Células Potenciales - teresaca

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE
HONDURAS EN EL VALLE DE SULA
PATOLOGÍA
DRA. ELIZABETH NUÑEZ
ALUMNA:
TERESA CAROLINA IRIAS
CUENTA:
20052000091
SECCION:
15.01
SAN PEDRO SULA
AGOSTO,2011
Células Potenciales
De manera de introducción podemos decir que las células
madres
son
aquellas
unidades
estructurales
pequeñísimas con la capacidad asombrosa de
transformarse en todo aquello que su código genético (y
demás sistemas moleculares) les “ordenan” convertirse.
Es pues que en las etapas iniciales de vida, cuando apenas
somos unos embriones hay un grupo de células madre
que comienzan a especializarse; algunas de ellas se transforman en músculo, otras en
células de la piel, células cardíacas, etc, hasta formar complejos sistemas de tejidos
que luego darán lugar a cada uno de los órganos de nuestro cuerpo. ¿Qué las hace tan
asombrosa? pues precisamente la capacidad innata de transformación con la que
potencialmente pueblan nuestro cuerpo.
Una célula madre, es una célula que tiene la capacidad de auto-renovarse o continuar
con el proceso de diferenciación, que es para lo que esta programada y por lo tanto
puede producir uno o más tejidos maduros y funcionales en el cuerpo.
Por lo tanto estas células tienen la capacidad de dividirse y dar lugar a células
diferentes. La mayoría de los tejidos de un individuo adulto poseen una población
específica de células madre, que permiten la renovación de las células en los tejidos o
la regeneración de las mismas cuando existe un daño al tejido.
Las células madres embrionarias, son aquellas que se encuentran en un embrión de 45 días de edad y son pluri-potenciales que significan que pueden dar lugar a las tres
capas germinales (de donde se forman todos los tejidos y órganos de un ser humano) y
pueden subdividirse indefinidamente.
Estas células se pueden clasificar de dos maneras:


Según el tejido de origen en células madres: embrionarias o adultas.
Según su potencial de diferenciación en células:
o Totipotenciales,
o Pluripotenciales,
o Multipotenciales y
o Unipotenciales.
 Las células madre toti-potenciales: pueden ser encontradas en las primeras etapas del
desarrollo embrionario, cuando ocurren las primeras divisiones de un óvulo fertilizado.
Estas células madre tempranas realmente componen el embrión y cuentan con el
potencial para diferenciarse en células embrionarias y en células extraembrionarias.
Las células madre totipotenciales poseen la capacidad de formar nuevos embriones,
los cuales serán capaces de transformarse en nuevos organismos.
 Las pluri-potenciales: quiere decir que pueden dar lugar a cualquier tipo de célula del
tejido humano y una de estas puede dar lugar a un ser humano completo. Producen
las células derivadas de las tres capas embrionarias (mesodermo, ectodermo y
endodermo), aunque no pueden formar un organismo completo. Existen innumerables
fuentes de células madres pluripotenciales, pero las mismas casi siempre se relacionan
con las células madres embrionarias humanas:


Células madres embrionarias en fase de blastocisto: estas células madre
embrionaria se formarás siete días después de la fertilización, cuando el embrión
se encuentre en la fase de desarrollo conocida con el nombre de blastocisto.
Células madres fetales: estas células madres podrán ser obtenidas luego de 8
semanas de desarrollo, momento en el que el embrión será considerado un feto.
Debido a que las células madre pluripotenciales poseen la capacidad de diferenciarse
en una amplia gama de células humanas.

Las células madre multipotentes: son aquellas que solo pueden dar lugar a células de
su misma capa o linaje de origen embrionario.
Este tipo de células se encuentran las neuronales, mesenquimales y hematopoyéticas.
Pueden generar tipos celulares derivados de una sola capa embrionaria (una célula
madre mesenquimal de la médula ósea, dará origen a células de esa capa como
osteocitos o miocitos.
Las células madre multipotenciales pueden obtenerse de las siguientes fuentes:
 Sangre del cordón umbilical
 Fuentes de células adultas, tales como: la médula ósea o la sangre periférica.

La célula madre unipotenciales: son aquellas que pueden formar solamente un tipo de
célula particular. Da lugar únicamente a un tipo de célula particular (piel, neuronas
etc.).
Células del sistema inmune
A partir de una sola célula madre pluripotencial (Stem cell) se forman dos líneas:
-La LINEA MIELOIDE
-La LINEA LINFOIDE
Células de la serie Mieloide
-Monocitos y macrófagos
- Neutrófilos Polimorfonucleares
- Eosinófilos
- Basófilos y Mastocitos
- Plaquetas
Monocitos y Macrófagos:
-Fagocitan morganismos extraños y productos autólogos de deshecho (Función
inespecífica en la respuesta inmune)
-Algunos son Células presentadoras de antígeno (APC):
-En piel, ganglios linfáticos, bazo y timo.
-Presentan los antígenos a los linfocitos
Neutrófilos Polimorfo nucleares:
-Fagocitan bacterias productoras de pus
-Papel inespecífico en la respuesta inmune
Eosinófilos
El contenido de sus gránulos se libera y hacia al exterior de la célula.
-Actúa contra dianas grandes no fagocitables: Como los Helmintos.
-También se relaciona con alergias
Basófilos y Mastocitos
-Poseen gránulos cuyo contenido puede ser liberado al exterior de la célula (debido a
muna activación previa derivada del proceso inflamatorio).
-Son sustancias quimiotácticas que provocan un acúmulo de eosinófilos y neutrófilos
en el foco infeccioso.
-Responsables de los síntomas adversos de la alergia.
Plaquetas:
Además de participar en la hemostasia:
Participan en la inflamación: Se adhieren al endotelio dañado liberando sustancias que
aumentan la permeabilidad.
Células de la serie Linfoide
Linfocitos T: Responsables de la inmunidad celular.
Linfocitos B: Responsables de la inmunidad humoral
Linfocitos T :
Linfocitos T helper:
-Inducen la proliferación de los linfocitos B y su diferenciación a células
plasmáticas productoras de anticuerpos.
-Producen Linfoquinas
-Producen Interferón: Con actividad antivírica
Células de la serie Linfoide Linfocitos T
Linfocitos T supresores/citotóxicos:
Frenan la respuesta inmune, inactivando a otros linfocitos.
Lisan las células diana
Linfocitos B :
-Cuando entran en contacto con el antígeno, sufren una proliferación clonal, dando
lugar a:
-Linfocitos B2 con memoria inmunológica.
-Células plasmáticas que sintetizan anticuerpo
ESQUEMA DE LINEA LINFOIDE Y LINEA MIELOIDE
Apoptosis y necrosis
Dos formas de muerte celular son habituales en el organismo: necrosis y apoptosis. Las
características morfológicas de ambas permiten, en la mayoría de los tejidos,
establecer claras diferencias.
A diferencia de la apoptosis, la necrosis es una forma de muerte celular que resulta de
un proceso pasivo, accidental y que es consecuencia de la destrucción progresiva de la
estructura con alteración definitiva de la función normal en un daño irreversible.
Este daño está desencadenado por cambios ambientales como la isquemia,
temperaturas extremas y traumatismos mecánicos. En la apoptosis el proceso afecta a
determinadas células, no necesariamente contiguas, y no a todas en un área tisular. La
membrana celular no se destruye, lo que impide el escape al espacio extracelular de su
contenido resultando un proceso "silencioso" sin inflamación.
En el citoplasma se produce granulación fina, con conservación de algunos orgánulos,
en especial las mitocondrias que tienen un rol interactivo importante. A nivel nuclear
la cromatina se condensa. La membrana celular se recoge sobre las eminencias
globuliformes que forman los elementos deteriorados del citoplasma y núcleo.
Finalmente, fagocitos captan la célula en su totalidad impidiendo que se produzca
alarma en el resto del tejido. Se ha demostrado, al menos en tejidos epiteliales, que si
algo de material apoptótico escapa a la acción de los fagocitos es captado por células
vecinas.
La participación de células vecinas en este proceso se manifiesta además por la
capacidad de éstas de enviar señales moleculares a la célula que debe morir como
mecanismo complementario al que desarrolla la célula misma cuando se determina
molecularmente su autodestrucción.
El proceso de apoptosis dura entre 30 minutos y varias horas en células en cultivo. El
estudio e identificación específico de cuerpos apoptóticos se ha logrado con tinciones
derivadas de la uridina (TUNEL en que la U corresponde a uridina). Sin embargo, en
algunas células como las neuronas, la uridina tiñe también tejidos necróticos
perdiendo la especificidad.
En tales casos se recurre a anticuerpos monoclonales capaces de reconocer
fragmentos de ADN integrados en los cuerpos apoptóticos. La imagen que da la
apoptosis al microscopio electrónico se caracteriza por la presencia de fragmentos de
cromatina agrupados en conglomerados globuliformes, la granulación fina del
contenido citoplasmático, la persistencia de algunos orgánulos hasta el final del
proceso, como las mitocondrias, y la integridad de la membrana celular.
Mecanismo
Dado que la apoptosis actúa como oponente a la mitosis, es muy importante su
relación con el ciclo celular. En el ciclo celular hay cuatro fases: mitosis (M), fase de
control celular G1, síntesis de ADN (S) y fase de control G2. La apoptosis puede
iniciarse en el tercio final de G1 para impedir que una célula dañada ingrese a la fase
de síntesis de manera que las mutaciones no se reproduzcan durante la replicación del
ADN y en la fase G2 para impedir que las células que no hayan llegado a la madurez
entren en mitosis.
En el mecanismo molecular que controla la apoptosis actúan varios agentes, de los
cuales uno de los más importantes y mejor estudiados es el complejo de cisteinilaspartato proteasas (caspasas). Se han descrito 11 caspasas en células humanas que
provocan una degradación proteica bien definida hasta llegar a la formación de
cuerpos apoptóticos. Algunas caspasas son "iniciadoras" y otras "efectoras" del
proceso catalítico, actuando sobre endonucleasas que son las responsables directas de
la fragmentación del ADN. La cadena de degradación proteica tiene sucesivos clivajes
dependientes de la ubicación del ácido aspártico que se repite en la estructura de la
enzima. Se han descrito varios cientos de sustratos de caspasas. La activación de las
caspasas, que existen en calidad de pro-caspasas inactivas, se produce por diversas
vías en que participan varios complejos moleculares.
Vía extrínseca
La vía extrínseca o de los "receptores de
muerte" establece conexiones con el espacio
extracelular,
recibiendo
señales
proapoptóticas desde el exterior y de las
células vecinas. Dos familias de receptores se
han identificado con estas características:
la proteína Fas y el factor de necrosis
tumoral (TNF).
La proteína transmembrana Fas en su porción
intracelular enlaza con un factor intermedio
denominado FADD (factor associated death domain), nombre que sólo señala que está
comprometido con la zona de la molécula Fas que participa en la muerte celular,
activando las caspasas-8 y -10. En cambio, si la parte interna de la molécula se asocia a
otro factor llamado DaXX, se activan proteín-kinasas que conducen al efecto contrario,
es decir, estimulan el ciclo celular y la mitosis.
Esta vía Fas permanece inactiva hasta que se produce en su parte externa el enlace
con un cofactor llamado ligando Fas, proteína que actúa como detonador que
enciende una vía en que sólo las caspasas están inactivas y el resto de la cadena está
preparado para recibir el enlace exterior. Esta característica permite actuar con gran
rapidez sin necesidad de sintetizar otros factores.
Algo similar sucede con el otro receptor de membrana TNF. Su porción intracelular
conecta con proteínas como Tradd (TNF receptor associated death domain) y Raidd
(receptor associated interleukine death domain) que activan caspasas "iniciadoras" de
la apoptosis. Pero si se asocian a otro complejo llamado Traf (TNF receptor associated
factor) activan proteín-kinasas y estimulan la proliferación celular, es decir, el efecto
contrario.
Vía intrínseca o mitocondrial
Otra vía de inducción de apoptosis es
la vía llamada mitocondrial. Las
proteínas de la familia de Bcl2 regulan la apoptosis ejerciendo su
acción sobre la mitocondria. La
activación
de
proteínas
proapoptóticas de la familia de Bcl-2
produce un poro en la membrana
externa de las mitocondrias que
permite la liberación de numerosas
proteínas del espacio intermembrana;
entre ellas, el citocromo c.
El citocromo c, una vez en el citosol, activa un complejo proteico llamado
"apoptosoma", que activa directamente a la caspasa-9. Una vez que la caspasa-9 está
activada, ésta activa a las caspasas efectoras como la caspasa-3, lo que desencadena
las últimas fases de la apoptosis.
Las proteínas de la familia de Bcl-2 se agrupan en tres familias: la familia de las
proteínas antiapoptóticas (Bcl-2, Bcl-Xl, Mcl-1 y otras); la familia de proteínas
proapoptóticas de tipo "multidominio" (Bax y Bak) y las proteínas proapoptóticas de
tipo "BH3-only" (Bid, Bim, Bad y otras). Las proteínas tipo multidominio pueden
producir poros por si solas en liposomas, lo que indica que probablemente son
suficientes para formar el poro mitocondrial que permite la liberación del citocromo c.
Las proteínas tipo BH3-only activan a estas proteínas, y las antiapoptóticas inhiben la
formación del poro. Estas proteínas son los reguladores más importantes del proceso
de apoptosis.
Además de la salida de citocromo c desde la mitocondria, otra proteína llamada
SMAC/DIABLO, que es inhibidor de los inhibidores de caspasas (IAPS) sale de la misma.
Así se tiene una vía en la que la caspasa efectora está libre de actuar (dado que sus
inhibidores fueron neutralizados por SMAC/DIABLO).
La vía mitocondrial puede conectarse también con la vía de receptores de muerte, ya
que una vez activada la caspasa-8 por dichos receptores, esta caspasa activa a la
proteína Bid, lo que provoca la apertura del poro mitocondrial y la activación de la
caspasa-9.
Equilibrio Homeostático
Homeostasis, proceso por el cual un organismo mantiene las condiciones internas
constantes necesarias para la vida. Este término fue acuñado por Walter Cannon en
1926 para referirse a la capacidad del cuerpo para regular la composición y volumen
de la sangre, y por lo tanto, de todos los fluidos que bañan las células del organismo.
El término homeostasis deriva de la palabra griega homeo que significa ‘igual’, y stasis
que significa ‘posición’
MECANISMOS HOMEOSTÁTICOS.
La cibernética, conocida también
como teoría de control, es el estudio
de los mecanismos homeostáticos o
servomecanismos (término utilizado
para describir los mecanismos
análogos empleados por máquinas).
Glándulas
sensoras
como
el
hipotálamo
Todos los organismos llevan a cabo la
homeostasis a nivel celular, ya que
para poder vivir es necesario que los
componentes de las células se mantengan en unas concentraciones más o menos
uniformes
La homeostasis se produce en todos los organismos, pero se ha estudiado con más
detenimiento en la especie humana y en otros mamíferos superiores. La homeostasis
opera tanto en las células aisladas como en las integradas. Puesto que se mantienen
condiciones constantes dentro del tejido, cada célula está sometida a variaciones más
pequeñas en su propio medio externo
El aparato circulatorio (sangre, arterias, venas, etc.) es vital para el mantenimiento de
la homeostasis proporcionar metabolitos a los tejidos y de eliminar los productos de
desecho, así como de participar en la regulación de la temperatura y en el sistema
inmune
MANTENIMIENTO DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN LA SANGRE.
La glucosa es utilizada por todas las células del organismo como combustible.
El sistema homeostático más complejo que se conoce es el control de los niveles
sanguíneos de glucosa. Los niveles de glucosa en sangre varían entre 110 y –120 mg de
glucosa por cada 100 ml de sangre después de una comida, y entre 70 y 80 mg por 100
ml después de un ayuno. Los niveles sanguíneos de glucosa están controlados por seis
hormonas: la insulina, la hormona del crecimiento, el glucagón, los glucocorticoides, la
adrenalina y la tiroxina.
La glucogenolisis, la obtención de glucosa a partir de las reservas de glucógeno la
insulina estimula la glucogénesis, la producción de glucógeno en la sangre a partir de
glucosa. El páncreas genera insulina cuando los niveles de glucosa son elevados, lo que
origina un descenso de los niveles de glucosa en la sangre.
HOMEOSTASIS EN OTROS ORGANISMOS.
El control de la cantidad de agua que se gana o se pierde por ósmosis o evaporación.
La sangre de los peces dulceacuícolas posee una concentración de sales mayor que la
del agua, por lo que el agua tiende a entrar osmóticamente en sus cuerpos. Por el
contrario, los peces marinos habitan aguas que tienen una concentración salina más
elevada que su líquido extracelular y su sangre, por lo que tienden a perder agua y
obtener sales mediante ósmosis
BIBLIOGRAFÍA
https://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:2Fjp6bpGVf8J:missmsoledad.files.wordpress.co
m/2010/08/sistema-inmune-iv-medio1.
http://espanol.pregnancy-info.net/tipos_de_celulas_madre.html
http://madrecelulas.blogspot.com/2011/06/para-que-sirven-celulas-madre.html
http://www.geocities.ws/mvzpatologia/Archivos/Trastadaptativos.htm