SÍNDROME NEFRÓTICO Y NEFRÍTICO Conjunto de signos y síntomas por una lesión glomerular SÍNDROME NEFRÍTICO Causas más frecuentes: inmunes Mutaciones en los exones de DNA de las proteínas que se localizan al interior del glomérulo SÍNDROME NEFRÍTICO INMUNOCOMPLEJOS DE ANTÍGENO ANTICUERPO SE ACUMULAN EN LOS GLOMÉRULOS ACTIVAN EL SISTEMA DE COMPLEMENTO Y PROVOCAN UNA LESIÓN INMUNE POR ACUMULACIÓN DE PRODUCTOS COMO ANAFILOTOXINA Y FACTORES QUIMIOTÁCTICOS QUE DIRIGEN A LOS NEUTRÓFILOS A LAS MEMBRANAS BASALES Diagnóstico • Pruebas de función renal • Electrolitos séricos • Examen general de orina • Cuantificación de proteínas en orina • Hematuria microscópica asintomática • Proteinuria moderada • HTA • Tasa de filtración glomerular disminuida Daño a la membrana basal glomerular Síndrome nefrótico Aumenta filtración de proteínas de bajo peso molecular(albúmina) Se genera proteinuria Albumina mayor a 3.5g en 24 horas Cuadro clínico: HTA Edema Hipoalbuminemia Colesterol sérico elevado Complicaciones: Desnutrición proteínica Riesgo de trombosis Síndrome nefrótico Presencia de proteinuria nefrótica Hipoalbuminemia Edema acompañado de dislipidemia Relación por género 2M :1 H Esta relación se invierte cuando se aproxima la adolescencia Síndrome nefrótico Se puede presentar de manera primaria o secundaria • Síndrome nefrótico secundario: • Infecciones: Hepatitis B C, VIH, CMV, Sífilis • Fármaco y Drogas: Heroina, Litio, interferón
