 3632 SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg Agua inyectable 100 ml Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Indicaciones Disolución y reconstitución de medicamentos para la administración intravenosa. Vía de Administración y Dosis Intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver medicamentos. y aplicar El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y tipo de medicamento. MODIFICACIONES (Se identifican por estar en letra subrayada) GRUPO No. 8 GASTROENTEROLOGÍA CUADRO BUTILHIOSCINA O HIOSCINA Clave Descripción 1207 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 20 mg Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Indicaciones Espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal. Espasmos y discinecias de las vías biliares y urinarias. Vía de Administración y Dosis Intramuscular, intravenosa Adultos: 20 mg cada 6 a 8. Niños: 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas. Dismenorrea. EXCLUSIONES CLAVE 2169.01 5385.02 3620.01 NOMBRE GRUPO TERAPÉUTICO Levocarnitina Multivitaminas Gluconato de calcio Nutriología Nutriología Soluciones eletrolíticas substitutos del plasma y Catálogo CUADRO O CATÁLOGO Catálogo Catálogo Catálogo TRANSITORIOS PRIMERO.- La presente actualización entrará en vigor al día siguiente de su publicación en la Gaceta Oficial del Distrito Federal y estarán vigentes en tanto no se sustituyan. SEGUNDO.- Publíquese en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. México, Distrito Federal, a 5 de Diciembre de 2012 (Firma) DR. JOSÉ ARMANDO AHUED ORTEGA SECRETARIO DE SALUD DEL DISTRITO FEDERAL